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PRCTICA N10

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN


MARCOS
(UNIVERSIDAD DEL PER, DECANA DE AMRICA)

FACULTAD DE QUMICA E INGENIERA QUMICA


E.A.P. INGENIERA QUMICA 0.72
DEPARTAMENTO DE ACADEMICO DE FISICOQUMICA

LABORATORIO DE FISICOQUMICA II

PRCTICA N10

INFORME DE REGLA DE FASES

PROFESOR: ANBAL FIGUEROA TAUQUINO

ALUMNOS:

CHVEZ HUAMAN, DAMIN DANIEL 11070033

FIGUEROA AYALA, BRANCO JOS 11070116

LEYVA MEJA, OSCAR DANIEL 11070173

FECHA DE LA PRCTICA: LUNES 22/04/13

FECHA DE ENTREGA: LUNES 29/04/13

TURNO: LUNES 13-16 HORAS

GRUPO: AB

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PRCTICA N10
LABORATORIO DE FISICOQUMICA II

2013
NDICE

Introduccin .3
Resumen .4
Principios Tericos .5
Detalles Experimentales .7
Tabulacin de Datos y Resultados .9
Clculos .13
Anlisis y Discusin de Resultados .19
Conclusiones y Recomendaciones .20
Bibliografa .21
Apndice .22
Cuestionario .22
Grficas .27
Hoja de Datos .30

INTRODUCCIN

Nosotros a diario podemos observar una gran diversidad de mezclas que se hallan
en equilibrio; algunas de ellas repartidas en cantidades iguales en toda su
constitucin (ejemplo: el aire) conocidas como homogneas. Sin embargo, tambin
existen aquellas que no cumplen con dicha caracterstica (como las sustancias
orgnicas) y se les denomina heterogneas.

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LABORATORIO DE FISICOQUMICA II

El comportamiento de los sistemas heterogneos en equilibrio se estudia por medio


de grficos que se conocen como diagramas de fase en funcin de magnitudes
como la concentracin de las disoluciones, la temperatura y la presin.
Los diagramas de fases se utilizan ampliamente porque en ellos es ms fcil
entender el comportamiento de un sistema en equilibrio. Pero adems, estos
diagramas tambin se utilizan para representar procesos y realizar balances de
materia. La representacin de una mezcla en un diagrama permite fcilmente
determinar si sta se encuentra en equilibrio de fase o no y, en caso de ser
afirmativo, cules son sus fases en equilibrio, las composiciones de esas fases y las
cantidades relativas de cada una de ellas.
En este informe se explicara el diagrama de fase de un sistema de fases
condensadas. Para este tipo de sistemas, el efecto de la presin es mnimo y a
menos que se est interesado en fenmenos de presiones altas, se puede mantener
la presin fija a 1atm y examinar los efectos de temperatura y composicin.
El comportamiento de estos sistemas qumicos en equilibrio fue formulado por el
fsico estadounidense J. Willard Gibbs, el cual es conocido como Regla de fases la
cual relaciona el nmero de componentes C, el nmero de Fases P y el nmero de
grados de libertad de un sistema que se encuentra en estado de equilibrio.

P+ F=C+2

RESUMEN

La prctica de laboratorio tiene como objetivo determinar experimentalmente el


comportamiento del diagrama de fases y la curva de enfriamiento de una mezcla
binaria cuyos componentes no se combinan qumicamente, no son miscibles en
estado slido, pero son solubles al estado lquido.

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Las condiciones de trabajo son las siguientes: Presin de 756 mmHg, a una
Temperatura de 22C y Humedad Relativa del 94%

Inicialmente, se toma la temperatura de cristalizacin de 8 muestras, formadas por


mezclas de diversa composicin en naftaleno y p-diclorobenceno (dicho evento se
manifiesta con la aparicin de partculas escarchadas en las paredes del tubo de
ensayo).En base a estos datos se realiza el diagrama de fases para el sistema
(Temperatura vs. fraccin molar del naftaleno), el cual permitir la ubicacin del
punto eutctico (dicho punto se halla a una temperatura de 30C y a 0.64 de
fraccin molar).

Posteriormente, se calcula el calor latente de fusin para cada muestra constituida


por uno de los componentes puros (4567.36 cal/mol para el naftaleno y 4355.33
cal/mol para el p-diclorobenceno). Comparando estos resultados con los valores
tericos se obtienen porcentajes de error de 3.71% y 0.03% respectivamente.

De la prctica una conclusin muy importante que resaltar es que a partir de la


temperatura eutctica, empieza la solidificacin del segundo slido que estaba en
estado lquido y en equilibrio con el slido puro del otro componente, en esta zona
se tienen los slidos puros no miscibles de A y de B.
Adems se recomienda mantener constante la agitacin en el tubo con la muestra,
as como en el vaso que sirve como bao, de esta manera se mantiene un
descenso en la temperatura homogneo.

FUNDAMENTOS TERICOS
Diagrama de Fases:

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En termodinmica y ciencia de materiales se denomina diagrama de fase a la


representacin grfica de las fronteras entre diferentes estados de la materia de un
sistema, en funcin de variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.
Cuando en una de estas representaciones todas las fases corresponden a estados
de agregacin diferentes se suele denominar diagrama de cambio de estado.

En ciencia de materiales se utilizan ampliamente los diagramas de fase binarios,


mientras que en termodinmica se emplean sobre todo los diagramas de fase de
una sustancia pura.

Regla de Fases de Gibbs:

En qumica y termodinmica, la regla de las fases de Gibbs describe el nmero de


grados de libertad (F) en un sistema cerrado en equilibrio, en trminos del nmero
de fases separadas (P), el nmero de componentes qumicos (C) del sistema. Esta
regla establece la relacin entre esos 4 nmeros enteros dada por:

F+ P=C+1 (1)

La regla de las fases de Gibbs fue derivada de principios termodinmicos por


JosiahWillard Gibbs hacia 1870.

Punto Eutctico

Si se enfra una mezcla lquida de dos componentes puros A y B que poseen distinta
temperatura de fusin empieza a precipitar slido a una temperatura determinada
que corresponde al punto de solidificacin. A esta temperatura coexisten una fase
slida y otra lquida. Para cada mezcla lquida existe una temperatura de
solidificacin en la que dicha mezcla se encuentra en equilibrio con la fase slida.
Determinando las temperaturas de solidificacin de una serie de mezclas de
composicin variable y representndolos frente a la composicin de la mezcla se
obtienen las curvas AE y BE de la fig. 1. Los puntos A y B corresponden a los
componentes puros. La adicin de B a A (A a B) rebaja su punto de solidificacin a
lo largo de la curva AE (BE).
Las curvas AE y BE representan las condiciones de temperatura bajo las cuales
mezclas lquidas de composiciones diversas de A y B estn en equilibrio con A

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slido o con B slido respectivamente. En el punto E ambos slidos estn en


equilibrio con la mezcla lquida.
Slo existe una temperatura, a una presin determinada, en la que la fase lquida
puede estar en equilibrio con ambos slidos. El punto E representa la temperatura
ms baja a la que congela cualquier mezcla lquida de A y B, y por lo tanto el punto
de fusin ms bajo de cualquier mezcla de A y B slidos. A este punto se le
denomina punto eutctico. El slido en equilibrio con la mezcla lquida
corresponder al componente cuya concentracin sea mayor que la que tiene el
mismo en el punto eutctico.

Relacin de la solubilidad y el punto de congelacin:

H
d (lnx )= dT
Est dada por: RT2 (2)

Para el sistema a estudiar, la variacin del calor latente de fusin segn la


temperatura absoluta T, para los componentes puros, est dada por las siguientes
ecuaciones:

pC 6 H 4 Cl 2 : H=10250+94.07 T 0.1511 T 2 cal /mol (3)

C10 H 8 : H=426526.31 T +0.1525 T 20.000214 T 3 cal /mol (4)

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Reemplazando cada una de las ecuaciones (3) y (4) en la ecuacin (2) e integrando
se obtienen las ecuaciones (5) y (6), mediantes las cuales se calcula la fraccin
molar del sistema en cualquier punto.

2239.9
pC 6 H 4 Cl 2 :logX B = + 47.346logT 0.03302T 115.0924 (5)
T

932.03
C10 H 8 :logX A= 13.241 logT + 0.0332T 2.3382 105 T 2 +27.5264 (6)
T

DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales y Reactivos
Materiales:
- 8 tubos de prueba grande.
- Agitador metlico pequeo y grande.
- Un termmetro de -10 a 110C.
- Vasos de 400 y 600 ml.
- Rejilla.
- Cocinilla.

Reactivos:

- Naftaleno QP.
- p-diclorobenceno QP.

Procedimiento
Determinacin del diagrama de fase

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a) En el vaso de 600 ml. Caliente agua de cao


hasta cerca de la temperatura de ebullicin
(95-96C).
b) Sumerja los tubos numerados de dos en dos,
comenzando por los de mayor temperatura
de fusin (ver tabla N1) para fundir las
muestras. Destape ligeramente los tubos, sin
retirarles los tapones de corcho.

c) En el vaso de 400 ml. Caliente agua de cao


hasta unos 3C por encima de la temperatura de cristalizacin
aproximada, ms alta de su set.
d) Cambie el tubo de temperatura de fusin ms alto al vaso de 400 ml. Y
coloque dentro del tubo el agitador pequeo y el termmetro. Dentro del
bao coloque el agitador grande y otro termmetro de grado. La muestra
y el bao de agua no deben diferir en ms de 2-3C.

e) Dejar enfriar lentamente la muestra


agitndola al igual que el bao exterior hasta
obtener la temperatura de cristalizacin, la cual reconocer por la
aparicin de un escarchado en el interior del tubo.

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f) Repita los pasos d) y e), con las muestras


restantes de su set en orden decreciente de temperatura de cristalizacin.
g) No lave los tubos al terminar la prctica y djelos con sus tapones
correctamente numerados.
Determinacin de las curvas de enfriamiento
a) Seleccione un tubo que contenga un solo componente (1 u 8).
b) Elija una temperatura inicial mayor en 3-5C a la de solidificacin
observada, y tome datos de temperatura cada 10 segundos, diferentes a
los de cristalizacin.
c) Repita a) y b) en una muestra de dos componentes.

TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS


TABLA N1: Condiciones de laboratorio

P(mmHg ) T ( C) %H.R.

756 22 94

TABLA N2:Datos experimentales


Composiciones experimentales de
los componentes en las mezclas

pC 6 H 4 Cl 2 ( g) C10 H 8 ( g) X pC XC T cristalizacin (exp )( C)


Tubo N 6 H 4 Cl2 10 H8

1 15 0 1 0 53.7
2 12.5 1.5 0.879 0.121 47.4
3 12.5 2.5 0.813 0.187 43.0
4 12.5 6 0.644 0.356 30.0
5 10 10 0.465 0.535 48.3

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6 7 8 (A )
C10 H 12.5
T CRISTAL.
0.328
XA-TEORICO X0.672
Aexper. %error58.6
7 PTO. EUTCTICO
3 (C)
1530 0.321
0.148 0.360
0.852 %W 72.2
12.15
TUBO N 05 48 0.481 0.535 11.23
8 0 15 0 1 80.1
TUBO N 06 58 0.593 0.672 13.32
TUBO N 07 72 0.780 0.852 7.8
TUBO N 08 PURO 80 0.906 1 9.2
TABLA pC 6 H 4 Cl 2 ( B) TCRISTAL. XB-TEORICO XBexper. %error N3:
Datos PTO. EUTCTICO (C)
30 0.590 0.640 8.47
TUBO N 04 32 0.619 0.645 4.20
TUBO N 03 43 0.797 0.813 2.00
TUBO N 02 47 0.869 0.879 1.15
TUBO N 01 PURO 54 1.007 1 0.7
tericos

Tabla 3.1: Datos de los componentes

Peso frmula Calor latente de


Componentes
Fusin
C10 H 8 (A ) 128.16 g/mol 4743.17 cal/mol
(
pC 6 H 4 Cl 2 ( B) 147.01 g/mol 4353.92 cal/mol
)

()Handbook of Chemistry, 50th Ed McGraw Hill, 3-39

TABLA N4: Resultados y %error

Tabla 4.1: Fracciones molares en el rango


(TEUTECTICO, TCRIST-PURA)

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Tabla 4.2: Calores latentes de fusin

H terico H experimental %error


COMPONENTE
C10 H 8 (A ) 4743.17 cal /mol 4567.36 cal /mol 3.71%
pC 6 H 4 Cl 2 ( B) 4353.92 cal/mol 4355.33 cal/mol 0.03%

TABLA N5: Datos para grficas

Tabla 5.1: Datos para el diagrama de fases


(GRFICA N1)

X pC XC T cristalizacin (exp )( C)
Tubo N 6 H 4 Cl2 10 H8

1 1 0 53.7
2 0.879 0.121 47.4
3 0.813 0.187 43.0
4 0.644 0.356 30.0
5 0.465 0.535 48.3
6 0.328 0.672 58.6

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7 0.148 0.852 72.2


8 0 1 80.1

Tabla 5.2: Datos para las curvas de enfriamiento


de la muestra N8 (GRFICA N2)

T ( C) t( s) T ( C) t( s)

86 0 82.1 90
86 10 81.8 100
85.9 20 81.7 110
84.5 30 81.4 120
84.3 40 81.4 130
83.3 50 81.2 140
82.9 60 81.0 150
82.7 70 81.0 160
82.5 80 81.0 170

Tabla 5.3: Datos para las curvas de enfriamiento


de la muestra N7 (GRFICA N3)

T ( C) t( s) T ( C) t( s)

74.0 0 71.4 240


74.0 10 71.4 250
73.7 20 71.3 260
73.5 30 71.2 270
73.0 40 71.1 280
72.8 50 71.0 290
72.5 60 71.0 300
72.4 70 71.0 310

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72.4 80 70.8 320


72.2 900 70.8 330
72.1 100 70.7 340
72.1 110 70.6 350
72.0 120 70.5 360
72.0 130 70.5 370
72.0 140 70.4 380
72.0 150 70.3 390
71.9 160 70.2 400
71.9 170 70.2 410
71.8 180 70.1 420
71.8 190 70.0 430
71.7 200 70.0 440
71.7 210 70.0 450
71.6 220 69.9 460
71.5 230

CLCULOS
a) Mediante la composicin de cada una de las muestras calcule la
fraccin molar experimental de cada componente en cada mezcla.
nC H 4 Cl2
X pC 6 H 4 Cl2
= 6
nT =nC H 4 Cl2 +nC H8
nT 6 10

nC H
XC 10 H 8
= 10 8

nT

PM ( pC 6 H 4 Cl2 ) =147 g /mol

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PM ( C 10 H 8 )=128 g /mol

Como ejemplo de clculo tomamos el segundo tubo:

nT =nC 6 H 4 Cl2 +nC 10 H8

12.5 g 1.5 g
nT = + =0.0850+0.0117=0.0967
147 g /mol 128 g/mol

nC H 4 Cl2 0.0850
X p C H 4 Cl2 = 6
= =0.879
6
nT 0.0967

nC H 0.0117
XC H8 = = 10 8
=0.121
10
nT 0.0967

b) Con los datos del primer procedimiento construya el diagrama de fases.


Analcelo.

Ver Grfica N1.

Anlisis: De la grfica se tienen dos curvas, estas se interceptan en un punto, en


C H pC 6 H 4 Cl 2
dicho punto se observa que el sistema ( 10 8 , ) presenta la
pC 6 H 4 Cl 2
temperatura de 30 C y la composicin molar de 0.64 respecto al ,
debido a estas condiciones este punto es llamado el punto eutctico.

c) Construya las curvas de enfriamiento del componente puro y de la


mezcla elegida.

Con los datos obtenidos experimentalmente (VER TABLA 5.2 y TABLA 5.3) se
procede a construir las curvas de enfriamiento (GRFICA N2) para el componente
puro, en este caso dicho componente es el p-diclorobenceno p-C 6H4Cl2 (VER TABLA
5.2) y para las curvas de enfriamiento (GRFICA N2) correspondientes a las
mezclas (VER TABLA 5.3), las grficas se encuentran en el APENDICE.

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d) Del diagrama de fases, determine el punto eutctico, igualmente


determine la temperatura y composicin del punto.

X B=0.64
De la grafica se obtiene el punto el cual tiene T=30 C y

e) Mediante la ecuacin (6), calcule la solubilidad del naftaleno (fraccin


molar terica en la mezcla), para el rango de temperaturas observadas,
entre el punto de cristalizacin del naftaleno y el punto eutctico:
En el punto eutctico:

T =30+273=321 K

303


932.03
log X B= 13.241 log ( 303 ) +0.0332 ( 303 )2.3382 105
303

X B=0.321

Muestra N5:

T =48+273=321 K

321


932.03
log X B= 13.241 log ( 321 ) +0.0332 ( 321 )2.3382 105
321

X B=0.481

Muestra N6:

T =58+273=331 K

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331


932.03 5
log X B= 13.241 log ( 331 ) +0.0332 ( 331 )2.3382 10
331

X B=0.593

Muestra N7:

T =72+273=345 K

345


932.03
log X B= 13.241 log ( 345 ) +0.0332 ( 345 )2.3382 105
345

X B=0.780

Muestra N8:

T =80+273=353 K

353


932.03 5
log X B= 13.241 log ( 353 ) +0.0332 ( 353 )2.3382 10
353

X B=0.906

f) Repita el clculo anterior para el p-diclorobenceno, en el rango de


temperaturas desde su punto de cristalizacin hasta el punto eutctico,
mediante la ec (5):

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Muestra N1:

T =54+273=327 K

2239.9
log X A = + 47.343 log ( 327 )0.03302 ( 327 )115.0954
327

X A =1.00 7

Muestra N2:

T =47+ 273=320 K

2239.9
log X A = + 47.343 log ( 320 )0.03302 (320 )115.0954
320

X A =0.869

Muestra N3:

T =43+273=316 K

2239.9
log X A = + 47.343 log ( 316 )0.03302 ( 316 )115.0954
316

X A =0.797

Muestra N4:

T =32+273=305 K

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2239.9
log X A = + 47.343 log ( 305 )0.03302 (305 )115.0954
305

X A =0.619

En el punto eutctico:

T =30+273=303 K

2239.9
log X A = + 47.343 log ( 303 )0.03302 (303 )115.0954
303

X A =0.590

g) Calcule el calor latente de fusin de los componentes puros en sus


puntos de fusin observados. Calcule tambin los valores tericos
correspondientes:
Para la muestra 8 (naftaleno):
2 3
H=426526.31T + 0.1525T 0.000214 T cal/mol

La temperatura terica es 353K, reemplazando:

H=426526.31( 353)+0.1525 (353)2 0.000214(353)3 cal/mol

H te rico=4743.17 cal/mol

La temperatura experimental es 353.1K


2 3
H=426526.31(353.1)+0.1525(353.1) 0.000214 (353.1) cal/mol

H experimental =4567.36 cal /mol

Para la muestra 1 (p-diclorobenceno):

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2
H=10250+94.07 T 0.1511T cal/mol

La temperatura terica es 327K, reemplazando:

H=10250+94.07 ( 327 )0.1511( 327)2 cal/mol

H te rico=4353.92 cal/mol

La temperatura experimental es 356.7K

H=10250+94.07 (356.7)0.1511 (356.7)2 cal/mol

H experimental =4355.33 cal /mol

h) Determine el nmero de grados de libertad en el punto eutctico


usando las ecuaciones (1):
F+ P=C+1

De la grfica se observa que en el punto eutctico hay 3 fases y 2 componentes,


entonces:

F+3=2+1

F=0

Indica que solo existe un nico punto eutctico, invariable, es decir este punto no
necesita de ninguna variable para ser determinado.

i) Compare los valores tericos con los experimentales:


Para los calores latentes de fusin:
- Para el naftaleno:
H te rico=4743.17 cal/mol H experimental =4567.36 cal /mol
y

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4743.174567.36
error = 100 =3.71
4743.17

- Para el p-diclorobenceno:
H te rico=4353.92 cal/mol y H experimental =4355.33 cal /mol

4353.924355.33
error = 100 =0.03
4353.92

Para el punto eutctico:

X B(te rico) =0.590 X B(experimental )=0.64


y

0.5900.64
error = 100 =8.47
0.590

Para las fracciones molares:

Para el p-diclorobenceno:

Tomando como ejemplo el tubo N1:

X experimental =1.00 y X te rico =1.007

1.001.007
error = 100 =0.7
1.00

Para el naftaleno:

Tomando como ejemplo el tubo N5:

X experimental =0.481 y X te rico =0.535

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0.4810.535
error = 100 =11.23
0.481

DISCUSIN DE RESULTADOS

Una vez ledo este informe se puede apreciar que los datos experimentales
con respecto a los datos tericos son muy cercanos.

Se puede observar en el diagrama de fases ( naftaleno - p-diclorobenceno )


el punto eutctico (Teutctica= 30C y Xeutctica= 0.64 ) , coexisten 3 fases en
equilibrio : Naftaleno slido , p-diclorobenceno slido y la disolucin ; todo el
sistema a presin constante ( ya que en todo momento en el laboratorio
trabajamos la experiencia a presin constante ).

En la grfica 1 (el del diagrama de fases) , se halla el punto eutctico , el cual


tiene un error de composicin es de 8.47%.

Los grados de libertad en el punto eutctico, se halla tomando en cuenta que


se trabaj en laboratorio a una presin constante.

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LABORATORIO DE FISICOQUMICA II

Al graficar (T vs t) del tubo 8, nuestra temperatura de congelacin fue de


81.0C y para el tubo 7 la temperatura de congelacin fue de 70.0C .En el
tubo 8 la solucin pura de naftaleno llega en un momento dado que su
temperatura sea mantiene constante .

CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
CONCLUSIONES:
Se comprob experimentalmente que la temperatura de cristalizacin de la
sustancia pura (naftaleno o p - diclorobenceno), es siempre mayor que la
temperatura de cristalizacin de sus mezclas.
Los grados de libertad de un sistema son las propiedades intensivas como la
presin, temperatura y concentraciones de las diferentes fases, que se deben
especificar para definir el estado de un sistema y fijar todas sus propiedades.
El diagrama se determinar con las temperaturas de cristalizacin de las
diferentes soluciones muestras preparadas, y las respectivas fracciones
molares, con las cuales obtendremos la grfica.
A partir de la temperatura eutctica, empieza la solidificacin del segundo slido
que estaba en estado lquido y en equilibrio con el slido puro del otro
componente, en esta zona se tienen los slidos puros no miscibles de A y de B, lo
cual reflejan dos fases en equilibrio con una tercera, la fase lquida por tanto, en
el punto eutctico nos encontramos con tres fases y dos componentes.

RECOMENDACIONES:

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Es de suma importancia mantener la agitacin en el tubo de la muestra, como


en el vaso que sirve como bao Mara, dando un descenso de temperatura
homogneo.
La pureza del reactivo es importante en la realizacin de la experiencia as que
se debe tener en cuenta que los tubos contienen muestras de diferente
composicin, por lo tanto se debe lavar bien tanto el termmetro como el
agitador cada vez que se cambia de muestra.
Tener en cuenta al momento de tomar el tiempo, tomar intervalos de tiempo de
10 segundos para observar mejor en la grfica Tvs t la caracterstica que
presenta la solucin pura de la solucin binaria.
Se debe tener cuidado al lavar el termmetro y el agitador de las muestras ya que stas son slidas a
temperatura ambiente y se solidifican en las paredes del termmetro.

BIBLIOGRAFA

Gordon M. Barrow; Qumica Fsica; 3 Edicin, Editorial Reverte S.A, Paginas


501 520

Gilbert W. Castellan ; Fisicoqumica; Segunda Edicin, 1987, Addison Wesley


Iberoamrica.Pginas: 290 293

Gaston Pons Muzzo; Fisicoqumica; 3 Edicin, Editorial Universo, Paginas


457 , 470.

Maron&Prutton, Fundamentos de Fisicoquimica, 2da Edicin, Editorial Limusa,


Pag 290-303 .

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Daniels&Alberty, Fisicoquimica, Compaa Edi6torial Continental, Segunda


Edicin, Pag 127,167-170.

APNDICE
CUESTIONARIO
1.- Qu es un diagrama de fases? Cul es su importancia?

Es una representacin grfica de las fases que estn presentes en un sistema a


varias temperaturas, presiones y composiciones.

Cada punto del diagrama de fases representa un estado del sistema, dado que
establece valores de temperatura y presin. Las lneas en el diagrama de fases lo
dividen en regiones marcadas : Solido , lquido y gas .Si el punto cae en la lnea
puede coexistir en 2 fases ( L-V,S-L , S-G ) , la mayora de los diagramas de fase han
sido construidos segn condiciones de equilibrio ( condiciones de enfriamiento lento
) , siendo utilizadas por ingenieros y cientficos para entender y predecir muchos
aspectos del comportamiento de los materiales .

En termodinmica, se denomina diagrama de fase a la representacin grfica de


las fronteras entre diferentes estados de la materia de un sistema, en funcin de
variables elegidas para facilitar el estudio del mismo.

La importancia del diagrama de fases es:

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- Conocer que fases estn presentes a diferentes composiciones y


temperaturas bajo condiciones de enfriamiento lento (equilibrio).
- Averiguar la solubilidad, en el estado slido y en el equilibrio de un elemento
( o compuesto ) en otro .
- Determinar la temperatura a la cual una aleacin enfriada bajo condiciones
de equilibrio comienza a solidificar y la temperatura a la cual ocurre la
solidificacin.
- Conocer la temperatura a la cual comienzan a fundirse diferentes fases.

2.- Qu entiende por un sistema de punto eutctico simple?

- Los sistemas que presentan un diagrama de fases solido-liquido como el de


la figura 4 , se denominan sistemas eutcticos simples .Entre ellos se
encuentran los sistemas : Pb-Sb , benceno-naftaleno , Si Al , KCl AgCl , BiCd
y cloroformo anilina .

Un sistema de punto eutctico simple es usado para muchos sistemas binarios,


tanto ideales como no ideales.

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3.- En un diagrama de punto eutctico simple, explique la aplicacin de la


regla de la palanca .

La regla de la palanca es usada para determinar las cantidades presentes de


lquido y vapor. La deduccin de la regla de la palanca depende slo de un balance
de masa, es vlida para calcular las cantidades relativas de las dos fases presentes
en cualquier regin bifsica de un sistema de dos componentes.

REGLA DE LA PALANCA

Estas cantidades normalmente se expresan como porcentaje del peso (% peso), es


una regla matemtica vlida para cualquier diagrama binario. En regiones de una
sola fase, la cantidad de la fase simple es 100%. En regiones bifsicas, sin embargo,
se deber calcular la cantidad de cada fase. Una tcnica es hacer un balance de
materiales.

Para calcular las cantidades de lquido y de slido, se construye una palanca sobre
la isoterma con su punto de apoyo en la composicin original de la aleacin (punto
dado). El brazo de la palanca, opuesto a la composicin de la fase cuya cantidad se
calcula se divide por la longitud total de la palanca, para obtener la cantidad de
dicha fase.

En general la regla de la palanca se puede escribir de la siguiente forma:

PORCENTAJE DE FASE = brazo opuesto de palanca x 100

Longitud local de la isoterma

Se puede utilizar la regla de la palanca en cualquier regin bifsica de un diagrama


de fases binario. En regiones de una fase no se usa el clculo de la regla de la
palanca puesto que la respuesta es obvia (existe un 100% de dicha fase presente).

Pasos para calcular las composiciones:

1. Dibujar la isoterma.

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2. Encontrar el largo del lado opuesto a la


composicin deseada.

3. Dividir el largo del opuesto por la isoterma:

4. El resultado se multiplica por 100.

Considrese un sistema de dos componentes, a una determinada presin, cuando el


intervalo de temperaturas utilizado corresponde a la formacin de una o ms fases

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slidas. El comportamiento ms sencillo lo presentan aquellos sistemas para los que


los lquidos son totalmente miscibles entre s, y para los que las nicas fases slidas
que se pueden presentar, son las formas cristalinas puras de los componentes. Este
comportamiento se presenta en la figura (1).

Los puntos sobre las curvas representan estados lquidos del sistema y los puntos situados debajo de las
curvas representan coexistencia en equilibrio de un slido puro con la solucin.

El punto "c" representa la solucin de composicin g en equilibrio con el slido de composicin b (B


puro). Al aplicar la regla de la palanca se tiene:

En la figura (1) la letra E representa el punto donde los slidos A y B estn en equilibrio con el lquido, es
decir, hay tres fases y dos componentes; por lo tanto los grados de libertad resultantes son uno, pero
recordemos que la presin permanece constante, lo que nos lleva a obtener cero grados de libertad para
este punto cuyo nombre es: Eutctico (palabra derivada del griego que quiere decir "fcilmente fusible").
El punto eutctico representa la temperatura ms baja a la cual puede fundir una mezcla de slidos A y B
con una composicin fija.

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