LABOTARORIO DE FISICOQUIMICA

Termoqumica

JU 14 FQ
C
UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN
MARCOS
(Universidad del Per, Decana de Amrica)

FACULTAD DE INGENIERA GEOLGICA, MINERA, METALRGICA Y

GEOGRFICA
ESCUELA DE INGENIERA AMBIENTAL

INFORME DE LABORATORIO
TEMA : Termoqumica

PROFESORA : Consuelo Carazas

INTEGRANTES :
CDIGO
Molina Abril ,Francisco 01516
Raez Jaramillo ,Alberto Edmundo Gody 015160129

Fecha de realizacin de la prctica: 20 de Abril del 2017

Fecha de entrega del informe: 27 de Abril del 2017

Lima-Per
2017-I

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LABOTARORIO DE FISICOQUIMICA
Termoqumica

INDICE:

Resumen -

Introduccin -

Detalles experimentales -

Tabulacin de datos y resultados experimentales -

Ejemplos de clculos -

Anlisis de Resultados -

Conclusiones -

Recomendaciones -

Bibliografa -

Anexos -

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Termoqumica

RESUMEN

Objetivos:

Determinar el cambio trmico que acompaa a las reacciones qumicas.

Determinar el Calor de Neutalizacion en la reaccin cido-base.
Calcular el porcentaje de error en la determinacin del calor de neutralizacin.

En esta prctica, en el primer procedimiento se quiso determinar la capacidad calorfica

del sistema de agua (fra y caliente) en el sistema termo-pera de decantacin; ya que,
una vez que estos volmenes de agua se combinaran la temperatura inicial de cada uno
vari para as tomar la temperatura final del sistema.

As mismo, se hizo otro procedimiento en el que se determinara el calor que produce

una reaccin de neutralizacin. Para ello, se hizo uso de un acido HCl(ac) y una base
NaOH(ac) ,primero se hallara el valor real de sus normalidades luego mediante la
ecuacin NaVa=NbVb se hallara el volumen de cada uno de ellos para que as
reaccionen y la temperatura de la sal acuosa formada aumente NaCl(ac)

El resultado obtenido en el primer procedimiento nos dice que la capacidad calorfica es

338cal/ C .As mismo, en el segundo procedimiento el valor del calor de
neutralizacin es 12,16 Kcal/mol con un porcentaje de error de 11,11%

INTRODUCCION
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Termoqumica

Alrededor de nosotros, los objetos, entre otros; elemento del medio que nos
rodea, estas se encuentran sujetas a los intercambios de energa en forma de calor, que
participan en las reacciones qumicas y los cambios de estado fsico. (transformacin
constante)

Cuando el calor de una reaccin o estado comunicados de cambio, se dice que

un proceso es exotrmico. En el otro lado, si hay absorcin de calor, este es un
proceso endotrmico.

Estos procesos estn continuamente en nuestra vida diaria, tales como la

fotosntesis de las plantas, la quema de combustibles en la contaminacin ambiental, el
estado fsico de los cambios de agua, las reacciones que se producen en nuestro cuerpo
y as sucesivamente.

El estudio de estos intercambios de energa es importante para nuestras vidas y

nuestra sociedad porque explica por qu se producen las reacciones y nos permite
predecir la cantidad de liberacin de calor y el trabajo puede lograr. (en el aspecto
industrial)

Por ejemplo, la cantidad de calor liberado por la quema de combustibles nos

permite compararlas y determinar cul es el mejor; Tambin el contenido calrico de la
comida, que se muestra en las etiquetas, nos ayudan a establecer lo que es mejor que
incluimos en nuestra dieta diaria o no.

Detalles experimentales:
Materiales Utilizados:

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Termoqumica

1. Frasco termo
2. Agitador
3. Termmetro ( 0-100 C)
4. Bureta
5. Vasos de precipitado
6. Probeta (100ml y 250 ml)
7. Pipetas

Reactivos:

1. Solucion de NaOH 0.2N

2. Solucion de HCl 0.8N
3. Biftalato de potasio
4. Fenolftalena

Procedimiento experimental:
Capacidad calorfica del Calormetro:
Se lavan todos los instrumentos con agua destilada.
Se coloca 150 ml de agua en el termo y tambin se coloca el mismo
volumen pero de agua helada en la pera de decantacin.
Se toma la temperatura de ambos, luego se ensambla el sistema termo-
pera de decantacin con el termmetro y agitador dentro de este.
Inmediatamente se abre la llave de la pera y se deja caer el agua, se toma
la temperatura del termo cada 10 seg. Anote la temperatura cuando esta
es constante.

Determinacion del calor de neutralizacin entre soluciones de NaOH(ac) y HCl(ac).

Primero se determina la normalidad exacta, valorando con biftalato de

potasio (acido) y luego el acido con la base.
Luego de calcular tambin los volmenes de acido y base tales que
sumados dan 300 ml.
Se llena el termo con el volumen de la base calculado y en la pera se
coloca el acido.
Se abre la llave hasta que ambos reaccionen totalmente.

TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Capacidad calorfica del Calormetro

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Termoqumica

Tabla N1: Condiciones experimentales

Presin (mmHg) Temperatura (C) Humedad (%HR)

756 25 95

Tabla N2: Datos tericos

Calor especfico del agua (cal/gC)

Calor de Neutralizacin (Kcal/mol H2O ) a
25C
0.99859 -13,68

Tabla N3: Datos Iniciales de las aguas

T inicial agua fra (C) T inicial del agua helada (C)

24,1 7,4

Tabla N4: Datos obtenidos en la mezcla de agua

Tiempo (s) Temperatura (C)

0 24,1
10 18,3
20 17,1
30 16,9
40 16,8
50 16,7 (cte.)

Determinacin del Calor de Neutralizacin entre cido-base

Tabla N5: Datos obtenidos en la Valoracin de la solucin de NaOH

W Biftalato de V gastado NaOH (ml) Indicador Viraje

potasio(g) (cambio de
(PM=204,22 g/mol) coloracin)
0,1086 3 Fenolftalena Incoloro grosella

Tabla N6: Datos obtenidos en la Valoracin de la Solucin de HCl

V HCl (ml) V gastado NaOH (ml) Indicador Viraje

(cambio de
coloracin)
5 21,5 Fenolftalena Incoloro grosella

Tabla N7: Datos iniciales de las soluciones

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Temperatura NaOH (C) Temperatura de HCl (C)

25,7 26,1

Tabla N8: Datos obtenidos en la neutralizacin

Tiempo (s) Temperatura (C)

0 25,7
10 27,0
20 27,2
30 27,4
40 27,4
50 27,4

Tabla N 9: Resultados de Capacidad calorfica del sistema incluyendo el agua helada

Capacidad Calorfica
del sistema (
cal/ C

388

Tabla N10: Resultados de las valoraciones

N NaOH (N ) N HCl ( N ) V NaOH ( ml) V HCl (ml)

O,17 0,76 245,2 54,8

Tabla N11: Resultados del calor de neutralizacin y el % de error

Calor de neutralizacin(Kcal/mol) %error

-12,16 11,11%

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EJEMPLOS DE CLCULOS

Determinacin del Calor de Neutralizacin entre cido-base

a) Para el NaOH

Se trabaj con NaOH ( 0,2 N para esto se utiliz biftalato de potasio para valorar
se pes 0,1086 g.
P-eq (Biftalato de Potasio) = 204,22 g/eq

#E QBHK = # EQ NaOH

0,1086 g
=N NaOH
(204,22 g /eq)(3103 L)

N NaOH =0,1772 N 0,17 N

b) Clculo de la normalidad del HCl

Se tom una alcuota de 5mL con el indicador que en este caso fue la fenolftalena y se
valor con el NaOH usando su normalidad corregida.

N NaOH * V NaOH = N HCl * V HCl

( 21,5 mL )0,1772
N HCl =
( 5 mL )

N HCl =0,76 196 N 0,76 N

V NaOH +V HCl =300 ml

300V
N NaOH * ( HCl) = N H Cl * V HCl

0,17 N( 300V HCl ) =0,76 NV HCl

V HCl =54,84mL 54,8 ml

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Clculo del volumen de NaOH para poder determinar el calor de neutralizacin

V NaOH +54,8=300 ml

V NaOH =245,2 ml

Capacidad calorfica del Calormetro

a) Capacidad Calorfica del sistema

V=150ml
m(Masa)=150g
cal
C e ( agua )=0,99859 ...(Tabla N2)
gC
T E (Temperatura en equilibrio)= 16,7C
T H (Temperatura del hielo)= 7,4C
T F ( tempe ratura del agua fra )=24,1 C

m C e ( T E T H )=C ' (T F T E )

cal
150g* 0,99859 g C ( 16,7 C7,4 C )=C ' (24,1 C16,7 C )

C' =188,25 cal /g C

Capacidad calorfica del sistema:

Se hall con la siguiente frmula:

C=C' +m Ce
cal
C=188,25 cal/ C +150g*( 0,99859
gC )
C=338 cal / C

b) Clculo del calor de neutralizacin

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n=0,17245,2=0,04168 mol (Nmero equivalente del cido o de la base)

T 2 = 27,4C (temperatura de equilibrio)

T 1 = 25,9C (promedio de temperaturas del cido-base inicial)

NaOH (ac ) + HCl(ac) NaCl(ac )+ H 2 O (l)

C(T 2T 1)
Q=
n

cal
(27,4 C25,9 C)
C
Q=338
0,04168 mol

cal K cal
Q=12164,1 =12,16
mol mol

Ahora hallaremos el porcentaje de error

%Er= | ( V t V e )
Vt |
100

Kcal Kcal
13,68 (12,16 )
mol mol

100

%Er=

%Er=11,11

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ANLISIS DE RESULTADOS

El valor experimental de la entalpa de neutralizacin es de -13,68 Kcal/mol,con

lo cual al compararlo con el valor terico produce un error de 11,11%

Debido a que el porcentaje de error fue alto el cual nos indica quelas condiciones
al cual se trabaj no fueron las ms ptimas, lascuales pueden ser por tomar
mal la lectura del termmetro, las mediciones de volmenes no fueron correctas.

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En el equipo al momento de realizar la experiencia debe ser

conagitacin vigorosa constantemente para tener un mayor contactoentre
las sustancias.

En la grfica (1), nos muestra que, al mezclar el agua helada con elagua a
temperatura ambiente, la temperatura disminuye con eltiempo hasta alcanzar un
valor constante.

En la grfica (2), se observa que en la reaccin de neutralizacin latemperatura

aumenta con el tiempo hasta alcanzar un valor constante.

Conclusiones:
Logramos notar que al haber una reaccin entre un acido y una base se libera
una energa, esta energa se desprende en forma de calor y aumenta la
temperatura del contenido del termo.
Para minimizar el error relativo, se debe hallar la verdadera concentracin del
cido y la base; ya que, solo nos dan como dato el valor aproximado de la
concentracin.
Se concluye que al combinar dos cantidades de un elemento pero a diferentes
temperaturas hay una transferencia de energa hasta alcanzar una temperatura
constante que sera la que tiene el sistema.

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Recomendaciones:
Debido al corto tiempo de prcticas en el laboratorio, se puede combinar el hielo
con agua del cao para obtener agua helada.
Al realizar las mediciones en la probeta y vaso de precipitados se debe tomar
como referencia el nivel inferior de un menisco cncavo.
Para un anlisis ms confiable calibrar la balanza antes de realizar una
medicin.

Bibliografa:
http://acer.forestales.upm.es/basicas/udfisica/asignaturas/fisica/termo1p/energiai
nt.html
http://termodinamica-2011.blogspot.pe/p/procesos-reversibles-e-
irreversibles.html
Fisicoquimica Gilbert W. Castellan 2 Ed.

Anexos
1.- Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess
De la Ley de Hess se deducen las siguientes reglas:

a) La Entalpa de una reaccin viene dada por la diferencia de la entalpa

deformacin de sus productos menos la entalpa de formacin de los reactantes.

b) La entalpa de formacin de un compuesto es igual a la entalpa de formacin de

los productos de su combustin menos la entalpa de combustin de dicho
compuesto.

c) La entalpa de una reaccin es tambin igual a la suma de las entalpas de

combustin de los reactantes menos la suma de las entalpas de combustin
delos productos.

Ejemplos:
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Entalpa de Formacin
Kcal
C( s )+O 2 ( g) CO 2 (g ) H 0f ( CO 2 )=94,09
mol

1
C( s )+ O CO (g ) H 0f ( CO )= -26,46 Kcal
2 2 ( g) mol

Calculo de la entalpa de reaccin

1
CO( s )+ O CO 2( g )
2 2 ( g)

Calculo de la entalpa de Combustin

C2 H 4 (g) + H 2 O(l) C 2 H 5 OH (l)

1410,97 01366,83

0
H 298 =(1410,97 )(1366,83 )

KJ
44,14
mol

2.- Qu diferencia existe entre los calores de solucin, y de dilucin, ejemplos?

La diferencia de estos calores (entalpa) radica justamente en que uno es de disolucin:
una sustancia pura se DISUELVE en un lquido apropiado (solvente) mientras que el
calor de dilucin seria el calor liberado (o que haya que entregar) para DILUIR una
solucin, esto es bajar su concentracin. Por otro lado, la dilucin se refiere a una
disolucin ya hecha diluirla ms agregando solvente. (ej. cuando tenemos una limonada
muy concentrada, agregar un poco de agua).

3.- Definir los siguientes trminos termodinmicos: proceso, cambio de estado,

Energa interna. Entalpa Ciclo reversible e irreversible.

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Proceso:
Conjunto o encadenamiento de fenmenos, asociados al ser humano o a la naturaleza,
que se desarrollan en un periodo de tiempo finito o infinito y cuyas fases sucesivas
suelen conducir hacia un fin especfico.

Cambio de estado:
Se le denomina a la evolucin de la materia entre varios estados de agregacin sin que
ocurra un cambio en su composicin. Los tres estados ms estudiados y comunes en la
Tierra son el slido, el lquido y el gaseoso.

Energa interna:
La magnitud que designa la energa almacenada por un sistema de partculas se
denomina energa interna (U). La energa interna es el resultado de la contribucin de la
energa cintica de las molculas o tomos que lo constituyen, de sus energas de
rotacin, traslacin y vibracin, adems de la energa potencial intermolecular debida a
las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagntico y nuclear.

Entalpa:
La entalpa es la cantidad de energa contenida en una sustancia. Representa una
medida termodinmica la cual viene figurada con la letra H en mayscula, la variacin
de esta medida muestra la cantidad de energa atrada o cedida por un sistema
termodinmico, es decir, la proporcin de energa que un sistema transfiere a su entorno.

Ciclo reversible e irreversible:

Los procesos unidireccionales se llaman procesos irreversibles. En general, un proceso
es irreversible si el sistema y sus alrededores no pueden regresar a su estado inicial.
Por el contrario, un proceso es reversible si su direccin puede invertirse en cualquier
punto mediante un cambio infinitesimal en las condiciones externas.
Una transformacin reversible se realiza mediante una sucesin de estados de equilibrio
del sistema con su entorno y es posible devolver al sistema y su entorno al estado inicial
por el mismo camino. Reversibilidad y equilibrio son, por tanto, equivalentes.
Si un proceso real se produce en forma cuasi esttica,
es decir lo suficientemente lento como para que cada estado se desvi en forma

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infinitesimal del equilibrio, se puede considerar reversible. En los procesos reversibles,

el sistema nunca se desplaza ms que diferencialmente de su equilibrio interno o de su
equilibrio con su entorno. Si una transformacin no cumple estas condiciones es
irreversible.

En la realidad, las transformaciones reversibles no existen, ya que no es posible eliminar

por completo efectos disipativos, como la friccin, que produzcan calor o efectos que
tiendan a perturbar el equilibrio, como la conduccin de calor por diferencias de
temperatura. Por lo tanto, no debe sorprender que los procesos en la naturaleza sean
irreversibles. El concepto de proceso reversible es de especial importancia para
establecer el lmite terico de la eficiencia de las mquinas trmicas.

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