Cuál Es La Diferencia Entre La Mitosis Animal y Vegetal

¿Cuál es la diferencia entre la mitosis animal y vegetal?
La diferencia entre la Mitosis de una célula animal y una vegetal es que en la

célula animal la Mitosis o Cariocinesis es Astral o Anfiastral ya que posee Áster o
Centro celular formado por un par de centríolos responsables de la formación de
las fibrsa del huso mitótico o acrosómico, en cambio la Mitosis en células ...1
Diferencia de la mitosis en la celula vegetal y

animal, ¿Que es una quiasma?
¿Qué diferencias hay entre mitosis de una célula animal y la de una célula
vegetal? La diferencia entre la Mitosis de una célula animal y una vegetal
es que en la célula animal la Mitosis o Cariocinesis es Astral o Anfiastral ya
que posee Áster o Centro celular formado por un par de centríolos
responsables de la formación de las fibrsa del huso mitótico o acrosómico,
en cambio la Mitosis en células vegetales es de tipo Anastral no poseen
Áster, sino que las fibras del huso mitótico se originan en los Microtúbulos
del Citosol. Áster se refiere al aspecto estrellado o de Sol que adquiere el
Centro celular por las irradiaciones de tubulina cuando se prepara la
Mitosis. Quiasma El quiasma (del gr. χίασμα, -ατος, disposición cruzada,
como la de la letra χ) es el entrecruzamiento entre cromátidas no hermanas
en el proceso de recombinación meiótica, tal como puede ser visualizado
citogenéticamente (el entrecruzamiento es exclusivo cromosomas
homólogos entre sus cromátidas no hermanas). En una meiosis humana
masculina pueden observarse un promedio de cincuenta y dos quiasmas
repartidos uniformemente entre los 23 pares de cromosomas homólogos. En
la meiosis femenina se producen más quiasmas (98) que presenta un
promedio próximo a un quiasma. Cada una de las cromátidas hermanas
tiene un 50% de probabilidad de establecer un quiasma concreto, por lo que
la fracción máxima de recombinación (frecuencia de recombinación)
esperable entre dos locus es de 0,5.
La diferencia entre la Mitosis de una célula animal y una vegetal es que en la célula
animal la Mitosis o Cariocinesis es Astral o Anfiastral ya que posee Áster o Centro
celular formado por un par de centríolos responsables de la formación de las fibrsa del
huso mitótico o acrosómico, en cambio la Mitosis en células vegetales es de tipo
Anastral no poseen Áster, sino que las fibras del huso mitótico se originan en los
Microtúbulos del Citosol.
Áster se refiere al aspecto estrellado o de Sol que adquiere el Centro celular por las
irradiaciones de tubulina cuando se prepara la Mitosis.
Diferencia entre Célula Animoal y Célula Vegetal:
CELULA ANIMAL.
1. Presenta una membrana celular simple.
2. La célula animal no lleva plastidios.
3. El número de vacuolas es muy reducido.
4. Tiene centrosoma.
5. Presenta lisosomas
6. No se realiza la función de fotosíntesis.
7. Nutrición heterótrofa.
CELULA VEGETAL
1. Presenta una membrana celulósica o pared celular, rigida que contiene celulosa.
2. presenta plástidios o plastos como el cloroplasto.
3. presenta numerosos grupos de vacuolas.
4. no tiene centrosoma.
5. carece de lisosomas.
6. se realiza función de fotosíntesis.
diferencia de mitosis entre una celula animal y una vegetal

La diferencia entre la Mitosis de una célula animal y una vegetal es que en la célula animal la
Mitosis o Cariocinesis es Astral o Anfiastral ya que posee Áster o Centro celular formado por un par
de centríolos responsables de la formación de las fibrsa del huso mitótico o acrosómico, en cambio
la Mitosis en células vegetales es de tipo Anastral no poseen Áster, sino que las fibras del huso
mitótico se originan en los Microtúbulos del Citosol.
Áster se refiere al aspecto estrellado o de Sol que adquiere el Centro celular por las irradiaciones
de tubulina cuando se prepara la Mitosis.
Anexo:El número de cromosomas por
organismo
Cariotipo de un ser humanos y que muestra 22 pares de cromosomas autosomales y ambos el XX de

hembras y el XY de varones, siendo las dos posibilidades por un ser humano saludable
Fusión de un cromosoma ancestral dejó distintos restos de telómeros y un centrómerovestigial. Dado

que otros hominidae existentes tienen 48 chromosomas se cree que el cromosoma humano 2 se resulta
de una fusión de dos cromosomas.1
El número de cromosomas por organismo resume ploidía, o sea el número

de cromosoma en varios animales, plantas, protistas y otros organismos, dado como el
número diploide r ("2n"), sino cuando se nota por el contrario. Este número y la apariencia del
cromosoma se llama su cariotipo,234 y se lo descubre usando un microscopio. Se enfoca en su
longitud, la posición del centrómero, el adorno de los rayos y si existen diferencias entre los
cromosomas del sexo, y otras caracteres físicas.5
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
Foto Nombres científicos mas Notas
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Otras 1,900x = Macronuclear

Ciliated
eukaryo Oxytricha trifallax ~30,000,00 "nanocromosomas
protozoa
tas 0 67 "; ampliploide.
50x = 12,500 (en

macronucleus,
Otras 10 (en excepto
Ciliate Tetrahymenathermophi
eukaryo micronucle minicromosomas)
protozoa la
tas us) 10,000x = 10,000
(minicromosomas
macronuclear)8
El número dado es
Lengua de Ophioglossumreticulatu el máximo posible,
Plantas 1260 9
serpiente m existen muchas
variantes.
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
En este caso el
número de
Morera cromosomas es
Plantas Morus nigra 308 10
negra docosaploide, 22
veces el número
básic.
Este insecto tiene

uno de los
Mariposa Animale números más altos
Agrodiaetusshahrami 268 11
agrodiaetus s de cromosomas
entre los animales
multicelulares.
Cola de
Plantas Equisetum arvense 216
caballo
Virginianus Plantas Botrypus virginianus 18412
Petromyzontinae 1746
Petromyzont Animale
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
ino del norte s
Animale
Carpa 104
s
El número más
alto conocido en
Rata Animale Tympanoctomys
102 13 un mamífero. se
viscacha s barrerae
cree tertraploide14
o alotetraploide.15
Helminthostachyszeyla
Kamraj Plantas 94
nica
Anteriormente se
la pensaba como
Rata Animale
Anotomys leander 9216 tener el número
acuática s
más alto en los
mamíferos, igual
con Ichthyomys
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
pittieri.
Gamba(Cam Animale
Penaeussemisulcatus 86–92 17
arón) s
Anteriormente se
la pensaba como
tener el número
Animale
Pittier Ichthyomys pittieri 9216 más alto en los
s
mamíferos, igual
con Anotomys
leander.
Sceptridium Plantas Sceptridium 90

Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Erinacinos 90
s
Botrychium Plantas Botrychium 90
Erinaceus de Animale
88
l bosque s
Animale
Paloma Columbidae 80
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Pavo o Animale
Meleagris 8018
Guajolote s
Perro salvaje Animale

Lycaon pictus 7819
africano s
Animale Gallus gallus

Gallo 78
s domesticus
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Coyote Canis latrans 7819
s
Animale
Perro rojo Cuon alpinus 78
s
Animale
Dingo Canis lupus dingo 7819
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale 76 autosomales y
Perro Canis lupus familiaris 7820
s 2 sexuales.21
Basedo en la
Animale
Tórtola Columbidae 7822 tórtola cuellada de
s
África
Chacol Animale
Canis aureus 7819
dorado s
Animale
Lobo gris Canis lupus 78
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Aguará Animale
Chrysocyon brachyurus 76
guazú s
Animale
Oso negro Ursus americanus 74
s
Animale
Oso tibetano Ursus thibetanus 74
s
Animale
Oso pardo Ursus arctos 74
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Oso polar Ursus maritimus 74
s
Oso Animale
Melursus ursinus 74
perezoso s
Animale
Oso malaya Helarctos malayanus 74
s
Zorro Animale
Otocyon megalotis 7219
orejudo s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Tomatillo del
Plantas Solanum nigrum 7223
diablo
Venado de Animale
Odocoileus virginianus 70
cola blanca s
Ciervo Animale
Cervus canadensis 68
canadiense s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Ciervo Animale
Cervus elaphus 68
común s
Animale Urocyon
Zorro gris 6619
s cinereoargenteus
Existen variaciones
Perro Animale Nyctereutes en el número de
66
mapache s procyonoides cromooma entre
individuos24
Chinchilla de Animale
Chinchilla lanigera 64 25
cola larga s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
63
(X1Y1X2Y2X3Y3X4Y4X
Animale
Equidnas Tachyglossidae 63/64 5, machos)y 64
s
(X1X1X2X2X3X3X4X4X
26
5X5, female)
Animale
Fénec Fennecus zerda 6419
s
Animale
Caballo Equus ferus caballus 64
s
Spotted Animale
Spilogale x 64
Skunk s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
medio infértíl
(número impar de
cromosomas -
Animale
Mula Híbrido (burro x yegua 63 entre burro (62) y
s
caballo (64) se
hace meiosismuch
o más difícil)
Animale
Burro o asno Equus africanus asinus 62
s
Animale
Jirafa Giraffa camelopardalis 62
s
Animale
Polilla gitana Lymantria dispar 62
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Zorro de Animale
Vulpes bengalensis 60
Bengala s
Bisonte Animale
Bison bison 60
americano s
Animale
Vaca/toro Bos primigenius taurus 60
s
Animale
Cabra Capra aegagrus hircus 60
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Yak Bos mutus 60
s
extinto; tejidos de
Mamut Animale Mammuthus
58 un cadáver
lanudo s primigenius
congelado
Animale
Elefante Elephantidae 56
s
Animale
Gaur Bos gaurus 56
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Mono
Animale
capuchino Cebus x 5427
s
grácil
Elefantes son la
Animale familia más cerca
Hiracoides Hyracoidea 5428
s existente a los
hiracoides.29
Animale
Oveja Ovis orientalis aries 54
s
Mariposa de Animale
Bombyx mori 54
seda s
2n=4x; Algodón
cultivado se deriva
Algodón Plantas Gossypium hirsutum 5230
de
unalotetraploide
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale Ornithorhynchus Diez cromosomas

Ornitorrinco 52 31
s anatinus del sexo
Oso de Animale
Tremarctos ornatus 52
anteojos s
Animale
Zorro kit Vulpes macrotis 50
s
Piña Plantas Ananas comosus 5030

Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Mofeta Animale
Mephitis mephitis 50
rayada s
Búfalo de Animale
Bubalus bubalis 50
agua s
Animale
Pez cebra Danio rerio 5032
s
Castor Fiber Animale

Castor fiber 48
(Eurasian) s
Chimpancé Animale
Pan troglodytes 4833
común s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale Peromyscus
Ratón ciervo 48
s maniculatus
Animale
Gorila Gorilla 48
s
Animale
Liebre3435 Lepus 48
s
Animale
Orangután Pongo 48
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Esta es una
tetraploida;
Papa o familiares
Plantas Solanum tuberosum 4830
patata silvestres por la
mayor parte
tengan 2n=24.30
Especie cultivada
Tabaco Plantas Nicotiana tabacum 4830 es un
tetraploide.30
Búfalo del
Animale
agua (river Bubalus bubalis 48
s
type)
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale 44 autosomales y
Humano Homo sapiens 4636
s 2 sexuales
Muntiaco de Animale
Muntiacus reevesi 46
Reeves s
Antílope Animale
Hippotragus niger 46
sable s
Animale
Delfín Delphinidae 44
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Tejón común Meles meles 44
s
Animale
Conejo Oryctolagus cuniculus 44
s
Animale
Fossa Cryptoprocta ferox 42
s
Panda Animale Ailuropoda

42
Gigante s melanoleuca
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Esta es un
hexaploide con
2n=6x=42.
Avena Plantas Avena sativa 4230 especies diploide y
tetraploid
cultivadas también
existen.30
Algunos fuentes
constan que hay
Perro Animale Nyctereutes
42 especies con 38,
mapache s procyonoides
54, y hasta 56
cromosomas
Animale
Rata parda Rattus norvegicus 42 37
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Rhesus Animale
4238
macaque s
Este es un
hexaploide con
2n=6x=42. Trigo
Trigo
Plantas Triticum aestivum 4230 Durum es Triticum
harinero
turgidum y es un
tetraploide con
2n=4x=28.30
Animale
Glotón Gulo gulo 42
s
Castor Animale
Castor canadensis 40
americano s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Turón Mustela putorius 40
s
Animale
Hurón Mustela putorius furo 40
s
Animale
Hiénidos Hyaenidae 40
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Mango Plantas Mangifera indica 4030
Animale
Ratón casero Mus musculus 4039
s
Ratón Animale
Bogertophis subocularis 4040
bogertophis s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Marta Animale
Martes americana 38
americana s
Bogertophis
Animale
de Baja Bogertophisrosaliae 3841
s
California
Animale
Garduña Martes foina 38
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Gato Felis silvestris catus 38
s
Animale
Coatí Nasua 38
s
Visón Animale
Mustela lutreola 38
europeo s
Animale
Marta 38 Martes martes
s
Animale
León Panthera leo 38
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Nutria enana Aonyx cinerea 38
s
Animale
Cerdo Sus 38
s
Animale
Marta Martes martes 38
s
Animale
Mapache Procyon lotor 3842
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Marta Animale
Martes zibellina 38
cibelina s
Nutria Animale
Enhydra lutris 38
marina s
Animale Nyctereutes
Tanuki 38
s procyonoides albus
Animale
Tigre Panthera tigris 38
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Lombriz de Animale
Lumbricus terrestris 36
tierra s
Cusimanse Animale
crossarchus obscurus 36
común s
Animale
Suricata Suricata suricatta 36
s
Animale
Panda Rojo Ailurus fulgens 36
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Animale
Astiroideos Asteroidea 36
s
Zorro Animale
Vulpes ferrilata 36
tibetano s
Mnagosta de Animale
Cynictis penicillata 36
cola gruesa s
Puercoespín
Animale
norteameric Erethizon dorsatum 34 25
s
ano
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Zorro rojo o Animale Plus 3-5

Vulpes vulpes 3419
común s microsomos.
Alfalfa cultivada es
tetraploid, con
Alfalfa Plantas Medicago sativa 3230 2n=4x=32.
Parientes silvestres
tienen 2n=16.30
Tejón
Animale
norteameric Taxidea taxus 32
s
ano
32 por hembras,
machos son
Abeja Animale
Apis mellifera 32 haploides y por
europea s
esta razón tiene
16.
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Otras
Saccharomyces
Levadura eukaryo 32
cerivisiae
tas
Visón Animale
Neovison vison 30
americano s
Diplopoda pi Animale Arthrosphaera 43

30
ll s magna attems
Dulcamara Plantas Solanum dulcamara 244445

Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Aguaymanto Plantas Physalis pubescens 2446
Elaeagnifoliu Solanum
Plantas 2447
m elaeagnifolium
Arroz Plantas Oryza sativa 2430
Animale
Caracol 24
s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Todos los especies

del género tiene el
mismo número de
cromosoma,
Frijol Plantas Phaseolus sp. 2230 incluyendo P.
vulgaris, P.
coccineus, P.
acutifolis,and P.
lunatus.30
Zarigüeya
Animale
norteameric Didelphis virginiana 2248
s
ana
Cannabis Plantas Cannabis sativa 20

Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Maíz Plantas Zea mays 2030
brocoli,
repollo, col
krepa, colirrábano,
brassica oleracea,
Col Silvestre Plantas Brassica oleracea 1830 y coliflor son de la
misma especie y
tienen el mimo
número de
cromosomas.30
Rábano Plantas Raphanus sativus 1830

Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Este incluye varios

miembros del
género Macropus,
Animale
Canguro 16 pero no Macropus
s
rufu (el canguro
rojo) (M. rufus,
20)49
Animale
Koala Phascolarctos cinereus 16
s
Cebada Plantas Hordeum vulgare 1430

Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Guisante Plantas Pisum sativum 1430
Centeno Plantas Secale cereale 1430
Diablo de Animale
Sarcophilus harrisii 14
Tasmania s
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Other
Dictyostelium
Discoideum eukaryo 12 50
discoideum
tas
Wallabia Animale 11 por machos, 10

Wallabia bicolor 10/11
bicolor s por he51
12
Animale
Nematode Caenorhabditis elegans 12/11 por hermafroditos,
s
11 por machos
Arabidopsis Plantas Arabidopsis thaliana 10

Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Mosca del Animale Drosophila 6 autosomales, y 2

852
vinagre s melanogaster sexuales
Hieracium Plantas 8
Muntiaco de Animale
Muntiacus muntjak 6/753 hembra/macho
la India s
El número 2n=6 de
cromosoma se
conserva en toda
Mosquito de
Animale la
la fiebre Aedes aegypti 654
s familia Culicidae,
amarilla
sino en Chagasia
bathana la cual
tiene 2n=8.54
Número
diploide
de
cromoso
Organism Grup
o o
(2n = x),
excepto
cuando
se nota
Los ácaros de
araña
(familia Tetranychi
dae) típicamente
Ácaros de Animale
4–1455 son haplodiploide
araña s
(machos son
haploies, mientras
hembras son
diploides)55
Este especie puede

tener
Brachyscom Brachyscomedichromos más cromosomas
Plantas 2 56
e australiano omatica]] Bque cromosomas
A a veces, pero
2n=2.
2 por hembras,
machos son
haploides y así
tienen 1; números
Hormiga Animale pequeño son más
Myrmecia pilosula 257
saltadora s posibles. Otros
especies de
hormiga tienen
más
cromosomas.57
Animales
cangrejo 200 crsmas
ballena 44 crsmas
caballo 64 crsmas
cabra 60 crsmas
canguro 12 crsmas
delfin 44 crsmas
elefante 56 crsmas
hiena 40 crsmas
lobo 78 crsmas
jirafa 62 crsmas
plantas
alfafa 16 crsmas
guisante 14 crsmas
lechuga 18 crsmas
alga 148 crsmas
avena 42 crsmas
cebolla 16 crsmas
arroz 24 crsmas
cebada 14 crsmas
algodón 52 crsmas
alga verde 20 crsmas
¿ Cuántos cromosomas y cromátidas hay en cada

fase de la mitosis y meiosis?
En humanos
Mitosis se tienen desde la profase hasta la metafase 23 pares de cromosomas (46
cromosomas), cada uno con 2 cromátides (92 cromátides), en la anafase se dividen
los centromeros de los cromosomas, por lo que al final de la telofase habra 2 células
hijjas cada una con 46 cromosomas y 46 cromátides, pues al divifdirse los
centrómeros cada cromosoma se partió en 2.
Meiosis, de la profase I hasta la metafase I hay en la célula 46 cromosomas y 92
cromátides, como en la anafase I no se dividen los centrómeros, cada una de las 2
células resultantes de mitosis I tendrá 23 cromosomas con 46 cromátidas. En meiosis
II se reducirá su número en cada una delas 4 células resultantes a 23 cromosomas y
23 cromátides, pues durante la anafase II, se dividen los centrómeros.
eduardo d · hace 7 años
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Comentario
Hola:
Te explico la parte de la mitosis. Aquí va:
La mitosis es la separación del genoma celular duplicado (p. ej. 4n) en dos conjuntos
de cromosomas idénticos (2n).
La mitosis se realiza únicamente en células eucarióticas. Al final de la fase G2 del

ciclo celular, la célula ha crecido, ha duplicado sus cromosomas y está lista para la
fase M (mitosis). Esto es, en humanos, 46 cromosomas, cada uno con 2 cromátidas
hermanas.
Profase: Los nucleosomas se compactan densamente y estructuran cromosomas.

Cada cromosoma ya está duplicado, y consiste en dos cromátidas hermanas unidas
por la proteína cohesina. Los dos centrosomas se desplazan hacia polos opuestos de
la célula y desde ahí organizan los microtúbulos que forman el huso. (46 cromosomas,
cada uno con 2 cromátidas).
Prometafase: La membrana nuclear se fragmenta. Proteínas se unen a los

centrómeros, y forman dos cinetocoros, uno unido a cada cromátida. Los cinetocoros
se unen a microtúbulos, y los cromosomas comienzan a alinearse. (46 cromosomas,
cada uno con 2 cromátidas).
Metafase: Los cinetocoros y microtúbulos del huso alinean a los cromosomas en la

placa metafásica, en el plano medio del núcleo. Aquí hay un punto de control de
cinetocoros ordenados por pares. La célula se asegura de que en la transición a
anafase, las dos copias de cada cromosoma se dirijan hacia centrosomas opuestos.
(46 cromosomas, cada uno con 2 cromátidas).
Anafase: La proteína separina libera a la cohesina y las cromátidas hermanas se

separan.
Los cinetocoros remolcan a los cromosomas hermanos (ya no son cromátidas
hermanas) hacia centrosomas opuestos, guiados por los microtúbulos del huso. (46
cromosomas, cada uno con una sola cromátida).
Telofase: Se forman nuevas membranas nucleares a partir de fragmentos de

membrana nuclear parental. Los cromosomas se desempacan y los nucleosomas se
extienden parcialmente. Las fibras del huso se dispersan. (46 cromosomas, cada uno
con una sola cromátida).
Citocinesis: En células animales, un anillo de proteína actina contrae la membrana
celular en el plano medio en donde estaba la placa metafásica, y divide a la célula en
dos células hijas, cada una con un núcleo. (46 cromosomas en cada célula, cada uno
con una sola cromátida).
Abre la página www.mendoza-sierra.org. Ahí se incluye un cuestionario resuelto sobre

ciclo celular, mitosis y meriosis, en donde se va explicando tácitamente cada punto.
Saludos y que estés bien.
¿CUÁNTOS CROMOSOMAS TIENE LA CEBOLLA?

General 1 comentario
Los cromosomas son estructuras organizadas, los cuales están formados por proteínas
y ADN y contienen la información genética de cada uno de los individuos. En cuanto a la
cebolla, esta es una planta hortícola con el bulbo comestible y de tallo hueco. La cebolla
presenta en su estructura celular cromosomas, los cuales son 8 pares (2n = 16), estos,
tienen un gran tamaño y microscópicamente una morfología bastante definida de sus
cromátidas, las cuales son las dos unidades longitudinales de los cromosomas duplicados
que se encuentran unidos por el centrómero del cromosoma.
El consumo regular de la cebolla proporciona altos beneficios para el organismo y para el

cuerpo humano, esta es usada ampliamente para combatir diferentes patologías o dolencias
presentes en los individuos.
BIOLOGÍA
de
2º de BACHILLERATO
BLOQUE III - 6 - MITOSIS.
Podéis enviar las respuestas a este test en un fichero de Excel. Como nombre del fichero
pondréis vuestro curso y vuestro número (ejemplo: 2BC_15). El formato será tan sencillo como
el del modelo:2BC_15.xls Esto es, una columna para el número del test, otra para el número
de la pregunta y otra para letra de la respuesta. Habrá notas según número de respuestas
acertadas.
TEST-III-6 SOLUCIONES
6-1) Basándote en lo que se observa en la Fig. 1, indica a

qué fase del ciclo celular corresponde la numerada con el
número 4.
a) a la fase G 2 de la interfase;
b) a la anafase de la mitosis;
Fig.1
c) al periodo S de la interfase;
d) a la telofase.
6-2) Basándote en lo que se observa en la Fig. 1, indica a cuál de

las fases del ciclo celular corresponde la numerada con el número
6.
a) a la profase;
b) a la anafase;
c) al periodo G2 de la interfase;
d) a la telofase.
6-3) Basándote en lo que se observa en la Fig. 1, indica cuántos

cromosomas y con cuántas cromátidas tendrá una célula 2n=6
durante la fase o periodo que lleva el número 3.
a) 6 cromosomas con una cromátida cada uno;
b) 6 cromosomas con dos cromátidas;
c) 12 cromosomas con una cromátida cada uno;
d) 12 cromosomas con dos cromátida cada uno.
6-4) Basándote en lo que se observa en la Fig. 1, indica cuántos

cromosomas y con cuántas cromátidas tendrá una célula 2n=6
durante la fase o periodo que lleva el número 5.
6-5) En la Fig. 2 se representa la gráfica de la variación de la
cantidad de ADN de una célula que ha sufrido un ciclo celular
completo. Indica cuál de las letras de la a a la d se corresponde
con la fase G2. Fig.2
a) la a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.

completo. Indica cuál de las letras de la a a la d se corresponde
con el periodo S de la interfase.
a) la a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.

completo. Indica en cuál de las letras de la a a la d es más
probable que encontrásemos la célula de la fotografía. Fig. 3
a) la a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.

completo. Indica en cuál de las letras de la a a la d es más Fig.4
probable que encontrásemos la célula de la fotografía sabiendo
que, en ese momento, cada cromosoma tiene dos cromátidas.
a) la a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.
6-9) ¿En qué fase se encuentra la célula de la Fig. 5?

a) profase;
Fig.5
b) metafase;
c) a la anafase;
d) a la telofase.
6-10) ¿La célula señalada con una b en la Fig. 6 se encuentra
en?
a) Profase;
b) metafase;
c) anafase; Fig. 6
d) telofase.
6-11) ¿Qué célula, de entre las de la Fig. 6, es más probable que

se encuentre en profase?
a) la a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.
6-12) ¿Qué célula, de entre las de la Fig. 6, es más probable que

se encuentre en metafase?
a) la a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.
6-13) Si las células de la Fig. 6 tienen en el periodo G1 de la

interfase 2n=8 cromosomas con una cromátida, ¿cuántos
cromosomas tendrá b?
6-14) En la Fig. 7 se representan algunas fases del ciclo celular

¿Cuál corresponde a la telofase?
a) La 4; Fig. 7
b) la 1;
c) la 3;
d) Ninguna de las cuatro.
6-15) En la Fig. 7 se representan algunas fases del ciclo celular

¿Cuál corresponde a la profase?
a) La 2;
b) la 4;
c) la 1;
6-16) La célula que se observa en la Fig. 8 se encuentra en...
a) final de la interfase, principio de la profase;
b) final de la profase, principio de la metafase;
c) en anafase;
d) en el periodo S de la interfase, pues se observan ojos de Fig. 8
replicación.
6-17) En la Fig. 9 se representan algunos aspectos del

cromosoma durante el ciclo celular, ¿cuál corresponde al periodo
S de la interfase?
a) La a;
Fig. 9
b) la b;
c) la c ;
d) la d.

cromosoma durante el ciclo celular, ¿cuál corresponde a la
anafase de la mitosis?
a) La a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.
e) Ninguna de las cuatro.

cromosoma durante el ciclo celular, ¿cuál podría corresponder
a la metafase de la mitosis?
a) La a;
b) la b;
c) la c;
d) la d.
6-19) En la Fig. 10 se representa un esquema de un fragmento

del meristemo apical de la raíz de cebolla visto al microscopio
óptico ¿cuál de las células está en interfase de la mitosis? Fig. 10
a) La 1;
b) la 2;
c) la 3;
d) la 4;
e) la 5.
óptico ¿cuál de las células está en telofase de la mitosis?
a) La 1;
b) la 2;
c) la 3;
d) la 4;
e) la 5.

óptico ¿cuál de las células está en metafase de la mitosis?
a) La 1;
b) la 2;
c) la 3;
d) la 4;
e) la 5.

óptico ¿cuál de las células está en profase de la mitosis?
a) La 1;
b) la 2;
c) la 3;
d) la 4;
e) la 5.
6-23) En la Fig. 11 se representan varias fotografías de una

Fig. 11
célula animal en varias fases del ciclo celular ¿cuál de las células
está en anafase de la mitosis?
a) La A;
b) la B;
c) la C;
d) la D.

está en telofase de la mitosis?
a) La A;
b) la B;
c) la C;
d) la D.
está en profase de la mitosis?
a) La A;
b) la B;
c) la C;
d) la D.
6-26) ¿Cuántos cromosomas y con cuántas cromátidas tendrá la

célula A de la Fig. 11 si una célula 2n de esta especie tiene 18
cromosomas?
6-27) ¿Cuál será la masa en picogramos del ADN de la célula D

de la Fig. 11 si una célula de esta especie en periodo G2 de la
interfase tiene 14 picogramos de ADN ?
a) 7 picogramos;
b) 14 picogramos;
c) 21 picogramos;
d) 28 picogramos.
Fig. 12
6-28) En relación con el ciclo celular, el orden correcto de las
células de laFig. 12 es:
a) 4, 3, 1, 5 y 2;
b) 3, 4, 2, 5 y 1;
c) 3, 2, 5, 4 y 1;
d) 3, 2, 5, 1 y 4.
6-29) ¿En cuál de las fases de la mitosis está la célula encerrada Fig. 13
en un círculo azul en la Fig. 13?
a) En profase;
b) en metafase;
c) anafase;
d) telofase.
6-30) ¿En cuál de las fases de la mitosis está la célula encerrada Fig. 14
en un círculo azul en la Fig. 14?
a) En profase;
b) en metafase;
c) anafase;
d) telofase.
Cuantos cromosomas tiene la telofase por que
 Pide más detalles

 Observar
 ¡Notificar abuso!
por IsabellaOjeda 07.08.2014

Respuestas
 naomysara25
 Aspirante
Te lo voy a explicar BIEN, es sencillo, la meiosis consiste en 2 divisiones comunes

seguidas sin interfase entre ellas. Por lo tanto partiendo de una celula diploides
obtendras 4 haploides.-
En la primer division que es una division con ciertas caracteristicas especiales
vuelve a leer con atencion en tu libro lo que pasa en la profase de la llamada
meiosis I, en la que se agrupan los cromosomas homologos, quedando en
determinado momento 23 grupos con 4 cromatidas , en una mitosis comun esta
formacion no existe en una mitosis comun. ¿ que consecuencias trae esto? que en
la metafase se colocan en la placa ecuatorial 23 grupas de 4 cromatidas
(tetradas), esta formacion se separa en la telofase asi que quedan 23cromosomas
con 2 cromatidas (diadas).- O sea que en la telofase se separas 2 celulas
haploides con 2 cromatidas cada uno.-
Inmediatamente se produce la segunda etapa la llamada meiosis II lo que pasa
ahora es que se separan estas cromatidas y quedan al final celulas haploides con
1 sola cromatida.-
Creo que te lo explique en forma sencilla
 Comentarios
¡Notificar abuso!
11 votes
GRACIAS
20
 JennitaMeayuda
 Descubridor
En la telofase tiene 46 cromosomas porque en la metafase se reparte la celula en

dos y c/u queda con 46 cromosomas.
RAÍZ DE CEBOLLA (H/E)

A diferencia de las células animales, se observa nítidamente la separación entre
células adyacentes (límites intercelulares) debido a la presencia de la pared
celular (de celulosa) por fuera de la membrana celular. La mayoría de estas
células están en interfase.
Interfase:
Núcleo con cromatina puntillada y el nucléolo prominente y acidófilo. Ver...
Profase:
Se observan los cromosomas, de aspecto filamentoso. El nucleólo es todavía
evidente y los cromosomas ocupan mayor espacio. Ver...
Prometafase:
Se observan cromosomas más o menos dispuestos en ovillo pero sin adoptar una
forma esférica perfecta, lo que denota que se ha desintegrado la carioteca. Ver...
Metafase:
Los centrómeros se alinean en el ecuador de la célula mientras los brazos
cromosómicos apuntan hacia los polos. El nucléolo y la membrana nuclear están
ausentes, el huso mitótico es difícil de discernir (*). Ver...
Nota
Puede observar una célula animal en nuestro preparado de ovario de
ave.
Anafase:
Los cromosomas migran hacia los polos de la célula con los brazos hacia el
ecuador y el centrómero hacia el polo. Ver...
Telofase:
Los cromosomas llegan a los polos y se agrupan, perdiendo la orientación
característica de la anafase. Ocasionalmente, bajando el condensador, puede
apreciarse una tenue línea de citocinesis, que en las células vegetales corresponde
a la pared celular en formación. Ver...
(*) Aunque la membrana nuclear no se ve con el microscopio óptico, su presencia o ausencia durante la
mitosis puede inferirse por el ordenamiento de los cromosomas.
Altillo.com > Exámenes > UBA - CBC > Biología
Preguntas del Segundo Parcial | Biología (2005) | CBC | UBA
1) El promotor de un gen es una secuencia de nucleótidos que permite la unión:

a) de la ARN polimerasa al ADN
b) de la ADN polimerasa al ADN
c) del ARNm al ribosoma
d) del transcripto primario al espliceosoma
2) A través del corte y empalme alternativo puede obtenerse más de un único polipéptido a partir
de un mismo:
a) operón
b) codón
c) ARN transcripto primario
d) ARN policistrónico
3) Un nucleosoma es:
a) una porción de ADN eucariota con proteínas histónicas en su interior
b) una porción de ADN procariota con proteínas histónicas en su interior
c) una porción de ADN eucariota con proteínas no histónicas en su interior
d) una porción de ADN procariota con proteínas no histónicas en su interior
4) El período G1 se caracteriza por:

a) degradación de histonas
b) ADN laxo
c) síntesis de huso acromático
d) ADN condensado
5) Para que se realice la transcripción es necesario pero no suficiente

a) ADN polimerasa y ribonucleótidos libres
b) ARN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
c) ADN polimerasa y desoxirribonucleótidos libres
d) ARN polimerasa y ribonucleótidos libres
6) ¿Qué sucede con el funcionamiento del operón lactosa si ocurre una mutación en el gen
regulador que provoca la pérdida de afinidad por la lactosa?
a) la ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales
b) el represor se uniría permanentemente al operador
c) se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónico
d) el represor perdería afinidad por el operador
7) Si la cantidad de ADN en la fase G2 es 44 (unidades arbitrarias) ¿Cuánto ADN espera encontrar

en cada polo al finalizar la telofase II?
a) 11
b) 44
c) 22
d) 88
8) Una mujer tiene ojos claros (n) y piel oscura (P), homocigoto dominante. Su hermano tiene ojos
oscuros (homocigoto dominante) y piel clara. Cuál opción podría corresponder a los padres de
estas personas:
a) homocigoto recesivo para el color de ojos y heterocigoto para la piel
b) heterocigoto para ambas características
c) homocigoto dominante para ambas características
d) homocigoto dominante para el color de ojos y heterocigoto para la piel
9) Un hombre tiene grupo sanguíneo O y es homocigoto dominante para el factor y su esposa tiene
grupo AB y es homocigoto recesiva para el factor. ¿Cuál de los siguientes genotipos podría tener
uno de sus hijos?
a) AB, Rh+Rh-
b) AO, Rh-Rh-
c) AO, Rh+Rh-
d) BO, Rh-Rh-
10) En la meiosis cada par de alelos se separa en:

a) anafase II
b) profase I
c) anafase I
d) metafase I
11) El cariotipo de un individuo permite conocer:

a) número de cromosomas, tamaño y genes
b) número de cromosomas, tamaño, forma y sexo
c) número de cromosomas, genes y sexo
d) número de cromosomas, nucleótidos, genes y sexo
12) Una célula 2n=30, en el período G2 posee:

a) 30 moléculas de ADN en estado de cromatina
b) 30 moléculas de ADN en estado de cromosoma
c) 60 moléculas de ADN en estado de cromatina
d) 60 moléculas de ADN en estado de cromosoma
13) Si en una fotografía de células humanas en división se ven 23 cromosomas duplicados en el

plano ecuatorial, las células se encuentran en:
a) metafase mitótica
b) profase de meiosis I
c) metafase de meiosis I
d) metafase de meiosis II
14) Una causa que puede conducir a la especiación es la deriva génica, donde se produce un
cambio en las frecuencias génicas debido a:
a) la acumulación de mutaciones neutras
b) intercambios de alelos entre cromosomas
c) la acción del azar
d) la acción de la selección natural
15) Se llama pool génico de una población a:

a) las mutaciones producidas en determinado tiempo
b) el conjunto de alelos recesivo de esa población
c) el conjunto de alelos dominantes de esa población
d) todos los alelos de todos los genes de esa población
16) Se diferencia la información genética del código genético en que:

a) el primero es el orden de los nucleótidos del ADN y el segundo el orden de los nucleótidos del
ARNm
b) el primero es el orden de los nucleótidos del ADN y el segundo es la equivalencia entre tripletes
y aminoácidos
c) el primero es la cantidad de genes y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNm
d) el primero es la cantidad de cromosomas y el segundo el orden de los nucleótidos del ARNt
17) Indique la opción correcta respecto a los distintos ARN:

a) están codificados por distintos genes y poseen diferente cantidad y orden de nucleótidos
b) están codificados por los mismos genes pero poseen la misma cantidad y el mismo orden de
nucleótidos
c) están codificados por los mismos genes y poseen diferente cantidad de nucleótidos
d) están codificados por los mismos genes pero poseen diferente orden de nucleótidos
18) En los transcriptos primarios eucariotas, la presencia de intrones permite en algunos casos:
a) la salida de los ARNm del núcleo
b) eliminar información redundante
c) sintetizar más de una proteína a partir de un único gen
d) obtener ARNm policistrónico
19) La ADN pol III de procariontes se caracteriza por:

a) polimerizar en sentido 5'- 3', ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena antiparalela
al molde
b) polimerizar en sentido 5'- 3', ser exonucleasa en sentido 5´-3´ y generar una cadena antiparalela
al molde
c) polimerizar en sentido 3´-5´, ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena antiparalela
al molde
d) polimerizar en sentido 5´-3´, ser exonucleasa en sentido 3´-5´ y generar una cadena paralela al
molde
20) El proceso de replicación del ADN:

a) es bidireccional en todas las células pero solo posee múltiples sitios de origen en eucariotas
b) es bidireccional solo en eucariotas pero posee múltiples sitios de origen en procariotas
c) tanto en procariotas como en eucariotas es bidireccional y posee un sitio de origen
d) es bidireccional solo en eucariotas y posee un solo sitio de origen en todos los tipos celulares
21) Si una célula humana se cultiva en condiciones óptimas en presencia de desoxirribonucleótidos

radiactivos en G1, cuando llegue a la metafase mitótica podrá detectarse radiactividad en:
a) una de las dos cromátidas hermanas de cada uno de los 46 cromosomas
b) ambas cromátidas hermanas de solo uno de los cromosomas de cada par homólogo
c) ambas cromátidas hermanas de cada uno de los 46 cromosomas
d) una de las dos cromátidas de solo uno de los cromosomas de cada par de homólogos
22) Si se analiza la organización del genoma eucarionte y procarionte se puede establecer que:
a) en ambos los genes se organizan en operones
b) el genoma eucarionte tiene secuencias altamente repetitivas y el procarionte no
c) el genoma eucarionte no presenta intrones y el procarionte si
d) en ambos el ADN se encuentra asociado a histonas
23) El splicing alternativo es una modificación post- transcripcional que permite regular la expresión
de un gen produciendo formas alternativas de:
a) transcripto primario maduro
b) ARNm maduro
c) transcripto primario inmaduro
d) ARNm inmaduro
24) Un organismo eucariota que tiene alterados todos los ARN de transferencia para metionina:
a) no puede sintetizar ninguna proteína
b) sintetiza sólo las proteínas que no llevan metionina
c) sintetiza proteínas no funcionales
d) no presenta alteraciones en la síntesis de proteínas
25) Para la síntesis de proteínas se necesita:

a) ARNm, aminoácidos, ribosomas, energía, ARNt, factores proteicos
b) ARNm, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos
c) ARNm, proteínas, energía, aminoácidos, ADN polimerasa, ARNt, ARNr
d) ARN polimerasa, ARNr, ARNt, energía, aminoácidos, factores proteicos
26) Si una célula en G1 carece de timidina tri- fosfatada (TTP):

a) no puede dividirse por mitosis
b) no se ve afectada la división celular
c) se generan células defectuosas
d) no puede sintetizar ningún ARN
27) Una célula sintetiza dos proteínas: A y B. Con respecto a los tres tipos de ARNs vinculados a la
síntesis de esas dos proteínas:
a) serán todos iguales
b) serán todos diferentes
c) los ARNr y ARNt serán iguales y los ARNm serán distintos
d) los ARNr serán iguales y los ARNt y ARNm serán distintos
28) Retrotranscripción es:

a) síntesis de ADN a partir de un molde de ARN
b) transcripción de ARN en ARN
c) la acción de un virus de ADN que produce ARN
d) la inserción de un elemento genético móvil en el genoma mediante transcripción
29) Si un antibiótico bloquea la síntesis de la enzima ARN polimerasa bacteriana se verían

afectados:
a) el proceso de transcripción
b) el proceso de replicación del ADN
c) el proceso de traducción
d) la maduración del transcripto primario
30) Durante la replicación del ADN, la existencia de una cadena adelantada y una retrasada es
ocasionada porque:
a) la replicación es bidireccional
b) la ADN pol sólo sintetiza en dirección 5´-3´
c) la replicación es semiconservativa
d) la ARN primasa debe sintetizar al ARN cebador
31) La duplicación en células diploides origina:

a) cromosomas homólogos
b) la entrada de la célula en etapa de citocinesis
c) cromátidas hermanas
d) la finalización de la interfase
32) La ausencia de la enzima ADN ligasa afecta:

a) el proceso de transcripción
b) el apareamiento de bases complementarias
c) la ruptura de los puentes de hidrógeno
d) la unión de los fragmentos de Okasaki
33) A diferencia de los eucariotas, en la transcripción de los procariotas:

a) se utilizan 3 tipos de ADN polimerasas diferentes
b) pueden generase moléculas de ARNm policistrónico
c) se requieren factores basales de transcripción
d) se requiere secuencias promotoras ubicadas río abajo del punto de inicio
34) La sustitución de una base por otra en un gen estructural no implica necesariamente el cambio
de la secuencia de aminoácidos en la proteína que éste codifica. Esto se debe a que:
a) el código genético es ambiguo
b) el código genético es degenerado
c) existen varios aminoácidos para un codón
d) el código genético es universal
35) Los genes eucariotas que codifican proteínas pertenecen, en su mayoría, a secuencias:
a) satélite
b) minisatélite
c) de copia única
d) medianamente repetidas
36) Durante la transcripción, la energía necesaria para la síntesis de la cadena de ARN es

aportada por:
a) los ribonucleótidos trifosfatados
b) la hebra molde
c) sólo el ATP
d) sólo el GTP
37) La proteína rho interviene en:

a) la selección del promotor en procariotas
b) la selección del promotor en eucariotas
c) la terminación de la transcripción en procariotas
d) la terminación de la transcripción en eucariotas
38) La inserción de un gen de insulina humana en el cromosoma de una bacteria, permite obtener
la insulina humana sintetizada por dicha bacteria. Esto es posible porque ambas células
comparten:
a) el mismo código genético
b) el mismo tipo de genes
c) el mismo tipo de ribosomas
d) el misma tipo de enzimas
39) El marco de lectura puede verse alterado durante la traducción, si la secuencia codificante del
gen que está siendo expresado ha sufrido previamente:
a) la inserción de un nucleótido, pero no una deleción
b) la sustitución de un nucleótido que cambia un codón por otro no sinónimo
c) la deleción de un nucleótido, pero no una inserción
d) una inserción o una deleción indistintamente
40) Si se quita el capuchón en el extremo 5´ de los ARNm eucariotas, se impide:

a) el inicio de la transcripción
b) el inicio de la traducción
c) la elongación de la cadena polipeptídica
d) la terminación de la síntesis proteica
41) Los factores de terminación de la traducción interactúan con:

a) el codón de iniciación
b) los codónes stop
c) los codónes próximos al capuchón del extremo 5´
d) los codónes sinónimos
42) Si se inhibe la peptidil transferasa, se verá afectado el proceso de:
a) elongación
b) aminoacilación
c) transcripción
d) iniciación de la síntesis de proteínas
43) Uno de los siguientes acontecimientos es característico del inicio de la traducción:

a) la translocación del ribosoma completo
b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm
c) la participación de la enzima peptidil transferasa
d) la disociación de las subunidades ribosómicas
44) Uno de los siguientes acontecimientos es característico de la elongación de la cadena

polipeptídica:
a) la participación de la enzima peptidil transferasa
b) el reconocimiento del codón AUG en el ARNm
c) el acoplamiento del ARNm a la subunidad menor del ribosoma
d) la activación de los aminoácidos
45) Si se inhibe la actividad de la ARN pol II se afectará la síntesis de:

a) ARNm
b) ARNt
c) ARNr
d) ARNpc
46) Los ARNm maduros eucariotas:

a) son policistrónicos
b) sufren capping y poliadenilación
c) carecen de intrones
d) se traducen co- transcripcionalmente
47) Los ARNm procariotas pueden ser:

a) inmaduros, por lo que necesitan modificaciones co y pos- transcripcionales
b) policistrónicos, pues poseen información para más de una proteína
c) monocistrónicos, pues sólo poseen información para una más proteína
d) transcriptos por la ARN polimerasa II
48) Los factores de transcripción basales reconocen secuencias:

a) intensificadoras
b) de operadores
c) de promotores
d) silenciadoras
49) La eucromatina se caracteriza por:

a) ser transcripcionalmente activa
b) presenta el máximo grado de condensación
c) forma parte del material genético silenciosa
d) duplicarse pero no transcribirse
50) Una célula haploide n=12 puede provenir de una célula:

a) diploide 2n=12 que sufre meiosis I
b) diploide 2n=24 que sufre mitosis
c) haploide n=24 que sufre meiosis
d) haploide n=12 que sufre mitosis
51) Cada una de las células resultantes de la primera división meiótica tiene:
a) la mitad de la cantidad de ADN que la célula que la originó, en la etapa G1
b) igual cantidad de ADN que la célula originó, en la etapa G1
c) igual cantidad de cromosomas que la célula que la originó, en la etapa G1
d) un cuarto de la cantidad de ADN que la célula que la originó, en la etapa G1
52) Los genes A y B se heredan según la segunda ley de Mendel si:

a) ambos de encuentran sobre el mismo par de cromosomas homólogos
b) A se encuentra en un cromosoma y B en su homólogo
c) A se encuentra en un par de cromosomas homólogos y B en otro diferente
d) A es aportado por un progenitor y B solo es aportado por el otro progenitor
53) Dos individuos de la misma especie tiene en común:

a) el fenotipo
b) el genotipo
c) el fenotipo y el genotipo
d) el cariotipo
54) Los cromosomas homólogos siempre:

a) están presentes en células haploides
b) están presentes en células diploides
c) contienen información idéntica
d) portan alelos distintos en el mismo locus
55) La división meiótica en una célula de mamífero origina:

a) gametas haploides
b) células somáticas diploides
c) gametas diploides
d) células somáticas haploides
56) Una célula de la piel se diferencia de una célula hepática de la misma persona en:
a) la información contenida en sus cromosomas
b) la expresión diferencial de sus genes
c) el cariotipo asociado a cada una de ellas
d) el número y el tipo de genes que contiene
57) Pueden encontrarse cromosomas post- replicativos:

a) durante toda la interfase
b) sólo en el período G1
c) al final del período S
d) durante todo el ciclo celular
58) Un hombre y una mujer, ambos con grupo sanguíneo A y factor Rh+, pueden tener hijos de
grupo O y factor Rh- si los dos son:
a) heterocigotas para el grupo y factor
b) homocigotas para el grupo y el factor
c) homocigotas par el grupo y heterocigotas para el factor
d) heterocigotas para el grupo y homocigotas para el factor
59) ¿Cuántas cromátides se espera encontrar en una célula epitelial en G2 de un individuo 2n=12
que porta una trisomía del par 5?
a) 12
b) 14
c) 24
d) 26
60) La máxima condensación de la cromatina se alcanza durante:

a) la fase G1 del ciclo celular
b) la transcripción del ADN
c) la etapa de metafase
d) la etapa de telofase
61) En la profase mitótica:

a) los cromosomas homólogos están apareados formando bivalentes
b) los bivalentes se encuentran en el plano ecuatorial
c) cada cromosoma está constituido por 2 cromátides hermanas
d) se produce el crossing- over o entrecruzamiento
62) Un individuo de una determinada especie que posee un número cromosómico 2n=20, recibió
de su padre y de su madre:
a) 10 cromosomas de cada uno
b) 20 cromosomas de cada uno
c) 20 cromosomas del padre
d) 20 cromosomas de la madre
63) Una célula eucarionte con un número cromosómico 2n=24, al finalizar la:
a) meiosis I da células n=12 con un total de 12 moléculas de ADN
b) meiosis I da células n=12 con un total de 24 moléculas de ADN
c) meiosis II da células n=12 con un total de 6 moléculas de ADN
d) meiosis I da células n=12 y al completar la meiosis II da células n=6
64) Durante la anafase I de la meiosis se produce:

a) la migración hacia los polos de las cromátides hermanas
b) la ubicación en el plano ecuatorial de los cromosomas homólogos apareados
c) la migración hacia los polos de los cromosomas homólogos
d) el apareamiento de los cromosomas homólogos
65) Un espermatozoide humano posee:

a) 23 pares de cromosomas homólogos
b) 23 moléculas de ADN
c) un número diploide de cromosomas
d) 23 cromosomas autosómicos
66) Una mujer heterocigoto para el gen del daltonismo (ligado al cromosoma X) tiene hijos con un
hombre normal. De las hijas mujeres, ¿qué proporción se espera que sea daltónica? ¿Y de los
hijos varones? (en ese orden)
a) ¼ y 0
b) ½ y ¼
c) 0 y ¼
d) 0 y ½
67) El grupo sanguíneo resulta de la expresión de un gen que presenta 3 variantes: los alelos A y B
presentan codominancia, mientras que el alelo 0 es recesivo. Una mujer heterocigota del grupo A
tiene hijos con un hombre del grupo AB. Las proporciones genotípicas que se esperan en su
descendencia serán:
a) ½ AB; ½ A0
b) ½ AA, ½ AB
c) ¼ AA, ¼ B0, ¼ AB, ¼ A0
d) ¼ AB, ½ AA, ¼ A0
68) Si se cruzan dos individuos heterocigotas para dos características distintas, las proporciones
fenotípicas de la descendencia estarán de acuerdo con la segunda ley de Mendel si:
a) los genes analizados se encuentran en el mismo cromosoma
b) el cruzamiento involucra dos líneas puras
c) cada par de alelos se ubica en cromosomas no homólogos
d) los genes se encuentran en el cromosoma X
69) En el guisante del jardín, la semilla amarilla domina sobre la semilla verde y la textura lisa
domina sobre la rugosa. Si se cruza una planta de semillas amarillas lisas (heterocigota para
ambas características) con una planta de semillas verde rugosa, la probabilidad de que se
obtengan plantas con semillas rugosas es:
a) 25%
b) 50%
c) 75%
d) 100%
70) En una población hay flujo génico cuando:

a) hay inmigración o emigración de individuos en etapa reproductiva
b) hay inmigración de individuos no reproductivos
c) hay emigración de individuos no reproductivos
d) hay inmigración o emigración de individuos no reproductivos
71) En una población se produce un cuello de botella cuando se reduce:

a) en forma rápida la variabilidad sin intervención de la selección natural
b) en forma rápida la variabilidad con intervención de la selección natural
c) en forma rápida el número de individuos pero no la variabilidad
d) gradualmente la variabilidad con intervención de la selección natural
72) La importancia del estudio del ADN mitocondrial en la evolución humana se debe a que:
a) acumula cambios más lentamente que el ADN nuclear
b) acumula cambios más rápidamente que el ADN nuclear
c) se transmite por vía paterna
d) acumula cambios por recombinación
73) En comparación con la reproducción asexual, la reproducción sexual:

a) es energéticamente menos costosa y da más variabilidad a la especie
b) se encuentra poco distribuida entre organismos multicelulares
c) disminuye la probabilidad de supervivencia de la especie en ambientes cambiantes
d) aumenta la probabilidad de supervivencia de la especie en ambientes cambiantes
74) La teoría saltacional propone que:

a) en la evolución biológica la selección natural tiene un rol más importante que el azar
b) en la evolución biológica el azar tiene un rol más importante que la selección natural
c) el estudio de los fósiles revela que existen tanto formas antecesoras como intermedias en los
distintos taxones
d) sólo los cambos de las frecuencias génicas en la población determinan la aparición de nuevas
especies
75) La biología evolutiva estudia:

a) los cambios tanto individuales como poblacionales
b) los cambios en el embrión y en el individuo adulto
c) los cambios en todos los niveles de organización de la materia
d) los cambios en los niveles de especie, población, comunidad, y ecosistema
76) ¿Cuál de las siguientes células de un individuo contiene menor cantidad de ADN?
a) neurona en G0
b) leucocito al final de la división celular
c) hepatocito al inicio de la mitosis
d) espermatozoide
77) A través del poro nuclear pueden ingresar al núcleo, entre otras moléculas:
a) las enzimas de la traducción
b) algunas proteínas que provienen del REG
c) los ARNm y los ARNt
d) proteínas ribosomales
78) Se denomina operón al conjunto de genes que:

a) se transcriben regulados por un mismo promotor y participan en una misma ruta metabólica
b) se transcriben conjuntamente en un ARNm monocistrónico
c) intervienen en la regulación de la división celular mitótica
d) intervienen en la regulación del ciclo celular de las células procariotas
79) Se puede caracterizar a la duplicación del ADN como un fenómeno:

a) no conservativo, bidireccional y anabólico
b) semiconservativo, bidireccional y anabólico
a) semiconservativo, unidireccional y catabólico
a) semiconservativa, bidireccional y catabólico
80) Los 2 eventos siguientes son exclusivos de las células procariotas:

a) adición de cap (capping) y poliadenilación
b) remoción de intrones (splicing) y traducción post-transcripcional
c) remoción de intrones (splicing) y traducción co-transcripcional
d) síntesis de ARN policistrónico y traducción co-transcripcional
81) Se denomina promotor a la secuencia de:

a) ribonucleótidos que participan en la regulación de la expresión génica
b) ribonucleótidos que intervienen en la elongación de la cadena polipeptídica
c) desoxirribonucleótidos que intervienen en el procesamiento del ARN
d) desoxirribonucleótidos que participan en la regulación de la expresión génica
82) Un ARN policistrónico:

a) contiene intrones y exones
b) contiene información para sintetizar más de una proteína
c) participa en la formación de los ribosomas
d) interviene en el corte y empalme (splicing) del ARN
83) Durante la transcripción, la energía necesaria para la síntesis de la cadena de ARN es

aportada por:
a) el ATP y el GTP únicamente
b) cada ribonucleótido que formará parte de la nueva cadena
c) cada desoxirribonucleótido que formará parte de la nueva cadena
d) las enzimas, junto a cada ribonucleótido que formará parte de la nueva cadena
84) Un gen de una bacteria puede contener información para:

a) exones e intrones y para una sola cadena polipeptídica
b) exones, intrones y para varias cadenas polipeptídicas
c) una sola cadena polipeptídica, sin intrones y con exones
d) varias cadenas polipeptídicas, sin exones ni intrones
85) La diferenciación celular es un fenómeno basado en:

a) la eliminación de aquellas secuencias de ADN que no corresponden a un determinado tipo
celular
b) la modificación de la secuencia de nucleótidos según los distintos tipos celulares
c) la redundancia del código genético
d) la expresión de distintos genes según el tipo celular
86) La inserción de un nucleótido dentro de un gen origina siempre:

a) un corrimiento del marco de lectura
b) una mutación con igual sentido
c) una mutación puntual
d) una duplicación cromosómica
87) El código no es ambiguo porque:

a) cada codón codifica sólo para un aminoácido
b) cada codón codifica para más de un aminoácido
c) más de un codón codifica para un aminoácido
d) más de un codón codifica para más de un aminoácido
88) Los codones se leen desde el extremo:

a) 5´ del ARNm a partir del AUG
b) 3´ del ARNm a partir del AUG
c) 5´ del ARNm independiente de la presencia de un AUG
d) 3´ del ARNm independiente de la presencia de un AUG
89) Si se observa una fotografía de una célula humana en división y en ella se ven 23 cromosomas
duplicados en el plano ecuatorial, usted puede afirmar que la célula se encuentra en:
a) metafase mitótica
b) metafase de meiosis I
c) metafase de meiosis II
d) profase de meiosis I
90) En el operón lactosa, el represor es:

a) la lactosa
b) una proteína codificada por la región reguladora
c) una proteína codificada por la región operadora
d) la ARN polimerasa
91) La separación de cromosomas homólogos durante la meiosis:

a) aumenta la variabilidad genética porque no ocurre al azar
b) aumenta la variabilidad genética porque ocurre al azar
c) no aumenta la variabilidad genética porque no ocurre al azar
d) no aumenta la variabilidad genética porque ocurre al azar
92) A partir de un cultivo de células de ratón, usted tiene que realizar el cariotipo de dicha especie.
Para ello elegirá bloquear, teñir el preparado y fotografiar células en:
a) período S
b) período G1
c) metafase II
d) metafase mitótica
93) En cada núcleo de células somáticas de un individuo cuyo complemento cromosómico es
2n=10 habrá:
a) 10 moléculas de ADN en el período G1, 10 moléculas de ADN en el período G2 y 20 moléculas
de ADN al inicio de la división celular
b) 5 moléculas de ADN en el período G1, 10 moléculas de ADN en el período G2 y 5 moléculas de
ADN al finalizar la división celular
c) 10 moléculas de ADN en el período G1, 20 moléculas de ADN en el período G2 y 20 moléculas
de ADN al inicio de la división celular
d) 10 moléculas de ADN en el período G1, 40 moléculas de ADN en el período G2 y 10 moléculas
de ADN al finalizar la división celular
94) ¿Qué sucedería con el funcionamiento del operón lactosa si se produjera una mutación en el
gen regulador que provocara la perdida de afinidad por la lactosa?
a) el represor se uniría permanentemente al operador
b) la ARN polimerasa transcribiría activamente los genes estructurales
c) el represor perdería afinidad por el operador
d) se acumularían grandes cantidades de ARNm policistrónico
95) ¿Cuál de los siguientes elementos involucrados en la transcripción, participan tanto en células
eucariotas como en células procariotas?
a) ribonucleótidos trifosfato
b) factor s
c) factores de transcripción específicos
d) ARN pol III
96) El nucléolo está vinculado con:

a) la formación de las subunidades ribosomales
b) el plegamiento de la cromatina
c) la autoduplicación del ADN
d) el transporte a través de la envoltura nuclear
97) Los anticodónes son tripletes de nucleótidos presentes en el:

a) ARNm
b) ARNr
c) ADN
d) ARNt
98) En un organismo eucarionte la información para sintetizar un polipéptido de 80 aminoácidos

está contenida en:
a) ARNm maduro de 82 nucleótidos
b) ARNm maduro de más de 240 nucleótidos
c) ADN de 240 nucleótidos
d) ARNm maduro de 78 nucleótidos
99) ¿Cuál de los mecanismos de regulación de la expresión génica tiene lugar tanto en las células
eucariontes como en las procariontes?
a) regulación por heterocromatización
b) regulación por splicing alternativo
c) regulación por proteínas reguladoras específicas que se unen al ADN
d) regulación por salida a través del poro de la membrana nuclear
100) En dos células de la misma persona pertenecientes a distintos tejidos (una neurona y una
célula muscular, por ejemplo) es esperable encontrar:
a) diferente información genética
b) diferentes ARNm
c) diferente código genético
d) diferentes ARN polimerasas
101) La transcripción en eucariontes:

a) se realiza por la acción de una única ARNpol multimérica que reconoce a secuencias consenso
dentro de los promotores
b) la subunidad sigma, llamada factor de inicio de la transcripción, es la responsable del
reconocimiento específico del promotor
c) depende de diferentes subunidades de la ARNpol que reconocen diferentes versiones de las
secuencias consenso
d) requiere factores específicos de la transcripción, los que se comportan como proteínas
regulatorias, controlando la tasa de transcripción
102) En la síntesis de proteica, la fidelidad de la traducción descansa en dos etapas clave que
son:
a) iniciación y terminación
b) aminoacilación e iniciación
c) activación de los aminoácidos y apareamiento codón- anticodón
d) elongación y terminación
103) Dada la siguiente cadena antimolde: 5´GGCCCAGTA 3´ ¿cuál es la secuencia del ARNm?
a) 3ĆCGGGTCAT 5´
b) 5´GGCCCAGUA 3´
c) 3ĆCGGGUCAU 5´
d) 5´GGCCCAGTA 3´
104) Una célula haploide n=8 puede provenir de:

a) una célula diploide 2n=8 que sufre meiosis
b) una célula diploide 2n=16 que sufre mitosis
c) una célula haploide n=16 que sufre meiosis
d) una célula haploide n=8 que sufre mitosis
105) Una célula 2n=10 durante el período G2 tiene:

a) 20 moléculas de ADN en forma de cromatina
b) 20 moléculas de ADN en forma de cromosoma
c) 10 moléculas de ADN en forma de cromosoma
d) 10 moléculas de ADN en forma de cromatina
106) Un espermatocito II posee:

a) 2n cromosomas formados por dos cromátides cada uno
b) n cromosomas formados por dos cromátides cada uno
c) 2n cromosomas formados por una cromátide cada uno
d) n cromosomas formados por una cromátide cada uno
107) Durante la profase I, los ovocitos:

a) poseen 2n cromosomas con dos cromátides cada uno
b) poseen n cromosomas con dos cromátides cada uno
c) poseen n cromosomas con una cromátide cada uno
d) poseen 2n cromosomas con una cromátide cada uno
108) En la espermatogénesis, durante la anafase II:

a) se separan los cromosomas homólogos
b) se separan las cromátides recombinantes
c) las espermátides se diferencian en espermatozoides
d) a partir de la espermatogonia se originan los espermatocitos I
109) Se considera el entrecruzamiento como una fuente de variabilidad ya que permite:

a) el intercambio de ADN entre cromosomas homólogos
b) el intercambio de ADN entre cromosomas de distintos pares de homólogos
c) la segregación al azar de los cromosomas homólogos
d) realizar translocaciones e inversiones cromosómicas
110) La formación de un espermatozoide a partir de una espermátide es un fenómeno que se

explica a partir de:
a) la recombinación de los genes
b) la eliminación de segmentos no codificantes
c) la diferenciación celular
d) la reducción del número de cromosomas
111) Una mujer de pelo oscuro (M) y grupo sanguíneo 0, tiene un hijo rubio (m) de grupo
sanguíneo A. Indique el genotipo probable de la mujer y del hijo
a) mujer MMA0/ hijo mmA0
b) mujer MM00/ hijo MmA0
c) mujer Mm00/ hijo mmA0
d) mujer MmA0/ hijo MmA0
112) El huso mitótico es:

a) una estructura formada por microtúbulos, cuya función es darle forma a la célula animal
b) el conjunto de membranas provenientes de la desintegración de la envoltura nuclear durante la
mitosis
c) una estructura formada por microtúbulos a partir de los centríolos de la célula animales y
vegetales
d) una estructura constituida por diferentes tipos de microtúbulos que interviene en la migración de
los cromosomas durante la mitosis
113) Uno de los puntos de regulación del ciclo celular opera en el pasaje de:
a) G1 a G2
b) G1 a M
c) G1 a S
d) G2 a G1
114) Mediante que proceso pueden ser separados los genes ligados:
a) fertilización
b) meiosis II
c) mitosis
d) entrecruzamiento o crossing- over
115) ¿Cuál podrá ser el genotipo de los padres de un hombre pecoso (P) y pelirrojo (r): Pprr, cuya
madre era pelirroja (r) y sin pecas (p) y el padre de pelo castaño (R) y pecoso (P)?
a) madre: rrpp, padre: Rrpp
b) madre: rrpp, padre: RrPp
c) madre: rrpp, padre: RRPp
d) madre: rrpp, padre: RRPP
116) Una mujer de grupo sanguíneo A, dio a luz un hijo de grupo 0. Los genotipo de la pareja
podrían ser:
a) padre 00 y madre A0
b) padre B0 y madre AA
c) padre B0 y madre AB
d) padre 00 y madre AA
117) Un hombre con visión normal, se cruza con una mujer de visión normal. Tienen dos hijas,
Apolonia y Penélope, ambas con visión normal. Estas dos hijas se cosan con hombres con visión
normal. Apolonia tiene dos hijas con visión normal y Penélope tiene un hijo con ceguera para los
colores. De esto se deduce que:
a) Penélope y Apolonia nunca podrían haber tenido hermanos varones con visión normal
b) todos los hijos varones de Apolonia tendrán ceguera para los colores
c) todos los hijos varones de Penélope tendrán ceguera para los colores
d) la madre de Penélope y Apolonia era portadora del alelo de la ceguera para los colores
118) Si se parte de una célula 2n=10 en la metafase II se observarán:

a) 5 cromosomas y 10 cromátides
b) 5 cromosomas y 5 cromátides
c) 10 cromosomas y 10 cromátides
d) 10 cromosomas y 5 cromátides
119) Una mujer de grupo sanguíneo A y un hombre de grupo B tienen un hijo de grupo 0. ¿Cuál es
la probabilidad de tener otro hijo de grupo 0?
a) 0
b) 1/2
c) 1/4
d) 3/4
120) Se sabe que el alelo que codifica para el factor sanguíneo Rh+ es dominante sobre el alelo
que codifica para el alelo Rh- y que esta característica no está ligada al sexo. Dos padres que tiene
sangre del factor sanguíneo Rh+ pueden tener un hijo de sangre Rh- si:
a) ambos padres son heterocigotas
b) ambos padres son homocigotas recesivos
c) ambos padres son homocigotas dominantes
d) uno de los padres es homicigota dominante y el otro heterocigota
121) Las siguientes afirmaciones se refieren al proceso de división celular en células eucariontes
¿Cuál de ellas es la correcta?
a) durante la mitosis, el nucléolo desaparece en las células animales pero no en las vegetales
b) en las células vegetales no se forma el huso mitótico porque estas células carecen de centríolos
c) la citocinesis en ambas células se produce por estrangulamiento del citoplasma
d) en las células vegetales se forma el huso mitótico aunque estas células carezcan de centríolos
122) Una planta de semillas verdes y flores rojos se cruza con una planta de semillas amarillas
(heterocigota para este carácter) y de flores rojas. Sabiendo que de este cruzamiento se obtuvieron
plantas de flores blancas ¿Cuál es la probabilidad de obtener plantas de semillas amarillas y flores
rojas y de semillas verdes y flores blancas, respectivamente?
a) 1/8 y 3/8
b) 3/8 y 1/8
c) 1/4 y 1/4
d) 1/4 y 3/4
123) Si una célula se divide por mitosis se obtendrán:

a) 2 células hijas con la mitad de la información genética que tenía la célula madre en G1
b) 4 células hijas con la misma información genética que tenía la célula madre en G1
c) 2 células hijas con la misma información genética que tenía la célula madre en G1
d) 2 células hijas con el doble de la información genética que tenía la célula madre en G1
124) Darwin explicó la evolución biológica basándose en:
a) la fuerza vital presente en todos los organismos
b) la tendencia interna hacia el perfeccionalismo que poseen los seres vivos
c) la reproducción diferencial de los individuos con mayor ajuste al medio
d) la supervivencia de los organismos físicamente más fuertes
125) La teoría Neutralista de la evolución sostiene que:

a) sólo se fijan o se retienen las mutaciones con algún valor adaptativo
b) muchas mutaciones originan alelos sin ninguna ventaja adaptativa
c) la mayoría de las mutaciones ocurren en genes reguladores
d) la mayoría de las mutaciones tienen un valor adaptativo negativo
126) La biología evolutiva recurre al concepto del reloj molecular para explicar la historia evolutiva
de las especies. Este concepto se basa en:
a) la comparación de las secuencias de nucleótidos de 2 especies indicaría el tiempo en que se
separaron de su antecesor
b) la comparación de las secuencias de nucleótidos de 2 especies no indicaría el tiempo en que se
separaron de su antecesor
c) las mutaciones puntiformes en las secuencias de ADN no son al azar
d) las mutaciones se producen de manera no constante a lo largo del tiempo evolutivo
127) En relación al proceso evolutivo la Teoría Saltacional sostiene:

a) los procesos macroevolutivos no son consecuencia directa de los procesos microevolutivos
b) los procesos macroevolutivos son consecuencia directa de los procesos microevolutivos
c) los procesos macroevolutivos son consecuencia del ritmo gradual dela evolución
d) los procesos macroevolutivos son consecuencia exclusiva de la selección natural
128) Durante el proceso de duplicación del ADN, no ocurre:

a) se generan enlaces fosfatos de alta energía
b) se obtiene energía de la hidrólisis de pirofosfato
c) la ADN polimerasa separa las cadenas de desoxirribonucleótidos
d) la cadena adelantada de una horquilla, se sintetiza a partir de un único ADN cebador
129) Un transposón es:

a) secuencia de ADN con uno o más genes, flanqueados por secuencias que le confieren la aptitud
de trasladarse de una molécula a otra
b) virus de ARN que producen ADN en una célula huésped
c) molécula circular de ADN que incluye genes separados del cromosoma bacteriano principal
d) porción terminal del cromosoma, asociado a una secuencia característica de ADN, que se
replica de una forma especial
130) El mecanismo de corrección de prueba en procariotas se basa en:

a) la actividad polimerasa 3´- 5ý exonucleasa 5´- 3´de la ADN pol III bacteriana
b) la actividad polimerasa 5´- 3ý exonucleasa 3´- 5´de la ADN pol III bacteriana
c) la actividad exonucleasa 5´- 3´de la ADN pol I bacteriana
d) la actividad exonucleasa 5´- 3´de la primasa
131) La alcaptonuria es una enfermedad que se debe a una alteración genética en una de las
enzimas que participan en el catabolismo del aminoácido fenilalanina. Dos personas
fenotípicamente normales tienen un hijo que padece alcaptonuria. Si el hijo enfermo tiene
descendencia con una mujer de fenotipo normal
¿Qué probabilidad tendrán de tener hijos sanos?
a) 50% si la mujer es homocigota dominante
b) 75% si la mujer es homocigota dominante
c) 50% si la mujer es heterocigotas
d) 25% si la mujer es heterocigotas
132) Se entiende por eficacia biológica a:

a) el número relativo de descendientes de un individuo, que sobrevive en la generación futura
b) el número relativo de descendientes de todos los individuos de una población
c) el número relativo de descendientes de un individuo, que sobrevive o no en la generación futura
d) el número relativo de descendientes de todos los individuos que forman una comunidad
133) El control del ciclo celular en eucariotas se basa en:

a) kinasas que mantienen una concentración constante durante todo el ciclo y que se unen a
ciclinas cuya concentración cambia a través del ciclo celular
b) kinasas de concentración variable que se unen a ciclinas cuya concentración también cambia en
función de la etapa del ciclo celular
c) kinasas que mantienen una concentración constante durante todo el ciclo y que se unen a
ciclinas cuya concentración se mantiene constante durante el ciclo celular
d) kinasas que varían a lo largo del ciclo y que se unen a ciclinas cuya concentración permanece
invariable
134) Durante la duplicación del ADN, en una horquilla:

a) se encuentran cebadores en la hebra retrasada pero no en la líder
b) se encuentra mayor cantidad de cebadores en la hebra líder que en la retrasada
c) se encuentra menor cantidad de cebadores en la hebra líder que en la retrasada
d) se encuentra cebadores en la hebra líder pero no en la retrasada
135) Dos segmentos de ADN que recombinan en la meiosis se ubicarán en:

a) dos cromosomas distintos antes de que ocurra la meiosis, pero no después de esta
b) el mismo cromosoma antes que ocurra la meiosis
c) el mismo cromosoma antes y después de que ocurra la meiosis
d) dos cromosomas distintos antes y después de que ocurra la meiosis
136) Los factores de transcripción basales se unen a una secuencia de:

a) ADN silenciadora
b) ADN intensificadora
c) ARN promotor
d) ADN promotor
137) La presencia de histonas en el núcleo se relaciona directamente con:

a) la formación de la cromatina
b) la formación de los ribosomas
c) la síntesis de ARNt
d) la síntesis de ARNm
138) En la autoduplicación del ADN, los fragmentos de ARN o cebadores:

a) aportan el extremo 3ÓH a la ADNpol
b) son los fragmentos de Okazaki
c) permanecen como constituyentes de la cadena nueva en la molécula hija
d) son sintetizados por la ADN ligasa
139) La diferencia entre transcripto primario y ARNm maduro radica en que el segundo posee:
a) intrones, exones y bases raras
b) intrones, exones, bases raras y espaciadores
c) intrones, exones, cola de poli- A en el 3´ y capuchón de 7- metilguanosina en 5´
d) exones, cola de poli- A en el 3´ y capuchón de 7- metilguanosina en 5´
140) El nucleosoma corresponde:
a) al sector de comunicación entre cromátides hermanas
b) a una porción de ADN con histonas en su interior
c) a una porción de ADN que envuelve a la histona 1
d) a la porción central del centrómero
141) Un intrón es un fragmento del gen que:

a) se transcribe pero no se traduce
b) se transcribe y luego se traduce
c) no se traduce porque no se transcribe
d) se transcribe y se traduce simultáneamente
142) A través del poro de la envoltura nuclear:

a) entran y salen todas las sustancias, independientemente de su tamaño, asociadas a proteínas
transbordadoras
b) entran los factores de transcripción que tienen la señal de localización nuclear
c) entran los factores de transcripción asociados a las ribonucleoproteínas
d) entran las moléculas de ARNt unidas a ribonucleoproteínas
143) La ausencia de factor sigma unido a la ARN polimerasa bacteriana:

a) inhibe la actividad de la enzima
b) aumenta la actividad de la enzima
c) hace a la enzima más selectiva en el reconocimiento del promotor
d) hace a la enzima menos selectiva en el reconocimiento del promotor
144) Señale la opción correcta respecto a la transcripción en procariotas:

a) es llevada a cabo por 3 diferentes ARN polimerasas
b) la ARN pol II es la encargada de sintetizar todos los ARNm
c) cada ARNpol necesita de determinados factores basales de transcripción
d) se realiza por una única ARNpol cuya asociación específica al promotor depende de una de sus
subunidades
145) Ciertas diferencias entre eucariotas y procariotas, en cuanto a los procesos de transcripción y
traducción, son:
a) en las células procariotas el ARNm es traducido post- transcripcionalmente
b) en las células procariotas los distintos tipos de ARN son modificados en forma post-
transcripcional
c) los mensajeros con información para más de una proteína reciben el nombre de policistrónicos y
se encontrar solo en células eucariontes
d) la maduración por corte y empalme es característica de los eucariontes y está ausente en los
procariontes
146) Una célula 2n=10 durante el período G2 tiene:

a) 20 moléculas de ADN en estado cromatina
b) 20 moléculas de ADN en estado cromosoma
c) 10 moléculas de ADN en estado cromosoma
d) 10 moléculas de ADN en estado cromatina
147) Las ciclinas son:

a) las subunidades catalíticas de los FPS y FPM
b) las subunidades reguladoras de los FPS y FPM
c) proteínas de concentración constante en las células
d) proteínas que no influyen en la actividad de las CDKs
148) Si se inhibe a la topoisomerasa, se afectará:
a) la separación de los puentes de hidrógeno entre las bases de ADN
b) la unión de los fragmentos de Okazaki
c) la relajación de la supertorsión
d) la síntesis del primer
149) En la ovogénesis la reducción del número de cromosomas se produce entre:

a) la ovogonia y el ovocito primario
b) el ovocito primario y el secundario
c) el ovocito secundario y el óvulo
d) en el momento de la fecundación
150) Si la cantidad de ADN de una célula en G2 es de 40 (unidades arbitrarias) ¿Qué cantidad de

ADN espera encontrar en cada polo de una célula en telofase II?
a) 40
b) 20
c) 10
d) 5
151) La síntesis de proteínas se produce en:

a) en G1 y en G2
b) durante toda la interfase
c) durante la mitosis
d) sólo en S
152) Las proteínas G se encuentran en la membrana y tienen la función de:

a) activar el metabolismo celular y sintetizar ATP
b) sintetizar AMPc y GTP aumentando el metabolismo
c) transducir la señal química que llega a un receptor hacia el interior de la célula
d) transportar glucosa hacia el interior de la célula
153) la unión de la adrenalina a su receptor puede:

a) un aumento del AMPc por activación de la adenilato ciclasa
b) la apertura directa de canales de membrana en el receptor
c) un aumento de ATP por activación de una enzima específica
d) una disminución de AMPc por inhibición de la adenilato ciclasa
154) La activación de un receptor citosólico por su ligando siempre desencadena:

a) activación de vías metabólicas específicas
b) inhibición de vías metabólicas específicas
c) modificación de la tasa de expresión de genes específicos
d) activación de la actividad enzimática celular
155) Señale cuál de las siguientes características no corresponde a la organización del genoma
eucarionte:
a) posee secuencias de ADN altamente repetitivas que conforman el telómero
b) contiene genes con regiones que se traducen y otras que no
c) el ADN está asociado a proteínas estructurales (histonas)
d) posee un origen de replicación
156) El AMPc se produce:

a) como respuesta a un segundo mensajero
b) como respuesta a una activación de proteína G
c) para activar un segundo mensajero
d) como respuesta a un aumento de ATP por acción de la adenilato ciclasa
157) la proteína G es
a) un receptor de membrana que se puede unir a diferentes ligandos
b) una proteína asociada a muchos receptores de membrana
c) un segundo mensajero
d) una enzima con actividad adenilato ciclasa
158) Una célula 2n=24 tiene:

a) 24 cromosomas diferentes en forma y tamaño
b) 12 pares de cromosomas homólogos
c) 24 pares de cromosomas
d) 12 cromosomas duplicados
159) La activación de los aminoácidos involucra a una de las siguientes enzimas:

a) peptidil transferasa
b) aminoacil ARNt sintetasa
c) helicasa
d) ARN polimerasa III
160) La helicasa abre la cadena de ADN:

a) rompiendo los enlaces débiles entre las bases nitrogenadas
b) rompiendo los enlaces covalentes entre las bases nitrogenadas
c) al mismo tiempo que disminuye la torsión entre las cadenas
d) al mismo tiempo que se liga a ambas hebras impidiendo que se unan
161) Las ligasas:

a) reemplazan al cebador por ADN, y luego lo unen a la cadena de ADN contigua
b) unen las cadenas nuevas de ADN de la hebra rezagada
c) unen un cebador a un fragmento de Okasaki
d) contribuyen a unir las cadenas complementarias tras la duplicación
162) La energía para la transcripción proviene de:

a) el ATP y el GTP únicamente
b) los desoxirribonucleótidos trifosfatados
c) los ribonucleótidos trifosfatados
d) el ATP exclusivamente
163) Si como producto de una mutación aparece un codón de terminación en el medio de una
secuencia codificante:
a) la proteína resultante será más larga
b) no se podrá terminar la transcripción
c) la proteína resultante será más corta
d) el ARNm resultante será más largo
164) Los ribosomas libres en el citoplasma:

a) nunca fabrican proteínas que ingresan al núcleo, sólo fabrican proteínas citoplasmáticas
b) pueden fabricar indistintamente proteínas que permanezcan en el citoplasma o que ingresen al
núcleo
c) algunos fabrican siempre proteínas del citoplasma, otros fabrican siempre proteínas que
ingresan al REG
d) algunos fabrican siempre proteínas del citoplasma, otros fabrican siempre proteínas que
ingresan al núcleo
165) Marque la opción correcta referida al nucléolo:
a) en él se ensamblan las subunidad ribosomal
b) su región granular contiene los genes ribosomales
c) su membrana no contiene poros
d) en su región fibrilar se sintetizan las proteínas ribosomales
166) En la zona granular del nucléolo:

a) se sintetizan las proteínas ribosomales
b) se ensamblan los ARNr con las proteínas ribosomales
c) se sintetizan los ARNr y los ARNt
d) se ensamblan la subunidad ribosomal mayor con la menor
167) Un ARNm es monocistrónico cuando:

a) tiene información para varias cadenas polipeptídicas
b) es traducido simultáneamente por varios ribosomas
c) tiene información para una única cadena polipeptídica
d) todavía no ha sufrido modificaciones post- transcripcionales
168) En Escherichia coli, la presencia de lactosa:

a) induce la síntesis de una proteína inductora
b) inhibe la síntesis de la proteína represora
c) impide la transcripción del operón lac
d) se une a la proteína represora y la inactiva
169) El promotor es una región que:

a) presenta alta afinidad por la ARN polimerasa
b) siempre se transcribe
c) nunca se transcribe
d) funciona como señal de poliadenilación
170) Si dos genes se encuentran en el mismo cromosoma, cuando la célula de divida por meiosis,
estor genes se encontrarán:
a) en las cuatro gametas
b) en dos cromosomas distintos de la misma gameta
c) solamente en dos de las cuatro gametas resultantes
d) solamente en una de las cuatro gametas resultantes
171) Una célula 2n=46 tendrá, en G1:

a) 46 pares de homólogos
b) 46 moléculas de ADN
c) 92 moléculas de ADN
d) 23 pares de autosomas
172) Una célula en profase II, proveniente de un espermatocito primario 2n=12, tendrá:
a) 6 cromosomas con dos cromátides cada uno
b) 12 cromosomas con dos cromátides cada uno
c) 6 cromosomas con una cromátide cada uno
d) 12 cromosomas con una cromátide cada uno
173) Los alelos para una característica determinada se encontrarán:

a) en distintos locus en los cromosomas de una población
b) en el mismo locus en los cromosomas de una población
c) en los cromosomas no homólogos y en distintos locus en los individuos de una población
d) en las cromátidas hermanas y en distintos locus en los individuos de una población
174) Una pareja de conejos de pelo negro tienen 6 crías: 2 blancos y 4 negros. Indique la opción
correcta:
a) ambos padres son heterocigotas para el color de pelo
b) ambos padres con homocigotas recesivos para el color de pelo
c) ambos padres pueden ser homocigotas dominantes para el color de pelo
d) un padre puede ser homocigota para el color negro, y el otro, heterocigota
175) Una de las consecuencias de la reproducción sexual es:

a) la disminución de variabilidad genética poblacional
b) el aumento del número de individuos genéticamente idénticos
c) la disminución de la probabilidad de supervivencia de la especie
d) el aumento de la variabilidad genética poblacional
176) Los cromosomas homólogos son aquellos que:

a) presentan en metafase igual distribución de bandas claras y oscuras
b) se forman por la duplicación del ADN
c) se separan en anafase mitótica
d) presentan siempre los mismo alelos
177) Se fecundan los óvulos de una planta alta (el carácter alto domina sobre el bajo) con el polen
de una planta baja; se obtienen 100 plantas hijas, de las cuales 52 son altas y 48 bajas ¿Cuáles de
los siguientes genotipos de ambos progenitores son los más probables?
a) femenino AA y masculino aa
b) femenino Aa y masculino aa
c) femenino aa y masculino Aa
d) femenino AA y masculino Aa
178) Supongamos un organismo diploide 2n=40. En cada polo de una se sus células en telofase I
se encontrarán:
a) 40 cromosomas formados por una sola cromátida cada uno
b) 20 cromosomas formados por una sola cromátida cada uno
c) 20 cromosomas formados por dos cromátidas cada uno
d) 40 cromosomas formados por dos cromátidas cada uno
179) Para la teoría Sintética la evolución biológica es el resultado de los cambios:

a) acumulados a lo largo del tiempo en el pool génico de una población
b) producidos en el tiempo que corresponde a una generación de una población
c) producidos a lo largo de la vida de un individuo de una población
d) en el pool génico de una población debido a mutaciones neutras
180) La ley de Hardy Weimgerg se cumple cuando:

a) hay mutaciones, apareamiento al azar y la población grande
b) hay mutaciones, apareamiento al azar y la población chica
c) no hay mutaciones, no hay apareamiento al azar y la población grande
d) no hay mutaciones, hay apareamiento al azar y la población grande
181) Respecto a la síntesis de proteínas y la duplicación del ADN, diga cuál de las siguientes
frases es la correcta:
a) el primero proceso ocurre en G1 y G2 y el segundo en la etapa S
b) el primer proceso ocurre en G1 y el segundo en S
c) ambos procesos ocurren en toda la interfase
d) el primero ocurre en toda la interfase y el segundo en la etapa S
182) Si la aminoacil ARNt sintetasa que une leucina con su ARNt no es funcional:
a) las proteínas se sintetizan normalmente pero en lugar de leucina se coloca otro aminoácido
b) las funciones celulares se detienen y la célula muere
c) se producen algunas mutaciones en la célula
d) se producen algunos ARN mensajeros modificados
183) La inserción de dos nucleótidos en la mitad del gen que codifica para la proteína A produce:
a) una proteína que se diferencia de la proteína A en un aminoácido, pero que conserva la misma
actividad biológica original
b) una proteína con estructura primaria muy diferente a la de A, pero que conserva la misma
actividad biológica original
c) una proteína con estructura primaria muy diferente a la de A y sin la actividad biológica original
d) una proteína que se diferencia de la proteína A en dos aminoácidos y sin actividad biológica
184) Los ARN de transferencia y los ARN ribosomales se diferencian entre sí en que:
a) algunos son de simple cadena y otros de doble cadena
b) se sintetizan en diferentes compartimientos de la célula
c) están compuestos por diferente cantidad y ordenamiento de ribonucleótidos
d) los primeros intervienen en la traducción y los segundos en la transcripción
185) Sólo puede sintetizarse ARN en dirección 5'- 3' porque:

a) los ribonucleótidos esterifican solo en 3'
b) la ARN pol usa de molde una cadena 5'- 3'
c) la unión fosfodiester se da entre un OH en 3' y un fosfato en 5'
d) la ARN pol posee actividad correctora en dirección 5' - 3'
186) Muchos ARNm procariotas son policistrónicos, por lo tanto contienen:

a) información para la síntesis de distintas proteínas
b) información para sintetizar muchas copias de la misma proteína
c) información para ser traducida por un polirribosoma
d) secuencias codificantes y no codificantes
187) La transcripción de los genes en el operón lactosa ocurre cuando hay:

a) presencia de lactosa y ausencia de otra fuente de carbona fácilmente utilizable
b) presencia de lactosa y glucosa en altas concentraciones
c) presencia de lactosa y de otra fuente de carbona fácilmente utilizable
d) bajas concentraciones de una fuente de carbona fácilmente utilizable
188) La traducción es:

a) co-transcripcional en procariotas
b) co-transcripcional y pos- transcripcional en eucariotas
c) co-transcripcional para los ARNm maduros
d) co-transcripcional para los ARNr 45S
189) Indicar cuál de las siguientes afirmaciones corresponde a la teoría sintética de la evolución:
a) los organismos cambian para adaptarse al medio
b) la evolución es un proceso discontinuo que ocurre por mutaciones en genes reguladores
c) la evolución es un proceso gradual y la selección natural y las mutaciones operan como agentes
de cambio evolutivo
d) los individuos son el sujeto de la evolución y la selección natural es el principal mecanismo
evolutivo
190) El cariotipo puede obtenerse utilizando células:

a) somáticas en metafase
b) germinales en profase II
c) germinales en G2
d) somáticas en G1
191) El nucleosoma es:

a) la unidad mínima de estructuración de la cromatina
b) un conjunto de proteínas capaces de unir moléculas de ADN
c) un conjunto de proteínas capaces de unir ARN pequeño nuclear
d) ADN superenrollado
192) Un intrón es un segmento del:

a) ADN que no se transcribe
b) ARNm maduro que no se traduce
c) ADN que no se transcribe ni se traduce
d) transcripto primario que no se traduce
193) Durante la duplicación del ADN, todos los segmentos de ARN (primers o cebadores):
a) corresponden a cebadores sintetizados por la ARNpol I
b) aportan el extremo 3' OH a la ADNpol
c) son los llamados fragmentos de Okasaki
d) se encuentran únicamente en la cadena nueva de la molécula de ADN hija
194) ¿Cuál de los siguientes elementos involucrados en la regulación génica, es exclusivo de las
células eucariotas?
a) proteínas inhibidoras
b) factores específicos de transcripción
c) secuencias promotoras
d) secuencias reguladoras
195) La función de los intensificadores (enhancers) es un ejemplote:

a) un control transcripcional que afecta la expresión génica
b) un mecanismo pos- transcripcional para la edición de ARNm
c) factores de iniciación que estimulan la traducción
d) un componente de proteínas de iniciación de replicación
196) Una mutación del gen regulatorio del operón- lac que disminuye su afinidad con el operador
causa:
a) síntesis continua de un inductor
b) unión irreversible del represor al promotor
c) una transcripción continua de los genes estructurales
d) síntesis excesiva de una proteína activadora de catabólico
197) La ARN polimerasa procarionte:

a) sintetiza ARN en sentido 3' a 5' usando una cadena de ADN molde
b) utiliza como sustratos desoxirribonucleótidos
c) se une a factores de transcripción específicos
d) reconoce directamente las secuencias promotoras del gen
198) Las ARN polimerasas de los eucariontes:

a) reconoce directamente las secuencias promotoras del gen
b) se une al promotor por medio de factores basales de transcripción
c) son reguladas por medio de factores de traducción específicos
d) utilizan como sustrato ATP, CTP, GTP y TTP
199) El código genético es universal porque:
a) diferentes codones informan para el mismo aminoácido
b) es el mismo en todos los seres vivos
c) el codón de iniciación es AUG solo en eucariontes
d) cada codón informa para un solo aminoácido
200) El splicing es un proceso que:

a) se produce sobre los ARNm inmaduros procariontes
b) elimina intrones en los transcriptos primarios eucariontes
c) elimina exones y conserva intrones en eucariontes
d) se produce en el citoplasma de las células procariontes
201) Una diferencia entre la ADN polimerasa y la ARN polimerasa es que:

a) la ADNpol utiliza como molde al ADN y la ARNpol usa al ARN
b) la ADNpol lee en dirección 5' a 3', y la ARNpol lo hace en dirección 3' a 5'
c) la ADNpol requiere cebador, y la ARNpol no
d) la ADNpol polimeriza ribonucleótidos, y la ARNpol, desoxirribonucleótidos
202) ¿Cuál de los siguientes procesos metabólicos ocurre en el citosol de una célula animal?
a) traducción
b) transcripción
c) replicación
d) procesamiento del ARNm
203) Se importan o entran al núcleo:

a) factores de transcripción para la activación e inactivación de genes
b) factores de traducción
c) subunidades ribosomales
d) la enzima aminoacil- ARN sintetasa
204) Si se elimina un nucleótido en el ARNm maduro se produce modificaciones:

a) en el marco de lectura
b) en a región promotora
c) en las señales de splicing
d) silenciosas
205) La ARN polimerasa se los procariontes reconoce una secuencia del ADN que indica:
a) el inicio de la transcripción
b) la ubicación de exones e intrones
c) el inicio de la traducción
d) el sitio de la poliadenilación
206) El ADN en su estado de máxima condensación:

a) no podrá expresarse ni duplicarse
b) no podrá expresarse pero si duplicarse
c) podrá expresarse pero no duplicarse
d) podrá expresarse y duplicarse
207) Los ARNm eucariotas se diferencian de los ARNm procariotas en que los primeros:
a) son monocistrónicos y su traducción es pos- transcripcional
b) son policistrónicos y poseen intrones
c) son monocistrónicos y su traducción es co- transcripcional
d) son policistrónicos y sufren camping en el extremo 5'
208) El corte y empalme es un proceso de:
a) degradación de los extremos 5' y 3' de los ARNm eucariotas
b) remoción de intrones y unión de exones en los ARNm eucariotas
c) remoción de exones y la unión de intrones en los ARNm eucariotas
d) unión de los RNPpn a los extremos 5' y 3' de los exones únicamente
209) Si las células somáticas de un organismo en G1 poseen 10 moléculas de ADN, ¿cuántos

cromosomas y cromátidas hermanas tendrá un ovocito II?
a) 10 cromosomas y 20 cromátidas hermanas
b) 5 cromosomas y 10 cromátidas hermanas
c) 10 cromosomas y 10 cromátidas hermanas
d) 5 cromosomas y 5 cromátidas hermanas
210) Un espermatocito II se diferencia de un espermatozoide de la misma especie en:

a) la cantidad de cromosomas que posee
b) la cantidad de cromátidas por cromosoma
c) el lugar del cuerpo en el que se forman
d) que el primero es diploide y el segundo haploide
211) Si las células somáticas de un organismo posee en G1 100 moléculas de ADN, ¿cuánto ADN
espera encontrar en un ovocito II?
a) 100
b) 200
c) 50
d) 25
212) Si las células somáticas de un organismo poseen en G2 100 moléculas de ADN, ¿cuánto
ADN espera encontrar en un espermatozoide?
a) 100
b) 200
c) 50
d) 25
213) Una mujer de ojos oscuros y sangre factor Rh+ (caracteres dominantes) tiene un hijo de ojos
celestes y sangre Rh-, ¿cuál de los siguientes genotipos pueden pertenecer al padre del chico?
a) homocigoto dominante para ambas características
b) homocigoto dominante para color de ojos y heterocigoto para factor sanguíneo
c) heterocigoto para ambas características
d) heterocigoto para color de ojos y homocigoto dominante para factor sanguíneo
214) La diferencia entre la anafase mitótica y la anafase II meiótica para un mismo individuo es
que:
a) en la primera se separan los cromosomas homólogos y en la segunda las cromátidas hermanas
b) en la primera se separan las cromátidas hermanas y en la segunda los cromosomas homólogos
c) en la primera se observa el doble de cromosomas que en la segunda
d) en la primera se observa la mitad de cromosomas que en la segunda
215) Las siguientes frases se refieren a cualquier célula somática de una especie diploide. Diga
cuál de ellas es verdadera:
a) posee cromosomas homólogos que provienen cada uno de un progenitor
b) no posee cromosomas homólogos, pero sí cromátidas hermanas
c) posee cromosomas homólogos que se forman gracias a la duplicación del ADN
d) posee cromosomas homólogos sólo durante la meiosis
216) La duplicación del ADN en células procariontes es un proceso:
a) exergónico y semiconservativo
b) endergónico y conservativo
c) exergónico y con varios puntos de origen
d) endergónico y con un solo punto de origen
217) ¿Cuáles de las siguientes series de características corresponde al ADN celular?

a) tiene doble cadena, de disposición antiparalela y la autoduplicación es conservativa
b) tiene doble cadena, de disposición paralela y la autoduplicación es por fragmentos
c) tiene doble cadena, de disposición antiparalela y la autoduplicación es semiconservativa
d) tiene cadena simple y la autoduplicación es semiconservativa
218) Durante la meiosis:

a) cada par de cromosomas se aparea durante la profase II
b) cada par de alelos se separan en anafase II
c) solo puede producir alteraciones en el orden de los alelos
d) cada par de homólogos se aparean durante la profase I
219) En un individuo 2n=30:

a) cada una de sus células presenta 60 moléculas de ADN en profase
b) cada una de sus células presenta 30 moléculas de ADN en metafase I
c) se produce gametas con 15 pares de cromátidas
d) presenta ovogonias con 30 cromosomas homólogos
220) Si una mujer es portadora de una enfermedad legada al sexo y su esposo es sano:
a) todos los hijos varones serán enfermos
b) hay un 50% de probabilidad de que las hijas mujeres sean enfermas
c) hay un 50% de probabilidad de que los hijos varones sean enfermas
d) sólo las hijas serán enfermas
221) Si en anafase mitótica dos cromátides hermanas migran juntas hacia el mismo polo entonces
las células hijas tendrán:
a) igual número de genes que la célula madre
b) igual número de genes entre sí, pero diferente al de la madre
c) diferente número de genes entre sí, pero igual al de la madre
d) diferente número de genes entre sí y diferente al de la madre
222) Si se compara las células del hígado y las del ojo de un mismo gato, éstas tendrán:
a) diferentes cariotipo
b) todos sus genes idénticos
c) diferentes contenido C
d) diferente número de cromosomas
223) La diferenciación celular se debe a:

a) la pérdida de genes
b) la pérdida de cromosomas
c) la expresión diferencial de los genes
d) la desregulación del ciclo celular
224) Los padres de un niño rubio (carácter recesivo) y de ojos marrones (carácter dominante)
podrían ser:
a) homocigoto dominante para ambos caracteres
b) homocigoto recesivo para ambos caracteres
c) heterocigoto para el pelo y homocigoto recesivo para los ojos
d) heterocigoto para ambos caracteres
225) Una mujer de tipo A Rh-, tiene un hijo 0 Rh+. ¿Cuál podrá ser el fenotipo del padre?
a) AB Rh+
b) B Rh+
c) A Rh-
d) B Rh-
226) En una célula 2n=46 existen:

a) 44 cromosomas somáticos y un par sexual
b) 23 pares de cromosomas somáticos y un par sexual
c) 45 cromosomas somáticos y un cromosoma sexual
d) 23 pares de cromosomas somáticos
227) ¿Cuántas cromátides hay en un polo en anafase I que proviene de una célula 2n=46?
a) 92
b) 46
c) 23
d) 32
228) Un cromosoma durante la profase mitótica está formado por:

a) una cromátide
b) dos cromátides con idéntica información
c) dos cromátides homólogas
d) cuatro cromátides hermanas
229) Si se parte de una célula 2n=10 en la metafase I se observarán:

a) 5 cromosomas duplicados
b) 10 cromosomas con dos cromátide cada uno
c) 5 cromosomas con una cromátide cada uno
d) 5 bivalentes o tétradas
230) En uno de los polos de una célula 2n=16 en telofase I se espera encontrar:
a) 8 cromosomas formados por 2 cromátides
b) 8 cromosomas formados por 1 cromátide
c) 16 cromosomas formados por 2 cromátides
d) 16 cromosomas formados por 1 cromátide
231) ¿Cuál de las siguientes células de un mismo individuo contiene menor cantidad de ADN?
a) neurona
b) ovocito II
c) hepatocito en metafase
d) espermátide
232) En una especie caracterizada por tener 7 pares de autosómas y un par de cromosomas
sexuales, un individuo:
a) genera, por mitosis, células haploides
b) genera, por meiosis, células con 2 cromosomas sexuales
c) tiene neuronas con 16 moléculas de ADN cada una
d) posee 7 autosomas, en sus células somáticas
233) Un hombre presenta una mutación recesiva en el cromosoma X:

a) tiene el 50% de probabilidad de tener un hijo varón portador de la mutación
b) todas sus gametas portarán la mutación
c) no existe ninguna probabilidad de tener una hija mujer que manifieste fenotípicamente la
mutación
d) la probabilidad de tener un hijo varón que porte la mutación depende del genotipo materno
234) En la placa ecuatorial de un ovocito II de una especie 2n=6 se ubicarán:

a) 6 cromosomas duplicados
b) 6 cromosomas simples
c) 3 cromosomas simples
d) 3 cromosomas duplicados
235) Las mutaciones:

a) sólo producen alteraciones genéticas que ocasionan enfermedades
b) permiten la aparición de nuevas variantes alélicas
c) sólo son generadas por errores producidos por la ARNpol
d) siempre modifican el cariotipo
236) La variabilidad dentro de una población:

a) incrementa la probabilidad de superar las presiones selectivas
b) diminuye la probabilidad de superar las presiones selectivas
c) no influye sobre la probabilidad de superar las presiones selectivas
d) permanece constante en el tiempo
237) A mayor homogeneidad genética dentro de una población:

a) mayor variabilidad
b) menor potencial adaptativo
c) mayor potencial adaptativo
d) mayor cantidad de fenotipos
238) La deriva génica es un mecanismo que origina cambios en las frecuencias génicas debido:
a) al azar
b) a la selección natural
c) a la acumulación de mutaciones neutras
d) a los cambios cromosómicos estructurales
239) En el marco de la teoría sintética de la evolución se considera:

a) que los cambios heredables adaptativos o no, se mantienen en el pool génico
b) a la acción del azar como factor de mayor importancia
c) a la selección natural como principal impulso de la evolución
d) que los caracteres adquiridos por un individuo en su vida, son transmitidos a la descendencia
240) La lámina nuclear:

a) se despolariza al final de la mitosis
b) presenta puntos de anclaje para la cromatina
c) está constituida por microfilamentos
d) se encuentra en la cara citoplasmática de la envoltura nuclear
241) En el nucléolo:
a) se sintetiza ARNr y proteínas ribosomales
b) se sintetiza las proteínas ribosomales y se ensamblan las subunidades ribosomales
c) solo se ensamblan las subunidades ribosomales
d) se sintetiza ARNr y se ensamblan las subunidades ribosomales
242) El plegamiento de la cromatina a cromosomas permite:
a) la división ordenada del material nuclear en las células hijas
b) la transcripción de los genes
c) la duplicación del ADN
d) la unión del material genético de las gametas durante la fecundación
243) ¿En cuál de las opciones todos los elementos atraviesan los poros de la envoltura nuclear en
forma regulada?
a) ARNm, agua, sales, subunidades ribosomales
b) subunidades ribosomales, factores de transcripción, ARNt
c) glucosa, subunidades ribosomales, agua, ARNt
d) agua, glucose, ARNt, ARNm
244) Un núcleo rico en eucromatina indica que la célula:

a) está dividiéndose
b) completó la primera división de la meiosis
c) está en metafase mitótica
d) realiza intensa síntesis proteica
245) ¿Cuál de los siguientes pares está compuesto por proteínas que contiene la señal de
localización nuclear (NSL)?
a) represor lac y factores de transcripción
b) receptores de hormonas esteroides e histonas
c) hormonas esteroides y ARN polimerasa
d) ADN polimerasa III (procariontes) y proteínas transbordadoras
246) Los factores de transcripción son:

a) secuencias de ribonucleótidos con alta afinidad por el ADN
b) secuencias de desoxi- ribonucleótidos con baja afinidad por el ADN
c) proteínas con alta afinidad por el ADN
d) esteroides con baja afinidad por el ADN
247) Respecto los ARNm eucariotas:

a) el transcripto primario sale del núcleo al citoplasma donde se encuentra con las subunidades
ribosomales
b) la maduración del transcripto primario consiste fundamentalmente en el agregado de un
capuchón y una cola de poliA
c) el ARNm maduro es más largo que el transcripto primario
d) el ARNm maduro es más corto que el transcripto primario
248) Un intrón es una porción de:

a) ADN procarionte no codificante
b) ARNm maduro
c) ARN eucarionte codificante
d) ARN eucarionte no codificante
249) La cadena molde de un determinado gen:

a) es leída en sentido 5' a 3' por la ARN polimerasa
b) no es leída por la ARN polimerasa por ser la codificante
c) es leída en sentido 3' a 5' por la ARN polimerasa
d) es leída indistintamente en sentido 5' a 3' y 3' a 5' por la ARN polimerasa
250) Un ARNm transcripto primario eucarionte:

a) es complementario a una porción de la cadena de ADN molde
b) no sufre modificaciones co- transcripcionales
c) sale del núcleo al citoplasma para ser traducido
d) está formado por desoxirribonucleótidos monofosfatos
251) El ADN cumple el rol de molde en:

a) la transcripción y en la traducción
b) la transcripción y en la duplicación
c) la transcripción únicamente
d) la transcripción, la traducción y la duplicación
252) La síntesis de ARN en eucariontes y procariontes tiene en común:

a) ser co- traduccionales
b) utilizan la energía de los ribonucleótidos trifosfatados
c) ser realizada por la enzima primasa
d) llevarse a cabo transcribiendo la cadena antimolde
253) El splicing alternativo es una modificación post- transcripcional que:

a) genera diferentes ARNm transcriptos primarios a partir de un mismo gen
b) determina si el ARNm va a ser traducido o no
c) implica que se pueden sintetizar diferentes polipéptidos a partir de un mismo gen
d) genera ARNm policistrónicos
254) En ausencia del aminoácido metionina:

a) no se sintetizara ninguna proteína
b) se sintetizan las proteínas que no contienen metionina
c) se sintetizan proteínas más cortas
d) la metionina se reemplaza por otro aminoácido
255) Un ARNm monocistrónico tiene:

a) secuencias codificantes y no codificantes alternadas
b) información para la síntesis de distintos polipéptidos
c) un único codón de inicio de la traducción
d) varios codones de inicio de la traducción
256) El código genético es degenerado. Esto significa que:

a) existen muchos más aminoácidos que nucleótidos
b) varios tripletes codifican para en mismo aminoácido
c) varios aminoácidos están codificados por un mismo triplete
d) no existe solapamiento al leerse los tripletes
257) En un organismo pluricelular:

a) en todas las células se expresan los mismos genes
b) cada tipo celular expresa un conjunto de genes completamente diferente al de otros tipos
celulares
c) cada tipo celular expresa diferentes alelos de los mismos genes
d) algunos genes se expresan en todas las células y otros son propios de cada tipo celular
258) En el ciclo celular, durante la fase:

a) S se sintetiza las histonas
b) G2 se separan los ADN replicados
c) G1 comienza a diferenciarse el ADN
d) G0 no hay transcripción
259) La secuencia de nucleótidos específicos donde se inicia la replicación del ADN se conoce
como:
a) horquilla de replicación
b) origen de replicación
c) complejo de reconocimiento
d) fragmentos de Okasaki
260) Si se suministra a células en cultivo un inhibidor de la polimerización de microtúbulos (como

por ejemplo colchicina):
a) se inhibe la división celular
b) se promueve la división meiótica
c) las células quedarán arrestadas en anafase mitótica
d) no podrá visualizarse el cariotipo
261) ¿Mediante qué proceso pueden ser separados los genes ligados?:
a) fecundación
b) meiosis
c) mitosis
d) crossing- over o entrecruzamiento
262) En la especie humana, la división de un ovocito II genera dos células:

a) diploide con 23 pares de cromosomas
b) diploide con 23 cromosomas
c) haploide con 23 pares de cromosomas
d) haploide con 23 cromosomas
263) Una célula de hígado 2n=46 que en G1 posee una cantidad de ADN igual a 100 unidades
arbitraria (ui), luego de la mitosis originará dos células hijas:
a) n=23, con 100 ui de ADN
b) 2n=46, con 200 ui de ADN
c) 2n=46, con 50 ui de ADN
d) 2n=46, con 100 ui de ADN
264) Marque la opción correcta:

a) la meiosis I es ecuacional y la meiosis II es reduccional
b) la mitosis ocurre sólo en individuos con reproducción sexual
c) el crossing- over es la única fuente de variabilidad de la meiosis
d) la mitosis de una célula haploide genera dos células haploides
265) Las células resultantes de una división meiótica completa son:

a) haploides, con igual cantidad de ADN que la célula madre en G1
b) haploides, con la mitad de ADN que la célula madre en G1
c) diploides, con la mitad de ADN que la célula madre en G2
d) diploides, con un cuarto de ADN que la célula madre en G2
266) Un ovocito I de una mujer originará, al final de la meiosis:

a) 4 óvulos haploides
b) 4 óvulos diploides
c) 1 óvulo haploides
d) 2 óvulos haploides
267) La división celular de una célula epitelial 2n=8 da como resultado células hijas:
a) 2n=4 con cromosomas de dos cromátides
b) 2n=4 con cromosomas de una cromátide
c) 2n=8 con cromosomas de dos cromátides
d) 2n=8 con cromosomas de una cromátide
268) Durante la espermatogénesis la separación de las cromátides recombinantes se produce

entre:
a) la espermatogonia y el espermatocito I
b) el espermatocito I y el espermatocito II
c) el espermatocito II y las espermátides
d) las espermátides y los espermatozoides
269) Un hombre de grupo sanguíneo B y una mujer de grupo A tienen un hijo de grupo 0, ¿Cuál es
la probabilidad de que tengan un hijo de grupo AB?
a) 1/4
b) 1/2
c) 0
d) 3/4
270) A partir de una célula madre 2n=8, en cada polo de la telofase I se encontrarán:
a) 8 cromosomas con dos cromátides cada uno
b) 8 cromosomas con una cromátide cada uno
c) 4 cromosomas con dos cromátides cada uno
d) 4 cromosomas con una cromátide cada uno
271) Una pareja formada por un padre grupo 0 y una mujer grupo AB, pueden tener un hijo con
grupo:
a) A o B
b) AB
c) 0
d) solo A
272) El concepto de raza no puede ser aplicado a la especie humana porque:

a) cada grupo racial presenta poca variabilidad con respecto al conjunto de la especie
b) cada grupo racial presenta casi tanta variabilidad como el conjunto de la especie
c) las características elegidas para agrupar en razas no son heredables
d) las características elegidas para agrupar en razas no son importantes
273) Para una enfermedad recesiva ligada al sexo, una mujer padecerá la enfermedad si es:
a) heterocigota
b) homocigoto dominante
c) homocigoto recesiva
d) hemicigota
274) Un hombre hemicigota para una característica ligada al sexo:

a) porta el alelo en el cromosoma X
b) porta alelos diferentes en el cromosoma X e Y
c) porta los dos alelos en el cromosoma X
d) no porta alelos para esa característica
275) Mediante la aplicación de un nuevo insecticida se controlo una invasión de insectos, pero al
cabo de un tiempo la plaga volvío, y con el agravante de que ser resistentes a dicho insecticida.
Elija la explicación correcta:
a) cada uno de los insectos desarrolló defensa contra el insecticida y las transmitió a su progenie
b) algunos insectos, frente al insecticida, mutaron para adquirir resistencia al mismo
c) el insecticida disparó la resistencia que todos los individuos teníian en estado latente
d) algún insecto poseía una mutación que le permitió sobrevivir y dejar descendientes
276) Algunos parásitos que viven en el intestino de sus hospedadores han perdido su aparato
digestivo en el transcurso de la evolución, y toman directamente nutrientes (digeridos por el
hospedador). Indicar la afirmación correcta:
a) según la teoría de Lamark, estos parásitos al no usar su aparato digestivo lo perdieron; esta
modificación es un carácter adquirido que hereda la descendencia, por lo tanto los siguientes
parásitos nacieron sin sistema digestivo
b) según la teoría de Darwin, estos parásitos al no usar aparato digestivo lo perdieron, esta
modificación es un carácter adquirido sobre el cuál actuó la selección natural
c) se produce una mutación en un gen estructural que determinó que el aparato digestivo del
parásito se perdiera, y la prole heredó esos cambios
d) sólo se produjeron variaciones adaptativas, y así produjo pérdida del aparato digestivo
277) La deriva génica es:

a) un agente de cambios evolutivo que incluye la supervivencia del más apto
b) un agente de cambio evolutivo que puede conducir rápidamente a la especiación
c) un mecanismo de aislamiento reproductivo
d) una fuente de variabilidad genética que no conduce a la especiación
278) Si dos progenitores son heterocigotos para 2 genes (no ligados) que gobiernan distintas
características, ¿Qué proporción de la descendencia podrá presentar ambos rasgos dominantes?
a) 3:4
b) 9:16
c) 3:16
d) 1:4
279) El daltonismo es un trastorno en la visión producido por el alelo recesivo de un gen ligado al
cromosoma X. Si una mujer portadora tiene un hijo con un hombre normal para dicho carácter, en
la descendencia:
a) la probabilidad de tener la enfermedad es ½ y la mitad de la descendencia estará sana
b) las probabilidades serán: de tener la enfermedad, 1/4; de ser sano, ½ y de ser portadora, 1/4
c) las probabilidades fenotípicas son: ½ estarán sanos y ½ serán mujeres enfermas
d) las proporciones genotípicas son: ¼ estarán sanos y ¼ serán mujeres enfermas y ½ serán
mujeres portadoras
280) Un hombre de ojos celestes (nn) y heterocigota para color de pelo (Cc) se casa con una mujer
heterocigota para color de ojos y homocigoto recesiva para color de pelo.
Tienen cuatro hijos y uno de ellos se casa con una mujer rubia de ojos celestes. Esta pareja tiene
un bebé de ojos oscuros y rubio, y otro de ojos oscuros y castaño. Indicar cuál de los siguientes
genotipos corresponde al padre de los bebés:
a) Nn Cc
b) Nn cc
c) nn Cc
d) nn cc
281) En los ratones el pelo negro domina sobre el pelo blanco, y la cola larga domina sobre la
corta. Se cruzan un ratón negro de cola corta, con otro blanco de cola larga. En la filial 1 se
obtienen ratones negros y de cola larga, negros y de cola corta, blancos y de cola larga y blancos
de cola corta. Las proporciones genotípicas de la filial 1 son:
a) ¼ doble heterocigota, ¼ heterocigota para color de pelo y homocigoto recesivo para tipo de cola,
¼ homocigota recesivo para color de pelo y heterocigota para tipo de cola y ¼ doble homocigoto
recesivo
b) 3/4 doble heterocigota, ¼ heterocigota para color de pelo y homocigoto recesivo para tipo de
cola, 3/4 homocigota recesivo para color de pelo y heterocigota para tipo de cola y ¼ doble
homocigoto recesivo
c) ¾ doble heterocigota y ¼ heterocigota para el color de pelo y homocigoto recesivo para tipo de
cola
d) ¼ homocigoto dominante para color de pelo y ¾ doble homocigoto recesivo
282) En las plantas de tomate el gen para altura tiene dos alelos: alta (A) y enana (a). Los tallos
escamosos están codificados por el alelo P, y los lisos por el alelo p. Se hace retrocruza de planta
alta y escamosa, y se obtiene la siguiente descendencia: 118 altas escamosas, 121 enanas lisas,
112 altas lisas, 109 enanas escamosas. Entonces, la planta alta y escamosa de la generación
parental es:
a) heterocigota para altura y homocigoto dominante para el tallo
b) heterocigota para altura y heterocigoto dominante para el tallo
c) heterocigota para altura y heterocigota para tallo
d) homocigoto para altura y homocigoto dominante para tallo
283) La selección natural se lleva a cabo sobre individuos de:

a) distinta especie, entre los que no existe variabilidad génica
b) distinta especie, entre los que existe variabilidad génica
c) la misma población, en la que no existe variabilidad génica
d) la misma población, en la que existe variabilidad génica
Respuestas:
1-A 2-C 3-A 4-B 5-D 6-B 7-A 8-B 9-C 10-C 11-B 12-C 13-D 14-C 15-D
16- 17- 18- 19- 20-
21-C 22-B 23-B 24-A 25-A 26-A 27-D 28-A 29-A 30-B
B A B A A
31- 32- 33- 34- 35-
36-A 37-C 38-A 39-D 40-B 41-B 42-A 43-B 44-A 45-A
C D B B C
46- 47- 48- 49- 50-
51-A 52-C 53-D 54-B 55-A 56-B 57-C 58-A 59-D 60-C
C B C A D
61- 62- 63- 64- 65-
66-D 67-C 68-C 69-B 70-A 71-A 72-B 73-D 74-B 75-D
C A B C B
76- 77- 78- 79- 80-
81-D 82-B 83-B 84-D 85-D 86-C 87-A 88-A 89-C 90-B
D D A B D
91- 92- 93- 94- 95- 100- 101- 102- 103- 104- 105-
96-A 97-D 98-B 99-C
B D C A A B D C B D A
106- 107- 108- 109- 110- 111- 112- 113- 114- 115- 116- 117- 118- 119- 120-
B A B A C C D C D B A D A C A
121- 122- 123- 124- 125- 126- 127- 128- 129- 130- 131- 132- 133- 134- 135-
D B C C B A A A A B C A A C D
136- 137- 138- 139- 140- 141- 142- 143- 144- 145- 146- 147- 148- 149- 150-
D A A D B A B D D D A B C B C
151- 152- 153- 154- 155- 156- 157- 158- 159- 160- 161- 162- 163- 164- 165-
B C A C D B B B B A B C C B A
166- 167- 168- 169- 170- 171- 172- 173- 174- 175- 176- 177- 178- 179- 180-
B C D A A B A B A D A B C A D
181- 182- 183- 184- 185- 186- 187- 188- 189- 190- 191- 192- 193- 194- 195-
D B C C C A A A C A A D B B A
196- 197- 198- 199- 200- 201- 202- 203- 204- 205- 206- 207- 208- 209- 210-
C D B B B C A A A A A A B B B
211- 212- 213- 214- 215- 216- 217- 218- 219- 220- 221- 222- 223- 224- 225-
B C C C A D C D A C D B C D B
226- 227- 228- 229- 230- 231- 232- 233- 234- 235- 236- 237- 238- 239- 240-
A D D D A D C C D B A B A C B
241- 242- 243- 244- 245- 246- 247- 248- 249- 250- 251- 252- 253- 254- 255-
D A B D B C C D C A B B C A C
256- 257- 258- 259- 260- 261- 262- 263- 264- 265- 266- 267- 268- 269- 270-
B D A B A D D D D B D D C A C
271- 272- 273- 274- 275- 276- 277- 278- 279- 280- 281- 282- 283-
- -
A B C A B A B B B A A C D

Cuál Es La Diferencia Entre La Mitosis Animal y Vegetal

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Cuál Es La Diferencia Entre La Mitosis Animal y Vegetal

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¿Cuál es la diferencia entre la mitosis animal y vegetal?

La diferencia entre la Mitosis de una célula animal y una vegetal es que en la

Diferencia de la mitosis en la celula vegetal y

Diferencia entre Célula Animoal y Célula Vegetal:

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Cariotipo de un ser humanos y que muestra 22 pares de cromosomas autosomales y ambos el XX de

Fusión de un cromosoma ancestral dejó distintos restos de telómeros y un centrómerovestigial. Dado

El número de cromosomas por organismo resume ploidía, o sea el número

Otras 1,900x = Macronuclear

50x = 12,500 (en

Este insecto tiene

Virginianus Plantas Botrypus virginianus 18412

ino del norte s

Sceptridium Plantas Sceptridium 90

Botrychium Plantas Botrychium 90

Perro salvaje Animale

Animale Gallus gallus

Animale Ornithorhynchus Diez cromosomas

Piña Plantas Ananas comosus 5030

Castor Fiber Animale

Panda Animale Ailuropoda

Mango Plantas Mangifera indica 4030

Zorro rojo o Animale Plus 3-5

Diplopoda pi Animale Arthrosphaera 43

Dulcamara Plantas Solanum dulcamara 244445

Aguaymanto Plantas Physalis pubescens 2446

Arroz Plantas Oryza sativa 2430

Todos los especies

Cannabis Plantas Cannabis sativa 20

Maíz Plantas Zea mays 2030

Rábano Plantas Raphanus sativus 1830

Este incluye varios

Cebada Plantas Hordeum vulgare 1430

Guisante Plantas Pisum sativum 1430

Centeno Plantas Secale cereale 1430

Wallabia Animale 11 por machos, 10

Arabidopsis Plantas Arabidopsis thaliana 10

Mosca del Animale Drosophila 6 autosomales, y 2

Este especie puede

¿ Cuántos cromosomas y cromátidas hay en cada

Te explico la parte de la mitosis. Aquí va:

La mitosis se realiza únicamente en células eucarióticas. Al final de la fase G2 del

Profase: Los nucleosomas se compactan densamente y estructuran cromosomas.

Prometafase: La membrana nuclear se fragmenta. Proteínas se unen a los

Metafase: Los cinetocoros y microtúbulos del huso alinean a los cromosomas en la

Anafase: La proteína separina libera a la cohesina y las cromátidas hermanas se

Telofase: Se forman nuevas membranas nucleares a partir de fragmentos de

Abre la página www.mendoza-sierra.org. Ahí se incluye un cuestionario resuelto sobre

¿CUÁNTOS CROMOSOMAS TIENE LA CEBOLLA?

El consumo regular de la cebolla proporciona altos beneficios para el organismo y para el

BLOQUE III - 6 - MITOSIS.

6-1) Basándote en lo que se observa en la Fig. 1, indica a

6-2) Basándote en lo que se observa en la Fig. 1, indica a cuál de

6-3) Basándote en lo que se observa en la Fig. 1, indica cuántos

6-4) Basándote en lo que se observa en la Fig. 1, indica cuántos

6-6) En la Fig. 2 se representa la gráfica de la variación de la

6-7) En la Fig. 3 se representa la gráfica de la variación de la

6-8) En la Fig. 4 se representa la gráfica de la variación de la

6-9) ¿En qué fase se encuentra la célula de la Fig. 5?

6-11) ¿Qué célula, de entre las de la Fig. 6, es más probable que

6-12) ¿Qué célula, de entre las de la Fig. 6, es más probable que

6-13) Si las células de la Fig. 6 tienen en el periodo G1 de la

6-14) En la Fig. 7 se representan algunas fases del ciclo celular

6-15) En la Fig. 7 se representan algunas fases del ciclo celular