El pentobarbital es uno de los anestésicos más utilizados en la práctica clínica de la medicina

veterinaria, la duración de la anestesia quirúrgica varía ampliamente, se considera que el efecto

promedio tiene una duración de 30 min, la recuperación completa ocurre en un lapso de seis a 18
h. El efecto, se debe a la unión de componentes moleculares al receptor GABAA (ácido gamma
aminobutírico), presente en diferentes estructuras como la corteza, el caudado-putamen y el núcleo
caudado del sistema nervioso central. Como es modulador de la transmisión gabaérgica, se ha
demostrado que estos receptores pueden ejercer sus efectos farmacológicos como anestésico
general mediante la mejoría de la función del canal de cloro; aumenta la duración de la apertura de
los canales de cloro controlados por GABA, inhibiendo las acciones de los neurotransmisores
excitadores y ejerciendo efectos no sinápticos en la membrana. 1

MECANISMO DE ACCION

Actúan principalmente sobre complejo GABA y potencian la inhibición gabergica a través del
aumento de la duración de la apertura del canal de Cl– inducida por le GABA. No se unen al receptor
de benzodiacepina, pero si lo hacen en otro lugar en el mismo complejo macromolecular para
ejercer la acción facilitadora de GABA. Las concentraciones elevadas de barbitúricos aumentan
directamente la conductancia del Cl– (acción mimética de GABA, en contraste de la BZD que solo
tienen acción facilitadora de GABA) e inhiben la liberación de neurotransmisores que dependen de
Ca2+. Además, deprimen la despolarización neuronal inducida por el glutamato a través de los
receptores AMPA. Las concentraciones muy elevadas de barbitúricos también deprimen los canales
de Na+ y K+ . Las dosis hipnóticas de estos agentes producen un descenso leve de la presión arterial
de la frecuencia cardiaca: la magnitud de la variación no se diferencia de la propia del sueño normal.
Las dosis somníferas disminuyen levemente el tono y la motilidad intestinales, más aun en caso de
intoxicación. Los barbitúricos suelen reducir el flujo urinario como consecuencia de la disminución
de la presión arterial y la mayor liberación de ADH. 2,3
CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS 3
DOSIFICACION 3

La dosis para todas las especies es de 1 ml por cada 2.5 kg de peso corporal
El Pentobarbital sódico es un barbitúrico de corta acción (15 a 30 min) después de la administración
oral, y dura de 3 a 6 horas con una vida media de 21 a 42 horas. Esta disponible en capsulas de 50 y
de 100 mg. La dosis recomendada es de 100 mg para el paciente adulto una hora antes de la cita
programada4

RAM 2
APLICACIONES TERAPEUTICAS

Como anestésico y sedante

1. Parra M, García J, Mejenez R. Efecto de la administración de pentobarbital y profolol por vía

intraperitoneal para cirugía estereotáxica en ratas adultas. Investigación en discapacidad.
[Artículo en Internet]. 2013. [Consultado en: 07/04/2019]; Vol 2 (Num. 1): 12 – 17.
Disponible en:
http://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=40365
2. Lorenzo P, Moreno A, Lizasoain I, Leza J, Moro M, Portolés A. Velásque. Farmacologia Basica
y Aplicada. 18 ed. Editorial Médica Panamericana. Buenos Aires: Argentina. 2008. pp: 237 -
239
3. Alvarado L, Castro C. Actividad Sedante y ansiolítico del extracto etanolico de las hojas de
Ruta Chalepensis L. “Ruda” en ratones. Universidad Norbert Wiener. [Artículo en Internet].
2018. [Consultado en: 07/04/2019].pp: 21 - 22. Disponible en:
http://repositorio.uwiener.edu.pe/bitstream/handle/123456789/1738/TITULO%20-
%20Alvarado%20Lopez%2c%20Lesly%20Lizeth.pdf?sequence=1&isAllowed=y
4. Ana Maria Álvarez1 , Martha Álvarez. Sedación oral: fundamentos clínicos para su aplicación
en odontologia. [Artículo en Internet]. 2006. [Consultado en: 08/04/2019].pp: 61-73.
Disponible en:
file:///C:/Users/Master/Downloads/Dialnet-SedacionOral-4951553.pdf