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-Introducción
-Conclusión
-Bibliografía
INTRODUCCIÓN
1. Síndrome de Turner
Hallazgos clínicos:
En las niñas recién nacidas debe sospecharse el diagnóstico por el bajo peso
y la talla reducida, con edad gestacional normal, el linfedema congénito
característico aparece en el dorso de los pies y manos.
Pronóstico:
Tratamiento:
Hallazgos citogenéticos:
1. Síndrome de Klinefelter
Cuadro clínico:
Hallazgos citogenéticos:
Frecuencia:
El retardo mental es más acentuado, la talla tiende a ser más elevada y esta
constitución se encuentra con una frecuencia 50 a 100 veces mayor que en la
población general en las instituciones para retardados mentales.
4. Síndrome 49,XXXYY
6. Hombres 46,XX
En la disgenesia gonadal pura XY, las pacientes tienen fenotipo femenino, con
habitus eunucoide, amenorrea con caracteres sexuales secundarios no bien
desarrollados y con gónadas acintadas rudimentarias.
La definición del sexo y del plan terapéutico debe ser lo más temprana
posible, ya que se conoce que la identidad de cada uno con su propio papel
sexual se hace tan temprano como al año de edad.
Asesoramiento genético
Como parte del asesoramiento genético, las parejas deben recibir información
acerca de la edad óptima de reproducción, comprendida entre los 20 y 30
años, como una manera racional de prevenir la aparición de las
cromosomopatías.
Cromosomopatías
Mutaciones génicas
Poligénicas o multifactoriales
Diagnóstico prenatal.
Control de natalidad.
Esterilización.
Interrupción del embarazo.
Adopción.
Inseminación artificial.
Fertilización in vitro.
3. Aspectos psicológicos
Por una parte, existen las reacciones emocionales y actitudes del paciente y
su familia hacia una enfermedad hereditaria; por otra, las relaciones de
empatía que se deben establecer con el asesor; y, finalmente, el apoyo
psicológico y en ocasiones psiquiátrico que requieren los padecimientos
crónicos, especialmente aquellos que son de origen genético y que son
limitantes.
Diagnóstico prenatal
Indicaciones citogenéticas
Los defectos de cierre del tubo neural son una causa importante de
mortalidad y de invalidez infantil y por su frecuencia constituyen un grave
problema de salud pública en nuestra población.
2. Cromosomopatías
El asesor debe estar bien informado sobre las medidas terapéuticas generales
y específicas en los padecimientos genéticos y sobre la posibilidad de
instaurar un tratamiento tempranamente in utero.
Por otra parte, el médico no debe intentar impone a la pareja sus propios
puntos de vista éticos, religiosos o morales. Las decisiones deben ser fruto
del libre albedrío de la pareja y no resultado de la imposición del médico, la
sociedad o el Estado.
Por la alta presión demográfica actual, las parejas no sólo desean limitar el
número de sus hijos, sino asegurar en lo posible que estos no estén
afectados con trastornos de naturaleza hereditaria. Si bien el diagnóstico
prenatal no asegura que el hijo esté completamente sano, sí elimina la
posibilidad de que presente el padecimiento para el cual la pareja tiene
elevado riesgo genético.
Sin embargo, hasta que la ciencia tenga el conocimiento para tratar algunos de
los trastornos genéticos más serios y algunas veces mortales, la mejor opción
es la prevención. Sobre la base de una asesoría genética, algunos padres (ante
una enfermedad genética posiblemente mortal) han decidido adoptar en lugar
de buscar un hijo biológico, mientras que otros han optado por la donación de
óvulos o espermatozoides de un donante anónimo que probablemente no sea
un portador de la enferme
BIBLIOGRAFÍA