• MATERIALES

• Ácido acético. solución 2%

• Diclofenaco sódico (75 mg/ 3 mL) solución 0.5 mg/mL

• Metamizol amp 1 %

• Morfina clorhidrato solución 1.0 mg/ml

• Tramadol amp 50 mg/ ml

• Solución fisiológica (Cloruro de sodio 0.9%)

• Ratones de 25-30 g de p/c.

• Jeringas hipodérmicas

• Jaulas metálicas

• Cronometro

• DESCRIPCIÓN DEL EXPERIMENTO

La guía práctica indica que se sigan los siguientes pasos:

Se procede a pesar y marcar 06 ratones.

• Administrar por vía intraperitoneal, a un ratón (animal control), ácido acético al 2 %,
en volumen de 0,1 ml por cada 10 gramos de peso. Observar, el comportamiento del
animal, el número de contracciones (contorsiones), considerando el período de
latencia y el número total de contracciones durante 20 minutos.
• A los 5 ratones restantes, administrar por vía IP, según el esquema propuesto, las
siguientes sustancias.

• Ratón A, blanco, control 0.1 ml de solución fisiológica por cada 10 gramos de

peso.

• Ratón B, cola, Diclofenaco sódico, 10 mg por Kg de peso.

• Ratón C, cabeza, metamizol sódico, 20 mg /Kg de peso.

• Ratón D, lomo, morfina clorhidrato, 10 mg /Kg de peso.

• Ratòn E, pata, tramadol clorhidrato, 20 mg /Kg de peso

 Observar durante 20 minutos y luego administrar, a todos los animales, ácido acético,
vía IP, a la dosis de 0.1 ml por cada 10 gramos de peso corporal.
Esperar por espacio de 10 minutos, luego contar el número de contracciones y
contorsiones durante 20 minutos.

• RESULTADOS

FÁRMACO RATÓN PESO DOSIS PRESENTACIÓN mg/mL

(gr) (mg/kg)
Metamizol CABEZA 25 20 1 gr/mL 0.5 mg/0.05mL
Diclofenaco COLA 25 10 75 mg/3mL 0.25mg/0.1mL
Morfina LOMO 25 10 10 mg/1mL 0.25mg/0.25mL
Tramadol PATA 25 20 50 mg/mL 0.5mg/0.1mL

NÚMERO DE PERIOD
RATONE FÁRMACOS PESO CONTORSION O DE % DE SUSTANC
S ADMINISTRAD ES DURANTE LATENCI ANALGESI IA
OS 20 MINUTOS A A QUÍMICA
CONTR Ácido acético 45 3’ 50’’ 0% Acido
OL carboxílico
CABEZA Metamizol No se 25 - Pirazolona
pesó - Alcaloide
LOMO Morfina a los 0 fenatreno
ratone del opio
s (opioide)
PATA Tramadol 1 - Opioide
COLA Diclofenaco 13 - AINE

CÁLCULO DE LAS DOSIS DE LOS FÁRMACOS

• Metamizol
• Presentación: 1g/2mL
• Dosis: 20mg/Kg
• Peso del ratón: 25g

20 mg 1000 g 1000 mg 1 mL
x 25 g 0.5 mg x
x = 0.5 mg x = 0.0005 mL

• Diclofenaco
• Presentación: 75mg/3mL
• Dosis: 10 mg/Kg
• Peso del ratón: 25g

10 mg 1000 g 75 mg 3 mL
x 25 g 0.25 mg x
x = 0.25 mg x = 0.01 mL

• Morfina
• Presentación: 10mg/1mL
• Dosis: 10 mg/Kg
• Peso del ratón: 25 g

10 mg 1000 g 10 mg 1 mL
x 25 g 0.25 mg x
x = 0.25 mg x = 0.025 mL
 • Tramadol
• Presentación: 50mg/1mL
• Dosis: 20 mg/Kg
• Peso del ratón: 30g

20 mg 1000 g 50 mg 1 mL
x 30 g 0.6 mg x
x = 0.6 mg x = 0.012 mL

CÁLCULO DEL % DE ANALGESIA

BASAL, en 20 minutos después de aplicar Ácido acético el ratón presentó 45 contorsiones, es
decir:

45 contorsiones 100%

• Metamizol

45 contorsiones 100% Y= 100% – 55.6%

25 contorsiones x Y=44.4%
X= 55.6%

• Morfina

45 contorsiones 100% Y= 100%-0%

0 contorsiones x Y= 100%
X= 0%

• Tramadol

45 contorsiones 100% Y= 100 %- 6.66%

3 contorsiones x Y= 93.4 %
X= 6.66 %
 • Diclofenaco

45 contorsiones 100% Y= 100 %-28.89 %

13 contorsiones x Y= 71.1 %
X= 28.89 %

POTENCIA DE LOS FÁRMACOS DE ACUERDO DEL % DE ANALGESIA

Morfina > Tramadol > Diclofenaco > Metamizol

TRAMADOL

Es importante recalcar que el tramadol (fármaco opioide) posee además un mecanismo de

acción independiente al mecanismo opioide, pues este fármaco realiza su acción analgésica
mediante la inhibición de la recaptación neuronal de serotonina y noradrenalida a nivel espinal,
siendo estos los mediadores inhibitorios en la transmisión del estímulo nocivo. Teniendo ambos
mecanismos de acción en mente, es sencillo deducir la diferencia en potencia entre fármacos
opiodes y no opiodes, pues debido a que los opiodes actúan a nivel central, se esperaría que
estos posean una mayor potencia analgésica en comparación con los fármacos no opioides
(AINEs).
Otro de nuestros objetivos era comparar y contrastar con la teoría la potencia entre los
fármacos opiodes, morfina y tramadol. En los resultados del experimento obtuvimos 100% de
potencia anestésica para la morfina y 97.8% para el tramadol. Esta diferencia de potencia se
explica porque la afinidad del tramadol por el receptor mu es de sólo 1/6000 en comparación
con la morfina, lo que le confiere una mayor potencia analgésica a este último (1)
REFERENCIA BIBLIOGRAFICA
• GOODMAN y GILMAN. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 12° Edición. Ed.
McGraw-Hill Interamericana. México. 2012.

OBJETIVOS:

• Conocer el mecanismo de acción de los analgésicos opioides

CONCLUSION:
• Los opiodes actúan en receptores mu (preferentemente), delta y kappa, donde al unirse
a su receptor correspondiente provoca la acción de la subunidad alfa de la proteína G,
inhibiendo la adenilciclasa y disminuyendo las concentraciones de AMPC intracelular,
produciendo analgesia