Está en la página 1de 20

CICLO CELULAR

Rudolf Virchoff las clulas slo provienen de clulas


Se divide en 2 fases:
Interfase:
a) Fase de sntesis (S): Clula duplica material gentico.
b) Fase G1 y G2 (intervalo, Gap): Entre fases S y M. Cel. activa metablicamente para
aumentar su tamao (aumentando organelos y protenas)
Fase M: Reparticin material gentico duplicado, formacin de dos clulas hijas idnticas
a) Profase
1) Cromosomas se condensan
2) Formacin de huso mittico entre centrosomas
b) Metafase
1) Desaparece membrana nuclear
2) Cromosomas se unen al huso (x los cinetcoros) y se alinean en ecuador
c) Anafase
1) Separan cromtidas hermanas y migran a los polos opuestos
d) Telofase
1) Cromosomas llegan a los polos y son menos densos
2) Se forma membrana nuclear
3) Divisin del citoplasma y contenidos x anillo contrctil de actina y miosina
e) Citocinesis
1) Se divide cel x anillo contrctil 2 cels hijas idnticas con juego completo de cromosomas
G0 No se requieren + divisiones y cel. entra en latencia divisional (no metablica). Cuando se da un estmulo
para volverse a dividir, pasan de G0 a G1. Ex: fibras musculares y neuronas se quedan en G 0
Regulacin del ciclo celular
Hay 2 tipos de regulacin INTRA y EXTRACELULAR:
- INTRACELULAR mediante protenas que:
a) Permiten el progreso: complejos cdk-ciclina (se conocen 6 combinaciones)
i) CDK (cinasa dependiente de ciclina). Fosforila aminocidos. especificos de protenas solo si
est unida a ciclina. Se conocen 6, se han caracterizado 1, 2, 4, 6
ii) Ciclinas - pasan x ciclo sntesis-degradacin. A, B, D, E
b) Inhiben el progreso: protenas CIP e INK4 (son conjuntos inhibidores de cdks)
i) CIP (prot inhibidoras de cdks)
Nota: Para nombrar a los
- Inhiben todos complejos que tengan cdk1, 2, 4, 6
complejos se entiende que:
- Se conocen: p21, p27 y p53
# es la cdk
ii) INK4 (inhibidoras de cinasa4)
Letra es la ciclina
- Inhibe complejos: 4-D y 6-E
E.g.: 4-D = cdk4-ciclinaD
- nica caracterizada p16
Genes supresores de tumores = genes que codifican CIP, INK4 y factores de transcripcin (como p53)
Proteasoma = complejo que degrada cdks o ciclinas que no se usaron.
PUNTO DE RESTRICCIN (uno solo)
Al final de G1
la clula se compromete a entrar al ciclo cel
Controlado x el medio y su capacidad de induccin
Responsables: 4-D y 6-D que liberan factor de transcripcin E2F de la protena Rb (retinoblastoma)
Del complejo E2F-Rb las cdk tienen q fosforilar a Rb para q libere a E2F
E2F estimula sntesis de:
a) 2-E (necesario para progreso G1 a S)
b) Protenas para sntesis de ADN
Al mismo tiempo E2F inactiva Rbs y disminuye concentracin de p27
Tambin es vigilado por p16 (INK4) que inhibe a 4-D y 6-D
p27 (CIP) tambin reprime complejos cdk-ciclina, llevando a la cel a G 0

PUNTOS DE CONTROL (Son 3, retenes donde se revisan condiciones del medio y la cel para continuar el ciclo cel.
Los controladores implicados pueden llamar para reparar o terminar algunos procesos)
PRIMER PUNTO
Justo despus del punto de RESTRICCIN, an en G1 Complejo Cdk 2-ciclina E
Funciones:
1) Revisar condiciones del medio, buscando factores externos q favorezcan al ciclo
* Participa 2-E inactivando Rb y liberando E2F para preparar a las enzimas q inician sntesis de ADN
en fase S
* Inhibidores son p53 (factor de transcripcin) y p21 (CIP)
* p53 se encuentra unido a Mdm2 (marcador pa q p53 se degrade) y cuando hay lesin de ADN se
liberan enzimas q le separan a p53 el cual estimula la sntesis de p21 que se une a 2-E inhibiendo su
accin (as la cel no pasa a S)
2) Revisar q la cel haya crecido lo suficiente
3) Material gentico est intacto
PUNTO SIN CONTROL
En fase S
Indispensable presencia de 2-A pa q sntesis de ADN se lleve a cabo
ORC (complejo de reconocimiento del origen) formado en G 1 se une a 6-mcm para formar pre-RC (complejo de
pre-replicacin). 2-A se deshace de protenas de pre-RC y une enzimas necesarias para replicacin.
SEGUNDO PUNTO
Final de G2
Se revisa que:
1) Material gentico se haya duplicado x completo, 2) q no tenga errores, 3) q el medio extracel sea adecuado
Los complejos Cdk 1/ cliclina A, B permiten el paso x este control. Su actividad en conjunto se conoce como MPF
(factor promotor de mitosis).
* Inducen formacin del huso mittico y se aseguran q los cromosomas se unan a este.
* Inician condensacin de material gentico activando condensinas
* Desensamblan membrana nuclear al fosforilar lminas nucleares
* Arman de nuevo el citoesqueleto
* Reorganizan Aparato de Golgi y Ret. Endop.
Actua tambin p53 el cual detecta alteraciones de ADN y activa p21 q inhibe cualquier cdk-ciclina
TERCER PUNTO
En fase M, entre metafase y anafase
Revisar q todos los cromosomas se unan al huso. Si hay falla, inactiva a APC-cdc20 inhibiendo liberacin de
separasa (y las cromtidas hermanas no se pueden separar hasta q desaparezca la seal).
* Las cohesinas mantienen unidas a las crom. hermanas. En anafase se separan por la accin de APC
(complejo promotor de anafase) q se activa al unirse a cdc20 (ciclina de divisin celular). El APC-cdc20
marca a la securina con ubiquitina para degradarla, lo cual libera a la separasa. Ahora la separasa puede
inactivar a las cohesinas q unan a las cromtidas hermanas.
- EXTRACELULAR
Mitgenos = factores extracelulares, solubles de naturaleza proteica que activan vas de cdk-ciclinas.
La mayora actuan en G1 y controlan tasa de divisin cel.
Se unen a receptores de membrana con actividad tirosina-cinasa que activan a la protenas G
monomricas (por ejemplo RAS) cambindolas de un estado unido a GDP (Inactivo) a GTP (activo). Esto
desencadena cascada de fosforilaciones a travs de las MAPK (cinasas activadas x mitgenos) que
transmiten el estimulo a travs de molculas efectoras. De esta forma se transmiten seales extracel al
ncleo, activando la trascripcin de genes involucrados en el ciclo celular.
Otra va de sealizacin son las FAK (cinasa de adhesin focal)
APOPTOSIS (muerte programada)
A diferencia de necrosis, es proceso ordenado. Si se inicia es irreversible.
No daa cels vecinas con citoplasma. La cel reduce en tamao, se colpsa el citoesqueleto, la membrana nuclear
se destruye, ADN se fragmenta. Esto se fagocita por cels vecinas o macrgafos.

Depende de proteasas llamadas caspasas.


Seales de muerte pueden darse en 2niveles:
1) Presentando ligando de Fas a receptores de muerte (Fas), lo cual activa procaspasa8.
2) Induccin por dao al ADN. p53 provoca liberacin del citocromo C de mitocondrias, se une al APAF1
(factor promotor de apoptosis1) que agrega y activa a procaspasa 9.
MEIOSIS

Es un proceso que consiste en 2 divisiones celulares secuenciales que producen clulas con la mitad de la
cantidad de cromosomas.(gametos, 1n)

Meiosis I

Comprende 4 fases:
o

Profase: fase extendida que se divide en 4 etapas


o

Leptoteno. Los cromosomas se toman visibles como finas hebras.

Zigoteno. Los cromosomas homlogos de origen materno y paterno se aparean.

Paquiteno. Conforme los cromosomas se condensan, las cromtides individuales se tornan visibles. La
recombinacin se produce en los comienzos de esta fase.

Diploteno. Los cromosomas siguen condensndose y aparecen los quiasmas, contactos entre las
cromtides que son la expresin morfolgica de la recombinacin gnica.

Diacinesis. Los cromo sornas alcanzan su espesor mximo, el nuclolo desaparece y la envoltura
nuclear se desintegra

Metafase I: es semejante a la metafase de la mitosis excepto que los cromosomas apareados se alinean en
la placa ecuatorial, con un miembro hacia cada lado.

Anafase y Telofase I: Son similares a las mismas fases de la mitosis excepto que los centrmeros no se
dividen y los cromosomas apareados, sostenidos por el centrmero, permanecen juntos. Un miembro
materno o paterno de cada par de homlogos, ahora con segmentos intercambiados, se mueve hacia cada
polo. Al final de la meiosis 1 o divisin reduccional se divide el citoplasma. Cada clula hija resultante es
haploide en cuanto a su cantidad de cromosomas (In), dado que contiene slo un miembro de cada para
cromosmico, pero todava es diploide en cuanto a su contenido de DNA (2n).

Meiosis II

Despus de la meiosis I, sin pasar por una fase S, la clula rpidamente entra en la meiosis II o divisin
ecuacional, que se parece ms a la mitosis porque los centrmeros se dividen.

Las cromtides se separan en la anafase II y se mueven hacia polos opuestos de la clula.

Durante la meiosis II las clulas atraviesan la profase II, metafase II, anafase II y telofase II. Estas etapas son en
esencia las mismas que las de la mitosis excepto que comprenden un juego haploide de cromosomas y
producen clulas con slo el contenido haploide de DNA (In)

CAPITULO 1 CARSLON
GAMETOGNESIS
1. ORIGEN Y MIGRACIN DE LAS CLULAS GERMINALES

Se forman en la capa endodrmica de saco vitelino, ceca de la alantoides; se originan a partir del epiblasto.

Caractersticas:

Son totipotenciales

Dan positivo a fosfata alcalina y propetianas de plasma germinal

Colonizan la gnada por:


o

Migracin pasiva: el embrin se cierra

Migracin activa: Por movimiento amiboidea

Durante esta migracin se van duplican por mitosis y al llegar a la gnada por meiosis.

Salen del saco vitelino hacia el epitelio del intestino primitivo posterior y despus migran a travs del mesenterio
dorsal hasta alcanzar las primordios gonadales (fin 5 semana).

Si las CGP se alojan en lugares extragonadales, generalmente mueren, pero de no ser as se forman
teratocarcinomas que contienen mezclas de tejidos muy diferenciados; se localizan en el mediastino, regin
sacrococcgea y bucal.

OVOGONIAS

Intensa actividad mittica en el ovario embrionario desde el 2 hasta el 5 mes de gestacin.

Durante este tiempo la poblacin aumenta a unos 7 millones, cifra que representa el nmero mximo de clulas
germinales que habr en los ovarios.

Poco tiempo despus una gran cantidad de ovogonias sufre un proceso de degradacin llamado atresia que
continuar hasta la menopausia.

ESPERMATOGONIAS

Tienen la capacidad de dividirse a lo largo de toda la vida, los tbulos seminferos testiculares estn revestidos
por espermatogonias.

A partir de la pubertad van a experimentar olas peridicas de mitosis, el resultado de estas comienzan la meiosis
sincrnicamente.
2. REDUCCIN DEL NMERO DE CROMOSOMAS POR MEIOSIS

La meiosis tiene como principales objetivos:


o

Reduccin de la cantidad de cromosomas

Reagrupamiento de cromosomas paternos y maternos para una mayor combinacin de caractersticas


genticas

Redistribucin posterior de la informacin gentica materna y paterna debido a procesos de


entrecruzamiento gentico = variabilidad y evolucin

La meiosis tiene 2 fases, la primera es una divisin reduccional en donde se va a dar un apareamiento o
entrecruzamiento entre los cromosomas. En la metafase los cromosomas se alinean en el ecuador y los pares
homlogos se can hacia los polos opuestos. La clula pasa de un estado 2n4c va a pasar a 1n2c; donde n es e
nmero de cromosomas y c la cantidad de ADN. La segunda divisin es ecuacional, y en metafase los
centrmeros se dividen y cada cromosoma se va hacia el polo opuesto. La clula pasa de 1n2c a 1n1c.

MEIOSIS FEMENINA

Cuando las ovogonias comienzan la primera divisin meitica = OVOCITOS PRIMARIOS, cuando stos entran
en la fase de diploteno de la 1era divisin meitica (postnatal) se produce el primero de los bloqueos del proceso
meitico, durante ste, el ovocito primario se prepara para cubrir las futuras necesidades del embrin, Se
quedar en diploteno hasta la pubertad.

Durante los aos frtiles un nmero reducido de ovocitos primarios completa la primera divisin meitica en cada
ciclo, poco antes de la ovulacin se produces dos clulas iguales: el ovocito secundario y el primer cuerpo polar
(un juego de cromosomas desechado).

Los ovocitos secundarios comienzan la segunda divisin meitica cuando ste sea fecundado, del resultado de
sta viene un segundo cuerpo polar, el primero tambin puede dividirse durante esta segunda divisin meitica
aunque ocurre con poca frecuencia.

MEIOSIS MASCULINA

Comienza despus de la pubertad y no todos las espermatogonias entran en meiosis a la vez.

Una vez que entraron al ciclo meitico como ESPERMATOCITOS PRIMARIOS tardan varias semanas en
concluir la primera divisin meitica, cuyo resultado son los dos ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS que
entran en la segunda divisin.

Ocho horas despus ya acabada, se obtiene cuatro ESPERMTIDES haploides. El proceso dura 64 das.
3. Maduracin estructural y funcional final de los vulos y espermatozoides

OVOGNESIS

El vulo junto con las clulas que lo rodean se llama FOLCULO.

Tras el inicio de la meiosis las clulas del ovario rodean en parte a los ovocitos primarios formando una capa
incompleta de celulas aplanadas; para formar FOLCULOS PRIMORDIALES.

En el nacimiento estos ovocitos primarios quedan revestidos por 1 o 2 capas de clulas foliculares de forma
cuboidal (GRANULOSA) con las cuales estn unidos por uniones GAP. El complejo constituido por ambos se
llama FOLCULO PRIMARIO, estas clulas secretan el factor inhibidor de la meiosis responsable del primer
bloqueo (cAMP). Esta liberacin de inhibicin meitica se elimina con el pico de la LH. En el folculo primario
aparece una membrana traslcida y acelular entre el ovocito y las clulas foliculares llamada ZONA PELCIDA,
la cual esta formada por glicoproteinas (ZP1,2 ,3). La MEMBRANA GRANULOSA rodea las clulas foliculares y
crea una barrera para los capilares por tanto depende de la difusin de O2 y nutrientes a travs del nexo.
Un grupo de clulas del estroma rodea al folculo y forma la TECA, la cual se divide en teca interna (muy
vascularizada y esteroidogenica) y teca externa (parecida a tejido conjuntivo). La teca temprana produce un
factor angiogenico que estimula la proliferacin de vasos sanguneos en esa capa.

La seal ms clara del desarrollo es la presencia de antro, que es una cavidad llena de lquido folicular. Con la
aparicin del antro se le denomina FOLCULO SECUNDARIO.

La proliferacin de las clulas de la granulosa en etapas tempranas del desarrollo folicular no depende de
gonadotropinas sino de protenas de la familia del TGF Beta como la activina.

El vulo se localiza en un montculo de clulas llamado CMULO OVIFERO. El folculo aumenta de tamao
presionando la superficie del ovario. En este punto es un FOLCULO TERCIARIO. Ahora que est listo para la
ovulacin espera el estmulo del pico preovulatorio de FSH y LH para protuir el ovario como una ampolla.

Un folculo de crecimiento se independiza de FSH y secreta una gran cantidad de inhibina para que ya nos se
secrete FSH con lo cual gana dominancia sobre los otros folculos, los cuales se vuelven atrsicos.

Estimula
LH

Cels de la teca interna

producen
andrgenos
llegan a

estrgenos
como
estradiol

sintetizan enzima
aromatasa que
convierte andrgenos en

Estimula la formacin de
receptores de LH en las cels
de la granulosa

cels de la granulosa

responde al pico de la LH
que precede a la ovulacin

ESPERMATOGNESIS

Comienzan en los tbulos seminferos de los testculos en la pubertad, con la proliferacin mittica de las
espermatogonias, que pueden ser de 2 tipos:
o

De tipo A: poblacin de clulas madre que mantiene una poblacin adecuada por mitosis por toda la vida.

De tipo B: destinada a abandonar el ciclo mittico y entrar en meiosis.

Todas estn retenidas en la base del epitelio seminfero por prolongaciones entrelazadas de clulas de Sertoli.

Cuando los ESPERMATOCITOS PRIMARIOS (2n4c) completen el estadio de leptotena de la primera divisin
meitica se desplazan hacia la luz del tubo seminfero.

Las prolongaciones de las clulas de Sertoli forman una barrera inmunolgica llamada: BARRERA
HEMATOTESTICULAR entre las clulas espermticas en formacin y el resto del cuerpo, incluidas las
espermatogonias, ya que una vez comenzada la meiosis las clulas espermticas en desarrollo son diferentes a
las del cuerpo, si esta barrera es pasada = esterilidad autoinmunitaria.

Durante la primera divisin meitica se prepara la produccin de molculas de ARNm y su almacenamiento en


forma inactiva hasta que son requeridas para sintetizar protenas como las PROTAMINAS que sustituyen los
histonas nucleares, se sintetizan en los espermatocitos primarios, pero no son traducidos a protenas hasta el
estadio de espermtida y si son antes de este estadio, los cromosomas se condensan prematuramente lo que
produce esterilidad.

Tras completar la primera divisin meitica se da lugar a 2 ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS (1n2c) que
entran inmediatamente en la segunda divisin meitica, cada uno produce 2 gametos haploides llamados
espermtidas. Las ESPERMTIDAS (1n1c) no se dividen ms pero sufren cambios profundos para
transformarse a espermatozoides, este proceso se llama espermiognesis y los cambios son:

Reduccin progresiva del tamao del ncleo (GRX A LA ACCIN DE LAS PROTAMINAS) y la condensacin
del material gentico.

Pierden citoplasma.

Una condensacin del aparato de Golgi en el extremo apical del ncleo da lugar al ACROSOMA (estructura
llena de enzimas).

En el extremo opuesto al ncleo crece un flagelo, las mitocondrias se dispersan en espiral alrededor de la
porcin proximal de ste.

El resto del citoplasma (cuerpo residual) se separa del ncleo y es eliminado a lo largo de la cola y
fagocitado por las clulas de Leydig.

La cabeza del esperma se divide en varios dominios moleculares antignicamente distintos que sufren
muchos cambios en la maduracin y tambin cuando atraviesan el tracto genital.

Tras la espermiognesis el esperma queda morfolgicamente completo, sin embargo son inmviles e incapaces
de fecundar al vulo por lo que son transportados al epiddimo mientras sufren una maduracin bioqumica,
adquieren una cubierta glucoproteica y experimentan otras modificaciones de membrana.
CICLO MENSTRUAL

FASE PREOVULATORIA O PROLIFERATIVA

Los estrgenos producidos por el ovario actan sobre los tejidos reproductores femeninos, aumentando el grosor
del estroma endometrial en forma progresiva, las glndulas uterinas se alargan y las arterias espirales
comienzan a crecer hacia la superficie del endometrio.

En los das que preceden a la ovulacin, las terminaciones fimbriadas de las trompas se acercan a los ovarios.

Hacia el final del perodo proliferativo, el elevado nivel de estradiol secretado por el folculo ovrico en desarrollo
acta sobre el sistema hipotalamo-hipofisiario, causando un aumento de la respuesta de la hipfisis a la GnRH,
provocando el pico de LH que induce a la ovulacin y formacin de cuerpo lteo.

FASE SECRETORA (desde el da 14 hasta el 28 del ciclo menstrual)

El ciclo menstrual ahora esta dominado por la secrecin de progesterona proveniente del cuerpo lteo
o

Induce la secrecin de lquidos para la nutricin del embrin

Prepara el endometrio para la implantacin del embrin

La mitosis en las clulas epiteliales disminuye.

Produce retencin de agua en los tejidos.

La presencia combinada de estrgenos y progesterona provoca que la trompa inicie una serie rtmica de
contracciones musculares destinadas a promover el transporte del vulo.

Hacia la mitad de la fase secretora el endometrio uterino est totalmente listo para recibir un embrin en divisin.

Si no se produce el embarazo se va a producir la secrecin de la protena INHIBINA por parte de las clulas de
la granulosa, la cual inhibe la forma directa de la secrecin de gonadotropinas, en especial de FSH

La disminucin de LH induce la regresin del cuerpo lteo

FLUJO MENSTRUAL (del da 1 al 5)

La isquemia producida debido a la regresin del cuerpo lteo causa una hemorragia local y la prdida de
integridad de las reas del endometrio.

Estos cambios inician la menstruacin, durante los das siguientes toda la capa funcional del endometrio se
desprende en pequeas porciones junto con la prdida de unos 30 ml. De sangre.
CAPITULO 2 CARLSON
OVULACIN

Hacia la mitad del ciclo menstrual el folculo de Graaf se ha desplazado hacia la superficie del ovario,
aumentando su tamao gracias a las hormonas FSH y LH, el vrtice de la protursin que ocasiona se le llama
ESTIGMA.

El estmulo para la ovulacin es el PICO DE LH.

El flujo sanguneo local aumenta en las capas ms externas de la pared folicular y en el ovario.

Las protenas plasmticas pasan a los tejidos a travs de las vnulas poscapilares, lo que produce un
edema.

El edema y la liberacin de prostaglandinas, histamina y vasopresina constituyen el punto de partida de


la sntesis de COLAGENASA que degrada el colgeno de la pared del ovario.

Las clulas de la granulosa producirn cido Hialurnico

Estos hechos aunados a las posibles contribuciones de la presin del lquido astral produce la rotura de la
pared folicular externa de 28 a 36 horas despus del pico de LH.

El vulo no es expulsado como una clula aislada sino como un complejo:


1. El vulo
2. La Zona Pelcida
3. La Corona Radiada (Clulas de la granulosa)
4. Una matriz pegajosa con clulas del cmulo ovifero.

Signos de Ovulacin:
o

Dolor leve o intenso que puede acompaarse con una pequea hemorragia proveniente del folculo roto.

Aumento en la temperatura basal corporal.

LH
Activador de
Plasmingeno
Plasmina

COLAGENASA
(Degrada el colgeno
del folculo y del ovario)
TRANSPORTE DEL VULO

PROSTAGLANDINAS
(Contraccin de la Teca
Externa)
Ruptura del
Estigma
7

Primeramente, el vulo es capturado por la trompa de Falopio, cuyas clulas epiteliales se vuelvan mas ciliadas,
la actividad del msculo liso y de su ligamento aumenta poco antes de la ovulacin.

En la ovulacin las fimbrias se aproximan al ovario y parece que barren de forma rtmica su superficie, este
movimiento es estimulado por estrogeno.

La masa proporcionada por las cubiertas celulares del vulo expulsado es importante para facilitar su captura y
desplazamiento.

Una vez en la trompa, el vulo es transportado hacia el utero mediante contracciones de la musculatura lisa de la
pared torcica, su transporte dura alrededor de 3 4 das, independientemente que se implante o no, se divide
en 2 fases:

Un trnsito lento en la ampolla (de unas 72hrs.)

Una fase rpida (8hrs.) donde atraviesa el istmo y llega al tero.

Si no se ha producido la fecundacin, el vulo degenera y es fagocitado.


TRANSPORTE DE ESPERMATOZOIDES

EN EL HOMBRE

Tras la espermiognesis en los tubos seminferos, el lquido testicular los transporta de forma pasiva hasta la
cabeza del epiddimo, donde permanecen unos 12 das, tiempo en el que sufren una maduracin bioqumica.

En la eyaculacin atraviesan con rapidez el conducto deferente y se mezclan con las secreciones lquidas de las
vesculas seminales y la prstata.

LIQUIDO PROSTTICO.- Rico en cido ctrico, fosfatasa cida, zinc y iones de Mg.

VESCULA SEMINAL.- Fructosa y prostaglandinas.

Los 2 a 6 ml de semen normalmente estn compuestos por 40 a 250 millones de espermatozoides, su pH


oscila entre 7.2 y 7.8.

EN LA MUJER

Comienza En la parte superior de la vagina, donde su composicin y capacidad amortiguadora protegen a los
espermatozoides, en unos 10 segundos el pH se eleva de 4.3 a 7.2 por unos minutos, tiempo suficiente para que
se aproximen al cuello uterino cuyo pH es de 6-6.5

Despus, deben superar el canal cervical y el moco que lo rodea, gracias a los movimientos flagelarlos y a los
cambios de presin de la intravaginal.

Este moco integrado por mucina cervical no es fcil de penetrar sin embargo, entre los das 9 y 16 del ciclo
aumenta su contenido en agua, lo que facilita el paso de espermas- (MOCO E) Tras la ovulacin se fabrica otro
tipo de MOCO G ms viscoso y con menor agua, por lo tanto ms difcil de navegar.

Mecanismos para recorrer el cuello uterino:


o

TRANSPORTE RPIDO O INICIAL.- Se alcanzan las trompas entre 5 y 20 min. Despus de la eyaculacin
gracias a los movimientos musculares femeninos.

TRANSPORTE MS LENTO.- Implica el desplazamiento por el moco cervical, puede tardar de2 a 4 das.

Ya en la cavidad uterina se acumulan en el istmo y se unen de forma temporal al epitelio, aqu experimenta la
reaccin de CAPACITACIN ESPERMTICA en donde se limpian los receptores a ZP3 de la membrana
plasmtica del espermatozoide.

Tras la liberacin del istmo, siguen su camino ascendente a la trompa, hacia la porcin ampular de la trompa
donde suele ocurrir la fecundacin.
FORMACIN Y FUNCIN DEL CUERPO LTEO DE LA OVULACIN Y DEL EMBARAZO

Poco despus de la ovulacin las clulas de la granulosa y teca experimentan una serie de cambios
principalmente en su forma y funcin (LUTEINIZACIN)

Comienzan a secretar cantidades crecientes de progesterona, que va a proporcionar la base hormonal para los
cambios en el endometrio.

En ausenta de la fecundacin del cuerpo lteo comienza a deteriorarse (luteolisis) durante la ltima fase del
ciclo, esto ocasiona la privacin hormonal que induce cambios en el tejido endometrial durante los ltimos das
del ciclo menstrual. El cuerpo Lteo se le conoce ahora como CUERPO ALBICANIS (cuerpo blanco).

Si hay fecundacin se agrega la GONODOTROPINA CORINICA que consrva el cuerpo lteo hasta que la
placenta pueda segregar por si sola los suficientes estrgenos y progesterona.

FECUNDACIN
QU SE OBTIENE DE LA FECUNDACIN??

Formacin del CIGOTO

Se reestablece el nmero diploide

Determinacin del sexo

Activacin del metabolismo del ovocito

Mediante la mezcla de cromosomas maternos y paternos, el cigoto es una producto de la redistribucin


cromosmica nico desde el punto de vista gentico.

1. PENETRACIN DE LA CORONA RADIADA

Se da gracias a los movimientos flagelares activos de los espermatozoides que van a segregar a estas clulas
de la granulosa.

2. ADHESIN Y PENETRACIN DE LA ZONA PELCIDA

Formada por las protenas ZP2, ZP3 (que van a formar unidades bsicas que se polimerizan en largos
filamentos) ZP1 (Va a unir a ZP2 Y ZP3)

ZP3 se encarga de reconocer los gametos que sean de la misa especie.

Al unirse a la zona pelcida, los espermas sufren la REACCIN ACROSMICA, cuya esencia es la fusin de
algunos puntos de la membrana acrosmica externa con la membrana plasmtica que la cubre formando
porosidades por donde saldrn las enzimas que contiene el acrosoma:

ACROSINA

HIALURONIDASA

GALACTOSINA

NEUROAMINIDASA

Este fenmeno est estimulado por ZP3 y por la entrada de Ca++ a travs de l membrana plasmtica de los
espermatozoides, adems de la entrada de Na+ y de H+

3. UNION Y FUSIN DEL ESPERMATOZOIDE Y EL VULO

En 2 fases diferentes, primero de fija y despus se fusiona con la membrana plasmtica del vulo.
o

Las molculas de la membrana plasmtica de la cabeza del esperma, sobretodo la FERTILINA se unen en
las molculas de INTEGRINA 61 que presenta la superficie del vulo.

La fusin real entre el espermatozoide y el vulo convierte a sus membranas en una sola continua. Tras la
fusin inicial el espermatozoide se sumerge al vulo, mientras que ambas membranas se fusionan.

4. PREVENCIN DE POLIESPERMA

BLOQUEO RPIDO.- Despolarizacin elctrica rpida de la membrana plasmtica del vulo, el potencial cambia
de -70mV hasta +10mV en cuestin de segundos.

BLOQUEO LENTO.- Comienza con una oleada de CA++ la cual acta sobre los GRNULOS CORTICALES
fusionndolos en la membrana plasmtica y la salida de su contenido, enzimas que endurecen la Zona pelcida.

5. ACTIVACIN METABLICA

Rpida intensificacin del metabolismo y respiracin del vulo, finaliza la 2 divisin meitica, dicho fenmeno es
dependiente de calcio.

6. DESCONDENSACIN DEL NCLEO DEL ESPERMATOZOIDE

Las protaminas se separan con rapidez de la cromatina del esperma y esta comienza a desplegarse en el
pronclo a medida que se aproxima al material nuclear del vulo

Cuando los pronclos entran en contacto, sus membranas se rompen y los cromosomas se entremezclan

El vulo fecundado se llama CIGOTO.


CAPITULO 3 CARLSON
Segmentacin del cigoto e implantacin del embrin

Segmentacin Del cigoto

Es asincrnica, Holoblstica, Simtrica, Rotacional(divisiones meridionales y ecuatoriales)

A lo largo de este tiempo, el embrin todava rodeado por la zona pelcida, es transportado por la trompa de
Falopio y llega al tero, 6 das despus se desprende de la zona pelucida y se adhiere al revestimiento uterino.

Las primeras divisiones tardan hasta 24 horas c/u

Las blastmeras son totipotenciales hasta el estadio de 8 clulas

MRULA.- Cuando el cigoto consta de 16 clulas

Blastocisto.- cuando el cigoto consta de 52 clulas

Tras varias divisiones entran a una fase llamada COMPACTACIN

Las blastmeras ms externas se adhieren ntimamente entre si mediante uniones nexo y estrechas,
perdiendo su identidad individual cuando se las observa desde la superficie.

Esta mediada por la concentracin de molculas de adhesin celular como la E- CADHERINA

Permite definir entre exterior e interior adems de una seleccin de lo que puede entrar a la mrula.

Las clulas externas formarn el TROFOBLASTO, tejido especializado que originar la conexin entre el
embrin y la madre.

Las clulas del interior formaran la MASA CELULAR INTERNA, que formar al embrin

La actividad de un sistema de transporte de Na basado en la ATPasa de Na/K permite que el Na y agua


atraviesen las blastmeras internas, se da 4 das despus de la fecundacin y se forma una cavidad interna o
blastocele. A este proceso se le conoce como CAVITACIN.
o

En esta fase el embrin consta de una capa epitelial externa TROFOBLASTO, que dar origen a estructuras
extraembrionaria, incluidas las capas de la placenta, que rodea a la MASA CELULAR INTERNA, que dar
originen al cuerpo del embrin y otras estructuras extraembrionarias

El extremo del blastocisto que contiene a esta ltima se llama POLO EMBRIONARIO y el extremo opuesto
POLO ABEMBRIONARIO.

Existen pruebas de que el FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLSTICO-4, secretado por la masa celular
interna participa en el mantenimiento de la actividad mittica den el trofoblasto que la cubre.

Biologa y gentica molecular

La protena oct-4 derivada de la madre es necesaria para permitir que prosiga el desarrollo hasta la fase de dos
clulas.

Adems en el establecimiento de las clulas germinales y la conservacin de su pluripotencialidad.

Se expresa en todas las blastmeras hasta la fase de Mrula y a medida de que comienzan a sufrir varios tipos
celulares diferenciados en el embrin, su nivel de expresin disminuye hasta que deja de ser detectable.

10

Impronta Parental

Se le denomina as a la expresin de ciertos genes derivados del vulo que difieren de la expresin de los
mismos genes cuando derivan del espermatozoide (IGF)

Si se retira un proncleo masculino y se reemplaza por otro femenino, el embrin en s mismo se desarrolla con
normalidad pero la placenta y el saco vitelino hacen lo hace de forma deficiente

Un cigoto con 2 proncleos masculinos origina un embrin con problemas graves de crecimiento mientras que la
placenta y el saco vitelino son casi normales.

Inactivacin del cromosoma X

Se sabe que uno de los dos cromosomas X est inactivado en las clulas femeninas por su condensacin
extrema. Este es origen de la cromatina sexual o CORPSCULO DE BARR.
o

Los dos componentes del par experimentan una transcripcin activa durante la segmentacin temprana de
los embriones femeninos.

Tras la diferenciacin de las blastmeras en clulas de trofoblasto o de la masa celular interna, ambos
cromosomas continan activos en las clulas de la masa celular interna mientras que en todas las del
trofoblasto el cromosoma X derivado del padre es inactivado de forma selectiva.

Al final dicha inactivacin se produce en todas las clulas y slo durante la ovognesis se activan de nuevo
ambos cromosomas X

Se inicia en el centro de inactivacin de X (CIX), locus exclusivo de este cromosoma.

El XIST (transcrito especfico de X inactivo), uno de los genes del CIX, produce un gran ARN sin capacidad para
codificar protenas, este ARN permanece en el ncleo y cubre el cromosoma X inactivo por completo, con lo que
no permite ninguna trascripcin posterior a este.

En el cromosoma X inactivado el XIST se metila y no se expresa, mientras en el X activo est desmetilado y


transcrpcionalmente activo.

El gen XIST es responsable de la inactivacin del cromosoma X paterno en el trofoectodermo y endodermo


extraembrionarios durante la segmentacin, mientras que las clulas de la masa celular interna no sufren la
inactivacin del cromosoma X hasta ms tarde y dicha inactivacin afecta uno de los cromosomas X al azar.

Propiedades del desarrollo de los embriones en el periodo de segmentacin

La REGULACIN es la capacidad de un embrin o del esbozo de un rgano para dar lugar a una estructura
normal cuando se le ha aadido o se han eliminado partes del mismo, es decir, los destinos de las clulas de un
sistema regulador no estn fijados de forma irreversible y que stas pueden responder a las influencias
ambientales.
Transporte e Implantacin del Embrin

Transporte por la trompa de Falopio

Toda la etapa inicial de segmentacin tiene lugar mientras el embrin es transportado desde el lugar de
fecundacin hasta su sitio de implantacin en el tero.

La corona radiada se pierde 2 das despus de empezar la segmentacin, la zona pelcida se mantiene intacta
hasta que se alcanza el tero.

Permanece en la parte ampular unos 3 das, atraviesa la porcin stmica en 8 horas, gracias a la progesterona la
unin uterotubrica se relaja permitindole la entrada en la cavidad uterina

Dos das ms tarde (6-7 das despus de la fecundacin) el embrin se implanta en la porcin media de la pared
posterior del putero.

Zona Pelcida

La disolucin de la ZP es justo antes del inicio de la implantacin.

Al entrar a la cavidad uterina la ZP cambia su composicin gracias a aportaciones del las blastmeras y los
tejidos reproductores maternos, dichos cambios facilitan el transporte y la diferenciacin del embrin

11

El blastocisto sale gracias a un orificio provocado por una enzima similar a la tripsina que es secretada por las
clulas trofoblsticas.

Implantacin en el revestimiento uterino

El embrin comienza a adherirse con firmeza al revestimiento epitelial del endometrio


o

Se da gracias a la accin de varias molculas de adhesin como las INTEGRINAS.

Se produce en el rea por encima de la masa celular interna (Polo embrionario).

Posteriormente se sumerge en el estroma endometrial.


o

Las clulas derivadas de este trofoblasto celular (Citotrofoblasto) se fusionan para formar un
sincitiotrofoblasto multinucleado.

Las pequeas prolongaciones del sincitiotrofoblasto se introducen entre las clulas epiteliales uterinas,
despus se extienden a lo largo de la cara epitelial de la lmina basal que subyace al epitelio endometrial
para formar una placa trofoblstica algo aplanada.

El sincitiotrofoblasto inicial es un tejido sumamente invasivo, que se abre camino con rapidez erosionando el
estroma endometrial, en 10 o 12 das tras la fecundacin el embrin est incluido por completo en el
endometrio.

Mientras el embrin perfora el endometrio y algunas clulas citotrofoblsticas se fusionan en el


sincitiotrofoblsto, las clulas de tipo fibroblstico del estroma endometrial se hinchan por la acumulacin de
glucgeno. Estas clulas deciduales se adhieren de manera muy apretada y forman una gran matriz celular
que primero rodea al embrin implantado y ms tarde ocupa la mayora del endometrio, a este proceso se le
llama REACCIN DECIDUAL.

An no se conocen los mecanismos exactos, pero al mismo tiempo los leucocitos secretan INTERLEUCINA2 que parece evitar el reconocimiento materno del embrin como un cuerpo extrao durante las primeras
etapas de la anidacin.

Gemelos

Gemelos dicigticos.- Son el resultado de la fecundacin de dos vulos.

Gemelos monocigticos.- Resultado de la fecundacin de un vulo, surgen a partir de la subdivisin separacin


de un nico embrin.

Embarazo Ectpico

El blastocisto se implanta normalmente en la pared posterior de la cavidad uterina.

Embarazo tubrico.- Es con diferencia el tipo ms frecuente (Puede ser fmbrico, ampular o istmico).
o

Se presentan a menudo en mujeres que han tenido endometriosis, presencia de tejido endometrial en
lugares anmalos, una intervencin quirrgica o una enfermedad plvica inflamatoria.

Embarazo Ovrico, embarazo abdominal.- Se presentan pocas veces y como consecuencia de la fecundacin de
un vulo antes de que entre en la trompa de Falopio.
o

El lugar ms habitual de un embarazo abdominal es en el fondo de un saco rectouterino (fondo de saco de


Douglas)

En el tero un embrin puede implantarse cerca del cuello, el desarrollo es probable que sea normal, la placenta
cubre habitualmente parte del canal cervical, esta entidad llamada PLACENTA PREVIA, puede producir
hemorragia durante la ltima fase del embarazo y si no se trata puede causar la muerte del feto, la madre o
ambos debido a un desprendimiento prematuro de la placenta con la hemorragia acompaante.

La implantacin directa en el canal cervical es muy excepcional.

12

Captulo 4
Bases moleculares del Desarrollo Embrionario
Para comprender mejor la embriologa es necesario entender los procesos moleculares relacionados con los
cambios morfolgicos.
Procesos moleculares fundamentales en el desarrollo
La mayora de los procesos en el desarrollo estn mediados por molculas sealizadoras, las cuales se encuentran
en el medio extracelular y producen efectos sobre otras clulas que pueden estar cerca o a distancia. La mayora de
estas molculas pertenecen a grandes familias de protenas similares llamadas factores de crecimiento. Estas
molculas se unen a un ligando y producen una cascada de fenmenos, llamada transduccin de seal.
El fin de estas molculas es el activar factores de transcripcin para permitir la transcripcin de genes especficos en
diversos tipos celulares.
Factores de transcripcin
Son protenas con dominios que se unen al ADN en regiones promotoras o potenciadoras de genes especficos, as
mismo tienen una regin que interacta con la polimerasa II del ARN o con otros factores para controlar as el
nmero de RNAm que se produce. Se clasifican en familias que pueden ser generales o especficas a tipos celulares
o en fases del desarrollo.
Tambin son clasificados de acuerdo al tipo de motivo que usan para unirse al DNA:
-

Protena bsica hlice-lazo-hlice: Contiene una corta banda de aminocidos en la que dos hlices
estn separadas por un lazo aminoacdico. Esta secuencia junto con otra bsica adyacente le permiten
unirse al ADN.

Protenas con dedo de zinc: En estas protenas las unidades de cisteina e histidina situadas de manera
regular estn unidas por iones de zinc, originando el plegamiento de la cadena polipeptdica de manera
digitiforme. Los miembros mas importanrtes de estas famila son los receptores nucleares ( Receptores a
estrgenos, andrgenos y cido retinoico)

Protenas homeodominio y la secuencia homeobox


Las protenas homeodominio son uno de los tipos principales de factores de transcripcin. Estas protenas contienen
un homeodominio con un alto grado de conservacin formado por 60 aminocidos del tipo hlice-lazo-hlice. Los
180 nucletidos que codifican el homeodominio, se denominan homeobox.
Genes Hox
Estos genes estn muy implicados en la segmentacin rostrocaudal del cuerpo y su expresin tiene lugar bajo
ciertas reglas muy regulares. Se activan en direccin 3-5 lo que implica que los genes 3 se expresen antes que los
5 y en regiones ms cercanas a la cabeza. En general, la mutacin en estos genes, dan como resultado ganancia o
prdida de funcin; las mutaciones con prdida de funcin, causan transformaciones estructurales
posteroanteriores; las mutaciones con ganancia de funcin, causan transformaciones estructurales
anteroposteriores. La expresin de estos genes, tiene lugar en regiones muy variadas, y parece ser que su funcin
es el establecimiento de diversas estructuras a lo largo del eje corporal principal; por separado dirigen la formacin
de estructuras no axiales.
Las familias gnicas Engrailed y Lim, no slo contienen una homeosecuencia, sino adems otras secuencias
conservadas. Estas familias estn constituidas por unos pocos miembros en cada grupo, peor otras como los genes
POU y Paired (Pax) son familias extensas y su miembros se expresan en muchas estructuras en desarrollo.
Genes Pax
Estn implicados en muchos aspectos del desarrollo en mamferos, son homlogos a los genes pair-rule de la
Drosophila. Todas las protenas Pax contienen un dominio paired que se une al ADN.

13

Desempean funciones en los rganos de los sentidos y el sistema nervioso en desarrollo y adems, en procesos de
diferenciacin celular que implican transformaciones epitelio-mesenquimatosas.
Genes Sox
Sus componentes tienen en comn un domino HMG (grupo de movilidad alta) en la protena. Actan junto con otros
factores de transcripcin para modificar la expresin de sus genes diana. Por su gran nmero, estos genes se
expresan en una gran cantidad de fases a lo largo del desarrollo embrionario.
Otros Factores
La familia gentica POU tiene una regin que codifica a 75 aminocidos que se une al ADN.
Las protenas Lim, constituyen una gran familia de protenas homeodominio; unas se unen al ADN nuclear y otras
estn en el citoplasma. Estas protenas participan en alguna fase de la formacin de todo el cuerpo. Su ausencia da
origen a embriones sin cabeza.
Los genes T-box son los que inducen la formacin de la capa germinal mesodrmica y a la especificacin de los
miembros anteriores y posteriores.
Los genes Dlx, desempean funciones importantes en los procesos de establecimiento de los ejes corporales, estos
genes actan en parejas y muestran una estrecha asociacin con los Hox.
Molculas sealizadoras
Se denominan en ocasiones citocinas y son factores de crecimiento glucoproticos o polipeptdicos e intervienen en
la mayor parte de las interacciones celulares de los embriones. El primer factor de crecimiento estudiado fue el
factor de crecimiento nervioso, por all de 1950.
Las familias ms importantes son:
-

TGF-
FGF
Protenas Hedgehog

Familia TGF-
Esta superfamilia desempea importantes funciones desde la embriognesis hasta la vida postnatal. TGF-1, es un
dmero unido por un puente disulfuro sintetizado por un par de precursores inactivos de 390 aminocidos. Tras su
excrecin fuera de la clula, la prorregin permanece unida a una regin bioactiva haciendo que la molcula se
encuentre en estado latente; slo adquiere su actividad biolgica tras la disociacin entre la prorregin y la regin
bioactiva.
Familia FGF
En 1974 se descubri que FGF estimula el crecimiento de los fibroblastos en cultivo. Esta familia tiene ms de 10
miembros. Desempean funciones importantes en fases diversas del desarrollo embrionario, as como en la vida
postnatal (estimulacin del crecimiento capilar).
Familia Hedgehog
Esta familia es una de las ms poderosas que se conocen a la fecha. Uno de sus miembros, sonic hedgehog, es de
suma importancia en mltiples aspectos del desarrollo embrionario, influye, entre otras cosas, en formacin de la
notocorda.
Familia W nt
Est relacionada con el gen de polaridad segmentaria Wingless de Drosophila y desempea gran cantidad de
funciones.
En la actualidad, la embriologa molecular estudia como ciertas molculas sealizadoras inhiben a otras. Hay
evidencias de que molculas sealizadoras como sonic hedgehog y algunas molculas de la familia FGF, son

14

reguladores positivos del crecimiento, mientras que otros como algunos miembros de la familia BMP (protena
mofognica sea), actan como reguladores negativos del mismo. El desarrollo embrionario normal requiere ambos
mecanismos.
Molculas receptoras
Estas molculas son el blanco de las molculas sealizadoras. Los receptores generalmente se encuentran en la
membrana celular, sin embargo algunos de ellos son intracelulares.
Los receptores de membrana, son protenas transmembrana (protenas integrales), su regin extracelular tiene una
zona para el ligando; cuando este se une al receptor, se produce un cambio conformacional que puede originar 2
cosas:
1. Una actividad intrnseca de la proteincinasa
2. Activacin de un segundo mensajero para activar proteincinasas citoplasmticas
Transduccin de la seal
Es el proceso mediante el cual la seal proporcionada a travs del mensajero, es traducida a respuesta celular. Se
inicia cuando el ligando (primer mensajero) se une al receptor y cambia su conformacin.
En el caso de los receptores que no tienen actividad proteincinasa intrnseca, esta unin estimula una cascada que
induce la formacin de un segundo mensajero que acta proteincinasas citoplasmticas.
Una cascada tpica consiste en:
1. Receptor activado actuando a travs de protenas G (protenas que se unen a guanosn-trifosfato y
guanosin-difosfato)
2. Estimulacin de una enzima efectora (ej. Adenilato ciclasa) para convertir a las molculas precursoras en
segundos mensajeros.
3. Segundos mensajeros activan proteincinasas citoplasmticas
4. Induccin de fosforilaciones en protenas diana (blanco)
5. Efecto sobre la transcripcin del ADN
Acido retinoico
El cido retinoico (metabolito del retinol (vitamina A)) junto con la vitamina A tienen funciones muy importantes
durante el desarrollo embrionario. Su ausencia o exceso dan origen a una amplia gama de malformaciones
congnitas graves, que pueden afectar cara, ojos, el rombencfalo, miembros y sistema urogenital. Esto se debe a
que afectan la accin de algunos genes Hox. El cido retinico es tan poderoso que es capaz de producir la
aparicin de miembros adicionales.
Genes que intervienen en el desarrollo y cncer
Algunos genes que actan de manera normal en el desarrollo embrionario, cuando mutan dan origen a cnceres.
Hay 2 clases de genes implicados en la formacin tumoral: potooncogenes y genes supresores de tumores.
Los primeros inducen la formacin tumoral a travs de alelos dominantes de ganancia de funcin y causan una
desregulacin en el crecimiento.
La otra clase de genes, suelen actuar limitando la frecuencia de las divisiones celulares. Estos genes con alelo
recesivo de prdida de funcin no pueden detener la divisin celular, lo que hacen es actuar inhibiendo a genes que
se salen de control.

CAPITULO 5 CARLSON
Formacin de capas germinales y sus primeros derivados
Estadio del disco Bilaminar

De la masa celular interna se diferencian dos capas:


o

15

EPIBLASTO (Capa superior principal).- Se origina por DESLAMINACIN en la masa celular interna.
Contiene las clulas que formarn el embrin en si mismo.

El AMNIOS es una cavidad que se llena de lquido transudado cuya cubierta es ectodermo extraembrionario,
esta cavidad sigue al embrin en su crecimiento. Protege al embrin y le permite crecer.
o

Primero se origina una cavidad amnitica primordial mediante cavitacin en el interior del epiblasto
preepitelial y queda revestida por los amnioblstos (cel. Procedentes de la masa interna)

9 das despus de la fecundacin, las clulas del hipoblsto comienzan a propagarse, revistiendo la superficie
interna del citotrofoblasto con una capa continua de endodermo extraembrionario.- ENDODERMO PARIETAL,
de igual forma se forma una cavidad que se llena de lquido y que constituye el SACO VITELINO PRIMARIO, en
la parte ventral del embrin.
o

HIPOBLASTO (Capa inferior).- Se le considera un ENDODERMO EXTRAEMBRIONARIO y origina el


revestimiento endotrmico del SACO VITELINO.

Dicho saco vitelino sufre una constriccin, formando un saco secundario y dejando un resto del anterior.

12das despus de la fecundacin aparece el MESODERMO EXTRAEMBIONARIO cuyas clulas parecen


proceder de una transformacin de las clulas endodrmicas parietales.
o

La mayor parte compone el PEDCULO DE FIJACIN que conecta la parte caudal del embrin a los tejidos
extraembrionarios, ms tarde este se convertir en el cordn umbilical.

Constituye el soporte tisular del epitelio del amnios y del saco vitelino, as como de las VELLOSIDADES
CORINICAS, que se originan a partir de los tejido trofoblsticos y actan como sustrato a travs del cual
los vasos aportan oxgeno y nutrientes a los distintos epitelios.
PRIMARIAS: Constituidas por ctitotrofoblasto y sincitiotrofoblasto
SECUNDARIAS: Constituidas por citiotrofoblasto, sincitiotrofoblasto y mesodermo extraembrionario.
TERCIARIAS: Constituidas, adems por vasos sanguineos.

o
o
o

Gastrulacin y Formacin del Disco Embrionario Trilaminar

Proceso en el que se forman tres capas germinales embrionarias a partir del EPIBLASTO al inicio de la 3
semana.

Desde el inicio de la gastrulacin las clulas del epiblasto comienzan a producir CIDO HIALURNICO, que se
introduce en el espacio que queda entre el epiblasto y el hipoblasto.

Se asocia con la migracin celular

Capacidad tremenda de retencin de agua para impedir la agregacin de las clulas mesenquimatosas
durante la migracin celular.

Por si solo no es capaz de de mantener la migracin de las clulas, tambin dependen de la


FIBRONECTINA.

Se inicia con la formacin de la LNEA PRIMITIVA una condensacin celular longitudinal en la lnea media que
procede del epiblasto en la regin posterior del embrin.
o

Al principio es triangular, pero poco a poco se torna lineal y se alarga, debido a las distribuciones celulares
internas, llamadas MOVIMIENTOS DE EXTENSIN CONVERGENTE.

Gracias a esto se pueden identificar con facilidad los ejes anteroposterior (rostrocaudal) y derecha-izquierda
del embrin.

En el extremo anterior de la lnea primitiva se sita una acumulacin celular pequea pero bien definida, llamada
NDULO PRIMITIO o NDULO DE HENSEN.
o

Las clulas que migran a travs del ndulo son canalizadas hacia una masa de clulas mesenquimatosas en
forma de varilla que se denomina NOTOCORDA y hacia otro grupo de clulas anterior, PLACA
PRECORDAL.

El movimiento de las clulas a travs de la lnea primitiva da lugar a la formacin del SURCO PRIMITIVO a lo
largo de la lnea media.

A medida que las clulas del epiblasto alcanzan la lnea primitiva cambian su morfologa y pasan a travs de ella
para formar nuevas capas celulares debajo del epiblasto.

16

Mientras permanecen en el epiblasto poseen propiedades de clulas epiteliales tpicas.

Cuando se introducen en la lnea primitiva se elongan (CLULAS DE BOTELLA) y cuando se separan de la


capa epiblstica en el surco primitivo adoptan la morfologa y caractersticas de CELULAS
MESENQUIMATOSAS. Esta transformacin incluye la prdida de CAMs especficas.

La formacin del MESODERMO EMBRIONARIO sucede al pasar la mayor parte de las clulas a travs de la
lnea primitiva (ya bien establecida) extendindose entre el epi y el hipoblasto.

En el momento en que el mesodermo ha formado una capa bien definida, la capa germinal superior se denomina
ECTODERMO, mientras que la germinal inferior, que ha desplazado el hipoblasto original se denomina
ENDODERMO.

Regresin de la lnea primitiva

A partir del da 18 despus de la fecundacin la lnea primitiva regresa caudalmente tirando de la notocordia en
su regresin. Durante esta fase la formacin del mesodermo contina.

Notocordia y placa precordal

La NOTOCORDA es una estructura cilndrica celular que discurre a lo largo del eje longitudinal del embrin,
ventral al SNC.
o

Es el soporte longitudinal inicial del cuerpo

Principal mecanismo iniciador de una serie de inducciones que transforman las clulas embrionarias no
especializadas en tejidos y rganos definitivos, estas seales son:
1)Estimula la conversin del ectodermo superficial en tejido neural
2)Especifican la identidad de determinadas clulas en el sistema nervioso inicial
3)Transforman ciertas clulas mesodrmicas de los somitas en cuerpos vertebrales
4)Estimulan las primeras fases del desarrollo del pncreas dorsal.

Rostralmente a la notocorda se encuentra una pequea regin donde coinciden el ectodermo y el endodermo
embrionario sin que entre ellos haya mesodermo denominada MEMBRANA BUCOFARNGEA, la futura cavidad
oral.

En el extremo rostral de esta membrana y la notocordia se encuentra la PLACA PRECORDAL la cual emite
seales para estimular la formacin del prosencfalo.

A medida que la lnea media sufre regresin, los precursores celulares de la placa precordal y de la notocorda
migran rostralmente desde el ndulo, permaneciendo despus como una agrupacin cilndrica de clulas
PROCESO NOTOCORDAL.

Las clulas de este se expanden temporalmente y se fusionan con el endodermo embrionario formando un
CANAL NEUROENTRICO que conecta la cavidad amnitica en desarrollo con el saco vitelino

Ms tarde, se separan del techo endodrmico del saco vitelino y forman la notocorda definitiva, situada en la
lnea media entre el ectodermo y el endodermo.
Induccin del S. Nervioso

Induccin Neural o Primaria

El ndulo primitvo y el proceso notocodral actan como el inductor primario del sistema nervioso.

El conjunto de de interacciones moleculares entre los inactivadotes NOGGINA,CORDINA y de la BMP-4


(Protena Morfognica sea-4) hacen que las clulas ectodrmicas situadas sobre la notocorda queden
comprometidas para su transformacin en tejido neural.

La DISTRIBUCIN REGIONAL se refiere a la subdivisin de dicho sistema nervioso central en regiones


rostrocaudales amplias, la placa precordal desempea un papel importante en la distribucin regional del
prosencfalo.

En presencia de CIDO RETINOICO o de FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLSTICO, las estructuras


neurales quedan localizadas en la parte posterior y se forman las estructuras ms caudales (rombencfalo.).

Induccin Mesodrmica

17

Se produce antes de la neural.

Ciertos factores de crecimiento como VG1 y ACTIVINA

El organizador inicial de la gastrulacin est implicado en la formacin de la lnea primitiva. (Cordina, cripto,
nodal y VG1 son las seales principales para esta induccin.)

El ndulo primitivo organiza la formacin de la notocorda y el sistema nervioso

La notocorda es importante en la induccin de estructuras axiales, como el S.N. y las somitas. (Sonic Hedghbog)

Las formacin de la cabeza es coordinada por el endodermo visceral anteriror (HIPOBLASTO) y por la placa
precordal.

Formacin inicial de la placa Neural

La primera respuesta morfolgica del embrin frente a la induccin neural es a transformacin del ectodermo
dorsal en una placa delgada de clulas epiteliales engrosadas llamado PLACA NEURAL

Molculas de Adhesin Molecular

Las clulas embrionarias del mismo tipo entre si y se vuelven a agrupar cuando son separadas, el fundamento
molecular de la agregacin y la adherencia entre las clulas es la presencia de CAM en su superficie.

Su expresin es un dicador de la induccin primaria en el embrin en etapas iniciales del desarrollo.

Existen la N-CAM (dependiente de Ca++) y L-CAM o E CADHERINA


o

Las clulas de la placa neural retienen solamente N-CAM

En el ectodermo no neural solo retienen la expresin de E Cadherina

Conceptos

Diferenciacin.- Se refiere a la expresin real de la parte del genoma que permanece disponible para una clula
determinada, e indica el curso de especializacin genotpica de la clula.

Restriccin.- En el punto en que las clulas se comprometen para dar lugar a cierto punto y no pueden seguir
ms all. Ej. Cel. Del trofoblasto ya no pueden formar el embrin.

Determinacin.- Cuando un grupo celular ha pasado su ltimo proceso de restriccin, cuando su destino ya est
fijado.

CAPITULO 7
Anexos Extraembrionarios
Una parte muy importante en el desarrollo humano es la ntima relacin del embrin con la madre. Para poder
sobrevivir y crecer, por medio de la placenta y las membranas extraembrionarias que rodean al embrin y actan
como interfase entre ste y la madre, se consigue oxgeno y los nutrientes necesarios, as mismo se logran eliminar
los desechos y se evita el rechazo de la madre por su sistema inmunitario.
Los anexos extraembrionarios son:
Derivados del Trofoblasto
Placenta
Corion
Derivados de la masa celular interna
Amnios (derivado ectodrmico)
Saco Vitelino (derivado endodrmico)
Alantoides (derivado endodrmico)

18

AMNIOS
Rodea al embrin como una bolsa llena de lquido. Amortigua, facilita el crecimiento, permite el movimiento normal
del embrin y lo protege contra adherencias.
La membrana amnitica est hecha de una capa de clulas ectodrmicas extraembrionarias rodeada por otra capa
no vascularizada de mesodermo extraembrionario.
El volumen del lquido amnitico es aprox. 1 litro, y es eliminado mediante el intercambio a travs de la membrana
amnitica y por la deglucin fetal.
SACO VITELINO
Es una estructura ventral cubierta de endodermo que no desempea ninguna funcin nutricional en los mamferos.
Existen diversos grupos de clulas mesodrmicas extraembrionarias que se organizan en los islotes sanguneos.
Muchas de las clulas se diferencian en clulas sanguneas primitivas. Se pueden reconocer las clulas germinales
primordiales, aunque se originan en la base del alantoides.
ALANTOIDES
Divertculo pequeo revestido por endodermo. Se encuentra en el lado ventral del intestino posterior.
La respiracin la realizan los vasos sanguneos que se diferencian a partir de la pared mesodrmica del alantoides.
stos forman el arco circulatorio umbilical, que tiene las venas y arterias que irrigan la placenta.
El alantoides est incluido en el cordn umbilical.
CORION Y PLACENTA
- EL trofoblasto se diferencia en citotrofoblasto y sincitiotrofoblasto.
- Las lagunas del trofoblasto se han rellenado con sangre materna
- Las clulas del tejido conjuntivo han pasado por la reaccin decidual.
Formacin de las Vellosidades Coriales
Las vellosidasdes coriales se forman como proyecciones de trofoblasto hacia el exterior. A finales de la segunda
semana se forman las vellosidades primarias. Poco despus aparece una zona central mesenquimal en el interior de
estas vellosidades, y ah pasan a ser vellosidades secundarias. Alrededor de la zona central mesenquimal hay una
capa de clulas citotrofoblsticas y por fuera est el sincitiotrofoblasto. Pasan a ser vellosidades terciarias cuando los
vasos sanguneos atraviesan su zona central y se forman nuevas ramas (hacia el final de la tercera semana).
La porcin final de una vellosidad est constituida por una columna celular citotrofoblstica y cubierta de
sincitiotrofoblasto, y establecen contacto con el tejido endometrial materno. La vellosidad est baada por sangre
materna. Las vellosidades que establecen contacto se llaman vellosidades de anclaje, mientras que las que no lo
establecen se llaman vellosidades flotantes.
El embrin, fijado por el pedculo de fijacin o cordn umbilical, permanece suspendido en la cavidad corial,
rodeada a su vez por la placa corial.
Las vellosidades se extienden hacia el exterior de la placa corial, con la que forman un continuo con su cobertura
trofoblstica.
Estn baadas en un mar de sangre materna que se renueva continuamente, por lo que la placenta es llamada
hemocorial.
Tejidos coriales y deciduales
Estimuladas por el embrin cuando se est implantando, las clulas del endometrio experimental la reaccin
decidual.
Los tejidos maternos que se pierden en el parto se llaman conjunto decidual.
La decidua basal queda bajo la placenta. La capsular rodea al resto del corion, las porciones de la pared uterina no
ocupadas por el corion fetal forman parte de la decidua fetal.
El corion fetal se divide en corion liso (en el que se produce una regresin de las vellosidades) y el corion frondoso
(que da lugar a la placenta).
Placenta Madura
Constituida por la placa corial y vellosidades,
Superficie fetal: lisa y brillante debido a la membrana amnitica que la cubre.
Superficie materna: mate y lobulada, con cotiledones.
Cordn Umbilical y Circulacin placentaria

19

Antes pedculo de fijacin. Se introduce por el centro de la placenta. La sangre procedente del feto alcanza la
placenta a travs de dos arterias umbilicales.
Se produce el intercambio de oxgeno, nutrientes y desechos entre las sangre fetal y materna.
La sangre fetal vuelve al cuerpo del feto a travs de una vena nica.
La sangre materna que sale de los extremos abiertos de las arterias espirales del endometrio, baa las vellosidades
placentarias.
Adems de las sustancias normales, pueden pasar alcohol, ciertos frmacos y sustancias txicas e incluso agentes
infecciosos de la sangre materna a la circulacin fetal y esto puede interferir en el desarrollo normal.
Sntesis y secreciones hormonales placentaria
La placenta produce una gran cantidad de hormonas, entre ellas:
HCG
Somatotropina corionica
Hormonas estreroideas
Hormona de crecimiento humana
Tirotropina y Corticotropina corinicas
La placenta despus del parto
La placenta se expulsa unos 30 min. despus que el feto, durante el alumbramiento. Se deben contar los cotiledones
y ver que estn completos.

20