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Terapia gnica.
Genoma: es la info biolgica necesaria para contruir y mantener un org.
FLUJO de informacin: genoma(dna total de la cel)->transcriptoma(rna de una
cel, copia de genes q codifican prot.)->proteoma(repertorio de prot celulares)
GENOMA: viene de gen y cromosoma.
Cromosoma: se condensa el dna y dentro de esto estn los genes. Posicin
especifica
Como dividr el genoma?
-3000 mega bases. 20 25 mil protenas.
40%: genes y secuencias relacionadas con los genes: dan la fino para formas la
prot
2% codificados por exones. (da la info para la protenas)
38% codificado para rna q son codificantes de por si:
pseudogenes, intrones
60% intergenico
18% de nica copia: dna q no tiene repeticin. Copia baja
42% de copia moderada y de alta copia
10% tandem
32%
Genes troncado: copias incompletas del gen por perdida de una regin
situada en unos de sus extremos
CANCER!!
Una cel normal, como se duplica.
La cel, tiene ciclos de vida. Se llama ciclo celular.
Este ciclo se divide en 4 fases
ETPA DE DIVIOSN FASE M( 1 ETAPA
Y UNA LARGA INTERFASE (3 ETAPAS
Fase m: Mitosis: divisn.
Interfase:
Fase M: 2 cel hijas. -> idnticas a la madre pero distinto tamao, osea son ams
pequeas.
G1: posterior a divisin. Sintesis de prot, recupera el tamao y forma ms
organleos., al temrinar . . debe tener las prot necesaria para replicar rna .shek
point
Fase S: replica rna.
G2: prepara sintetis de prot para deviin. 2 shek point. Lo que necesit apara
poder dividirse.
G1: para entrar en s debe pasar el punto de shek point, y la cel se pregunta ssi
el amb es favorable? Con seales, sin dao y blablabl xD y para a sintetizar
el rna y los mas imp. Esq el dna no tenga niun dao. Si el dao es mucho la cel
se va a apoptosis.
G2: pto de shek porint? La cel se pregunta si su dna esta intacto??, no puedo
tener con dna daado ps. Y la otra pregunta es SI todo el dna se duplico???, pq
a una de las clulas le puede faltar dna. Si pasa el shek point pasa a divisin.
Tejido embrionario: es del alta divisin por lo tanto el ciclo celular es corto.
Tejido del hgado: tiene ciclo celular lento.
Osea el ciclo celular se adapta a necesidades.
Las etapas mas corta es la etapa de divisn!.
Como se regula entonces los ptos? Se regulan con el accin de una maquinaria
q es la asocianacion de una akinasa y una ciclina.
esta uncin entre la quinasa con su ciclina hace que la kinasa se fosforile, y en
ese estado fosforilado la kinasa esta activa y esa kinasa va a ir a fosforilar
otras protinas y va a entonces a gatillar al proceso posteror.
Complejo M-cdk= permite la entrada a mitosis
S-cdk=permite a la fase S.
Kinasa dependeite de ciclina= es porq solo necesita la ciclina, y cunado ya
pasa se degrada la cilcina y la wea queda inactiva.
Sistema de control del ciclo cel. Puede detener el ciclo en varrios ptos de
control.
G1: medio amb desfavorable, dao en el dna (p53)
S: dna incompletamente replicado
G2: dao del dna replicado y si esta completo
M. si no se formaron completamente.