Ttulo: La Dominancia incompleta, la Codominancia y los alelos

mltiples

En ocasiones, al cruzar individuos de la misma especie con otro individuo

distinto toda su descendencia presentar un fenotipo Intermedio.
Siempre se encontrar una mezcla entre caractersticas siempre
predominando solo un poco la de algn individuo

LOS PRINCIPIOS DE LA HERNECIA

La descendencia se desarrolla a partir del cigoto; que resulta de la fusin
dos gametos diferentes aportados por cada progenitor, los cuales son
responsables de transportar la informacin hereditaria a la nueva clula.
sta informacin controla el desarrollo, las caractersticas del embrin y
determina las del individuo adulto.
GENETICA -> encargada de estudiar la herencia y sus variaciones.
Niveles de estudio: molecular, celular, individual y poblacional.
Fenotipo intermedio -> Ocasionalmente se presenta en la descendencia, si
la cruza de dos individuos homocigticos es de la misma especie con
carcter contrastante.

Dominancia Incompleta:
En la naturaleza podemos encontrar organismos en los que para ciertos
rasgos no existe dominancia entre un par de alelos como sucede con las
flores. Cuando el fenotipo de los heterocigotos es intermedio entre los dos
fenotipos homocigticos se presenta un tipo de herencia llamada
dominancia incompleta.

Codominancia:
Cuando la accin de los dos alelos presentes en el heterocigoto se
manifiesta simultneamente se dice que existe codominancia. Los alelos
que se manifiestan simultneamente en el heterocigoto reciben el nombre
de codominantes.

Caracterstica -> Los fenotipos de ambos progenitores se expresa

simultneamente en la descendencia heterocigtica.
EJEMPLO: tipo sanguneo humano AB.
La estructura de las glucoprotenas depende de una enzima.

Alelos Mltiples:
Hablamos de alelos mltiples cuando hay ms de dos alelos alternativos
posibles para especificar ciertos rasgos. Un ejemplo tpico lo constituyen los
alelos del sistema de grupos sanguneos. Los alelos mltiples se originan de
distintas mutaciones en un mismo gen.
Los 4 grupos sanguneos: A, B, AB y O son resultado de tres diferentes alelos
de un slo gen (iA, iB e iO), iA e iB son codominantes sobre iO que es
recesivo.
Los alelos iA e iB producen diferentes glucoprotenas (antgenos) en la
superficie de cada eritrocito.
Los homocigotos para A producen el antgeno A, los de B slo los del B, los
de O, ninguno.
Sin embargo, los alelos iA, iB son codominantes uno con el otro, es decir,
ambos son fenotpicamente detectables en los heterocigotos.
Los individuos iA, iB tienen eritrocitos tanto con glucoprotenas A como B y
tienen sangre tipo AB.

Nuestro organismo produce anticuerpos segn el tipo de sangre que tenga

contra las glucoprotenas de las que carece y por lo tanto al ser reconocidas
por el cuerpo como molculas extraas, constituyen antgenos. En una
transfusin de sangre si nuestras defensas no reconocen como propios los
antgenos de los eritrocitos que recibimos, hacen que estos se aglutinen y
se rompan obstruyendo los delgados vasos sanguneos y daando rganos
vitales como el corazn cerebro pulmones etc.
En ocasiones al cruzar individuos homocigticos de la misma especie con un
carcter contrastante, su descendencia heterocigtica presenta un fenotipo
intermedio o se manifiestan fenotipos de ambos progenitores, en otros
casos, como los grupos sanguneos por ejemplo, algn descendiente
manifiesta un fenotipo diferente al de sus progenitores.
Hasta el momento hemos analizado las leyes de la herencia con el supuesto
de que solo existen dos alelos posibles para cada gen y que uno de ellos
domina sobre el otro. Sin embargo, en realidad existen otras interacciones
genticas que determinan algn rasgo o caracterstica fenotpica.