1- ¿Qué es herencia?

Herencia: La transmisión de las características de padres a hijos. La rama de la

biología que la estudia es la genética.
2- ¿Quién fue Gregorio Mendel?
La genética inició en 1865 con la publicación de las investigaciones científicas de
un monje austríaco llamado Gregorio Mendel. Descubrió las leyes básicas de la
herencia al realizar sus experimentos con las plantas de chícharos. Tenía
conocimientos de biología, matemáticas, probabilidad y física. En su estudio, Mendel
se ocupó en dar por primera vez un enfoque matemático a sus experimentos.
3- ¿Qué es un hibrido?
Híbrido: Hijo de dos padres que difieren en una o más características.
4- ¿Qué es la autopolinización y la polinización cruzada?
 Autopolinización: La transferencia de polen dentro de la misma flor, o entre
flores de la misma planta.
 Polinización cruzada: Mendel entrecruzó manualmente las plantas poniendo el
polen de una flor en otra planta diferente.
5- ¿A qué se lo llama línea pura?
Es un grupo de organismos que produce progenie con una característica idéntica,
generación tras generación. Por ejemplo, una variedad de chícharos que era pura
para el color verde de la semilla, produciría únicamente chícharos con la semilla verde
6- Defino generación paterna – generación filiar y segunda generación filiar,
carácter dominante y carácter recesivo.
 Generación paterna (P): Mendel cruzó una variedad pura de flor de color
morada con una planta de variedad pura de flor blanca (plantas de línea pura).
 Primera generación filial (F1): Las plantas paternas produjeron una generación
de plantas híbridas. Estas plantas descendientes fueron híbridos porque
recibieron información genética de plantas con flor morado de un progenitor y
para planta de flor blanca del otro progenitor (descendencia).
 Segunda generación filial (F2): Después, Mendel dejó que las plantas híbridas
se auto fertilizaran (segunda generación de plantas).
 Carácter dominante: Característica que era mostrada en los híbridos F1.
 Carácter recesivo: Característica que no se mostraba en los híbridos F1.
7- ¿Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo?
 Genotipo: La constitución genética de un organismo.
 Fenotipo: Es la apariencia externa de un organismo.
8- ¿Cuál es la diferencia entre homocigótico y heterocigótico?
Se dice que es homocigótico para esa característica. WW y ww son ambos
genotipos homocigóticos. Si los genes apareados no son idénticos, se dice que el
organismo es heterocigótico.
 9- ¿Qué es la probabilidad genética?
La probabilidad es el estudio de la forma en que operan las leyes del azar. El azar
se refiere a la posibilidad de que ocurra cierto evento. Los genetistas usan la
probabilidad para predecir los fenotipos y genotipos de la descendencia cuando se
experimenta con cruzamientos. La probabilidad puede predecir los números de cada
clase de descendientes antes de que cada cruza se lleve a cabo.
10- Describo los mecanismos de herencia no mendelianos: dominancia
incompleta, codominancia, herencia poligenetica, y alelos múltiples.
Dominancia incompleta: Consiste en que un organismo heterocigoto tiene un
fenotipo intermedio entre los dos fenotipos homocigotos de los progenitores; ningún
alelo se expresa totalmente.
Existen casos en los que ambos alelos en un heterocigoto se expresan totalmente.
Esto es otra forma de herencia intermedia. Es un buen ejemplo dos de los alelos
responsables de los grupos sanguíneos humanos A y B. Son codominantes uno del
otro.
Es común reconocer que a veces varios pares de genes participan en la
determinación de ciertas características en el mismo individuo. Las características
controladas por más de dos pares de genes son consecuencia de la herencia
poligénica. Características como la estatura, el peso, el color de la piel y el color de
los ojos en el ser humano son rasgos poligénicos.
Los alelos múltiples existen cuando hay más de dos alelos para una característica
en una población. Nuevamente, los tipos sanguíneos del ser humano nos ejemplifican
sobre esta condición. Los genes de los tipos sanguíneos humanos existen como alelos
múltiples. Los tipos sanguíneos son fenotipos que pueden ser producidos por tres
alelos diferentes.
1- ¿Qué estudia la citogenética?
Estudia el material hereditario dentro de la célula.
2- ¿Qué es la teoría cromosómica de la herencia?
La teoría cromosómica de la herencia dice que los cromosomas son los
portadores de los genes.
3- Genes ligados.
Los genes que están en el mismo cromosoma son llamados genes ligados.
4- ¿Cuál es la diferencia entre entrecruzamiento y recombinación genética?
El entrecruzamiento es el intercambio de genes entre cromosomas homólogos
y este se lleva a cabo durante la profase I de la meiosis. El reacomodo de genes
en nuevas combinaciones por entrecruzamiento es llamado recombinación
genética.
5- ¿Cuantos pares de cromosomas son los encargados de determinar el sexo?
Determina un par de cromosomas
6- Cromosomas y determinación del sexo.
Las hembras tienen dos cromosomas sexuales idénticos llamados cromosomas
X y los machos tienen solo un cromosoma X y un cromosoma Y. El sexo es
determinado por la combinación de los cromosomas X y Y.
7- ¿Qué son los autosomas?
Los autosomas son todas las células del cuerpo.
8- ¿Qué son las características limitadas por el sexo? Cito ejemplos.
Los genes limitados por el sexo son portados por ambos: machos y hembras,
sin embargo, esos genes son activados por las hormonas de un sexo, pero no
por las hormonas del otro sexo. Ejemplos: el crecimiento de la barba en los
machos y la producción de leche en hembras.
9- ¿Qué son las características influencias por el sexo? Cito ejemplos.
Las características influenciadas por el sexo se encuentran en ambos sexos,
pero se expresan en forma diferente. Ejemplos: la calvicie, labio leporino y la
gota.
10- ¿Qué son las mutaciones cromosómicas?
Los cromosomas pueden sufrir cambios que involucran a cromosomas enteros
o partes de ellos son llamadas mutaciones cromosómicas.
11- ¿Cuáles son las alteraciones en cuanto a las mutaciones en la estructura del
cromosoma?
 Deleción: Pérdida de una parte del cromosoma.
 Duplicación: Repetición de una parte del cromosoma.
 Inversión: Un fragmento del cromosoma se separa y se reinserta invertido.
 Translocación: Una parte de un cromosoma se une a otro diferente. Dos
tipos: Translocación equilibrada y desequilibrada.
12- ¿Qué es la monosomía y la trisomía y cuáles son las consecuencias?
Si el cigoto recibe sólo un cromosoma particular en lugar de dos, a esta
condición se le llama monosomía. En la trisomía, el cigoto recibe tres
cromosomas de un tipo particular en lugar de los dos cromosomas que
normalmente se reciben. En humanos, la monosomía o trisomía en cualquier
par de cromosomas produce alteraciones tan fuertes que puede matar al
embrión durante su desarrollo.
13- Cito algunas anomalías cromosómicas en el ser humano y describo
brevemente.
El síndrome de Down: Las personas con síndrome de Down están incapacitadas
severa o medianamente. Las personas con este desorden genético tienen varias
características en común: estatura baja, ojos oblicuos, lengua grande y
músculos débiles. Estas personas presentan retraso mental; su desarrollo y
coordinación muscular es frecuentemente pobre y son propensos a los
defectos del corazón. Muchas personas con este síndrome llevan una vida
activa y productiva
El síndrome de Klinefelter: Condición trisómica causada por un cromosoma X
extra en el hombre, produciéndose individuos XXY. Tales personas
generalmente tienen testículos subdesarrollados, son estériles y pueden
presentar retraso mental.
El síndrome de Turner: Desorden en el que una persona tiene solamente un
cromosoma X en lugar de un par, por tanto es una monosomía. Las personas
con este síndrome son mujeres XO, quienes durante la niñez se ven normales y
con inteligencia normal, pero en la adolescencia no alcanzan la estatura debida,
no maduran sexualmente y son estériles.