a) en qué consiste la manipulacion genetica ?

Se llama ingeniería o manipulación genética, a ​la manipulación directa de los ​genes

de un organismo usando la ​biotecnología​.​reuniendo artificialmente moléculas de
ADN, con la finalidad de aislar genes o fragmentos de el mismo, clonarlos e
introducirlos en otro genoma ,y por consecuencia​ lograr que este sea mejor de
alguna manera en particular y se adapte a una aplicación determinada. Por ejemplo,
hacer que algunas frutas que tengan semillas,como la sandía o frutilla, ya no las
tengan .
B)Que son las enzimas de restricción?

Las enzimas de restricción son producidas por las bacterias, como un mecanismo
de defensa contra las infecciones víricas, y contra virus bacteriófagos.En la cual el
ADN propio de la bacteria es metilado, y al entrar en el ADN de otro organismo, no
metilado o con un patrón de metilación diferente, el ADN pueda ser degradado por
la enzima de restricción, ya que carece de los grupos metilo en la secuencia diana.

Las enzimas de restricción son aquellas que pueden reconocer una secuencia
característica de ​nucleótidos​ dentro de una molécula de ​ADN​, y cortar el ADN en un
punto llamado sitio o ​diana de restricción​, o en un sitio no muy lejano a este.En
especial,esta enzima se utiliza en el proceso de clonación molecular del ADN, la
secuenciación del genoma, el estudio de los polimorfismos, y para el diagnóstico de
enfermedades genéticas​ relacionadas con cambios en la secuencia del ADN, ya
sean ​mutaciones​ puntuales, inserciones o ​deleciones​ de fragmentos.

c) Cómo se traspasa un gen a otro organismo?

se traspasa un gen a otro organismo por un proceso llamado transferencia genética

horizontal, en la que consiste en el movimiento de ​material genético​ entre
organismos unicelulares o pluricelulares, que no es a través de la transmisión
vertical

d)Que es la terapia genética?

La terapia génica se ha desarrollado como un método de acercamiento al

tratamiento de las enfermedades humanas basado en la transferencia de material
genético a las células de un individuo. Habitualmente la finalidad de esta
transferencia de material genético es restablecer una función celular que estaba
abolida o defectuosa, introducir una nueva función o bien interferir con una función
existente. Así, las distintas estrategias de la terapia génica se basan en la
combinación de tres elementos clave, el material genético a transferir, el método de
transferencia y el tipo celular que incorporará dicho material genético. Inicialmente la
atención se centró en el tratamiento de las enfermedades hereditarias monogénicas,
pero posteriormente la mayor parte de los ensayos clínicos (más de cuatrocientos)
han abordado el tratamiento del cáncer. En China se ha aprobado un producto
genético para su comercialización: un adenovirus que transfiere la versión correcta
del gen supresor de tumores p53. Y a finales de los 90, un grupo de niños con
inmunodeficiencia combinada severa fue exitosamente tratado mediante la
transferencia ex vivo a células de su médula ósea de la versión correcta del gen
alterado, aunque algunos de estos niños han desarrollado más adelante síndromes
linfoproliferativos por la activación de un oncogén en las células corregidas. La
terapia génica humana es factible y puede ser útil, pero las herramientas necesitan
ser perfeccionadas para que pueda llegar a formar parte del arsenal terapéutico
habitual.

e)explique¿Que son las plantas transgenicas? ¿Que son los animales

trangenicos? ¿como se obtienen los farmacos?