Manejo de

Agroqumicos
CLASIFICACION Y CARACTERISTICAS

1. INTRODUCCIN:
La preocupacin por incrementar y preservar las cosechas y sus productos derivados, ha sido
temtica constante del hombre desde el momento en que su asentamiento como agricultor,
actividad primordial para nuestra subsistencia lo ha impulsado a incrementar y mejorar la calidad
de esas cosechas y producir grandes cantidades para almacenar en pocas crticas.
Adems de la batalla contra las distintas plagas que amenazan los alimentos y otros productos
agrcolas, se suma la necesidad de controlar los insectos y otros animales, vectores de
enfermedades transmisibles de importancia en salud pblica. Con el formidable progreso de la
industria qumica en el siglo XX, han surgido una gran cantidad de substancias qumicas de alta
agresividad contra los organismos dainos pero cuyos efectos sobre el hombre y equilibrio del
ecosistema continan estando en tela de juicio.
Con referencia a la invencin de los plaguicidas de origen qumico a mediados del siglo pasado y los
problemas que se presentaron y que an continan surgiendo a nivel ecolgico y de salud pblica
por polticas inadecuadas de manejo y gestin, que como consecuencia, han generado excesivas
aplicaciones desde su aparicin o han sido manipulados sin los resguardos necesarios a pesar de su
alta toxicidad.
Por el uso de determinados agroqumicos, en todo el mundo cada ao hay aproximadamente 25
millones de trabajadores agrcolas afectados, de los cuales 20.000 mueren. La mayora de los
trabajadores apenas conoce el tipo de sustancias que manipulan o sus efectos. Generalmente son
personas analfabetas que reconocen la toxicidad de los agroqumicos (que vara dependiendo el
laboratorio donde se desarrolle) por la escala cromtica de peligrosidad que viene indicada en las
etiquetas, ignorando as explicaciones necesarias para el uso y manejo preciso de los productos.
A pesar de los peligros asociados a los plaguicidas, en esta seccin, tambin descubriremos los
beneficios que pueden ofrecernos cuando son utilizados de manera racional y bajo polticas
responsables, especialmente para con el medio ambiente.
Debemos estar conscientes que el desafo que tenemos por delante para combatir las plagas, es
cada vez ms grande ya que siempre surgirn plagas nuevas, los insectos crearn resistencia tarde
o temprano a productos que hoy pueden ser muy efectivos y todo esto agravado porque el hombre,
con su constante expansin demogrfica, contina destruyendo reas silvestres ricas en
biodiversidad y convirtindolas en terrenos agrcolas para cosechas, especialmente del tipo
monocultivos, lo que genera ecosistemas muy pobres e inestables, que fcilmente son el blanco de
muchos organismos con caractersticas de plagas.
De acuerdo a la definicin de la EPA (Agencia Federal para la Proteccin al Ambiente), plaguicida es cualquier
sustancia o mezcla de sustancias utilizadas para prevenir, destruir, repeler, o mitigar cualquier plaga, as como
cualquier sustancia o mezcla de sustancias utilizadas como regulador vegetal, defoliante o desecante.
Para la FAO, plaguicida es una sustancia o mezcla de sustancias destinadas a prevenir, destruir o controlar
cualquier plaga, incluyendo vectores de enfermedad humana o animal, especies indeseadas de plantas o
animales capaces de causar daos o interferir de cualquier otra forma con la produccin, procesamiento,
almacenamiento, transporte o mercado de los alimentos, otros productos agrcolas, madera y sus derivados o
alimentos animales, o que pueden ser administrados a los animales para el control de insectos, arcnidos u
otras plagas en sus organismos.

Prevenir una plaga es mejor que combatirla

2. DEFI
NICI
ON:
Las

sustancias o ingredientes activos, as como las formulaciones o preparados que contengan uno o
varios de ellos, destinados a cualquiera de los fines siguientes:
Combatir los agentes nocivos para los vegetales y productos vegetales o prevenir su accin.
Favorecer o regular la produccin vegetal, con excepcin de los nutrientes y los destinados a la
enmienda de suelos.
Conservar los productos vegetales, incluida la proteccin de las maderas. Destruir los vegetales
indeseables.
Destruir parte de los vegetales o prevenir un crecimiento indeseable de los mismos.
Hacer inofensivos, destruir o prevenir la accin de otros organismos nocivos o indeseables
distintos de los que atacan a los vegetales.

3. TERMINOLOGIA:
1. Ingrediente activo-tcnico:
Todo producto orgnico o inorgnico, natural, sinttico o biolgico, con determinada actividad
plaguicida, con un grado de pureza establecido.
2. Ingredientes inertes:
Aquellas sustancias o materiales que, unidos a los ingredientes activos para la preparacin de
formulaciones, permiten modificar sus caractersticas de dosificacin o de aplicacin.
3. Coadyuvantes:
Las sustancias tales como tensoactivos, fluidificantes, estabilizantes y dems, que sean tiles
en la elaboracin de plaguicidas por su capacidad de modificar adecuadamente las propiedades
fsicas y qumicas de los ingredientes activos.
4. Aditivos:
Aquellas sustancias tales como colorantes, repulsivos, emticos, y dems que, sin tener
influencia en la eficacia de los plaguicidas, sean utilizadas en la elaboracin de los mismos con
objeto de cumplir prescripciones reglamentarias u otras finalidades.
5. Formulacin:
Todo plaguicida compuesto de una o varias sustancias o ingredientes activo-tcnicos y, en su
caso, ingredientes inertes, coadyuvantes y aditivos, en proporcin fija.
6. Residuos:
Segn el Codex alimentario de la FAO/OMS: es toda sustancia presente en un producto destinado
al consumo humano o animal, como consecuencia de la utilizacin de un plaguicida.
7. Plazo de seguridad:
Tiempo que debe transcurrir (das) entre la ltima aplicacin y la recoleccin.
8. Persistencia:
Tiempo durante el cual el producto aplicado causar efecto.

9. Lmite mximo de residuos (L.M.R):

Es la cantidad mxima de residuos de Plaguicida concreto sobre un determinado producto
agrcola permitido por la ley. Se expresa en p.m.m. o mg/kg. Cada pas establece sus normas con
objeto de proteger la salud pblica.

4. CLASIFICACION:
1) Segn el destino de su aplicacin pueden considerarse:
a. Pesticidas de uso fitosanitario o productos fitosanitarios
b. Pesticidas de uso ganadero
c. Pesticidas de uso en la industria alimentaria
d. Pesticidas de uso ambiental
e. Pesticidas de uso en higiene personal
f.

Pesticidas de uso domstico

2) Por el organismo al que dirigen su accin:

a. Insecticidas
b. Acaricidas
c. Funguicidas
d. Nematicidas
e. Molusquicidas, rodenticidas y varios
f.

Herbicidas

g. Fitorreguladores y productos afines

h. Especficos post-cosecha y simientes
i.

Protectores de maderas, fibras y derivados

j.

Plaguicidas especficos varios

3) Por su presentacin:
a. Gases o gases licuados.
b. Fumigantes y aerosoles.
c. Polvos con dimetro de partcula inferior a 50.
d. Slidos, excepto los cebos y los preparados en forma de tabletas.
e. Lquidos.
f.

Cebos y tabletas

4) Toxicidad de los Productos Fitosanitarios

5) Segn su forma de accin:

a. Atendiendo a su espectro de accin:
i.

Selectivos

ii. No selectivos.
b. Segn la va de penetracin en la planta:
i. Sistmicos
ii. Translaminares
iii. Penetrantes.
c. Atendiendo a la forma de entrada al

animal:

i. Ingestin.
ii. Contacto.
iii. Inhalacin.
d. Atendiendo al momento de aplicacin (para herbicidas):
i. Preemergentes.
ii. Postemergentes.
6) Por su naturaleza:
a. Qumicos
i. Sintticos (productos qumicos diseados para atacar plagas).
ii. Orgnicos (su frmula est basada en sustancias de origen natural).
b. Biolgicos: Su naturaleza es esencialmente biolgica (Bacillus thuringiensis).

5. GRUPOS DE INSECTICIDAS QUMICOS:

a. Aceites minerales y Compuestos de origen mineral (arsenicales).
b. Arsenicales.

c. Carbamatos.

d. Derivados de cumarina.

i.

Organometlicos.

e. Derivados de urea.

j.

Piretroides.

f.

k. Tiocarbamatos.

Dinitrocompuestos.

g. Organoclorados.
h. Organofosoforados.

l.

Triazinas.

m.
1. ORGANOCLORADOS
n. Este grupo se incluyen los insecticidas cuya estructura qumica corresponde, en general, a la
de hidrocarburos clorados aromticos
o. Clasificacin de los insecticidas clorados. Se distinguen cuatro grupos principales:
l. Derivados del clorobenceno:
o

DDT

DDD

Pertane

Metoxicloro

2.Derivados del indane:

o

Clordano

Heptacloro

Aldrn

Dieldrn

Endrn, Isodrn

3.Derivados del ciclohexano:

o

Lindane

4.Derivados de la esencia de terbentina:

p.

Toxafeno

Endosulfn

Propiedades de los organoclorados:

Estables a la luz solar, a la humedad, al aire y al calor y al ataque de los microorganismos, lo
que los hace bastante persistentes en el medio ambiente acumulndose en el suelo y las
aguas subterrneas. Como consecuencia de esto, muchos estn prohibidos y solo se
permite su uso exclusivamente en campaas de Salud Pblica para combatir vectores de
enfermedades de importancia epidemiolgica, como por ejemplo, la malaria y el dengue.
Poco solubles en agua.
Son liposolubles y tienden a acumularse en el tejido graso de los organismos vivos.
Son insecticidas, herbicidas y fungicidas aunque su principal accin es la primera. Muy
utilizados histricamente, pero su aplicacin va decreciendo debido a la persistencia y
bioacumulacin.

q.

Mecanismo de accin de los insecticidas clorados. :

r.
Estos compuestos actan sobre el sistema nervioso de los insectos, aunque no se conoce
bien si el mecanismo de accin es por contacto o por ingestin
Se concentran en sistema nervioso, donde ejercen la principal accin txica, y tejido adiposo
en general.
En el rgano diana ejercen una potente accin inhibidora de la actividad de las ATP-asas
relacionadas con la fosforilacin oxidativa, bloqueando la respiracin celular.
Los organoclorados, a diferencia de los organofosforados y los carbamatos, no inhiben las
colinesterasas
s.

t.
u.
2. FOSFORADOS
v.
La frmula estructural general de estos compuestos, que se caracterizan por la presencia de
(en general) tres funciones ster, es la siguiente:
w.

x.

OH

y.
z.

P
OH

OH

aa.

Caractersticas

ab.

Los organofosforados tienen las siguientes caractersticas:

generales.

Son liposolubles: Atraviesan fcilmente las barreras biolgicas piel, mucosas, tambin penetran
fcilmente en el sistema nervioso central. Pueden almacenarse en tejido graso lo que puede
provocar toxicidad retrasada debido a la liberacin tarda.
Son voltiles lo que facilita la absorcin respiratoria.
Degradables: sufren hidrlisis en medio alcalino en tierra como en lquidos biolgicos, no siendo
persistentes en el ambiente. Alta toxicidad

Su accin txica deriva de la inhibicin de forma irreversible del enzima acetilcolinesterasa

ac.
3. CARBAMATOS
ad.
En la poca de la segunda guerra mundial aparecieron los carbamatos junto con los
organofosforados, primero como desarrollo militar (gases neurotxicos) y porteriormente con un
amplio uso agrcola.
ae.

Caractersticas generales.

Los carbamatos son sustancias orgnicas de sntesis derivadas del cido carbmico
(carbamato de N-Metilo).
Sus caractersticas principales son su alta toxicidad, su baja estabilidad qumica y su nula
acumulacin en los tejidos, caracterstica sta que lo posiciona en ventaja con respecto a los
organoclorados de baja degradabilidad y gran acumulacin. Los carbamatos causan
inhibicin reversible de la enzima acetilcolinesterasa.
af.
4. PIRETRINAS Y PIRETROIDES
ag. Las piretrinas son insecticidas de origen natural obtenidos de la flor del crisantemo y que
han sido utilizados por el hombre desde hace muchos aos. Los piretroides son molculas
anlogas obtenidas artificialmente.
ah. Caractersticas generales.
Las Piretrinas son bastante inestables a la exposicin a la luz y al calor, lo cual les resta
utilidad para su aplicacin en la agricultura. Son poco solubles en agua y se hidrolizan
rpidamente por los lcalis.
ai. Estructura qumica general:
Los piretroides son insecticidas sintticos, con una estructura qumica similar a la de las
piretrinas, modificada para mejorar su estabilidad en el ambiente. Se disuelven mejor en
el agua y, al igual que las piretrinas, son hidrolizados por los lcalis.
aj.

Mecanismos de accin sobre el organismo:

Son neurotxicos que actan sobre el sistema nervioso central, alterando los
mecanismos elctricos que generan los impulsos elctricos.

 Ni las piretrinas ni los piretroides inhiben las colinesterasas.

ak.
al.
5. NICOTINOIDES
am.
A este grupo pertenece imidacloprid, acetamiprid, thiamethoxam, nitenpyram y thiacloprid.
Son productos sistmicos, tambin tienen accin de contacto y estomacal.
Actan como imitadores de acetilcolina, al igual que la nicotina, pero son mucho menos
txicos para los vertebrados.
Poseen una alta efectividad contra plagas chupadoras y su persistencia ambiental es baja.
an.
ao.
ap.
aq.
6. Avermectinas (Abamectina)
ar.
Son una mezcla natural de compuestos producidos por un actinomicete edfico,
Streptomyces avermitilis, que han demostrados tener actividad nematicida, acaricida e
insecticida.
Las avermectinas bloquean el neurotransmisor cido gamma amino butrico (GABA) en
las conexiones neuromusculares de insectos y caros.
Sin embargo, existe evidencia que abamectina tambin actuara sobre el cordn nervioso
ventral. Tiene actividad de contacto y estomacal, y su sistematicidad es local.
Sufre rpida fotodegradacin y bioincorporacin en el ambiente.
En los insectos, actividades visibles como alimentacin y ovipostura se detienen
rpidamente despus de la exposicin. La muerte ocurres despus de algunos das.
as.
at.
au.
av.
aw.
ax.
ay.
az.
ba.
bb.
7. Espinosinas
bc.
El nico representante de este grupo es spinosad, producto fermentacin del
actinomicete Saccharopolyspora spinosa. El ingrediente activo es una mezcla de
espinosina A y espinosina B.
Tiene actividad de contacto y estomacal.
Acta por disrupcin de la unin de la acetilcolina en los receptores acetilcolinicosnicotnicos de las clulas postsinpticas.
Es efectivo sobre Lepidoptera, Diptera y Thysanoptera (no para muchas plagas
chupadoras).
Posee una prolongada residualidad y baja solubilidad. En el ambiente sufre degradacin
por fotlisis y microbiana.
bd.
8. Fiproles (fenilpirazoles)
be.
El nico representante de este grupo es fipronil. Es un producto sistmico, de contacto y
estomacal. Posee un amplio espectro de accin. Es efectivo contra insectos que han
desarrollado resistencia a piretroides, organofosforados y carbamatos, porque su accin
bloquea canal de cloro regulado por el cido gamma aminobutrico (GABA). Adems
existe evidencia que puede ser transferido de un individuo a otro en agregaciones de
insectos.
bf.

bg.
bh.
bi.
bj.
9. Amino triazinonas
bk.
Pymetrozine es el nico representante de este grupo. Corresponde a una pirimidina antialimentacin.
Tiene accin sistmica y de contacto. Es selectiva contra plagas chupadoras, pues acta
sobre bomba salival de stos insectos, causando el cese de la alimentacin.
bl.
bm.
bn.
bo.
bp.
bq.
10.Quinazolinas
br.
Este grupo consta de un solo miembro, fenazaquin, acaricida de contacto y estomacal.
Tiene actividad ovicida, un rpido poder derribante y controla todos los estados de los
caros.
Su modo de accin consiste en inhibir el transporte mitocondrial de electrones al sitio I, al
unirse a dos sitios sitios especficos en las protenas transportadoras.
Su corta actividad residual y la carencia de actividad sobre mamferos y aves, lo convierten
en una herramienta ideal para el manejo de caros.
Se recomienda para el uso en sistemas de manejo integrado de plagas en frutales y cultivos
en invernadero
bs.
bt.
bu.
bv.
bw.
bx.
by.
bz.
ca.
11.
Pyridazinonas
cb.
Pyridaben es usado ampliamente como insecticida, con un rpido poder derribante y
actividad ovicida. Inhibe el transporte mitocondrial de electrones al sitio I. Bioensayos sobre
Panonychus ulmi indican que este producto es txico para huevos y estados mviles.
cc.
cd.
ce.
cf.
cg.
ch.
ci.
cj.
ck.
cl.
cm.
cn.
12.Benzoilureas
co.

 Las benzoilureas son una clase diferente de insecticidas que actan como reguladores de
crecimiento en los insectos. La primera benzoilurea introducida fue triflumuron, en 1978.
Posteriormente aparecieron chlorfluazuron, teflubenzuron, hexaflumuron, flufenoxuron y
flucycloxuron. Las nuevas adiciones a este grupo corresponden a flurazuron, novaluron,
diafenthiuron y lufenuron.
Ingresan al cuerpo del insecto ms por ingestin directa que por contacto. Estos compuestos
interfieren con la sntesis de quitina. Alrededor del 50 % de la cutcula est compuesta por
quitina, la cual es un polisacrido de N-acetilglucosamina. La polimerizacin es bloqueada
por las benzoilureas, por lo que se produce una deficiencia de quitina. De este modo la
cutcula se torna delgada y quebradiza, y no es capaz de soportar el peso del insecto o
resistir el rigor de la muda. De acuerdo a esto, las benzoilureas seran efectivas cuando son
aplicadas justo antes de la muda.
cp.
cq.
cr.
cs.
ct.
cu.
cv.
cw.
cx.
cy.
cz.
da.
db.

6. Caractersticas de
del MdA:
a.
b.

grupos de clasificacin

ACCIN SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO O MUSCULAR

Grupo 1 Inhibidores de la acetilcolinesterasa

c.

Inhiben la acetilcolinesterasa, causando hiperexcitacin. La acetilcolinesterasa es la enzima

que finaliza la accin de excitacin neurotransmisora de la acetilcolina en la sinapsis
nerviosa.
Grupo 2 Antagonistas del receptor GABA en el canal de cloro

d.

Bloquean el canal cloro activado por GABA, provocando hiperexcitacin y convulsiones. GABA
es el principal neurotransmisor inhibidor en los insectos.
Grupo 3 Moduladores del canal de sodio

e.

Mantienen abiertos los canales de sodio, causando hiperexcitacin y, en algunos casos,

bloqueo nervioso. Los canales de sodio estn implicados en la propagacin de potenciales de
accin a lo largo de los axones nerviosos.
Grupo 4 Agonistas del receptor nicotnico de la acetilcolina

f.

Imitan la accin agonista de la acetilcolina en el receptor, provocando hiperexcitacin. La

acetilcolina es el principal neurotransmisor excitador en el sistema nervioso central del
insecto.
Grupo 5 Activadores del receptor alostrico nicotnico de la acetilcolina

g.

Activan alostricamente los receptores, provocando la hiperexcitacin del sistema nervioso.

La acetilcolina es el principal neurotransmisor excitador en el sistema nervioso central del
insecto.
Grupo 6 Activadores del canal de cloro

Activan alostricamente el glutamato en canales de cloro, causando parlisis. El glutamato

es un importante neurotransmisor inhibidor en insectos.

h.

Grupo 9 Bloqueadores selectivos de la alimentacin de hompteros

i.

MdA no definido completamente, causa inhibicin selectiva en la alimentacin de pulgones y

mosca blanca.
Grupo 22 Bloqueadores del canal de sodio dependiente del voltaje

j.

Bloquean los canales de sodio, causando el colapso del sistema nervioso y parlisis.
Los canales de sodio estn implicados en la propagacin de potenciales de accin a lo largo
de los axones del nervio.
Grupo 28 Moduladores del receptor de la rianodina

Activan los receptores musculares de la rianodina, lo que provoca contraccin y parlisis. Los
receptores de la rianodina intervienen en la liberacin de calcio en el citoplasma desde las
reservas intracelulares.
k. ACCIN SOBRE EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO

l.
El desarrollo de los insectos est controlado por el equilibrio de dos hormonas principales: la
hormona juvenil y la ecdisona. Los reguladores del crecimiento de los insectos actan imitando una
de estas hormonas o perturbando directamente la formacin/deposicin de la cutcula o la
biosntesis de lpidos. Los insecticidas que actan sobre los distintos objetivos de este sistema, son
generalmente de accin lenta a moderadamente lenta.
m.

Grupo 7 Mimticos de la hormona juvenil

n.

Aplicados en el estadio premetamrfico, estos compuestos interrumpen e impiden la

metamorfosis.
Grupo 10 Inhibidores del crecimiento de caros

o.

MdA no completamente definido que provoca inhibicin del crecimiento.

Grupo 15 Inhibidores de la biosntesis de quitina, tipo 0

p.

MdA no completamente definido que causa inhibicin de la biosntesis de quitina.

Grupo 16 Inhibidores de la biosntesis de quitina, tipo 1

q.

MdA no completamente definido que causa inhibicin de la biosntesis de quitina en una

serie de insectos, incluyendo mosca blanca.
Grupo 17 Disruptores de la muda, Dpteros

r.

MdA no completamente definido que causa interrupcin de la muda.

Grupo 18 Agonistas del receptor de ecdisona

s.

Imitan la hormona de la muda, la ecdisona, induciendo una muda precoz.

Grupo 23 Inhibidores de la acetil CoA carboxilasa

Inhiben la coenzima acetil A carboxilasa, que forma parte del primer paso de la biosntesis de
los lpidos, causando la muerte del insecto.
t. ACCIN SOBRE LA RESPIRACIN

u.
La respiracin mitocondrial produce ATP, la molcula que da energa a todos los procesos
celulares vitales. En las mitocondrias, una cadena de transporte de electrones almacena la energa
generada por la oxidacin en forma de un gradiente de protones, lo que genera la sntesis de ATP.
Varios insecticidas son conocidos por interferir en la respiracin mitocondrial mediante la inhibicin
del transporte de electrones y/o la fosforilacin oxidativa. Los insecticidas que actan sobre los
distintos puntos de este sistema son generalmente de accin rpida a moderadamente rpida.
v.

Grupo 12 Inhibidores de la ATP- sintasa mitocondrial

Inhiben la enzima que sintetiza ATP.

w.

x.
y.

Grupo 20 Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial III

z.

Inhiben el transporte de electrones en el complejo III, impidiendo el uso de la energa por las
clulas.
Grupo 21 Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial I

aa.

Inhiben el transporte de electrones en el complejo I, impidiendo el uso de la energa por las

clulas.
Grupo 24 Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial IV

ab.

Inhiben el transporte de electrones en el complejo IV, impidiendo el uso de la energa por las
clulas.
Grupo 25 Inhibidores del transporte de electrones en el complejo mitocondrial II

Inhiben el transporte de electrones en el complejo II, impidiendo el uso de la energa por las
clulas.
ac. ACCIN SOBRE EL SISTEMA DIGESTIVO

ad. Toxinas microbianas de lepidpteros especficos que se pulverizan o se expresan en

variedades de cultivos transgnicos.
ae.

Grupo 11 Disruptores microbianos de las membranas digestivas de insectos

Toxinas de protenas que se unen a receptores en la membrana del intestino medio e

inducen la formacin de poros, provocando desequilibrio inico y septicemia.
af. MODO DE ACCIN NO CONOCIDO O INCIERTO

ag.
Varios insecticidas que afectan a funciones o puntos de accin de un modo menos conocido,
o actan inespecficamente sobre varios puntos.
ah.
ai.
aj.
ak.
al.
am.
an.
ao.
ap.
aq.
ar.
as.
at.
au.
av.
aw.
ax.
ay.

Grupo 8 Diversos inhibidores no especficos (multi-sitio)

ba.

be.

bf. PUN

TO
DE
ACCI
ON

Carbamatos

az.

bb.

bc.

bg.S

bh.SUS

TAN

bd.
bi. NOMB
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I
C

bj.
1

bk.

bm.

bn. aldic
arb

bo. TEMIK(
)

bs. benf
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bt. ONCOL
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bl.
Inhibidores de la acetilcolinesterasa

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Carbamatos

Inhibidores de la acetilcolinesterasa

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PS
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PS
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Ingredi
entes
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Organofosforados

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Inhibidores de la acetilcolinesterasa

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G

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bje.

bjf.
Q

bjh.
diti
a
n
o
n
a

bji.

bjg.
a

bjj.

CLASIFICACION DE HERBICIDAS SEGN MODO DE ACCIN

bjk.

bjl.

bjp.
GR

bjq.

bju.
A

bjv.

bjm.

bjn.

bjo.

MOD
O DE
ACCIN

bjr.FA
MIL
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MATERI
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NOMB
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Inhi
bicin de
la acetil
coenzima
carboxilas
a (ACCasa)

bjw.
Aryloxif
eno
xiprop
iona
tos

bjx.
clodinafo
ppropa
rgil,

bjy.

bkc.
butilcihalo
fop

bkd.
CLINCH
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bkh.
metildiclof
op

bki.

bkm.
etil-Pfenox
aprop

bkn.
FUROR
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bkr.
butil-Pfluazif
op

bks.
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fop

bky.

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Cyclohe
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B

blv.

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acetolactat

blw.
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s

bli. etil-Pquizal
ofop

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bln.
cletodim

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CENTU
RIO
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X

bls.tralko
xidim

blt.

blx.
amidosulf
uron

bly.

bmc.

bmd.

o sintetasa
ALS
(acetohidr
oxicido
sintetasa
AHAS)

azimsulfu
ron
bmh.
metilbensu
lfuron

bmi.
BELGR
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ERO
C

bmm.
clorsulfur
on

bmn.

bmr.
etoxisulfu
ron

bms.

bmw.
flazasulfu
ron

bmx.

bnb.
imazosulf
uron

bnc.

bng.
iodosulfur
on

bnh.

bnl.
mesosulf
uron

bnm.

bnq.
metilmetsu
lfuron

bnr.
ARGOS
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IND
UST
RIA
L

bnv.
nicosulfur
on

bnw.

boa.
oxasulfur
on

bob.

bof.
prosulfur
on,

bog.

bok.
sulfosulfu
ron

bol.

bop.
metiltifens
ulfuro

boq.

n
bou.
triasulfur
on

bov.

boz.
metiltriben
uron

bpa.

bpe.
metiltriflus
ulfuro
n

bpf.

bpi.
Imidazo
lino
nas

bpj.
imazamo
x

bpk.

bpo.
imazaqui
n

bpp.

bps.
Triazolpi
rimi
dina
s

bpt.
metosula
m

bpu.

bpx.
Pirimidi
nil
tiob
enz
oato
s

bpy.
bispiribac

bpz.
BISPIRE
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bqi.

bqm.
pirithioba
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bqn.

bqr.
metilprimi
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Triazina
s

bqx.
terbutilaz
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terbutrin
a

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na

brv.
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C2

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Inhi
bicin de
la
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s en el
fotosistem

bsa.
Uracilos

bsb.
lenacilo

bsc.

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azin
ona

bsg.
pirazona
=
clorid
azona

bsh.

bsk.
Fenilcarb
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tos

bsl.desm
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m

bsm.

bsu.
Ureas
bsv.

bsq.
fenmedif
am

bsr.

bsw.
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n

bsx.

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btj. fluom
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n (ver
F3)

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linuron

btv.
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la
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a II

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Amida

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Benzoni
trilo
s

buh.
bromoxin
il
(tamb
in
grupo
M)

bui.

bum.
ioxinil
(tamb
in
grupo
M)

bun.

buq.
Benzoti
adia
zol

bur.
bentazon
a

bus.

buv.
Fenilpirid
azin
a

buw.
piridato

bux.

buy.
D

buz.
Desv
iacin del
flujo
electrnico
en el
fotosistem
aI

bva.
Bipiridil
os

bvb.
dicuat

bvc.

bvd.
E

bve.
Inhi
bicin de
la

bvf.
Difenil
tere

bvg.
acifluorfe
n-Na

bvh.

protoporfir
ingeno
oxidasa
(PPO)

bvl.
aclonifen

bvm.

bvq.
bifenox

bvr.

bvv.
etilfluoro
glicof
en

bvw.

bwa.
oxifluorfe
n

bwb.
GALIGA
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240
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GOAL 2
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KOLTAR
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as

bwh.
flumioxaz
in

bwi.

bwm.
cinidon
etil

bwn.

bwq.
Tiadiaz
oles

bwr.

bws.

bwv.
Oxadiaz
ol

bww.
oxadiazo
n

bwx.
RONST
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CR
OPS
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NCE

bxa.
Triazolin
ona

bxb.
carfentra
zona

bxc.

bxf.

bxg.

bxh.

F1

bxs.
F2

byh.
F3

byw.
G

loracin:
inhibicin
de la
sntesis de
los
carotenoid
es a nivel
de la
fitoeno
desaturasa
(PDS)
bxt.

Deco
loracin:
inhibicin
de la 4hidroxifeni
l- piruvatodioxigenas
a (4-HPPD)

byi.

Deco
loracin:
inhibicin
de la
sntesis de
los
carotenoid
es (punto
desconocid
o)

byx.
Inhi
bicin de
la EPSP
sintetasa

Nicotina
nlid
a

diflufenic
an

bxk.
Otros

bxl.
fluroclori
dona

bxm.

bxq.
flurtamon
e

bxr.

bxu.
Triketon
a

bxv.
sulcotrion
a

bxw.

bxz.
Ixosazol

bya.
isoxafluto
l

byb.

bye.
Pirazol

byf.

byg.

byj.
Triazol

byk.
amitrol

byl.

byo.
Isoxazol
idin
ona

byp.
clomazon
a

byq.

byt.
Urea

byu.
fluometur
on
(ver
C2)

byv.
COTTO
NEX
50
SC
PRO
FIC
OL

byy.
Glicinas

byz.
glifosato

bza.
ARCO
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bzh.
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480
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CR
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ZA

bzv.
H

bzw.
Inhi
bicin de

bzx.
cido

bzt.
sulfosato

bzu.

bzy.
glufosinat

bzz.

la
glutamino
sintetasa

fosf
nico

oamoni
o

caa.
I

cab.
Inhi
bicin del
DHP
(dihidropte
roato)
sintetasa

cac.
Carbam
ato

cad.

cae.

caf.
K1

cag.
Inhi
bicin de
la unin de
los
microtbul
os en la
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cah.
Dinitroa
nilin
as

cai.benefi
n=
benflu
ralina

caj.

can.
pendimet
alina

cao.
HERBA
DO
X
BAS
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cap.
MASTE
RSI
L
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SILV
EST
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caq.
PENDA
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car.
PROWL
400
BAS
F
cas.
PROWL
H20
BAS
F
cat.
SPUR
400
EC
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S
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RIA

L
cau.
ARROW
FAR
ME
X
cax.
Fosforo
ami
dato
s

cay.
metilamipr
ofos

caz.

cbc.
Piridazd
ina

cbd.

cbe.

cbh.
cido
ben
zoic
o

cbi.

cbj.

cbk.
K2

cbl.

Inhi
bicin de
la mitosis

cbm.
Carbam
atos

cbn.
clorprofa
m

cbo.

cbp.
K3

cbq.
Inhi
bicin de
la divisin
celular

cbr.
Cloroac
eta
mid
as

cbs.
acetoclor
o

cbt.

cbx.
dimetena
mida

cby.

ccc.
metazacl
oro

ccd.

cct.
L

ccu.
Inhi
bicin de
la sntesis
de la pared
celular
ccv.

cde.
N

(celu
losa)

cdf.

Inhi
bicin de
la sntesis
de los

ccg.
Carbam
ato

cch.
carbetam
ida

ccl. Acet
ami
da

ccm.
napropa
mida

ccn.

ccq.
Benzam
ida

ccr.propiz
amida
=
prona
mida

ccs.

ccw.
Benzoni
trilo
s

ccx.

ccy.

cdb.
Benzam
ida

cdc.
isoxaben

cdd.

cdg.
Tiocarb
ama
tos

cdh.
molinato
cdm.
prosulfoc

cci.

cdi.
cdn.

arb

lpidos (no
ACCasa)

cdy.
O

cdz.

Auxi
nas
sintticas
(como la
accin del
cido
indolactic
o AIA)

cdr.
trialato

cds.

cdv.
Benzofu
rano

cdw.
etofumes
ato

cdx.

cea.
cidos
feno
xi-

cec.
2,4-D

ced.
HEDON
AL6.B
AYE
R
CR
OPS
CIE
NCE

ceh.
2,4-DB

cei.

ceb.
carboxl
icos

cem.
diclorpro
p

cen.

cer.
2,4-DP

ces.

cew.
MCPA

cex.

cfb.
MCPB

cfc.

cfg.
mecopro
p

cfh.

cfl. MCPP

cfm.

cfp.
cido
ben
zoic
o

cfq.
dicamba

cfu.
cidos
pico
lnic
o

cfv.clopir
alida

cfw.

cga.
fluroxipir

cgb.

cgf.piclor
am

cgg.
TORDO
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101
BAY
ER
CR
OPS
CIE
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cgk.

cfr.

cgl.

triclopir
cgo.
cidos
quin
olin-

cgq.
quinmera
c

cgr.

cgp.
carboxl
icos
cgs.
P

cgt.
Inhi
bicin del
AIA

cgu.
Ftalama
to
diflu
fenz
opir

cgv.

cgw.

cgx.
Z

cgy.

cgz.
cido
arila
min
o
prop
ioni
co

cha.
metilflamp
rop/isopro
pil

chb.

chf.dazo
met

chg.

Desc
onocido

che.
Otros

chk.
metam
chp.
cido
pelar
gnic
o

chr.
chs.
cht.
chu.

Factores De Los Que Depende El xito De Un Tratamiento Qumico

chv.

1. PRODUCTO A USAR

Identificacin del problema.

Modo de accin del producto.

Persistencia del producto.

Rango de actividad del producto.

Susceptibilidad de la plaga (insecto, hongo, nemtodo, caro, etc.)

chw.

2. METODO DE APLICACIN

Dosis de aplicacin.

Tipo de formulacin.

Volumen de aplicacin.

Grado de cobertura.

Equipo de aplicacin.

chl.
chq.

Compatibilidad.

Calidad del agua.

chx.

3. OPORTUNIDAD DEL TRATAMIENTO

Estado de desarrollo de la plaga.

Estado fenolgico de la planta.

Condiciones del medio ambiente fsico (temperatura, lluvia, luminosidad, humedad relativa).

Nivel poblacional o grado de infeccin.

Actividad del control natural.

chy.

chz.
cia.
cib.
cic.
cid.
cie.
cif.
cig.
cih.
cii.
cij.
cik.
cil.
cim.
cin.

cio. ANEX

OS
cip.
ciq.
cir.
cis.
cit.
ciu.
civ.
ciw.
cix.
ciy.
ciz.
cja.
cjb.
cjc.
cjd.
cje.
cjf.
cjg.
cjh.

cji.
cjj.
cjk.
cjl.
cjm.
cjn.
cjo.
cjp.
cjq.
cjr.

cjs.
cjt.

cju.

BIBLIOGRAFIA
cjv.

FAO
www.fao.org
Normativa de plaguicidas en alimentos
EU
http://europa.eu.int/eur-lex/es/index.html
Legislacin vigente sobre plaguicidas en Europa
EPA
www.epa.gov
Informacin y legislacin sobre plaguicidas en USA
Base de datos sobre plaguicidas
http://pmpe.cce.cornell.edu/fqpa-list.h