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CARBAMATOS

❏ Son compuestos orgánicos derivados del ácido carbámico


(NH2COOH) , se pueden presentar en ésteres de
carbamato como: aldicarb, carbofurano (Furadan),
fenoxycarb, tiocarb, carbaril (Sevin).

❏ Son sustancias de carácter liposoluble no


corrosivo que inhibe la colinesterasa en forma
reversible , si presentan grupos H o metilos en los
R2 Y R3 , los cuales son usados insecticidas , los
demás como herbicidas o fungicidas.

❏ Se eliminan por la Orina, heces y aire expirado. Carbofurano


MECANISMO DE ACCIÓN
● Inhibidores de la acetilcolinesterasa o
colinesterasa.

● Bloqueando la degradación de la
acetilcolina debido a que se produce la
acetilcolinesterasa carbamilada ( unión de
Enzima-carbamil mediante enlace
electrovalente ).

● Sin embargo por el enlace simple es que


presenta un efecto rápido y reversible
siendo su acción relativamente más corta
y su toxicidad más baja, reactivándose
espontáneamente a las 24-48 horas.
Estos compuestos reaccionan con la enzima de manera similar a la acetilcolina:
Paso 1: AB + acetilcolinesterasa ------> B + acetilcolinesterasa modificada (A)
Paso 2: Acetilcolinesterasa modificada (A) + H2O ------> A + Acetilcolinesterasa

AB representa la molécula del carbamato.


En el primer paso, la parte ácida (A) del
plaguicida se incorpora iónicamente en el
sitio activo de la enzima, mientras que se
libera su fracción alcohólica (B).

En el segundo paso, una molécula de agua


libera la parte ácida (A) del plaguicida,
dejando la enzima libre y, por lo tanto,
reactivada.

DOSIS TÓXICA : Altamente tóxicos (DL50 por vía oral, en ratas, menores que o iguales a 50 mg/kg de
peso corpóreo) y Los moderadamente tóxicos ( DL50 mayor de 50 mg/kg y menor de 500 mg/kg).
PRODUCTOS QUÍMICOS DEL MERCADO
FURADAN 5% G CARVADIN 5% DP
DIAFURAN 4 F CARBODAN 48 F
CARBOFURAN CARBARIL 5%
CARBOFURAN CARBOFURAN
FARMAGRO SA
NEO AGRUM SAC

MARSHAL CARBAMEX 48 F BAYGON EC 20%


CARBOSULFAN CARBOFURAN Propoxur.
FARMAGRO SA FARMEX SA Bayer
MÚSCULOS
SÍNTOMAS LISOS

CONTRACCIONES
MUSCULARES
● Malestar, debilidad muscular, mareo,
transpiración UNIONES
CÉLULAS
● Dolor de cabeza, salivación, náusea, NERVIOSAS GLANDULARES
vómito, dolor abdominal, diarrea COLINÉRGICAS
● Depresión del SNC, edema pulmonar en
SECRECIÓN
casos serios

ALTA
MUSCULARES
CONCENTRACIÓN
ESQUELÉTICAS
DE ACETILCOLINA

● EXCITACIÓN: ESPASMOS
MUSCULARES
-Alteraciones sensoriales y ● DEBILITACIÓN DE LA
conductuales. CÉLULA POR LA
-Incoordinación DESPOLARIZACIÓN DE LA
-Depresión de la función motora PLACA TERMINAL.
del cerebro.
-Depresión respiratoria con
edema pulmonar causa la
muerte,
PIRETRINA

Las piretrinas son compuestos naturales que tienen


propiedades de insecticidas y que se encuentran en el
extracto parcialmente refinado de flores de
crisantemo.

Dosis tóxica: La dosis tóxica oral varía de 100-1000


mg/kg.

Se ha establecido que la LD50 de Piretrinas es 1 g/kg. Figura: Estructura química de la


piretrina
MECANISMO DE ACCIÓN
Se absorben rápidamente por vía oral, inhalatoria, dérmica, aunque su absorción es lenta y, al
parecer, se induce a reacción inmunológica de carácter anafiláctico.

Se caracteriza por producir una interferencia en el mecanismo de transporte iónico a través


de la membrana del axón, interfiriendo en la función neuronal y bloqueando las vías
inhibitorias.

Si los niveles de exposición son muy altos, o si la exposición es prolongada, las piretrinas
pueden acumularse en el tejido graso y pueden permanecer en el cuerpo por un tiempo más
prolongado.

También se ha señalado la capacidad de las piretrinas para actuar sobre los canales de calcio
y de cloro, así como sobre algunos receptores benzodiazepínicos periféricos
Biotransformación y excreción

Son biotransformados con gran rapidez por las esterasas y oxidasas microsomales
hepáticas mediante mecanismos de hidroxilación y conjugación. Son eliminados en su
mayor parte por los riñones. Esta rápida metabolización, junto con la pobre
absorción, explican la relativamente baja toxicidad de piretrinas y piretroides para
los humanos.
PRODUCTOS QUÍMICOS DEL MERCADO

TECFORT, Piretrinas 4 % p/v


KENPHYR, 4 % p/p
KRYSANT, 4 % p/v
PIRECRIS®, 2% p/v
CORDIAL, 1,9 % p/v
PYBUTHRIN, 3,8 % p/v
SÍNTOMAS

● La exposición aguda a estas sustancias puede causar reacciones de


hipersensibilidad a nivel cutáneo, respiratorio o digestivo –según la forma
de absorción–, como dermatitis, rinitis, conjuntivitis, asma, sialorrea,
vómitos o diarrea.
● Más raramente, el contacto con dosis altas de piretrinas por vía inhalatoria
o digestiva puede causar temblor, ataxia o convulsiones.
● Entre los efectos potenciales a largo plazo de las piretrinas y sus derivados
se incluyen: depresión inmunitaria celular y humoral, con aparición de
infecciones oportunistas, especialmente de candidiasis del aparato
digestivo, infertilidad y coagulopatía.