UNIVESIDAD NACIONAL DE

INGENIERA

FACULTAD DE INGENIERA AMBIENTAL

EJERCICIOS DE QUMICA II
ESTRUCTURA LEWIS

INTEGRANTES:
Dominguez Villafana Christian Jorge
Tinoco Tovar Alonso
Chuquispuma Vilchez Sergio
Chvez Tuesta Eloy Fabricio
Jara Mogolln Richard Stalin
Perales Martnez Alec

DOCENTE:
Ing. Csar Masgo Soto
A principios del siglo XX, Lewis sugiri la llamada regla del octeto, deducida a raz de la
elevada estabilidad que presentan los tomos de los gases nobles, con ocho electrones en
su ltima capa (capa de valencia). As, Lewis sugiri que los tomos que no son gases
nobles se enlazan para alcanzar 8 electrones en su capa de valencia y alcanzar, por tanto,
una configuracin electrnica muy estable (a excepcin del tomo de hidrgeno, cuya
ltima capa estar completa con tan slo 2 electrones, alcanzando la configuracin
electrnica del helio, 1s2).
As, una de las formas en que los tomos pueden alcanzar ocho electrones en su ltima
capa es por comparticin de electrones con otros tomos. Esta comparticin de un par
de electrones (un electrn procedente del tomo A y otro del tomo B)
constituye el enlace covalente. Si se comparte nicamente un par de electrones,
hablamos de enlace simple. Si se comparten (entre los mismo tomos) dos pares de
electrones, hablamos de enlace doble; si se comparten tres pares de electrones,
hablamos de enlace triple.
Para la representacin del enlace covalente de molculas sencillas, resulta muy til utilizar
las llamadas estructuras de Lewis o diagramas de Lewis. En dichos diagramas,
los electrones de valencia de un elemento qumico se dibujan en torno a l como puntos
o cruces.

Esto sera en cuanto a elementos qumicos independientes. A continuacin se muestran

algunas estructuras de Lewis para molculas sencillas, como la molcula de hidrogeno,
H2, la de flor, F2, o la de amonaco, NH3.

Las lneas que se observan representan, cada una de ellas, un par de electrones, ya sea
un par que forma enlace covalente (recibe el nombre de par enlazante) o un par libre o
solitaro (par no enlazante) como los que se observan en torno a los tomos de flor.
La polaridad de un enlace qumico se da cuando existe una distribucin asimtrica de
la nube electrnica del enlace en torno a los dos tomos que forman dicho enlace. Esto
sucede cuando ambos tomos tienen distinta electronegatividad. Por ejemplo, si
consideramos la molcula de H2, formada por dos tomos idnticos, no hay distinta
electronegatividad entre ellos y, por tanto, el enlace no es polar, sino apolar. La nube
electrnica se distribuye de forma simtrica en torno a los dos tomos.
En cambio, en la molcula, por ejemplo, de HBr, al ser el bromo ms electronegativo que
el hidrgeno, atrae hacia s los electrones del enlace qumico y la nube electrnica
quedar distribuida de forma asimtrica. Decimos que el enlace H-Br es polar y que,
aunque la molcula globalmente sea neutra, por esta distribucin asimtrica queda
una densidad de carga negativa sobre el Br, lo cual representamos como delta(-), y
una densidad de carga positiva sobre el hidrgeno, representada como delta(+). Delta(-)
y delta(+) son iguales y de signo contrario.

As, en este enlace se genera lo que llamamos un dipolo elctrico, porque tiene dos
polos de signo contrario. Un dipolo elctrico se caracteriza por el llamado momento
dipolar (representado por la letra griega mu) que es el producto de delta (densidad de
carga) por la distancia que separa los ncleos atmicos de los dos tomos del enlace, es
decir:

d representa la distancia internuclear. En este caso, la distancia entre el ncleo del tomo
de bromo y el ncleo del tomo de hidrgeno.

Este momento dipolar se puede medir experimentalmente. De hecho, fue el estudio del
momento dipolar de distintas molculas lo que permiti a Linus Pauling confeccionar
su escala de electronegatividades.
Ahora bien, una vez considerada la polaridad del enlace covalente, debemos contrastar
ste con la polaridad molecular. Qu diferencia hay? Bueno, existen molculas cuyos
enlaces son polares y, sin embargo, globalmente son apolares por una cuestin
de geometra. Es decir, debido a la geometra, los momentos dipolares de los enlaces
individuales pueden anularse y, globalmente, la molcula ser apolar.
Esto es lo que ocurre, por ejemplo, en el caso del dixido de carbono, cuyos enlaces son
polares porque existe una diferencia de electronegatividad entre el oxgeno y el carbono
(electronegatividad del oxgeno 3,5; electronegatividad del carbono 2,5). Sin embargo, a
pesar de la polaridad de los enlaces, puesto que se trata de dos momentos dipolares del
mismo mdulo pero distinto sentido, la molcula tiene un momento dipolar global nulo (ya
que presenta geometra lineal), tal y como se representa a continuacin:

Esto mismo sucede con otras molculas de distinta geometra que presentan enlaces
equivalentes. Por ejemplo, la geometra trigonal plana de la molcula de trifluoruro de
boro, BF3 o la geometra tetradrica del metano, CH4.
Si bien la regla del octeto es muy til para la determinacin de la estructura de Lewis de
algunas molculas sencillas, en especial aquellas que estn formadas por tomos no
metlicos del segundo perodo (por ejemplo oxgeno, carbono, nitrgeno), lo cierto es
que existen excepciones a la misma. Estas excepciones pueden ser por defecto y por
exceso.
Las excepciones por defecto implican que puede haber tomos enlazados covalentemente
que se rodeen de menos de ocho electrones. Por ejemplo, el boro, tpicamente, se rodea
de seis electrones en compuestos como el trifluoruro de boro, BF3, o el tricloruro de
boro, BCl3. La estructura de Lewis del trifluoruro de boro ser:

Por otra parte, en el caso de las excepciones por exceso, cuando los tomos que se
enlazan son elementos no metlicos del tercer perodo (capa de valencia n=3), como el
fsforo o el azufre, puede suceder que se rodeen de ms de ocho electrones. Esto es
debido al hecho de que se hallan disponibles (energticamente accesibles) los orbitales 3d
de estos tomos, y por ello pueden albergar ms de 8 electrones en su capa de valencia.
As, el fsforo puede formar hasta 5 enlaces covalentes, como ocurre en el pentacloruro
de fsforo, PCl5. Laestructura de Lewis del pentacloruro de fsforo es:

Y el azufre puede formar hasta 6 enlaces covalentes, como ocurre en el hexafluoruro de

azufre, SF6. La estructura de Lewis del hexafluoruro de azufre es:
Existen algunas molculas que presentan lo que llamamos mesomera o resonancia, lo
cual implica que no son satisfactoriamente representadas mediante una nica estructura
de Lewis que sea consistente con sus propiedades reales.
Por ejemplo, si tomamos en consideracin la molcula de dixido de azufre, SO2, son
posibles dos estructuras de Lewis distintas:

En ambas, el tomo de azufre se une con un enlace simple a un oxgeno y con un enlace doble
al otro oxgeno. El enlace doble es ms corto que el simple y, sin embargo, se sabe por
determinacin experimental que ambos enlaces azufre-oxgeno en la molcula de SO2son
idnticos y equivalentes, con una longitud intermedia entre el enlace simple azufre-oxgeno y el
enlace doble.
Por ello, la molcula de SO2 tiene caractersticas intermedias entre las dos estructuras
representadas. No existen dos posibles tipos de molculas de SO2 en la realidad, slo
una, lo que sucede es que la representacin de esta molcula segn las estructuras de
Lewis es deficiente.
As, hay molculas o iones, la estructura de los cuales no se puede asignar a una nica
distribucin electrnica que explique sus propiedades de forma satisfactoria. Cada una de
las representaciones recibe el nombre de frmula lmite, estas frmulas lmite no tienen
existencia real, la molcula real es un estado intermedio que se denomina hbrido de
resonancia o forma mesmera. As, SO2 es un hbrido de resonancia entre estas dos
frmulas lmite, lo cual se representa con una doble flecha.
Un modo de visualizar las caractersticas energticas de los enlaces qumicos es a partir
de las llamadas curvas de estabilidad energtica o curvas de Morse. Estas curvas se
pueden hallar experimentalmente, y representan la variacin de energa de un sistema
formado por dos tomos, A y B, en funcin de la distancia d que los separa. Como
podemos ver en el diagrama siguiente, en el eje y se representa la energa y en el eje x se
representa la distancia.

Curvas de Morse

Si consideramos un sistema formado por dos tomos, A y B, inicialmente tan separados

que no ejercen entre s ningn tipo de influencia, el sistema tiene una energa inicial cero.
A medida que A y B se empiezan a aproximar mutuamente, empiezan a notarse
las fuerzas atractivas, que son de largo alcance. Qu fuerzas atractivas? Pues la del
ncleo de A sobre la nube electrnica de B y viceversa, la del ncleo de B sobre la nube
electrnica de A. Puesto que esto estabiliza el sistema, la energa del mismo disminuye
hasta un valle de mnima energa. No obstante, a medida que A y B siguen acercndose,
empiezan a dejarse notar las fuerzas repulsivas (de corto alcance) de una nube
electrnica sobre la otra, lo cual desestabiliza el sistema y la energa aumenta hasta
alcanzar, incluso, valores positivos.
El resultado conjunto de las fuerzas atractivas y repulsivas permite dibujar la curva de
estabilidad energtica del enlace qumico o curva de Morse. En ella se puede observar
que existe una distancia de enlace entre A y B para la cual el sistema es ms estable,
pues en ese punto, las fuerzas atractivas son mximas y las repulsivas mnimas. Esta es
la llamada distancia de enlace, do. A dicha distancia le corresponde un valor de energa
mnimo que identificamos con la energa de enlace, es decir, la energa que se desprende
cuando se forma el enlace qumico entre A y B. Cuando mayor es el valor de la energa
desprendida al formarse el enlace, ms estable ser el enlace y, por tanto, ms estable
ser la molcula A-B. Para romper dicha molcula ser necesario aportar una energa
igual o superior a la energa de enlace, lo cual implica separar A y B desde do a una
distancia a la cual ya no ejerzan ningn tipo de interaccin mutua.

En qumica, una carga formal (FC) es una carga parcial de un tomo en una molcula,
asignada al asumir que los electrones en un enlace qumico se comparten por igual entre
los tomos, sin consideraciones de electronegatividadrelativa1 o, en otra definicin, la
carga que quedara en un tomo cuando todos los ligados son
removidoshomolticamente.2
La carga formal de cualquier tomo en una molcula puede ser calculada por la siguiente
ecuacin:
Carga formal = nmero de electrones de valencia del tomo aislado - [electrones de pares
libres del tomo en la molcula - la mitad del nmero total de electrones que participan
en enlaces covalentes con este tomo en la molcula].
Cuando se determina la estructura de Lewis correcta (o la estructura de resonancia) para
una molcula, es un criterio muy significativo en la seleccin de la estructura final el que la
carga formal (sin signo) de cada uno de los tomos est minimizada.
Ejemplos

carbono en metano (CH4): FC = 4 - 0 - (82) = 0

nitrgeno en el grupo nitro NO2-: FC = 5 - 2 - (62) = 0
oxgeno unido por enlace simple en el NO2-: FC = 6 - 5 - (22) = 0
oxgeno unido por enlace doble en el NO2-: FC = 6 - 4 - (42) = 0
Un mtodo alternativo para asignar carga a un tomo tomando en cuenta la
electronegatividad es por su nmero de oxidacin. Otros conceptos relacionados
son valencia, que cuenta el nmero de electrones que un tomo usa en enlaces, y nmero
de coordinacin, el nmero de tomos unidos al tomo de inters.
 La Hibridacin de orbitales atmicos fue postulada por Pauling en el 1931 para poder
explicar la geometra experimental determinada para algunas molculas. Considera que
los orbitales atmicos se pueden combinar entre ellos (las funciones matemticas de los
orbitales atmicos, ya que es nicamente un desarrollo matemtico) para dar lugar a unos
orbitales resultado de dicha combinacin (mezclas) que llamamos orbitales hbridos. Se
obtienen tantos orbitales hbridos como orbitales atmicos se combinen (si se
combinan 3 orbitales atmicos, se obtienen 3 orbitales hbridos).
Cabe destacar que el tomo que se hibrida es el tomo central. Los otros tomos
enlazados a ste se enlazarn, generalmente, con su orbital atmico correspondiente sin
hibridar, salvo en el caso de los enlaces carbono-carbono.
As, en funcin de los orbitales atmicos que se combinen, tendremos distintos tipos de
hibridacin que vamos a ver en apartados sucesivos:

Combinacin de un orbital s y de un orbital p para dar dos orbitales hbridos que reciben el
nombre de hbridos sp y se disponen de forma lineal. Dentro de la misma vamos a
estudiar dos casos:
Hibridacin sp con enlaces simples. Veremos la geometra de la molcula de cloruro de
berilio, BeCl2.
Hibridacin sp con enlaces triples carbono-carbono: el caso de los alquinos,
hidrocarburos con triples enlaces; en concreto vamos a ver la geometra de la molcula de
etino.

Combinacin de un orbital s y de 2 orbitales p para dar tres orbitales hbridos que reciben
el nombre de hbridos sp2 y se disponen de forma trigonal plana.
Hibridacin sp2 con enlaces simples. BF3.
Hibridacin sp2 con enlaces dobles carbono-carbono: el caso de los alquenos,
hidrocarburos con dobles enlaces; en concreto, vamos a ver la geometra de la molcula
de eteno.

Combinacin de un orbital s y de 3 orbitales p para dar cuatro orbitales hbridos que

reciben el nombre de hbridos sp3 y se disponen de forma tetradrica. Los compuestos
cuyo tomo central presenta hibridacin sp3 central slo pueden formar enlaces simples
dado que no tiene orbitales p libres que puedan formar un enlace pi de solapamiento
lateral. As, slo vamos a ver un tipo de esta hibridacin:
Hibridacin sp3 (siempre enlaces simples): el caso de los alcanos, hidrocarburos con
enlaces simples carbono-carbono, como el metano, CH4 (un nico carbono) o el etano,
CH3-CH3, y otras molculas corrientes como el agua o el amoniaco.
En este enlace el solapamiento es frontal, es decir, los orbitales atmicos se hallan
situados sobre el mismo eje del enlace. Se da entre dos orbitales s, dos orbitales p, un
orbital s y un p o tambin entre orbitales hbridos (sp, sp2, sp3). Puesto que el
solapamiento de los dos orbitales es grande (gran interpenetracin) los enlaces de tipo
sigma son enlaces fuertes que desprenden mucha energa al formarse y, por tanto,
requieren mucha energa para romperse.

En el enlace de tipo pi se produce un solapamiento lateral de dos orbitales p

semiocupados (siempre p-p, es la nica posibilidad en este caso) que se hallan en ejes
paralelos entre s y perpendiculares al eje del enlace. Para que se pueda dar un enlace pi
debe haber previamente un enlace sigma, simple, entre los dos tomos que se enlazan. La
interpenetracin o solapamiento de los dos orbitales atmicos es menor que en el caso del
solapamiento frontal, motivo por el cual el enlace pi es ms dbil y fcil de romper.

La geometra molecular o estructura molecular se refiere a la

disposicin tridimensional de los tomos que constituyen una molcula. Determina
muchas de las propiedades de las
molculas, reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc.
Actualmente, el principal modelo Teora de Repulsin de Pares de Electrones de
Valencia (TRPEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad.
1) Hacer notaciones Lewis, indicar el nmero de enlaces dativos y si cumple el octeto
a. SO2-(01 enlace dativo )-(presenta octeto completo y estructura resonante)

Primero damos paso para hallar el nmero de enlaces as que :

Para el oxgeno que est en el grupo 6A posee 6 electrones libres para que alcance el
octeto faltan 2 de ac nos damos cuenta que ocote-grupo = 8-6 =2 electrones como
son 2 oxgenos, seria 4 electrones igual procedemos con el azufre que seria 8-6 = 2
electrones

Para hallar el nmero de enlaces = 2 + 2(2) / 2 = 3 enlaces

Bueno como son tres enlaces 1 tiene que ser doble y el otro tiene que ser dativo por
que el azufre tiene 6 electrones en su molcula de esta manera se logra el octeto.

Hay estructura resonante ya que un par de electrones del enlace doble puede
pasar al otro lado as que hay 2 estructuras resonantes
b. O3 - (01 enlace dativo )-(presenta enlace completo)

Para hallar el nmero de enlace ser 3(8-6) / 2= 3 enlaces

El oxgeno tiene 6 electrones en su ltima capa. El oxgeno de la izquierda
formara dos enlaces covalentes (4 electrones) ms los 4 electrones que le
quedan libres, 8 electrones. Lo mismo pasara con el oxgeno de la derecha. Pero
el oxgeno central, tendra 4 enlaces covalentes (8 electrones) ms dos
electrones que le quedan sin compartir, 10 electrones, por lo que no cumple la
regla del octeto. Por eso el ozono no puede tener 2 enlaces dobles. Presenta uno
sencillo y uno doble deslocalizados, por lo que decimos que tiene dos formas
resonantes
 c. N2O5 - (02 enlaces dativos) - (presenta octeto completo y estructura resonante)

Hay un total de 40 electrones de valencia en la estructura de Lewis N2O5.

N2O5 es un poco difcil - que tomar un poco de ensayo y error para encontrar la mejor
estructura. Clave que se haga un oxgeno (O) tomo de entre los dos tomos de nitrgeno. A
continuacin, puede adjuntar los otros cuatro tomos de oxgeno a los tomos Nitrgeno .El
nitrgeno (N) es el tomo menos electronegativo y va en el centro de la estructura N2O5
Lewis. Pero recuerde, para esta estructura tendr que poner oxgeno (O) entre tomo de
nitrgeno (N) tomos. Esta es una excepcin a nuestra "tomo menos electronegativo en el
centro de la regla". Eso es lo que hace que la estructura de Lewis N2O5 complicado. Con N2O5
usted debe comprobar las cargas formales para ver si esta estructura tiene sentido.

d. CNO-(00 enlaces dativos )-(presenta octeto completo y estructura resonante)

Esta es la estructura CNO- Lewis. Para CNO- tenemos 16 electrones de valencia en total.
Carbn es el menos electronegativo, puesto que en el centro, y luego vamos a poner el
nitrgeno y el oxgeno a cada lado. Poner dos electrones de valencia entre los tomos para
formar enlaces qumicos; hemos utilizado 4. Alrededor del exterior, 6 y 16. Por lo tanto, hemos
utilizado los 16 electrones de valencia. Los El nitrgeno y el oxgeno tienen cada uno 8
electrones de valencia, por lo que sus octetos estn llenos. Carbn, sin embargo, slo tiene 4.
Vamos a compartir estos dos aqu desde el nitrgeno con el carbono. Fueron siendo el uso de
16 electrones de valencia, pero ahora tiene 6 Carbono y Nitrgeno todava tiene 8. Sea de 2
mover ms aqu y compartirlo con el carbono nuevo, formando un triple enlace. Ahora, el
nitrgeno, Cuenta con 8 todava, pero el carbono tiene 8, tambin. Su octeto est lleno.
Oxgeno todava tiene 8, y estamos usando 16 electrones de valencia. Eso hace de esto una
estructura de Lewis vlida para CNO-. Los pregunta, sin embargo, es la razn por qu no
formar un doble enlace entre el carbono y el oxgeno, y una doble enlace entre el nitrgeno y
el carbono? Eso hubiera funcionado. O un triple enlace entre el oxgeno y un enlace sencillo
entre el nitrgeno y el carbono. Ya sea uno de los que lo hara trabajo. Cada uno de los tomos
tendra un octeto. Sin embargo, al calcular las cargas formales, usted encontrar que esta es la
nica disposicin de los electrones de valencia alrededor de estos tomos en esta estructura
de Lewis que se traduce en cargas formales de 0 para cada uno de los tomos - excepto para el
oxgeno, que tiene una carga formal negativa 1. Pero eso tiene sentido, porque tenemos una
carga negativa aqu tambin. As que esa es la estructura de Lewis para CNO
 e. NO2 - (1 enlace dativo )-(presenta octeto completo y estructura resonante)

Para la estructura NO2- Lewis, calcular el nmero total de electrones de valencia para la
molcula NO2-. Despus de determinar el nmero de electrones de valencia hay en NO2-,
colocarlos alrededor del tomo central para completar los octetos. Hay un total de 18
electrones de valencia para la estructura de Lewis para el NO2.El nitrgeno es el tomo menos
electronegativo en la estructura NO2- Lewis y por lo tanto va en el centro de la estructura. Con
el fin de asegurarse de que la capa exterior de la Nitrgeno (N) tomo es completo es
necesario para formar un doble enlace con uno de los tomos de oxgeno (O) en esta
estructura de Lewis. Tambin tenga en cuenta que usted debe poner la estructura NO2- Lewis
en soportes con como 1- en el exterior para mostrar que es un ion con una carga negativa.

f. El difluoruro de xenn es una molcula que presenta octeto expandido.

Por el modelo RPECV se predice que la geometra de pares libres de dicho compuesto debe ser
bipiramidal triangular, pero su geometra molecular ser de tipo lineal, por lo tanto, su ngulo
de enlace ser de 180.
 g. N3- N enlaces covalentes = [(8x3-1) -(5x3)]/2 = 4

Al realizar la estructura Lewis podemos encontrar enlaces pi deslocalizados, por lo tanto,

presenta estructuras resonantes.

El ngulo de enlace en todas las estructuras ser de 180.

h. AsI5

El yoduro de arsnico (v) es una molcula que presenta octeto expandido, siendo su tomo
central el arsnico.

Su geometra molecular es bipiramidal trigonal. No presenta resonancia. Angulo de enlace de

120

2) Indicar y dibujar las estructuras resonantes en:

a. S2Cl2 (Presenta 2 tomo centrales y octeto completo)

N enlaces covalentes = [(2x8+2x8) (2x7+2x6)]/2 = 3

No presenta estructuras resonantes.

 b. (CNS)-1 (Estructura Resonante) -(0 dativos)

Cumple con la regla del octeto y presenta hibridacin sp por lo tanto su disposicin en el
espacio es determinada por una geometra molecular lineal.

c. (NO3)-1 (Estructura Resonante) -(2 enlaces dativos)

Cumple con la regla del octeto El ion nitrato posee una geometra molecular trigonal plana por
lo que presenta una hibridacin sp2

d. P2O5 (0 enlaces dativos)-(Estructura no resonante, cumple con la regla del octeto)

La molcula presenta una geometra molecular trigonal plana en los tomos de fsforo y una
geometra tetradrica en el tomo central

e. C02 (0 enlaces dativos)- (Presenta octeto, no es una estructura resonante)

La disposicin de los tomos en el espacio de la estructura, indican que esta posee una
geometra molecular lineal, por lo tanto, presenta una hibridacin sp
 f. CO3-2 ( Anin carbonato)

Geometra: trigonal plana (ngulos O C O = 120)

Presenta tres formas de estructura de resonancia.

g. HCO2- ( In dixido de carbono)

Presenta dos estructuras de resonancia.

3) Determinar las cargas formales y proponga la estructura ms estable.

a) H3PO4 (cido fosfrico)

CARGAS FORMALES:

CF.P = 5-0-5 = 0

CF.O = 6-4-2 = 0

CF.O = 6-4-2 = 0

CF.H = 1-0-1 = 0
b) SO3 (TRIOXIDO DE AZUFRE)

CARGAS FORMALES:

CF.S = 6-0-6 = 0

CF.O = 6-4-2 = 0

La siguiente estructura, tiene como tomo central al

c) NO2 (Dixido de nitrgeno)
nitrgeno, presentando un enlace doble y uno
simple, incluso puede ser alternado el oxgeno por la
resonancia.

d) N2O5 (Pentoxido de dinitrogeno)

Este compuesto tiene la caracterstica de un cido
dbil, posee nmero de oxidacin +5 presentando
dos enlaces doble y cuatro simples.

e) (CO3)-2 (Anin carbonato)

El anin carbonato, tiene como tomo central al
carbono con numero de oxidacin +4, tambin
presenta dos enlaces simples y un enlace doble.
f) (SO3)-2 (Anin sulfito)

El anin sulfito tiene dos enlaces simples y un enlace

doble, su tomo central es el azufre con numero de
oxidacin +6, posee tres estructuras resonantes.

4) Prediga la geometra y la polaridad de las siguientes molculas

a) NO2 (Dixido de nitrgeno)

Geom. electrnica Geom. molecular Polaridad

Trigonal planar Angular Polar

b) N2H4 (Hidracina)

Geom. electrnica Geom. molecular Polaridad

Tetradrica Piramidal Polar

c) SOCl2 ( Cloruro de tionilo)

Geom. electrnica Geom. molecular Polaridad

Tetradrica Pirmide triangular Polar

d) P2O5 ( Pentxido de fsforo)

Geometra Polaridad

Tetradrica Polar

e) C2H6 (Etano)

Geom. electrnica Geom. molecular Polaridad

Tetradrica Tetradrica Apolar

f) (C6H5-C6H5) Bifenilo

Geom. electrnica Geom. molecular Polaridad

Trigonal planar Trigonal planar Apolar