EXPERIMENTO QUE TENGA ELEMENTOS DE LA TABLA PERIODICA

Samuel Moreno

morenosamuel@colegioparroquialsancarlos.com
COLEGIO PARROQUIAL SAN CARLOS- Grado 701

Resumen: La fenolftaleína es un compuesto de fórmula química C20H14O4, abreviado

como "HIn" o "phph". La fenolftaleína se usa comúnmente como indicador para
valoraciones ácido-base. Para esta aplicación, se vuelve incoloro en soluciones ácidas y
rosado en soluciones alcalinas. Pertenece a una clase de colorantes conocidos como
ftalocianinas. La fenolftaleína es escasamente soluble en agua y generalmente es soluble
en alcohol para experimentos. Es un ácido débil y pierde iones H+ en solución. La molécula
de fenolftaleína es incolora y el ion de fenolftaleína es rosa. Cuando se agrega una base a
la fenolftaleína, el equilibrio cambia y conduce a una mayor ionización a medida que se
eliminan los iones H+. Esto es predicho por el principio de Le Chatelier.
Palabras Clave: incolora, fenolftaleína, escasamente, equilibrio, comúnmente, compuesto,
base, rosa, molécula, soluble
Abstract: Phenolphthalein is a compound with chemical formula C20H14O4, abbreviated
as "HIn" or "phph". Phenolphthalein is commonly used as an indicator for acid-base
titrations. For this application, it turns colorless in acidic solutions and pinkish in alkaline
solutions. It belongs to a class of dyes known as phthalocyanines. Phenolphthalein is
sparingly soluble in water and is generally soluble in alcohol for experiments. It is a weak
acid and loses H+ ions in solution. The phenolphthalein molecule is colorless and the
phenolphthalein ion is pink. When a base is added to phenolphthalein, the equilibrium
changes and leads to further ionization as H+ ions are removed. This is predicted by Le
Chatelier's principle.
Keywords: colorless, phenolphthalein, sparsely, equilibrium, commonly, compound, base,
pink, molecule, soluble
INTRODUCCIÓN: El uso generalizado de
fenolftaleína es un indicador de
valoraciones ácido-base. También sirve
como componente de indicador
universal, junto con rojo de metilo, azul
de bromotimol y azul de timol. La
fenolftaleína toma al menos cuatro
estados diferentes en solución acuosa
debido a los cambios de pH. En
condiciones de alta acidez existe en
forma protonada (HIn +), lo que le da un
color naranja. Entre condiciones
fuertemente ácidas y ligeramente
básicas, la forma de lactona (HIn) es
incolora. La forma fenolato doblemente
desprotonada (In2) (la forma aniónica del
fenol) da el familiar color rosado. En
soluciones muy básicas, la fenolftaleína
se convierte en su forma In (OH) 3 y el
color rosa sufre una reacción de
desvanecimiento bastante lenta y se
vuelve completamente incoloro por
encima de 13,0 pH.
(Laboratoriumdiscounter, 2020)
Es un sólido blanco o blanco amarillento
e inodoro; sus cristales son incoloros y es
soluble en agua. Tiene un punto de
fusión de 254° C. En química se utiliza
como indicador de pH que en soluciones
ácidas permanece incoloro, pero en
presencia de bases se torna color rojo
grosella. En química se utiliza en análisis
de laboratorio, investigación y química
fina. En análisis químico se usa como
indicador de valoraciones ácido-base,
siendo su punto de viraje alrededor del
valor de pH de 8.2-8.3, realizando la
transición cromática de incoloro a
rosado. El reactivo se prepara al 1% p/v
en alcohól de 90° y tiene duración
indefinida (QUIMICA.ES, 2022)
El primer indicador en ser sintetizado fue
la fenolftaleína conseguida por Baeyer
condensando el anhídrido del ácido
ftálico (ortobencenodicarboxílico), con
fenol, en 1871. De la fenolftaleína
salieron otros muchos indicadores,
potenciando los cambios de absorción al
introducir derivados sulfonados y
bromados, estudiados por Lubs y Clark a
partir de 1915. Así aparecieron el rojo
fenol, el azul de timol, la timolftaleína, el
azul de bromotimol, azul de bromofenol
y el cresol entre otros. (EcuRed, 2017)
En medio básico (pH>8) la fenolftaleína
es de color rosado, el cual puede
intensificarse hasta un rojo violáceo. Para
ser utilizado como indicador ácido-base
no debe reaccionar con mayor rapidez
con los OH– del medio que los analitos a
determinar. Además, como es un ácido
muy débil la presencia de los grupos –
COOH queda descartada y, por tanto, la
fuente de los protones ácidos son dos
grupos OH enlazados a dos anillos
aromáticos compuesto orgánico cuya
fórmula química condesada es
C20H14O4. Aunque quizás no sea
suficiente para descubrir qué grupos
orgánicos posee, a partir de la fórmula se
pueden calcular las insaturaciones, para
así empezar a dilucidar su esqueleto
(Lifeder, 2015)
MATERIALES:
 Fenolftaleína, Cloro
METODOLOGIA
-Se aplica fenolftaleína a el agua para ver
si se torna de color rosa (Fig. 1)
-Luego se aplica nuevamente
fenolftaleína a el cloro para ver si este se
pone color fucsia o rosado (Fig. 2)

(Fig. 2) Pero por el contrario en el cloro

toma un color rosado fucsia por ser una
disolución básica

(Fig. 1) Como podemos ver el agua
permanece incolora por ser una
disolución acida
RESULTADOS Y ANALISIS:
Se pudo elaborar el experimento con los
compuestos químicos fenolftaleína y
cloro para ver los distintos tipos de
disoluciones

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:
CONCLUSIONES:
(EcuRed, 2017)
Se pudo hacer un experimento con los
https://www.ecured.cu/Fenolftale
elementos de la tabla periódica a través
%C3%ADna
de 2 compuestos químicos Fenolftaleína
y Cloro
(Laboratoriumdiscounter, 2020)
https://
www.laboratoriumdiscounter.nl/es/
quimicos/a-z/f/fenolftaleina/

(Lifeder, 2015)

https://www.lifeder.com/fenolftaleina/

(QUIMICA.ES, 2022)

https://www.quimica.es/enciclopedia/
Fenolftale%C3%ADna.html