ECUACIONES QUIMICAS Y MECANISMOS DE REACCION

Mecanismo de reacción de la síntesis de la bakelita

Mecanismo de reacción de la bromacion del fenol
Prueba del grupo hidroxilo en compuestos aromaticos: Fenol+FeCl3

DISCUSION DE RESULTADOS

Observaciones
- En la prueba de acidez del fenol se probó con papel tornasol y con papel rojo
congo, al probar el fenol con el papel tornasol este pasó a un color intermedio.
Cuando se probó el fenol con el papel rojo congo este mantuvo su color. Al
realizar la prueba con el ácido acético el papel tornasol se volvió de color rojo y
el papel rojo congo se mantuvo rojo.

- Al probar la acidez del fenol con sodio metálico, al calentar el tubo en baño
maría se formó un precipitado blanco y salieron gases. Luego al agregar alcohol
etílico ocurrió un burbujeo y todo el sodio desapareció.

- En la prueba del grupo hidroxilo en compuestos aromáticos, de 10 ml de

solución de fenol al 1% se separó 5 ml en otro tubo y se le agregó tricloruro
férrico se produjo un color violeta oscuro. Luego de diluir en otro tubos la
misma solución de fenol la coloración violeta fue aclareciéndose hasta que la
coloración de la solución llego a ser de color amarillo y se pudo observar la
precipitación de un solido oscuro.

- En la bromacion del fenol, a nuestros 10ml de solución de fenol al 1% se le

añadió agua de bromo hasta el exceso que se pudo notar al aparecer una
coloración amarilla en la solución, aparte de la coloración se pudo observar la
formación de un solido blanco suspendido en la solución que después se filtró.

- En la síntesis de la bakelita, luego de mezclar todos los reactivos en el tubo de

ensayo se tapó y se calentó en un baño maría, se observaron los gases que salían
 por el tubo que tenia el corcho. Se calentó hasta que la apariencia de la solución
fue lechosa, se dejó enfriar al ambiente y se produjeron dos fases, la fase
superior fue de color blanco y la inferior de un color marrón oscuro. Se decantó
la fase superior y la fase inferior se calentó ligeramente y se agregó ácido acético
glacial hasta que se obtuvo una solución transparente de color naranja oscuro.
Luego se calentó por 30 minutos a un a temperatura dada. Al final se dejó
reposar en una estufa a 85°C por dos días y se obtuvo un sólido de color naranja.

Explicación de lo observado
- En la prueba de acidez del fenol, sabemos que el papel rojo congo se vuelve de
color rosa cuando el pH esta en un rango de 3 a 5,2 y cuando es mucho más
acido se vuelve azul por lo tanto al estar en contacto con el fenol y el ácido
acético se produjo un color similar en los dos casos debido a que su acidez no es
tan fuerte. En la prueba de acidez con el sodio metálico quedo un poco de sodio
metálico sin reaccionar ya que el fenol no pudo destruirlo totalmente pero al
agregar etanol se destruyó todo el sodio debido a que se agregó en exceso y
pudo reaccionar totalmente.

- En la prueba del grupo hidroxilo en compuestos aromáticos, al agregar el

tricloruro férrico a la solución de fenol se formó un complejo, el fenolato férrico,
que es de color violeta que va aclareciéndose cada vez que la solucion de fenol
está más diluida. Esta reacción normalmente se usa para identificar fenoles.

- En la bromacion del fenol, esta halogenación se llevo acabo en un solvente

polar y la naturaleza ácida del fenol genera el ion fenóxido, a pesar de que la
concentración de este ion es muy baja su reactividad es muy alta con respecto al
fenol cuando está frente a las reacciones SEA. Por esta razón la bromacion del
fenol en medio acuoso procedió con una trisustitucion resultando el 2,4,6-
tribromofenol que precipita como un sólido blanco lechoso.

- En la síntesis de la bakelita, el fenol al reaccionar con el formaldehído en

medio básico da como resultado un fenoplasto muy conocido como es la
bakelita. El formaldehído sirve de puente entre moléculas de fenol, perdiendo su
oxígeno por sufrir dos condensaciones sucesivas, mientras que las moléculas de
fenol pierden dos o tres de sus átomos de hidrógeno, en orto y para, de forma
que cada formaldehído conecta con dos fenoles, y cada fenol con dos o tres
formaldehídos, dando lugar a entrecruzamientos.

CONCLUSIONES
- Se pudo comprobar las propiedades de los fenoles como fue el de la acidez que
se pudo concluir que el fenol es acido por naturaleza y su acidez se puede
comparar con la del ácido acético. También en la halogenación del fenol, cuando
está en medio acuoso el ion fenol aumenta su reactividad y hace que se produzca
una polisustitución.
- Si se pudo preparar la bakelita exitosamente en el laboratorio.