UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA

CENTRO UNIVERSITARIO DE SAN MARCOS

CARRERA DE INGENIERO AGRONOMO
DOCENTE: ING. CRISTOBAL RENE NAVARRO
CURSO: FITOGENETICA

NUEVOS ENFOQUES EN
CITOGENETICA

ALUMNOS:
VANESSA ISABEL OROZCO FUENTES
CARLOS ESTUARDO SNCHEZ VILLEGAS
JUAN EDILZAR RENOJ HERNNDEZ
AYNER OSEAS PREZ ROBLERO

SAN MARCOS MAYO DE 2015

CARNEE:
200841980
201041676
201242147
201242484

INTRODUCCION
Desde que los cazadores-recolectores se dieron cuenta, hace unos 12
000 aos, que podan guardar y plantar semillas de una temporada a
otra, ha aumentado el nmero de recursos fitogenticos en el mundo
para la alimentacin y la agricultura. Con el paso de los milenios, los
agricultores aprendieron a guardar las semillas de cultivos que
consideraban ms fciles de procesar o almacenar, o aquellas con
mayor probabilidad de sobrevivir a perodos vegetativos o incluso las
que simplemente tenan mejor sabor. Como resultado, ms de 7 000
especies de plantas se han cultivado o recogido para la obtencin de
alimentos. Muchas siguen siendo importantes para las comunidades
locales en las que el aprovechamiento de sus posibilidades es crucial
para lograr la seguridad alimentaria.
Los primeros agricultores no slo elegan las plantas que
prosperaban, sino tambin las que mostraban mayor resistencia a las
variaciones del clima, a las plagas y a las enfermedades. Las
poblaciones de plantas escogidas por estos agricultores hoy forman la
base de los cultivos alimentarios del mundo. Adems de las plantas
silvestres y las variedades locales, existe otro tipo de plantas: las que
se producen en las explotaciones agrcolas en donde se hace
investigacin, de carcter comercial o pblico.
Los fitogenetistas se proponen producir, a travs del cruzamiento y la
seleccin, variedades que presenten las caractersticas convenientes,
por ejemplo, que sean ms productivas, que tengan mayor resistencia
a las plagas y a las enfermedades, o que se adapten mejor al medio
ambiente. Posteriormente se proporcionan a los agricultores las
semillas y el material de propagacin de estas variedades.

OBJETIVOS

GENERAL:
Conocer los principales enfoques que la biotecnologa realiza en
los distintos campos biolgicos, para la mejora de organismos
vivos, su impacto positivo y negativo en los campos donde tiene
mayor intervencin.
ESPECIFICOS:
Investigar cada uno de los conceptos tericos que permita el
anlisis de la biotecnologa y la citogentica.
Comprender cada una de las principales caractersticas que la
biotecnologa utiliza en la mejora de la produccin agrcola.
Analizar las imprecisiones que el estudio de la biotecnologa
deja en la produccin.
Redactar un resumen que pueda servir de apoyo docente en el
rea de la biotecnologa vegetal, acompaando de la realizacin
de investigaciones y proyectos de grado de los estudiantes.

NUEVOS ENFOQUES DE LA CITOGENETICA

CITOGENTICA
La Citogentica vegetal es el campo de la Gentica que comprende
el estudio de la estructura, funcin y comportamiento de
los cromosomas de las plantas. Incluye anlisis de Bandeado G en
cromosomas, otras tcnicas de bandeado citogentico, y tambin la
citogentica molecular del tipo de hibridacin por fluorescencia in situ
(FISH) e hibridacin por genmica comparativa.
Anlisis del cariotipo
Las caractersticas estructurales y cuantitativas de los cromosomas
(cariotipo) son importantes en investigaciones bsicas (taxonmicas y
evolutivas) y aplicadas. Los taxnomos y evolucionistas estn
familiarizados con el hecho de que los cromosomas son parte de un
sistema dinmico que est moldeando el proceso de evolucin. Esta
variacin se expresa en caractersticas fcilmente analizables como el
nmero, forma y tamao de los cromosomas y no est relacionada
con complejidad gentica u organsmica. Es importante analizar
tambin, la cantidad y localizacin de heterocromatina (ADN
repetitivo no codificante) mediante distintas tcnicas de bandeo, y
caracterizar citoqumicamente distintos tipos de heterocromatina
utilizando fluorocromos, y en algunos casos, identificar ADN satlite y
relacionarlo con bandas heterocromticas. Adems, deben localizarse
las regiones organizadoras del nucleolo (NOR). Es frecuente y normal
la existencia de variacin cariotpica interespecfica. Por otro lado,

aunque menos frecuente, tambin puede existir variabilidad

cariotpica intraespecfica manifestada como polimorfismos o
politipismos cromosmicos.
Varios parmetros del cariotipo pueden ser alterados por re arreglos
estructurales. En algunos casos puede variar el nmero cromosmico
y la simetra del cariotipo. Un ejemplo de este caso lo constituyen
las fusiones cntricas entre cromosomas con centrmero subterminal
produciendo cromosomas metacntricos de mayor tamao, con o sin
eliminacin de regiones Centroamrica. El fragmento con centrmero
puede persistir como un cromosoma supernumerario o cromosoma B.
En otros casos no se encuentra variacin en el nmero cromosmico
ya que en muchos gneros el nmero y, a veces, la morfologa
cromosmica es constante entre las distintas especies que lo
componen.
Algunas de las tcnicas citogenticas ms aplicadas para la mejora de
plantas son:
Variaciones cromosmicas estructurales

Duplicaciones

En el maz se ha observado como algunas duplicaciones

cromosmicas aumentan la produccin en grano respecto a los
genotipos parentales

Translocaciones

Pueden ser utilizadas para construir dotaciones cromosmicas nuevas

de un cultivo y transferir esa informacin gentica.
Autoploides en la mejora de plantas
La aparicin de formas gigas (gigantismo) como norma general en
autoploides obtenidos experimentalmente, incit a utilizar la
autoploida en plantas para aprovechamiento econmico con la
esperanza de que el aumento de tamao no perjudicara otras buenas
caractersticas de la especie. Tambin se ha utilizado la poliploida
intentando conseguir una mejora en la calidad, aumentando o
reduciendo la proporcin con que se presenta una sustancia qumica:
hidratos de carbono, protenas, vitaminas, etc. A partir del
descubrimiento de la colchicina como agente poliploidizante, puede
decirse que en muchas de las especies cultivadas fueron llevados a
cabo experimentos de induccin de poliploida, pero sin embargo, no

todas las especies investigadas han mostrado ser aptas para ser
utilizadas comercialmente a nivel poliploide. La autopoliploida
artificial ofrece ms probabilidades de xito cuando:
1. La especie tiene nmero cromosmico bajo
2. Se reproduce en alogamia
3. Su aprovechamiento econmico lo constituyen las partes
vegetativas, de manera que la especie que rena las tres
condiciones ser ms susceptible de mejora por poliploida
Un nivel superior al tetraploide no resulta de inters prctico. Entre
las especies cuyo aprovechamiento es la semilla, prcticamente el
centeno, Secale cereale, es la nica en que las formas
autotetraploides que pueden competir en produccin y calidad con los
diploides originales. Entre las especies que se cultivan por el valor de
sus frutos, en Japn, Inglaterra y Estados Unidos, se cultivan
variedades tetraploides de uva y en Japn y Estados Unidos se han
comercializado variedades triploides de sanda que, entre otras,
tienen la caracterstica de no tener pepitas. Entre las especies
cultivadas por el valor de alguna de sus partes vegetativas (raz, hoja,
etc.),
formas
tetraploides
de
trboles,Trifolium y
forrajeras, Brassica han sido comercializadas en Suecia, as como las
formas tetra- y triploides de remolacha azucarera, Beta vulgaris,
estn siendo utilizadas en todo el mundo. Tambin las ornamentales
ofrecen buenas perspectivas para ser mejoradas por poliploida.
Haploides en la mejora de plantas
La mayor aplicacin que presentan es la posibilidad de obtener
formas totalmente homocigotas tras la duplicacin cromosmica de
estos haploides, y adems con gran economa de tiempo. En la
mejora de plantas se busca la homocigosis tanto para obtener lneas
puras en especies algamas (fecundadas mediante la transferencia
del polen de la flor de una planta a otra por medio de insectos, el
viento u otros agentes), como para recuperar formas homocigotas
despus de realizar un cruzamiento en plantas autgamas (aquellas
que se autofecundan).
Introduccin a la variacin gentica extra especfica
Considerando en su conjunto las tcnicas citogenticas de
Introduccin de la Variacin Gentica Extra especfica en la mejora de
plantas puede apreciarse que, al intentar introducir en una especie

cultivada las caractersticas favorables de otras, por lo general

silvestres, afines a ella, se ha seguido un proceso de continua
reduccin del material gentico aportado por stas, tratando de evitar
que con la transferencia de la informacin gentica deseable se
introdujera tambin informacin gentica silvestre no deseable para
el aprovechamiento econmico de la especie cultivada que se trata
de mejorar. As, de la incorporacin del complemento cromosmico
completo en los hbridos interespecficos y en los correspondientes
aloploides artificiales (anfiploides) se pas en algunos casos, a
incorporar un solo genoma de la especie silvestre.
Hibridacin interespecfica
La introduccin de variacin gentica extra especfica es un mtodo
poco aplicable en la mejora animal, pero hay algunos casos que
ofrecen inters zootcnico como por ejemplo el mulo, el burdgano, el
ctalo, etc. Por el contrario en el reino vegetal, la hibridacin
interespecfica e inter genrica ha jugado un importante papel
evolutivo. La duplicacin cromosmica de uno de estos hbridos
supone la rotura de una de las barreras de la esterilidad y la
posibilidad de propagarse y establecerse en su nicho ecolgico. Este
mtodo como mejora vegetal ha recibido diferente atencin segn la
clase de plantas de que se trate. El orden es decreciente segn sean
ornamentales, frutales, de gran cultivo u hortcolas. Entre las muchas
hibridaciones inter especficas que se han hecho con fines prcticos
se pueden citar las realizadas en rosas, orqudeas y lirios entre las
ornamentales; trigo, tabaco, algodn, caa de azcar, etc. entre las
de gran cultivo; tomate y patata entre las hortcolas.
Alopoliploida
Gracias al descubrimiento de la colchicina como agente productor de
poliploida, se abri camino a la posibilidad de aunar en un mismo
individuo varias caractersticas agronmicas de distintas especies.
La alopoliploida artificial como instrumento de la mejora de plantas
puede ser utilizada directa o indirectamente:
Utilizacin indirecta de aloploides artificiales
Mediante estas tcnicas podemos manejar genomas enteros
(manipulacin cromosmica), ya sea para construir puentes
genticos que permitan transferir genes de una especie a otra de
otro modo inaccesible, ya sea para llevar a cabo la construccin de
nuevos
genomas
funcionales
formados
por
combinaciones
cromosmicas estables (construccin genmica) o bien extrayendo

genomas completos de especies alopoides naturales (extraccin

genmica) o reducindolas a sus genomas bsicos para su posterior
resntesis, con una anterior seleccin a nivel genmico (mejora
analtica).

Puentes genticos

Se da en aquellas ocasiones cuando la transferencia de genes entre

especies es difcil por las barreras de esterilidad. Normalmente esa
transferencia se realiza a partir de una especie con bajo nivel plodico
(en general la silvestre) a otra con un nivel plodico mayor (la
cultivada). Se retrocruzan y en cada generacin se seleccionaran las
formas que muestran los caracteres deseados, hasta obtener una
forma cromosmica estable y con el nmero de cromosomas de la
especie cultivada.
Ejemplos:

La hibridacin del trigo silvestre tetraploide (genomas AB)

con Aegilops squarrosa (D) y su posterior duplicacin cromosmica
da lugar a un hexaploide AA BB DD, cuya dotacin es parecida al
trigo comn Triticum aestivum, que al ser cruzada con ste puede
darse la transferencia de genes.

Otro ejemplo es la combinacin entre un algodn cultivado

asitico (AA) y un algodn silvestre americano (DD) como puente
gentico para transferir caracteres favorables al algodn cultivado
americano (AA DD).

Triticum timopheevi, el trigo tetraploide silvestre (AABB) cruza

bien con el anfiploide T. timopheevi-Ae. squarrosa de constitucin
AABBDD, y esto permite transferir al trigo cultivado la
resistencia a las royas de T.timopheevi

Construccin genmica

Se basa en la posibilidad de construir un genoma funcional a partir de

cromosomas procedentes de diversos genomas que constituyen una
serie poliploide. As, la familia Poceas es la que ofrece las mayores
posibilidades de llevar a cabo estos estudios ya que todos los
genomas que presentan tienen siete cromosomas, sin embargo, y
aunque la idea es buena, hay que pensar que sera necesario un

periodo de adaptacin interna del nuevo genoma hasta que resultara

equilibrado.
Manipulacin cromosmica
Se trata de aadir o sustituir simples cromosomas a la dotacin
cromosmica de la especie cultivada o segmentos cromosmicos,
incorporando por recombinacin meitica los genes o sustituyendo
solamente el citoplasma.
Aloplasmia
Consiste en obtener plantas aloplsmicas, cuyas clulas tienen el
ncleo de una especie cultivada que se pretende mejorar, mientras
que el citoplasma procede de una especie extraa. Desde el punto de
la mejora de las plantas, la utilizacin ms importante de aloplasmia
es la obtencin de plantas androestriles que permite producir
hbridos y, en consecuencia, explotar comercialmente la heterosis o
vigor hbrido.

BIOTECNOLOGIA
La biotecnologa ofrece instrumentos poderosos para el desarrollo
sostenible de la agricultura, la pesca y la actividad forestal, as como
de las industrias alimentarias. Cuando se integra debidamente con
otras tecnologas para la produccin de alimentos, productos
agrcolas y servicios, la biotecnologa puede contribuir en gran
medida a satisfacer, en el nuevo milenio, las necesidades de una
poblacin en crecimiento y cada vez ms urbanizada.
Hay una amplia gama de "biotecnologas" con distintas tcnicas y
aplicaciones. El Convenio sobre la diversidad biolgica (CDB) define la
biotecnologa
como:
"toda aplicacin tecnolgica que utilice sistemas biolgicos y
organismos vivos o sus derivados para la creacin o modificacin de
productos o procesos para usos especficos".
Interpretada en este sentido amplio, la definicin de biotecnologa
abarca muchos de los instrumentos y tcnicas que se usan
normalmente en la agricultura y la produccin de alimentos.
Interpretada en un sentido ms estricto, que considera las nuevas
tcnicas de ADN, la biologa molecular y las aplicaciones tecnolgicas
reproductivas, la definicin abarca una gama de tecnologas
diferentes, como la manipulacin y transferencia de genes,
tipificacin del ADN y clonacin de plantas y animales.

Aunque hay poca controversia sobre muchos de los aspectos de la

biotecnologa y su aplicacin, los organismos modificados
genticamente han llegado a ser objeto de un debate muy intenso y,
a veces, con gran carga emocional. La FAO reconoce que la ingeniera
gentica puede contribuir a elevar la produccin y productividad en la
agricultura, silvicultura y pesca. Puede dar lugar a mayores
rendimientos en tierras marginales de pases donde actualmente no
se pueden cultivar alimentos suficientes para alimentar a sus
poblaciones. Existen ya ejemplos de la ayuda que la ingeniera
gentica presta para reducir la transmisin de enfermedades
humanas y de los animales gracias a nuevas vacunas. Se ha aplicado
la ingeniera gentica al arroz para que contenga provitamina A y
hierro, lo que mejora la salud de muchas comunidades de bajos
ingresos.
Otros mtodos biotecnolgicos han dado lugar a organismos que
mejoran la calidad y consistencia de los alimentos o que limpian
derrames de hidrocarburos y eliminan metales pesados en
ecosistemas frgiles. El cultivo de tejidos ha producido plantas que
elevan los rendimientos de los cultivos proporcionando a los
agricultores material de plantacin ms sano. La seleccin con la
ayuda de marcadores y la caracterizacin del AND permiten
desarrollar genotipos mejores de todas las especies vivientes de
forma mucho ms rpida y selectiva. Proporcionan tambin nuevos
mtodos de investigacin que pueden contribuir a la conservacin y
caracterizacin de la biodiversidad.
Las nuevas tcnicas permitirn a los cientficos reconocer y centrar
los esfuerzos en lugares de caracteres cuantitativos para incrementar
as la eficiencia del mejoramiento gentico en relacin con algunos
problemas agronmicos tradicionalmente inabordables, como la
resistencia a la sequa o mejores sistemas radiculares.
La preocupacin por los riesgos potenciales que plantean algunos
aspectos de la biotecnologa. Tales riesgos pueden clasificarse en dos
categoras fundamentales: los efectos en la salud humana y de los
animales y de las consecuencias ambientales. Hay que actuar con
precaucin para reducir los riesgos de transferir toxinas de una forma
de vida a otra, de crear nuevas toxinas o de transferir compuestos
alergnicos de una especie a otra, lo que podra dar lugar a
reacciones alrgicas imprevistas. Entre los riesgos para el medio
ambiente cabe sealar la posibilidad de cruzamientos exteriores que
podran dar lugar, por ejemplo, al desarrollo de malas hierbas ms
agresivas o de parientes silvestres con mayor resistencia a las

enfermedades o provocar tensiones ambientales, trastornando el

equilibrio del ecosistema. Tambin se puede perder la biodiversidad,
por ejemplo, como consecuencia del desplazamiento de cultivares
tradicionales por un pequeo nmero de cultivares modificados
genticamente.
Es necesario evaluar los posibles efectos en la biodiversidad, el
medio ambiente y la inocuidad de los alimentos, y la medida en que
los beneficios del producto o proceso compensan los riesgos
calculados. El proceso de evaluacin deber tener en cuenta la
experiencia adquirida por las autoridades nacionales de normalizacin
al aprobar tales productos. Tambin es imprescindible un atento
seguimiento de los efectos de estos productos y procesos despus de
su homologacin a fin de asegurar que sigan siendo inocuos para los
seres humanos, los animales y el medio ambiente.
Actualmente la investigacin biotecnolgica tiende a concentrarse en
el sector privado y a orientarse hacia la agricultura en los pases de
ingresos ms altos donde hay poder adquisitivo para sus productos.
Dada la contribucin potencial de las biotecnologas para incrementar
el suministro de alimentos y superar la inseguridad alimentaria y la
vulnerabilidad, la FAO considera que hay que hacer lo posible para
conseguir que los pases en desarrollo en general y los agricultores
con pocos recursos, en particular, se beneficien ms de la
investigacin biotecnolgica, manteniendo a la vez su acceso a una
diversidad de fuentes de material gentico. La FAO propone que se
atienda esta necesidad mediante una mayor financiacin pblica y un
dilogo entre los sectores pblico y privado.
Se est tratando constantemente de determinar los beneficios
potenciales y los riesgos posibles asociados con la aplicacin de
tecnologas modernas para incrementar la productividad y la
produccin de plantas y animales. No obstante, los responsables de la
formulacin de polticas en relacin con estas tecnologas siguen
siendo los mismos gobiernos de los Estados Miembros.
Qu aplicaciones tiene?
- Mejora de variedades en funcin de caracteres de inters
agronmico:
Productividad (resistencia a estrs bitico: plagas, virus,
patgenos; tolerancia a estrs abitico: sequa, salinidad,
tolerancia a herbicidas. Interaccin planta-suelo, absorcin
nutrientes, mejora metabolismo, etc).

 Mejora nutritiva: enriquecimiento de vitaminas, mejor sabor,

alimentos nutracuticos.
Fisiologa post-cosecha (retraso en maduracin de frutos).
Procesado de alimentos, IV gama
Mejora de ornamentales: estructura, porte, color, olor, ausencia
de fruto.
- Fitorremediacin: eliminacin de contaminantes
- Biocombustibles : cultivos bioenergticos (1, 2, 3
generacin)
- Biofactoras: biopolmeros, protenas teraputicas, plsticos
biodegradables, etc
Explotacin de la diversidad natural y proteccin de la
biodiversidad
Importancia de la biotecnologa
Con las tcnicas de la biotecnologa moderna, es posible producir ms
rpidamente que antes, nuevas variedades de plantas con
caractersticas mejoradas, produciendo en mayores cantidades,
con tolerancia a
condiciones
adversas, resistencia a
herbicidas
especficos, control de plagas, cultivo durante todo el ao. Problemas
de
enfermedades
y
control
de
malezas
ahora
pueden
ser tratados genticamente en vez de con qumicos.
Lo que permite la biotecnologa es acelerar tiempos y realizar todo
tipo de combinaciones, casi sin lmites. As, por ejemplo, antes
cuando se buscaban mejoras en alimentos, el procedimiento habitual
era cruzar especies. A partir del desarrollo de la biotecnologa todo
este proceso comenz a acelerarse ya que directamente se procede a
tomar los genes que se quiere de una y otra especie para combinarlos
mediante ingeniera gentica, y obtener algo nuevo.

MTODOS MODERNOS DE MEJORAMIENTO GENTICO DE LOS

CULTIVOS
Aunque los mtodos de mejoramiento gentico de los cultivos
parecen haber adquirido recientemente su carcter de novedad, los
registros histricos demuestran que en el pasado el mejoramiento de
las plantas se practic cuando el hombre aprendi a seleccionar las
mejores especies para las cosechas.
A medida que sus conocimientos respecto a las plantas aumentaban,
estuvo en posibilidad de hacer sus selecciones ms inteligentemente.
Al descubrir la sexualidad del reino vegetal, pudo agregar la
hibridacin a sus tcnicas de mejoramiento.

El documento titulado Mejoramiento gentico de las cosechas, del

autor John Milton Poehlman, explica que antao, el arte en el
mejoramiento de las plantas, dependa nicamente de la habilidad del
fitomejorador para observar en los distintos ejemplares, diferencias
que podan tener importancia econmica.
No obstante indica el libro, aunque la destreza en el arte de la
seleccin es importante para el fitomejorador moderno, tanto como lo
fue para los genetistas del pasado, dicha capacidad por s misma ya
no es suficiente.
El moderno mejoramiento gentico de las plantas se basa en una
completa comprensin y aplicacin de los principios de la gentica.
Exige tambin el conocimiento de las enfermedades de las plantas y
su epidemiologa, as como de los factores que afectan su adaptacin.
Las disciplinas esenciales
fitomejorador son:

en

el

desempeo

de

un

Botnica: comprender la taxonoma, morfologa y reproduccin de

las plantas.
Gentica y citogentica: amplio entendimiento del mecanismo de la
herencia en las plantas. El fitomejoramiento moderno se basa en el
conocimiento de los principios genticos y del comportamiento de los
cromosomas.
Fisiologa de las plantas: la adaptacin de las variedades depende
de la respuesta de las plantas a su medio ambiente.
Fitopatologa: la resistencia de las variedades es un medio muy
importante para combatir enfermedades.
Entomologa: mejorar la resistencia a insectos.
Bioqumica vegetal: el aprovechamiento de las plantas para fines
industriales con frecuencia determina la demanda de una variedad.
Estadstica: se mide el comportamiento comparativo de muchas
lneas. Se aplican tcnicas de campo y mtodos de anlisis
estadsticos bien fundamentados.

 Agronoma: conocer los cultivos y su produccin, as como

comprender las necesidades del agricultor con relacin a nuevas
variedades, de tal manera que pueda evaluar los materiales
genticos de que dispone y planear su programa de mejoramiento.
La responsabilidad de los fitogenetistas en el progreso de los cultivos
consiste en producir semillas de mejores variedades, las cuales se
multiplican y distribuyen a los agricultores, quienes seleccionan
aquellos granos que desean cultivar.
Una variedad que sea sobresaliente para cualquier lugar tendr una
combinacin de caracteres que le permiten producir altos
rendimientos de calidad aceptable. Genticamente, las diferencias en
la identificacin de caractersticas de variedades resultan de la
heterogeneidad en la dominancia o recesividad de genes especficos.
La labor del fitogenetista es encontrar o crear grupos de plantas con
las combinaciones de genes que produzcan el desarrollo ms
favorable bajo un determinado conjunto de condiciones.
ALTERNATIVAS
Actualmente existen varios mtodos de mejoramiento gentico de los
cultivos: en las especies con autofecundacin, en las variedades de
polinizacin cruzada y en plantas de propagacin asexual.
Autofecundacin
Los mtodos de mejoramiento en las especies con autofecundacin
constan de tres etapas:
1. Introduccin. La mayor parte de las semillas que se cultivan en
Amrica llegaron junto con los primeros inmigrantes al continente
americano.
Los primeros agricultores provenan de tierras extranjeras muy
distantes y diferentes entre s, importando diversas variedades y
lneas de trigo, avena, cebada, arroz, sorgo, soya, linaza, alfalfa,
tabaco, maz, patata, entre otros cultivos.

Mediante un proceso de ensayos y fracasos, poco a poco se

conocieron las variedades con mejor adaptacin ecolgica a cada una
de las regiones productoras, amplindose el uso de las mismas y
dejando fuera de produccin aquellas variedades inadaptadas.
La primera introduccin a gran escala de nuevas especies y
variedades cultivadas en Amrica tuvo lugar en 1898 al establecerse
una oficina de Introduccin de Plantas y Semillas Extranjeras, en el
Departamento de Agricultura de los Estados Unidos.
Esta organizacin envi a botnicos investigadores a diversas partes
del mundo para encontrar e introducir fuentes de plantas y semillas
de nuevos cultivos o de las ya conocidas. La soya es un ejemplo de
cultivo introducido que ha alcanzado extraordinario valor. Fruto de
una sola expedicin al Lejano Oriente, con lo cual se introdujeron ms
de tres mil selecciones de dicho cultivo.
Despus de introducir grupos de semillas o de plantas de una especie
stas deben catalogarse, distribuirse a los Fito mejoradores
interesados y conservarse en condicin de viabilidad para que puedan
utilizarse en el futuro.
El mantenimiento de las semillas o de las plantas en estado viable es
extremadamente importante, ya que las colecciones constituyen las
mejores reservas de plasma germinal del cual podrn disponer los
fitogenetistas cuando lo requieran.
2. Seleccin. Este es uno de los procedimientos ms antiguo y
constituye la base de todo mejoramiento de cosechas. Es un proceso
natural o artificial mediante el cual se separan plantas individuales o
grupos de las mismas dentro de poblaciones mezcladas. La eficiencia
de la seleccin depende de la presencia de variabilidad gentica.
Para la creacin de nuevas variedades en las especies autos
fecundados se practican dos mtodos de seleccin:
Seleccin en masa. Si un grupo de plantas similares en apariencia
se selecciona y se cosecha mezclando su semilla, la mezcla resultante
se denomina seleccin masal. El objetivo es superar el nivel general

de la poblacin seleccionando
sobresalientes ya existentes.

mezclando

los

genotipos

Seleccin de lneas puras. Una variedad de lnea pura se obtiene

mediante la multiplicacin de la progenie obtenida de la
autofecundacin de una planta igual a s misma. Dicha especie es
ms uniforme que la obtenida por seleccin en masa, ya que todas
las plantas en una variedad de lnea pura son exactamente iguales.
La seleccin de lneas puras puede ser practicada por agricultores
que encuentren plantas sobresalientes en sus cultivos. Muchas
variedades muy tiles se han producido de esta forma.
3. Hibridacin. Mediante el mtodo de hibridacin se pueden
combinar las mejores caractersticas de las variedades progenitoras
en una lnea pura que se reproduzca idntica a s misma. En este
mtodo las variedades progenitoras se polinizan por cruzamiento
artificial.
La polinizacin cruzada artificial es relativamente fcil en el caso de
los cereales menores que tienen los rganos florales grandes. Es ms
laboriosa en especies como la soya, que tiene flores de menor
tamao.
La tcnica del cruzamiento consiste en la remocin de las anteras
antes de que el polen se derrame y sea diseminado, colectando polen
viable del progenitor masculino y llevndolo al estigma de la planta
emasculada.
Los procedimientos exactos para la emasculacin y recoleccin de
polen varan segn la especie, requirindose por lo tanto un absoluto
conocimiento de los hbitos de floracin de la especie con que se
trabaja.
Polinizacin cruzada
Los mtodos que se utilizan en el mejoramiento de las especies de
polinizacin cruzada, en los que se producen tanto la autopolinizacin
como la polinizacin cruzada, no estn tan claramente definidos como
los mtodos utilizados en el mejoramiento de las especies con

autofecundacin. Adems, los mtodos varan segn la especie

particular con que el fitogenetista est trabajando.
En los cultivos de polinizacin cruzada las introducciones pueden
utilizarse tambin como fuentes de genes favorables para resistencia
a enfermedades y sequa, tolerancia a bajas temperaturas y otras
valiosas caractersticas.
Por su parte, los procedimientos de seleccin utilizados ms
comnmente en las especies de polinizacin cruzada, adems de la
seleccin en masa, comprenden la seleccin de progenies, el
mejoramiento de lneas y la seleccin recurrente.
En lo que respecta a la formacin de variedades sintticas, stas se
han utilizado, o su uso se ha sugerido, para el mejoramiento de
plantas forrajeras como la remolacha azucarera, maz y otros cultivos
de polinizacin cruzada. Las variedades sintticas pueden variar
desde mezclas de semillas cosechadas de unas cuantas plantas
seleccionadas cuidadosamente, a una mezcla de semillas de varias
lneas diferentes entre s, de lneas auto fecundadas o de clones.
Antes de decidir cmo debe formarse un sinttico, se debe probar el
comportamiento de las combinaciones hbridas sobresalientes.
En el mejoramiento de cultivos con polinizacin cruzada se utilizan
dos procedimientos bsicos de hibridacin: los cruzamientos
intervarietales e interespecficos y la utilizacin del vigor hbrido.
En los cruzamientos intervarietales pueden utilizarse cruzas entre
variedades o entre especies para combinar genes de caractersticas
deseables existentes en diferentes progenitores, como en el caso de
las especies autos fecundados. En las especies de polinizacin
cruzada cada planta puede ser por s misma un hbrido, por lo cual se
presentar segregacin dentro de la generacin.
La utilizacin del vigor hbrido se refiere al aumento en vigor,
crecimiento, tamao, rendimiento o actividad de una progenie hbrida
en comparacin con sus progenitores, a esto se denomina vigor
hbrido o heterosis.

INGENIERIA GENETICA
La ingeniera gentica es la tecnologa del control y transferencia
de ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la correccin de los
defectos genticos y la creacin de nuevas cepas (microorganismos),
variedades (plantas) y razas (animales) para una obtencin ms
eficiente de sus productos.
Tcnicas
La ingeniera gentica incluye un conjunto de tcnicas
biotecnolgicas, entre las que destacan:

La tecnologa del ADN recombinante;

La secuenciacin del ADN;

La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR).

Plasmocitosis

Clonacin molecular

Mutacin excepcional

Transgnesis

Bloqueo gnico

La tecnologa del ADN recombinante

La tecnologa del ADN recombinante consiste en aislar y manipular un
fragmento de ADN de un organismo para "recombinarlo" con el de
otro organismo.
Generalmente se trata el ADN con una endonucleasa de
restriccin que origina en este caso un corte escalonado en las dos
hebras dobles de ADN. Los extremos escalonados de ambas hebras
de ADN son complementarios, una condicin que tienen que tener si
se quieren unir. Los dos ADNS as cortados se mezclan, se calientan y
s enfran suavemente. Sus extremos cohesivos se aparearn dando
lugar a un nuevo ADN recombinado, con uniones no covalentes. Las
uniones covalentes se forman aadiendo ADN ligasa y una fuente
energtica para formar los enlaces.
Otra enzima clave para unir ADNs es la transferencia terminal, que
puede adicionar muchos residuos de desoxirribonucletidos sucesivos
al extremo 3de las hebras del ADN. De este modo pueden
construirse colas de poli Guanina en los extremos 3 de una de las
hebras de ADN y colas de poli Citosina en los extremos de la otra
cadena. Como estas colas son complementarias, permitirn que los
dos ADNs se unan por complementariedad. Posteriormente, se forman
los enlaces covalentes por la ADN ligasa.
El ADN recombinado se inserta en un ADN vector que acte como
vehculo para introducirlo en una clula hospedadora que lo replique,
los vectores o transportadores ms utilizados son los plsmidos y el
ADN del fago lambda.
La secuenciacin del ADN
Es un conjunto de tcnicas que permiten conocer el orden en que
aparecen los nucletidos en el ADN, que es la base de la informacin
gentica de los organismos . Mediante esta tcnica tiene aplicaciones
mdicas, como la bsqueda de algn polimorfismo gentico que se
asocie con una enfermedad; bsicas: comparar la historia
evolutiva de un organismo; o forenses.
La reaccin en cadena de la polimerasa (PCR)
La tcnica de la PCR aprovecha la actividad enzimtica por la que
se replica el ADN en las clulas para conseguir una gran cantidad de
copias de ADN a partir de cantidades pequeas. Se utiliza

una polimerasa o una mezcla de varias que puedan resistir

temperaturas elevadas, siendo la ms comn la polimerasa taq.
La tcnica consiste en realizar varios ciclos de temperaturas elevadas
para conseguir la desnaturalizacin del ADN y temperaturas ms
bajas para la amplificacin del ADN desnaturalizado mediante la
polimerasa.
Biotecnologa gentica
En la dcada de 1970 se abrieron nuevas perspectivas en el campo
de las biotecnologas gracias a la elaboracin de nuevas tcnicas
que permiten llegar directamente al material que est en el origen de
todas las caractersticas y procesos vitales, es decir, el ADN. Este
conjunto de tcnicas moleculares de manipulacin gentica recibe el
nombre de ingeniera gentica.
Su objetivo es la manipulacin in Vitro del ADN, la introduccin de
este ADN as modificado en clulas vivas y la incorporacin del mismo
como parte del material hereditario de dichas clulas. De este modo,
ADN de diversas procedencias, por ejemplo, la fraccin de ADN
humano regula la sntesis de insulina, puede introducirse en bacterias
de manera que pasa a formar parte de su genoma y lograr as que la
bacteria adquiera la capacidad de elaborar insulina.
Terapia gentica
La terapia gentica consiste en sustituir o aadir, segn el caso, una
copia normal de la regin defectuosa del ADN para poder solucionar y
restablecer la funcin alterada, evitando el desarrollo de
enfermedades de origen gentico, como por ejemplo la facultad
defensiva ante las enfermedades infecciosas. Las enfermedades con
las que se ha empezado a trabajar son, entre otras, la deficiencia de
la enzima ADA (adenosina desaminasa), conocida como la de
los nios burbuja y la DMD o distrofia muscular de Duchenne.
La posibilidad de curar las enfermedades genticas con un
tratamiento especfico justifica los esfuerzos que se estn realizando
en este sentido.
Implicaciones ticas
La ingeniera tiene aplicaciones en campos muy diversos; dos de los
ms importantes son la medicina y la creacin de nuevas especies o
mejora de las existentes. El progreso en estos mbitos puede aportar
resultados capaces de aliviar algunos problemas de gran importancia,
pero no se debe olvidar que la explotacin comercial de las

tecnologas requeridas slo est al alcance de unas pocas empresas

multinacionales. Como era de esperar, la tradicional dependencia
econmica de los pases subdesarrollados tiene en la ingeniera
gentica un nuevo elemento de desequilibrio. En otro orden de cosas,
la ingeniera gentica puede plantear graves problemas ticos. Hay
opiniones muy diversas sobre dnde han de situarse los lmites de
manipulacin del material que est en la base de todos los procesos
vitales.
Al inicio de los experimentos del ADN recombinante, varios
investigadores mostraron su preocupacin por los riesgos que se
pueden realizar con dichas tcnicas. En varios pases se crearon
comits para discutir el uso y la aplicacin de tcnicas de ingeniera
gentica.
Ingeniera gentica en seres vivos
Ingeniera gentica en bacterias
Son los seres vivos ms utilizados en Ingeniera Gentica. La ms
utilizada es la Escherichia coli. Se usa prcticamente en todos los
procesos de I.G.
Otra de las aplicaciones ms actuales que se han hecho, ha sido
modificar genticamente bacterias que vivan en el sistema digestivo
del ser humano en un lapso mnimo de 6 meses a 1 ao, con el
objetivo de disminuir el apetito. Esta investigacin se basa en N-acilfosfatidiletanolamina, y N-acil-etanolamina, encargadas de mandar
seales alhipotlamo, que es el encargado de la ingesta de alimentos.
Ingeniera gentica en levaduras y hongos
Son junto con las bacterias los sistemas ms utilizados.
El Saccharomyces cerevisiae fue el primer sistema eucariota
secuenciado completamente. Otra levadura importante es P. pastoris,
utilizada para conseguir proinsulina en cultivo discontinuo y quitinasa
en cultivo continuo. En el campo de los hongos destaca por su labor
mdica el Penicillium.
Otra aplicacin ha sido la levadura P. pastoris se ha usado para
producir grandes cantidades de protenas, gracias a que es capaz de
crecer en los reactores hasta alcanzar muy altas densidades
celulares. Por ejemplo, se ha utilizado para producir quitinasa humana
en cultivo continuo (0,3 g/L/da) o proinsulina humana en un sistema
discontinuo (1,5 g/L).

Ingeniera Gentica en animales

La manipulacin gentica de los animales persigue mltiples
objetivos: aumentar el rendimiento del ganado, producir animales con
enfermedades humanas para la investigacin, elaborar frmacos, etc.
Produccin animal por ingeniera gentica:
Peces transgnicos: las principales aplicaciones en animales se han
realizado en peces, debido a que la fecundacin es externa, lo cual
permite la introduccin del gen en el cigoto antes de que se unan el
ncleo del espermatozoide y el del vulo. Se han producido carpas
transgnicas que crecen mucho ms rpido, debido a la incorporacin
del gen de la hormona del crecimiento de la trucha, y salmones
transgnicos, que resisten mejor las bajas temperaturas. Mamferos:
se han obtenido ratones transgnicos, con distintos genes
modificados. Sin embargo, todava su aplicacin para la mejora de
especies es preliminar, enfocndose el estudio desde un punto de
vista ms bien puramente cientfico
Ingeniera Gentica en plantas
Actualmente se han desarrollado plantas transgnicas de ms de
cuarenta especies. Mediante ingeniera gentica se han conseguido
plantas resistentes a enfermedades producidas por virus, bacterias o
insectos. Estas plantas son capaces de producir antibiticos, toxinas y
otras sustancias que atacan a los microorganismos. Tambin se han
conseguido otro tipo de mejoras, como la produccin de distintas
sustancias en los alimentos que aumentan su calidad nutricional,
mejorar las cualidades organolpticas de un producto o que ciertas
plantas sean ms resistentes a determinados factores ambientales,
como el fro.
Las tcnicas de ingeniera gentica tambin permiten el desarrollo de
plantas que den frutos de maduracin muy lenta. As, es posible
recoger tomates maduros de la tomatera y que lleguen al consumidor
conservando intactos su sabor, olor, color y textura. La mejora de la
calidad de las semillas es tambin un objetivo.
Las aplicaciones farmacuticas son otro gran punto de inters. La
biotecnologa permite desarrollar plantas transgnicas que producen
sustancias de inters farmacolgico, como anticuerpos, ciertas
protenas y hormonas, como la hormona del crecimiento.
Aplicaciones de la Ingeniera Gentica en medicina e industria
farmacutica

Obtencin de protenas de seres vivos

Una serie de hormonas como la insulina, la hormona del crecimiento,
factores de coagulacin, etc., tienen un inters mdico y comercial
muy grande. Antes, la obtencin de estas protenas se realizaba
mediante su extraccin directa a partir de tejidos o fluidos corporales.
En la actualidad, gracias a la tecnologa del ADN recombinante, se
clonan los genes de ciertas protenas humanas en microorganismos
adecuados para su fabricacin comercial. Un ejemplo tpico es la
produccin de insulina que se obtiene a partir de la levadura
Sacharomyces cerevisae, en la cual se clona el gen de la insulina en
humanos.
Obtencin de vacunas recombinantes
El sistema tradicional de obtencin de vacunas a partir de
microorganismos patgenos inactivos, puede comportar un riesgo
potencial. Muchas vacunas, como la de la hepatitis B, se obtienen
actualmente por ingeniera gentica. Como la mayora de los factores
antignicos son protenas lo que se hace es clonar el gen de la
protena correspondiente.
Vacunas atenuadas: Se eliminan los genes de virulencia de un agente
infeccioso para provocar una respuesta inmune. El organismo
modificado genticamente puede usarse como lo que es llamado una
vacuna viva sin que exista riesgo de que se revierta al tipo
virulento. Actualmente se est ensayando una vacuna de cepas
estables del Vibrio cholerae, ste se encuentra desprovisto del gen
que codifica para su enterotoxina, la cual provoca la enfermedad.
Otro ensayo existente ha sido en la Salmonella, a la cual se le han
quitado ciertos genes que aunque no son virulentos, convierten a la
cepa en atenuada una vez desaparecidos, es decir que disminuyen su
virulencia 1, 000, 000 de veces. Su efectividad ha logrado
demostrarse en ovejas, bovinos, pollos y hasta en humanos
recientemente
Vacunas de organismos recombinantes vivos: Para estas se utilizan
microorganismos no patgenos a los cuales se incorporan genes de
agentes patgenos que codifican para los antgenos que
desencadenan la respuesta inmune. El virus vacunal tiene un genoma
amplio y secuenciado que permite acomodar varios genes forneos
en su interior por lo que es un vector recombinante muy utilizado. A
partir de ste mtodo se ha logrado desarrollar la vacuna contra la

rabia insertando el genoma del virus, provocando la respuesta

inmune en el organismo del hospedador. De igual manera se han
ensayado las expresiones de genes que codifican para antgenos de
virus de la hepatitis B, de la gripe y del herpes simple. Con este
mtodo, se podra lograr el desarrollo de vacunas que inmunicen
simultneamente para varias enfermedades, insertando en el virus
recombinante varios genes de distintos organismos patgenos a la
vez.
Vacunas de subunidades: Para agentes infecciosos que no se pueden
mantener en cultivo, se aslan los genes que codifican para las
protenas causantes de la respuesta. Dichos genes se pueden clonar y
expresar en un husped alternativo tales como bacterias, levaduras o
lneas celulares de mamferos. Luego de insertado el gen de inters,
la bacteria o levadura recombinante inicia con la produccin de
subunidades de protenas en grandes cantidades, mismas que son
recolectadas y purificadas para utilizarlas como vacunas. La vacuna
contra la hepatitis B fue la primera puesta en el mercado y siendo
producida por este mtodo.
Vacunas de ADN: Consisten en plsmidos en los que se introduce tan
slo una diminuta cantidad del material gentico del patgeno contra
el que se pretende. Al inyectar el plsmido en el msculo o la piel,
ste penetra dentro de la clula y llega al ncleo, comandando
entonces la produccin de los antgenos del patgeno que
desencadenarn la respuesta inmune. As, se traslada la fbrica de la
vacuna a los tejidos del husped. En la actualidad se realizan ensayos
de diversas vacunas de este tipo, algunos ejemplos son la vacuna
para la hepatitis B, para lamalaria, para la gripe, para el herpes
simple y para el SIDA.
Diagnstico de enfermedades de origen gentico
Conociendo la secuencia de nucletidos de un gen responsable de
una cierta anomala, se puede diagnosticar si este gen anmalo est
presente en un determinado individuo.
Hasta ahora ha sido posible la localizacin de los genes responsables
de la fibrosis qustica, la distrofia muscular, la hemofilia o el
Alzheimer. Para identificar estos genes se usan sondas de ADN.
La clonacin de genes puede rendir dos tipos de productos: el DNA
clonado, til como reactivo especifico en ensayos de diagnstico por

hibridacin o bien los productos proteicos de los genes clonados

(antgenos purificados para inmunodiagnostico en produccin de
vacunas). Hay descritas cerca de 500 enfermedades hereditarias
producidas por mutaciones recesivas. Las tcnicas de ingeniera
gentica han servido para diagnosticar algunas de ellas, por ejemplo,
la anemia flaciforme.
Obtencin de anticuerpos monoclonales
Este proceso abre las puertas para luchar contra enfermedades como
el cncer y diagnosticarlo incluso antes de que aparezcan los
primeros sntomas.
El interfern fue el primer medicamento producido por ingeniera
gentica. es utilizado como medicamento complementario a la
quimioterapia para la cura del cncer. Su produccin era cara hasta
1980, pero genes de interfern fueron introducidos en bacterias
usando tecnologa de recombinacin del ADN permitiendo as el
cultivo masivo y purificacin de las emisiones bacterianas.

TRANSGENICOS
Los transgnicos son organismos que han sido modificados
genticamente, intercambiando genes con otras especies, la mayor
parte son plantas destinadas a la alimentacin.

Hay que diferenciarlos de los hbridos, que son desarrollados por

cruces a travs de mtodos convencionales que se realizan en
variedades iguales o similares. En este proceso, los hbridos: las
mismas secciones de informacin gentica de la especie, conocida
como ADN (cido desoxirribonucleico) se intercambian con los
mismos cromosomas (cuerpo del ncleo de la clula que alberga al
ADN), pero los genes casi siempre quedan exactamente en el mismo
orden y en las mismas ubicaciones dentro de los cromosomas. En el
caso de los transgnicos, en ningn caso se tiene control de dnde en
la cadena cromosmica se inserta la nueva caracterstica.
Para que se pueda comprender con conceptos simples de lo que
estamos hablando, facilito los puntos bsicos para saber de qu va
todo esto; fcilmente:
Los transgnicos se dividen en dos grandes grupos:
Resistentes al herbicida glifosato (y conteniendo cantidades de
uno de los pesticidas ms potentes del mercado) y Tolerantes a
insectos (Desarrollan caractersticas genticas insecticidas).

Resistentes al herbicida glifosato: Desarrollan una planta que

es resistente al herbicida de la propia compaa que vende las
semillas. Generalmente es en la soja. El herbicida rociado acaba
con toda brizna de cualquier hierba, excepto con estas plantas. Este
herbicida se llama Roundup Ready o Glifosato.
Las plantas resistentes a herbicidas a parte de tener un riesgo para la
salud humana por sus modificaciones genticas, contienen grandes
cantidades de herbicida, de los que se ha demostrado que perjudican
tambin al ser humano de muchas formas; cncer, provocando
malformaciones congnitas o abortos. (Ver estudios de Gilles EricSeralini). Es ms, las plantas resistentes a este herbicida
an resistindolo, tienen un desarrollo menor, pues la fotosntesis y la
absorcin de nutrientes vitales del suelo es menor. La soja
transgnica est relacionada con la esterilidad y alta mortalidad
infantil, malformaciones congnitas y bebs de poco peso al nacer.

 Tolerantes a insectos: Desarrollan una planta con un gen txico,

insecticida, basados en la utilizacin de la toxina del
Bacillus Thuringiensis, a la que ni las hormigas se acercan. La bacteria
Bacillus Thuringiensis (Bt) produce una serie de protenas que
agujerean el tubo digestivo de las larvas. generalmente en el maz.
Las hormigas o gusanos no se las comen porque al primer bocado
mueren, pero ellos esperan que tu te lo vayas comiendo poco a poco,
dosis a dosis, acumulando los efectos en tu organismo. (Ver caso
de Putzsai.)
Para entender ms aspectos de lo que esta pasando con este tema de
los transgnicos, compartimos informacin que es muy recomendable
conocer.
Para facilitar la lectura de este blog y acceder a la informacin que
ayuda a crearte un mapa sobre informacin relevante en todo este
tema de los transgnicos, aporto unas indicaciones para que, as, el
tiempo empleado sea claro. Y si deseas acceder en sucesivas
ocasiones sepas dnde acceder a la informacin que buscas.
Arriba en ambos grupos he enlazado a tres autores con
estudios. Aunque los estudios publicados en revistas cientficas sobre
los daos en la salud para cada grupo son muchos ms. Puedes
acceder a los estudios presionando arriba en el men, en estudios
sobre los efectos en la salud de los transgnicos. Un dato que es
bueno comprender: En el caso del herbicida glifosato; la empresa que
lo desarroll por primera vez: Monsanto, invent primero el herbicida,
pues era una empresa de la industria qumica, aos despus
desarroll una planta con modificaciones genticas que pudiera
resistir este herbicida, entonces cambi hacia la agricultura, hizo una
patente de sus semillas transgnicas, y se puso a vender sus semillas
junto con su herbicida. A partir de ah, ha comprado a un montn de
empresas de semillas, incluso las grandes empresas multinacionales
cerealistas de los aos 90 ahora son de Monsanto. Recientemente se
han relacionado sus estrategias con el aumento del precio de los
alimentos para que los pases acepten los transgnicos (OMGs). A
partir de esta informacin y siguiendo el contenido de los diferentes
artculos de este blog, se comprende la trascendencia de este
problema con los transgnicos. Para ello puedes acceder arriba en
el men en dnde pone TODOS LOS ARTCULOS. Teniendo en cuenta
tambin que el cultivo de alimentos transgnicos est prohibido en
10 pases de la Unin Europea, gracias a comisiones de investigacin
de los diferentes pases.
Para saber ms sobre como funciona todo esto y la informacin sobre
los daos que se provocan en la salud y que se oculta, etc: un
documental muy recomendable es: El Mundo segn Monsanto.

Accede presionando Aqu. En la barra de la derecha hay

documentales
tambin
muy
buenos.
Por
ejemplo
el
documental Soberana transgnica, Un riesgo planetario? tiene
una duracin de unos 22 minutos, lo que lo hace ideal para
proyectarlo en clases, colegios, institutos, universidades, charlas, etc.
Mientras vas accediendo a informacin: una recomendacin es
consumir soja y maz que detalle expresamente que no
contiene OMGs, o consumir soja y maz procedentes de agricultura
ecolgica. Tambin es necesario saber con qu tipo de piensos estn
alimentados los animales en la ganadera pues la soja y el maz son
los principales cereales que se utilizan.
En el blog encontrars tambin artculos y videos de inters para la
salud, sobre plantas medicinales, Y en los comentarios de los
artculos tambin se encuentra informacin muy interesante que
aporta luz y comprensin en varios aspectos.
Si quieres compartir informacin puedes hacerlo en los comentarios.
Si quieres recibir los nuevos artculos que van apareciendo por correo
electrnico, puedes suscribirte arriba a la derecha. (Por si alguien se
lo plantea: es gratuito)
Espero que la informacin nos sea til.

En los enlaces a otras pginas puedes acceder a grupos de

investigacin cientfica, pginas de inters en la salud, y otras
pginas con informacin sobre transgnicos e iniciativas relacionadas
con informacin para declarar zonas libres de transgnicos.
A continuacin sigo exponiendo algunos efectos de los transgnicos y
explicaciones ms detalladas del grupo de investigacin ETC.
Algunos de los efectos negativos potenciales ms conocidos:
1. Recombinacin de virus y bacterias dando origen a nuevas
enfermedades.
2. Transferencia de la resistencia a antibiticos.
3. Generacin de alergias.
4. Mayor nivel de residuos txicos en los alimentos.
5. Efectos desconocidos y no previsibles, incluso mortales.
6. Efectos secundarios de farmacuticos transgnicos.
Ahora una explicacin
Silvia Ribeiro:

ms

detallada:

Fuente:

Qu son los transgnicos y cmo se hacen?

Grupo

ETC.

Todos los seres vivos tienen en el ncleo de las clulas, en los

cromosomas, conformaciones especficas, llamadas genes, que
codifican una determinada caracterstica de ese individuo. Por
ejemplo, son caractersticas genticas el color de una mazorca de
maz, de los ojos y piel de una persona, o las manchas en el pelaje de
un animal, la forma de las orejas, etc. Los seres vivos intercambian
genes entre s naturalmente, comnmente a travs de la
reproduccin, pero tambin a travs de la actividad de virus,
bacterias y plsmidos. Este intercambio se ha dado siempre entre
especies compatibles entre s, o muy cercanas, como una yegua y un
burro, o plantas emparentadas, como la colza y el rbano silvestre,
es decir, taxonmicamente cercanas.
Con el advenimiento de la llamada ingeniera gentica, se hizo posible
transferir genes especficos de un organismo a otro, aun cuando no
exista ninguna forma de compatibilidad de los organismos entre s, y
hacer que estos genes forneos se expresen en el organismo
receptor.
Por ejemplo, se han insertado genes de peces en papas y en fresas,
para trasmitirle la caracterstica de resistencia al fro, genes que
codifican toxinas de bacterias a vegetales, para trasmitirle toxicidad a
insectos, genes de crecimiento humanos para alterar la produccin de
hormonas en ganado, aumentando la produccin de leche; y un largo
etctera.
No se trata solamente de insertar el gen con la caracterstica
buscada. Tambin hay que lograr que el nuevo gen se exprese en el
organismo receptor. Para ello, se utiliza un gen promotor.
Actualmente, en el 99% de los transgnicos se utiliza el promotor del
virus del mosaico de la coliflor (CaMV). Adems, como las tecnologas
disponibles para la transferencia tienen un amplio margen de error, se
inserta tambin un gen marcador, que con su presencia indica si se
realiz la operacin. En este caso, se ha usado ampliamente genes de
resistencia a antibiticos, pero hay otros marcadores, que en muchos
casos tambin provienen de virus o bacterias.
Por
otra
parte,
se
utilizan
bacterias,
virus
y
plsmidos (ADN independiente dentro de alguna clulas, con gran
capacidad migratoria y de recombinacin) como vectores, es decir
como vehculos para infectar al organismo receptor, transfirindole la
nueva informacin gentica.
Otra tecnologa de transferencia, es a travs de la llamada
biobalstica, o can gentico, por la cual, una vez hecha la
construccin del paquete con promotor, gen buscado y marcador,
ste se adosa a una microbala de tungsteno u oro y se dispara contra
clulas del organismo receptor, pegando dentro y/o fuera de la clula,

dentro y/o fuera del ncleo, dentro y/o fuera del cromosoma. En
ningn caso se tiene control de dnde en la cadena cromosmica se
inserta la nueva caracterstica.
La ingeniera gentica tiene tantas incertidumbres e imprecisiones,
que autores del mbito cientfico han cuestionado que se pueda
denominar ingeniera1.De hecho, en su estado actual, si la
comparamos con la ingeniera civil, sera como ir construyendo un
puente tirando ladrillos al otro lado del ro para ver si caen en el lugar
correcto, usando slo los que hayan servido medianamente a tal
efecto, y dejando en el lecho del ro lleno de materiales que no se
conoce que efecto pueden tener. Con el agravante de que esos
materiales estn vivos, se reproducen y tienen su propio mbito de
accin.

Cules son y dnde estn?

A nivel global, la soja con resistencia al herbicida glifosato (soja

Roundup Ready o soja RR por su nombre comercial), es con mucha
distancia, el cultivo transgnico mayoritario en rea cultivada,
seguido por el maz con resistencia a insectos (Maz Bt) y/o a
herbicidas y la colza-canola con Bt y/o resistencia a herbicidas. Luego
siguen una serie de cereales y cultivos horti-frutcolas mucho
menores en rea cultivada.
Los transgnicos cultivados en el mundo hasta 19982 se repartan en
dos grandes grupos: 71% fueron cultivos con tolerancia al herbicida
propiedad de la compaa que vende la semilla, el 28% siguiente fue
tolerancia a insectos, basados en la utilizacin de la toxina del
Bacillus Thuringiensis, y slo el 1% restante tena otras
caractersticas, como resistencia a virus, o una combinacin de las
dos anteriores. Ambas caractersticas son para beneficio
prcticamente exclusivo- de las compaas multinacionales que
tienen las patentes de esos cultivos y agroqumicos.

CONCLUSIN
Mediante los organismos modificados genticamente el rendimiento
de los cultivos aumenta, dando ms alimento por menos recursos,
disminuyendo las cosechas perdidas por enfermedad o plagas as
como por factores ambientales.
Cada vez que un organismo modificado genticamente es modificado
para resistir una determinada plaga se est contribuyendo a reducir el
uso de los pesticidas asociados a la misma que suelen ser causantes
de grandes daos ambientales y a la salud, es una lucha la reduccin
de pesticidas.

Se puede llegar a introducir vitaminas y protenas adicionales en

alimentos as como reducir las alergias y toxinas naturales. Tambin
se puede intentar cultivar en condiciones extremas lo que auxiliara a
los pases que tienen menos disposicin de alimentos.
Mejora en el desarrollo nuevos componentes para materiales. Desde
el punto de vista mdico, se puede preservar la vida, suplantando
hormonas que son necesarias para el metabolismo de alimentos

WEBGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Ingenier%C3%ADa_gen%C3%A9tica
http://www.fao.org/biotech/biotechnology-home/es/
http://www.2000agro.com.mx/biotecnologia/metodos-demejoramiento-genetico-de-los-cultivos/
http://es.wikipedia.org/wiki/Citogen%C3%A9tica_vegetal

 http://www.monografias.com/trabajos75/biotecnologia/biotecnol
ogia.shtml#ixzz3ZaW0qLLG