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Las principales aplicaciones de la clonación molecular incluyen: 1) mejorar las características de plantas y árboles frutales mediante la introducción de genes, 2) producir cultivos de cereales con mayores ventajas nutritivas y económicas, y 3) investigar la posibilidad de que plantas no leguminosas realicen la fijación de nitrógeno utilizando técnicas de ADN recombinante.
Las principales aplicaciones de la clonación molecular incluyen: 1) mejorar las características de plantas y árboles frutales mediante la introducción de genes, 2) producir cultivos de cereales con mayores ventajas nutritivas y económicas, y 3) investigar la posibilidad de que plantas no leguminosas realicen la fijación de nitrógeno utilizando técnicas de ADN recombinante.
Las principales aplicaciones de la clonación molecular incluyen: 1) mejorar las características de plantas y árboles frutales mediante la introducción de genes, 2) producir cultivos de cereales con mayores ventajas nutritivas y económicas, y 3) investigar la posibilidad de que plantas no leguminosas realicen la fijación de nitrógeno utilizando técnicas de ADN recombinante.
Las primeras aplicaciones prcticas de la clonacin molecular tuvieron lugar en
plantas, por ser ms fcil su manipulacin. Numerosos rboles frutales y plantas ornamentales han sido modificados mediante la introduccin de genes obtenidos por clonacin, con el fin de mejorar sus caractersticas y obtener una mejora en la alimentacin y en la ornamentacin. En otros casos, se han conseguido cultivos de cereales con mayores ventajas nutritivas y econmicas; plantas con genes implicados en la resistencia a herbicidas, sin producir daos en el medio ambiente; Actualmente se investiga la posibilidad de que las plantas no leguminosas, como el trigo y el maz, realicen la fijacin bacteriana del nitrgeno, fenmeno de gran importancia para la produccin de alimentos. Y todo ello, utilizando las tcnicas del ADN recombinante. Aplicaciones ms importantes de clonacin molecular
Organizacin y expresin de genes
La clonacin molecular ha llevado directamente a conocer la secuencia
de ADN del genoma completo de un nmero muy grande de especies y a la exploracin de la diversidad gentica de cada especie individual. El trabajo en su mayora, ha sido determinar la secuencia de ADN de un nmero de fragmentos del genoma clonado al azar, que se asemejan a secuencias mediante la superposicin.
A nivel de genes individuales, los clones moleculares suelen generar
sondas moleculares que se utilizan para examinar: Cmo se expresan los genes. Cmo el trmino se relaciona con otros procesos biolgicos, incluyendo el ambiente metablico, las seales extracelulares, el desarrollo, el aprendizaje, la senescencia y la muerte celular.
Produccin de protenas recombinantes
Obtener el clon molecular de un gen puede dirigir el desarrollo de los
organismos que producen la protena del gen clonado, llamada protena recombinante. En la prctica, a menudo es ms difcil desarrollar una organizacin que produce una forma activa de la protena recombinante en cantidades deseables de la clonacin del gen. Esto es debido al hecho de que las seales moleculares necesarias para la expresin gnica es compleja y variable, y tambin porque el plegamiento de la protena, su estabilidad y su transporte puede ser muy difcil. Muchas protenas estn disponibles actualmente como recombinante:
1. La administracin de protenas que pueden corregir un gen
defectuoso o mal expresado (por ejemplo la insulina recombinante, que se utiliza para el tratamiento de algunas formas de diabetes). 2. Las protenas que se pueden administrar para asistir a una vida que pongan en peligro (por ejemplo, activador del plasmingeno tisular que se utilizan para tratar accidentes cerebrovasculares). 3. Vacunas recombinantes de subunidades, con el que una protena purificada se puede utilizar para inmunizar a los pacientes contra las enfermedades infecciosas, sin exponerlos a agente infeccioso (por ejemplo, vacuna de la hepatitis B) 4. Protenas y recombinantes con las pruebas de diagnstico estndar.
Los organismos transgnicos
Una vez caracterizado y manipulado para proporcionar seales a la
expresin adecuada, los genes clonados se pueden insertados a organismos, generando organismos transgnicos, tambin llamados organismos modificados genticamente (OMG). Aunque la mayora de los transgnicos se generan para los propsitos de la investigacin bsica en el campo de la biologa (por ejemplo, un ratn transgnico), una serie de organismos modificados genticamente han sido desarrollados para su uso comercial: variantes de animales y plantas, la produccin de frmacos u otros compuestos (pharming), cultivos resistentes a los herbicidas y fluorescente peces tropicales (el GloFish).
La terapia gnica
La terapia gnica consiste en proporcionar un gen funcional a las clulas
que no tienen una funcin de este tipo, con el fin de corregir un trastorno gentico o una enfermedad adquirida. En general, la terapia gnica se puede dividir en dos categoras: La primera es la alteracin de las clulas germinales, es decir, esperma u vulos, lo que resulta en un cambio gentico permanente en todo el organismo nuevo y su descendencia. Esta "terapia gnica germinal" es considerada por muchos poco tica en el caso de los seres humanos. El segundo tipo "la terapia gnica de clulas somticas" es anlogo a un trasplante de rgano. En este caso, uno o ms especficos especfico son el objetivo para el tratamiento directo o para la extraccin de tejido, la adicin del gen teraputico, y devuelven las clulas tratadas al paciente. Los ensayos clnicos de terapia gnica de clulas somticas se inici a finales de los aos 90, sobre todo para el tratamiento de cncer y enfermedades de la sangre, el hgado y los pulmones.