UNIVERSIDAD CATÓLICA BOLIVIANA “SAN PABLO”

UNIDAD ACADÉMICA REGIONAL COCHABAMBA

Química - Física I Laboratorio

Práctica N°4
Determinación del calor de disolución, dilución y neutralización

Borda Leyes German

Lozano Fernández Luis Fernando
Pérez Melean Mariel
Rocha Collazos Jhonny Ivan

Cochabamba - Bolivia
11 de abril de 2018
Determinación Del Calor De Disolución, Dilución Y Neutralización

1. Introducción
En este experimento se determinara el calor de disolución y dilución con la ayuda de
un calorímetro con agitador y un termómetro, se observara y determinara si la
cantidad de calor absorbida o liberada por las distintas paredes del mismo aumenta o
disminuye respectivamente. Se debe tomar en cuenta que el proceso puede ser rápido,
es por ello que al momento de introducir las soluciones se deberá cerrar rápido el
calorímetro y empezar a tomar los cambios de temperatura.
Debemos tener en cuenta la diferencia entre disolución y dilución. En este caso nos
referimos a disolución al hecho de que soluto sea diluido en un solvente. Por otro lado
la dilución se refiere a una disolución ya hecha diluirla más agregando solvente.
El calor de disolución o entalpía de disolución (a presión constante)ΔHsoln es el calor
generado o absorbido cuando cierta cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad
de disolvente. El calor de dilución es el cambio de calor asociado al proceso de
dilución.
Ahora que ya tenemos un parámetro en los conceptos utilizados a groso modo,
entenderemos mejor de lo que trata la primera ley de la termodinámica “conservación
de energía” esto nos servirá para posterior al procedimiento experimental se realicen
los cálculos correspondientes.

2. Objetivos:
- Medir el calor de neutralización.
- Aplicar la primera ley de la termodinámica (conservación de la energía) para
realizar los cálculos.

3. Fundamento teórico
Resulta extremadamente importante saber la cantidad de calor que interviene al
producirse una reacción química. En algunos casos, es necesario comunicar energía en
forma de calor para que la reacción se produzca (proceso endotérmico), y eso supone un
coste económico para suministrar esa energía al sistema. En otros, se desprende energía
 al transformase los reactivos en productos (proceso exotérmico) y ahora el coste es de
instalación, porque hay que refrigerar el reactor, que debe soportar temperaturas altas,
aunque el calor desprendido se puede aprovechar. Durante una reacción química se
rompen enlaces químicos que unen a los átomos en moléculas y se forman otros nuevos.
La energía química asociada a estos enlaces es diferente para los reactivos y los
productos. Por lo tanto un proceso que implica reacciones químicas, implicara cambios
de las energías químicas, los cuales deben tomarse en cuenta en un balance de energía.

Existen tres tipos de sistemas:

- Sistema Abierto.- que intercambian masa y energía con los alrededores.
- Sistema Cerrado.- que permite solo transferencia de energía (calor)
- Sistema Aislado.- que no permite la transferencia de masa ni de energía.

Entalpia de reacción
La entalpia de reacción se define como la diferencia entre la entalpia de productos en estado
especificado y la entalpia de reactivos en el mismo estado para una reacción completa.

La entalpia de formación puede considerarse como la entalpia de una sustancia en un estado

especificado debido a su composición química.

Calor de reacción
El calor de reacción es la cantidad de energía calorífica que el sistema ha de ceder o absorber
para que la temperatura del sistema reactivo permanezca inalterada en el cambio de reactivos
a productos. Una reacción será exotérmica cuando la exigencia de la permanencia constante
de la temperatura del cambio de reactivos a productos implique la cesión de energía en forma
de calor a los al rededores. Si, por el contrario, la anterior exigencia implica la absorción de
energía calorífica por parte del sistema reactivo, la reacción se dice que es endotérmica.
Entalpias de formación
Es la variación de la entalpia de reacción de un compuesto que es a partir de las especies que
lo componen.
La entalpia de formación de un compuesto químico es, una cantidad indeterminada porque
depende del estado y condiciones físicas de las sustancias implicadas. Por tanto es necesario
definir uno de los estados de referencia para los elementos químicos. En el proceso de
formación de un compuesto determinado siempre supondremos que los elementos integrantes
se encuentran en sus respectivos estados de referencia.

Calor de disolución ‘’Ley de Hess’’

“El calor absorbido o desprendido en una reacción química a presión constante es el mismo
tanto si el proceso se realiza en una sola etapa como si tiene lugar en varias etapas.”
Por lo que a partir de las entalpias de formación, se puede obtener el calor de reacción
mediante la siguiente ecuación:

Donde los valores de H se refieren todos a una misma presión y temperatura. Los sumatorios
indican que debe incluirse todos los participantes de la reacción; n y m son los coeficientes
estequiométricos de reactivos y productos respectivamente..
Calor de neutralización

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente gramo

de ácido es neutralizado por una base. El calor de neutralización tiene un valor
aproximadamente constante, en la neutralización de un ácido fuerte con una base fuerte, ya
que en esta reacción se obtiene como producto en todos los casos un mol de agua, que es
formada por la reacción:

H+ + OH- -----> H2O

Calor de dilución
Cuando se le adiciona más disolvente a una solución, para disminuir la concentración del
soluto, es común que se libere o absorba calor adicional. El calor de dilución es el cambio de
calor asociado al proceso de dilución.
Cuando un proceso de disolución es endotérmico (absorbe calor) y a dicha solución se le
diluye, posteriormente la misma disolución absorbe más calor de los alrededores. Caso
contrario es cuando un proceso de disolución es exotérmico, pues al adicionar disolvente,
liberará más calor a los alrededores.

4. Materiales y equipos
- Agua destilada
- Solución HCl 0.5N
- Solución NaOH 0.5N
- Calorímetro con agitador
- Termómetro de 0 a 50ºC
- Varilla
- Vidrio de reloj
- Solución de NH4Cl
- Solución NH3
5. Procedimiento:
5.1. Calor de neutralización
- Se obtuvo la capacidad calorífica del calorímetro, mezclando 200ml de agua fría y
100 ml de agua caliente
- Se colocaron 150ml de solución de NaOH 0.5 N en el calorímetro con un
termómetro
- Colocar 150ml de HCl en un vaso de precipitación con otro termómetro
- Después de 10 minutos se tomó la temperatura de ambas soluciones cada minuto
durante 5 minutos para hallar las temperaturas iniciales de las dos soluciones
- Se agregó el ácido al calorímetro, se agitó y se tomó la temperatura cada minuto
durante 5 minutos
- Se calculó la capacidad calorífica del calorímetro y el calor de reacción de
neutralización

5.2. Calor de disolución

- Pesar 2g de NH4Cl en el vidrio de reloj
- Se calculó la cantidad de agua necesaria para preparar una solución de 0,5 M y se
la colocó al calorímetro junto con un termómetro
- Se agitó el calorímetro hasta que el sistema llegue a un equilibrio térmico
- Se vació la sal al calorímetro y se tapó inmediatamente. Se agitó y se tomó la
temperatura cada minuto hasta que la temperatura sea constante
- Se repitió el mismo procedimiento con la sustancia de NH4NO3
5.3. Calor de dilución
- Se colocaron 100mlde agua en el calorímetro y se dejó reposar hasta que llego al
equilibrio
- Se prepararon 100ml de solución de amoniaco 1 M y se midió su temperatura
- Se añadió la solución de amoniaco al calorímetro y se agito. Se midió la
temperatura final de esta mezcla cada minuto hasta que el sistema llego al
equilibrio
- Se calculó el calor de dilución

Fig1-Calorimetro
 Fig2-Medicion de temperatura

6. Datos y Resultados

1.- Calcular K Dewar

Datos.

Temperatura del agua °C Volumen del agua

22°C (Agua Fría) 200 ml
85°C (Agua caliente) 100 ml
45°C (Equilibrio) 300 ml
ρH20=1grml

Dada la ecuación:

mC*Cpc(Te-Tc)=mf*Cpf(Te-Tf)+K(Te-Tf)

Despejamos K:

mC*Cpc(Te-Tc)-mf*Cpf(Te-Tf)(Te-Tf)=K
 𝐽 𝐽
4,180 ⁄𝑔°𝐶 (100𝑔)(45 °𝐶 − 85 °𝐶) = (𝐾 + 4,182 ⁄𝑔°𝐶 (200𝑔)) (45 °𝐶 − 22°𝐶)

𝐽
−16720 𝐽 = (𝐾 + 836,4 ⁄°𝐶 )(23°𝐶)
K= -1.56KJ

2.- Calcular el Cp del acido clorhidrico HCl

DATOS:

Temperatura del NaOH: 25°C

Volumen del NaOH: 100 ml-
Temperatura del HCl: 23°C
Volumen del HCl: 100 ml
Temperatura de equilibrio entre NaOH y HCl: 24°C

Temperatura
t(min) NaOH + HCL
1 24
2 23.5
3 23.5
4 23.5
5 23
𝑥̅ 23.5
𝑞𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = −𝒒𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐
𝐾𝐽⁄
𝑞𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = −(−1,56 𝑚𝑜𝑙 )(23,5°𝐶 − 24°𝐶)
𝑞𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = −0,78 𝐾𝐽
𝑁𝑎𝑂𝐻 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝑁𝑎𝐶𝑙 + 𝐻2 𝑂

𝐻 + + 𝑂𝐻 − → 𝐻2 𝑂

𝑒𝑞 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻 +

0,5 (0,1 𝑙) ( )( ) = 0,05 𝑚𝑜𝑙 𝐻 +
𝑙 1 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝑒𝑞 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂𝐻 −
0,5 (0,1 𝑙) ( )( ) = 0,05 𝑚𝑜𝑙 𝑂𝐻 −
𝑙 1 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1
𝑞𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = −0,78𝐾𝐽 ( )
0,05
 𝐾𝐽⁄
𝑞𝒏𝒆𝒖𝒕𝒓𝒂𝒍𝒊𝒛𝒂𝒄𝒊𝒐𝒏 = −15,632 𝑚𝑜𝑙

2. Determinación del calor de disolución

DATOS:

Temperatura inicial: 23 °C
Volumen del NH4Cl: 75 ml
Masa: 2 gr

t(min) Temperatura °C
1 23
2 22,5
3 22,5
4 22
5 21,5
𝑥̅ 22,3

𝐾𝐽⁄
𝑞𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −(−1,56 𝑚𝑜𝑙 )(22,3°𝐶 − 23°𝐶)
𝑞𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −1,092𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙
0,5 (0,050 𝑙) = 0,025𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝐶𝑙
𝑙
1
𝑞𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −1,092 𝐾𝐽 ( )
0,025𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄
𝑞𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −43,68 𝑚𝑜𝑙
  Para el NH4NO3 (NITRATO DE AMONIO)

Temperatura inicial: 22 °C
Volumen del NH4NO3: 50 ml
Masa: 2 gr

t(min) Temperatura °C
1 21
2 21
3 20
4 19,5
5 19,5
𝑥̅ 20.2

𝐾𝐽⁄
𝑞𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −(−1,56 𝑚𝑜𝑙 )(20,2°𝐶 − 22°𝐶)
𝑞𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −2,808𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙
0,5 (0,05 𝑙) = 0,025 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻4 𝑁𝑂3
𝑙
1
𝑞𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −2,808𝐾𝐽 ( )
0,025𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄
𝑞𝒅𝒊𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −112,32 𝑚𝑜𝑙
 Determinación del calor de dilución para el NH3
Temperatura inicial: 22°C
Volumen del NH3: 100 ml

t(min) Temperatura °C
1 22
2 23
3 23,5
4 24
5 24
𝑥̅ 23,3
 𝐾𝐽⁄
𝑞𝒅𝒊𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = −(−1,56 𝑚𝑜𝑙 )(23,3°𝐶 − 22°𝐶)
𝑞𝒅𝒊𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = 2,028𝐾𝐽
𝑚𝑜𝑙
1 (0,10 𝑙) = 0,10 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝐻 3
𝑙
1
𝑞𝒅𝒊𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = 2,028 𝐾𝐽 ( )
0,10𝑚𝑜𝑙

𝐾𝐽⁄
𝑞𝒅𝒊𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 = 20,28 𝑚𝑜𝑙

7. Conclusiones:

Para esta práctica aunque se cambió gran parte del procedimiento debido a que faltaban
ciertos compuestos como el HCl el cual no teníamos la cantidad necesaria

También se logró medir el calor de neutralización, disolución y dilución mediante el

calorímetro, pudimos aplicar observar y experimentar la primera ley de la termodinámica
(conservación de la energía) gracias al procedimiento experimental indicado.

Como recomendación podemos decir que al momento de medir los diferentes tipos de calores
que la guía nos pide se debe tener cuidado con la manipulación y el uso del calorímetro para
poder tener buenos datos. y para una buena precisión un buen cronómetro.

Se logro relacionar los aspectos termodinámicos de un ácido fuerte con una base fuerte
mediante la mezcla de una solución diluida de ácido fuerte con una solución diluida de base
fuerte.

8. Bibliografía:

1. DAHB (2010). “CALOR DE DILUCIÓN”. EN:http://zona-

quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-disolucion-y-de-dilucion.html (Fecha de
consulta 25/10/2017).
 2. DAHB (2010). “CALOR DE DILUCIÓN”. EN: http://zona-
quimica.blogspot.com/2010/06/calor-de-dilucion.html (Fecha de consulta
25/10/2017).

http://www.quimitube.com/utilizacion-del-calorimetro-variacion-de-entalpia-de-neutralizacion

http://html.rincondelvago.com/determinacion-de-calor-de-disolucion-del-hidroxido-de-sodio.html

9. Cuestionario y Problemas:

9.1. ¿Es necesario tomar en cuenta la capacidad calorífica del calorímetro y sus
accesorios?

Si es necesario tomar en cuenta la capacidad calorífica del calorímetro y sus accesorios ya

que el calorímetro, termómetro y el agitador modifican la temperatura. Además que esta se
usa para calibración.

9.2. ¿Qué tipos de errores se introducen en cada procedimiento?

El principal error en el laboratorio es el humano, fuera de ello vemos que al momento de

pesar las masas de los reactivos sólidos y medir el volumen de los reactivos líquidos, y en
general al usar cualquier material de laboratorio tenemos como un parte del error la mínima
división medida por el equipo de medición. Particularmente en la práctica tenemos que al
medir la temperatura constantemente manteníamos destapado el Dewar por lo que tenemos
una perdida temperatura.

9.3. ¿Qué importancia tienen el calor de disolución y la dilución de una sustancia?

Es necesario conocer la transferencia de calor o entalpia en las reacciones químicas para

determinar la condición exotérmica o endotérmica de las mismas Desde el punto de vista de
la ingeniería química resulta de gran importancia saber, que gran cantidad de las industrias
químicas utilizan ampliamente la transferencia de calor en sus procesos. Pero si bien es cierto
que la Termoquímica establece las bases teóricas del manejo del calor en las reacciones
químicas, desde el punto de vista experimental, la calorimetría nos permite cuantificar qué
tanto calor como una forma de la energía absorbida o desprendida está presente en una
reacción. Determinar esta energía presente en una reacción es posible bajo dos condiciones
termodinámicas; ya sea a presión constante, o a volumen constante.

Las diluciones son importantes ya que estas nos permiten disminuir la concentración de una
solución con fines de análisis, estudio, investigación y demás procesos químicos muy
importantes, además de que no hay muchos métodos analíticos que se puedan aplicar a
compuestos solidos por lo que estos deben disolverse para un mejor análisis. Como también
los gases son mucho más fáciles conservarse en estado líquido que en gaseoso.