SARAI OLIVEROS, WILLIAM MORALES, SAMUEL GIRALDO

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INGENIERIA
GENETICA
 ¿QUE ES?
Es la manipulación y
modificación de los genes de un
organismo alterando, eliminando
o insertando material genético
en su genoma por medio de las
diferentes tecnologías de edición
genética.
¿PARA QUE SIRVE?

El objetivo de la ingeniería genética es producir las

características deseadas y eliminar las no deseadas. Algunos
ejemplos de características deseadas para las plantas son el
crecimiento rápido, la resistencia a plagas y el gran tamaño.

Consiste en aislar y
manipular un fragmento de
ADN de un organismo para
"recombinarlo" con el de otro
organismo.
Generalmente se trata el ADN
con una endonucleasa de
restricción que origina en este
caso un corte escalonado en
las dos hebras dobles de
ADN.
TIPOS
Permiten conocer el orden
en que aparecen los
nucleótidos en el ADN, que
es la base de la información
genética de los organismos .
Mediante esta técnica tiene
aplicaciones médicas, como
la búsqueda de algún
polimorfismo genético que
se asocie con una
enfermedad.
Consiste en sustituir o
añadir, una copia normal
de la región defectuosa del
ADN para poder solucionar
y restablecer la función
alterada, evitando el
desarrollo de enfermedades
de origen genético, como
por ejemplo la facultad
defensiva ante las
enfermedades infecciosas.
 ES TÉCNICAMENTE EL MISMO PROCESO QUE LOS
ANIMALES TRANSGENICOS

Animales transgénicos Plantas Transgenicas

Es el resultado de insertar un gen foráneo La planta transgénica contiene

(transgen) deliberadamente en su genoma,
con el fin de modificar alguna característica
uno o más genes que han sido
del animal, ya sea porque el transgen insertados en forma artificial en
introduzca una nueva funcionalidad o porque lugar de que la planta los
bloquee la expresión de un gen particular adquiera mediante la polinización.
del huésped.
 VENTAJAS
Y
DESVENTAJAS
 VENTAJAS

Crear cultivos resistentes a las

heladas, las sequías o distintos
problemas meteorológicos.
Diagnosticar enfermedades con
origen genético, identificando y
eliminando al gen responsable
de dicha mutación.
Diseñar medicamentos para
combatir y eliminar directamente
células afectadas y eliminarlas.
 DESVENTAJAS
Aparición de nuevos organismos y
nuevas enfermedades.
Desaparición de especies naturales
por el uso de especies modificadas
genéticamente.
Posible aparición de efectos
secundarios en humanos por el
consumo de alimentos
transgénicos.
Invasión de zonas naturales por
organismos transgénicos más
resistentes.
 CARACTERISTICAS
La manipulación genética
consiste en aislar segmentos
del ADN de un ser vivo (virus,
bacteria, vegetal, animal e
humano) para introducirlos en
el de otro, este fragmento de
ADN, se une por medio de una
enzima ADN ligasa a un vector,
generando una molécula nueva
conocida como recombinante.
 CREADOR
Hay bastante consenso en que la Ingeniería Genética nace en
el año 1973 con la publicación de las investigaciones de Stanley
Cohen y Herbert Boyer, de la Universidad de Stanford, quienes
demostraron que la información genética procedente de
orígenes diversos podía combinarse para crear una nueva
molécula de DNA con nueva información genética y con
capacidad de replicarse en bacterias. Estos investigadores
realizaron el primer experimento de clonación de un DNA
humano en bacterias. Demostraron que podemos unir DNA de
un plásmido, un tipo de DNA presente en bacterias y
levaduras, y de una célula humana, y propagar
indefinidamente el nuevo rDNA en una bacteria.
 INVENTOS
Algunos de los más interesantes
avances en la historia de la ingeniería
genética son:
Reproducción de la cadena de ADN
humano.
clonación del gen de la insulina.
investigación genética para
desarrollar la vacuna contra la
hepatitis.
Desarrollo de alimentos
transgénicos.
Clonación de animales con éxito.
Técnicas de Ingeniería
Genética o del ADN
Recombinante
Las etapas y técnicas involucradas en este proceso
serían:

1. Corroborar que existe un gen que codifica para la

característica de interés. Cuando se encuentra una
característica en un organismo que resulta interesante
para transferir a otro organismo debe verificarse que es
producto de un gen. Se identifica el gen de interés por
medio de cruzamientos a partir de una característica que
se expresa, y se verifican las proporciones mendelianas.
Las etapas y técnicas involucradas en este proceso
serían:

2. Clonar el gen de interés. Clonar un gen significa tenerlo puro en el tubo

de ensayos, o mejor aún, dentro de un vector (una molécula mayor de
ADN que permite guardar fragmentos de ADN en forma estable y
práctica por más tiempo). La tarea de clonar un gen involucra varias
técnicas: i) Extracción de ADN; ii) Búsqueda de un gen entre la mezcla de
genes del ADN; iii) Secuenciación; iv) Construcción del vector
recombinante. El ADN de interés se inserta en plásmidos-vectores que son
moléculas de ADN lineales o circulares en las cuales se puede “guardar”
(clonar) un fragmento de ADN. Los más usados son los plásmidos de
origen bacteriano.
Las etapas y técnicas involucradas en este proceso
serían:

3. Caracterizar el gen de interés. A partir de conocer la secuencia del

gen se puede, mediante bioinformática, comparar esta secuencia
con las de genes ya conocidos para determinar a qué gen se parece,
y se le asigna una posible función. Una vez predicha la función del
gen clonado por medio de análisis informático, se debe proceder a
confirmar la función real in vivo, o sea corroborar que en un sistema
biológico funciona acorde a lo que se prevé. Para ello se suele
transferir el gen a un organismo modelo, en el cual se pueda
expresar el gen y medir su función.
Las etapas y técnicas involucradas en este proceso
serían:

4. Modificar el gen de interés. Si así se desea se puede agregar, deletar o

mutar secuencias dentro de la región codificante, y agregar secuencias
(promotor, terminador, intrones) para que se pueda expresar en el
sistema de interés. Por ejemplo: si se clona un gen Bt de una bacteria para
luego ponerlo en maíz, se debe agregar un promotor que funcione bien
en plantas, es decir, que permita que las células vegetales expresen la
proteína Bt. El promotor es una región fundamental del gen ya que
determina cuándo y dónde se expresará el gen.
Las etapas y técnicas involucradas en este proceso
serían:

5. Transformación de un organismo con el gen de interés.

Una vez hecha la construcción genética con el gen y promotor
deseado, se elige el método de transformación más indicado
para el organismo que se desea hacer transgénico.
 Las etapas y técnicas involucradas en este proceso
serían:

6. Caracterización del OGM. Una vez obtenido el OGM, se lo analiza desde el punto
de vista molecular y biológico. Para el análisis molecular se debe demostrar, entre
otras cosas, si tiene una (o más) copias del transgén, y cómo y en qué tejidos se
expresa el gen. Para analizar en qué tejido, momento y cantidad se expresa el gen se
analiza la presencia del ARN mensajero y de la proteína recombinante codificados
por el transgén. Para la caracterización biológica, el OGM se analiza desde el punto
de vista del objetivo (en este ejemplo, si el maíz resulta efectivamente resistente a los
insectos) y desde el punto de vista que sea necesario acorde al OGM en cuestión. Si
será utilizado como alimento y se lo cultivará a campo, entonces se deberá hacer el
análisis de riesgo alimentario y ambiental.
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MUCHAS
GRACIAS