UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA
QUÍMICA INORGÁNICA 1310-Gpo2

Óxidos de nitrógeno
● Martínez Alberto Gabriela
● Villeda Corona Axel Uriel

Resumen
Los óxidos de nitrógeno suelen participar en reacciones de óxido reducción en donde existe
una transferencia de electrones modificando así su carga, en estas reacciones se pueden
identificar dos semirreacciones, la de oxidación (pérdida de electrones) y de reducción
(ganancia de electrones). De manera general, los elementos que conforman los bloques
representativos en la tabla periódica (bloques s y p) suelen cumplirla denominada “Regla del
octeto de Lewis” la cual menciona que una capa de valencia de 8 electrones es más estable y
por ello,los átomos tienden a compartir, ceder o aceptar electrones para alcanzar una
estructura electrónica firme, dicha regla explica porque los gases nobles no suelen
reaccionar. Así mismo, Lewis creó las “estructuras de Lewis” donde se observa la distribución
de los electrones presentes en una molécula de manera práctica, a pesar de ello tiene muchas
excepciones, pero nos permite tener un primer acercamiento respecto a los enlaces presentes
en la molécula.

1. Introducción
Los óxidos de nitrógeno resultan tener una
amplia aplicación en la industria así como
un gran impacto lamentablemente
negativo en el deterioro ambiental; por
esta razón es que actualmente las
reacciones químicas que impliquen
producción de algunos óxidos de
nitrógeno como el monóxido de nitrógeno
(NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2) han
tomado una gran relevancia global ya que
se buscan alternativas para poder
erradicar o disminuir la producción de
dichos gases como resultado de procesos
de combustión por ejemplo en los
automóviles pues estos gases se quedan en
la atmósfera causando el aumento en el
cambio climático así como modificando el
pH de la lluvia causando así la
denominada lluvia ácida que produce la
infertilidad de la tierra así como el cambio
en el pH de los ecosistemas marinos. Otro
objetivo actual es encontrar la manera de
aprovechar dichos gases para producir
algo que nos aporte y disminuir la
contaminación global.
 2. Hipótesis
Es posible producir monóxido de nitrógeno a partir de la reacción entre nitrito de sodio con
una disolución de sulfato de hierro y ácido sulfúrico pues es una reacción común en los
automóviles, además, dicho monóxido de nitrógeno reacciona con el aire para formar
dióxido de nitrógeno que es expulsado a la atmósfera.
Igualmente, el dióxido de nitrógeno puede transformarse a N2O4 solamente con el cambio
en la temperatura. Los óxidos de nitrógeno participan tanto en reacciones ácido-base como
en reacciones óxido-reducción según su estado de agregación en el que se encuentren.

3. Resultados
Obtención de NO
( )3
2𝑁𝑎𝑁𝑂2(𝑠) + 2𝐹𝑒𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐻2𝑆𝑂4(𝑎𝑐) → 𝑁𝑎2𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 𝐹𝑒2 𝑆𝑂4 (𝑠) + 2𝑁𝑂(𝑔) + 2𝐻2𝑂(𝑙)

Se observó al principio un gas de color café-rojizo en la jeringa que depués paso a ser
incoloro. Y una disolución color negra.
Experimento 1 y 2. Conversión cualitativa y cuantitativa de NO a NO2.
2𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝑁𝑂2(𝑔)
El gas incoloro cambió a color café-rojizo.
Experimento 3. Dimerización del NO2.
2𝑁𝑂2(𝑔) ↔ 𝑁2𝑂4(𝑔)
Al poner en un baño caliente la jeringa el gas tiene un color café-rojizo y al colocar la jeringa
en un baño de hielos el gas se vuelve incoloro.
Experimento 4. Propiedades ácido-base.
3𝑁𝑂2(𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂(𝑙) → 2𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑂 ↑
Al agregar indicador universal al agua destilada da un pH ácido y al añadir NO2 el gas café
rojizo pasa a ser incoloro.
Experimento 5. Propiedades redox.
− −
𝑁𝑂(𝑔) + 𝑀𝑛𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) + 𝑀𝑛𝑂2(𝑠)
Se observó que el color morado del permanganato pasa a ser incoloro.
12𝑁𝑂2(𝑔) + 6𝐾𝐼(𝑎𝑐) → 6𝑁𝑂(𝑔) + 3𝐼2(𝑔) + 6 𝐾𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
Se observó que la disolución es incolora y cambia a un color amarillo.

4. Discusión de resultados
Experimento 1 y 2. Conversión cualitativa y cuantitativa de NO a NO2.
2𝑁𝑂(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2𝑁𝑂2(𝑔)
2𝐿 + 1𝐿 → 2𝐿
Cuando se produce una reacción en la que intervienen gases, los volúmenes de las sustancias
gaseosas, tanto reactivos como productos, guardan entre sí una relación dada por números
sencillos, si se mantienen las condiciones de presión y temperatura, es lo que nos dice la ley
de volúmenes de combinación de Gay-Lussac.
Experimento 3. Dimerización del NO2.
 Figura 1. Dióxido de nitrógeno.

Figura 2. Tetraóxido de dinitrógeno

2𝑁𝑂2(𝑔) ↔ 𝑁2𝑂4(𝑔) + ∆ Esta reacción es exotérmica porque se forma el enlace.

𝑁2𝑂4(𝑔) + ∆ ↔ 2𝑁𝑂2(𝑔) Esta reacción es endotérmica porque se rompe el enlace
Experimento 4. Propiedades ácido-base.
3𝑁𝑂2(𝑎𝑐) + 𝐻2𝑂(𝑙) → 2𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑂 ↑
El pH de agua destilada era ácido ya que en el ambiente había gases de las reacciones que se
llevaron a cabo el día de la práctica ya que también se realizó la práctica de obtención de
cloro elemental. La formación de ácido nítrico es el que le da un pH ácido a la reacción y el
gas color ámbar reacciona para dar NO y HNO3 por lo que ya no vemos el color ámbar.
Experimento 5. Propiedades redox.
− −
𝑁𝑂(𝑔) + 𝑀𝑛𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝑁𝑂3 (𝑎𝑐) + 𝑀𝑛𝑂2(𝑠)
En esta reacción el agente reductor es el NO, ya que pierde electrones y pasa a tener un
estado de oxidación de +5.
12𝑁𝑂2(𝑔) + 6𝐾𝐼(𝑎𝑐) → 6𝑁𝑂(𝑔) + 3𝐼2(𝑔) + 6 𝐾𝑁𝑂3(𝑎𝑐)
En esta reacción el agente oxidante es el NO2 ya que gana electrones y pasa de un estado de
oxidación de +4 a +2.

5. Conclusiones
En conclusión la hipótesis es cierta se puede producir monóxido de nitrógeno a partir de la
reacción entre nitrito de sodio con una disolución de sulfato de hierro y ácido sulfúrico. Se
obtuvo el dióxido de nitrógeno a partir de la reacción entre el monóxido de nitrógeno y el
aire, además se observó que puede transformarse a N2O4 solamente con el cambio en la
temperatura. Se comprobó que los óxidos de nitrógeno participan tanto en reacciones
ácido-base, por ejemplo la formación de ácido nítrico a partir de el dióxido de nitrógeno, en
reacciones óxido-reducción según su estado de agregación en el que se encuentren, el NO es
un agente reductor pero como NO2 se comporta como agente oxidante.
6. Fuentes de consulta

● Atkins, P.; Overtone, T.; Rourke, J.; Weller, M. Química Inorgánica, 4a Edición,
McGraw Hill, México, 2008. ISBN 970106531x.
● Rayner-Canham, G. Química Inorgánica Descriptiva, Pearson Educación, México
2000. ISBN 968-444-385-4.
● Huheey, J. E. Química Inorgánica. Principios de estructura y reactividad, 4a. Edición,
Alfaomega Grupo Editor, México, 2007. ISBN 9701511352.