Laboratorio de Equilibrio y Cinética

INFORME DE LA PRÁCTICA EXPERIMENTAL #7-8

“Determinación de la Ley Experimental de Rapidez.

Estudio de la Cinética de Yodación de la Acetona.”

GRUPO: 4

INTEGRANTES DEL EQUIPO:

Chávez Hinojosa Verónica Daniela

Rosas Morales Roberto
Ramírez Portillo Ricardo Alberto
Objetivos

I. OBJETIVO GENERAL
Comprender que la composición de un sistema reaccionante cambia con el tiempo.

II. OBJETIVOS PARTICULARES

a)Seleccionar las variables que permitan determinar el cambio de la composición con el
tiempo
b)Elegir la técnica analítica adecuada para determinar los cambios en la composición del
sistema reaccionante.
c)Encontrar un modelo matemático (ley de rapidez) aplicando el método integral.

Introducción
Memoria de Cálculo

Concentración molar de I2

(𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝐼₂)∗(𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝐼₂)

= 0.0002 M
𝑚𝐿 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

Donde:

 Concentración molar de solución de I2 del laboratorio: 0.002 mol/L

 Volumen de I2: 1mL
 mL totales: 10

Concentración molar a partir de la absorbancia medida experimentalmente:

A=ɛbc… (1)

Se despeja la concentración de la ecuación (1):

c=A/ɛb

Donde:
 ɛ=426
 b=1 cm
 A= dato experimental medido con el espectrofotómetro.

Resultados

Tabla 1. Obtención de ε

Concentración molar I2
Volumen I2 (mL) Volumen H2O (mL) Absorbancia
(mol/L)

1 9 0.0002 0.078

2 8 0.0004 0.162

3 7 0.0006 0.264

4 6 0.0008 0.334

5 5 0.001 0.418
 Gráfica 1. Absorbancia vs. concentración de disolución de I₂
0.45

0.4

0.35

0.3
y = 426x - 0.0044
Absorbancia

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 0.0002 0.0004 0.0006 0.0008 0.001 0.0012
Concentración (mol/L)
El valor de la pendiente de la recta obtenida con la curva de calibración nos da el
valor de ɛb, como b es 1 cm, entonces ɛ es directamente el valor de la pendiente:

ɛ = m = 426 L/mol cm

Cinética de yodación de la acetona

Tabla 2. Corrida 1

Concentración 1/Concentración
Tiempo (s) Absorbancia ln |Concentración|
(mol/L) (L/mol)
30 0.309 0.00072535 -7.2288533 1378.64078

60 0.293 0.00068779 -7.282022 1453.92491

90 0.276 0.00064789 -7.3417938 1543.47826

120 0.26 0.00061033 -7.401513 1638.46154

150 0.243 0.00057042 -7.4691332 1753.08642

180 0.227 0.00053286 -7.5372446 1876.65198

210 0.21 0.00049296 -7.6150871 2028.57143

240 0.191 0.00044836 -7.7099212 2230.36649

270 0.175 0.0004108 -7.7974087 2434.28571

300 0.158 0.00037089 -7.8995996 2696.20253

330 0.141 0.00033099 -8.0134347 3021.2766

360 0.124 0.00029108 -8.1419131 3435.48387

390 0.108 0.00025352 -8.2800634 3944.44444

420 0.093 0.00021831 -8.4295951 4580.64516

450 0.076 0.0001784 -8.6314613 5605.26316

480 0.059 0.0001385 -8.8846572 7220.33898

510 0.044 0.00010329 -9.178005 9681.81818

540 0.029 6.8075E-05 -9.5948988 14689.6552

570 0.015 3.5211E-05 -10.254144 28400

600 0.004 9.3897E-06 -11.5759 106500

Orden cero:

Gráfica 2. Concentración de la reacción de yodación de la

acetona con respecto al tiempo.
0.0008

0.0007

0.0006
Concentración (mol/L)

0.0005 y = -1E-06x + 0.0008

R² = 0.9993
0.0004

0.0003

0.0002

0.0001

0
0 100 200 300 400 500 600 700
-0.0001
Tiempo (s)

Orden uno:

Gráfica 3. Logaritmo natural de la concentración de la

reacción de yodación de la acetona con respecto al tiempo.
0
0 100 200 300 400 500 600 700

-2

-4
ln |Concentración|

-6

-8

-10

-12

-14
Tiempo (s)
Orden dos:

Gráfica 4. Inverso de la concentración de la reacción de

yodación de la acetona con respecto al tiempo.
120000

100000
1/Concentración (L/mol)

80000

60000

40000

20000

0
0 100 200 300 400 500 600 700
Tiempo (s)

Tabla 3. Corrida 2

Tiempo (s) Absorbancia Concentración ln |Concentración| 1/Concentración

(mol/L) (L/mol)
30 0.282 0.00066197 -7.3202876 1510.6383

60 0.257 0.00060329 -7.4131185 1657.58755

90 0.226 0.00053052 -7.5416596 1884.95575

120 0.201 0.00047183 -7.6588897 2119.40299

150 0.172 0.00040376 -7.8147001 2476.74419

180 0.146 0.00034272 -7.978588 2917.80822

210 0.118 0.000277 -8.19151 3610.16949

240 0.092 0.00021596 -8.440406 4630.43478

270 0.067 0.00015728 -8.757502 6358.20896

300 0.045 0.00010563 -9.1555321 9466.66667

330 0.024 5.6338E-05 -9.7841408 17750

360 0.013 3.0516E-05 -10.397245 32769.2308

Orden cero:

Gráfica 5. Concentración de la reacción de yodación de la

acetona con respecto al tiempo.
0.0007

0.0006

0.0005
Concentración (mol/L)

y = -2E-06x + 0.0007
0.0004 R² = 0.9949

0.0003

0.0002

0.0001

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
-0.0001
Tiempo (s)

Orden uno:

Gráfica 6. Logaritmo natural de la concentración de la

reacción de yodación de la acetona con respecto al tiempo.
0
0 50 100 150 200 250 300 350 400

-2

-4
ln |Concentración|

-6

-8

-10

-12
Tiempo (s)
Orden dos:

Gráfica 7. Inverso de la concentración de la reacción de

yodación de la acetona con respecto al tiempo.
35000

30000
1/Concentración (L/mol)

25000

20000

15000

10000

5000

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400
Tiempo (s)

Tabla 4. Corrida 3

Tiempo (s) Absorbancia Concentración ln |Concentración| 1/Concentración

(mol/L) (L/mol)
30 0.311 0.00073005 -7.2224017 1369.77492
60 0.285 0.00066901 -7.3097054 1494.73684
90 0.256 0.00060094 -7.4170172 1664.0625
120 0.233 0.00054695 -7.5111562 1828.32618
150 0.202 0.00047418 -7.6539269 2108.91089
180 0.175 0.0004108 -7.7974087 2434.28571
210 0.149 0.00034977 -7.9582483 2859.0604
240 0.124 0.00029108 -8.1419131 3435.48387
270 0.099 0.00023239 -8.3670748 4303.0303
300 0.077 0.00018075 -8.6183892 5532.46753
330 0.055 0.00012911 -8.9548614 7745.45455
360 0.037 8.6854E-05 -9.3512767 11513.5135
390 0.023 5.3991E-05 -9.8267004 18521.7391
420 0.015 3.5211E-05 -10.254144 28400
450 0.011 2.5822E-05 -10.564299 38727.2727
480 0.009 2.1127E-05 -10.76497 47333.3333
Orden cero:

Gráfica 8. Concentración de la reacción de yodación de la

acetona con respecto al tiempo.
0.0008

0.0007

0.0006 y = -2E-06x + 0.0007

R² = 0.9691
Concentración (mol/L)

0.0005

0.0004

0.0003

0.0002

0.0001

0
0 100 200 300 400 500 600
-0.0001

-0.0002
Tiempo (s)

Orden uno:

Gráfica 9. Logaritmo natural de la concentración de la

reacción de yodación de la acetona con respecto al tiempo.
60000

50000

40000
ln |Concentración|

30000

20000

10000

0
0 100 200 300 400 500 600
-10000

-20000
Tiempo (s)
Orden dos:

Gráfica 10. Inverso de la concentración de la reacción de

yodación de la acetona con respecto al tiempo.
60000

50000

40000 y = 84.269x - 10284

R² = 0.6869
1/Concentración (L/mol)

30000

20000

10000

0
0 100 200 300 400 500 600

-10000

-20000
Tiempo (s)

Tabla 5. Obtención de alfa

Concentración de ln |Concentración de
Corrida Kps ln |Kps|
Acetona Acetona|

1 0.532 1.28E-06 -0.6311118 -13.565698

2 0.399 1.99E-06 -0.9187939 -13.129111

3 0.266 1.68E-06 -1.324259 -13.294724

Se discriminaron los datos de la corrida 3 debido a que así el porcentaje de error para
calcular el valor de alfa, es decir la pendiente, disminuye.
 Gráfica 11. Logaritmo natural del Kps vs. el logaritmo natural de
la concentración de acetona.
-13.1
-1 -0.9 -0.8 -0.7 -0.6 -0.5 -0.4 -0.3 -0.2 -0.1 0
-13.15

-13.2

-13.25

-13.3
ln |Kps|

-13.35

-13.4

-13.45

-13.5

y = -1.5176x - 14.523 -13.55

R² = 1
-13.6
ln |Concentración de Acetona|

m = α = 1.5176 α teórico: 1
1.5176−1
% de error: ∗ 100 = 51.76 %
1

Análisis de Resultados

Observamos que las gráficas con un mayor coeficiente de correlación, esto es, una
mayor tendencia lineal son las de orden cero, lo anterior nos indica que el orden
para la reacción de yodación de la acetona es CERO.

Se observa que la absorbancia disminuye conforme avanza la reacción y esto se le

atribuye a la disminución en la coloración de los reactivos, obteniendo así productos
incoloros.

1. ¿A qué longitud de onda se localiza el máximo de absorbancia de la solución de

yodo 2 x 10-4 M?

465 nm
 2. Justifica la aplicación de la longitud de onda de para la determinación de la
absorbancia de las soluciones de la serie tipo.

A 465 nm se registró la mayor absorbancia.

3. ¿Qué relación presenta la absorbancia con la concentración en la curva patrón?

La concentración es proporcional a la absorbancia, si la absorbancia aumenta la

concentración también.

4. ¿Qué representa la pendiente de la gráfica de la curva patrón?

Ver gráfica 1 de resultados y memoria de cálculo.

5. ¿Cuál es el orden de reacción con respecto al yodo?

Cero.

6. ¿Cuál es el valor de kps?

Ver tabla 5.

Conclusiones

Después de haber realizado el debido análisis de los datos obtenidos en el laboratorio se

concluye que se trabajó adecuadamente porque a pesar de que el error obtenido en el
cálculo de alfa es muy grande, el orden de reacción se pudo determinar a la perfección en
las tres corridas, esto es orden cero, y el error para alfa se atribuye al diseño del
experimento y no al trabajo experimental per se. Así mismo podemos notar que la reacción
de yodación de la acetona no depende del cambio de concentración.
Fue posible expresar la concentración en términos de la absorbancia gracias a la Ley de
Lambert Beer-Bourger y para utilizar esta ley tuvimos que obtener el valor de ε después de
una regresión donde obtuvimos un coeficiente de correlación muy alto (0.9972) y esto ayudó
en gran medida a que la determinación del orden de reacción que obtuvimos sea el que se
encuentra en la literatura.
También se puede concluir que la absorbancia y la Concentración son directamente
proporcionales en reacciones de orden cero.
Cómo Beta es 0 y alfa es 1 podemos decir que la concentración del reactivo que realmente
importa es la de la acetona y esto es interesante porque es justo lo contrario a la hipótesis
planteada en el laboratorio (que, por la coloración, la concentración que importaba era la del
Yodo).

Recomendaciones

Una de las recomendaciones para el desarrollo eficiente de la práctica es tener establecidas

las actividades de cada integrante para así facilitar el trabajo de registro de datos, así como
tener bien organizadas las muestras para cada corrida.
De igual modo se recomienda realizar más corridas para minimizar el porcentaje de error en
el cálculo de alfa

Fuentes de Error

Una de las fuentes de error más simple puede ser el no haber preparado la reacción y
meterla en el espectrofotómetro antes de los 30 segundos; esto hace que se tenga una
mala lectura de la absorbancia.

Otra fuente de error que se considera importante es que, para calcular alfa, teníamos muy
pocas parejas de datos, es decir, hicimos muy pocas corridas, lo que incrementa
sustancialmente error.

Bibliografía