UNIDAD 6. REUMATOLOGIA.

Es el tx indicado en las crisis gotosas:

R. Indometacina + Colchicina

Es el indicador de mal pronóstico en AR:

R. Factor reumatoide con títulos elevados.

Es la función de los eosinófilos en procesos infecciosos o reumatológicos:

R. Liberar proteínas catiónicas al espacio extracelular.

Es la prevalencia de Ab antifosfolípidos en la población sana:

R. 1 a 5%.

Mecanismo de acción de Infliximab:

R. Ab anti TNF.

Es el antígeno HLA relacionado con la espondilitis anquilosante:

R. HLA-B27

Es la Mx Cx inicial y principal de la espondilitis anquilosante:

R. Sacrolileitis.

Son las principales articulaciones afectadas en la espondilitis anquilosante:

R. Sacroiliaca y tobillo.

Son enfermedades intestinales asociadas a espondilitis anquilosante:

R. Crohn y CUCI.

Son excrecencias óseas que unen a un cuerpo vertebral con otro, presentes en la espondilitis anquilosante:
R. Sindesmofitos.

Son los criterios de New York para el diagnostico de espondilitis anquilosante

R. 1 clínico + 1 radiológico (Sacroileitis)
• Dolor de espalda
• Limitación del movimiento de la columna vertebral
• Movimientos respiratorios limitados (< 5 cm)

Son 3 hallazgos Rx característicos de la espondilitis anquilosante:

R. Sacrolileitis, sindesmofitos y anquilosis.

Es el tx de la uveítis anterior en espondilitis anquilosante

R. Corticoides tópicos y midriáticos.

¿Cuál es el resultado de laboratorio de mal pronóstico de espondilitis anquilosante?

R. Fosfatasa alcalina elevada.

Es el quiste encontrado en la fosa poplítea en la artritis reumatoide:

R. Quiste de Baker

Es la triada del Sx de Reiter:

R.
• Conjuntivitis
• Artritis
• Uretritis

Es el agente etiológico relacionado con Sx Reiter tras un cuadro de diarrea sanguinolenta:

R. Shigella flexneri
Es el antígeno HLA relacionado en el 80% de los casos de Sx de Reiter:
R. HLA-B27.

Es el tx indicado en el Sx de Reiter:
R.
• AINE (ibuprofeno)
• Shigella: TMP/SMX o ciprofloxacino
• Chlamydia: Doxiciclina.

Son 4 características de la artritis psoriásica:

R.
1. HLA-B27 y DR4.
2. Dolor y flogosis (dedos en salchicha)
3. Poliartritis interfalángica de manos y pies.
4. Psoriasis ungueal en el 80% de los casos

Es el mecanismo de acción del probenecid:

R. Inhibe la reabsorción de acido úrico (y la de penicilina).

Es el mecanismo de acción del Alopurinol:

R. Inhibe a Xantina oxidasa (impide la conversión de xantina a acido úrico).

¿Cuáles son los órganos en los cuales Xantina oxidasa metaboliza a las purinas?
R. Hígado e Intestino

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Colchicina?

R. Despolimeriza los microtubulos, impidiendo la quimiotaxis y degranulacion de los leucocitos.

Es el principal efecto secundario de la colchicina:

R. Manifestaciones gastrointestinales (diarrea).

Es el medicamento utilizado para evitar la hiperuricemia por lisis celular:

R. Alopurinol.

Son 3 características del Sx de Lesch-Nyhan:

R.
• Ligado al X
• Ausencia total de la enzima HGPRT (Hipoxantin guanosin fosforibosil transferasa)
• Exceso en la producción de acido úrico, gota, retardo mental, coreoatetosis, agresividad y automutilación.

Es el tiempo en el que un paciente con gota presenta tofos:

R. 5 a 10 años.

¿Qué es el factor reumatoide?

R. Son anticuerpos IgM contra IgG.

Patología hematológica en la que se producen anticuerpos contra las plaquetas

R. Purpura trombocitopénica inmunológica.

Son vasculitis asoaciadas a ANCA:

R.
• Granulomatosis de Weneger (c-ANCA)
• Poliarteritis nodosa (p-ANCA)
• Churg-Strauss (p y c-ANCA)

¿Cuáles son los niveles de ácido úrico para establecer hiperuricemia?

R. > 6.8 mg/dl.
¿Cuáles son las enzimas musculares alteradas en la dermatomiositis?
R. CPK-MM y Aldolasa

Es el estudio de gabinete de elección en la dermatomiositis:

R. Electromiografia.

Es el paraclínico que establece el Dx definitivo de dermatomiositis:

R. Biopsia de músculo.

Es la lesion cutánea facial ocasionada por la dermatomiositis:

R. Eritema en heliotropo.

¿Cuáles son las lesiones del signo de Gotron de la dermatomiositis?

R. Placas descamativas e hiperqueratosicas en interfalanges

Es el síntoma predominante de la dermatomiosistis y polimiosistis:

R. Debilidad muscular proximal.

Son antígenos HLA relacionados a la polidematomisositis

R. - HLA-DR3 y DR-8

¿Cuál es el órgano dañado con mayor frecuentemente en la púrpura de Henoch-Schöenlein?

R. Riñón

Es el antibiótico utilizado en el tx de la granulomatosis de Wegener, por su capacidad inmunoreguladora:

R. TMP/SMX.

Sexo más afectado en arteritis de Takayasu:

R. Mujeres.

Es el tx de la poliarteritis nodosa (PAN):

R. Prednisona + Ciclofosfamida

Son lesiones cutáneas presentes en el Sx de Churg-Strauss:

R. Nodulos purpúricos.

Es el tx del Sx de Churg-Strauss:
R. Corticoides (prednisona)

Es la vasculitis que en su forma leve no requiere tx con corticoides:

R. Purpura de Henoch-Schöenlein (se autolimitada).

¿Cuáles son las vasculitis mas comunes en niños y adultos?

R.
• Niños: Púrpura de Henoch-Schöenlein
• Adultos: Arteritis de células gigantes (arteritis de la temporal)

Es el órgano mas afectado en la poliarteritis nodosa (PAN):

R. Articulaciones

Son los 4 tipos de vasculitis granulomatosa:

R.
1. Sx de Shurg-Strauss
2. Granulomatosis de Wegener
3. Arteritis de celulas gigantes (arteritis de la temporal)
4. Arteritis de Takayasu

Es el agente infeccioso asociado a poliarteritis nodosa (PAN):

R. Virus de las hepatitis B.
Es el signo presente en la morfea con falta de sensibilidad y alopecia:
R. Signo del golpe de sable.

Es la enfermedad que frecuentemente se asocia con fenómeno de Raynaud:

R. Esclerodermia

Es el fármaco que produce esclerodermia like:

R. Bleomicina.

Es la principal causa de muerte en los pacientes con esclerodermia:

R. Neumopatía.

Son las células activadas responsables de la esclerodermia:

R. Fibrobalstos.

Son elementos que componen el Sx CREST:

R.
1. Calcinosis
2. Raynaud
3. dismotilidad Esofágica
4. eSclerodactilia
5. Telangiectasias

Es la variedad más frecuente de esclerodermia localizada:

R. Morfea.

¿Cuál es la región frecuentemente afectada por la Morfea?

R. El tronco.

¿Cuál es el tx de elección del fenómeno de Raynaud?

R. Nifedipina.

Es el microorganismo asociado a neumonía más fenómeno de Raynaud:

R. Mycoplasma pneumoniae

Es el tx de primera elección en la osteoartrosis:

R. Paracetamol.

Es la enfermedad articular más frecuente a nivel mundial:

R. Artritis degenerativa (osteoartrosis).

Es el fármaco antirreumático modificador de la enfermedad de elección en la AR:

R. Metotrexate.

Son los 3 componentes del Sx de Felty:

R.
• Factor reumatoide positivo.
• Esplenomegalia.
• Neutropenia.

Es la principal razón por la que el LES ocasiona aborto:

R. Presencia de Sx anticuerpos antifosfolípidos.

Es la prueba de coagulación alargada en presencia de anticoagulante lúpico:

R. TPT.

Es el fármaco de elección utilizado en el tx de las complicaciones del LES:

R. Prednisona.
Es el tx de elección del lupus discoide:
R. Corticoides tópicos y bloqueador solar.

Es el tx de elección de la artritis lúpica y lupus cutáneo:

R. Hidroxicloroquina.

Son enfermedades que conforman el grupo de “Enfermedad Mixta de Tejido Conectivo”:

R. LEPA:
• LES
• Esclerodermia
• Poliomiositis
• AR

¿Qué son las células LE?

R. PMN que fagocitan núcleos de células destruidas por autoinmunidad.

Es el sexo más afectado por el LES:

R. Femenino (9:1)

¿Cómo se le conoce a la endocarditis del LES, que ocasiona valvulopatía por depósito de inmunocomplejos?
R. Endocarditis de Libmann-Sacks.

¿Cuáles son los 2 el fármaco que comúnmente causan Lupus like?

R. Hidralazina y Quinidina.

¿Que es el Sx de Caplan?
R. Es una neumoconiosis asociada a AR (por sílice, asbesto o antracita)

Son diuréticos que aumentan los niveles de ácido úrico en sangre:

R. Tiazidas

¿Que porcentaje de pacientes gotoso hacen cálculos de ácido úrico?

R. 10-25%

Es la característica radiográfica de los cálculos de ácido úrico:

R. Son radiolúcidos.

¿Cómo se establece el dx definitivo de gota?

R. Por punción articular y observar al microscopio cristales de urato monosodico (forma de aguja), son
negativamente birrefringentes.

Es el medicamento de elección en la gota intercrítica:

R. Alopurinol

Es el mecanismo de acción del probenecid:

R. Inhibe la reabsorcion de ácido úrico a nivel del túbulo proximal.

Son productos intermediarios del catabolismo de las purinas:

R. Adenina/guanina --- Hipoxantina --- Xantina --- Acido urico

Es la enzima que rescata a hipoxantina para reconvertirla en purinas:

R. Hipoxantin-Guanosina-Fosforibosil-Transferasa

Es la patología ocasionada por la deficiencia congénita de Hipoxantin-Guanosin-Fosforibosil-Transferasa:

R. Sx de Lesh-Nyhan

Es la arteria más afectada en la arteritis de Takayasu:

R. Subclavia izquierda.
Son 3 datos clínicos de estenosis de la arteritis de Takayasu:
R.
• Diferencia de TA (>10mmHg)
• Pulsos disminuidos o ausentes
• Soplos arteriales.

Es el paraclínico de elección en el dx arteritis de Takayasu:

R. Arteriografía.

Es el tx de la arteritis de Takayasu:
R. Corticoides + Metotrexato.

Es la edad de mayor incidencia de la arteritis de la temporal:

R. >70 años.

Es el HLA asociado a la arteritis de células gigantes:

R. HLA DR-4.

Es la Mx Cx más frecuente de la arteritis de la temporal:

R. Cefalea.

¿Cuál es el dato USG dx de la artritis de la temporal?

R. Engrosamiento de la pared arterial.

Es el tx de elección en la arteritis de células gigantes:

R. Corticoides.

Son Mx Cx características de la enfermedad de Behçet:

R. Ulceras orales y genitales.

Son lesiones cutáneas más frecuentes en la enfermedad de Behçet:

R. Foliculitis y eritema nodoso.

Es la manifestación ocular más frecuente del Behçet de mal pronóstico:

R. Uveítis

Es el paraclínico dx de la enfermedad de Behçet:

Prueba de Patergia.

Es el antígeno que permite evaluar si el VHB se encuentra en replicación activa:

R. Antígeno e.

Es el tipo de PAN, p-ANCA positivo:

R. Micro PAN (50-80%).

Es el hallazgo característico en la arteriografía, para establecer el dx PAN:

R. Aneurismas.

Es el tx de elección para VHB y PAN:

R. Lamivudina.

Es la edad de mayor incidencia de la enfermedad de Kawasaki:

3 meses a 5 años.

Es la complicación mas grave de la enfermedad de Kawasaki:

R. Arteritis de las coronarias (aneurismas).
Es el criterio para administrar anticoagulante al tx de la enfermedad de Kawasaki:
R. Aneurismas medianos o gigantes (>8mm).
Es el tx de elección en la enfermedad de Kawasaki:
R. Inmunoglobulina + ASA.

Es la complicación letal de la enfermedad de Kawasaki:

R. IAM

Es la vacuna que se debe posponer su aplicación en la enfermedad de Kawasaki:

R. Triple viral.

Son 3 criterios clínicos diagnósticos de enfermedad de Kawasaki:

R. Conjuntivitis bilateral, lesiones orales, exantema polimorfo.

Es la característica de una crioglobulina:

R. FR IgG que precipita con frío.

Es la agente infeccioso asociado con mayor frecuencia a crioglobulinemia:

R. VHC.

Es el tx de elección para la vasculitis en crioglobulinemia:

R. INF alfa pegilado + Ribavirina.

Es la inmunoglobulina elevada en la púrpura de Schönlein-Henoch:

R. IgA.

Es el tx de un paciente con púrpura de Schönlein-Henoch NO complicada:

R. Reposo.

Es la indicación del uso de corticoides en el tx de la púrpura de Schönlein-Henoch:

R. Síntomas abdominales, renales o artículares.

Es el órgano más afectado en el Sx Churg-Strauss:

R. Pulmón.

Es el hallazgo histopatológico en el Sx Churg-Strauss:

R. Granulomas.

Es el hallazgo característico en el resultado de la BH de un paciente con Sx Churg-Strauss:

R. Eosinofilia.

Es el hallazgo radiográfico en un paciente con dx de Churg-Strauss:

R. Infiltrados bilaterales migratorios, NO Cavitados.

¿Cuáles son las opciones de tx Qx de la osteoartrosis?

R. Osteotomía, artrodesis y artroplastía.

¿Qué nombre reciben los nódulos interfalángicos distales y proximales de la osteoartrosis?

R. Heberden (distales) y Bouchard (proximales).

Son los cambios Rx característicos de la osteoartrosis:

R.
• Disminución del espacio articular.
• Osteofitos.
• Esclerosis subcondral.
• Deformidad del contorno óseo.

¿Qué antihipertensivo tiene acción uricosúrica?

R. Losartán.
Son los anticuerpos más sensibles de LES:
R. ANA

¿Cuáles son los 2 anticuerpos con alta especificidad para LES?

R. Anti dsDNA y Anti Sm.

¿Cuántos criterios hacen el dx de LES?

R. 4 de 11 criterios.

¿Cuál es la manifestación pulmonar más frecuente del LES?

R. Pleuritis.

¿Cuántos tipos de glomerulonefritis lúpica existen?

R. 6.

¿Qué articulaciones interfalángicas NO son afectadas por la AR?

R. Interfalángicas distales.

Son los 2 anticuerpos específicos hallados en AR:

R. FR y Anti CCP.

Son las arterias más afectadas por el Sx Anticuerpos Antifosfolípidos (SAAF):

R. Arterias del SNC.

Valvulopatía más asociada a SAAF:

R. Insuficiencia mitral.

Es el tx del SAAF catastrófico:

R. HBPM+ Esteroides o Rituximab.

Son 2 factores de riesgo para presentar aneurismas de coronarias, en la enfermedad de Kawasaki:

R. Leucopenia y Trombocitopenia.

Es la causa más común de cardiopatía adquirida:

R. Enfermedad de Kawasaki.

Son 2 desórdenes psiquiátricos comunes en el Sx de Sjögren:

R. Depresión y ansiedad.

Es el tipo de artritis más frecuente:

R. Artritis degenerativa (osteoartrosis).

¿Cuál es el cromosoma afectado en la artritis reumatoide?

R. 6p.

Es la población afectada con mayor frecuencia por el Sx Sjögren:

R. Mujeres postmenopáusicas.

Es el fármaco recomendado para prevenir la toxicidad por metotrexate:

R. Ácido fólico.

Son medicamentos de elección para tx de la fibromialgia:

R. Antidepresivos.

Es la patología que se caracteriza por presentar nódulos de Heberden y Bouchard:

R. Osteoartritis.

¿Qué nombre recibe el enrojecimiento y calor de la articulación?

R. Flogosis.
Es la patología reumática que presenta eritema en heliotropo:
R. Dermatomiositis.

Es la enfermedad autoinmune caracterizada por endurecimiento y pérdida de pliegues de la piel:

R. Esclerosis sistémica.

¿Qué manifestación gastrointestinal se manifiesta con frecuencia en la esclerosis sistémica?

R. Disfagia.

Es la patología reumática en la cual son característicos la fotosensibilidad y el eritema malar:

R. LES.

¿Qué patología se manifiesta con asma, eosinofilia, polineuropatía e infiltrados pulmonares?

R. Sx Churg-Strauss

Es el medicamento que esta contraindicado administrar en un ataque agudo de gota:

R. Alopurinol.

¿Cuántos puntos dolorosos se exploran en la fibromialgia?

R. 18.

Es la enfermedad reumática que se manifiesta con xeroftalmia, xerostomia, xerodermia y Mx sistémicas:

R. Sx de Sjögren.

Es el fenómeno caracterizado por cambios de coloración en dedos por respuesta a estrés emocional o frío:
R. Raynaud.

Son anticuerpos presentes en enfermedades autoinmunes:

R. ANA.

Además de citopenia, la toxicidad por metotrexate que otro síntoma presenta:

R. Mucositis.

¿A qué grupo de medicamentos pertenece cloroquina?

R. Antimalárico.

¿Cuál es la lesión ocular más frecuente que ocasionan cloroquina o hidroxicloroquina?

R. Maculopatía tóxica en ojo de buey.

¿Qué tipo de anticuerpos sugiere lupus inducido por fármacos?

R. Anti histona.

Son anticuerpos que sugieren enfermedad mixta del tejido conectivo (EMTC):
R. Anti RNP.

Son anticuerpos presentes en poliarteritis nodosa:

R. ANCA perinucleares.

Es la patología reumática en la cual el VDRL es positivo, cuenta con antecedente de trombosis y abortos
recurrentes:
R. Síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.

Patología reumática en la cual se presentan granulomas en senos paranasales, pulmones y riñones:

R. Granulomatosis de Wegener.

¿Cuál es la dosis máxima de paracetamol recomendada en la osteoartrosis?

R. 4gr/día.
Es el antituberculoso asociado a lupus inducido por medicamentos:
R. Isoniazida.

Son 3 artropatías seronegativas:

R.
• Artritis reactiva
• Espondilitis anquilosante.
• Artritis psoriásica.

Marcador genético de la espondilitis anquilosante:

R. HLA- B27.

Son agentes asociados a artritis reactiva con antecedente de ITS:

R. Chlamydia trachomatis y Ureaplasma urealyticum.

¿Qué espondiloartropatía se relaciona con infección por shigella, salmonella o campylobacter?

R. Artritis reactiva (Sx Reiter).

¿A qué enfermedad se asocia la artropatía enteropática?

R. Enfermedad de Crohn.

¿Cuántos puntos de hipersensibilidad positivos establecen el dx de fibromialgia?

R 11 de 18 puntos.

Es la sustancia incrementada en el LCR de mujeres con fibromialgia:

R. Sustancia P

Es la edad en la que se presenta la fibromialgia en mujeres:

R. 30 a 50 años.

Son características del dolor de la fibromialgia:

R. Muscular, generalizado, >3meses de evolución.

Son enfermedades reumáticas asociadas a fibromialgia:

R. AR, LES y Sx Sjögren.

Es el tx indicado en la Artritis Psoriásica grave:

R. FARME + anti-TNF.

Son 3 fármacos anti-TNF:

R.
• Etanercept.
• Infliximab
• Adalimumab.

Son 4 contraindicaciones del uso de anti-TNF:

R.
• Embarazo y lactancia.
• Infección activa.
• IC (NYHA 3-4).
• Esclerosis múltiple

Son lesiones psorásicas con mayor riego de inducir artritis psoriásica:

R. Lesiones ungueales (distrofia, onicolisis, hoyuelos e hiperqueratosis).

Son regiones más afectadas por la artritis psoriásica:

R. Manos y pies.
Es el porcentaje de pacientes con lesiones psoriásicas que manifiesta artritis psoriásica:
R. 30%

Son 3 datos radiográficos encontrados en pacientes con espondilitis anquilosante:

R.
• Sacroileítis.
• Sindesmofitos.
• Anquilosis (caña de bambú).

Es la lesión ocular más frecuente en pacientes con espondilitis anquilosante:

R. Uveítis anterior.

Es la prueba que valora limitación en la movilidad lumbo-sacra de pacientes con espondilitis anquilosante:
R. Test de Schöber.

¿Qué resultado esperaría encontrar en el cultivo de líquido sinovial de pacientes con Sx de Reiter?
R. Negativo.

Es el sexo más afectado por la espondilitis anquilosante:

R. Varones.

Es la edad en la que se presenta con mayor frecuencia la espondilitis anquilosante:

R. 15 a 30 años.

Son lesiones características que descartan el dx de espondilopatía seronegativa:

R. Nódulos reumatoides.

Es la proteína principal del componente amiloide:

R. Proteína fibrilar amiloidea (95%).

¿A qué enfermedad se asocia la amiloidosis primaria AL?

R. Mieloma múltiple.

Es el órgano más afectado en la amiloidosis:

R. Riñón (90%).

Es el sitio indicado para toma de biopsia en un paciente con amiloidosis:

R. Mucosa rectal.

¿Cuál es la lesión dermatológica que suele aparecer en pacientes con amiloidosis?

R. Hematoma periorbitario.

Es el tx indicado en un paciente con amiloidosis AL:

R. Melfalán + Pednisona + Talidomida.

¿Qué tipo de Amiloidosis se asocia a enfermedades infecciosas, inflamatorias crónicas y neoplasias malignas?
R. Amiloidosis secundaria AA.

Es la meta del valor de ácido úrico sérico en pacientes con gota intercrítica:
R. <6mg/dl.

Es el tiempo en el que se debe iniciar tx con alopurinol, en pacientes con ataque de gota aguda:
R. 2 a 3 semanas posteriores al ataque agudo.

Es el tiempo de tx con colchicina para pacientes con tofos:

R. Hasta que desaparezca los tofos.

Es la edad en la que se presenta la enfermedad de Still:

R. <5 años.
Son 4 Mx Cx características de la enfermedad de Still:
R.
• Fiebre intermitente.
• Poliartritis.
• Linfadenopatía.
• Serositis.

¿Cuáles son los valores de ANA y FR en la enfermedad de Still?

R. Negativos.

Son 3 características esenciales de la AR juvenil:

R.
• <16 años.
• Inflamación y rigidez articular.
• >6 semanas.

¿Cuál es el tipo de AR juvenil más frecuente?

R. Artritis juvenil oligoarticular.

¿Cuál es la complicación más frecuente de la artritis juvenil oligoarticular?

R. Uveítis crónica.

¿Qué marcador es positivo en la artritis juvenil oligoarticular?

R. ANA positivo.

¿Cuál es el tx de la uveítis en los pacientes con artritis juvenil oligoarticular?

R. Corticoides y ciclopléjicos.

¿Cuándo se considera que la AR juvenil es Oligoarticular?

R. Cuando compromete a <4 articulaciones en un lapso de 6 meses.

Es el efecto secundario más frecuente del infliximab:

R. Reactivación de la TB.

Es el FARME de 2da línea para tx de artritis reumatoide:

R. Leflunomida.

Es el tiempo en que tarda en dar resultados el Metotrexato:

R. 2 a 6 semanas.

¿Cuál es la indicación de los corticoides en el tx de la AR?

R. Reducir la erosión articular.

¿Cuál es el analgésico inicial en el tx de la AR?

R. Paracetamol.

Es la edad en la que los AINES incrementan la posibilidad de sufrir daño renal:

R. >60 años.

¿Qué tipo de células predominan en el líquido sinovial inflamatorio?

R. Polimorfonucleares.

¿A que tipo de patología reumática corresponde un liquido pleural con celularidad variable, ADA elevada,
glucosa y complemento bajos?
R. Artritis reumatoide.

Son 2 anticuerpos específicos presentes en el suero de pacientes con AR:

R. Factor Reumatoide y Anti péptido clíclico citrulinado.
Son 2 paraclínicos que permiten identificar la actividad de la AR:
R. PCR y Ceruloplasmina elevados.

Son 2 datos Rx detectados en AR:

R. Erosión articular y esclerosis subcondral.

¿Cuál es el signo de Morton?

R. Dolor a la presión articular.

Según la escala funcional de la AR ¿Cuál es el grado de una paciente que puede realizar actividades de
autocuidado y con limitación para hacer otro tipo de actividades?
R. Grado III

Son 3 datos histopatológicos característicos de la AR:

R.
• Incremento de sinoviocitos.
• Formación de Pannus.
• Células T infiltrantes.

Es la lesión anatomopatológica dx de la AR:

R. El nódulo reumatoide.

Son las articulaciones más afectadas por la AR:

R. Manos (metatarsfalángicas).

Es el sexo más afectado por la AR:

R. Mujeres.

¿Cuál es el HLA presente en el 70% de los pacientes con AR?

R. HLA-DR4

Edad de mayor frecuencia de la AR En mujeres:

R. 30 a 55 años.

Es el principal desencadenante de la AR:

R. El tabaco.

Son 3 anticuerpos específicos de miositis:

R.
• Anti-tRNA.
• Anti-SRP.
• Anti-Mi2.

Es el grupo de edad más afectado por la polimiositis:

R. Mujeres >20 años.

¿Qué tipo de neoplasias tienen mayor riesgo de padecer los pacientes con polimiositis?
R. LNH, Ca pulmón y Ca de vejiga.

¿Qué tipo de neoplasias tienen mayor riesgo de padecer los pacientes con dermatomiositis?
R. Ca Ovario, pulmón, páncreas, estómago y colorrectal

¿Cuál es el tx de las manifestaciones cutáneas de la dermatomiositis?

R. Hidroxicloroquina.

Es el tx de elección de la polimiositis y dermatomiositis:

R. Corticoides (prednisona) a dosis altas.
¿Cuál es el anticuerpo elevado en pacientes con polimiositis y enfermedad pulmonar intersticial?
R. Anti-Jo1.

Es el hallazgo en la biopsia muscular de un paciente con polimiositis:

R. Infiltrados de Lc T CD8.

¿Cuál de las miositis inflamatorias autoinmunes se presenta en varones >50 años con disfagia y difonía?
R. Miopatía por cuerpos de inclusión.

Es el tx indicado para la xeroftalmia del Sx Sjögren:

R. Carboximetilcelulosa + Ciclosporina tópicos.

¿Cuál es el marcador en el Sx Sjögren que indica daño sistémico?

R. Anti La (SSB).

¿Cuándo se dice que la prueba de Schirmer es positiva para ojo seco?

R. <5mm en 5 min.

¿Cuál es el antícuerpo específico elevado en el Sx CREST?

R. Anti centrómero (ACA).

Son 2 marcadores específicos de la esclerosis sistémica difusa:

R. Anti-topoisomerasa1 y Anti RNA polimerasa 3.

¿Cual es el tx de la neumopatía intersticial en la esclerosis sistémica?

R. Ciclofosfamida.

¿Cuál es el tx de las crisis hipertensivas de la esclerodermia?

R. IECAS.

Es el marcador inmunológico más elevado en la esclerodermia:

R. ANA.

Son 4 lesiones características de la esclerodermia:

R.
1. Edema y endurecimiento subcutáneo.
2. Telangiectasias
3. Lesiones en sal y pimienta.
4. Calcificaciones.

Es el tx indicado en Morfea:
R. Fototerapia.

Es el tx de elección en embarazadas con Sx de anticuerpos antifosfolípidos (SAAF):

R. HBPM + ASA.

Es el método anticonceptivo de elección en pacientes con SAAF:

R. DIU con levonorgestrel.

Son las 3 complicaciones sistémicas más frecuentes de la esclerodermia difusa:

R.
• Glomerulopatía.
• Neumopatía intersticial.
• Miocardiopatía.

Es el grupo etáreo más afectado en la esclerosis sistémica:

R. Mujeres de 20 a 40 años.