Determinacin del calor de neutralizacin.

Informes de Laboratorio-fisicoqumica N. 8

DETERMINACION DEL CALOR DE NEUTRALIZACION

Determination heat of neutralization

Puentes Coronado Sandra Yamile

Ruiz Russi Diego Armando
Vega Ruiz Leslie Geraldine

Fecha de entrega del informe: 29 / 1 0 / 2 0 1 5

Resumen: esta prctica consisti en determinar el calor de neutralizacin para un cido fuerte y
una base fuerte al igual que para para un acido dbil y una base fuerte, para lo cual se sigui el
siguiente procedimiento: se reconoci la capacidad calorfica del calormetro, seguido por
depositar en el calormetro 50 ml de cido y medir la temperatura, luego se midieron 50 ml de
base en un vaso de precipitado y cuando esta base alcanzo la misma temperatura que el cido
en el calormetro se adiciono rpidamente en el calormetro, se registraron los datos temperatura
vs tiempo durante 30 seg cada 3 seg.

Palabras Clave: ac ido , base, neutra liza cin

Abstract: T h i s practice was to determine the heat of neutralization to a strong acid and a
strong base as for for a weak acid and a strong base , for which the following procedure was
followed: the heat capacity of the calorimeter was recognized , followed by depositing in the
calorimeter 50 ml of acid and measuring temperature, then 50 ml of base were measured in a
beaker and when this basis reached the same temperature as the acid in the calorimeter is
quickly added in the calorimeter , the data is recorded temperature vs time for 30 sec every 3
sec

Key Words: acid, base, neutralization

Facultad de Ciencias Agropecuarias

Escuela de Ingeniera Agronmica
fisicoqumica
Diegor_96@hotmail.com Sandra.puentes02@uptc.edu.co Leslie.vega@uptc.edu.co

Introduccin:
La reaccin entre un cido y una base se
denomina neutralizacin. Segn el carcter
del cido y de la base reaccionante se
distinguen cuatro casos:
cido fuerte + base fuerte
cido dbil + base fuerte
cido fuerte + base dbil
cido dbil + base dbil
La termoqumica es una rama de la fsica
qumica que trata de los cambios trmicos
asociados a las transformaciones qumicas y
fsicas. Su objetivo e la determinacin de las
cantidades de energa calorfica cedida o
captada en los distintos procesos y el
desarrollo de mtodos de clculo de dichos
reajustes sin recurrir a la experimentacin.
Para estudiar los efectos qumicos trmicos
que acompaan a las reacciones qumicas, la
formulacin de soluciones y los cambios
fsicos como la fusin o la evaporizacin. Los
cambios fisicoqumicos se clasifican como:
Endotrmicos: Acompaados por la
absorcin de calor. Exotrmicos:
Acompaados por desprendimiento de calor.
CALOR DE NEUTRALIZACIN. La
neutralizacin de soluciones acuosas diluidas
de un cido por medio de una solucin
acuosa diluida de una base, es un tipo
particular de reaccin qumica; es una
reaccin de neutralizacin.
La neutralizacin de una solucin acuosa de
HCl con una solucin de NaOH puede ser
representada por la siguiente ecuacin:
HCl (ac) + NaOH (ac) NaCl (ac) + H2O (l)
La Capacidad Calorfica (C) de una
sustancia es una magnitud que indica la
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fisicoqumica
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Determinacin del calor de neutralizacin.
mayor o menor dificultad que presenta dicha
sustancia para experimentar cambios de
temperatura bajo el suministro de calor.
Puede interpretarse como un efecto de
Inercia Trmica. Est dada por la ecuacin:
Donde C es la capacidad calorfica, Q es el
calor y T la variacin de temperatura. La
relacin entre la capacidad calorfica y el
calor especfico de un sustancia es: donde m
es la masa de la sustancia en gramos 1.
Casi todas las reacciones qumicas vienen
acompaadas por un cambio de energa, que
en general se manifiesta como absorcin o
liberacin de calor. Por otro lado, la mayora
de las reacciones qumicas se llevan a cabo a
presin, P, constante, por lo que el calor
absorbido o cedido, qP, ser la variacin de
entalpa, H, que acompaa al proceso. E
= q + w H > 0, proceso endotrmico qP H
= E + PV = H H < 0, proceso exotrmico
Donde E es el cambio de energa interna
del proceso, q es el calor, w el trabajo y V el
volumen.
En el caso de la reaccin de neutralizacin
que se va a estudiar, el proceso es
exotrmico, y el calor cedido por la reaccin
es absorbido por la disolucin resultante de
la neutralizacin y por el calormetro (Dewar,
agitador y termmetro), lo que conducir a
un aumento de temperatura del sistema. La
ecuacin calorimtrica final ser: qcedido +
(md Cd T + mcal Ccal T) = 0 (y qcedido
= qP = Hreaccin) Donde md y Cd son la
masa y el calor especfico de la disolucin,
1
(revisado el 27/ 10 / 2015 ) Tomado de:
http://www.geocities.ws/todolostrabajossallo/fico2.p
df
 Determinacin del calor de neutralizacin.
T es la variacin de temperatura del
sistema, y mcal y Ccal las masas y calores
especficos de cada uno de los componentes
del calormetro. Si trabajamos siempre con
el mismo calormetro, mcal Ccal ser
constante en nuestros experimentos. Por
tanto, para la determinacin de H, es
preciso calcular el trmino mcal Ccal. Esto
se hace considerando que el calor absorbido Resultados y discusin
por el calormetro es igual al que absorbera
una masa de agua, Meq, denominada CAPACIDAD CALORIFICA DEL
equivalente en agua del calormetro. Esta CALORIMETRO
magnitud es la masa de agua (de calor
especfico Cagua) que para aumentar su Se estableci la capacidad calorfica
temperatura en un grado necesita absorber del calormetro por medio de la
un calor igual al que necesita el calormetro practica ya utilizada en laboratorios
para elevar su temperatura tambin un anteriores y se obtuvieron los
grado. Por tanto: siguientes valores:

Para calcular Meq se ha de conseguir, dentro

del calormetro, el equilibrio trmico entre
dos masas de agua conocidas, mC y mF, a
distintas temperaturas TC y TF iniciales. La
masa de agua a la temperatura inferior
(generalmente la ambiente) se introduce en
el calormetro y se deja que se equilibre la
temperatura de todos los componentes del
sistema hasta el valor TF. Despus se
introduce en el Dewar la masa caliente mC y
se agita hasta que se alcance la nueva
temperatura de equilibrio en el sistema, Teq.
Entonces se tiene2:
Los datos consignados en las tablas
fueron tomados y tratados durante
la prctica de dicho laboratorio, las
unidades en q estos se encuentran
son:
Masa: gramos
Calor especfico: cal/gr.C
Temperatura: C
Calor: caloras
Siendo la capacidad calorfica del
calormetro en este caso de:

Ck=-((q frio)-(q caliente))/(teq t)

Ck= 8,1095 caloras

2
(revisado el 27 / 10 / 2015), Tomado de:
https://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_G
ENERAL/Practica_5_Calor_de_Neutralizacion.pdf
H DE NEUTRALIZACION
La entalpia de neutralizacin y
calor molar de las reacciones

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fueron hallados mediante la
siguiente formula:
Hrx DE LOS REACTIVOS
USADOS EN ESTA PRCTICA

Los siguientes datos corresponden a

Y fue remplazada con los datos
la entalpia de reaccin de las
obtenidos en el laboratorio de los
reacciones qumicas practicadas en
diferentes reactivos utilizados en
el laboratorio pero a 25c.
esta prctica. A continuacin se
muestran los resultados obtenidos
de cada reaccin:

Los resultados observados se

Los datos contemplados en las
tablas para las diferentes reacciones
fueron.
Primera reaccin.
H neutralizacin= 6,13411326 cal
Q molar= 61341,1326cal/mol
Segunda reaccin.
pueden definir como la cantidad de
energa que fue necesaria para
llevarse a cabo la reaccin.
Los datos anteriores fueron tratados
con la equivalencia de un mol de
cada uno de los reactivos y
productos. A continuacin se
muestra la entalpia de reaccin con
el nmero de moles reales que
fueron utilizadas en cada una de las
reacciones.

H neutralizacin= 817,46992 cal

Q molar= 81746,992 cal/mol

Tercera reaccin.

H neutralizacin= 808,93456 cal

Las moles utilizadas de cada
Q molar= 80893,456 cal/mol
compuesto con respecto al balanceo
estequimetrico de la ecuacin son
Con estos datos nos podemos dar
las siguientes:
cuenta que la reaccin de
neutralizacin de una base con un
Primera reaccin.
cido es casi constante cuando se
emplea el mismo nmero de moles
Todos los compuestos fueron de
de cada reactivo.
0,01 mol con respecto al volumen

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 Determinacin del calor de neutralizacin.
utilizado y la concentracin del
compuesto.
El calor de neutralizacin de un
Segunda reaccin. cido-base es una reaccin
exotrmica, debido a que existe una
NaOH= 0,01mol transferencia de calor.
H2SO4= 0,05mol
NaSO4= 0,05mol El calor de neutralizacin depende
H2O= 0,01mol de las condiciones, tales como
temperatura y concentracin.
Tercera reaccin.
La entalpia de reaccin depende de
NaOH= 0,03mol la entalpia de formacin de los
H3PO4= 0,01mol productos y los reactantes, la cual
Na3PO4= 0,01mol presenta mrgenes de error en
H2O= 0,03mol comparacin a los datos tericos;
estos pudieron haberse dado por
De lo anterior podemos analizar que falencias en la medicin de
en la segunda y tercera reaccin hay temperatura, no presencia de un
un reactivo limite que como su sistema ideal( calormetro), entre
nombre lo indica limita la reaccin y otras.
podemos decir que uno de los
reactivos no se consume totalmente
en la reaccin. Posteriormente BIBLIOGRAFIA
mostraremos los reactivos lmites y
el reactivo que no se consumi
totalmente. (revisado el 27 / 10 / 2015),
Tomado de:
Segunda reaccin. https://www.uam.es/docencia/qmap
con/QUIMICA_GENERAL/Practica_5_
El reactivo limite es el NaOH ya que Calor_de_Neutralizacion.pdf
se necesita el doble de este para
consumir una mol de H2SO4 que en
este caso es el reactivo que no, se (revisado el 27/ 10 / 2015 ) Tomado
consume totalmente. de:
http://www.geocities.ws/todolostrab
Tercera reaccin. ajossallo/fico2.pdf

En este caso de nuevo el reactivo

limite es el NaOH ya que de este se
necesitara el triple para consumir
una mol completa de H3PO4 que es
el reactivo que no se consume
totalmente.

CONCLUCIONES

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