Ensayos con perla bórax.

PRÁCTICA 12. ENSAYOS CON PERLA BÓRAX.

 Fecha de Inicio:  Fecha de Finalización:

 Diagrama de Flujo

Tetraborato de sodio
(Bórax)

Echar Bórax en una cápsula.

Calentar el asa con el mechero

hasta el rojo.

Coger Bórax de la cápsula

Formar la perla de bórax. (Una masa

fundida incolora transparente).

Compuesto

Echar una pequeña cantidad

de cada compuesto en uno de
Con la perla aun caliente los huecos de la placa de
coger una pequeña cantidad gotas.
de sustancia pulverizada.

Se calienta y se ve el color de
la perla en la llama oxidante y
en la reductora. (El color se ve
en la perla, no el de la llama¡¡).

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 Ensayos con perla bórax.

Material
 Placa de gotas.
 Mechero Bunsen
 Vaso de precipitados.
 Asa de siembra.

Reactivos

 Niquel Nitrato (NO3)2 Ni · 6H2O

o Cristales verdes ·Solubilidad en agua a 20 °C 2380 g/l ·D: 2,05 ·P. F.:
56,7 °C · M.= 290,81
o Riqueza mínima (Compl.) 99 %
o R8: Peligro de fuego en contacto con materiales combustibles.
o R22: Nocivo por ingestión
o R43: Posibilidad de sensibilización en contacto con la piel.
o S24: Evitese el contacto con la piel.
o S37: Usen guantes adecuados.

 Cobre II cloruro 2-hidrato puro CuCl2 · H2O

o M: 170’48, Panreac PR, Cloruro cúprico, cristales delicuescentes verdes,
pierde 2·H2O a 100ºC. Pf 620ºC, Desc. 993ºC, soluble en agua (verde)
o R25: Tóxico por ingestión.
o R36/37/38: Irrita los ojos, la piel y las vías responsables.
o S37: Usen guantes adecuados.
o S45: En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente al médico
(si es posible, muéstrele la etiqueta).
 Cloruro de cobre - CuCl
o Polvo denso blanco · Solubilidad en agua a 20 ° C 0,06 g/l · Soluble en
HCl · D: 4,14 · P. F.: 422 ° C · P. E.: 1366 ° C · M.= 99,00
o Riqueza mínima (Redox.) 95 %
o R22: Nocivo por ingestión

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 Ensayos con perla bórax.

o R50/53: Muy tóxico para los organismos acuáticos, puede provocar a

largo plazo efectos negativos en el medio ambiente acuático.
o S22: No espirar polvo.
o S60: Elimínese el producto y/o recipiente como residuos peligrosos.
o S61. Evítese su liberación al medio ambiente. Recábense instrucciones
específicas de la ficha de seguridad.
 Cloruro de manganeso, Cl2Mn · 4H2O
o Cristales de color rosa · Higroscópico · Solubilidad en agua a 20 ° C
1980 g/l · D: 2,01 · P. F.: 58 ° C · Desc. térmica desde 100 ° C ·
M.= 197,91
o Riqueza (Compl.) 98,0-101,0%
o R22: Nocivo por ingestión.
o S24: Evítese el contacto con la piel.
 Hierro III Cloruro 6-hidrato puro, FeCl3 · 6H2O
o M = 270’30, Panreac PR, Cristales delicuescentes de color amarillo –
pardo, PF: 37ºC, soluble en agua y alcohol
o Riqueza (Yodom.) 97-102 %
o Insoluble en HCl 0,05 %
o R22: Nocivo por ingestión
o R36/38: Irrita los ojos y la piel.
o S13: Manténgase lejos de alimentos, bebidas y piensos.
o S39: Usen protección para los ojos/la cara.
 Tetraborato sódico (Bórax), B4O7Na2 · 10H2O
o Polvo cristalino blanco · Solubilidad en agua a 20 °C 50 g/l ·D: 1,73 · P.
F.: 75 °C · Desc. térmica desde 100 °C · M = 381’42, Pf = 75ºC, Probus,
Insoluble 0’005%
o Riqueza (Acidim.) 99,5-103,0%
o R22: Nocivo por ingestión.
 Acetato de cobalto - Co(CH3COO)2 · 4H2O, Químicamente Puro
o Cristales de color rojo violeta · Solubilidad en agua a 20 ºC 380 g/l · D:
1,705 · M.= 249,08 · S70.
o Riqueza (Compl.) 98 %
o R22: Nocivo por ingestión

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 Ensayos con perla bórax.

o R42/43: Posibilidad de sensibilización por inhalación y en contacto con

la piel.
o S22: No espirar polvo.
o S24: Evítese el contacto con la piel.
o S37: Usen guantes adecuados.

 Alumbre de cromo: Cristales verdes (Obtenidos en el laboratorio en las

prácticas de la primera evaluación).

Fundamento Teórico
Los ensayos previos al análisis de una muestra ofrecen mucha información
acerca de los elementos que debemos investigar en la misma. Los ensayos por vía seca
consisten en partir de una muestra sólida o de productos procedentes de la evaporación a
baño maría hasta sequedad (en el caso de una disolución problema). Estos ensayos
pueden ser a la llama (con un mechero bunsen) o con perla bórax.
Ensayos con perlas.
Determinadas sustancias fundidas en el extremo del hilo de platino dan unas
perlas que toman diferentes colores según las sustancias que se agreguen en pequeña
cantidad y según el carácter oxidante o reductor de la llama empleada.
Las perlas se dividen en ácidas y alcalinas. Las ácidas se obtienen con bórax
(Na2B4O7·10H2O) o con sal de fósforo (NaNH4 HPO4 · 4H2O), y las básicas con
carbonato sódico o potásico.

Perlas ácidas.
Perlas de Bórax.
Puesto al rojo el extremo del hilo de platino se toca con el un poco de bórax
pulverizado y se funde en la llama. Se observa primero la fusión acuosa en la que se
forma bórax anhidro, y luego la fusión ígnea, según la siguiente reacción en equilibrio:

Na2B4O7  B2O3 + 2NaBO2

Con la perla transparente aún caliente se toma un poco de sustancia pulverizada

y se vuelve a calentar en la llama hasta que se disuelve (en fase líquida fundida)

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 Ensayos con perla bórax.

totalmente. Primero se hace en la llama oxidante, y luego, en la reductora. Las

sustancias que contentan azufre, selenio, arsénico o antimonio, deben tostarse
previamente.
La reacción que se produce en las perlas puede representarse, por ejemplo por:

Na2B4O7 + CuO  Cu (BO2)2 + 2NaBO2

Coloración de las perlas ácidas

COLOR
Llama oxidante
Amarilla..............................
Parda...................................
Verde..................................
Azul....................................
Azul....................................
Violeta................................
Amarilla..............................
Amarillenta.........................
Amarilla clara.....................
Incolora...............................
Verde..................................
Incolora...............................
Amarilla débil.....................
B = Perla de bórax
Llama reductora
Verde botella......................
Gris.....................................
Verde esmeralda.................
Azul....................................
Roja....................................
Rosa....................................
Verde..................................
Violeta................................
Verde esmeralda.................
Verde esmeralda.................
Verde...................................
Azul; con FeSO4, roja.........
Incolora...............................
P = Perla de sal de fósforo
ELEMENTOS
Hierro (B-P)........................
Niquel (B-P).......................
Cromo (B-P).......................
Cobalto (B-P).....................
Cobre (B-P)........................
Manganeso (B-P)................
Uranio (B-P).......................
Titanio (B)..........................
Vanadio (B)........................
Molibdeno (B)....................
Molibdeno (P)....................
Volframio (P).....................
Cerio (IV) (B-P).................

Resultados
Metal Símbolo Llama oxidante
Cobalto Co Azul
Cobre Cu Azul
Cromo Cr Verde
Hierro Fe Amarilla
Manganeso Mn Violeta
Níquel Ni Parda
Molibdeno Mo Incolora
Titanio Ti Amarilla
Uranio U Amarilla
Vanadio V Amarilla clara

Observaciones:

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 Ensayos con perla bórax.

No se observaron bien los colores debido a la dificultad que había de formar la

perla de bórax con las asas de siembra que había, y debido a que con el mechero Bunsen
era complicado conseguir una llama reductora u oxidante.
El color ha de observarse en cualquier caso en la perla de Bórax formada y no
en la llama.

Bibliografía:
 Diversas páginas de internet.
 Química Analítica Cualitativa. Burriel-Lucena-Arribas. Ed.Paraninfo.1994
 www.Panreac.es