UNAM

Facultad de Química
Departamento de Química Analítica
(1402) Química Analítica I
Semestre. 2020-2 Grupo 1
Lunes y Miércoles 08:30 a 10:00 horas, Salón: 3-C/D
Profesor: Jorge Martínez Guerra

Descripción del curso:

Equilibrios químicos en disolución acuosa en medio homogéneo y heterogéneo (amortiguado y no amortiguado) con aplicación en operaciones analíticas en
métodos químicos de análisis.

OBJETIVO(S):
*Introducir en el conocimiento del estudiante los fenómenos y parámetros involucrados en los procesos de formación de disoluciones así como en la reactividad
química en disolución acuosa (ácido – base, óxido – reducción, coordinación, intercambio iónico y distribución líquido – líquido) con potencial aplicación en el control
de operaciones analíticas en medio homogéneo y heterogéneo.

Sem Mes fecha Tema

Presentación. Esquema de trabajo en Química Analítica I. Importancia de la Química Analítica.
27 EQUILIBRIO QUÍMICO EN MEDIO ACUOSO. – Procesos en la formación de disoluciones. El agua como
1 disolvente. Constante dieléctrica, solvatación y disociación electrolítica. Actividad a fuerza iónica constante y baja.
29
Expresión de la ley de acción de masas para equilibrios generales. Constantes de equilibrio termodinámicas y
aparentes (actividad y concentración). Principio de le Chatelier. Estimación cuantitativa de coeficientes de
actividad por la ley de Debye-Huckel.
03 Feriado.

2 05 EQUILIBRIOS SIMPLES ÁCIDO-BASE.- Modelos ácido-base: Arrenihus, Bronsted-Lowry y Lewis.

Enero / Febrero Conceptos de ácidos y bases en disolución acosa. Par ácido-base. Propiedades ácido-base del agua. Escala de pH.
3 10 Zonas de predominio de especies en función del pH. Predicción cualitativa de reacciones de intercambio protónico
y establecimiento de los correspondientes equilibrios. Cuantitatividad.
Cálculos de pH: ácidos fuertes, ácidos débiles, bases fuertes, bases débiles y sus mezclas: anfolitos y buffers.
12 Gráfica de Gordus.
4
17 Evolución de pH en el transcurso de las reacciones ácido-base. Curvas de valoración. Indicadores de pH.
19
Evaluación I

Calendario y Lineamientos de la asignatura:

Profesor: Jorge Martínez Guerra Página 1|4
 EQUILIBRIOS DE ÓXIDO-REDUCCIÓN..- Concepto de oxidantes, reductores, anfolitos, polioxidantes y
24 polireductores. Reacciones químicas y electroquímicas. Par redox, reacciones redox. Balanceo de ecuaciones redox.
5 Potencial de electrodo. Ecuación de Nernst. Potencial estándar. Escalas de potencial y zonas de predominio de
26 especies.

Predicción cualitativa de las reacciones redox. Cálculo de la constante de equilibrio. Relación de la constante y la
2 cuantitatividad de la reacción.

6 Marzo Cálculo de potenciales de equilibrio de oxidantes, reductores, anfolitos y mezclas. Reacciones de anfolización y de
04 dismutación.

Evolución del potencial en el transcurso de una reacción redox y su representación gráfica.

7 09
EQUILIBRIOS DE COORDINACIÓN.- Repaso de conceptos generales de la química de coordinación y su
11
impacto en la Química Analítica. Modelo generalizado de intercambio de partículas, par donador-receptor. Fuerza
relativa de donadores y receptores. Escala de p (partícula) para la predicción de reacciones. Zonas de predominio
de especies.
16 Feriado

8 18 Evaluación II

9 23 Equilibrios de formación y de disociación de complejos. Formación de compuestos de coordinación sucesivos.

Constantes sucesivas y globales. Relación de la constante y su cuantitatividad. .
25
Evolución del pP en el transcurso de una reacción de coordinación.

10 30
Selectividad y enmascaramiento. Control de la reacción.
Abril 01

EQUILIBRIOS HETEROGÉNEOS: SOLUBILIDAD Conceptos básicos: Solubilidad y precipitación.

06

11 08 Solubilidad de compuestos iónicos y no iónicos. Solubilidad y producto de solubilidad.

12 13
Influencia de la fuerza iónica. Efecto del ión común. Precipitación controlada como método de separación.
15

20

Calendario y Lineamientos de la asignatura:

Profesor: Jorge Martínez Guerra Página 2|4
 13
22 Evaluación III

EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO. Conceptos básicos: Equilibrio de reparto entre disolventes,

27
coeficiente de reparto, relación de fases.
14
29
Optimización del rendimiento de extracción por variación de la relación de fases y por extracciones sucesivas.
Mayo
15 04

06 INTERCAMBIO IÓNICO. Intercambiadores iónicos y sus características. El equilibrio de intercambio iónico.

Expresión de la constante de intercambio y del coeficiente de distribución.

11 Cálculo de constantes de intercambio entre diversos cationes o aniones a partir de constantes de intercambio
catión-protón o anión-ion hidroxilo, respectivamente

Tablas de variación de especies en los equilibrios de intercambio iónico. Cálculo del coeficiente de distribución
13 y del % de ion fijado en el intercambiador. Desplazamiento del equilibrio de intercambio iónico por efecto de
16 un equilibrio secundario en fase acuosa. Coeficiente de distribución condicional.

18
17 Evaluación IV

20 Entrega de status final

Fecha de inicio de semestre 2020-2: 27/Enero/2020 Fecha de término de semestre 2020-2: 22/Mayo/2020

Criterios de Evaluación

Para cursar la asignatura es necesario aceptar y firmar el presente documento.

4 evaluaciones parciales (modo PRESENCIAL) 70%

1 examen departamental carácter OBLIGATORIO (*) 15%
Series de ejercicios/participaciones
Habrá mínimo una serie de ejercicios una semana antes de la Evaluación
(REQUISITO para presentar las evaluaciones) 15%

100%
Calendario y Lineamientos de la asignatura:
Profesor: Jorge Martínez Guerra Página 3|4
 *Sólo exentan: quienes tienen promedio final: ≥ 7.50 y tengan examen departamental APROBADO.
**En dado caso que el promedio final sea ≤ 7.49 se deberá presentar Ordinario A y Ordinario B

Escala de calificaciones 6.00- 6.49 6

6.50- 7.49 7
7.50- 8.49 8
8.50- 9.49 9
9.50- 10.00 10
0.00- 5.99 5
0.00-0.00 NP quienes presenten ninguna participación (Examen parcial, examen departamental, series de
ejercicios).

Reglamento General de exámenes UNAM.

CAPÍTULO II
Exámenes Ordinarios Artículo 10.- Podrán presentar examen ordinario los estudiantes inscritos que habiendo cursado la materia no hayan quedado exentos de
acuerdo con lo señalado en el inciso a) del artículo 2o. Se considerará cursada la materia cuando se hayan presentado los exámenes parciales, los ejercicios y los
trabajos, y realizado las prácticas obligatorias de la asignatura.

BIBLIOGRAFÍA BÁSICA

[1] G. Charlot, Química Analítica General, Tomo 1 y Tomo 3, New York, NY, Ed. Toray-Masson, New York, NY, 1980.
[2] A. Ringbom, Complexation in Analytical Chemistry, Wiley, New York, 1963.
[3] Burgot, J. L. Ionic Equilibria in Analytical Chemistry, quilibrio New York, Springer-Science, 2012.
[4] G. T. Córdova, A. Rojas, M. T. Ramírez Silva. Diagramas de zonas de predominio aplicados al análisis químico. Universidad Autónoma Metropolitana, 1993.
[5] D. C. Harris, Análisis Químico Cuantitativo, 3a. Edición / correspondiente a la 6a. del original, Barcelona, España, Editorial Reverté S.A., 2007.
[6] K. J. Powell y L. D. Pettit, SolEq for Windows, the principles and practice of equilibria in solution, Yorks, UK, Academic Software, 1998.
[7] Manuel Silva y José Barbosa, Equilibrios iónicos y sus aplicaciones analíticas, España, Editorial Síntesis, 2002.

Calendario y Lineamientos de la asignatura:

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