Está en la página 1de 98

1. ¿A qué familia pertenece el Citomegalovirus(CMV)?

R: Pertenece a la familia de los virus del herpes

2. Menciona los virus que pertenecen a la familia de los Herpes Virus


R: Virus herpes simple 1 (VHS1), virus herpes simple 2 (VHS2), Varicela Zoster (VZV), Virus
de Epstein-Bar (VEB), Citomegalovirus (CMV), Virus herpes humanos 6,7 y 8 (HHV6, HHV7
y HHV8)

3. ¿Dónde puede residir el citomegalovirus?


R: Puede residir las células de glándulas salivales, endotelio, macrófagos y linfocitos. El
virus además puede ser encontrado en la mayoría de los fluidos como saliva, sangre, orina,
lagrimas, secreciones respiratorias y genitales y leche materna.

4. ¿A qué síndrome está asociada la mancha de vino porto?


R: Está asociada al síndrome de Sturge- Weber

5. ¿En qué consiste el síndrome de Sturge-Weber?


R: Consiste en la aparición de mancha de vino porto, hamartomas vasculares que
involucran el cerebro y la cara, angiomas leptomeningeales, hemiplejia contralateral,
desordenes convulsivos y baja capacidad intelectual.

6. ¿En qué consiste la enfermedad de Paget?


R: Es un aumento descoordinado de la actividad osteoclastica y osteoblastica de las células
óseas en pacientes ancianos, que produce huesos de mayor tamaño pero más débiles ,
dolor importante, niveles elevados de fosfatasa alcalina sérica y de hidroxiprolina urinaria,
y una mayor tendencia a desarrollar neoplasias malignas.

7. ¿Qué manifestaciones orales pueden desarrollarse en la enfermedad de paget?


R: Es más frecuente su aparición en el cráneo, sin embargo, cuando ocurre en maxilares
puede estar asociada a hipercementosis y una osteomelitis posextraccion debido a la
cantidad de hueso esclerótico que rodea las raíces dentales.

8. ¿Qué hallazgos de laboratorio esperamos encontrar en la enfermedad de paget?


R: Niveles altos de fosfatasa alcalina sérica

9. ¿Qué es la fosfatasa alcalina sérica?


R: Es una proteína que se encuentra en todos los tejidos corporales, principalmente
hígado, vías biliares y huesos, encargada de la desfosforilacion de varias moléculas.

10. ¿Cuál es la edad más frecuente de aparición?


R: En adultos mayores de 40 años de edad

11. ¿Qué neoplasia maligna está asociada a la enfermedad de Paget?


R: Osteosarcoma
12. ¿Cuál es el tumor de glándulas salivales más común?
R: El adenoma pleomorfo

13. ¿Cuál es la epidemiologia del adenoma pleomorfo?


R: Puede salir a cualquier edad sin embargo tiene predilección entre los 30 y 60 años con
una edad media a los 46 años y una ligera predilección por el género femenino.

14. ¿Cuál es el sitio más común de este tumor y en qué porcentaje (adenoma pleomorfo)?
R: El sitio más común es la glándula parótida con un 50-77% (Neville) y 80% (OMS),
seguido en glándula submandibular con un 53-72%(Neville) y 10%(OMS) y glándulas
salivales menores con un 33-41% (Neville) y 10% (OMS) con mayor frecuencia de aparición
en el paladar en glándulas salivales menores.

15. ¿Cuál es el tratamiento del adenoma pleomorfo?


R: EL tratamiento de elección en glándulas salivales mayores es la lobectomía superficial o
total dependiendo la localización del tumor y en glándulas menores escisión completa, no
está indicada la enucleación ya que aumento el riesgo de recurrencia debido al riesgo de
romper la capsula fibrosa tumoral y ya que algunos quistes o islas tumorales se pueden
encontrar fuera de la capsula.

16. ¿Cómo se le llama a la transformación maligna del adenoma pleomorfo?


R: Carcinoma ex adenoma pleomorfo

17. ¿De qué células deriva el adenoma pleomorfo?


R: Epitelio de los conductos o células mioepiteliales

18. ¿Según su estructura química como se dividen las glándulas exocrinas?


R: Se dividen en hormonas aminas, proteicas y esteroideas.

19. ¿Qué hormonas contiene la neurohipofisis?


R: Contiene la hormona llamada vasopresina o ADH que ejerce esencialmente su efecto en
el riñón favoreciendo la reabsorción de agua en la porción distal de los túbulos colectores
del riñón y la oxitocina que actúa sobre la musculatura lisa uterina provocando la
contracción de las fibras musculares en la labor de parto.

20. ¿Qué hormonas contiene la adenohipófisis?


R: Tiritrofina o TSH, Corticotropica o ACTH, Foliculo estimulante o FSH, Luteinizante o LH,
Somatotropina o STH, prolactina y melatropina o MSH.

21. ¿Cuáles son las funciones de la hormona somatotropina?


R: Estimula el crecimiento en general, la movilización de los lípidos de reserva, aumenta la
síntesis de glucógeno y de glucosa circulante (hiperglucemiante).
22. ¿Cuál es la función de la hormona calcitonina?
R: Deriva de la glándula tiroides junto con la T3 y T4, y es una hormona hipocalcemiante
aumentando la absorción de calcio en los huesos.

23. ¿A qué se le conoce como respuesta metabólica al trauma?


R: Es la respuesta del organismo a un trauma severo que provoca un estrés metabólico
tratando de conservar energía sobre órganos vitales, modular el sistema inmunológico y
retrasar el anabolismo.

24. ¿Cuáles son las etapas de la respuesta metabólica al trauma?


R: son tres: fase Ebb o hipodinamica, fase Flow o hiperdinamica y Fase Anabólica o de
adaptación.

25. ¿Características y duración de la fase Ebb?


R: Su duración es solo unos días (5dias) y las características es que hay disminución de la
perfusión tisular, Disminución en la velocidad metabólica, disminución del VO2,
disminución de la tensión arterial y disminución de la temperatura.

26. ¿Características y duración de la fase flow?


R: Su duración es de semanas a meses, y dentro de sus características es el aumento de
glucocorticoides, aumento del glucagón, aumento de catecolaminas, liberación de
citosinas, producción de proteínas, aumento en la excreción de sodio, aumento en la
velocidad metabólica.

27. ¿Características y duración de la fase Anabólica o de adaptación?


R: Su llegada es a los meses posteriores y comienza con la normalización del metabolismo,
la respuesta hormonal decrece, disminuye la respuesta hipermetabolica, se asocia a
recuperación, restauración potencial de las proteínas corporales y curación de las heridas
en relación con el aporte de nutrientes.

28. ¿Qué es el catabolismo?


R: Proceso por el cual una sustancia o molécula compleja se reduce a una más simple

29. ¿Qué es el anabolismo?


R: Reacción química que tiene como finalidad formar una sustancia más compleja a partir
de otras más simples.

30. ¿Cuál es la función de la calcitonina y la parathormona?


R: Su función es la de regular el calcio y fosfato en el tejido óseo y en sangre, la calcitonina
provoca hipocalcemia mientras la parathormona provoca hipercalcemia siendo ambas
antagonistas del calcio, mientras que tienen sinergismo en la regulación de fosfato por lo
cual la fosfatemia disminuye por ambas hormonas.
31. ¿Qué acción sobre el tejido óseo tiene la parathormona?
R: Favorece la osteolisis, es decir, torna imposible la fijación del calcio sobre la estructura
proteica el hueso en construcción, lo que tiene como consecuencia el aumento de la
calcemia.

32. ¿Qué acción tiene sobre el riñón la hormona paratiroidea?


R: Disminuye la fosforemia, favorece la reabsorción renal de calcio y estimula la
producción de 1,25 dihidroxicolecalciferol (vitamina D).

33. ¿Qué es el metabolismo basal?


R: Es el gasto energético de base para mantener el organismo con vida; dicho de otro
modo, es el mínimo coste de la vida.

34. ¿Cuál es la inervación de la lengua?


R: La inervación motora es dada por el nervio hipogloso (12), sensitiva general en el dorso
es dada por el Trigémino y la raíz por el glosofaríngeo y la sensibilidad especial gustativa
por el facial mediante la cuerda del tímpano.

35. Nombra las papilas gustativas


R: filiformes, fungiformes, foliadas y caliciformes, siendo las más frecuentes las filiformes.

36. ¿Cuáles son las causas más comunes de macroglosia?


R: Malformaciones vasculares e hipertrofia muscular, siendo causas menos comunes el
linfangioma, cretinismo, síndrome de down, neurofibromatosis, pacientes edentulos,
amiloidosis, acromegalia, angioedema, carcinoma, etc.

37. ¿En qué semana se desarrolla la glandula tiroides?


R: Se desarrolla durante la tercera a cuarta semana de vida embrionaria, como una
profileración de las células endodérmicas que vienen del piso ventral de la faringe entre el
tubérculo impar y la copula en el desarrollo de la lengua.

38. ¿Cuál es la epidemiologia del quiste del conducto tirogloso?


R: Se puede desarrollar a cualquier edad sin embargo es más comúnmente diagnosticado
en las primeras dos décadas de la vida, alrededor del 50% de los casos ocurre antes de los
20 años; no tiene predilección por sexo.

39. ¿Cuál es el tratamiento del quiste del conducto tirogloso?


R: El tratamiento de elección es la cirugía de Sistrunk la cual consiste en la remoción del
segmento de la línea media del hueso hioides y una porción generosa de tejido muscular
a lo largo de todo el tracto tirogloso.
40. ¿Qué es la lengua vellosa?
R: Es una marcada acumulación de queratina en las papilas filiformes del dorso de la
lengua que dan la apariencia de vellos en la lengua.

41. ¿Cuál es su etiología?


R: su etiología es desconocida, sin embargo, está asociada a fumar tabaco, mala higiene
oral, fármacos que inducen la xerostomía y antecedentes de radioterapia en cabeza y
cuello.

42. ¿Qué es la lengua saburral?


R: Es una acumulación en el dorso de la lengua de numerosas bacterias y células epiteliales
descamadas, pero sin proyecciones filiformes vellosas.

43. ¿Qué virus causa la leucoplasia vellosa y a que virus está asociada?
R: La leucoplasia vellosa es causada por el virus de Epstein bar y asociada con el VIH

44. ¿Con que otra patología lingual está asociada el eritema migrans o lengua geográfica?
R: Está asociada con lengua fisurada

45. ¿Qué encontramos en el eritema de la lengua geográfica?


R: encontramos una atrofia de las papilas filiformes.

46. ¿Con que síndrome está asociado la lengua fisurada?


R: Síndrome de Merkersson-Rosenthal

47. ¿Con que microorganismo está asociada la glositis romboidal media o atrofia papilar central?
R: Está asociada a C. albicans produciendo una atrofia de las papilas filiformes en en forma
romboidal en la unión del tubérculo impar con los procesos laterales.

48. ¿Cuáles son los tipos de candidiasi que existen?


R: Candidiasis pseudomembranosa aguda, eritematosa
Glositis romboidal media, queilitis angular, candidiasis subprotesica, hiperplasica

49. ¿Cuál es la forma más común de candidiasis?


R: Candidiasis eritematosa

50. ¿Cuál es el tratamiento de elección en la candidiasis?


R: Nistatina de 400 000 – 800 000ui al día, clotrimazol, en pacientes inmucomprometidos
fluconazol.

51. ¿Cuál es la inmunoglobulina más presente en boca?


R: IGA

52. ¿Cuál es la definición de incidencia?


R: Es el número de casos nuevos de enfermedad en un tiempo determinado

53. ¿Cuál es la definición de prevalencia?


R: Es el número de total de enfermos en una población en un tiempo determinados

54. ¿Qué es la “sensibilidad “en una prueba?


R: Es la proporción de sujetos con la enfermedad cuyas pruebas dan positivo

55. ¿Qué es la “especificidad” en una prueba?


R: Es la proporción de sujetos con la enfermedad cuyas pruebas dan negativo

56. ¿Cuáles son los tres tipos de glándulas salivales que hay?
R: serosas, mucosas y mixtas

57. ¿Cuántas glándulas accesorias hay aproximadamente en la cavidad bucal?


R: de 450 a 800

58. ¿Cuál es la unidad fisiológica de las glándulas salivales?


R: la sialona

59. ¿De qué nervios reciben inervación parasimpática las glándulas salivales?
R: de los nervios facial y glosofaríngeo

60. ¿Qué tipo de glándula y cuál es el peso de la glándula parótida?


R: 25-30grs es de tipo seroso

61. ¿Qué tipo de glándula y cuál es el peso se la glándula submaxilar?


R:es una glándula de tipo mixta predominantemente mucosa en proporción de 10 a 1 y su
peso es alrededor de 8 a 15grs.

62. ¿Qué tipo de glándula y cuál es el peso de la glándula sublingual?


R: Es una glándula de tipo mixta con predominio mucoso, pesa aproximadamente 3grs

63. ¿Cuáles son los nombres de las glándulas salivales accesorias en la lengua?
R: glándulas de blandin y nuhn ubicadas en la punta de la lengua, de weber en el dorso de
la raíz de la lengua y von ebner ubicados en el dorso y bordes laterales al nivel de la “V”
lingual.

64. ¿De qué tejido derivan las glándulas parótidas?


R: del ectodermo

65. ¿De que tejido embriológico derivan las glandulas submaxilares y submandibulares?
R: del endodermo
66. ¿Cuál es la cantidad de secreción salival?
R: de .3 a .5 ml/min en reposo, de 1-3ml/min con estímulo y aproximadamente 1.5l al día

67. ¿En qué semana embrionaria se formas las glándulas salivales?


R: de la 6 a la 8 semana, empezando por la glándula parótida, después la submandibular y
por último la sublingual, las glándulas salivales menores comienzan de la 8 a la 12 semana.

68. ¿Qué células derivan del tejido linfoide?


R: derivan los linfocitos y los plasmocitos

69. ¿Qué células derivan del tejido mieloide?


R: Los glóbulos rojos, plaquetas, neutrófilos, basófilos, eosinofilos y los monocitos

70. ¿Qué patología produce un aumento considerado de los tejidos linfoide y mieloide?
R: La leucemia produce un aumento considerado de los tejidos linfoides y mieloides,
dependiendo del tejido que afecten puede ser leucemia mieloide o leucemia linfoide.

71. ¿Cuáles son los valores normales en un hemograma?


R: eritrocitos: de 4.2 a 5.7 millones, hemoglobina de: 13-18 g/100ml, hematocrito de 45-
50%, leucocitos de 4 000- 10 000/mm3 (neutrófilos 40-75%, eosinofilos 1-4%, basófilos 0-
1%, linfocitos 20-45%, monocitos 2-8%) y plaquetas de 150 000- 300 000/mm3.

72. ¿Cómo está compuesto el plasma sanguíneo?


R: 90% de agua, electrolitos inorgánicos (Na,K,Ca,Mg,Cl,HCo), proteínas ( albúminas,
globulinas y fibrinógeno, nutrientes ( glucosa, lípidos totales y colesterol).

73. ¿Cuál es el tiempo de vida de los glóbulos rojos en el torrente sanguíneo?


R: 120 días

74. ¿Qué hormona regula la eritropoyesis y en dónde?


R: La eritropoyetina principalmente excretada por los riñones

75. Menciona las fases de la eritropoyesis


R: Proeritroblasto, eritroblasto basófilo, eritroblasto policromatofilo, eritroblasto acidófilo,
reticulocito y eritrocito.

76. ¿Cuál es la célula precursora de la plaqueta?


R: Los megacariocitos

77. ¿Cuál es la vida media de las plaquetas?


R: de 7 a 9 días

78. ¿Cuál es la forma de nevo mas conocida?


R:Nevo melanocitico adquirido
79. ¿Cuál es el tx del nevo?
R: No requiere tratamiento sin embargo es necesario realizar una biopsia incisional para
descartar diagnóstico de melanoma, generalmente tienden a medir menos de 6mm de
diámetro.

80. Nevo asociado a un desorden de piel genético


R: Enfermedad de cannon o nevo esponjoso blando

81. ¿Cuál es el patrón histológico del carcinoma mucoepidermoide?


R: Son una mezcla de células mucoides con células epiteliales escamosas las cuales
muestran células intermedias que pueden o no tener una queratinización, presentan una
gran variabilidad de grados de mitosis pleomorfismo celular.

82. Porcentaje del carcinoma mucoepidermoide


R: comprende el mayor porcentaje de patología maligna de glándulas salivales, es visto del
4 al 10% en glándulas mayores y de 13-23% en glándulas menores, puede ser visto a
cualquier edad sin embargo tiene predilección de la 2-7 decada de vida con una edad
media a los 45 años, es poco común en niños, sin embargo, es la patología maligna de
glándula salivales más común en niños.

83. Menciona las tres etapas de formación del esmalte


R: Formación de la matriz, mineralización y maduración

84. ¿Qué patrones tienen los defectos del desarrollo del esmalte ambientales?
R: patrón hipoplasico el cual posee muchas fosas y fisuras, patrón de opacidad difusa la
cual se caracteriza por un incremento de la opacidad en el cual no hay límite claro con el
esmalte adyacente y la opacidad delineada la cual es la misma con la anterior, pero con un
límite demarcado del esmalte.

85. ¿En qué etapa ocurre el desarrollo de las coronas de dientes deciduos y permanentes?
R: El desarrollo de los dientes deciduos ocurre alrededor de los doce meses de edad,
mientras que la de los permanentes de los 6 meses hasta los 15 años de edad.

86. Hipoplasia del esmalte cuya etiología es debida a un proceso infeccioso como una enfermedad
inflamatoria periapical de un diente deciduo o un traumatismo.
R: Diente de Turner.

87. ¿Con que patología está asociado el quiste óseo traumático?


R: Está asociado con una displasia cemento-ósea

88. ¿Cuál es el tratamiento del quiste óseo traumático?


R: El tratamiento consiste en una cirugía exploratoria y un curetaje de la cavidad
89. Definición de quiste óseo traumático
R: Es una cavidad intraosea vacía y asintomática, principalmente en jóvenes, revestida por
una membrana delgada de tejido conjuntivo laxo.

90. Menciona alguna alteración del esmalte química


R: Puede ocurrir una hipoplasia del esmalte por el exceso de consumo de fluor, patología
llamada fluorosis, la cual se presenta como manchas color amarillas o café-negruzcas las
cuales pueden tener un patrón moteado en el esmalte.

91. ¿Qué cantidad de fluor esta permitido en los estados unidos en el agua?
R: la regulación es de .7-1.2ppm dependiendo el lugar donde se viva, generalmente en
lugares más calientes disminuye la concentración porque aumento el consumo de agua y
viceversa, sin embargo, se llegó a un acuerdo que la fluoración del agua es de .7ppm.

92. ¿Qué anomalía del esmalte se presenta en incisivos y molares asociados a un virus?
R: Se llama dientes de Hutchinson, los cuales están asociados a sífilis congénita, en la cual
los incisivos y molares presentan una hipoplasia del esmalte, los incisivos además en su
borde esta alterada su forma, tomando una forma de “destornillador”, mientras que los
molares toman una forma en “mora”.

93. ¿De qué tejido embrionario deriva el esmalte?


R: Del ectodermo

94. Menciona las proteínas principales que forman el esmalte


R: Amelogenina(más común), enamelina, ameloblastina y tuftelina

95. ¿Qué proteína del esmalte esta alterada en la fluorosis?


R: la amelogenina principalmente cuando el agua potable excede 1ppm

96. ¿En qué semana de vida embrionaria se forma el paladar primario?


R: entre la 5 y 6 semana

97. ¿En qué semana de vida embrionaria se forma el paladar secundario?


R: Entre la 7 y 8 semana

98. ¿En qué semana de vida embrionaria tiene lugar la funsión del paladar primario y secundario?
R: De la 10 a la 12 semana.

99. ¿Qué procesos forman el paladar primario?


R: Lo forman los procesos nasales mediales uniéndose en su superficie y su profundidad
surgiendo la estructura llamada segmento intermaxilar
100. ¿Qué vestigios deja la unión del paladar primario y los paladares secundarios?
R: Deja el agujero incisivo o palatino anterior donde atraviesan los vasos y nervios
nasopalatinos.

101. ¿Qué función tienen los raspadores en forma de hoz?


R: Tienen la función de remover el calculo supragingival

102. ¿Qué función tienen las curetas periodontales?


R: Raspado subgingival, alisado radicular y eliminación del tejido blando que recubre la bolsa

103. ¿Qué tipo de sonda periodontal se debe usar para explorar un paciente?
R: una sonda de la oms

104. ¿Cuál es la presión necesaria para sondear a un paciente?


R: de 20 a 25grs

105. Nombre de la sonda que se usa para exploración de furcas


R: sonda tipo nabers

106. ¿Cómo se clasifican las curetas periodontales?


R: Curetas universales y curetas para áreas especificas(gracey)

107. Caracteristicas de las curetas universales


R: Se pueden usar para cualquier superficie dentaria, tienen una angulación de 90 grados, la
hoja (parte activa) tiende a ser curva en una sola dirección

108. Menciona ejemplos de curetas universales


R: Barnhart #13-14; 2R-2L; y 4R-4L.

109. Caracteristicas de las curetas gracey


R: Son especificas a una superficie dental, son los mejores instrumentos para el raspado
radicular y curetaje, presentan una angulación de 60 a 70 grados, es curva en ambas
direcciones

110. Menciona la clasificación de las curetas gracey


R: Gracey #1-2 y 3-4: Dientes anteriores
Gracey #5-6: Dientes anteriores y premolares
Gracey #7-8 y 9-10: Dientes posteriores vestibulares y linguales
Gracey # 11-12: Dientes posteriores mesiales
Gracey #13-14: Dientes posteriores distales

111. Menciona 3 cefalosporinas de primera generación


R: cefalexina, cefalotina y cefazolina.

112. ¿Qué espectro tienen la cefalosporinas de primera generación?


R: cocos gram positivos y actividad moderadacontra gam negativos
113. Menciona 3 cefalosporinas de segunda generación
R: Cefuroxima, cefoxitina y cefamandol.

114. ¿Qué espectro tienen las cefalosporinas de segunda generación?


R: Menor actividad contra cocos gram positivos y mayor actividad contra cocos gram
negativos.

115. Menciona 3 cefalosporinas de tercera generación.


R: Cefotaxima, ceftriaxona y ceftizoxima.

116. ¿Qué espectro tienen las cefalosporinas de tercera generación?


R: Cocos gram positivos como la primera generación, cocos gram negativos ligeramente menor
a los de la segunda generación, resistentes en su mayoría a las b-lactmasas.

117. ¿Qué es la farmacocinética?


R: Es el efecto que tiene el cuerpo sobre el fármaco

118. ¿Qué es la farmacodinamia?


R: Es el efecto que tiene el fármaco sobre el cuerpo

119. ¿Qué es la semivida de eliminación?


R: Es el tiempo que tarda el organismo en eliminar la mitad de la dosificación del fármaco en el
organismo o en el plasma.

120. ¿Cuál es la característica histológica que diferencia al pénfigo del penfigoide?


R: el pénfigo posee ampollas intraepiteliales mientras el penfigoide posee ampollas sub
epiteliales

121. ¿Cuál es el rango de edad del penfigoide?


R: Su rango de edad es de los 50 a 60 años, predominando generalmente las mujeres

122. ¿En qué patologías puede ser vista la gingivitis descamativa?


R: En el liquen plano erosivo, pénfigo vulgar y penfigoide de las membranas mucosas.

123. ¿Qué es la triquiasis?


R: Es la posición anormal de las pestañas, que crecen hacia atrás hacia el ojo.

124. Menciona los procesos de que forman la cara


R: El proceso frontonasal, las prominencias maxilares y las prominencias mandibulares.

125. ¿De que tejido derivan las prominencias faciales?


R: De las células de la cresta neural

126. ¿En que semanas se produce el desarrollo facial?


R: entre la 4 a la 8 semana
127. ¿Qué estructuras forma la prominencia frontonasal?
R: Forma la frente, el dorso y la punta de la nariz

128. ¿Qué estructuras forman las prominencias nasales laterales?


R: Las alas de la nariz

129. ¿Qué estructuras forman las prominencias nasales mediales?


R: el tabique nasal y el segmento intermaxilar

130. ¿Qué estructuras forman las prominencias maxilares?


R: Las prominencias maxilares constituyen las regiones superiores de la mejillay la mayor parte
del labio superior

131. ¿Qué estructuras forman las prominencias mandibulares?


R: Dan lugar al mentón, labio inferior y regiones inferiores de la mejilla

132. Patologías a las que está asociada el virus Epstein-Bar


R: Mononucleosis infecciosa y leucoplasia vellosa oral

133. ¿Por qué otro virus puede ser provocada la mononucleosis además del Epstein-Bar?
R: Por el citomegalovirus, que también es de la familia de los herpes virus.

134. ¿Con que patologías está asociado el virus coxsackie?


R: Con herpangina, enfermedad mano-pie-boca y faringitis linfonodular aguda

135. ¿Cuál es la composición del tejido conjuntivo?


R: células que pueden ser fijas o migrantes y matriz extracelular que puede ser amorfa o
fibrilar.

136. ¿Cuál es la diferencia entre osteoma osteoide y osteblastoma?


R: Son identidades casi idénticas sin embargo el osteoma osteoide tiende a alcanzar un
tamaño de hasta 2 cm mientras el osteblastoma alcanza hasta 4 cm o más, el osteoma
osteoide tiende a causa dolor principalmente nocturno que no cede con el uso de analgésicos,
la diferencia deber hacerse entre estas dos lesiones y el cementoblastoma que es muy
parecida pero siempre va bien circunscrita a la raíz de un diente.

137. ¿Qué tipo de epitelio tiene la cavidad oral?


R: La cavidad oral tiene epitelio escamoso plano o estratificado que puede ser queratinizado o
no queratinizado.

138. ¿Qué tipo de epitelio tienen los senos paranasales?


R: Los senos paranasales tienen un epitelio cilíndrico simple ciliado.

139. Menciona las capas del epitelio


R: Estrato basal, espinoso, granuloso, lucido y corneo.
140. ¿Cuál es la diferencia entre anodoncia, hipodoncia y oligodoncia?
R: Anodoncia es la ausencia total de los dientes por falta de desarrollo, hipodoncia ausencia de
menos de 6 dientes y oligodoncia ausencia de más de 6 dientes.

141. ¿Qué enfermdad está asociada a la anodoncia?


R: la anodoncia está asociada a la displasia ectodérmica hipodroticahereditaria.

142. ¿Cuáles son los órganos dentales que más presentan hipodoncia?
R: los terceros molares, segundos premolares e incisivos laterales.

143. ¿Qué genes están asociados con la oligodoncia y la hipodoncia?


R: PAX9 y MSX1.

144. ¿Cuál es el diente supernumerario más común?


R: El diente supernumerario más común son los mesiodens, seguidos de los cuarto molares.

145. ¿Qué es el diente natal?


R: es la presencia de dientes en la cavidad oral al momento del nacimiento

146. ¿Qué es el diente neonatal?


R: Es la presencia de dientes en la cavidad oral los primeros 30 dias después del nacimiento.

147. Anomalia en la cual un diente supernumerario se encuentra situado en la superficie bucal


o lingual de un molar
R: paramolar

148. ¿Qué nombre recibe el cuarto molar?


R: Distomolar o distodens.

149. ¿Qué es la transpocision dental?


R: la erupción de un diente en un lugar inapropaido, por ejemplo un canino entre dos
premolares.

150. Nombre de las ulceraciones traumáticas provocadas por los dientes natales o neonatales
R: Ulceras de Riga-Fede.

151. ¿Qué neoplasia maligna está asociada al síndrome de sjögen?


R: Los pacientes con síndrome de sjogen tienen mas probabilidades de desarrollollar un
linfoma.

152. ¿Qué arteria irriga las papilas caliciformes de la lengua?


R: La arteria dorsal de la lengua, rama colateral de la lingual
153. Nombra las curvaturas de la arteria facial
R: curva supraglandular, curva submaxilar y curva facial.

154. ¿Cuál es la inervación e irrigación del musculo esternocleidomastoideo?


R: la inervación es por el el nervio espinal (XI), mientras que la irrigación es por la arteria
esternocleidomastoidea rama de la tiroidea superior y la arteria esternomastoidea superior
rama de la occipital.

155. Triangulo del cuello relacionado con la arteria lingual


R: Triangulo de pirogoff

156. ¿Cuáles son los ramos colaterales de la arteria auricular posterior?


R: Ramos parotideos destinados a la glandula parótida y un ramo estilomastoideo que penetra
el acueducto de Falopio.

157. ¿Qué objetivo tiene la prevención primaria?


R: Evitar que ocurra la enfermedad

158. ¿Qué objetivo tiene la prevención secundaria?


R: Controlar el avance de la enfermedad

159. ¿Qué objetivo tiene la prevención terciaria?


R: Rehabilitar, evitar complicaciones y secuelas

160. Menciona los dientes de ramfjord


R: son 16,21,24,36,41,44

161. Menciona los índices para la caries dental


R: CPOD, ceod, ICDAS

162. Menciona los índices para higiene bucal


R: Indice de O´leary, Indice dental de Löe y Silness y el índice de higiene oral simplificado (el
mas utilizado).

163. ¿Cuál es el código de calificación del índice IHOS?


R: 0= Sin materia alba
1= Materia alba cubriendo hasta 1/3 de la cara dentaria
2= Materia alba cubriendo mas de 1/3 y menos de 2/3 de la cara dentaria.
3= Materia alba cubriendo mas de 2/3 de la cara dentaria

164. ¿Cuáles son los dientes y superficies a evaluar en el IHOS?


R: Superficies vestibulares de los OD 16,11,26,31 y linguales de 36 y 46
165. ¿Cuáles son las calificaciones de IHOS?
R: Buena 0.0-1.2, regular 1.3-3.0, Pobre 3.1-6.0

166. ¿Cuál es la edad de incidencia de los tumores de glándulas salivales?


R: Entre los 46 y 47 años, teniendo dos picos de incidencia unos de la 3 a 4 decada y otro de la
6 a 7 década.

167. ¿Cuál es el tumor benigno más común de glándula salival?


R: Es el adenoma pleomorfo

168. ¿Cuál es el segundo tumor benigno más común en glándula parótida?


R: El tumor de whartin

169. Mediante que mecanismo actúa el ácido acetil salicílico


R: Mediante una acetilación irreversible de la cox 2 que inhibe el tromboxano A2

170. Patología asociada al uso de aspirina en niños


R: Síndrome de reye, encefalopatía asociada en uso de aspirina junto con la presencia de un
virus en niños.

171. ¿A qué familia farmacológica pertenece la aspirina?


R: A los salicilatos

172. ¿Qué puede provocar a dosis altas el paracetamol?


R: Puede provocar una necrosis hepática

173. Norma encargada de la elaboración de la historia clínica médica y sus anexos


R: NOM 004

174. Menciona el orden del interrogatorio de la historia clínica


R: Ficha de identificación, AHF,APP,APNP,PA e Interrogatorio por aparatos y sistemas

175. ¿Cuánta cantidad de fluor deben tener las pastas dentales para niños?
R: Menos de 550 Ppm

176. Norma para la prevención y contro de enfermedades bucales


R: NOM 013

177. Definición de overjet


R: Distancia que se da desde el borde incisal de los incisivos superiores a la cara vestibular de
los incisivos inferiores, también se le conoce como sobremordida horizontal.
178. Definición de overvite
R: Distancia que se va a dar desde el borde incisal de los incisivos superiores al borde incisal de
los incisivos inferiores que va a hacer perpendicular al plano de oclusión, también se le conoce
como sobremordida vertical.

179. ¿Qué tipo de mordida se encuentra en la clase 2 subdivision 1?


R: se encuentre predominantemente un overjet o sobremordida horizontal

180. ¿Qué tipo de mordida se encuentra en la clase 2 subdivisión 2?


R: Se encuentra predominantemente un overbite o sobremordida vertical

181. Patologia con la que está asociada la macroglosia


R: Hipotiroidismo

182. ¿Cuál es el sitio más común donde aparece el quiste dermoide?


R: Ocurre más comúnmente en la línea media del piso de la boca.

183. Definición de disgeusia


R: Alteración del sabor

184. Sitio más común donde aparece el desorden de boca ardorosa


R: la lengua es el sitio más común sin embargo también pueden estar involucrados el paladar
duro en su parte anterior y la mucosa del labio inferior

185. ¿Cuáles son los síntomas de los que se acompaña el desorden de boca ardorosa?
R: sensación de ardor en la superficie de la mucosa, disgeusia principalmente un sabor
“metálico” y xerostomía.

186. ¿Cuáles son los factores locales que pueden detonar el desorden de boca ardorosa?
R: Xerostomia, respiración oral crónica, hábitos de lengua crónicos, neuralgia trigeminal,
neuralgia facial atípica, angioedema, candidiasis, fibrosis submucosa oral, estomatitis de
contacto.

187. ¿En qué porcentaje ha sido encontrando los gránulos de fordyce?


R: en el 80% de la población.

188. ¿A qué edad es más común los gránulos de fordyce?


R: Es más común en los adultos que en los niños, aparecen probablemente como factores
hormonales en la adolescencia.

189. ¿En qué personas es más común el leucoedema?


R: En los negros principalmente.
190. ¿Cómo realizar el diagnostico diferencia de esta lesión?
R: Debes de estirar completamente la mucosa bucal, y el color y corrugado blanco-grisáceo
debe desaparecer.

191. ¿Cuál es el tratamiento del leucoedema?


R: No requiere tratamiento, ya que se considera una variación de la normalidad.

192. ¿Cuáles son las características clínicas del leucoedema?


R: Tiene apariencia difusa, blanco-grisácea, lechosa con una superficie que aparece arrugada y
ocurre típicamente en la mucosa bucal bilateralmente.

193. ¿Qué instrumento se utiliza para explorar caries en el ICDAS?


R: Se utiliza una sonda de la OMS e inspección visual.

194. ¿Cuántos segundos se debe secar el área visual para hacer la inspección en seco del
ICDAS?
R: Se debe secar durante 5 segundos

195. ¿Dónde fue realizado el código ICDAS?


R: En la universidad de Baltimore en el 2005

196. Describe la codificación del ICDAS


R: - 0- Sano al secado con aire durante 5 segundos
-1-Mancha blanca o marrón en esmalte seco
-2-Mancha blanda o marrón en esmalte húmedo
-3-Perdida superficial de esmalte menor a 0.5mm en esmalte seco sin dentina visible
-4-Sombra oscura de dentina vista a través del esmalte húmedo; con o sin perdida
superficial del esmalte
-5-Cavidad con dentina visible mayor a 0.5mm, hasta el 50 % de la superficie
-6-Cavidad extensa más del 50% de la superficie dentaria.

197. Describe las características clínicas del síndrome de Crouzon


R: Es caracterizado por craneosinostosis, orbitas superficiales resultando una proptosis ocular,
disminución de la visión o ceguera total, disminución del oído, hipoplasia del tercio medio
facial, dientes con apiñamiento y algunas veces hipodoncia.

198. ¿Cuál es el gen ligado al síndrome de Crouzon?


R: 10q26

199. ¿Cuál es la epidemiologia del síndrome de Crouzon?


R: Alrededor de 1 cada 65 000 nacimientos.

200. ¿Con que otro nombre se le conoce al síndrome de treacher- Collins?


R: Disostosis mandibulofacial
201. ¿Con que otro nombre se le conoce al síndrome de Crouzon?
R: Disostosis craneofacial

202. ¿Cuál es la frecuencia del síndrome de treacher-collins?


R: La frecuencia es 1 cada 50 000 nacidos.

203. ¿Cuáles son las características clínicas de la disostosis mandibulofacial?


R: Tienen los huesos cigomáticos hipoplasicos, fisuras palpebrales evertidas, frecuentemente
presentan colobomas, macroglosia, mentón retruido debido a hipoplasia mandibular.

204. ¿Qué es la displasia?


R: Es una alteración de la organización celular normal de un tejido.

205. ¿Qué es a la apicogenesis?


R: La apicogénesis, apexogénesis o pulpotomia vital es el tratamiento de una pulpa vital de un
diente inmaduro.

206. ¿Qué es la apexificación?


R: La apexificación o apicoformación es la pulpectomia de un diente no vital para lograr el
cierre apical

207. Clasificación de los retenedores


R: fijos y removibles

208. Menciona los retenedores fijos


R: Corona-ansa,Banda-ansa, propioceptivo, arco lingual, barra transpalatina y Botón de Nance.

209. Menciona la clasificación de los retenedores removibles


R: activos que sirven para la recuperación de espacios y pasivos que sirven como sustitución
de piezas dentarias y propioceptivos.

210. Menciona las lesiones fibro-oseas que existen en los maxilares


R: Displasia fibrosa, Displasia cementosea y fibroma osificante

211. Menciona cuales son las displasias cemento-oseas


R: Displasia cemento-osea focal, Displasia cemento-osea periapical y displasia cemento-osea
florida.

212. Displasia fibrosea que afecta a un solo hueso


R: Monostótica, la cual ocurre en la mayoría de las displasias fibroseas en 70-85% y ocurre
más frecuentemente durante la segunda y tercera década de la vida y con afectación mayor
del hueso maxilar
213. ¿Cuál es el hallazgo radiográfico clásico de la displasia fibrosa?
R: Vidrio esmerilado

214. Displasia fibrosea asociada a 2 o más huesos


R: Displasia fibroosea poliostótica

215. ¿Cuáles síndromes están asociados a la displasia fibrosea poliostotica?


R: Sindrome de Jaffe-Lichtenstein, síndrome de McCune-Albright y síndrome de Mazabraud.

216. ¿Cómo se caracteriza el síndrome de McCune-Albrigth?


R: Se caracteriza por displasia fibroosea poliostotica, manchas cafés con leche y
endocrinopatías múltiples.

217. ¿Cuál es el tratamiento del fibro osificante?


R: El tratamiento de elección es la enucleación ya que el tumor se encuentra bien delimitado,
aunque no encapsulado.

218. ¿En qué semana comienza el desarrollo de los arcos faciales?


R: Comienza a partir de la 4 semana.

219. ¿Cuál es la prevalencia del labio y paladar hendido en el mundo?


R: Ocurre en 1 de cada 700 a 1000 nacidos.

220. ¿Cuáles son las características de la secuencia de Pierre-robin?


R: Hendidura palatina, micrognatia mandibular y glosoptosis que provoca la obstrucción de la
vía área.

221. ¿Cuáles son los síndromes que están asociados a una hipoplasia condilar?
R: Disostosis mandibulofacial, síndrome oculoauriculovertebral y microsomia hemifacial

222. ¿Qué otro nombre recibe el síndrome oculoauriculovertebral?


R: Sindrome de Goldenhar.

223. ¿Cuál es la anomalía congénita craneofacial más común?


R: Es el labio y paladar hendido, seguido de la microsomia hemifacial.

224. Sindrome asociado a una microdoncia verdadera


R: Sindrome de Down.

225. ¿Cuál es el diente con microdoncia más frecuente?


R: El diente con microdoncia más frecuente es el incisivo lateral maxilar
226. ¿Qué es la geminación?
R: La geminación a la presencia de dos coronas clínicamente visible que están unidas, pero que
radiográficamente muestran una misma cámara pulpa y una misma raíz, se trata de un germen
dental que se divide en dos

227. ¿Qué es la fusión?


R: La fusión es la presencia de dos coronas unidas clínicamente, pero que radiográficamente
muestran dos cámaras pulpares y dos raíces, se cree que dos dos gérmenes dentales
diferentes que se unen clínicamente. Generalmente falta un diente en la dentición.

228. ¿Qué es la concrescencia?


R: Es la unión del cemento de dos órganos dentales

229. ¿En qué consiste el síndrome de Apert?


R: Igual que otros síndromes consitutuye craneosinostosis, proptosis palpebral, perdida de la
audición y un rasgo que lo diferencia de los demás es la sindactilia.

230. ¿En qué lugares puede residir el citomegalovirus?


R: Glandulas salivales, endotelio, macrófagos y linfocitos

231. ¿Qué es el defecto de Stafne?


R: Es una lesión radiolucida que aparece frecuentemente en la cara lingual del angulo de la
mandibula y contiene casi siempre tejido glandular

232. ¿En que otros lugares puede aparecer el defecto de stafne?


R: Puede aparecer cerca de los lugares de las glándulas salivales mayores; entre el canino e
incisivo o en la rama ascedente de la mandibula.

233. ¿Qué es el síndrome de Parry-Roomber?


R: Es una atrofia principalmente de la cara, unilateral por una atrofia del dejido adiposo,
muscular y conectivo que hay en la zona, aparece principalmente durante la primera y
segunda década de la vida.

234. ¿Qué estructuras atraviesan el ojal retrocondileo de Juvara?


R: La arteria y vena maxilar interna y el nervio auriculo temporal

235. ¿Cuáles son los ramos colaterales de la temporal superficial?


R: Parotideos, transversa de la cara, auricular anterior, cigomático malar y temporal profunda
posterior.

236. Menciona las ramas de la maxilar interna


R: TI-ME-ME-TE-TE-DE-MA-BU-PTE-PA-AL-SU-VID-PTEPA
237. Menciona las colaterales de la arteria occipital
R: Esternomastoidea, estilohioidea y meníngea posterior

238. Menciona las colaterales de la arteria auricular posterior


R: Estilomastoidea y parotideo

239. Menciona las colaterales cervicales de la arteria facial


R: Palatina inferior o ascendente, Pterigoidea, Submaxilar y Submentoniana

240. Menciona las colaterales faciales de la arteria facial


R: Maseterina, coronarias o labiales que a su vez dan a la del subtabique y ala de la nariz.

241. Rama terminal de la arteria facial


R: La rama terminal es la arteria angular, que se anastomosa en el angulo interno del ojo con
la arteria nasal rama terminal de la oftálmica, colateral de la carótida interna

242. Menciona las colaterales de la arteria faríngea inferior


R: Ramos faríngeos y vertebrales y como rama terminal la arteria faringomeningea.

243. ¿Cuáles son las ramas terminales de la arteria occipital?


R: una rama interna la cual atraviesa el trapecio e irriga el cuero cabelludo y una rama externa
con el mismo sitio de irrigación pero más superficialmente a la medial.

244. ¿Cuáles son las ramas terminales de la arteria auricular posterior?


R: Las ramas terminales de la auricular posterior son una rama auricular para todo el pabellón
auricular, y una rama mastoidea que irriga la región blanda de la porción mastoidea.

245. ¿Cuál es la displasia ectodérmica mas común?


R: La displasia ectodérmica mas común es la displasia ectodérmica hipohidrotica

246. ¿Cuáles son las características clínicas de la displasia ectodérmica hipohidrótica?


R: Estas personas muestran una intolerancia al calor debido a la falta de glándulas
sudoríparas, cabello fino y esparcido, reducción en la densidad de las pestañas y las cejas, piel
periocular con arrugas y una ligera pigmentación, puede haber oligodoncia, hipodoncia o
anodoncia, alteración en la forma de los dientes.

247. Nombre común con el que se conoce a la displasia ectodérmica


R: Enfermedad del vampiro.

248. ¿Cuál es la lesión fibro-osea mas encontrada clínicamente?


R: La displasia cementosea

249. ¿Cuáles son las variantes de la displasia cementosea?


R: Focal, periapical y florida
250. ¿En que zona esta mas involucrada la displasia cementosea focal?
R: Principalmente aparece en la zona posterior de la mandibula, por lo que aunque no
requiere tratamiento, es necesario realizar una biopsia para descartar cualquier otra posible
enfermedad

251. ¿En que zonas está mas involucrada la displasia cementosea periapical?
R: Está involucrada con mas frecuencia en la parte anterior de la mandibula.

252. ¿En que zonas está mas involucrada la displasia cementosea florida?
R: es multifocal, pudiendo involucrar varios dientes tanto en la región anterior asi como la
región posterior, pudiendo afectar a los 4 cuadrantes.

253. ¿Dónde actúan las tetraciclinas?


R: Actuan en la subunidad 30s ribosomal de la bacteria

254. ¿Cuál es uno de los efectos adversos de las tetraciclinas?


R: Decoloracion de los dientes

255. ¿Cuál es la definición de atrición?


R: Es la perdida de la estructura dentaria por el contacto diente a diente durante la oclusión y
la masticación.

256. ¿Cuál es la definición de abrasión?


R: Es el desgaste patológico de la estructura dentaria por acción mecánica de un agente
externo

257. Menciona ejemplos de abrasión


R: El cepillado duro horizontal con pasta abrasivas, masticar tabaco, semillas, plumas o
cualquier otro objeto de dureza.

258. ¿Qué es la demasticación?


R: Es el degaste acelarado por una sustancia abrasiva entre dientes opuestos, mostrando una
combinación entre abrasión y atrición

259. ¿Cuál es la definición de erosión?


R: Es la perdida de la estructura dental debido a agentes químicos.

260. ¿Cuál es el nombre de la erosión dental provocada por secreciones gástricas?


R: Perimolisis

261. ¿Cuál es la definición de abfracción?


R: Perdida de la estructura dental debido al stress oclusal, en los cuellos dentales
262. Nombre de la lesión a la que está asociada el EBV en pacientes que VIH.
R: Leucoplasia vellosa

263. ¿Cuáles son las características histológicas del paciente con leucoplasia vellosa?
R: Hiperparaqueratosis y presencia de coilocitos en la parte superior del estrato espinoso,
estos con presencia del virus de Epstein bar.

264. ¿Cuál es el tumor salival maligno intraoseo más común dentro de los maxilares?
R: El carcinoma mucoepidermoide

265. ¿Cuál es su etiología?


R: Su etiología es que pueden derivar del epitelio odontogenico, principalmente de quistes ya
que se sabe que algunos quistes principalmente el dentigero han presentado muchas células
mucosas, el carcinoma mucoepidermoide intraoseo puede estar asociado a dientes retenidos.

266. ¿Cuáles son los 3 tipos de amelogénesis imperfecta que existen?


R: La hipoplasica, hipomaduración e hipocalcificación.

267. ¿Cuál es el patrón mas común de la amelogenesis imperfecta hipoplasica?


R: El patrón mas común son pequeñas fosas en la superficie del esmalte las cuales tiene una
consistencia y dureza adecuadas, la mayoría es generalizada y estas fosas pudieran estar
pigmentadas.

268. ¿Cuál amelogénesis imperfecta está asociada a defectos en la elaboración de la matriz


organica?
R: La amelogenesis imperfecta hipoplásica

269. ¿Cuál amelogenesis imperfecta esta asociada a defectos en la mineralización de la matriz?


R: Amelogénesis imperfecta hipocalcificada

270. ¿Cuál amelogénesis imperfecta está asociada a defectos en la maduración del esmalte?
R: Amelogénesis imperfecta con hipomaduración.

271. ¿Cuáles son las proteínas que forman el esmalte?


R: Amelogenina, ameloblastina, enamelina y tuftelina; siendo la más común la amelogenina.

272. Según la clasificación de Witkop y sauk, ¿Cuántos subtipos de amelogenesis imperfecta


hay?
R: La más reciente actualización muestra 14 subtipos diferentes

273. ¿Qué tipo de amelogenesis imperfecta muestra el patrón de gorro de nieve?


R: La amelogenesis imperfecta con hipomaduración

274. ¿Qué tipo de amelogenesis imperfecta está asociada a taurodontismo?


R. La amelogenesis imperfecta con hipomaduración e hipoplásica.
275. ¿A qué nivel actua el pénfigo?
R: Actua al nivel de los desmosomas, principalmente desmogleina 3.

276. ¿Cuál es el tipo de pénfigo más común?


R: El pénfigo vulgar

277. ¿Cuál es la prueba histológica para diagnosticar el pénfigo?


R: Pruebas de inmunofluorescencia directa

278. Alteración en la estructura del diente caracterizada por alteración en el esmalte, dentina y
pulpa.
R: Odontodisplasia regional

279. ¿Qué otro nombre recibe la odontodisplasia regional debido a su apariencia radiográfica?
R: Diente fantasma

280. ¿Cuál es la causa más común propuesta para la odontodisplasia regional?


R: Una aportación en el suministro vascular.

281. ¿Cuál es el musculo que constituye el piso de la boca?


R: Musculo milohioideo

282. Limites anatómicos del triangulo de pirogoff


R: Borde posterior del milohioideo, tendo intermedio del digastrico e hipogloso, en el fondo se
encuentra la arteria lingual.

283. Limites anatómicos del triangulo de beclard


R: Borde posterior del hiogloso, asta mayor del hueso hioides y vientre posterior del
digastrico, en el fondo superficialmente se ve nervio hipogloso y profundamente arteria
lingual

284. Limites anatómicos del triangulo de farabeuf


R: Vena yugular interna, Tronco tiro-linguo-facial y nervio hipogloso. En el fondo se puede
ubicar la bifurcación de la carótida primitiva.

285. ¿Cuál es el contenido del ramillete de riolano?


R: Contiene los musculos estilofaringeo, estilogloso y estilohioideo y los ligamentos
estilomaxilar y estilohioideo

286. ¿Con que otro nombre se le conoce al quiste linfoepitelial cervical?


R: Quiste de hendidura branquial

287. Clinicamente como se manifiesta el quiste linfoepitelial cervical


R: Se manifiesta como una masa fluctuante que puede ir de 1 a 10 cm localizado en el cuello
en la parte lateral, generalmente en el borde anterior del musculo esternocleidomastoideo.
288. ¿Cuáles son los sitios más comunes del quiste linfoepitelial oral?
R: Son el piso de la boca, parte ventral y posterolateral de la lengua, amígdalas palatinas y
paladar blando, ya que son las zonas donde hay tejido anormal o accesorio linfoide.

289. ¿Cuál es la inervación e irrigación del musculo esternocleidomastoideo?


R: Su irrigación esta dada por la arteria esternocleidomastoidea rama colateral de la tiroidea
superior y la arteria esternomastoidea rama colateral de la occipital, su inervación esta dada
por el nervio espinal motoramente y y los nervios cervicales 2 y 3 que llevan propiocepción y
dolor.

290. ¿Qué es el fenómeno de raynud?


R: EL fenómeno de raynud es un signo caracterizado por el cambio de coloración
principalmente en manos y pies debido a una vasoconstricción de los vasos sanguíneos.

291. ¿Dónde podemos observar el fenómeno de raynud?


R: Lo podemos observa principalmente cuando una persona es sometida a un frio constante o
cuando una persona padece alguna enfermedad autoinmune, principalmente esclerodermia y
síndrome de sjögen.

292. Nombre del absceso que drena en encia o mucosa alveolar


R: párulis

293. Caracteristicas clínicas del síndrome de Bechet


R: Generalmente presenta aftas orales acompañadas de aftas en genitales y daño ocular.

294. ¿Cuál es la etiología del síndrome de Bechet?


R: La etiología del síndrome de bechet es autoinmune aunque esta asociada a factores
ambientales y bacterianos.

295. ¿Cuál es el tiempo optimo para realizar extracciones en un paciente que estará sujeto a
radioterapia?
R: 3 semanas antes de comienzo para dar tiempo a una adecuada cicatrización o durante los 4
meses posteriores en los que aun no hay cambios fisiológicos marcados.

296. ¿Cuáles son los factores de la coagulación asociados a la vitamina k?


R: Los factores asociados a la vitamina k son 2,7,9,10 asi como la proteína c y la proteína s.

297. ¿Cómo se divide la coagulación?


R: En coagulación primaria y secundaria
298. Describe brevemente la coagulación primaria
R: Es la primera fase de la coagulación en la cual las plaquetas entran en contacto con el
endotelio vacular y mediante el factor de Von Willebrand comienza una agregación
plaquetaria la cual produce una agregación plaquetaria y una malla de fibrina.
299. Describe brevemente la coagulación secundaria
R: LA coagulación secundaria está regulada por las proteínas plasmáticas, las cuales se dividen
en dos vías una extrínseca y otra intrínseca que convergen en una via común la cual es
retroalimentada a la vez por la proacelerina obtiendo como producto final la fibrina.

300. ¿Cuál es el nombre de la prueba para poder evaluar la coagulación primaria?


R: Es el tiempo de sangría el cual debe tener un valor normal de 3 a 11 minutos.

301. ¿Qué pruebas se utilizan para medir la coagulación secundaria?


R: El tiempo de protrombina (TP) el cual mide la eficacia de la via extrínseca y el tiempo de
tromboplastina TTP el cual es el encargado de medir la via intrínseca y común de la
coagulación.

302. ¿Cuál es el agujero de salida de la vena yugular interna?


R: El agujero rasgado posterior

303. ¿Con que pares craneales esta relacionado la vena yugular interna?
R: Con el 9,10 y 11

304. ¿Cuáles son los afluentes de la vena yugular interna?


R: El tronco tirolinguofacial, el temporomaxilar y el auriculoocipital

305. ¿Qué vena forman la vena yugular externa?


R: La vena temporal superficial y la vena maxilar interna,las cuales se unen a la altura del
cuello del cóndilo, formando el tronco temporomaxilar, atraviesan la parótida se divide en dos
ramas, una forma la yugular externa y el otro tronco va a unirse a la vena yugular interna.

306. Sitio donde aparecen las perlas de Epstein


R: Aparecen en todo el rafe medio en la unión de ambos paladares secundarios.

307. Sitio donde aparecen los nodulos de bohn


R: Aparecen en todo el paladar duro cerca de la unión con el paladar blando.

308. Sitio donde aparece los quistes gingivales del recién nacido
R: Son quistes que aparecen en toda la mucosa alveolar.

309. ¿De que tejido derivan los nódulos de BOHN?


R: se cree que derivan de restos de glándulas salivales menores.
310. ¿De que tejido derivan las perlas de Epstein?
R: de epitelio atrapado en la unión del rafe medio.

311. ¿A que nivel actúan los analgésicos opioides?


R: Actuan a nivel central.

312. Menciona ejemplos de analgésicos opioides


R: Tramadol, Morfina, Codeina,

313. ¿Qué síndrome está asociado a una amelogenesis imperfecta con taurodontismo?
R: Sindrome trico-dento-oseo.

314. ¿Qué patología está asociada a una dentinogesis imperfecta?


R: Osteogénesis imperfecta

315. ¿Qué tipo de dentinogenesis imperfecta está asociada a la amelogenesis imperfecta?


R: La dentinogenesis imperfecta tipo 1

316. Caracteristicas radiográficas de la dentinogénesis imperfecta


R: Coronas bulbosas, constricción cervical, raíces delgadas y obliteración temprana de los
canales radiculares y cámaras pulpares.

317. ¿Qué patrón muestra el “cascara de diente” en la dentinogénesis imperfecta?


R: Dentina extremadamente delgada y aumento de la pulpa

318. ¿Cómo se clasifica la displasia dentinaria?


R: Se clasifica en tipo 1 y tipo 2

319. ¿Cuáles son las características de cada tipo de displasia dentinaria?


R: La tipo 1 tiene como característica que hay una displasia dentinaria con poca o nula
formación radicular siendo la mas severa y difícil de tratar mientras que la displasia tipo 2
muestra dentina anormal en la porción coronal y obliteración de los canales radiculares.

320. ¿Qué órgano dental es el mas común que parezca el dens in dente?
R: El incisivo lateral superior y la invaginación mas común es la coronal.

321. ¿Cómo se clasifica el dens in dente?


R: Tipo 1 , tipo2 y tipo 3, siendo el mas frecuente el tipo 1.

322. ¿Con que otro nombre se le conoce al diente invaginado?


R: Dens in dente

323. ¿Cuál es el mecanismo de acción de las fluorquinolonas?


R: Inhiben la enzima DNA Girasa, uniéndose a la topoisomerasa e inhibiéndolas
324. Menciona tres ejemplos de fluorquinolonas
R: Ciprofloxacina, levofloxacino y moxifloxacino.

325. Menciona tres ejemplos de macrólidos


R: Eritromicina, claritromicina y la azitromicina.
326. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los macrolidos?
R: Inhiben la subunidad 50 s ribosomal.

327. ¿Qué tipo de antibiótico son los macrólidos?


R: Bacteriostáticos.

328. ¿Qué es la braquicefalia?


R: Es la fusión prematura de las suturas coronales.

329. ¿Qué es el hipertelorismo?


R: Aumento de la distancia de las paredes internas de las orbitas

330. Definición de displasia cleidocraneal


R: Es un desorden oseo generalizado que se caracteriza principalmente por anormalidades
dentales y claviculares.

331. ¿Cuáles son las características clínicas de la displasia cleido-craneal?


R: Craneos agrandados, abombamiento frontal y parietal, braquicefalia,hipertelorismo ocular,
maxilar hipoplasico, mentón pronunciado, números dientes no erupcionados y retenidos,
clavicular hipoplasicas o ausentes las cuales pueden ser juntadas en la línea media
anterioremente, etc.

332. ¿Cuál es la incidencia mundial del labio y paladar hendido?


R: La incidencia es de 1 por cada 700-1000 nacidos.

333. ¿Cuál es la incidencia en México del labio y paladar hendido?


R: Es de 1 por cada 850 nacidos

334. ¿Cuáles son las características principales del labio hendido?


R: Se manifiesta principalmente en hombres, 80% es unilateral y 20% es bilateral, es lado
izquierdo es el mas frecuente , 70% de labios unilaterales se asocian con paladar hendido y
85% de los bilaterales con paladar hendido.

335. ¿Cuáles son las características principales del paladar hendido?


R: Se manifiesta mas comúnmente en mujeres, generalmente la hendidura es completa, 68%
se asocia con labio hundido unilateral y 86% con labio hendido bilateral.
336. ¿Cuáles son los síndromes asociados a labio y paladar hendido?
R: Sindrome de down, Edwards, patau,apert, treacher Collins, crouzon, displasia frontonasal y
holoprosencefalia.

337. ¿A que se le conoce como regla del “10” en el LPH?


R: 10 semanas de nacidos, 10 libras de pesos y 10 de hemoglobina.

338. ¿En que semana se empieza a formar el seno maxilar?


R: Se comienza a forma a la 10 semana de vida embrionaria y es visible hasta la 12 semana.

339. ¿Con que otro nombre se le conoce al seno maxilar?


R: Antro de Higmore y su membrana se llama membrana de scheneider

340. Medidas del seno maxilar


R: Tiene forma de pirámide cuadrangular con vértice externo y base interna, midiendo 34mm
anteroposteriormente, 33mm de altura y 23mm de anchura.

341. ¿Cuál es la capacidad del seno maxilar?


R: 15-20mil.

342. ¿Qué tipo de epitelio tiene el seno maxilar?


R: Epitelio columnar ciliado pseudoestratificado

343. ¿Dónde drena el seno maxilar?


R: Drena mediante el ostium hacia el meato medio.

344. Menciona algunos ejemplos de aminoglucósidos


R: Gentamicina, neomicina, streptomicina, amikacina

345. ¿A que nivel actúan los aminoglucósidos?


R: Actuan en la subunidad 30s ribosomal

346. ¿Qué tipo de microorganismos son sensibles a los aminoglucósidos?


R: Son los Gram –

347. ¿Cuáles son los efectos adversos de los aminoglucósidos?


R: Ototoxicidad, nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular

348. ¿Qué patología tiene como complicación la orquitis?


R: Las paperas

349. ¿Cuál es el signo distintivo del sarampión?


R: Las manchas de koplik
350. ¿Cuál es la localización mas común ce carcinoma de células escamosas asociado al virus
del VPH?
R: Las amígdalas palatinas

351. ¿Qué musculo ocupa la parte lateral de la cavidad oral?


R: El musculo buccionador.

352. Menciona los musculos de la expresión facial


R: occipito-frontal, superciliar, orbicular de los parpados, piramidal, transverso de la nariz,
mirtiforme, dilatador del ala de la nariz, cigomático mayor y menor, elevador común del labio
superior y del ala de la nariz, elevador del labio superior, canino, orbicular de los labios,
buccionador, risorio de santorini, borla de la barba, cuadrado del mentón, triangular de los
labios y plastima.

353. ¿Qué nervio inerva los musculos de la expresión facial?


R: El nervio facial con sus ramas terminales temporofacial y cervicofacial.

354. ¿Cómo se clasifican las displasias cementoseas?


R: Displasia osea focal, periapical y florida

355. ¿Cuál es el diagnóstico diferencial más común de la displasia cemento-osea focal?


R: El diagnóstico más común es el fibroma osificante

356. ¿Cuál es el tratamiento de la displasia cemento-osea?


R: El tratamiento de la displasia cemento-osea es el control periodontal del paciente para
evitar alguna enfermedad periodontal o apical que pudiera desecandena una infección
intraosea, generalmente se corre más riesgo de padecer una necrosis osea y secuestros oseos
en la última etapa de la displasia cemento-osea.

357. ¿Qué grupo de medicamentos conforman los B-lactamicos?


R: Penicilinas, Cefalosporinas, Carbapenemes y Monobactamicos

358. ¿Cuáles son los antibióticos que actúan en la síntesis de proteína?


R: Cloranfenicol, lincosamidas, limezolid, macrólidos, tetraciclinas y aminoglucósidos

359. ¿Cuáles antibióticos actúan en la síntesis de la subunidad 50s ribosomal?


R: Cloranfenicol, lincosamidas, limezolid y macrólidos

360. ¿Cuáles antibióticos actúan en la síntesis de la subunidad 30s ribosomal?


R: Tetraciclinas y aminoglucósidos

361. ¿Cuáles son los antibióticos que actúan en el nucleo bacteriano?


R: Quinolonas, nitroimidazoles, lipopeptidos, glucopeptidos y sulfamidas
362. Antibiotico que inhibe la pared bacteriana a través del nucleo bacteriano
R: Son los glucopeptidos por ejemplo la vancomicina

363. ¿Con que otro nombre se le conoce a la hendidura esfenoidal?


R: Fisura orbitaria superior

364. ¿Qué nervios y vasos pasan por la fisura orbitaria superior?


R: pasan los nervios 3,4, V1 y 6 y vena oftálmica superior.

365. ¿Qué nervios y vasos pasan por la fisura orbitaria inferior?


R: V2 y vena oftálmica inferior

366. ¿Cuáles son las medidas de la orbita?


R: 45 mm en sentido antero-posterior, 40 mm de ancho y 35 mm de alto. La distancia
interorbitaria es de 25 mm. La forma de la orbita de es pirámide cuadrangular con base
anterior y vértice posterior.

367. ¿Cuál es el ABDCE del melanoma?


R: Asimetria, Bordes irregulares, Variacion del Color, Diametro mayor a 6 mm y Evolución de la
lesión.

368. ¿Cuál es el tipo de melanoma más común?


R: El melanoma de extensión superficial

369. Bacteria causante de la tuberculosis


R: Mycobacterium Tuberculosis

370. ¿Cómo se le llama al involucro de la tuberculosis en la piel?


R: Lupus vulgar

371. Infección micobacteriana resultado de tomar leche contaminada


R: Escrófula

372. ¿Qué tipo de necrosis causa la tuberculosis en los nódulos linfáticos?


R: Necrósis causeosa

373. ¿Cuál es la facies característica de la lepra?


R: Facies leoninas

374. ¿Con qué otro nombre se le conoce a la lepra?


R: Enfermedad de Hansen.

375. ¿Nombre de la lesión primaria causada por la sífilis?


R: Chancro
376. ¿Cuáles son las etapas de la sífilis?
R: Primaria, secundaria y terciaria

377. ¿En que semana comienza la sífilis secundaria?


R: De la 4-10 semana.
378. Nombre de las lesiones papilares de la sífilis secundaria que se parecen a infecciones por el
virus del papiloma
R: Condiloma Lata

379. ¿A que se le conoce como triada de Hutchinson?


R: La infección por sífilis terciaria que posee los tres siguientes signos patognomónicos:
Dientes de Hutchinson, Queratitis intersticial ocular y sordera.

380. ¿Cuál es el tratamiento de elección para la sífilis?


R: La penicilina.

381. ¿Cuál es la neuralgia facial mas común?


R: La neuralgia del trigémino

382. ¿Cuál es la rama mas afectada en la neuralgia del trigémino?


R: La v2 y v3

383. ¿Cuál es la incidencia en estados unidos de neuralgia trigeminal?


R: 4-5 casos por cada 100,000 habitantes.

384. ¿Cuál es el primer medicamente de elección en la neuralgia del trigémino?


R: La carbamazepina

385. ¿Cómo se divide la reabsorción interna?


R: Reabsorción inflamatoria y reabsorción de reemplazamiento o metaplásica

386. ¿Por qué tejido se da la reabsorción interna?


R: Se da por el tejido pulpar

387. ¿Por qué tejido se da la reabsorción externa?


R: Se da por el ligamento periodontal

388. ¿Cuáles son las diferencias entre la reabsorción inflamatoria y la reabsorción metaplasica?
R: La inflamatoria es reemplazada por tejido de granulación y la metaplasica es reemplazada
por material osteoide

389. ¿Por qué la endodoncia no es exitosa en la reabsorción externa?


R: Debido a que la causa de la reabsorción externa es el ligamento periodontal
390. ¿Cuál es el tratamiento de la reabsorción interna?
R: El tratamiento de la reabsorción interna es la terapia de conductos.

391. ¿A qué clasificación de tumores pertenece el tumor odontogénico adenomatoide?


R: Pertenece a los tumores odontogenicos epiteliales con estroma fibroso maduro sin
ectomesenquima odontogénico.

392. ¿Cuál es la edad más común de aparición del tumor odontogénico adenomatoide?
R: La edad más común es la segunda década de la vida, teniendo como sitio de predilección la
parte anterior principalmente el maxilar superior, y principalmente asociado a caninos
retenidos

393. ¿Cuál es el diagnóstico diferencial del tumor odontogénico adenomatoide?


R: Ameloblastoma, quiste dentigero y queratoquiste.

394. ¿Cuáles son los musculos del velo del paladar?


R: Son el peristafilino externo o tensor del velo del paladar, peristafilino interno o elevador del
velo del paladar, faringoestafilino, glosostafilino y ácigos de la úvula.

395. ¿Cuál es la irrigación del velo del paladar?


R: Su irrigación arterial es la arteria palatina descendente o mayor rama de la maxilar interna,
la arteria palatina ascendente rama de la facial, dorsal de la lengua y la arteria faríngea
ascendente, su irrigación venosa esta dada por el plexo perifaringeo.

396. ¿Cuál es la inervación del velo del paladar?


R: La inervación sensitiva esta dada por los nervios palatino anterior, medio y posterior rama
del pterigopalatino ramo del V2 y su irriación motora esta dada por el plexo faríngeo
principalmente el nervio vago, solo el tensor del velo del paladar está inervado por el
trigémino (V3-tronco posterior).

397. ¿Cuáles son las medidas del velo del paladar?


R: 4cm de longitud, 1 cm de grosor y 5 cm de anchura bucal.

398. ¿Cómo se clasifican los quistes según la OMS?


R: Quites del desarrollo y quistes inflamatorios

399. ¿Cuál es el quiste del desarrollo mas común?


R: El quiste dentigero

400. ¿Con que otro nombre es conocido el quiste paradental?


R: Quiste de bifurcación bucal o quiste de Craig
401. ¿A que patología esta asociado el quiste paradental?
R: A una osteomelitis de garré o periostitis

402. ¿Cuál es la mejor radiografia para diagnosticar esta lesión?


R: Una radiografia oclusal

403. ¿Con que otro nombre se le conoce a la histiocitosis de Langerhans?


R: Granuloma eosinofilico

404. ¿A que enfermedad orales esta asociada la histiocitois de Langerhans?


R esta asociada a una periodontits agresiva y lesiones en tejido blando

405. Anteriormente como se le conocía al queratoquiste odontogenico


R: Se le conocía como quiste primordial

406. ¿Cuál es el rango de edad de aparición del queratoquiste?


R: Puede ser encontrado a cualquier edad pero la mayoría de los casos es diagnosticada entre
los 10 a 40 años.

407. ¿Qué síndrome está asoaciado con multiples queratoquistes?


R: Sindrome nevoide basocelular o síndrome de Gorlin-Golz. Gen 9q22.3q31

408. ¿Qué gen está asociado a multiples queratoquistes?


R: PTCH1

409. ¿Cuántas células de espesor tiene el queratoquiste en su revestimiento epitelial?


R: De 6 a 8 celulas de espesor

410. ¿Qué carcateristicas clínicas presenta el síndrome de gorlin?


R: Carcinomas basocelulares, multiples queratoquistes, calcificación de la hoz del cerebros,
costillas bífidas, pits plantares o palmares, etc.

411. ¿Con que virus esta asociado el sarcoma de Kaposi?


R: Esta asociado fuertemente al los pacientes que padecen de VIH, Relacionado fuertemente
con el virus del herpes 8.

412. ¿Cuál quiste del desarrollo eleva el ala de la nariz?


R: El quiste nasolabial o quiste de Klestad

413. ¿Cuál es el quiste mas común no odontogénico en la cavidad oral?


R: El quiste nasopalatino
414. Quiste del desarrollo localizado en el conducto palatina con forma de pera invertida o
corazón
R: Quiste del conducto nasopalatino

415. ¿Cuál otro quiste es muy parecido al quiste nasopalatino y que pudiera entrar en su
diagnóstico diferencial?
R: El quiste palatino medio
416. ¿Cuál es el rango de edad del quiste del conducto nasopalatino?
R: De la 4 a la 6 decada de vida

417. ¿De que tipo de epitelio esta cubierto el quiste del conducto nasopalatino?
R: De epitelio escamoso estratificado o epitelio columnar seudoestratificado

418. Describe el quiste globulomaxilar


R: Se pensaba que era un quiste fisural que resultaba de remanentes a la hora de unión del
proceso nasal medial con el proceso maxilar, (entre incisivo lateral y canino), se sabe ahora
que no es asi, ya que no ocurre una fusión entre estos dos procesos como tal.

419. ¿Cuál es la glandula mas común donde ocurre la sialolitiasis?


R: En la glándulas submaxilar y conducto de wharton.

420. ¿Cuál es el tratamiento de la sialilitiasis?


R: puede ser variado dependiendo del tamaño y localización del lito, tiempo de evolución, si
existe una sialodenitis asociada o no, y puede ir desde ingesta de sialogogos o estimulantes,
remoción quirúrgica de la piedra o incluso remoción quirúrgica junto con la glandula asociada.

421. ¿Cuál es la radiografia de preferiencia para descartas sialolitiasis submandibular de otras


lesiones?
R: La radiografia oclusal, ya que se evita una superposición de imagen con el hueso mandibular
simulando otra lesión que no es .

422. ¿Cuáles son las causas de una sialodenitis bacteriana?


R: Pueden ser resultado de obstrucción de un conducto o disminución del fluido salival.

423. ¿Cuál es la infección viral mas común en glándulas salivales?


R: Las paperas.

424. ¿En que glandula es mas común la sialodenitis bacteriana?


R: En la glándula parótida pudiendo ser bilateral en un 10 a 25 % de los casos.

425. ¿Qué es la parotiditis recurrente juvenil?


R: Es el desorden salival inflamatorio mas común en niños en USA y el segundo mas comun en
el mundo después de las paperas, se caracteriza episodios inflamatorios recurrentes uni o
bilaterales , no supurativos que usualmente se resuelve al tiempo de la pubertad.
426. ¿Cuál es el tratamiento de la sialodenitis?
R: Antibioticos adecuados y una rehidratación del paciente con una adecuada estimulación
salival.

427. ¿En que síndromes puede ocurrir la aplasia glandular salival?


R: Disostosis mandibulofacial (Sindrome de Treacher-Collins), Microsomia hemifacial y
síndrome lacrimo-auriculo-dento-digital.

428. ¿Cuál es el sitio mas común donde ocurre el mucocele?


R: El labio inferior.

429. ¿Cuál es el tratamiento de elección de los mucuceles?


R: La escisión quirúrgica con glándulas adyacente que pudieran estar alimentando la lesión y
debe ser sometido a examinación microoscopica para descartar cualquier tumor de glandula
salival.

430. ¿Cuál es el nombre del conducto salival de la glandula sublingual?


R: Conducto de rinivus

431. Nombre de los mucoceles que salen en la parte lateral del piso de la boca
R: Ránula

432. ¿De que glándula deriva la ránula?


R: Deriva casi siempre de la glandula sublingual

433. ¿Cuál es el tratamiento de elección para la ránula?


R: EL tratamiento depende del tamaño de la ranula, para las ránulas pequeñas el tramiento de
elección es la marzupializacion y para las ránulas de mayor tamaño el tratamiento de elección
es la escisión quirúrgica.

434. ¿En que parte de la boca ocurre el quiste dermoide y en que parte de la boca ocurre la
ranula?
R: La ranula ocurre en la parte lateral de la lengua y el quiste dermoide ocurren en la línea
media de la lengua.

435. ¿Qué otro nombre recibe el quiste del conducto salival?


R:Quiste de retención mucosal

436. ¿Cuál es la diferencia entre un mucocele y un quiste de retención mucosa?


R: Que uno está cubierto por epitelio y el otro no.
437. ¿Hacia que meato drena el canal lacrimomuconasal?
R: Hacia el meato inferior.

438. ¿Embriologicamente por que esta delimitado en surco lagrimal?


R: A partir d ela 4 semana que surgen las placodas olfatoria, esta delimitado anteriormente
por los procesos nasales laterales y posteriormente por el proceso maxilar.

439. ¿De que arteria son ramas colaterales la arteria etmoidal anterior y posterior?
R: Son ramos colaterales de la arteria oftálmica, rama colateral a la vez de la carótida interna.

440. ¿Cuáles son los factores predisponentes para una sialometaplasia necrotizante?
R: Heridas traumáticas, inyecciones dentales, dentaduras mal ajustadas, infecciones
respiratorias, tumores adyacentes, cirugía previa y desordenes alimenticios.

441. ¿Cuál es el sitio mas predominante donde se desarrolla la sialometaplazia necrotizante?


R: En las glándulas salivales del paladar, principalmente el duro

442. ¿Con que patología puede ser confundida la metaplazia necrotizantes?


R: Debido a sus caracterisitcas clínicas e histológicas puedes ser confundido con un carcinoma
de células escamosas o con un carcinoma mucoepidermoide.

443. ¿Patologia glandular asociada a personas con alcoholismo?


R: Sialadenosis

444. ¿Qué es la sialadenosis?


R:Es un desorden no inflamatorio inusual caracterizado por agradamiento generalmente
bilateral de las glándulas salivales principalmente la parótida

445. ¿Cuáles son las causas de la sialadenosis?


R: Diabetes mellitus, malnutrición general, alcoholismo, bulimia, cirrosis, embarazo,
acromegalia, hipotiroidismo, medicamentos antihipertensivos, etc.

446. ¿Cuáles son los quistes odontogenicos inflamatorios?


R: Quiste periapical , quiste residual y quiste de la bifurcación bucal

447. ¿A que está asociado un quiste periapical?


R: Un quiste periapical esta asociado al apice de un diente no vital

448. ¿Qué son los cuerpos de rushton?


R: Son calcificaciones en forma lineal o de arco que tiene el recubrimiento epitalial de los
quistes periapicales

449. ¿Qué es el quiste radicular lateral?


R: Es una variación del quiste periapical que aparece lateral a una raíz dental pero siempre
asociada a ella debido a un conducto lateral o algún daño al ligamento periodontal

450. ¿Qué son los cuerpos hialinos?


R: Son anillos de colágeno corrugado que rodean a los linfocitos y células plasmáticas.

451. ¿Cuál es el tratamiento del quiste periapical?


R: El tratamiento del quiste periapical es el retratamiento de endodoncia y cuando exceden los
2cm de diámetro la escisión quirúrgica.

452. ¿A que se le llama absceso fénix?


R: A una periodontitis apical que estuvo en un tiempo de inactividad y vuelve a ser aguda.

453. ¿Cuáles son las papilas gustativas que se encuentran en la lengua?


R: Las papilas filiformes, fungiformes, foliáceas y circumvaladas.

454. ¿Cuál musculo de la lengua es impar?


R: El musculo longitudinal superior o lingual superior

455. ¿Cuáles son los musculos de la lengua?


R: Lingual superior, lingual inferior, transverso, hiogloso, geniogloso, estilogloso, palatogloso,
faringogloso, amigdalogloso.

456. ¿Cuál es la irrigación de la lengua?


R: Arteria lingual y sus ramas, palatina ascendente y faríngea ascendente. La venga lingual
lleva la sangre hasta el tronco tirolinguofacial.

457. ¿Cuál es la inervación de la lengua?


R: Motoramente esta inervada por el nervio hipogloso, únicamente el glosofaríngeo esta
inervado el estilogloso, la sensibilidad por el nervio lingual en sus 2/3 anteriores, glosofaríngeo
y vago en su 1/3 posterior y la sensibilidad gustativa de los 2/3 anteriores por la cuerda del
timpano rama del facial y su 1/3 posterior por el glosofaríngeo.

458. ¿Qué patologías están asociadas al virus coxsackie?


R: Herpangina, enfermedad mano-pie-boca y faringitis linfonodular aguda

459. ¿Cuál es el tratamiento de elección para las patologías asociadas al virus coxsackie?
R: El tratamiento es meramente sintomático ya que la enfermedad es autolimitante, y remite a
los pocos días.

460. ¿Cómo se llama la manifestación oral característica del sarampión?


R: Las manchas de koplik
461. ¿A que familia pertence el virus del sarampión?
R: A la familia de los paramixovirus

462. ¿A que familia de virus pertenece la rubeola’


R: A la familiar de los Ribivirus

463. ¿Qué es el signo de Forchheimer?


R: Lesiones orales papulosas que aparencen en el 20% de las personas con sarampión

464. ¿Por qué virus es causado la varicela?


R: Por el virus Varicela Zoster o VHH3

465. Sindrome asociado al uso de aspirina en niños con virus


R: Sindrome de Reye

466. ¿Dónde se aloja el virus del herpes una vez que entra en periodo de latencia?
R: R: En los ganglios nerviosos sensitivos

467. Sindrome asociada a paralicis facial periférica, perdida del sabor,exantema vesicular en
oído y cavidad bucal que esta relacionado con herpes zoster.
R: Sindrome de Ramsay-Hunt ( Recativacion del virus en el ganglio geniculado)

468. ¿Cómo se le llama a una infección recidivante por varicela?


R: Herpes Zoster

469. ¿Cuál es el tratamiento de elección para el herpes zoster?


R:Administracion de retrovirales como Aciclovir, valamciclovir, AINEs que no sean aspirina,
anticonvulsivos (Gabapentina, pregavalina, carbamazapina, ect) y tratamiento sintomático.

470. ¿Cuáles son los factores dependientes de la vitamina k?


R: 2,7,9,10

471. ¿Qué sustancia favorece la agregación plaquetaria?


R: El tromboxano A2

472. ¿Qué glicoproteína libera el factor de von villebrand para la adhesión plaquetaria?
R: GP B1

473. ¿Cuáles glicoproteínas favorecen la agregación plaquetaria?


R: GP 2B, 3A y fibrinogeno

474. ¿Dónde se producen los factores de la coagulación?


R: Todos se producen en el hígado excepto el factor 8

475. ¿A que nivel actua la warfarina?


R: Inhibiendo la epóxido reductasa de la vitamina K

476. ¿Cuáles factores de la coagulación inhibe la antitrombina 3?


R: El factor 9,10,11 y 12

477. ¿A que nivel actua la heparina?


R: Potencializando la antitrombina 3 y sus factores involucrados

478. ¿En que via actua la warfarina y la heparina?


R:La warfarina actua en la via extrínseca y la heparina en la via intrínseca

479. ¿Qué musculo de la lengua no es inervado por el nervio Hipogloso?


R: El musculo palatologoso, ya que es inervado por el nervio vago

480. ¿Qué es la inspección?


R: Revision anatómica de algún órgano utilizando la visión

481. ¿Qué es la palpación?


R: Exploracion anatomía por medio del tacto

482. ¿Qué es la percusión?


R: Exploracion anatómica la cual se basa en un golpeteo leve en alguna zona anatómica para
obtener un sonido.

483. ¿Qué es la auscultación?


R: Estudiar ruidos normales o anormales que emite el cuerpo

484. ¿Cuál es el orden de exploración?


R: Inspección, palpación, percusión y auscultación

485. ¿Cuáles son los signos vitales universales?


R: Tension arterial, temperatura, pulso y respiración

486. ¿Cuáles son los dos tipos de osificación que hay?


R: Osificación intramembranosa y endocondral

487. ¿Qué es la cuticula del esmalte?


R: Tambien llamada membrana de Nashmyth, es una capa delgada que cubre toda la corona
del diente recién erupcionado, y corresponde a la ultima secreción de los ameloblastos,
protege al diente durante la erupción y desaparece cuando entra en oclusión.
488. ¿Cómo se clasifica el bruxismo?
R: En céntrico y excéntrico

489. ¿Con que solución se graba el esmalte de los dientes?


R: Con ácido fosfórico

490. Menciona los tipos de herencia


R: Autosomica dominante, recesiva, ligada al sexo y poligénica
491. ¿Cuáles son las porciones del hueso temporal?
R: La porción escamosa, mastoidea y petrosa

492. ¿Qué arteria atraviesa la cisura de glasser?


R: La arteria timpánica

493. ¿En que parte del hueso temporal se encuentra colocado en ganglio de gasser?
R: Se encuentra colocando en la cara anterosuperior de la porción pretrosa del hueso
temporal, en la foseta de gasser.

494. ¿Qué musculos y ligamentos constituyen el ramillete de riolano?


R: estilohioideo, estilogloso y estilofaringeo y los ligamentos son estilomaxilar y estilohioideo.

495. ¿Cuál es el orificio de salida del nervio facial?


R: El orificio de salida del nervio facial es el agujero estilomastoideo

496. ¿Qué tipo de bacteria son los actinomicetos?


R: Bacterias anaerobias grampositivas

497. ¿Cuál organismo es el mayor causante de la actinomicosis?


R: El actinomycess israelii

498. ¿Cuál es el antibiótico de elección para la actinomicosis?


R: El tratamiento de elección es la amoxicilina, en caso de ser alérgico se recomienda
tetraciclina.

499. ¿Cuál es la definición de un absceso periapical?


R: Es la acumulación de células inflamatorias agudas en el apice de un diente no vital

500. ¿Cuál es el nombre del absceso que tiene salida via intraoral?
R: Parulis

501. ¿Cuál es la definición del termino licuefacción?


R: El paso de un estado gaseoso a un estado liquido

502. ¿Cuál es el tratamiento del absceso periapical?


R: El tratamiento consiste en drenaje y eliminación del foco de infección.

503. ¿Qué polaridad tiene la celula en su en su interior?


R: Tiene una polaridad negativa

504. ¿Cuál es la clasificación del lupus eritematoso?


R: Se clasifica en lupus eritematoso sistémico, lupus eritematoso cutáneo crónico y lupus
eritematoso cutáneo subagudo.

505. ¿Qué predilección tiene el lupus eritematoso sistémico?


R: El lupus eritematoso sistémico por las mujeres 8 a 10 veces más que los hombres y la edad
media del diagnóstico es de 31 años

506. Nombre de la lesión que aparece en la región malar característica del lupus
R: Lesion de alas de mariposa, es un rash que empeora con la exposición a la luz solar y se
encuentra en un 40-50% de los pacientes con lupus.

507. ¿Qué órgano es el mas afectado en el lupus eritematoso sistémico?


R: Los riñones son afectados en un 40 a 50% de los pacientes con lupus sistémico

508. ¿El lupus eritematoso oral, con cual seria su diagnostico diferencial?
R: Puede ser con una gran variedad de lesiones pero principalmente con liquen plano.

509. Sindrome asociado a una enfermedad periodontal agresiva


R: Sindrome de Papillon-Lefévre

510. ¿Cuáles son las consideraciones farmacológicas en los pacientes con lupus?
R: La consideraciones farmacológicas son evitar AINEs y penicilinas ya que son excretadas por
via renal, indicar el uso de acetaminofén como analgésico y clindamicina como antibiótico ya
que son procesados via hepática.

511. ¿A que familia de AINE pertenece el metamizol?


R: Pertenece a la familia de las pirazolonas

512. ¿A que familia pertenece el ibuprofeno y el naproxeno?


R: Pertenecen a los derivados del ácido propionico

513. ¿A que familia pertenece el ketorolaco y diclofenaco?


R: Derivados del ácido acético
514. ¿Cuáles son las propiedades principales de los AINEs?
R: Son analgésicos, antiinflamatorios, antipiréticos y antiagregantes plaquetarios

515. ¿Cuáles son las celulitis mas conocidas de cabeza y cuello?


R: Angina de Ludwig y Trombosis del seno cavernoso

516. ¿Cuáles espacios aponeuroticos involucra la angina de Ludwig?


R: Los espacios submaxilar, submandibular y submentoniano.

517. ¿Por qué vías se puede diseminar una infección del maxilar al seno cavernoso?
R: Se puede producir por via anterior atraves de la vena oftálmica superior o inferior (atraves
de la vena angular), o por via posterior atraves de venas emisarias del plexo pterigoideo.

518. ¿Cuáles son las complicaciones de la angina de Ludwig?


R: Obstruccion de via aérea y diseminación a mediastino ( Endocarditis)

519. ¿Cuáles son los valores normales de plaquetas en los hemogramas?


R: De 150,000 a 400,000

520. ¿Cuáles son los leucocitos?


R: Neutrofilos, basófilos, eosinofilos, linfocitos y monocitos

521. ¿Cuáles son los niveles de leucocitos normales en el hemograma?


R: Son de 4,000 a 10,000

522. ¿A los cuantos meses erupciona el incisivo central inferior deciduo?


R: Erupciona de 6 a 10 meses y se cae de 6 a 7 años

523. ¿A los cuantos meses erupciona el incisivo central superior deciduo?


R: Erupciona de 8-12 meses y se cae de 6 a 7 años

524. ¿A los cuantos meses erupciona el canino superior deciduo?


R: 16- 22 meses y se cae de los 10-12 años

525. ¿A los cuantos meses erupciona el primer molar inferior deciduo?


R: Erupciona de los 14 a 18 meses y se cae de los 9-11 años

526. ¿A los cuantos meses erupciona el primer molar superior deciduo?


R: Erupciona de los 13-19 meses y se cae de los 9-11 años

527. ¿Cuál es el origen real y aparente del nervio trigémino?


R: El origen real es el ganglio de gasser y nucleos masticadores para las fibras motoras y el
origen aparente es la parte lateral de la protuberancia anular.
528. ¿Cuáles son las tres ramas terminales del nervio trigémino?
R: Las tres ramas terminales del nervio trigémino son el nervio oftálmico, el nervio maxilar
superior y el nervio mandibular.

529. ¿Cuáles son las diviones del nervio oftálmico?


R: Son las ramas nasal, frontal y lagrimal

530. ¿Cuál es el agujero de salida del nervio oftálmico?


R: La hendidura esfenoidal.
531. ¿Cuál es la diferencia entre el queratoquiste y el quiste ortoqueratinizado?
R: El quiste ortoqueratinizado está cubierto de ortoqueratina mientras que el queraqouiste de
paraqueratina, el quiste ortoqueratinizado tiene un rango de recurrencia del 2% mientras que
el queratoquiste tiene un rango d 30% o mas.

532. ¿Cuáles son los ramos colaterales del nervio maxilar superior?
R: Los ramos colaterales son ramo meníngeo medio, orbitario, esfenopalatino, nervio dentario
posterior, medio y anterior.

533. ¿Cuáles son los ramos colaterales del nervio esfenopalatino?


R: Nervios orbitarios, nasales superiores, nasopalatino, pterigopalatino, palatino anterior,
medio y psoterior.

534. ¿Cuales son las ramas del tronco posterior del nervio dentario inferior?
R: Comun al pterigoideo interno, peristafilino externo y musculo del martillo, nervio auriculo
temporal, nervio dentario inferior y nervio lingual.

535. ¿Cuáles son las ramas del tronco anterior del nervio dentario inferior?
R: Las ramas son temporobucal, temporal profundo medio y temporomaseterino.

536. ¿Qué nervio inerva la articulación temporomandibular?


R: El nervio auriculo temporal

537. ¿Qué tipo de articulación es la ATM?


R: Ginglimoidea y artroidal.

538. ¿Qué otro nombre recibe el ganglio ótico?


R: Ganglio de arnold

539. ¿Cuáles síndromes están asociados con sarcoidosis?


R: Sindrome de löfgren y síndrome de Heerfordt.

540. ¿Qué es la sarcoidosis?


R: Es una enfermedad granulomatosa sistémica de causa desconocida aunque se cree que es
autoinmune.

541. ¿Qué pruebas están asociadas fuertemente al diagnostico de sarcoidosis?


R: Niveles elevados de enzima convertidora de angiotensina y un involucro pulmonar. Además
de leucopenia,anemia, trombocitopenia, y elevación de los niveles de fosfatasa alcalina.

542. ¿Por qué caracteriza el síndrome de Melkersson-Rosenthal?


R: Por una granulomatosis orofacial principalmente en los labios, paralisis facial y lengua
fisurada.

543. ¿Qué genes están alterados en la osteogenesis imperfecta?


R: COLA1 Y COLA2

544. ¿Qué enfermedad oral esta asociada a la osteogenesis imperfecta?


R: La dentinogenesis imperfecta.

545. ¿Qué musculo forma el pilar anterior del paladar?


R: El musculo glosostafilino

546. ¿Qué musculo forma el pilar posterior del paladar?


R: EL musculo faringoestafilino

547. ¿Quiste que ocurre a lo largo de la superficie lateral de un diente?


R: Quiste periodontal lateral

548. ¿Variante del quiste periodontal lateral en el que presenta varios microquistes?
R: Quiste botrioide

549. ¿Contraparte del quiste periodontal lateral que se da en el tejido blando?


R: Quiste gingival del adulto

550. ¿De que tejido embrionario derivan quistes periodontales laterales?


R: Resto de la lámina dental o restos de serres

551. ¿Cuáles son los tumores odontogénicos mesenquimales?


R: Fibroma odontogénico, tumor odontogénico de células granulares, mixoma odontogénico y
cementoblastoma

552. ¿Cuáles son los tumores odontogénicos mixtos?


R: Fibroma ameloblastico, fibrodentinoma ameloblastico, fibroodontoma ameloblastico,
odontoma (complejo y compuesto), odontoameloblastoma, tumor odontogenico quístico
calcificante y tumor dentinogénico de células fantasma.
553. ¿Cuáles son los tumores odontogénicos epiteliales?
R: Ameloblastoma (solido,uniquistico, desmoplásico yextraoseo), tumor odontogénico
escamoso, tumor odontogénico epitelial calcificante, tumor odontogénico adenomatoide y
tumor odontogénico queratoquistico.

554. ¿Cuál es el tratamiento de la osteomelitis?


R: Resolver el curso de la infección, establecer un drenaje, remoción del hueso infectado,
cultivo bacteriología y administración de antibióticos empíricamente.

555. Desde el punto de visto patogénico, cuales son los dos tipos de mucocele que existen
R: El mucocele de retención y de extravasación
556. ¿Qué es la maniobra de graber?
R: Maniobra que consiste en la tracción del labio hacia arriba y adelante observando si se
produce isquemia del frenillo y papila palatina, se hay isquemia el paciente es candidato a
frenilectomia, si no hay isquemia no lo es.

557. Menciona las dos técnicas quirúrgicas mas usadas para frenillos
R: Frenectomia y la frenotomia o reposición apical del frenillo

558. ¿Cuál es el significado de las siglas ICDAS?


R: Sistema internacional de detección y diagnostico de caries

559. ¿En que grado de lesiones de ICDAS esta indicado el uso de resinas infiltrativas?
R: Está indicado para lesiones ICDAS grado 1 y 2

560. Menciona los espacios aponeuroticos primarios


R: Vestibular, palatino, infraorbitario, bucal, sublingual, submentoniano y submaxilar

561. Menciona los espacios aponeuroticos secundarios


R: Submaseterino, pterigomandibular, temporal superficial y profundo, pretraqueal, faríngeo
lateral, retrofaringeo y prevertebral

562. Menciona dos técnicas de instrumentación endodontica


R: Crown down y step back

563. ¿Qué tipo de tejido conforma la pulpa dental?


R: Tejido laxo especializado

564. ¿En que semana de desarrollo comienza la odontogénesis?


R: A las 6ta semana de desarrollo

565. ¿Cuál es el aumento gradual de la lima por milímetro?


R: 0.02mm
566. ¿De que tejido embrionario deriva el esmalte?
R: Del ectodermo

567. ¿Cuántos tipos de dentina hay?


R: 3, primaria, secundaria y terciaria

568. ¿Cuál es la dentina que se forma por agresiones o estimulos externos?


R: Dentina terciaria

569. ¿Qué es la dentina primaria?


R: Es la dentina que se forma durante el desarrollo del diente
570. ¿Qué es la dentina secundaria?
R: Dentina formada fisiológicamente después de completarse el desarrollo de la nariz

571. ¿Cuál es el tratamiento de lección de un diente con fractura vertical?


R: La extracción.

572. ¿Cuál es el diagnostico diferencia del fibroma osificante?


R: La displasias cementoseas

573. ¿Con que tumor esta asociado el fibroma osificante?


R: Tumor del hiperparatiroidismo

574. ¿Cuál es el tratamiento de elección del fibroma osificante?


R: El tratamiento de elección es la enucleación ya que el tumor se encuentra bien circunscrito

575. ¿Qué son los coilocitos?


R: Los coilocitos son células epiteliales alteradas por virus

576. ¿Cuál es el sitio de predilección de aparición para la verruga vulgar?


R: La piel, las mucosas como la cavidad oral es extremadamente rara que aparezca

577. ¿Con que otro nombre se le conoce al condiloma acuminado?


R: Se le conoce también como verruga venérea

578. ¿Cuáles son los virus del VPH asociados a transformaciones malignas?
R: VPH16 Y VPH 18

579. ¿Lesion epitelial con aspecto de coliflor asociada al VPH?


R: Papiloma escamoso

580. ¿Con que otro nombre se le conoce a la hiperplasia epitelial focal?


R: Enfermedad de Heck
581. ¿Qué virus del VPH están asociados a la hiperplasia epitelial multifocal?
R: VPH 13 Y VPH 32

582. ¿En que edad es mas común la enfermedad de Heck?


R: En niños y adolescentes

583. ¿Qué virus del VPH están asociados al condiloma acuminado (verruga venérea) y al
papiloma escamoso?
R: VPH 6 y VPH 11

584. ¿Cuál es el tratamiento de la hiperplasia epitelial focal?


R: Es autolimitado y generalmente no requiere ningún tratamiento

585. ¿Qué es la sialodenosis?


R: Es un aumento de las glándulas salivales no inflamatorio

586. ¿Cuáles son las causas de la sialodenosis?


R: Diabetes, malnutrición, alcoholismo y bulimia

587. ¿Con que otro nombre se le conoce a la trisomía 13?


R: Sindrome de Patau

588. ¿Qué es el síndrome de patau?


R: síndrome caracterizado por holoprosencefalia, labio leporina con o sin fisura palatina, y
onfalocele, con pronostico reservado

589. ¿Cuál es el diagnostico diferencial mas aproximado a la trisomía 13?


R: La trisomía 18 o síndrome de Edwards

590. ¿A que edad erupciona el primer molar inferior?


R: Entre los 6 a 7 años

591. ¿A que edad erupciona el segundo molar superior?


R: Entre los 12-13 años

592. ¿A que edad erupciona el canino superior?


R: entre los 11-12 años

593. ¿A que edad erupciona el primer premolar inferior?


R: Entre los 10-12 años

594. ¿Con que otro nombre se le conoce al síndrome de Cri-du-chat?


R: Se le conoce como síndrome de maullido de gato o síndrome o monosomia 5p

595. ¿Cuáles son las características clínicas del síndrome de cri-du-cha?


R: Microcefalia, cara redonda, pliegues epicanticos, hipertelorismo, micrognatia, retraso
sicomotor.

596. Sindrome caracterizado por la calcificación del ligamento estilohioideo


R: Sindrom de Eagle

597. Radiogradia de mas ayuda para diagnosticar síndrome de Eagle


R: Radiografia panorámica

598. ¿Quiste encargado de elevar el ala de la nariz?


R: Quiste nasoalveolar o quiste de klestad

599. ¿Cuál es el sitio mas común donde aparecen los quistes dermoides?
R: Es la línea media del piso de la boca

600. Procedimiento quirúrgico usado para eliminar un quiste del conducto tirogloso
R: Procedimiento de Sistrunk que consiste en remoción del quiste, adicional al segmento
medio de hueso hioides y una porción generosa de tejido muscular

601. Lugar de aparición de los quistes de hendidura branquial


R: En la parte lateral del cuello

602. ¿Cual es el diagnostico diferencial del quiste de hendidura branquial?


R:El quiste dermoide sin embargo este quiste sale en la línea media casi siempre en el piso de
la boca, y el quiste del conduco tirogloso que también sale en el línea media por todo el
trayecto del conducto tirogloso

603. ¿Con que otro nombre se le conoce a la atrofia hemifacial progresiva?


R: Sindrome de Parry-Romberg

604. ¿Cuál es el diente llave de la oclusión?


R: El primer molar superior permanente

605. ¿A que se le denomina mordida en tijera?


R: Cuando la arcada superior cubre completamente a la arcada inferior

606. ¿Cuál es el sitio mas común para un granuloma traumatico?


R: La lengua

607. ¿Qué fármaco puede ser usado en los casos de xerostomía?


R: La pilocarpina

608. ¿La gingivits fresada es una característica de esta enfermedad?


R: Granulomatosis de wegener

609. ¿Qué medicamento es conocido por provocar un severo angioedema?


R: Los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina

610. ¿Cuál de las siguientes lesiones muestra una metaplasia escamosa en la examinación
microoscopica?
R: La estomatitis nicotínica

611. ¿Cuál es el sitio mas común de una mácula melanótica?


R: El vermellon del labio inferior

612. ¿Cuál es el melanoma mas común?


R: El melanoma mas común es el de extensión superficial

613. ¿Cómo se le llama al aumento de la capa espinosa del epitelio?


R: Acantosis

614. ¿Cuál es el sitio mas común para una sialometaplasia necrotizante?


R: La parte posterior del paladar duro

615. ¿Cuál es la patología maligna mas común de glándulas salivales menores?


R: Carcinoma mucoepidermoide

616. ¿Cuál es el tumor mas común de glandula salival?


R: El adenoma pleomorfo

617. ¿Cuál es el tumor salival mas común donde pueda ocurrir una invacion perineural?
R: El carcinoma adenoideo quístico

618. ¿Cuál es la localización mas común de un tumor de glandula salival menor?


R: El paladar duro

619. ¿Cuál es el sitio mas común del tumor de whartin?


R: La glandula parótida

620. ¿Qué otro nombre recibe el adenoma pleomorfo?


R: Tumor mixto benigno

621. ¿Cuál es el sitio mas común donde ocurre la sialolitiasis?


R: El conducto de wharton

622. ¿Menciona condiciones locales asociadas con retraso en la erupción?


R: Anquilosis de un diente deciduo, erupción ectópica, Perlas del esmalte, fibromatosis
gingival, infección en un diente deciduo, perdida prematura de dientes deciduos, daño por
radiación, odontodisplasia regional, displasia odontomaxilar segmental, dientes
supernumerarios, tumores y quistes odontogenicos y no odontogenicos

623. Menciona condiciones sistémicas asociadas con retraso de la erupción


R: Anemia, quimioterapia, fármacos como fenitoina, hipotiroidismo, hipoparatiroidismo,
desordenes genéticos, intoxicación por metales pesados, VIH, falla renal, fumar tabaco,etc

624. ¿A que se le denominasecuestros oseos?


R: Una espicula de hueso no vital que es visto radiográfica o clínicamente de un diente
parcialmente erupcionado.

625. ¿A que se le denomina anquilosis?


R: A la fusión del cemento dental al hueso alveolar

626. ¿Cuál es el diente mas afectado por anquilosis?


R: El primer molar mandibular deciduo, en dientes permanentes es muy rara la anquilosis

627. ¿Con que otro nombre se le conoce al tumor odontogenico epitelial calcificante?
R: Tumor de Pindborg

628. ¿A que clasificación pertence el tumor de Pindborg?


R: Pertenece las tumores odontogenicos con epitelio odontogénico con estroma fibroso
madura sin ectomesenquima odontogénico

629. ¿Cuál es el tratamiento de elección en el tumor odontogenico epital calcificante?


R: Reseccion local conservadora

630. ¿Cuál es la edad de predilección para los quistes dentigeros?


R: La edad esta entre los 10 y 30 años con una ligera predilección por los hombres

631. ¿Cuántas células de espesor tiene el revestimiento epitelial del quiste dentigero?
R: De 2 a 4 celulas de espesor

632. ¿Cuál es el tratamiento del quiste dentigero?


R: EL tratamiento de elección es una enucleación cuidadosa junto con la remoción del diente
no erupcionado

633. ¿Cuál es el quiste del desarrollo mas común?


R: El quiste dentigero

634. ¿Qué es asepsia?


R: Conjunto de procedimientos que tienen por objetivo impedir la penetración de gérmenes
en el sitio que no los contenga

635. ¿Qué es antisepsia?


R: Es la destrucción de gérmenes por medio del empleo de antisépticos

636. ¿Cuál es la definición de desinfección?


R: Eliminación de la mayoría de los microorganismos patógenos y no patógenos, exceptuando
las esporas, mediante el uso de agentes físicos o químicos

637. ¿Cuál es la definición de esterilización?


R: Procedimiento por el cual se usan métodos físicos o químicos para eliminar toda posibilidad
de vida microbiana, incluidas esporas y bacterias altamente resistentes

638. ¿Qué son los desinfectantes?


R: Agentes antimicrobianos que se usan estrictamente sobre objetos inanimados o medios
inertes

639. ¿Qué son los antisépticos?


R: Agentes químicos aprobados para ser empleados sobre la piel y que inhiben el crecimiento
y la reproducción de los microorganismos.

640. ¿A que familia pertenece la clohexidina?


R: A las biguanidas

641. ¿A que familia pertenece el yodo?


R: a la povidona yodada que son halogenados

642. ¿Qué porcentaje de clohexidina se usa en el lavado de manos?


R: Se usa al 2 y 4 %

643. ¿A que porcentaje se usa la povidona yodada?


R: De 7.5 a 8 %

644. ¿Qué es el espacio de nance?


R: Espacio disponible cuando se reemplazan caninos y molares por sus homologos
permanentes, siendo en el maxilar superior de .9mm y 1.7mm en la mandibula

645. ¿Cómo se clasifica la periodontitis?


R: La periodontitis se clasifica en crónica, agresiva y PUN
646. ¿Cómo se clasifican los odontomas?
R: compuesto y complejo

647. ¿Cuáles son los materiales de impresión elásticos?


R: Hidrocoloides reversibles, irreversibles, hules de polisulfuro y siliconas

648. Menciona un hidrocoloide irreversible


R: Alginato

649. Menciona un hidrocoloide reversible


R: Agar

650. ¿Qué metales componen la amalgama?


R: plata, estaño, cobre, zinc y mercurio

651. En el hiperparatiroidismo primario ,¿Qué valores anormales de laboratorio podemos


esperar?
R: Incremento en los niveles de calcio sérico

652. ¿Por qué se caracteriza una enfermedad de Addison?


R: Por una producción insuficiente de corticoesteroides adrenales

653. ¿Cómo se presenta intraoralmente una amiloidosis la mayoría de las veces?


R: Con una macroglosia

654. ¿Condicion asociada a macroglosia?


R: Hipotiroidismo

655. ¿De que tejido derivan los quistes periapicales?


R: Derivan de los restos de malassez

656. Nombre del quiste causado por falta de curetaje posterior a una extracción
R: Quiste periapical residual

657. ¿Qué radiografia se debe de usar para definir el trayecto de un absceso periapical?
R: Una fistulografía

658. ¿Cuál es el principal característica oral de la enfermedad de Kawasaki?


R: La lengua fresada

659. ¿Cómo se llama el granuloma piógeno que ocurre en las mujeres embarazadas?
R: Tumor del embarazo o granuloma gravidarum

660. ¿Cuál es el lugar mas común de aparición de los granulomas piógenos?


R: La encia, principalmente bucal

661. ¿Cuál es el tratamiento de elección para el granuloma piógeno?


R: El tratamiento es la escisión quirúrgica simple

662. ¿Qué tipo de lesión es el granuloma periférico de células gigantes?


R: Es una lesión reactiva

663. ¿Cuál es el diagnostico diferencial del granuloma periférico de células gigantes?


R: El granuloma piógeno

664. Caracteristica histopatológica de los granulomas periféricos de células gigantes


R: Celulas gigantes multinucleadas , abundante hemorragia con depósitos de hemosiderina

665. ¿Qué patología endocrina esta asociada con los tumores de células gigantes?
R: Hiperparatiroidismo

666. ¿Cuál es la edad de prevalencia de los granulomas centrales de células gigantes?


R: 1 y 2 decada de la vida

667. ¿Cuál es el orden del tratamiento periodontal?


R: Educacion y motivación del paciente, control de PDB, instrucción de higiene oral, raspaje
manual y alisado radicular y reevaluación.

668. ¿Cuáles son los tipos de injerto que hay?


R: Autoinjerto, aloinjerto, Xenoinjerto y alosplástico

669. ¿Qué microorganismos están asociados a la periodontitis agresiva?


R: Phorphiromonas gingivalis y Actinobacillus Actinomicetemcomitans

670. ¿Cuál es el desplazamiento capsular menos común?


R: El desplazamiento lateral

671. ¿Cuál es el desplazamiento capsular mas común?


R: El desplazamiento anterior seguido del desplazamiento medial

672. ¿Cuál es la diferencia entre mordidas de humanos y animales?


R: La presencia de pasteurella multocida

673. ¿Cuál es la fuente mas común de un sagrado venoso durante una osteotomía maxilar
lefort 1?
R: El plexo venoso pterigoideo

674. ¿Cuál es el tipo de bacteria mas común que se encuentra en un implante defectuoso?
R: Anaerobios gram –

675. ¿Qué son los espacios primates?


R: En el maxilar esta localizado entre lateral y canino y enla mandibula entre canino y primeros
molares, ambas en dentición decidua.

676. ¿Qué es el espacio de deriva?


R: Cuando el espacio de nance es aprovechado por la mesialización de los primeros molares
para establecimiento de una relación clase 1 molar.

677. ¿Qué otro nombre recibe la sobremordida horizontal?


R: Overjet

678. ¿Qué otro nombre recibe la sobremordida vertical?


R: Overbite

679. Describe el arco de Baumé tipo 1


R: Presencia de diastemas en la región anterior de ambas arcadas

680. Describe el arco de Baume tipo 2


R: Ausencia de diastemas en la región anterior en ambas arcadas

681. Describe el arco de Baume tipo3


R: Combinacion de tipo 1 y 2 cada uno en un maxilar

682. ¿Qué es la infracción del esmalte?


R: Una fisura y fractura incompleta del esmalte

683. Describe la fractura complicada de la corona


R: Es aquella que afecta esmalte y dentina con exposición pulpar

684. ¿Qué esla concusión?


R: Lesion de las estructuras de soporte sin movilidad o desplazamiento del diente pero con
ligamento periodontal inflamado y por lo tanto reacción a la percusión

685. ¿Qué es la subluxación de un diente?


R: Lesion de las estructuras de sostén de un diente en el que esta flojo pero no hay
desplazamiento

686. ¿Qué es la luxación intrusiva?


R: Desplazamiento del diente hacia dentro de su alveolo

687. ¿Qué es una laceración de las mucosas?


R: Herida producida por desgarre y cuyo origen suele ser la acción de un objeto agudo o
punzante

688. ¿Qué es la contusión?


R: Trauma con un objeto romo

689. ¿Qué es la abrasión de las mucosas?


R: Herida superficial producida por desgarramiento de la mucosa que deja la superficie
sangrante y aspera.

690. ¿Qué es la ulcera de riga-fede?


R: Ulcera en la cara ventral de la lengua provocada por el roce de esta contra los bordes de los
dientes natales y neonatales

691. ¿Cuáles son las papilas gustativas de la lengua?


R: Circunvaladas o caliciformes, fungiformes, filiformes y foliadas

692. ¿Cuándo se realiza la apexificación o apicoformación?


R: Cuando un diente presenta necrosis

693. ¿Cuál es la secuencia de erupción de los dientes temporales en la arcada superior?


R: Central, lateral, 1er molar, canino y 2do molar

694. ¿Tipo facial euriprosopo?


R: Braquicefalo, cara mas ancha que larga

695. ¿Tipo facial Mesoprosopo?


R:Normocefalo

696. ¿Tipo facial Letoprosopo?


R: Dolicocefalo, cara alargada

697. ¿En que lugar es mas común el tumor odontogénico adenomatoide?


R: En el maxilar

698. ¿Aproximadamente que porcentaje de ameloblastomas ocurren en la mandibula?


R: Aproximadamente el 85 %

699. ¿Qué es la trombosis del seno cavernoso?


R: Es una infección diseminada que puede ser de origen dental en la cual hay aumento de la
orbita con involucro de los ojos y la conjuntiva.

700. ¿Cuánto mide el espacio libre de nance?


R: .9mm en maxilar superior y 1.7mm en mandibula

701. ¿Cuáles son los glándulas salivales mas afectadas en las paperas?
R: Las glándulas parótidas

702. ¿Qué virus causa mayormente la parotiditis epidémica?


R: Paramixovirus

703. ¿A que se refiere el termino ameloblastoma maligno?


R: Es usado cuando un tumor muestra características histopatológicas de ameloblastoma
tanto en el tumor primario como los depósitos metastazicos.

704. ¿Cuál es el lugar mas común de la metástasis de los ameloblastomas?


R: Los pulmones

705. ¿Qué es el cretinismo?


R:Es la ausencia o disminución de los niveles de la hormona tiroidea

706. ¿Cuáles son las características clínicas orales del hipotiroidismo o cretinismo?
R: Labios engrosados debido a la acumulación de glucosaminoglucanos , macroglosia y dientes
retenidos.

707. ¿Cuáles son las características clínicas del hiperparatiroidismo?


R: Perdida de peso e incremente del apetito, piel suave, temblor, proptosis ocular, taquicardia,
incremento de la presión sistólica y disminución de la presión diastólica

708. ¿Cuál es el nombre de la pulpa embriológica?


R: La papila dental

709. ¿En que semana ocurre el estadio de campana?


R: Entre la 14 -18va semana

710. ¿Cuáles son las células que forman dentina?


R: Los odontoblastos

711. ¿Qué tipo de colágeno secreta el odontoblasto?


R: Colágeno tipo 1

712. ¿Cuáles la primera celula de defensa en la pulpa dental?


R: Los macrófagos

713. ¿Cuáles son los tipos de fibras nerviosas que hay en pulpa?
R: Fibras A delta mielinizadas y Fibras C no mielinizadas
714. ¿Dónde están ubicadas las fibras A delta mielinicas?
R: Estan localizadas en la periferia de la pulpa

715. ¿Dónde están ubicadas las fibras C amielinicas?


R: Se encuentran en la parte profunda de la pulpa

716. ¿Cómo se llama el plexo nervioso ubicado en la pulpa?


R: Plexo de Raschkow

717. Lugares comunes donde se irradia la neuralgia del glosofaríngeo


R: Amigdalas y oído

718. ¿Cómo se clasifica la neuralgia del glosofaríngeo?


R: Se clasifica en clasica y sintomática (Secundaria)

719. ¿Cuál es el diagnostico diferencial de la neuralgia del glosofaríngeo?


R: Neuralgia trigeminal, síndrome de Eagle, disfunción de la ATM

720. ¿Cuáles son los efectos vagales en la neuralgia del glosofaríngeo?


R: hipotensión, bradicardia, sincope, infarto cardiaco.

721. ¿Qué es el desbridamiento radicular?


R: Eliminación de la placa y cálculo de la superficie radicular sin eliminación intencional de la
superficie dentaria

722. Definición del paciente ASA 2


R: Paciente con enfermedad sistémica menor y limitación funcional minima

723. Definición del paciente ASA 3


R: Paciente con enfermedad sistémica severa y limitación funcional importante

724. Definición del paciente ASA 4


R: Paciente con enfermedad sistémica severa que es una amenaza constante para la vida

725. Definicion del paciente ASA 5


R:Paciente moribundo que no se espera que sobreviva sin la operación

726. Definición del paciente ASA 6


R: Paciente declarado con muerte cerebral, donador de órganos

727. ¿Cómo se dividen los anestésicos locales?


R: Los anestésicos locales se dividen en esteres y amidas
728. ¿Cuáles son los tipos de cúspides accesorias que puede haber?
R: Cuspide en talon, cúspide de carabelli y diente evaginado

729. ¿Qué son las cúspides de carabelli?


R: Cuspides accesorias localizadas en los molares principalmente en el primer molar

730. ¿Qué son las cúspides en talo


R:Cuspides accesorias que salen en los dientes anteriores principalmente incisivos maxilares
laterales.

731. ¿Qué es un diente evaginado?


R: Un diente evaginado es una cúspide accesoria que sale generalmente en premolares y que
puede cubrir esmalte, dentina y pulpa

732. ¿Qué son las perlas del esmalte?


R: tejido de esmalte ectópico en las raíces de los dientes

733. Nombre del síndrome asociado a globodoncia y perdida de la audición


R: Sindrome otodental

734. Sindrome asociada a carcinoma de células escamosas


R: Sindrome de Plummer-Vinson

735. ¿Qué es el síndrome de Plummer-Vinson?


R: Sindrome caracterizando por una anemia por deficiencia de hierro que provoca una queilitis
angular severa y atrofia de las papilas gustativas, muchos la consideran una condición
premaligna.

736. ¿Qué otro nombre recibe el quiste de hendidura branquial?


R: Quiste linfoepitelial cervical

737. ¿Cuál es la causa mas común de la lengua vellosa?


R: La causa mas común es fumar cigarrillo

738. ¿Qué estructuras atraviesan la fisura orbitaria superior?


R: nervio 3,4,6 y la rama oftálmica de 5.

739. ¿Qué estruturas atraviesan la fisura orbitaria inferior?


R: V2

740. ¿Cuál es el rango de edad del quiste del conducto tirogloso?


R: Es en la primera y segunda descadas de la vida, generalmente en la línea media y la mayoría
al nivel de huesos hioides, su tratamiento es el procedimiento de sistrunk
741. ¿Cuáles son las 3 variaciones clínicas de la estomatitis aftosa recurrente?
R: Ulceras menores, mayores y herpetiformes

742. ¿Qué tipo de estomatitis es la mas común?


R: La estomatitis de ulceras menores

743. ¿Qué es la Felipresina?


R: Es un vasoconstrictor análogo de la hormona antidiurética que actua en la musculatura lisa
principalmente en los capilares venosos.

744. ¿Qué son los aminoácidos?


R: Son las unidades estructurales de las proteínas

745. ¿Cuál es la clasificación de LPH mas utilizada y aceptada hoy en dia?


R: La clasificación de Kernahan y Stark

746. ¿Qué es la oligodoncia?


R: La falta de mas de 6 dientes

747. ¿Cuál es el segundo síndrome congénito mas común de cabezo y cuello?


R: Microsomia hemifacial

748. ¿Cuál es la segunda neoplasia mas común benigna en glandula parótida?


R: El tumor de whartin o cistadenoma papilar linfomatoso

749. Menciona tres tumores benignos de glándulas salivales


R: Adenoma pleomorfo, adenoma monomorfo, tumor de whartin, oncocitoma, adenoma
canicular, mioepitelioma

750. ¿Cuál es la inmunoglobulino mas presente en cavidad oral?


R: IgA

751. ¿Cómo se clasifican las bolsas periodontales?


R: En bolsa gingival(Pseudobolsa) y periodontal o bolsa supraosea o infraosea.

752. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la aspirina?


R: Inhibe irreversiblemente la COX 1 y 2

753. ¿Qué tumor tienen riesgo de desarrollar los pacientes con sx de sjögen?
R: Linfoma

754. ¿Cuál es el tumor maligno mas común de glándulas salivales menores?


R: El carcinoma mucoepidermoide
755. ¿Cuál es el sitio mas común de sialometaplia necrotizante?
R: La parte posterior del paladar duro

756. ¿Cuál es la neoplasia salival mas asociada a pacientes fumadores?


R: EL tumor de whartin

757. Lesion oral característica de la fiebre escarlatina


R: Lengua fresada

758. ¿De que nervio recibe inervación la glandula parótida?


R: Recibe inervación del 9 par craneal (glosofaríngeo) atraves de la rama auriculotemporal

759. ¿Cómo se llama el orificio de salida del conducto de wharton?


R: Punctum

760. ¿Qué nervio inerva las glándulas submandibular y sublingual?


R: El nervio facial atraves del ganglio submandibular por medio de la cuerda del timpano

761. ¿Cuál es la glandula salival que proporciona mas saliva?


R: La glandula sublingual con un 70%, seguido de la parótida por un 25% y la sublingual con un
3-4%

762. ¿Cuál es la radiografia de elección para buscar cálculos en glandula submaxilar y


sublingual?
R: La radiografia oclusal

763. ¿Qué glandula salival es la que tiene mayores concentraciones de calcio?


R: La glandula submandibular

764. ¿Cuál es la zona mas común para un mucocele?


R: El labio inferior

765. ¿Cuál es el microorganismo mas común en las infecciones de glándulas salivales mayores?
R: Staphilococcus aeurus

766. ¿Cuál es el tratamiento de la sialometaplasia necrosante?


R: No necesita tratamiento cura sola de 6 a 10 semanas

767. ¿Qué sitio afecta mas frecuentemente el adenoma monomorfo o adenoma canicular?
R: A las glándulas menores del labio superior

768. ¿Qué virus esta asociado al síndrome de ramsay-hunt?


R: Varicela-Zoster
769. ¿En que cosiste el sindromede Ramsay-hunt?
R: Se caracteriza por lesiones cutáneas en el canal auditivo externo, involucro ipsilateral del
nervio facial y nervios auditivos, causando paralisis facial, perdida del gusto en los 2/3
anteriores de la lengua y sordera.

770. Nombre de la lesión por herpes donde los dedos son infectados
R: Panidazo herpético

771. Nombre de la lesión papilomatosa que ocurre en la sífilis


R: Condiloma lata

772. ¿En que personas es mas común padecer estomatitis nicotínica?


R: En los pacientes fumadores con pipas

773. ¿Cuál es el rango de edad del tumor odontogénico adenomatoide?


R: DE 10-19años

774. Inflamacion difusa de los tejidos blandos


R: Angioedema

775. ¿Cuál es la angulación del cepillo en la técnica de bass?


R: La angulación del cepillo es de 45° con respecto al eje longitudinal del diente

776. ¿En que casos esta indicada la técnica de Bass?


R: En pacientes que tengan enfermedad periodontal y calculo supragingival

777. Menciona técnicas de cepillado vibratorias


R: Stillman, charters y bass

778. Menciona la técnica de cepillado circular


R: Técnica de fones

779. ¿Cuáles son las características de la sonda periodontal de la OMS?


R: Tiene una esfera de .5mm en la punta y marcas en 3.5,8.5,11.5.

780. ¿Cuál es la función de los raspadores en forma de hoz?


R: La eliminación del calculo supragingival

781. ¿Cuáles son los dos tipos básicos de curetas periodontales?


R: Las curetas universales y curetas de gracey

782. ¿Cuál es la angulación de las curetas universales?


R: Su angulación es de 90°
783. ¿Cuál es la angulación de las curetas de gracey?
R: Su angulación es de 60-70°

784. Sindrome asociado a una granulomatosis orofacial


R: Sindrome de Merkenson-Rosenthal

785. ¿En que consiste la triada del síndrome de Merkenson-Rosenthal?


R: Granulomatosis labial, lengua fisurada y paralisis facial

786. ¿Qué patología puede causar granulomatosis orofacial?


R: La enfermedad de Crohn

787. ¿Cuál es el sitio mas común de los tumores de glándulas salivales?


R: La glandula parótida, sin embargo la mayoría de los tumores salivales de glandula parótida
son benignos

788. ¿Cuál es el sitio mas frecuente de tumores de glándulas salivales menores?


R: El paladar, seguida de los labios como el segundo sitio mas común (principalmente los
labios superiores).

789. ¿Qué son los mioepiteliomas?


R: Tumores compuestos casi completamente por células mioepiteliales sin elementos ductales

790. ¿Qué es la sialorrea?


R: Es el exceso de salivación

791. ¿Por qué tipod e fibras se transmite el dolor?


R: Mediante las fibras A delta y fibras C

792. Un neonato de dos días nació con paladar hendido. ¿A que porción principal de las
estructuras del desarrollo embriológico del paladar se debe?
R: Apofisis palatina lateral o paladar secundario.

793. Quiste que se presenta generalmente en la parte anterior del esternocleidomastoideo


R: Quiste lateral cervical

794. ¿Cuál es el lugar de unión del nervio lingual y la cuerda del timpano?
R: La fosa infratemporal

795. ¿Qué nervio proporciona la sensibilidad para el reflejo del vómito?


R: Nervio glosofaríngeo IX

796. ¿Qué arteria es lesionada cuando hay un trauma en el Pterion?


R: Arteria meníngea media
797. ¿Cuáles son las capas del cuero cabelludo?
R: Piel, tejido conjuntivo denso, aponeurosis, tejido conjuntivo fibroso y periostio.

798. ¿Cuál es el nombre de la abertura entre las cuerdas vocales?


R: La hendidura glótica

799. ¿Qué es la diplopía?


R: Visión doble

800. ¿A que se asocia la osteítis condensante?


R: Esta asociado a los ápices de un diente con pulpitis o necrosis pulpar

801. ¿Cuál es el tratamiento para la osteteitis condensante?


R: Tratamientos de conductos o extracción

802. ¿Cómo nos damos cuenta de la reoslucion de la osteítis condensante?


R: Por la normalización de la membrana periodontal asociada

803. ¿Qué caracteriza al síndrome de frey?


R: Sindrome asociado generalmente a una regeneración aberrante de los fibras parasimpáticas
del nervio auriculotemporal , se caracteriza por inflamacion en la zona auriculotemporal, dolor
y salida de fuido salival por la piel de la cara generalmente asociado a una paridectomía.

804. ¿Qué virus del VPH están asociados a la enfermedad de Heck?


R: VPH 13-32

805. Patologia asociada a los masticadores de nuez de betel en la india y que es considerada
una condición maligna
R: Fibrosis submucosa oral

806. ¿Cuál es el sitio mas común de aparición del adenoma canicular o adenoma monomorfo?
R: Glándulas salivales menores principalmente el labio superior

807. ¿Cómo se clasifica la periodontitis?


R: Crónica, agresiva, ulcero necrosante y asociada con enfermedad sistémicas.

808. ¿Cuál es la periodontitis mas común?


R: La periodontitis crónica

809. ¿Cuál lesión es un ejemplo de macula?


R: El nevo esponjoso, el melanoma, vitíligo, etc

810. ¿Qué patología está asociada con el quiste odontogénico calcificante?


R: Odontomas
811. ¿A que clasificación pertenece el tumor odontogénico quístico calcificante?
R: Epitelio odontogénico con ectomesenquima odontogenico, con o sin formación de tejidos
duros. ( tumores odontogenicos mixtos)

812. ¿Qué nombre recibe el segundo arco faríngeo?


R: Arco hioideo o arco de reichert

813. ¿Cuáles son las fases de las mitosis?


R: Profase, prometafase, metafase, anafase y telofase

814. ¿En que semana ocurre la gastrulación?


R: En la tercera semana de vida embrionaria

815. ¿En que tiempo se empiezan a formar los dientes permanentes?


R: En el tercer mes de desarrollo

816. ¿Qué estructuras derivan de la primera bolsa faríngea?


R: La cavidad timpánica (oído medio) y conducto auditivo (trompa de Eustaquio)

817. ¿Qué estructuras derivan de la segunda bolsa faríngea?


R: La amígdala palatina y fosa amigdalina

818. ¿Qué estructuras derivan de la tercera bolsa faríngea?


R: Glándula paratiroidea inferior y el timo

819. ¿Qué estructuras derivan de la cuarta bolsa faríngea?


R: Cuerpo ultimobranquial y células parafoliculares de la glandula tiroides

820. ¿Cuál es la prevalencia del ameloblastoma sólido?


R: De la 3-7 decada de la vida

821. ¿Qué variante del ameloblastoma aparece en las regiones anteriores tanto del maxilar
como de la mandibula?
R: El ameloblastoma desmoplásico

822. ¿Cuáles son las patrones histológicos mas frecuentes en los ameloblastomas?
R: EL folicular y plexiforme, siendo mas conocido el folicular

823. ¿Cuáles son los patrones histológicos de los ameloblastomas?


R: Folicular, plexiforme, acantomatoso, células granulares, desmoplasico y de células basales

824. ¿Cuáles son los patrones histológicos del ameloblastoma unquistico?


R: luminal, intraluminal y mural
825. ¿Cuáles son los tumores odontogenicos mas comunes?
R: Son los odontomas, seguidos de los ameloblastomas

826. ¿Cuál es el odontoma mas común?


R: El odontoma compuesto

827. ¿Cuáles son los tipos de odontoma?


R: Odontoma compuesto y complejo

828. Transformación maligna del fibroma ameloblastico y el fibro-odontoma ameloblastico


R: Fibrosarcoma ameloblástico

829. ¿Con que otro nombre se le conocía a la GUN?


R: Enfermedad de Vincent o boca de trinchera

830. ¿Cuáles son las enfermedad periodontales mas comunes relaciones con pacientes con
VIH?
R: La GUN, NUP y el eritema gingival

831. ¿Cuáles son las valores normales de creatinina?


R: En hombres es de .7-1.3 y mujeres de .5-1.1, la creatinina es el resultado del metabolismo
de los musculos.

832. ¿Cómo se dividen las áreas quirúrgicas?


R: Zona negra, zona blanca y zona gris

833. ¿Qué células están afectadas en el paciente con VHI-SIDA?


R: Linfocitos T- cd4, también denominados Helper o cooperadores

834. ¿Cuál es la mayor bacteria cariogénica?


R: Streptoccocus mutans

835. Quiste que se presenta como un agrandamiento azulado de la encia sobre un diente en
erupción
R: Quiste de erupción

836. ¿Con que otro nombre se le conoce al quiste de erupción?


R: Hematoma de la erupción

837. ¿Cuál es la enfermedad gingival de predominancia en la infancia?


R: La gingivitis marginal crónica

838. ¿Cómo se clasifica la ortodoncia?


R: Preventiva, interceptiva, correctiva y quirúrgica
839. El habitod de lengua o deglución visceral produce:
R: Mordida abierta anterior

840. ¿Qué tipo de perfil tiene un paciente con clase 2 esqueletica?


R: Convexo

841. ¿Qué tipo de perfil tiene un paciente con clase 3 esquelética?


R: Cóncavo

842. ¿La sobremordida vertical profunda en que clase de angle se presenta?


R: Clase 2 subdivisión 2.

843. ¿Cuáles son los grados normales del angulo SNA?


R: 82° con 2° de margen de error

844. ¿Cuáles son los grados normales del angulo SNB?


R:80° con 2° de margen de error

845. ¿Cuáles son los grados normales del ángulo ANB?


R: 2° con 2° de margen de error

846. ¿Cuál es el plano de Frankfurt


R: Desde porion hasta orbita

847. ¿Cómo se divide la circulación sanguínea?


R: Circulación mayor y menor

848. ¿Qué vasos sanguíneos tienen mas cantidad de sangre?


R: Las venas con un 64%

849. ¿Qué es la concusión?


R: Lesion de las estructuras de sostén del diente sin movilidad anormal ni desplazamiento
dentario pero con injuria periodontal

850. ¿Qué virus provoca la enfermedad mano-pie-boca?


R: Coxsackie

851. ¿Qué patologías están causadas por el virus Coxsackie?


R: Herpangina, enfermedad mano-pie-boca y faringitis linfonodular

852. ¿A que familia de virus pertence el virus coxsackie?


R: A la familia de enterovirus
853. ¿A que familia de tumores pertenece el mixoma odontogénico?
R: A la familia de tumores mesenquimatosos

854. ¿Cuál es la prevalencia del ameloblastoma?


R: De la tercera a la séptima década de vida

855. ¿Cuáles son las causas de hipoplisia condilar congénita?


R: Disostosis mandibulofacial, Sindrome oculoauriculovertebral (Goldenhar) y microsomia
hemifacial.

856. ¿Cuál es la segunda anomalía congénita mas común en cabeza y cuello después del LPH?
R: Microsomia hemifacial

857. ¿Qué virus del papiloma están asociados al papiloma escamoso?


R: VPH 6 y 11

858. ¿Qué virus del papiloma está asociado a la verruga vulgar?


R: VPH 2

859. ¿Qué virus del papiloma está asociado al condiloma acuminado?


R: VPH 6 y 11

860. ¿Qué virus del papiloma esta asociado a la enfermedad de Heck?


R: VPH 13 y 32

861. ¿Qué tropismo presenta el VPH?


R:Presenta tropismo por las células epiteliales

862. ¿Cuál es el sitio mas común de cáncer intraoral?


R: La lengua, principalmente la superficie posterolateral y ventral.

863. ¿Cuál es la lesión precancerigena con mas potencial maligno?


R: La eritroplasia

864. ¿Qué porcentaje representa el cáncer de boca en relación a los demás tumores malignos
del organismo?
R: El 2%

865. ¿Por qué tipo de necrosis es caracterizada la tuberculosis?


R: Necrosis causeosa

866. ¿Qué es la escrófula?


R: Una lesión en los nódulos linfáticos que aparece en la tuberculosis
867. ¿En que enfermedad son vistas las papulas de Split?
R: En la sífilis secundaria

868. ¿Cuál es la localización mas común del sarcoma de Kaposi en boca?


R: El paladar duro

869. ¿Cuál es la forma mas común de melanoma oral?


R: Melanoma lentiginoso acral

870. ¿A que virus esta relacionado el linfoma No-Hodgkin?


R: Al VIH

871. ¿Cuál es la neoplasia mas común de glandula salival maligna?


R: El carcinoma mucoepidermoide

872. ¿Cuáles son los tipos de hemofilia que existen?


R: Hemofilia A ligado al factor VIII y hemofilia B ligada al factor IX o factor de christmas

873. ¿Cuál es el tipo de hemofilia mas frecuente?


R: La hemofilia tipo A

874. Menciona el anticoagulante parenteral mas usado


R: La heparina

875. Anticoagulante oral que causa antagonismo de la vitamina K


R: La warfarina y acenocumarol

876. ¿Cuáles son las fases de la nueva cascada de la coagulación?


R: Iniciación, amplificación y propagación

877. ¿Cómo se clasifica la heparina?


R: Fraccionada o de bajo peso molecular

878. ¿Cuál es la lesión precancerigena mas común?


R: Es la leucoplasia

879. ¿Cuáles son las fases de la infección odontogénica?


R: Inoculación, celulitis y absceso

880. Menciona 3 antibioticos macrólidos


R: Eritromicina, claritromicina y azitromicina

881. ¿Cuáles son los espacios aponeuroticos primarios?


R: Bucal, infraorbitario,submandibular, submentoniano y sublingual
882. ¿Cuáles son los espacios aponeuroticos secundarios?
R: Pterigomandibular, submaseterino, faríngeo lateral, retrofaringeo y pretraqueal

883. ¿Cómo se clasifica el papiloma nasal?


R: Fungiforme, invertido y de células cilíndricas

884. ¿Cuál es el papiloma nasal mas común?


R: El papiloma nasal invertido

885. ¿Qué patología muestra metaplasia escamosa en glándulas salivales menores?


R: Estomatitis nicotínica

886. ¿Cuáles son las ramas terminales de la carótida interna?


R: Cerebral anterior, cerebral media, comunicante posterior y coroidea

887. ¿Cuáles son las ramas colaterales de la arteria oftálmica ¿


R: LNO: Lagrimal y central de la retina. SON: Supraorbitaria, ciliares cortas posteriores, ciliares
largas posteriores y musculares. MNO: Etmoidal posterior, etmoidal anterior, arterias
palpebrales y supratroclear.

888. ¿Cuál es el origen real del nervio facial?


R: Ganglio geniculado y raíz motora

889. ¿Cuál es el origen aparente del nervio facial?


R: Surco bulboprotuberencial

890. Menciona las colaterales intrapetrosas del nervio vago


R: Petroso mayor, petroso menor, nervio estapedio o del estribo, cuerda del timpano,
sensitivo al conducto auditivo externo y comunicante con el nervio vago

891. ¿Cuáles son las ramas intrapetrosas del nervio facial?


R: Petroso mayor, petroso menor, musculo del estribo o estapedio, cuerda del timpano y
anastomosis con el vago

892. ¿Cuáles son las ramas extrapetrosas del nervio facial?


R: Comunicante con el glosofaríngeo (Asa de Haller, auricular posterior, musculos estilohioideo
y digastrico y ramo lingual.

893. ¿Cuáles son las terminales del temporofacial?


R: Temporales, frontales, palpebrales, suborbitarios o cigomáticos y bucales superiores

894. ¿Cuáles son las terminales del cervicofacial?


R:Bucales inferiores, mentoniano o marginal y cervical
895. ¿Con que otro nombre se le conoce al síndrome de frey?
R: Sindrome auriculotemporal

896. ¿Qué prueba se utiliza para detectar el síndrome de frey?


R: Prueba de minor

897. ¿Qué es la queilosis actínica?


R: Es una alteración premaligna en el labio inferior por exposición de rayos uv de forma
crónica.

898. ¿Cómo se clasifica de epidermólisis ampollosa o bullosa?


R: Simple, unión, distrofica y síndrome de kindler

899. ¿Qué tipo de epidermolosis es mas común que tenga manifestaciones orales?
R: La epidermólisis distrófica

900. ¿Cuál es la edad de aparición del querubismo?


R: En la infancia, cesando la enfermedad después de la pubertad

901. ¿Qué familia de fármacos producen agrandamiento gingival?


R: Anticonvulsivos, inmunosupresores y bloqueadores de los canales de calcio

902. ¿Cuáles son los efectos adversos de la ciclosporina?


R: Agrandamiento gingival, nefrotoxicidad, hipertensión e hipertricosis

903. Menciona 2 causas de agrandamiento gingival hormonal


R: Embarazo y pubertad

904. ¿Cuál es el tratamiento de la pulpitis irreversible?


R: Extraccion dental o endodoncia

905. ¿Cuál es el agujero de entrada de las venas oftálmicas?


R: La fisura orbitaria superior

906. ¿Cómo se le llama a la deficiencia de vitami “C”?


R: Escorbuto

907. ¿Cuáles son las maniesftaciones sistémicas del escorbuto?


R: Las manifestaciones sistémicas de escorbuto se caracterizan por presencia de purpuras,
hemorragias instantáneas, en boca desarrollan gingivitis, movilidad dentaria y periodontitis.

908. Enfermedad producida por deficiencia de vitamina “D”?


R: Raquitismo en niños y osteomalacia en adultos
909. ¿Qué provoca la ausencia de vitamina “D” en boca?
R: Hipoplasia del esmalte

910. ¿Cuáles son los efectos vagales de la neuralgia del glosofaríngeo?


R: Sincope, hipotensión, convulsiones, bradicardia y paro cardiaco

911. Variante del quiste dentigero que se desarrolla en tejido blando


R: Quiste de erupción

912. ¿Con que otro nombre se le conoce al quiste de erupción?


R: Hematoma de la erupción

913. ¿Cuál es la lesión maligna mas común en pacientes con SIDA en USA?
R: El linfoma No Hodgkin seguido por el Sarcoma de Kaposi

914. ¿A que factor esta asociado el lentigo actínico?


R: A la explosicion de luz solar

915. Menciona 3 ejemplos de macrólidos


R: Eritromicina, claritromicina y azitromicina

916. ¿Cuál es la localización de los cuerpos celulares neuronales posganglionares


parasimpáticos que inervan la glándula parótida?
R: El ganglio ótico

917. ¿Cuál es la característica oral en la granulomatosis de wegener?


R: Gingivitis fresada

918. ¿Cómo se clasifica la dentinogenesis imperfecta según shields?


R: Se clasifica en dentinogénesis imperfecta tipo 1 (osteogenesis imperfecta), tipo 2 y tipo 3

919. ¿Cómo se clasifica la dentinogesis imperfecta según Witkop?


R: Dentinogenesis imperfecta, diente opalescente hereditario y dientes de brandywine
aislados.

920. ¿Cuáles son las características radiográficas de la dentinogenesis imperfecta?


R: Radiograficamente el diente muestra coronas bulbosas, constriccion cervical, raíces
delgadas y obliteración temprana de las cámaras pulpares y radiculares

921. Nombre que se le da al aumento de la pulpa en los dientes con dentinogenesis imperfecta
R: Diente en almeja

922. ¿Cómo se clasifica la displasia dentinaria?


R: La displasia dentinaria se clasifica en tipo 1 (Raiz) y tipo 2 (corona)
923. ¿Qué patología esta asociada a una linfopatia autolimitada asociada a gatos?
R: Enfermedad del arañazo del gato

924. ¿Qué senos drenan en el meato medio?


R: Frontal, esfenoidal y maxilar

925. ¿Qué tipo de epitelio recubre a los senos paranasales?


R: Epitelio columnar pseudoestratificado ciliado

926. ¿Cuál es el antibiótico de primera línea para la sinusitis aguda?


R: La amoxicilina, en caso de alergia la doxiciclina o claritromicina

927. ¿Qué nervio es el encargado del reflejo corneal?


R: EL nervio nasociliar, rama del oftálmico a la vez rama del trigémino

928. ¿Qué arterias forman el plexo de Kiesselbach?


R: Arteria etmoidal anterior, esfenopalatina, labial superior y arteria palatina mayor

929. Menciona los musculos de la lengua


R: Son 17; 8 pares y 1 impar; los pares son
transverso,estilogloso,geniogloso,hiogloso,palatogloso,amigdalogloso,faringogloso, lingual
inferior o longitudinal inferior y el impar es el lingual superior o el longitudinal superior.

930. ¿Qué nervio inerva parasimpáticamente a la glandula lagrimal?


R: El nervio petroso mayor

931. ¿Por qué bacteria es producida la actinomicosis?


R :Actinomyces Israelii

932. ¿Cuáles son los antibióticos de elección para la actinomicosis?


R: La amoxicilina es el antibiótico de elección en caso de alergia las tetraciclinas

933. ¿Con que enfermedad esta asociada la mucormicosis?


R: Con la diabetes insulinodependiente no contralada, aunque pacientes con SIDA,
Inmunosuprimidos o con toma de corticoesteroides también

934. ¿Con que otro nombre se le conoce a la mucormicosis?


R: Zigomicosis

935. ¿Qué espora es la encargada de causar histoplasmosis?


R: Histoplama Capsulatum

936. ¿Cuál es el lugar mas común donde se puede padecer de mucormicosis?


R: En el tercio medio de la cara y las fosas nasales, llamada mucormicosis rinocerebral
937. ¿Cuál es el medicamento de elección para las elecciones fúngicas severas?
R: La anfotericina “B”

938. ¿Cuál es la infección fúngica sistémica mas común en USA?


R: La histoplasmosis

939. ¿Cuáles son los lugares donde comúnmente se puede padecer histoplasmosis?
R: EN lugares templados principalmente donde hay ríos.

940. ¿Cuáles son las dos esporas mas comunes en la aspergilosis?


R: A. Flavus y A. Fumigatus

941. ¿Qué virus está asociada al linfoma de burkitt africano?


R: El virus de Epstein Bar

942. ¿Qué es la odontodisplasia regional?


R: Es una anormalidad del desarrollo no hereditaria que afecta la formación del esmalte,
dentina y pulpa, dando un patrón radiográfico conocido como diente fantasma

943. ¿Qué constituye el anillo de Waldeyer?


R:Amigdalas linguales, amígdalas palatinas, adenoides faríngeas y bandas faríngeas laterales

944. ¿A que virus está asociada la paralisis de bell?


R: Al virus del herpes

945. ¿Cuál es la paralisis del nervio facial mas común?


R: Es la paralisis de Bell, siendo esta de causa idiopática

946. ¿Por qué virus es causado el sindromede Ramsay-Hunt?


R: Por una reactivación del virus Varicela Zoster

947. ¿En que consiste el síndrome de Ramsay-Hunt?


R: Paralisis facial, Lesiones en el conducto auditivo externo y perdida de la sensación del gusto
de los 2/3 anteriores de la lengua

948. ¿Qué síndrome esta asociada a pits en el labio inferior y LPH?


R: Sindrome de Van der Woude

949. ¿Qué síndrome esta asociado al doble labio?


R: Sindrome de Ascher
950. ¿Qué es la enfermedad de Adisson?
R: Es una deficiencia de la hormona suprarrenal causa por una destrucción de la corteza
suprarrenal

951. ¿Cómo se clasifica la leucemia?


R: En leucemia linfoide y mieloide

952. ¿Qué tipo de leucemia esta asociada a niños?


R: Leucemia linfoblastica aguda

953. ¿Cuál es la neurofibromatosis mas común?


R: La neurofibromatosis tipo 1 o enfermedad de Von Recklinghausen

954. ¿Cuáles son los 3 tipos de estudios que existen?


R: Descriptivo, analítico y experimental

955. ¿Cuál es el PH normal de la saliva?


R: 7

956. ¿Cuáles son las medidas del seno maxilar y que forma tiene?
R: 31-32mm de altura, 18-20mm de ancho y 19mm de profundidad, tiene forma de pirámide
cuadrangular

957. ¿En que semana embrionaria comienza la formación de la lengua?


R: En la 4ta semana

958. Describe la anatomía de los sabores


R: El sabor dulce y salado son detectados en la parte anterior de la lengua, el ácido o agrio en
los lados y el amargo en la parte posterior y dorsal

959. ¿Qué tejidos intervienen en la formación de la cabeza y el cuello?


R: Mesodermo paraxial, lámina del mesodermo lateral, cresta neural y placodas ectodérmicas

960. ¿Qué forma la segunda bolsa faríngea?


R: La amígdala palatina

961. ¿Qué forma la tercera bolsa faríngea?


R: La glandula paratiroides inferior y timo

962. ¿Qué forma la cuarta bolsa faríngea?


R: Paratiroides superior

963. ¿Qué forma la quinta bolsa faríngea?


R: Cuerpo ultimobranquial que dara origen a la tiroides
964. ¿Qué forma la primera bolsa faríngea?
R: EL receso tubo-timpánico

965. ¿En que mes se empieza a forma las yemas de los dientes permanentes?
R:En el 3 mes y permanecen latentes hasta alrededor del sexto años

966. ¿Cuáles son las fases de la cicatrización?


R: Fase inflamatoria, fase proliferativa y fase de remodelación

967. ¿Cuál es la irrigación de la ATM?


R: arteria temporal superficial, timpánica anterior y faríngea ascendente

968. ¿Cuáles son los ligamentos principales de la ATM?


R: capsular,colateral, temporomandibular y temporodiscal

969. ¿Cuáles son los ligamentos accesorios de la ATM?


R: Pterigomandibular, esfenomandibular y estilomandibular

970. Menciona las dimensiones de la orbita


R: 45mm de largo, 40mm de ancho, 35mm de alto, distancia interorbitaria de 25mm y
volumen de 30cc

971. ¿Cuál es el contenido de un cartucho de anestésico?


R: Anestésico, vasoconstrictor, bisulfito sódico, cloruro sódico, agua destilada, nitrógeno
gaseoso y etiqueta de plástico de mylar.

972. ¿Cuáles son las ramas colaterales de la arteria temporal superficial?


R:Parotideos, transversa de la cara, cigomático malar, temporal profunda posterior y
auriculares

973. ¿Cuáles son las lesiones de los maxilares que contienen células gigantes?
R: Granuloma central y periférico de células gigantes, querubismo, quiste oseo aneurismático
y tumor pardo del hiperparatiroidismo.

974. ¿Cuál es el pico de incidencia del quiste oseo aneurismático?


R: Es la segunda década de la vida

975. ¿Con que lesiones puede estar asociado el quiste osea aneurismático?
R: Con lesiones fibroseas o granulomas de células gigantes

976. ¿En que consiste el síndrome de Jaff-Campanacci?


R: Multiples fibromas no osificantes y manchas café con leche
977. ¿En que animales es mas común la toxoplasmosis?
R: En los gatos

978. ¿Cómo se clasifica la lesminiasis?


R: Cutanea,mucocutanea y visceral

979. ¿Con que animal esta fuertemente asociado la lesminiasis?


R: Con los moscos

980. ¿Qué síndromes están asociados a la displasia fibrosa poliostotica?


R: Sindrome de Jaffe-Lichtenstein, Sindrome de McCune-Albright y Sindrome de Mazabraud

981. Fibroma osificante que tiene como sitio de predilección senos paranasales y orbitas
R: Fibroma osificante juvenil.

982. Menciona 2 ejemplos de IECA


R: Captopril, enalapril,

983. Menciona 2 ejemplos de los bloqueadores de calcio


R: Amlodipino, nifedipino

984. Menciona 2 ejemplos de diuréticos


R: Indapamida, hidroclorotiazida

985. Menciona de B-bloqueadores adrenérgicos


R: Propanolol, metoprolol

986. ¿Qué casos están asociados con calcificaciones pulpares?


R: Envejecimiento, suplementación con florudo, hipervitaminosis “D” y displasia dentinaria
tipo 2

987. ¿Qué es el granuloma periapical?


R: Es un tejido de granulación en el ápice de un diente no vital

988. ¿Cuáles son las características de la periodontitis apical aguda?


R: Hay un predominio de los neutrófilos y las alteraciones radiográficas no están presentes

989. ¿Dónde pueden ser encontrados los cuerpos de rusell?


R: En los granulomas periapicales

990. Patologia que tiene como característica clínica el poder afrontar sus clavículas
anteriormente, además de anormalidades en el cráneo
R: Displasia cleidocraneal
991. ¿Qué provoca la deficiencia de vitamina B3(niacina)?
R: Provoca pelagra y las manifestaciones orales son glositis y estomatitis

992. ¿Qué provoca la deficiencia de vitamina c?


R: Escorbuto

993. ¿Cuáles son las manifestaciones orales de la ausencia de vitamina “D” o raquitismo?
R: Hipocalcificacion del esmalte

994. ¿Qué condiciones pueden provocar sialadenosis?


R: Diabetes mellitus, malnutrición general, alcoholismo y bulimia

995. ¿Cómo se clasifica la diabetes?


R: Diabetes tipo I y Diabetes tipo II

996. ¿Cuáles son las complicaciones orales de la diabetes?


R: Enfermedad periodontal, sialadenosis diabética, candidiasis oral, xerostomía, mucormicosis
y en alguna se ha identificado la prevalencia de glositis migratoria benigna

997. ¿Patologia autoinmune o de hipersensibilidad que presenta lesiones en forma de “diana”?


R: Eritema multiforme

998. ¿Cuáles microorganismos están asociados al eritema multiforme?


R: Mycoplasma pneumoniae y herpes simple

999. ¿Cómo se clasifica el eritema multiforme?


R: Eritema multiforme mayor y menor

1000. ¿Qué medicamento esta fuertemente asociado al angioemeda?


R: Los fármacos IECA principalmente el captopril

1001. ¿Cuál es la diferencia entre el síndrome se Steven-johnson y la necrólisis epidérmica


tóxica?
R: El síndrome de Steven Johnson afecta menos del 10% de la superficie del cuerpo y la
necrolisis afecta mas del 30% de la superficie del cuerpo, ambas asociadas a una exposición
medicamentosa

1002. ¿Cuál es el sitio mas común donde aparece la necrosis anestésica?


R: En el paladar duro
1003. ¿Cuáles síndromes están asociados con la lesión central de células gigantes?
R:Neurofibromatosis tipo 1, querubismo, síndrome de Noonan, Sindrome de Jaffe campanacci
y síndrome de ramón.

1004. ¿Qué cromosoma esta alterado en el querubismo?


R: El cromosoma 4p16.3

1005. ¿Cómo se clasifica el granuloma central de células gigantes?


R: no agresivo y agresivo

1006. ¿Cómo se clasifica el hiperparatiroidismo?


R: primario y secundario

1007. ¿En que cosiste el hiperparatiroidismo primario?


R: El exceso de producción de parathormona debido a un adenoma paratiroideo en la mayoría
de los casos

1008. ¿En que consiste el hiperparatiroidismo secundario?


R: producción continua de parathormona debido a bajos niveles de calcio serico
frecuentemente asociado a una enfermedad renal crónica

1009. ¿Qué es la infraccion del esmalte?


R: Una fractura imcompleta (grieta) del esmalte sin perdida de estructura dentaria

1010. ¿Qué es la concusión?


R: Lesion que afecta a las estructuras de soporte del diente, sin movilidad anormal, pero con
dolor marcado a la percusión

1011. ¿Qué es la subluxación dental?


R: Movilidad del diente pero sin desplazamiento

1012. ¿Con cual otro nombre se le conoce a la luxación intrusiva?


R: Dislocación central

1013. ¿Qué indica en un examen oral sensibilidad a la percusión?


R: Que hay daño en el ligamento periodontal

1014. ¿Cuál es el tiempo de ferulizacion de un diente avulsionado?


R: de generalmente son dos semanas, en caso de que el ligamento periodontal haya sido
removido se recomienda por 4 semanas

1015. ¿Cuál es el tiempo máximo para reimplantar un diente avulsionado?


R: No mas de una hora
1016. ¿Cuál es el lugar de predilección para el quiste odontogénico glandular?
R: En la mandibula principalmente en su parte anterior, con una media de edad entre los 46 a
51 años

1017. ¿Cuál es el porcentaje de recurrencia del quiste odontogenico glandular?


R: 30%

1018. ¿De que tejido derivan la dentina, el cemento y la pulpa?


R: Del mesodermo

1019. ¿Con que proteína del esmalte esta asociado el gen AMELX?
R: Con la amelogenina que constituye el 90% de la matriz del esmalte

1020. ¿Con que proteína del esmalte esta asociado el gen ENAM?
R: Con la enamelina

1021. ¿Qué tipo de amelogenesis se encuentro en los dientes con taurodontismo?


R: Amelogenesis hipoplasica-hipomadurada

1022. ¿Amelogenesis imperfecta caracterizada generalmente por la presencia de “fositas” en la


superficie dental?
R: Amelogenesis imperfecta hipoplasica

1023. ¿Amelogenesis imperfecta que se caracteriza por tener manchas blancas en los bordes
incisales/oclusales conocidos como gorro de nieve?
R: Amelogenesis imperfecta tipo hipomaduracion

1024. ¿A que se le conoce como síndrome de Heerfordt?


R: un tipo de sarcoidosis denominado también fiebre uveoparotidea la cual involucra tracto
uveal, glándula parótida y afectación del 7 par craneal

1025. Reabsorcion de las raíces fisiológica


R: Rizoclasia

1026. Reabsorcion de las raíces patológica


R:Rizolisis

1027. Mencion los tumores odontogenicos mesenquimales


R:Fibroma odontogenico central, fibroma odontogenico periférico, tumor odontogenico de
células granulares, mixoma y cementoblastoma

1028. ¿Cómo se divide el fibroma odontogenico?


R: En central y periférico
1029. ¿Qué neoplasia se parece histológicamente al retículo estrellado?
R: El mixoma odontogénico

1030. ¿Cuál es el tratamiento del cementoblastoma?


R: Extraccion dental y enucleación del tumor

1031. ¿Cuál es el tratamiento del mixoma odontogenico?


R: Desde una enucleación y curetaje hasta una resección en bloque

1032. ¿Cuál es el tiempo que se debe ferulizar un paciente con fractura radicular?
R: 4 semanas como minimo

1033. ¿Cuáles son los 3 tipos de cicatrización después de una fractura radicular?
R: Cicatrizacion por tejido duro, por tejido conectivo y por tejido de granulación.

1034. ¿Cuánto tiempo se debe ferulizar en una fractura del proceso alveolar?
R: De 3-4 semanas

1035. ¿Qué es la osteopetrosis?


R: Trastorno hereditario generalizado que consiste en una mineralización osea excesiva, que
conduce a una alteración de la estatura, fracturas frecuentes, ausencia de la función
hematopoyética de la medula osea y tendencia a osteomelitis grave en los maxilares.

1036. ¿Qué síndromes pueden estar asociados con el hipotiroidismo?


R: Sindrome de Di George y síndrome ectodérmico-candidiasico-poliendocrinopatico

1037. Sindrome asociado a LPH y pits paramediales


R: Sindrome de Van der Woude

1038. Sindrome asociado a doble labio


R: Sindrome de Ascher

1039. ¿En que consiste el síndrome de Ascher?


R: Labio doble, blefarocalasia y aumento tiroideo no tóxico

1040. ¿Quiste que eleva el ala de la nariz?


R:Quiste nasolabial o quiste de Klestad

1041. ¿Cuál es el antibiótico de elección en la avulsión dentaria?


R: La tetraciclina principalmente la doxiciclina y como la alternativa la penicilina V
1042. ¿Cuál es la apertura bucal?
R: La apertura máxima es de 45-50mm y la minima de 40mm y 15 mm de protusión

1043. ¿Qué tipo de articulación es la ATM?


R: Ginglimoide , ya que tiene una rotación en forma de bisagra

1044. ¿Cuáles son los ligamentos intrínsecos de la ATM?


R: Ligamento capsular, colateral, temporomandibular y temporodiscal

1045. ¿Cuáles son los ligamentos accesorios de la ATM?


R: Pterigomandibular,esfenomandibular y estilomandibular

1046. ¿Cuál es la irrigación e inervación de la ATM?


R: La irrigación es dada por la temporal superficial, faríngea ascendente y timpánica anterior y
la inervación por los nervios auriculo temporal, masetero y temporal profundo

1047. ¿En que semana comienza el desarrollo de la ATM?


R: Comienza en la 8va semana

1048. ¿Cuánto en la cantidad de liquido sinovial en la cavidad supra e infradiscal?


R: 1.2ml en la cavidad supradiscal y .9ml en la cavidad infradiscal

1049. ¿Cuál es la enfermedad reumática mas frecuente?


R: La osteoartritis

1050. ¿Cuál genero es mas afectado en la artritis reumatoide?


R: Las mujeres en los 35-45 año de edad

1051. ¿Cuál es la articulación mas afectado por la osteoartritis?


R: La articulación de la cadera que a la vez es la menos afectada por la artristis reumatoide

1052. ¿Sindrome asociado con hemangiomas en la infancia?


R: Sindrome de Phace

1053. ¿Qué tipo de estudio se debe de tomar en sospecha de un hemangioma o una lesión
vascular?
R: Se debe tomar una angiografía que también nos servirá en caso de ser positivo el
diagnostico que ramas de los vasos sanguíneos están afectados

1054. ¿Cuál es el tratamiento farmacológico de primera línea para los hemangioma?


R: Los betabloqueadores como el propanolol seguido de corticoesteroides sistémicos o
intralesionales.
1055. ¿Cómo se clasifica el hemangioma de acuerdo a sus características hemodinámicas?
R: De alto flujo y de bajo flujo

1056. ¿Cómo se clasifica el hemangioma de acuerdo al vaso involucrado?


R: Hemangioma capilar, venoso o arteriovenoso

1057. ¿En que edad es común el hemangioma?


R: El hemangioma es mas común en niños

1058. ¿En que consiste la técnica step-back?


R: Es una técnica de endodoncia que cosiste en conformar el tercio apical y de ahí continuar
hasta cervical

1059. ¿Qué es la dentina de manto?


R: Es la primera capa de dentina primaria que se deposita

1060. ¿Cuánto mide la lima en su parte activa?


R: Mide 16 mm

1061. ¿Cuál es la coloración de las limas?


R:Blanco, amarillo, rojo, azul, verde y negro (BARAVeN)

1062. ¿De que color es la lima no. 6?


R:Rosado

1063. ¿De que color es la lima numero 8?


R: Gris

1064. ¿De que color es la lima no. 10?


R: Morado

1065. ¿Cuáles son las 2 tecnicas básicas de endodoncia?


R: Crown-down y step-back

1066. ¿Qué procesos forman el labio superior?


R: El proceso nasal medial y el proceso maxilar

1067. ¿Qué procesos dan origen al segmento intermaxilar o paladar primario?


R: El proceso nasal medial

1068. ¿En que cosiste la secuencia de Pierre-robin?


R: Paladar hendido, micrognatia mandibular y glosoptosis
1069. Menciona patologías sindrómicas asociadas a LPH
R:Trisomia 21 o síndrome de down, trisomía 17-18 o síndrome de Edwards,trisomía 13-14 o
síndrome de patau, síndrome de van der woude, síndrome de treacher Collins, síndrome de
velocardiofacial, síndrome de stickler y secuencia de Pierre-robin

1070. ¿Cuáles son los sitios mas comunes de lipomas intraorales?


R: La mucosa bucal y la mucosa vestibular

1071. Definicion del síndrome de Enlers-Danlos?


R: Conjunto de desordenes asociados a la síntesis de colágeno

1072. ¿Cuáles son las características clínicas del síndrome de Enlers-danlos?


R: Hiperelasticidad de los tejidos, hipermobilidad articular, enfermedad periodontal, riesgo de
aneurisma aoritco, generalmente presentas disfunción articular

1073. ¿En que consiste el signo de gorlin?


R: La habilidad del paciente de tocar la punta de la nariz con su lengua característico en
pacientes con síndrome de Enlers-Danlos

1074. ¿Cuál es el tratamiento de la osteítis condensante?


R: la endodoncia o la terapia de conductos

1075. ¿Qué es la fosfatasa alcalina?


R: Son enzimas que permiten la liberación de fosfato inorgánico; la importancia de este ultimo
es que reacciona con el calcio y favorece de este modo la formación de complejos
fosfocalcicos

1076. ¿Qué son los conductos de havers?


R: Son conductos que se encuentran dentro de los huesos compactos y contienen los vasos
nutricios de los huesos

1077. ¿Qué tipo de osificación tienen los huesos del cráneo?


R: Osificacion membranosa

1078. ¿Cuáles son los tipos de osificación que hay?


R: Osificacion endocondral y membranosa

1079. ¿Cómo se clasifica la angina de pecho?


R: La angina de pecho se clasifica en estable e inestable

1080. ¿Qué tipo de anestésicos están indicado en los pacientes con infarto agudo al miocardio?
R:Anestesicos cuyo vasoconstrictor no acuta al nivel de los receptores b-adrenergicos como la
prilocaina con felipresina
1081. ¿Cuáles fármacos son antagonistas de la vitamina k?
R: La warfarina y el dicumarol

1082. ¿Qué es la osteítis condensante?


R:Areas de hueso esclerótico localizadas en los ápices de dientes no vitales con restauraciones
o caries profundas

1083. ¿Qué otro nombre recibe la osteomelitis de garré?


R: Osteomelitis con periostitis proliferativa

1084. ¿Cuáles son los 10 puntos que se consideran en el habitus exterior?


R: Condicion del paciente, sexo del paciente, edad aparente, constitución, conformación,
actitud, facies, movimientos anormales, marchas anormales y estado de conciencia

1085. ¿Cuáles son las tres esferas de conciencia?


R: Tiempo, espacio y persona

1086. ¿Qué es la constitución en un habitus exterior?


R: Grado de robustez de una persona con base en relación al tejido oseo, muscular y tejido
celular subcutáneo.

1087. ¿Qué es la conformación en una habitus exterior?


R: Es la relación y proporción de todas las partes del cuerpo a simple vista

1088. ¿Cuáles son los tipos de actitud que hay en el habitus exterior?
R: Libremente escogida, instintiva, forzada y pasiva

1089. Menciona cuales son los estados de conciencia


R: Consciente, somnolencia, confusión, obnubilación, estupor, sopor, coma y muerte cerebral

1090. ¿Cómo se la llama a la ausencia de vitamina “D”?


R: Raquitismo

1091. ¿Qué es el cretinismo?


R: Ausencia congénita de glandula tiroides

1092. ¿Qué se observa en los pacientes con hipotiroidismo?


R: Macroglosia, maloclusión y retardo eruptivo

1093. ¿Cuáles son los niveles normales de fosfatasa alcalina?


R: 30-115U/L
1094. ¿Cuáles radiografías se usan para proyección de senos paranasales?
R: Caldwell, waters, lateral y submentoniana-vértice

1095. Radiografia tomada en sospecha de cálculos en los conductos salivales


R: Sialografía

1096. ¿Qué es la onda “P” en el ECG?


R: Es la que representa la actividad eléctrica de la despolarización y contracción auricular, se
origina en el nodo SA

1097. ¿Qué representa el complejo “QRS”?


R: Representa la actividad cardiaca de la despolarización y contracción ventricular,
normalmente menor a 0.12 segundos

1098. ¿Qué representa el complejo “ST”?


R: La repolarización

1099. ¿En que lugar comienza el potencial eléctrico del corazón?


R: En el nódulo sinusal

1100. Menciona las técnica de cepillado vibratorias


R: Charters, hirschfield, bass y stillman

1101. Anestesico con vasoconstrictor que tiene su efecto en los vasos sanguíneos venosos
R: Prilocaina con felipresina

1102. ¿Cuáles son los factores a considerar en el electrocardiograma?


R: Frecuencia, ritmo, eje, hipertrofia e infarto

1103. ¿Qué tipo de desorden es el síndrome de Papillon-Lefévre?


R: Autosomico recesivo

1104. ¿Qué es el síndrome de Papillon-Lefevre?


R: Sindrome autosómico recesivo caracterizado por queratosis palmo-plantar y periodontitis
agresiva generalizada

1105. ¿Qué es el síndrome de Peutz-Jeghers?


R: Sindrome caracterizado por lesionas parecidas a las pecas en las manos, piel perioral y
mucosa oral en unión con pólipos intestinales y predisposición de los pacientes a desarrollar
cáncer

1106. ¿Cuál es la lesión osea maliga mas común?


R: El osteosarcoma
1107. ¿Cómo se clasifica el osteosarcoma?
R: central, de superficie(yuxtacortical) y extraesqueletal

1108. ¿Cuál es la edad de aparición de los osteosarcomas en maxilares?


R: Su edad de aparición es de La 3-5 década de la vida con una media entre los 33-39

1109. ¿Cuál es el segundo tumor oseo maligno pediátrico mas común?


R: Sarcoma de Ewing

1110. ¿Qué es el plexo de Raschkow?


R: Red de fibras nerviosas debajo de los odontoblastos

1111. ¿Con que otro nombre se le conoce a la lepra?


R: Enfermedad de Hansen

1112. ¿Cómo se llama la lesión primaria de la sífilis?


R: Chancro

1113. ¿Por qué tipo de fibra esta inervada la pulpa dental?


R: Fibras mielinicas A-delta y fibras C-amielinicas

1114. Patologia asociada con lengua aframbuesada


R: Fiebre escarlatina

1115. ¿Cuál patología esta asociada a la microdoncia?


R: Sindrome de Down

1116. ¿Qué tipo de amelogenesis está asociada con taurodontismo?


R: La amelogenesis hipoplasica y la de hipomaduración

1117. ¿Qué es la fenestracion?


R: Eliminar todos los tejidos que en el camino eruptivo de un diente para que este pueda
erupcionar

1118. ¿Cuál es el mecanismo de acción de los bifosfonatos?


R: Inhibiendo la capacidad de reabsorción de los osteoclastos

1119. ¿Cuál era el nombre anteriormente del quiste dentigero?


R: Quiste primordial

1120. ¿Cuál es el cromosoma afectado en el síndrome de Gorlin-Goltz?


R: 9q22.3-q31
1121. ¿Cuál es la contraparte del quiste periodontal lateral?
R: Quiste gingival del adulto

1122. ¿Cómo se le llama a la variante poliquistica del quiste periodontal lateral?


R: Quiste botrioide

1123. Quiste asociado a la furca de un primer o segunda molar mandibular erupcionado


R: Quiste de la bifurcación bucal, quiste paradental o quiste de craig

1124. ¿Cuál es la edad de aparición del quiste paradental?


R: De 5 a 13 años

1125. ¿Cómo se clasifican los quistes?


R: En quistes del desarrollo y quiste inflamatorios

1126. Menciona los quistes inflamatorios


R: Quiste periapical, quiste residual y quiste de la bifurcación bucal

1127. ¿Cuál es el cromosoma afectado en el síndrome de Gardner?


R: 5q21

1128. ¿Cuáles son las características clínicas del síndrome de Gardner?


R: Pólipos adenomatosos en los intestinos con tendencia a malignizarse, osteomas, quistes
epidermoides, odontomas, dientes supernumerarios y dientes impactados

1129. ¿Cuál es el cromosoma afectado en la displasia cleido-craneal?


R: 6p21

1130. ¿Cuál es la mejor técnica radiográfica para analizar las características de la enfermedad
periodontal?
R: La técnica de paralelismo

1131. ¿Cuál es la anchura del espacio periodontal nomal?


R: .15-.25mm

1132. Tumor odontogenico epitelial asociado principalmente a canino retenidos en pacientes


jóvenes
R: Tumor odontogénico adenomatoide

1133. ¿Cómo se diagnostica la periodontitis agresiva generalizada?


R: Es una periodontitis agresiva que afecta mas del 30% de la dentición

1134. ¿En que tipo de sífilis aparece el condiloma lata?


R: En la sífilis secundaria
1135. Signo patognomónico de la lepra
R: Colapso del puente de la nariz

1136. ¿Qué nervio es capas de deprimir la pupila cuando el ojo esta en aducción?
R: EL nervio troclear o nervio patético

1137. Menciona la clasificación de la periimplatitis(Jovanovic y Spiekermann):


R: Grado 1: Perdida osea horizontal minima y signos iniciales de reabsorció

n vertical alrededor del implante, grado 2: perdida osea horizontal moderada y reabsorción
vertical periimplantaria localizada, grado 3: perdida osea horizontal moderada-intensa y
reabsorción vertical circunferencial avanzada y grado 4: perdida osea horizontal intensa, con
reabsorción vertical circunferencial avanzada y perdida de la tabla osea vestibular y lingual

1138. ¿Para que personas esta indicada la técnica de bass?


R: Para pacientes con buena salud periodontal, gingivitis y periodontitis

1139. Menciona la fase 1 del mecanismo de acción de la clohexidina


R: Fase 1: atracción hacia la superficie bacteriana. La diferencia de carga eléctrica permite la
unión entre las bacterias (Cargadas negativamente) y las moléculas de clohexidina cargadas
positivamente.

1140. Menciona la fase 2 del mecanismo de acción de la clohexidina


R: Alteración de la membrana celular externa y unión con la membrana citoplasmática
alterando su permeabilidad. Se producen fugas de elementos citoplasmáticos de bajo peso
molecular

1141. Menciona la fase 3 del mecanismo de acción de la clohexidina


R: Coagulación y precipitación del contenido citoplasmático. Muerte de la bacteria

1142. ¿Qué es la mucositis periimplantaria?


R: Inflamación reversible de los tejidos blandos periimplantarios sin pérdida de hueso de
soporte en implantes sometidos a una carga funcional

1143. ¿Qué es la periimplantitis?


R: Es el proceso inflamatorio que afecta a los tejidos adyacentes a los implantes
osteointegrados con función y produce una perdida del hueso de soporte

1144. ¿Cuáles son los dos factores principales de los que depende la presión sanguínea?
R: Gasto cardiaco y resistencia vascular periférica

1145. ¿Qué es la oncocitosis?


R: Es el acumulo de células oncociticas en glándulas salivales en pacientes de edad avanzada
sin constituir alguna neoplasia, no requiere tratamiento

1146. ¿Cuáles son los lugares donde se encuentra mas comúnmente tejido linfoide oral?
R: Piso de boca, parte ventral de la lengua, borde lateral posterior de la lengua, amígdala
palatina y paladar blando

1147. ¿Cuál es el sitio mas común de cáncer intraoral?


R: La lengua principalmente los bordes posteriores de la lengua y la parte ventral de la lengua

1148. Menciona micosis sistémica que puede afectar la boca


R: Histoplasmosis, mucormicosis rinocerebral, aspergilosis rinocerebral, criptococosis y
paracoccidioidomicosis (Blastomicosis sudamericana).

1149. ¿Por qué se caracteriza el síndrome Lacrimo-auriculo-dento-digital (LADD)?


R: Aplasia o hipoplasia de las glándulas lagrimales y salivales, orejas en forma de copa, perdida
de la audición y anomalías digitales y dentales como microdoncia, hipodoncia e hipoplasia del
esmalte ligera

1150. ¿A que hábito esta asociado la fibrosis submucosa oral?


R: A mascar nuez de betel

1151. ¿Cuál es el porcentaje de fracaso para la técnica de bloqueo mandibular inferior?


R: 15-20%

1152. ¿Cuáles son las complicaciones del bloqueo mandibular?


R: Trismus, paralisis facial transitoria

1153. ¿Cuál es la mayor complicación en el bloqueo del nervio maxilar superior?


R: Hematoma

1154. ¿Cuál es la técnica de elección para el bloqueo del nervio mandibular en pacientes que
presentas trismus?
R: La técnica de Vazirani-Akinosi

1155. ¿Cuál es la cronología delo bloqueo anestésico?


R: Vasodilatacion, alivio del dolor y perdida de la sensación de tempratura, perdida de
propiocepción, perdida de la sensación de tacto y presión, perdida de la motricidad.
(Dolor, frio, calor, tacto, presión profunda y motricidad)

1156. ¿Cuál es el tipo de anemia mas común?


R: Anemia ferropenica
1157. ¿Cuáles son los efectos principales de la leucemia mieloide?
R: Anemia debida a la supresión de la producción de eritrocitos, aumento de la susceptibilidad
a las infecciones debido a déficit o alteraciones de los granulocitos y tendencia al sangrado
(púrpura) debido a la supresión de la producción de plaquetas

1158. ¿Cuál es la leucemia mas frecuente en niños?


R: leucemia mieloide aguda

1159. ¿Con que virus esta asociado el linfoma de burkitt africano?


R: Virus de Epstein-Bar

1160. ¿Por qué se caracteriza el síndrome de Di George?


R: Cara anormal, defectos cardiacos, hipoplasia tímica, hendidura palatina e hipocalcemica.
Cromosoma 22q11

1161. Estado inflamatorio reactivo, que presenta congestion sanguínea, considerado como un
estadio inicial inflamatorio, reversible siempre que su causa sea eliminada. La pulpa responde
a los estimulos mecánicos, térmicos y eléctricos, con dolor agudo de corta duración.
Radiograficamente la región periapical se muestra normal:
R: Hiperemia pulpar

1162. ¿Qué tipo de tejido conjuntivo conforma la pulpa dental?


R: Tejido conjuntivo laxo especializado

1163. ¿Qué es la dentina del manto?


R: Primera dentina que se forma

1164. ¿Cuál es el color de la lima numero 6?


R: Rosa

1165. ¿Cuál es el color de la lima numero 8?


R: Gris

1166. ¿Cuál es el color de la lima numero 10?


R:Morado

1167. ¿Qué diente tiene forma de “C”?


R: El segundo molar inferior

1168. ¿Cuál es la fuerza requerida para sondear a un paciente?


R: 20-25 grs.
1169. Indice de higiene oral en el que se examinan 4 superficies dentales mediante el uso de
reveladores de placa
R: Indice de O´leary

1170. ¿Cuál es la concentración optima de fluor en el agua potable?


R: .7-1.2 ppm

1171. ¿Qué son las fenestraciones?


R:Regiones aisladas en la que la raíz carece de hueso, y la superficie radicular solo esta
cubierta con periostio y encia sin extenderse al hueso marginal

1172. ¿Qué es la dehicencia?


R: Muy parecida a la fenestración solo que en este caso el área sin hueso se extiende hasta la
zona marginal

1173. ¿Cuándo esta indicado el arco lingual?


R: En pérdidas multiples en ambos cuadrantes de la mandibula, también esta indicado cuando
se busca un control del espacio hasta que se produzca el recambio dental completo

1174. ¿Cuál es la diferencia entre ulceras por herpes y estomatitis aftosa recurrente?
R: Las ulceras por herpes generalmente aparecen en la mucosa queratinizada y son precididas
por vesículas, las aftas recurrentes no son precedidas por vesículas y generalmente aparecen
en la mucosa móvil.

1175. ¿Cuáles son los 2 tipos de herpes oral recidivante?


R: Herpes labial y herpes intraoral

1176. ¿Cuáles son las causas de la falta de erupción?


R: Perdida de espacio, apiñamiento, posición anormal del folículo, dientes supernumerarios y
suplementario, desplazamiento por un quiste dentigero u otra lesión y retención de un
predecesor temporal

1177. ¿Cómo pueden diferenciarse los defectos congénitos de los dientes y los producidos por
otras causas?
R: Los defectos congénitos aparecen generalmente en toda la dentición tanto decidua como
permanente, mientras los producidos por otras cosas solamente esta afectado la parte del
esmalte que estaba en desarrollo en el momento del daño

1178. ¿Qué entidad presenta como manifestación clínica el síndrome uveoparotideo de


Heerfordt?
R: Sarcoidosis, que consiste en lesiones del tracto uveal, la glándula parótida y el séptimo par
craneal.
1179. ¿Cuál es el mecanismo de acción del omeoprazol?
R: Inhibidores de la bomba de protones

1180. ¿Cuál es el fármaco de elección en la prevención de las crisis de angina?


R: Betabloqueadores

1181. ¿En que formas clínicas se clasifica el asma?


R: Intermitente, persistente o crónica y atípica

1182. ¿Cuál es el segmento de la columna vertebral que se afecta enla artritis reumatoide?
R: La columna cervical

1183. ¿Cuál es la manifestación cardiaca mas frecuente en el LES?


R: La pericarditis aguda

1184. ¿Cuál es el síntoma mas frecuente de la anemia?


R: La astenia progresiva, también son frecuentes los cambios de humor con irritabilidad y la
disminución de la libido. Durante el dia, los enfermos pueden referir falta de concentración y
de memoria para hechos recientes; por la noche pueden presentar insomnio con lo que
aumenta mas la sensación de cansancio, otras manifestaciones clínicas son las palpitaciones o
el dolor anginoso, que suele coincidir con una enfermedad coronaria previa

1185. ¿Dónde se encuentran las células de Langerhans y cual es su función?


R: Se encuentran en la capa espinosa del epitelio estratificado, y su función es que son células
presentadoras de antígenos.

1186. ¿Cuál es el nombre de las áreas engrosadas en el liquen plano?


R: Estrias de wickham

1187. ¿Cuál es el lugar mas común para los gránulos de fordyce?


R: Es la mucosa bucal y la porción lateral del borde vermellon del labio superior

1188. ¿Cómo se llaman las lesiones de la sífilis terciaria?


R: Gomas, que es un tipo de inflamación granulomatosa que aparece como una lesión
indurada, nodular o ulcerada que produce una extensiva destrucción del tejido

1189. ¿Cómo se llaman las lesiones de la sífilis secundaria?


R: Papulas de Split

1190. ¿Cómo se manifiesta la histoplasmosis en boca?


R: Como una ulcera crónica parecida a una lesión maligna y se trata con éxito con anfotericina
B
1191. ¿Cuál desorden vesiculo-bulloso ocurre debido a la unión de antígenos con anticuerpos en
la desmogleina 3?
R: El pénfigo vulgar

1192. ¿Cuál es el lugar mas común de un fibroma traumatico?


R: La mucosa bucal en el sitio de mordida

1193. ¿Cuál es la neoplasia mas común de nervios periféricos?


R: El neurofibroma

1194. ¿Cuáles son los patrones histológicos del carcinoma adenoideo quístico?
R: Cribiforme, tubular y solido

1195. ¿Tumor maligno de glandula salival casi exclusivo de glándulas salivales menores?
R: Adenocarcinoma polimorfo de bajo grado

1196. ¿Cuáles son las longitudes disponibles de las limas “K”?


R: 21,25,31mm

1197. ¿A que porcentaje se usa el hipoclorito de soio?


R: Al 5%

1198. ¿Qué es el mieloma multiple?


R: Neoplasia diseminada de linfocitos B diferenciados o células plasmáticas, localizado en el
hueso

1199. ¿Con que otro nombre se le conoce al defecto de stafne?


R: Quiste oseo estático

1200. ¿Cuál anomalía esta asociada típicamente a pulpitis e inflamación periapical seguida de un
desgaste de una cúspide supernumeraria?
R: Diente evaginado

1201. ¿En que dientes es mas común el diente evaginado?


R: En los premolares inferiores

1202. ¿En que consiste el síndrome de Plummer-Vinson?


R: Anemia por deficiencia de hierro, glositis y disfagia

1203. ¿Cuál es el agujero de salida del nervio facial?


R: Agujero estilomastoideo
1204. ¿A que nervio se le considera como continuación del intermediario de Wrisberg?
R: Al nervio cuerda del timpano, cuyo agujero de salida es la cisura petrotimpánica

1205. ¿Cuáles son las ramas intrapetrosas del nervio facial?


R: Petroso superficial mayor, petroso superficial menor, nervio músculo del estribo, cuerda del
timpano y ramo anastomótico del neumogástrico

1206. ¿Cuáles son las ramas extrapetrosas del nervio facial?


R: Asa de haller, sensitivo del conducto auditivo externo, auricular posterior, estilohioideo y
vientre posterior del digastrico, ramo lingual(Poco constante)

1207. ¿Cuáles son las ramas terminales del temporofacial?


R: Temporales, frontales, palpebrales, suborbitarios y bucales

1208. ¿Cuáles son las ramas terminales del cervicofacial?


R: Bucales inferiores, mentonianos y cervicales

1209. ¿Cuál es el código genético del síndrome de Gardner?


R: 5q21-22

1210. ¿Cuál es el código genético del querubismo?


R: 4p16.3

1211. ¿Cuál es la medida de los segmentos del nervio facial?


R: primero de 3-4mm, segundo 1cm y tercero 15mm

1212. Glandulas salivales menores que se encuentran en la punta de la lengua


R: Glándulas de blandin y nuhn

1213. Glandulas salivales que se encuentran en la parte dorsal posterior de la lengua


R: Glandulas de weber

1214. Glandulas salivales que se encuentran en el dorso y bordes laterales de la lengua


R: Von ebner

1215. ¿Cuáles son los 3-10 del LPH?


R: 10grs de hemoglobina, 10Lbs de peso y 10 semanas de vida

1216. ¿Cuál es el origen real del nervio glosofaríngeo?


R: Sensitivo del ganglio de Andersch y de Ehrenritter

1217. ¿Cuál es el origen aparante del nervio glosofaríngeo?


R: Parte superior del surco colateral posterior del bulbo
1218. ¿Qué nervios atraviesan el agujero rasgado posterior?
R: 9,10,11

1219. ¿Cuáles son los ramos colaterales del nervio glosofaríngeo?


R: Nervio de Jacobson, nervio del estilofaringeo, estilogloso, tonsilares y carotídeos

1220. ¿Qué nervio le da innervación parasimpática a la parótida?


R: El nervio glosofaríngeo

1221. Musculo del velo del paladar que esta inervado por el trigémino
R: Periestafilino externo o tensor del velo del paladar

1222. ¿De que tejido proviene la dentina, cemento y pulpa?


R: Del mesodermo

1223. ¿Cuáles son las fases del desarrollo del diente?


R: Fase de esbozo dentario, de casquete y de campana

1224. ¿Por la ausencia de fusión de cuales procesos se produce el labio leporino?


R: nasomedial y maxilar

1225. ¿En que semana tiene lugar la fusión de los paladares primarios y secundarios?
R: En la 10 u 11va semana

1226. ¿En que tipo de personas es mas común el diente evaginado?


R: En asiáticos

1227. ¿Cómo se llama en patrón radiográfico visto en la periostitis proliferativa?


R: Piel de cebolla

1228. ¿Con que patología puede estar asociada la hipertricosis (Exceso de bello en el cuerpo)?
R: Fibromatosis gingival hereditaria

1229. ¿Cuál es la edad mas común de la gingivitis descamativa?


R: A los 55 años en mujeres

1230. ¿Cuál es el sitio intraoral mas común del herpes recurrente?


R: El paladar duro

1231. ¿Cuál es la ubicación mas común del sarcoma de Kaposi en boca?


R: El paladar duro

1232. ¿Cuál es el sitio mas común de cáncer intraoral?


R: Bordes laterales de la lengua
1233. ¿Cómo son conocidas las manchas en la piel?
R: Lentigo actínico

1234. ¿Cuál es el melanoma oral mas común?


R: Melanoma lentiginoso acral

1235. ¿Cuál es el sitio mas común para el quiste odontogenico glandular?


R: La parte anterior de la mandibula

1236. ¿Cuál tumor odontogenico cuenta con tejido amiloide?


R: Tumor odontogenico epitelial calcificante

1237. ¿Cuál es la inervación del velo del paladar?


R: Nervio vago o nervio accesorio excepto por el peristafilino externo inervado por el
trigémino

1238. ¿Cuáles son las arterias que irrigan el velo del paladar?
R: Arteria faríngea ascendente rama de la carótida externa, palatina ascendente rama de la
facial, palatina descendente rama de la maxilar interna y dorsal de la lengua

1239. ¿Cuál es la neoplasia mas común que afecta a la ATM?


R: El osteocondroma

1240. ¿En que semana comienza el desarrollo de la ATM?


R: En la 8va semana

1241. ¿Cuáles son las capas de la ATM?


R: Zona superficial, proliferativa, condroblastos y condrocitos y zonda de erosión

1242. ¿Cuáles son los tipos de estudios descriptivos que hay?


R: De caso, casos o brote, ecológicos, transversales, de comunidad y diagnostico en salud.

1243. ¿Cuáles son los tipos de estudio experimental?


R: Ensayo de campo, comunitario, naturales y cuasi-experimentales

También podría gustarte