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12.enlacecovalente2 11697 PDF
12.enlacecovalente2 11697 PDF
H2 F2
Distancia de enlace (pm) 74 142
Energa de enlace (kJ/mol) 436.4 150.6
Dentro de la mecnica cuntica hay dos modelos para explicar el enlace: el modelo de
enlace valencia de W. Heitler y Fritz W. London, posteriormente complementado por John
C. Slater y Linus Pauling, y el modelo de orbitales moleculares, de Fritz Hund y Robert
S. Mulliken.
a) b)
Ilustracin 15. 2. A) John Clarke Slater (1900-1976). Fsico estadounidense que colabor con diversas
aplicaciones de la mecnica cuntica. En tomos introdujo las funciones de onda determinantales y los hoy
conocidos como orbitales de Slater. En molculas extendi, junto con Linus Pauling (B), los conceptos
planteados por Heitler y London para la teora de enlace valencia. Pauling es de los pocos que ha ganado
dos premios Nobel, en este caso en Qumica y en La Paz.
a) b)
Ilustracin 15. 3. A) Robert Sanderson Mulliken (1896-1986). Qumico norteamericano que propuso la teora
de orbitales moleculares junto con Fritz Hund. Recibi el premio Nobel de Qumica en 1966. B) Fritz Hund,
colaborador de Mulliken. Tambin se le conoce por la regla de la mxima multiplicidad del espn o ley de
Hund.
Ilustracin 15. 4 Cambios en la energa potencial de dos tomos de H, con respecto a los cambios en la
distancia que los separa.
Los mtodos de la mecnica cuntica permiten calcular con gran precisin las
coordenadas del mnimo en esta grfica, que corresponden a la distancia de enlace y a la
energa de enlace, ambos valores disponibles de determinaciones experimentales.
Para obtener una funcin de onda para la molcula, el modelo de unin
valencia propone construirla a partir de todas las distribuciones posibles
de todos los electrones alrededor de todos los ncleos atmicos.
Las primeras contribuciones que se nos ocurre considerar son las covalentes, por ejemplo,
aquella en la que el electrn 1 se encuentra descrito por una funcin 1s alrededor del
ncleo A y el electrn 2 se encuentra descrito por una funcin 1s alrededor del ncleo B.
Ilustracin 15. 6 Energa de enlace experimental contra energa de enlace de las funciones a y b.
Un tercer acercamiento a la curva experimental puede lograrse mediante la hibridacin de
orbitales, tema al que entraremos un poco ms adelante.
Ilustracin 15. 7. Dos distribuciones covalentes de los electrones, con sus funciones de onda parciales y dos
distribuciones inicas de los electrones, igualmente con sus funciones de onda parciales.
El mejor valor del factor peso, , es 0.24. Lo anterior implica que la molcula ms covalente
de todas, la del H2, requiere para su descripcin mecnico cuntica adecuada de trminos
inicos. Estas cuestiones acabaron por dar nueva profundidad a los conceptos de
covalencia y ionicidad, los cuales se conciben hoy como dos modelos extremos que se
confunden en el caso del anlisis de molculas reales.
Ilustracin 15. 8. Energa de enlace experimental contra energa de enlace de las funciones a, b y c.
Enlace valencia para otras molculas
El modelo de enlace valencia tambin es capaz de explicar la geometra de las molculas
con ms de dos tomos, con base en el concepto de traslape de orbitales atmicos.
Analicemos el caso de la molcula de BeCl2. El modelo cuntico nos dice que el Be tiene
configuracin electrnica 1s2 2s2, mientras que cada tomo de Cl tiene configuracin
[Ne]3s 23p5 . Para la formacin de un enlace covalente, cada tomo tiene que aportar un
electrn, para que as se forme un par de electrones que ser compartido entre los dos
tomos. Cada uno de los tomos de cloro tiene un electrn desapareado en un orbital p,
listo para ser compartido. El berilio en cambio, tiene dos electrones de valencia apareados
en un orbital 2s. Para que se forme el enlace, los electrones tienen que estar
desapareados. Esto sucede si suponemos un estado excitado del tomo de berilio, al cual
denotaremos como Be*, en el que promovemos un electrn 2s a la subcapa 2p.
Be
1s 2s 2p
Promocin
Be*
1s 2s 2p
Con esta configuracin, un orbital p de uno de los tomos de cloro puede traslaparse con el
orbital 2s formndose un enlace con un par de electrones (marcados en color azul), mientras
que el orbital p del otro tomo de cloro puede traslaparse con el orbital 2p del berilio
formndose el otro enlace, como se muestra en la Ilustracin 15. 9.
Ilustracin 15. 9 Formacin del enlace Cl-Be-Cl. Slo se indican los electrones de valencia.
Con esta explicacin lo que se forma son dos enlaces Be-Cl diferentes, porque uno se
forma con el traslape de un orbital p del cloro y un orbital s del berilio, y el otro con el
traslape de dos orbitales p (uno del cloro y el otro del berilio). Esta situacin se muestra en
la Ilustracin 15. 10. Esto no es lgico para enlaces formados por los mismos tomos.
Ilustracin 15. 10 A) Traslape entre dos orbitales p. B) Traslape entre un orbital p y un orbital s.
Para explicar el enlace en este caso, el modelo de enlace valencia utiliza orbitales hbridos.
Los orbitales hbridos son orbitales atmicos que se obtienen cuando dos o ms orbitales
no equivalentes del mismo tomo se combinan con el objeto de formar un enlace
covalente.
Para el caso del berilio, los orbitales atmicos no equivalentes son el 2s y el 2p. Los
combinamos para obtener orbitales hbridos. Mezclamos un orbital 2s y un orbital 2p (que
son los que tienen los electrones desapareados que servirn para formar el enlace).
Be
1s 2s 2p
Promocin
Be*
1s 2s 2p
Hibridacin
Be
1s sp 2p
Los orbitales se llaman orbitales hbridos sp, porque son el resultado de una mezcla de un
orbital s y un orbital p. Se observa que los otros dos orbitales 2p no participan en el enlace
y se quedan vacos.
Ilustracin 15. 11. Los orbitales hbridos sp en el tomo de berilio. Los lbulos de los orbitales hbridos
apuntan a 180 uno del otro.
Analicemos ahora la molcula de BF3, que es triangular de acuerdo con la prediccin del
modelo RPECV. Esta geometra es posible slo si existen en la molcula tres enlaces
idnticos, colocados a 120 uno del otro. Analicemos las configuraciones electrnicas.
En resumen y al igual que en el caso anterior, empezamos promoviendo un electrn para
despus hacer la hibridacin, como se indica a continuacin.
B
1s 2s 2p
Promocin
B*
1s 2s 2p
Hibridacin
B
1s sp2 2p
A estos tres nuevos orbitales se les llama sp2, por estar formados de un orbital s y dos
orbitales p. Se observa que un orbital 2p no participa en el enlace y se queda vaco.
2
Ilustracin 15. 12 Formacin de los enlaces en el BF3. Se observan los tres orbitales hbridos sp del boro
enlazndose con los orbitales p de cada flor.
Consideremos ahora a la molcula de metano, CH4. Comenzamos nuestro anlisis con la
configuracin electrnica del tomo central, es decir, del tomo de carbono.
C
1s 2s 2p
Como el tomo de carbono solamente contiene dos electrones desapareados, slo podr
formar dos enlaces covalentes. Para formar los cuatro enlaces del metano necesitamos
cuatro electrones desapareados. Esto se obtiene si se promueve un electrn del orbital 2s
al orbital 2p, como se indica a continuacin:
Promocin
C*
1s 2s 2p
Se necesitan cuatro orbitales equivalentes para formar los cuatro enlaces C-H equivalentes
en el metano. Para lograrlo hacemos una hibridacin con el orbital 2s y los tres orbitales
2p. Se obtiene una hibridacin sp3.
Hibridacin
C
3
1s sp
A estos cuatro nuevos orbitales se les llama sp3, por estar formados de un orbital s y tres
orbitales p. Se observa que en este caso participan todos los orbitales 2p.
La formacin de los enlaces en el CH4 se presenta el la Ilustracin 15. 13.
Ilustracin 15. 13 Formacin de los enlaces en el CH4. Se observan los cuatro hbridos sp3 apuntando hacia
los vrtices de un tetraedro.
Otro ejemplo de hibridacin sp3 se presenta en el amoniaco (NH3). El tomo de nitrgeno
tiene cuatro pares electrnicos alrededor de l. La forma de acomodarlos es en un
tetraedro. La estructura del amoniaco es similar a la del metano, por lo que la hibridacin
del nitrgeno en el amoniaco es sp3, la misma que la del carbono en el metano. Para el
nitrgeno, la configuracin electrnica es
N
1s 2s 2p
Se hace la promocin correspondiente:
Promocin N*
1s 2s 2p
Se necesitan cuatro orbitales equivalentes para formar tres enlaces N-H y tener un par de
electrones no enlazados. Para lograrlo hacemos una hibridacin con el orbital 2s y los tres
orbitales 2p. Se obtiene una hibridacin sp3.
Hibridacin N
1s sp3
En este caso, los tres electrones desapareados participan en el enlace covalente con los
tomos de hidrgeno, y el par de electrones apareado es el par libre del nitrgeno.
Existen otro tipo de hibridaciones donde participan los orbitales d, como se observa en la
Error! No se encuentra el origen de la referencia..
H-C C-H
Ello podra lograrse con una hibridacin sp en los carbonos, pero como para cada tomo
de carbono necesitamos 4 electrones desapareados, hacemos las mismas
consideraciones que para el metano, para lograr tener cuatro electrones desapareados.
C
1s 2s 2p
Promocin C*
1s 2s 2p
Hibridacin
C
1s sp 2p
Cada tomo de carbono en la molcula tiene hibridacin sp. Quedan dos electrones sin
formar el enlace, que dan lugar a enlaces que forman el triple enlace. Esto se observa
claramente en la Ilustracin 15. 14.
Ilustracin 15. 14. Formacin de la molcula de acetileno
Molculas con dobles enlaces
Describe el enlace en la molcula de etileno (C2H4).
Las representaciones de Lewis para estos compuestos estn en la Ilustracin 15. 15.
2- 2-
Ilustracin 15. 15. Representaciones de Lewis del [NiCl4] y el [Ni(CN)4]
A pesar de lo parecido de sus frmulas, estos dos compuestos son totalmente diferentes.
El K2[NiCl4] es una sustancia paramagntica, de color verde y experimentalmente,
mediante difraccin de rayos X, se sabe que el anin tiene geometra tetradrica. Por otro
lado, el K2[Ni(CN)4] es una sustancia diamagntica, de color amarillo en la cual los aniones
tienen geometra cuadrada. Cmo explicar estas diferencias?
Como vimos, la teora de enlace valencia logra explicar la geometra de muchas molculas
mediante la propuesta de orbitales hbridos en el tomo central.
La configuracin electrnica para el ion Ni2+ es [Ar] 4s0 3d8, coloquemos a los electrones
de valencia en cajitas semejantes a las que empleamos anteriormente.
[Ar] 4s0 3d8
3d 4s 4p
Cada uno de los cuatro iones Cl- comparte un par de electrones con el tomo central, y
podran acomodarse en los orbitales vacos de ste. Representando a los electrones de los
cloruros como x, nos quedara:
xx xx xx xx
3d 4s 4p
La hibridacin que hay que postular dada la existencia de una geometra tetradrica en
este complejo es la sp3.
xx xx xx xx
3
3d sp
Este acomodo de los electrones del ion metlico no nos permite explicar el comportamiento
diamagntico de esta sustancia. Si promovemos al ion Ni2+ a un estado en el que los ocho
electrones d se encuentren apareados, obtenemos una configuracin en la que hay un
orbital d vaco, disponible para participar en el enlace con los ligantes.
xx xx xx xx
3d 4s 4p
Para poder explicar la geometra cuadrada del ion [Ni(CN)4]2-, ser necesario construir
orbitales hbridos que tengan esta geometra. stos son los orbitales s, px, py y dx2-y2.
Los cuatro orbitales hbridos que se generan se llaman dsp2, (ver Error! No se encuentra
el origen de la referencia.) pues estn construidos a partir de un orbital d, un orbital s y
dos orbitales p, y cada uno est dirigido a uno de los vrtices de un cuadrado. Cada uno
puede alojar un par de electrones provenientes del CN-.
xx xx xx xx
2
d dsp 4pz
Problemas y actividades
Enlace-valencia
1- Explica por qu la deslocalizacin electrnica, es decir el hecho de que los dos
electrones de un enlace puedan pensarse como pertenecientes a cualquiera de los dos
tomos enlazados, resulta fundamental para entender el enlace covalente.
2- Explica el concepto de hibridacin y explica por qu no es necesaria la hibridacin en
un tomo aislado.
3- Cules son las diferencias entre el modelo de enlace valencia, el modelo de Lewis, y
el modelo de orbitales moleculares? Explica ventajas y desventajas de cada uno y
establece en qu caso utilizaras cada uno de los modelos de enlace.
4- Describe el enlace en la molcula de etano (C2H6) y en la molcula de etanol (C2H5OH).
Para esta ltima, asume que la hibridacin del tomo de oxgeno es sp3.
5- Explica la hibridacin del tomo de carbono en el anin SCN-.
6- Dibuja una curva de energa potencial para la formacin del enlace Cl2.
7- Describe el enlace en las siguientes molculas. Determina la hibridacin del tomo de
silicio en las mismas.
a) SiO2 b) SiCl4 c) SiH4 d) SiO3 e) Si2O6
8- Describe el enlace en las siguientes molculas. Determina la hibridacin del tomo de
nitrgeno en las mismas.
a) NH3 b) N2Cl4 c) NO3-
9- Analiza las siguientes reacciones y describe los cambios en la hibridacin de los
tomos de carbono, si es que ocurre alguna,
a) CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl
b) C2H6 C2H2 + 2H2
c) C2H2 + H2 C2H4
d) H3C-CC-CH2-OH + 5O2 4CO2 + 3H2O
e) H3C-CH=CH2 + 4O2 2CO2 + CO + 3H2O
f) H2C=C=CH2 + 2H2 CH3-CH2-CH3
10- Explica la formacin de un enlace sigma y la formacin de un enlace pi. Establece
cules son las diferencias entre un enlace sigma y un enlace pi.
11- Cmo difiere un orbital atmico de un orbital hibridado? Es posible la hibridacin
entre dos orbitales 2p? Explica tu respuesta.
12- Describe la hibridacin del cloro en el PCl5.
Modelo de orbitales moleculares
El modelo de orbitales moleculares es otra forma de describir el enlace que se basa en la
mecnica cuntica. Con ste se pueden explicar, entre otras, las propiedades magnticas
de los compuestos. En el modelo de orbitales moleculares se construyen orbitales
moleculares a partir de los orbitales atmicos de los tomos que forman el enlace, y los
electrones se sitan en ellos. De esta forma, los electrones se ubican en toda la molcula,
es decir, estn descritos alrededor de cada uno de los ncleos existentes.
El orbital atmico ms sencillo es el tipo s. Si sumo dos orbitales tipo s, obtengo un orbital
sigma de enlace (). Cuando los resto se obtiene un orbital sigma de antienlace (). El
orbital tendr menor energa que los orbitales s que le dieron origen. El orbital * tendr
mayor energa que los orbitales s que le dieron origen. En la Ilustracin 15. 18 se muestra
el diagrama de niveles energticos para un orbital molecular tipo sigma construido a partir
de orbitales s. Se observan tambin los orbitales atmicos que le dieron origen.
Ilustracin 15. 18 Diagrama energtico de orbitales tipo s, que forman orbitales moleculares tipo sigma.
Los orbitales tipo p tambin se suman o restan. En este caso se complica un poco porque
hay dos tipos de interaccin. Por ejemplo, dos orbitales p se pueden aproximar uno al otro
de frente cuando los dos orbitales p estn sobre el eje de la molcula. Esto da lugar a un
orbital sigma, que puede ser de enlace o de antienlace dependiendo del tipo de
interaccin, como se observa en la Ilustracin 15. 19.
Ilustracin 15. 19 Interaccin tipo sigma entre dos orbitales tipo p.
Adems, los orbitales p se pueden aproximar de lado cuando los dos orbitales estn
perpendiculares al eje de la molcula. Esto genera orbitales tipo pi, que pueden ser de enlace
o de antienlace, como se observa en la Ilustracin 15. 20.
Ilustracin 15. 21 Diagrama energtico de orbitales tipo p, que forman orbitales moleculares tipo pi.
Los orbitales moleculares se construyen siempre igual. Es decir, dos orbitales tipo s
siempre darn un orbital sigma de enlace y otro de antienlace. Los orbitales p darn
orbitales sigma y orbitales pi. En este ltimo caso, como se tienen dos tipos de orbitales p
perpendiculares al eje molecular, vamos a obtener dos orbitales pi, que tendrn la misma
energa. El orden en el que aparecern los orbitales sigma y pi provenientes de orbitales
tipo p depende de la molcula. En la Ilustracin 15. 22 se muestran dos tipos de
diagramas de orbitales moleculares que involucran orbitales p. Se observan dos formas de
ordenarlos. En el primero, los orbitales moleculares tipo pi son ms estables (menor
energa) que los tipos sigma. En el segundo son los orbitales tipo sigma los ms estables.
Es til recordar que un enlace doble siempre estar formado por un enlace sigma y un
enlace pi. Un enlace triple siempre estar formado por un enlace sigma y dos enlaces pi.
Al igual que en los orbitales atmicos, en cada orbital molecular se pueden acomodar
dos electrones con diferente espn.
Cuando los electrones se aaden a orbitales moleculares que tienen la misma energa,
el arreglo ms estable es el que tiene mayor nmero de electrones con espines
paralelos. Esto obedece a la regla de Hund, igual que en los orbitales atmicos.
(1) 2 (1)
Es importante notar que el nmero cuntico principal del orbital atmico es el mismo en el
orbital molecular (en este caso 1). El orden de enlace de esta molcula es igual a 1.
1
orden de enlace = [e() e(*)] = 1 [2 0] = 1
2 2
(1) 2 (1) 2
y la molcula no existe.
+ +
Ilustracin 15. 25 Diagrama de orbitales moleculares para H2, H2 , He2, He2
Ilustracin 15. 26 Orbitales moleculares para molculas homonucleares formadas con elementos del segundo
periodo de la tabla peridica.
El modelo de orbitales moleculares se aplica para todo tipo de molculas, no slo para
molculas formadas por los mismos tomos. Como ejemplo veremos una molcula
formada por dos tomos diferentes, el xido de nitrgeno NO.
Para construir el diagrama de orbitales moleculares ponemos un diagrama de energa con
los respectivos orbitales para cada tomo, como se observa en la Ilustracin 15. 27. Como
son distintos tomos, los orbitales tienen valores diferentes de energa, los del oxgeno
quedan ms abajo. Se construye el diagrama de la misma forma que con las molculas
homonucleares. Una vez construido el diagrama se ponen los electrones. En este caso
queda un electrn desapareado en un orbital pi de antienlace (). Calculamos el orden de
enlace para esta molcula,
1
orden de enlace = [electrones de enlace - electrones de antienlace ]
2
orden de enlace = (10 5 ) = 2.5
El orden de enlace es fraccionario, lo que indica un enlace intermedio entre el doble y el
triple.
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