UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD

LABORATORIO CLÍNICO E HISTOPATOLÓGICO

TOXICOLOGIA

TEMA:

ESCOPOLAMINA

DOCENTE: DR. WILSON MONCAYO

INTEGRANTES:

· GABRIELA COLLAGUAZO

STEFANYE VALAREZO

CORINA PAZMIÑO

VANESSA RUIZ

DAISY VELASCO

SÉPTIMO SEMESTRE

RIOBAMBA - ECUADOR
DEFINICIÓN
La escopolamina, popularmente en las regiones de lengua castellana como burundanga es
un alcaloide tropánico. Es una sustancia afín a la atropina que se encuentra en
la belladona.
En medicina, la sustancia se utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson, en ciertos
dolores digestivos o en la prevención del mareo en el mar. Tiene propiedades sedantes y
antiespasmódicas. Es un parasimpaticolítico que actúa sobre los receptores de
la acetilcolina a nivel del sistema nervioso central y periférico.
La escopolamina es una droga altamente tóxica y debe ser usada en dosis minúsculas; por
ejemplo, en la profilaxis de la cinetosis (mareos vehiculares), se usan dosis trasdérmicas
que no superan los 330 µg cada día.
Una sobredosis por escopolamina puede causar delirio, otras psicosis, parálisis, estupor y
la muerte.

MANIFESTACIONES CLINICAS
Es necesario conocer la dosis aproximada consumida por el paciente, así como la ruta de
administración y la ingesta de otras sustancias que puedan aumentar la toxicidad de la
escopolamina tomando en cuenta que afecta al SNC, Sistema inmunológico, Sistema
Respiratorio, etc.
Los síntomas y signos encontrados en la evaluación inicial incluyen:
 Mucosas y piel secas.
 Disfagia.
 Fotofobia.
 Visión borrosa.
 Taquicardia.
 Retención urinaria.

EFECTOS
 Hipertermia
 Confusión
 Agitación
 convulsiones y coma.
 Es común la amnesia de los eventos sucedidos después de la ingesta de la
escopolamina.
ESTRUCTURA
ESCOPOLAMINA ATROPINA
C17H21NO4
PROPIEDADES FÍSICO-QUÍMICAS:
La escopolamina en estado puro es un polvo fino, cristalino, de color blanco, inodoro y
de sabor amargo. Se presenta en forma de base y de sal.
● Base: Ligeramente soluble en agua, etanol, éter y cloroformo
● Sal: Soluble en agua, ligeramente en etanol, casi insoluble en éter y cloroformo
(Vargas, 2014)

TOXICOCINÉTICA

ABSORCIÓN

La escopolamina se absorbe muy bien en el tracto gastrointestinal y es por vía oral como
más frecuentemente se administra a las víctimas de ilícitos en dulces, chocolates o bebidas
como gaseosa, café y licores. Debido a su mecanismo de acción, su permanencia en
estómago puede ser prolongada.

Es factible el ingreso por vía inhalatoria a través de cigarrillos (fumada) o por la piel con
la aplicación de linimentos o a través de parches (en tiempos prolongados y determinadas
condiciones de temperatura y humedad). El simple contacto sea con alguna presentación
en forma líquida o en polvo, no produce manifestación alguna por falta de absorción.

Como compuesto de amonio cuaternario, el N-butilbromuro de hioscina es altamente

polar y en consecuencia sólo se absorbe parcialmente por vía oral (8%) o rectal (3%). La
disponibilidad sistémica resultó ser menor del 1%. La escopolamina bromhidrato se
absorbe rápidamente tras la inyección intramuscular o subcutánea.

DISTRIBUCIÓN

La distribución de la escopolamina no está completamente caracterizada. Parece que se

une de forma reversible a las proteínas plasmáticas en un porcentaje bajo y se distribuye
ampliamente por todo el organismo. Aparentemente la metilescopolamina atraviesa con
facilidad la barrera hematoencefálica ya que produce efectos sobre el SNC. Aparecen
trazas en el sudor y la leche materna. Atraviesa la barrera placentaria y actúa sobre el feto.
El N-butilbromuro de hioscina no atraviesa la barrera hemato-encefálica. (Médicos.com,
2015)
METABOLISMO

Aunque el metabolismo y excreción de escopolamina no se ha descrito totalmente, parece

que se metaboliza casi completamente a nivel hepático, principalmente por conjugación.
Se metaboliza en hígado en ácido trópico y escopina, metabolitos con muy baja actividad
sobre el receptor muscarínico. Sólo 10 % se excreta por el riñón sin metabolizarse.

La dosis tóxica mínima se estima en 10 mg en los niños y 100 mg en los adultos.

(Intramed, 2014)

EXCRECIÓN

La escopolamina y metabolitos se eliminan por vía renal. La semivida de eliminación es

de alrededor de 8 h.

PROCEDIMIENTO DE ANÁLISIS EN LA MUESTRA PARA DETERMINAR

ESCOPOLAMINA.

Extracción de la escopolamina a partir de muestras en estado líquido

 Se coloca en un embudo de separación de 3 a 5 ml de la muestra líquida (HUMOR

VITREO).

 Se añade 20 ml cloroformo y llevar a un Ph de 9, mediante con una solución buffer y

se agita vigorosamente de 5 a 10 minutos, se pueden realizar dos extracciones
consecutivas.

 Se toma la fase orgánica en un vaso de precipitación, llevando la muestra a una estufa

con una temperatura de 60°C durante un tiempo establecido hasta que se consiga la
sequedad.

Finalmente se disuelve la muestra en 0.5 ml de metanol.

 Las muestras están listas para su posterior identificación en cromatografía de capa fina
y espectroscopia infrarroja (MORAN I, 2011)

EXTRACCIÓN DE LA ESCOPOLAMINA O SUS METABOLITOS.

Prueba cualitativa y confirmatoria de cromatografía de capa fina

 Preparación de la placa sílica gel

 Se toma la placa de sílica gel para ser preparada.

 Se corta la placa de sílica gel con un tamaño de 10cm de alto, y el ancho dependerá del
número de muestras que van hacer analizadas.

 Se traza una línea desde la base inferior a la superior de 1.5 cm, sin que se dañe la sílica
impregnada en la placa, la distancia entre las muestras es de 0,5 a 1,0 cm.

 La placa esta lista para ser utilizada en la determinación de escopolamina

Proceso de Cromatografía en capa fina

 Se coloca el sistema de solventes en el interior de la cuba cromatográfica donde se dará

el principio de saturación.

 En el interior de la cuba cromatográfica se introduce la placa de sílica gel que contiene

el estándar de escopolamina y las muestras para investigar el metabolito en estudio.

 Se da el principio de capilaridad y adsorción donde el sistema de solventes sube a través

de la placa arrastrando a cada uno de los componentes que se presume la presencia de
escopolamina.

 Se retira la placa una vez que llegue a la línea superior marcada.

 Se deja secar la placa a temperatura ambiente.

Proceso de Cromatografía en capa fina.

 Revelado físico (Lámpara Luz Ultravioleta)

 Se utiliza la lámpara de luz ultravioleta a una longitud de onda de 254 o 366 nm.
Aparecerán manchas fluorescentes de color violeta con fondo de color verde, en
las zonas en donde se encuentra la escopolamina. (DOULL, 2001)

REVELADO FÍSICO

Revelado con Dragendorff

 El reactivo de dragendorff está compuesto por: Solución 1: Disolver 2 g de subnitrato

de bismuto en 25 ml de ácido acético (glacial) y añadir 100 ml de agua destilada.

 Solución 2: Disolver 40 g de ioduro de potasio en 100 ml de agua destilada

Mezclar 10 ml de la solución 1, 10 ml de la solución 2, 20 ml de ácido acético (glacial) y

100 ml de agua destilada para obtener el reactivo de
 La placa al ser revelada con este reactivo Dragendorff, aparecen manchas de color
naranja.

REVELADO QUÍMICA

 Procedimiento para determinar escopolamina por Espectroscopia Infrarroja Para

determinar el metabolito purificado por IR, se deben seguir los siguientes pasos
 Se enciende el computador el mismo que tiene el software del programa de
trabajo, y además debe encontrarse conectado por red al equipo de espectroscopia
infrarroja.

 Se debe verificar que el diamante del equipo de IR, se encuentre totalmente limpio con
etanol, con el propósito de evitar errores durante la lectura y al ser comparado con la
biblioteca que contiene el software.

 Se comprueba que la sílica se encuentra en el estado correcto para el funcionamiento

del equipo.

 Las muestras deben encontrarse en solución para el análisis.

 Se abre el programa ChemID (Main Application), que contiene y se encuentra instalado

en el computador.

 Se hace correr el programa experimental (Run Experiment)

 Se escribe el nombre de la pericia (File name)

 Se hace correr el programa

Se adquiere la muestra (Acquire simple)

 Se adquiere la línea base esperando alrededor de 32 segundos (Acquire Background)

 Posteriormente se adiciona una pequeña cantidad de muestra en el diamante del equipo

y se observa en la pantalla inmediatamente el espectro de la escopolamina.

 Se adquiere la muestra y se espera alrededor de 32 segundos.

 Se aceptan los datos.

 Se compara el espectro de la escopolamina con la biblioteca del software o a su vez con

las muestras estándares que tiene el equipo.
 Por último se guarda el resultado y se imprimen los resultados de los análisis del analito
en estudio. (ARIENS J, 1981)

BIBLIOGRAFÍA
ARIENS J, L. A. (1981). Introducción a la Toxicología General. Obtenido de Introducción a la
Toxicología General: http://dspace.unach.edu.ec/bitstream/51000/1330/1/UNACH-
EC-LAB.CLIN-2015-0027.pdf

DOULL, C. Y. (2001). Cromatografía en capa fina. Obtenido de Cromatografía en capa fina.:

http://dspace.unach.edu.ec/bitstream/51000/1330/1/UNACH-EC-LAB.CLIN-2015-
0027.pdf

Intramed. (11 de 08 de 2014). Obtenido de Intramed:

http://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoID=86816

Médicos.com. (01 de 07 de 2015). Obtenido de Médicos.com:

http://www.susmedicos.com/art_escopolamina-farmacologicas.htm

MORAN I, M. J. (2011). Toxicología Clínica. Madrid. Obtenido de Toxicología Clínica. Madrid:

http://dspace.unach.edu.ec/bitstream/51000/1330/1/UNACH-EC-LAB.CLIN-2015-
0027.pdf

Vargas, K. M. (27 de 03 de 2014). Slide Share . Obtenido de

https://es.slideshare.net/kattymendezvargas/escopolamina-32826543