1,- para q la señalización celular ocurre se necesita de una señal, de un receptor, a veces de adaptadores y transductores de señal

Cuando no se necesita la señal se degrada, para q

haya Orta vez la señal se debe volver a secretar.
Para poder volver a hacer de nuevo el proceso sea
sintetizan nuevamente las proteinas

2.- - degradando,marcándolas por poliubiquitinas y se degradan en

el proteosoma
• o inhibiéndola e inactivandola

Una señal tambien debe terminar, la señalización no esta

constantemente funcionando, se debe eliminar. 5 formas en q la
celula puede detener esa señal

Secuestro del receptor por medio de un endosoma: celula sensa en

su medio extra o intra que aumento la cantidad de proteinas, sensa
este aumento y dice ya no necesito mas y lo secuestra por endosoma
temprano y probablemente sera destruido el receptor. No
necesariamente llegue al lisosoma, tambien puede reciclarse, o
llegue englobe y lleve al lisosoma

También degrado al receptor en el lisosoma.

se inactive la proteina receptora uniéndose otra proteina, ej la G en

vez de ponerle GTP le pone GDP y se inactiva.

También hay posibilidad de inhibir la señalización, la proteina que

recibe esa señal como la proteína transductor a, por ejemplo la
proteina G proteina inhibidora la inactiva y no continua con la
transduccion de la señal

La posibilidad de que la ultimo tipo de señalización es que la misma

proteina que está activándose o que el receptor activo, activa su
inhibidor, esta mandando mucha señal, esta aumento la expresion de
esa via, ej el ras esta muy activado y se formara un oncogen, se llama
retroalimentación negativa, se inhibe el sistema, receptor activa a la
proteina que ejecuta y esta activa su inhibidor, inhibe a su activador
3.- debe asegurarse de de frenar procesos en ciertas condiciones al detectar
problemas por ej, que ocurra en el orden correcto, que pasen de una etapa a
otra correctamente

Se debe asegurar es que ocurran en secuencia ordenada, que ocurra solo

una vez y una vez inicie es irreversible, si detectan un problema se envía a
apoptosis
Que el proceso se inicie en el orden correcto, y que las celulas se puedan
adaptar a las condiciones del medio y que tengan un tiempo adecuado.
Además los checkpoints, celula haga cosas adecuadas, que no duplique su
material y despues crezca

4.- las ciclinas son las proteinas q se encargan de q la mitosis ocurra que
pasen de una fase a otra, estas ciclan, van a ir aumentando y disminuyendo
dependiendo de la fase en que estemos, lo q determina si pasa a una fase es
la concentración de la ciclina, constantemente la concentración de las ciclinas
van cambiando, las mas importantes son g1/s que aumenta su concentración
cuando se entra a la fase s de replicacion y la ciclina M es de la mitosis, sale
de interfase a mitosis. Si no se unen, no funciona los procesos, despues de
unirse necesitan unirse

5- cuando se une cdk y ciclina habrá complejo cdkciclina, para que esto este
activado se necesita que el complejo este fosforilado en un sitio de union y
no en el otro. El complejo activa echa a andar la mitosis, cuando ya hay
mucho aumento y ya sensa este mismo complejo hace retroalimentación
positiva, le dice activate y produce mas quinasa inactivadora, activa las
quinasas para que vuelvan a inhibir el complejo,

6.- apc/c participa en la anafase, si no hay, no se separan las cromátidas

hermanas y no hay formación e dos núcleos.
El apc en fase de metafase esta inactivado, hay una proteina que se une y lo
activa, el apc es una enzima, que se llama ubiquitin ligasa, ubiquitina las
proteinas pa q se degraden para que haya una separación de cromátidas
hermanas se necesita la separasa, cohesina se rompa y se separen
cromátidas.
La proteina segurina mantiene anclada a la separasa, cuando la apc se activa,
ubiquitina a la securina y la degrada, y la otra se separa, las cromátidas
hermanas se separan.
Separasa degrada a la cohesina, la apc es que actúa sobre el mcdk
Cuando ya separe las cromátidas hermanas no se necesita seguir en mitosis,
necesito eliminar el complejo cclina cdk,

El apc degrada a la securina, separasa degrada a cohesina

7. En c existen los protooncogenes, son proteinas parte de

Oncogenes se sobreactivan y constantemente señalizan, ellos basta con que

tengan un alelo mutado para que automaticamente empiece a funcionar
descontroladamente.

Supresores tumorales se inactiva, pierden funcionalidad, no pueden suprimir

tumores, el p53 y retinoblastoma, se necesitan 2 alelos mutados para que se
produzca la inactivacion del gen. Con uno solo no se inactiva

La diferencia entre ambos es que el supresor se inactiva y pierde

funcionalidad mientras que el oncogen aumenta su actividad, gana
funcionalidad.

El p53 sensa si hay daño en el DNA hay una fosforilacion del p53 y este se
puede unir a la región e transcripción de p21 cuando se codifica esta
proteina p21 se une al cdk g1/s, hace qye este este inactivo,
La retinoblastoma ella misma frena que haya transcripción que es rgf, activa,
captura al gen pa q no se transcriba y produzca mitosis, si esta mutada,
fosforilada, no se activa y ocurre mitosis descontrolada.
8. División celular aumentada (oncogen)y apoptosis reducida
(supresor tumoral inactivo)=

9. Filamentos de actina sufren treadmilling, lo que permite es

que una celula se desplace, las proteinas q participan se llama
cofilina (se desarme mas facil y rapido el extremo menos )y
profilina ( saca el adp y mete atp, acelera q vaya creciendo la
proteina por el extremo mas) armo por + -camelopodio
Y arp2/3 que funciona como pseudonucleo, da ayudita y forma
núcleo mas rapido y el filamento de actina se forma mas rapido
Orienta un poco pa q choquen de forma correcta

Cuando baja concentración de actina no se forma rapido el

nucleo
La fase limitante es la nucleacion porque es lenta, es difícil q
choquen en dirección correcta

10- lamelipodios dan estabilidad a la celula, son prolongaciones

pero son mas cortas y anchas y ordenadas en red tipo g
Filopodios son prolongaciones estan ordenadas en haces
paralelos y es un borde director, participa del movimiento y lo
va a guiar, dirige el movimiento. Mayor concentración de actina
es hacia donde está moviéndose

11. Ocurre catástrofe, los mts

Cuando se pierde cap, catástrofe.
Casquete
Cap es tubulina con gtp
Cap esta en alfa beta tubulina porque así se forman mts
Rápidamente el mts hidroliza GTP a GDP lo que permite que
no se desarme es el cap con tubulina GTP
CAP es la union de alfa tubulina con GTP
CAP:CASQUETE
Si se pierde, se corta el mts

Orden del mas estable

Mas estable es el filamento intermedio se une por asociaciones

laterales,

Aprenderse lo general, q son 3, que hacen, donde participan,

aprender estas cosas.

Cancer, mecanismos como se produce el cancer, metastasis, necesita otras característica

como llega a vs linfáticos, elementos que promueven el desarrollo del cancer, q cosas
afectan, la radiación, etc
Aprenderse los procesos