¿Cuál es el papel de la Genética?

La mitosis y la meiosis son procesos que aseguran la transmisión de las caracteristicas de la célula
y de Generación en generación. Los estudios realizados por Gregorio Mendel en 1888, sentaron las bases de lo que
hoy conocemos como Genética, rama de la Biologia que estudia los mecanismos de la herencia..

Para estudiar las caracteristicas hereditarias Mendel realizó la autopolinización y la polinización cruzada. Recuerda que la
polinización es la transferencia del polen (gameto masculino) al órgano femenino de la flor (pistilos). Durante sus experimentos
Mendel observó cómo variaban las diferentes plantas en la forma y color de sus semillas.

Cmo se representan las combinaciones Genéticas? Reginald punnet diseño el Cuadro de Punnett, donde se representan las
posibles Combinaciones de óvulos y espermatozoides durante la fecundación. Es genotipo de un organismo es la
constitución genética expresada en símbolos. Mientras que el fenotipo es su aspecto físico con respecto a una característica
hereditaria determinada.

HERENCIAS NO MENDELIANA. ¿ Es la dominancia siempre completa? La herencia mendeliana es la que explica es la herencia
controlada por pares de alelos dominantes y Los trabajos cientificos referentes a la herencia, han demostrado que algunas veces
individuos heterocigotos presentan Recesivos. Fenotipos intermedios entre los fenotipos de dos progenitores.
DOMINANCIA INCOMPLETA. : En estos cruzamientos los genes presentan dominancia incompleta y las proporciones
genotípicas y fenotípicas son idénticas.

CODOMINANCIA : Se diferencia de la dominación incompleta porque los descendientes expresan, de manera simultánea, los
fenotipos y genotipos de los progenitores. ( Cada gameto debe contener alelo de cada rasgo y los gametos de los alelos deben
contener los siguientes alelos ) : (RT) y (rt) ALELOS MÚLTIPLES : SE FORMAN POR CONSECUENCIAS DE MUTACIÓN El gen que
controla los tipos sanguineos (A, B, AB, O) y el color del pelaje de los conejos (gris oscuro, chinchilla, himalaya y blanco) tiene alelos
múltiples. Ell Humano tiene 46 cromosomas y 22 pares de cromosomas homólogos , llamados autosomas y un par de cromosomas
sexuales. MORGAN Y LA HERENCIA LIGADA AL SEXO. En 1910, Thomas H. Morgan realizó una serie de experimentos con
la mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) que lo llevaron a descubrir que existen caracteristicas controladas por genes que se
encuentran en los cromosomas sexuales. A estas características se le conoce como características ligadas al sexo. Para
estudiar la historia de un rasgo de una generación se puede utilizar una herramienta llamada árbol genealógico : es un diagrama
que muestra la historia de un rasgo de una generación a otra . La hemofilia es una enfermedad que impide que la sangre coagule,
porque el gen transportado en cromosoma hemofilico impide que se forme la globulina que produce la tromboplastina que forma
el coagulo. Los alelos para la hemofilia opacan la coagulación normal de la sangre, se transportan en los cromosomas X, mientras
que los cromosomas Y no se llevan alelos para la enfermedad. Esta enfermedad se manifiesta en el varón debido a que las células
masculinas contienen sólo un alelo

La hemofilia es una enfermedad que impide que la sangre coagule, porque el gen transportado en cromosoma hemofilico impide
que se forme la globulina que produce la tromboplastina que forma el coagulo. Los alelos para la hemofilia opacan la coagulación
normal de la sangre, se transportan en los cromosomas X, mientras que los cromosomas Y no se llevan alelos para la enfermedad.
Esta enfermedad se manifiesta en el varón debido a que las células masculinas contienen sólo un alelo. Recesivo para las
caracteristicas que se heredan de sus madres portadoras. Mientras que las mujeres Necesitan dos alelos recesivos para heredar la
enfermedad.

El daltonismo es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la ceguera de ciertos colores. El daltonismo es otro rasgo
ligado al cromosoma X y se presenta con mayor frecuencia en los hombres que en las mujeres. Esta anomalia es transmitida
siguiendo el mismo principio de la hemofilia, donde la mujer es portadora y el hombre padece la enfermedad. Cuando existen
más de dos alelos distintos para una caracteristica, se habla de alelos múltiples.