3,4 oscuro Fermentacin

3.4.1 La fermentacin anaerbica

Fermentacin oscura es la conversin fermentativa de sustrato orgnico a biohidrgeno. Es un proceso
complejo que se manifiesta por grupo diverso de bacterias por una serie de reacciones bioqumicas.
Microorganismos fermentativos / hidrolticas hidrolizan polmeros orgnicos complejos de monmeros, que son
ms convertida a una mezcla de cidos orgnicos de bajo peso molecular y alcoholes por bacterias productoras
de H2 acidognicos necesarias.
La fermentacin es un proceso metablico que se produce en condiciones anaerobias para regenerar moneda
energtica de la clula (ATP). Por otra parte, en condiciones anaerbicas, el ciclo de TCA est bloqueado. Por lo
tanto, la fermentacin dispone el exceso de reductor celular por la formacin de productos finales metablicos
reducidos como el alcohol y cidos. Del mismo modo, el hidrgeno es tambin un producto final metablico
producido reducida para mantener el potencial redox celular.
Los hidratos de carbono, principalmente glucosa, son las fuentes de carbono preferidas para proceso de
fermentacin que da lugar predominantemente a los cidos actico y butrico concomitantemente con gas
hidrgeno. Polmeros orgnicos complejos se convierten en glucosa mediante hidrlisis. Glucosa produce
piruvato a travs de la va glucoltica para regenerar ATP. Posteriormente, el piruvato puede estar implicado en
dos diferentes reacciones bioqumicas que conducen a la formacin de hidrgeno.
En anaerobios obligados, tales como Clostridia (McCord et al., 1971) y termfilas bacterias (Zeikus, 1977), el
piruvato se oxida a acetil coenzima A (acetil-CoA) por-piruvato ferredoxina oxidorreductasa (PFOR) (Uyeda y
Rabinowitz, 1971) . Posteriormente Acetil-CoA se convierte en acetil fosfato con la generacin concomitante de
ATP y acetato. La oxidacin del piruvato a acetil-CoA requiere reduccin de ferredoxina (Fd). Reduccin de Fd se
oxida por [FeFe] hidrogenasa y cataliza la formacin de H2 (Figura 3.9). La reaccin global se muestra en las
Ecuaciones 3.16 y 3.18.
Piruvato + CoA + 2FD Acetil-CoA + 2 Fd + CO2
2H + + Fd (red) H2 + Fd (OX) (3,17)
Cuatro moles de hidrgeno por mol de glucosa se forman cuando el piruvato se oxida a acetato como el nico
producto metablico final (Benemann, 1996). Sin embargo, se producen slo 2 moles de hidrgeno por mol de
glucosa cuando el piruvato se oxida a butirato. Por lo tanto, para los organismos que siguen un camino de cido
mixto, mayor relacin A / B es crtico para la produccin de hidrgeno superior (Khanna et al., 2011). La reaccin
bioqumica general con cido actico y el cido butrico como los productos finales metablicos se muestra en
las Ecuaciones 3.18 y 3.19, respectivamente.
C6H12O6 + 2H2O 2CH3COOH + 2CO2 + 4H2 (3.18)
C6H12O6 CH3CH2CH2COOH + 2CO2 + 2H2 (3.19)
El segundo tipo de reaccin bioqumica implicada en la produccin de hidrgeno se produce en unas pocas
bacterias anaerobias facultativas entricos tales como E. coli. En esta va, el piruvato se oxida a acetil CoA y
formiato. La reaccin es catalizada por la enzima piruvato formiato liasa (PFL) (Knappe y Sawers, 1990) (Ecuacin
3.20, Figura 3.9):
Piruvato + CoA Acetil-CoA + formiato (3,20)
Posteriormente, se escinde por formiato liasa formiato de hidrgeno (FHL) para producir dixido de carbono e
hidrgeno (ecuacin 3.21, Figura 3.9). Stephenson y Stickland describieron por primera vez esta va en la dcada
de 1930 (Stephenson y Stickland, 1932).
HCOOH CO2 + H2 (3,21)
En la fermentacin del cido lctico, el piruvato se oxida directamente a lactato. No hidrgeno se produce
cuando el etanol, lctico, o cido propinico son los nicos productos finales metablicos. Adems, algunos
anaerobios facultativos, tales como bacterias entricas pueden llevar a cabo la respiracin anaerbica en lugar
de fermentacin utilizando nitrato, fumarato, as sucesivamente. como aceptores terminales de electrones. La
respiracin anaerbica puede obstaculizar la produccin de hidrgeno. Por lo tanto, para llevar a cabo estudios
sobre la produccin de hidrgeno, los medios de comunicacin deben estar desprovistos de estos receptores de
electrones.
Fermentacin oscuro ha ganado popularidad principalmente porque puede utilizar una amplia variedad de
sustrato para la produccin de hidrgeno. Adems, se puede utilizar diferentes aguas residuales y por lo tanto
sirve al doble propsito de biorremediacin de residuos y generacin de energa limpia. Las aguas residuales
industriales como sustrato de fermentacin para la produccin de H2 direcciones mayora de los criterios
necesarios para la seleccin del sustrato a saber. la disponibilidad, el costo y la biodegradabilidad (Cai et al.,
2009). Aguas residuales qumicas (Cakir et al., 2010), las aguas residuales de ganado (Chen et al., 2008b), y las
aguas residuales de almidn hidrolizado (Chen et al., 2008c) se han reportado para producir biohidrgeno
aparte de tratamiento de aguas residuales del proceso de fermentacin oscura utilizando selectivamente
enriquecido la cultura mixta en condiciones acidfilas. Varios aguas residuales saber., Fbrica de papel de aguas
residuales (Cheng et al., 2011), la elaboracin de alimentos de aguas residuales (Cheong y Hansen, 2006), el
arroz bodega de aguas residuales (Nath y Das, 2004), distillery- y melaza basada aguas residuales (Das et al .,
2008), tambin se estudiaron los residuos de paja de trigo (Das y Vezrioglu, 2001), y el molino de aceite de
palma de aguas residuales como sustratos fermentables para la produccin de H2 junto con el tratamiento de
aguas residuales (Pandu y Joseph, 2012). Utilizando cultivo mixto es extremadamente importante y muy
adecuado a la estril en constante cambio, el medio ambiente, complejo de tratamiento de aguas residuales. Sin
embargo, algunos de estos residuos no pueden ser utilizados directamente y deben someterse a procesos de
pretratamiento tales como biomasa vegetal que son ricos en lignocelulosa. Pretratamiento fsico-qumicas de
material lignocelulsico, tales como la aplicacin de cido, alcalino, o condiciones oxidantes a temperaturas
ambiente o elevadas, produce una mezcla de pentosas y hexosas. Fermentacin microbiana eficiente de las
hexosas y pentosas es, por lo tanto, el paso clave para la produccin de hidrgeno a partir de biomasa vegetal.
Sin embargo, la fermentacin combinada de mezclas de hexosas y pentosas es a menudo impedido debido a la
represin catablica; en presencia de glucosa, pentosas pueden ser convertidos en menor medida que
disminuye los rendimientos de fermentacin generales (Strobel, 1993; Aberu et al, 2010.). Adems, la
produccin de hidrgeno a partir de azcares eficiente depende de las diferentes posibles vas de fermentacin
(Abreu et al., 2012).
Los cidos orgnicos producidos durante la fermentacin oscuro se pueden utilizar como un sustrato para
photofermentation. Photofermentative bacterias pueden oxidar cidos orgnicos para producir CO2 y H2. Por lo
tanto, la produccin de hidrgeno ms alta se puede conseguir siguiendo un proceso de dos etapas de la
fermentacin oscuro seguido por photofermentation (Das et al., 2008). Tericamente, 12 moles de hidrgeno
por mol de glucosa pueden ser producidos a partir de este proceso hbrido (Nath y Das, 2008).
2CH3COOH + 4H2O 8H2 + 4CO2
3.4.2 Consideraciones generales a la Comercializacin de la Tecnologa
Los principales desafos se deben superar para la transicin sin problemas de la economa basada en los
combustibles fsiles a la economa basada en la energa H2 y pueden resumirse como sigue.
3.4.2.1 Rendimiento de Baja y Cambio de Produccin
El rendimiento de H2 a partir de cualquiera de los procesos definidos anteriormente es demasiado baja para una
aplicacin comercial. Las vas de produccin de H2 no se han identificado completamente y la reaccin sigue
siendo energticamente desfavorable. De hecho, hasta la fecha, el conocimiento completo de la principal
enzima hidrogenasa involucrado en la produccin de hidrgeno, es insuficiente. Las estructuras cristalinas de
slo dos [FeFe] enzimas con respecto a la fermentacin oscura se han determinado. Estos incluyen hidrogenasa I
enzima de Clostridium pasteurianum (IPC) y la estructura cristalina de la estructura de la [FeFe] -hydrogenase de
desulfuricans desulfuricans (DdHydAB). Esto ha limitado la comprensin del proceso de la catlisis y la
deficiencia en el desarrollo de hidrogenasas de ingeniera. Por otra parte, la limitacin termodinmica del
proceso hace que sea tecnolgica y econmicamente difcil, en comparacin con el proceso de bioetanol o
metano. Presin parcial de H2 interrumpe gravemente la eficiencia de los procesos y se suma a los problemas de
la disminucin de los rendimientos. Sin embargo, los procesos integrados pueden ayudar a superar el problema
de bajo rendimiento.
3.4.2.2 Tratamiento de Biomasa RSS Algunos Stock es demasiado costoso
Hay una necesidad de desarrollar mtodos de bajo costo para el cultivo, la cosecha, el transporte y el
tratamiento previo de los cultivos energticos y / o productos de desecho de biomasa. La ventaja aadida para
el proceso de fermentacin oscuro es el uso de residuos para la generacin de energa limpia. Sin embargo, la
mayora de los residuos necesitan ser pretratada antes de que pueda ser utilizado eficazmente. El
pretratamiento es una etapa de proceso crucial para la conversin bioqumica de la biomasa lignocelulsica en
biohidrgeno. Se requiere para alterar la estructura de la biomasa celulsica de celulosa para hacer ms
accesible a las enzimas que convierten los polmeros de hidratos de carbono en azcares fermentables (Mosier
et al., 2005). El tratamiento previo ha sido reconocido como uno de los pasos de procesamiento ms caras de
conversin de la celulosa en azcar fermentable biomasa-a, y varios artculos de revisin recientes proporcionar
una visin general del campo (Hendriks y Zeeman, 2008; Taherzadeh y Karimi, 2008; Alvira et al ., 2009;
Carvalheiro et al, 2008).. Un nmero de caractersticas fsicas, qumicas, biolgicas y procesos de pretratamiento
estn disponibles (Harmsen et al, 2010.) Para el tratamiento previo; sin embargo, actualmente se traducen en
prdidas de azcar y aumentan los costos de operacin. Por lo tanto, existe una necesidad inmediata para
abordar la cuestin de desarrollar procesos rpidos y rentables.
3.4.2.3 incompleta degradacin del sustrato
Fermentacin oscura est llena de retos de conversin de sustrato incompletos. Esto limita la produccin
acumulada total. Introduccin de nuevas vas y procesos hbridos puede mejorar los rendimientos del proceso.
3.4.2.4 Falta de cepa industrial robusta
No hay claro contendiente para un microorganismo resistente, capaz industrialmente que puede ser
metablicamente diseado para producir ms de 4 mol H2 / mol de glucosa. Actualmente, no hay pruebas
fehacientes de que cualquier microbio de origen natural o puede producir ms de 4 moles de hidrgeno por
mol de glucosa. El logro de mayores rendimientos es un hacer o romper fundamental para la produccin directa
de hidrgeno a travs de la fermentacin. Por lo tanto, un objetivo de la investigacin fundamental es crear un
organismo tal a travs de ingeniera metablica. El resultado ideal sera un microorganismo que sea capaz de
producir altos rendimientos de hidrgeno a partir de una materia prima barata. Se necesita una serie de avances
tcnicos de alta prioridad y las actividades de I + D, incluidas las herramientas genticas para superar la barrera
metablica mediante la manipulacin del flujo de electrones en los organismos que producen hidrgeno (por
ejemplo, solo organismo husped para la expresin transgnica de vas de hidrgeno; genmica de base de
datos; medida aleatoria del genoma / herramientas combinatorias, etc).
3.4.2.5 Aspectos de Ingenieria
Varios temas de ingeniera deben ser abordados, que incluyen
Tasa de produccin de H2 continua estable a largo plazo
Escala-up del proceso
Separacin / purificacin de H2
Reactores actuales no realizan de manera ptima, especialmente bajo condiciones requeridas para la
produccin industrial de hidrgeno (es decir, un rendimiento robusto, fiable, y los rendimientos de alto
sostenida de hidrgeno). La investigacin es necesaria para mejorar los diseos de reactores y los parmetros
del proceso, incluyendo la tecnologa de membranas para reducir las concentraciones de hidrgeno dentro del
reactor y tcnicas mejoradas para la mezcla, el pH y control de la temperatura y la recoleccin de clulas.
3.4.2.6 Sensibilidad de hidrogenasa al oxgeno
Sensibilidad oxgeno es un tema crtico en el desarrollo del proceso de hidrgeno. Con los aos, varios cientficos
han intentado desarrollar una hidrogenasa insensible oxgeno. Sin embargo, los resultados hasta ahora no han
sido alentadores. En particular [FeFe] hidrogenasas se destruye irreversiblemente por el oxgeno, mientras que
el oxgeno no afecta a la integridad estructural de [NiFe] hidrogenasas pero reversiblemente inactiva su funcin
cataltica. Se ha demostrado mediante varias tcnicas espectroscpicas que una especie de oxgeno est unido
entre el nquel y el hierro (Brecht et al., 2003). Este ligando puente ocupa la posicin que se requiere para la
unin de un hidruro formal bajo condiciones de volumen de negocios. El ligando puente de oxgeno se elimina
de forma reductora, por lo tanto, da acceso hidrgeno al sitio cataltico.
Recientemente, Bingham et al. (2012) present un documento en el AIChE Conferencia tpica Reunin Anual de
Produccin de Hidrgeno y almacenamiento. En el documento, que describe el descubrimiento de una cepa
mutante de Clostridium pasteurianum (IPC) con aumento de la sensibilidad de hidrgeno [FeFe] I. hidrogenasa
Una protena plataforma de cribado basado en sntesis libre de clulas se utiliza para identificar un mutante
inicial de una mutacin al azar biblioteca IPC. Ellos identificaron una cepa mutante, que mostr
significativamente mayor tolerancia hacia el oxgeno. Otros estudios revelaron tres mutaciones responsables de
la sensibilidad de oxgeno. Ellos mostraron una mejora adicional en la tolerancia mediante mutagnesis por PCR
en los sitios influyentes. Ellos encontraron que despus de la exposicin al oxgeno bajo condiciones en donde la
enzima est en el estado de reposo, el hidrogenasa mutante conserva la actividad enzimtica significativa en
comparacin con la cepa de tipo salvaje. Sin embargo, sorprendentemente, cuando la enzima es catalizar
activamente la produccin de hidrgeno durante la exposicin al oxgeno, la hidrogenasa mutante no mostr
tolerancia mejorada de oxgeno. Esto y experimentos similares muestran la extrema complejidad de la enzima
hidrogenasa hacia la catlisis y la sensibilidad de oxgeno.
Sin embargo, varios modelos tericos y explicaciones han sido propuestas por diferentes grupos de cmo
tericamente es posible superar la inestabilidad de oxgeno. Goldet et al. (2009) han propuesto que dos pasos
pueden ser limitante de la velocidad en la inhibicin de oxgeno: (1) la difusin de oxgeno a travs de la
protena al bolsillo del sitio activo, y (2) la unin de oxgeno a la [2Fe] subcluster H (Roseboom et . al, 2006).
Adems, se ha propuesto que los grupos accesorio [FeS] pueden desempear un papel crucial en el mecanismo
de inactivacin de oxgeno (limn y Peters, 1999). Tard et al. (2005) describieron que la molcula de oxgeno se
une inicialmente a la Fe distal del [2Fe] H subcluster, entonces se forma una especie de oxgeno reactivo que
destruye el [4Fe4S] subcluster H. El Fe distal, el ms alejado de la Fe clster H [4Fe4S], se cree que es el sitio de
unin de hidrgeno-y tambin el sitio de unin reversible de carbono en monxido de e inhibicin (Peters et al,
1998;.. Pandey et al, 2008 ).
Algunos otros grupos han estudiado la inactivacin de oxgeno mediante la electroqumica pelcula de protena.
En esta tcnica, la enzima, hidrogenasa, se adsorbe a un electrodo, y su actividad se mide directamente por la
transferencia de electrones a travs del electrodo bajo oxidante o reductor potenciales durante la exposicin de
oxgeno (Nicolet et al, 2001;. Silakov et al., 2007; Lubitz et al., 2007). Protena experimentos electroqumicos
pelcula han demostrado que la inhibicin de monxido de carbono reversible protege contra la inactivacin
oxgeno y ha proporcionado una prueba ms a favor de la unin en el tomo de Fe distal O2 (Pandey et al.,
2008). Se ha propuesto que la difusin de oxgeno se produce en el sitio activo hidrogenasa causando la
inactivacin de la enzima. En vista de esto, otro mtodo propuesto para superar la sensibilidad de oxgeno
sugiere limitar la difusin de molculas de oxgeno al sitio activo (Stripp et al., 2009a, b). Sobre la base de esta
hiptesis, una pantalla desarrollado por Boyer et al. (2008) conservaran ms actividad despus de la exposicin
al oxgeno que la protena de tipo salvaje. En esta pantalla, hidrogenasas mutados se expresaron y se activan en
reacciones de sntesis de protenas libres de clulas primero. Las actividades de hidrogenasa se midieron a
continuacin, antes y despus de la exposicin al oxgeno. Se crea que si la estructura de la protena podra ser
modificado para excluir mejor oxgeno, el sitio activo estara protegido si o no la enzima se activa catalizando la
reaccin de conversin de hidrgeno en el momento de la exposicin al oxgeno (Bingham et al., 2012).
3.4.2.7 Mezcla de consorcios han metangenos: Supresin de metangeno Actividad
Consorcios mixtos que son reportados a ser mejores productores de hidrgeno en comparacin con cepas puras
especialmente si algunas culturas-anaerobios mixtos no pueden producir H2, ya que se consume rpidamente
por las bacterias productoras de metano. El xito de la produccin de H2 biolgica requiere la inhibicin de
microorganismos H2 consume, como metangenos, y el pretratamiento de la cultura de los padres es una de las
estrategias utilizadas para la seleccin de la microflora requisito. Las diferencias fisiolgicas entre las bacterias
productoras de H2 y H2 bacterias que consumen (bacterias metanognicas) constituyen la base fundamental
detrs del desarrollo de diversos mtodos utilizados para la preparacin de semillas H2-productores. El
problema se puede resolver utilizando los mtodos de dilucin tradicionales. Los metangenos de cultivo mixto
tambin podran ser eliminadas / reprimida por el mantenimiento de la TRH a corto (2-10 h) como H2-producir
bacterias crecen ms rpidamente que los metangenos (Fang y Liu, 2002; Lin y Jo, 2003; Fan et al, 2006.).
3.4.2.8 Baja gaseoso recuperacin de energa
Considerando los valores de menor calentamiento (PCI) de hidrgeno y la glucosa como 238 kJ / mol y 2976 kJ /
mol, respectivamente, despus de anlisis de energa se realiz de acuerdo a Nath et al. (2006) (Ecuacin 3.23).
La recuperacin de energa como el hidrgeno a partir de sustrato se puede calcular como sigue:

Teniendo en cuenta, cido actico como el nico metabolito final, que produce 4 mol H2 / mol de glucosa, la
energa recuperada del sustrato es 32%. Esto es bajo en comparacin con el etanol y el metanol como
biocombustibles, donde la recuperacin del producto es del 80-90% cerca del mximo terico (Claassen et al.,
2000). Un objetivo competitiva para las fermentaciones de H2 sera producir un rendimiento de
aproximadamente 10 mol H2 / mol de glucosa, cerca de los rendimientos de etanol a partir de almidn de maz
convencionales. Un reciente anlisis tecno-econmico lleg a la conclusin de que si un rendimiento tales eran
alcanzables, H2 costos de produccin seran similares a los de las fermentaciones de etanol, o slo ligeramente
ms alto debido a la manipulacin (costes de purificacin y almacenamiento de H2 (Eggeman, 2004). La
fundamental ms alta de combustible preguntas en fermentaciones H2 es, por lo tanto, la forma de lograr este
objetivo (Benemann y Pedronni, 2008).
Por otra parte, Benemann y Pedroni (2008) son de la opinin que para maximizar la produccin de hidrgeno a
partir de las bacterias, el crecimiento de los microbios debe ser detenido. Esto es contrario a metano y etanol
fermentaciones, donde el producto se asocia crecimiento. Para aumentar los rendimientos de produccin de H2,
sera necesario para desacoplar crecimiento de la biomasa a partir de la formacin de producto, tal como se
utiliza en varios otros procesos industriales. Sin embargo, esto sigue siendo un rea incipiente y necesita ser
trabajado. Esto es esencial porque tanto la produccin de biomasa y la generacin de hidrgeno compiten por
los mismos equivalentes reductores. Por lo tanto, la forma de canalizar el metabolismo celular en la reduccin
potencial redox bajo ferredoxina, requerido para la produccin de H2, es una de las cuestiones clave que es
necesario abordar para aumentar el rendimiento y la velocidad del proceso.
3.4.2.9 Biomasa y Fin de metabolitos Formacin competir con la produccin de hidrgeno
Adems de biomasa, otros metabolitos finales, formados durante la fermentacin anaerbica, tambin
compiten con la produccin de hidrgeno. Se debe entender que todos los metabolitos finales no estn
relacionados con la produccin de hidrgeno. Principalmente, la produccin de acetato se asocia con 4 moles de
glucosa H2 / mol. Butirato produce 2 moles de hidrgeno. Sin embargo, los productos finales, tales como
propionato, lactato, y solventes como el etanol no se asocian con la produccin de hidrgeno. De hecho, la
formacin de estos productos reducidos impulsa el equivalente reductor y los protones de distancia de la
produccin de hidrgeno y disminuye el rendimiento final del producto deseado. Por lo tanto, recientemente,
los investigadores han centrado su atencin para redirigir la va metablica mediante el bloqueo o eliminacin
de otros metabolitos finales de la competencia.
3.4.2.10 termodinmicos Limitaciones
Adems de fermentacin oscuro, el rendimiento de 4 moles de hidrgeno por mol de glucosa es limitante. El
rendimiento terico global alcanzable es baja en comparacin con el rendimiento total que se puede lograr en
trminos de etanol como combustible o metano. Limitaciones termodinmicas restringen el rendimiento global.
Ms fundamentalmente, un rendimiento casi estequiomtrico es slo alcanzable en condiciones cercanas al
equilibrio, lo que implica tasas muy lentas, y / o a presiones parciales muy bajas de H2.
3.4.2.11 Integracin de Procesos
La falta de entendimiento sobre la mejora de la economa del proceso de integracin de la produccin de H2 con
otros procesos ha sido discutido en detalle en la siguiente seccin.

3.4.3 Progresos realizados en el campo de la Oscura Fermentacin
Enfoques tecnolgicos para eludir estos problemas pueden ser combinar enzimas o caminos con propiedades
deseables de diferentes organismos para generar un camino hbrido robusto. Otros enfoques implican la
comprensin y el control de la regulacin celular de los productos gnicos necesarios para la produccin de
hidrgeno.
3.4.3.1 Superando Barreras Techno-Ingeniera
Es posible que los sistemas de produccin de hidrgeno fermentativa se pueden hacer ms econmico mediante
la combinacin con otros procesos que se suman al rendimiento del proceso. Los ejemplos pueden incluir un
reactor de fermentacin oscuro seguido de un reactor fotobiolgico; un sistema de dos o tres etapas que utiliza
la totalidad de la materia prima de biomasa (celulosa, hemicelulosa, y lignina); o un sistema de fermentacin
que incluye un otro microbio adecuado para la conversin de subproductos de fermentacin (por ejemplo,
cidos orgnicos) a hidrgeno. Tales sistemas hbridos seran sin duda mejorar el rendimiento total del proceso.
3.4.3.2 Los avances moleculares
Varios avances moleculares se han hecho en el campo. Los avances moleculares se dirigen tanto a nivel de
organismo y el nivel de la enzima. En el nivel de organismo, se han hecho intentos para mejorar la produccin de
hidrgeno por la sobreexpresin heterloga de [FeFe] hidrogenasa a partir de organismos ms potentes, la
sobreexpresin homloga de las enzimas, y la eliminacin de vas competidoras. A nivel enzimtico, se han
hecho intentos para superar la sensibilidad de oxgeno de la enzima. Todos estos factores se han discutido en
detalle en el captulo 5.
3.4.3.3 Modelado y Optimizacin del Proceso
Modelado y optimizacin han llevado a cabo en los intentos para mejorar la produccin de biohidrgeno. Los
rendimientos y las tasas de cualquier bioproceso ptimas dependen de hasta varios factores, principalmente,
pH, temperatura, concentracin de sustrato, y la disponibilidad de nutrientes, entre otros. Aunque muchos
estudios han informado de los efectos de variar parmetros individuales de una en una, modelado y anlisis
podran ser utilizados para determinar los valores ptimos de los parmetros importantes pertinentes. Hoy en
da, un nmero de mtodos de modelado se han desarrollado para encontrar los valores ms adecuados. Un
modelo ampliamente utilizado que se utiliza en los procesos de produccin de hidrgeno es el modelo de
Gompertz. Una curva de Gompertz o funcin Gompertz, el nombre de Benjamin Gompertz, es una funcin
sigmoide. Es un tipo de modelo matemtico para una serie de tiempo, donde el crecimiento es ms lenta en el
inicio y el final de un perodo de tiempo. La mano derecha o en el futuro asntota valor de la funcin se aborda
mucho ms gradualmente por la curva de la mano izquierda o la asntota de valor inferior, en contraste con la
funcin logstica simple en la que ambas asntotas son abordados por la curva simtricamente. Fue diseado
para estudiar el crecimiento, sin embargo la forma de la ecuacin de Gompertz modificada ahora es
ampliamente utilizado para estudiar los resultados experimentales y simulados obtenidos de hidrgeno set-ups
(Nath et al, 2006;.. Khanna et al, 2011). Aunque las vas metablicas y los flujos estn relativamente bien
comprendidos por un cultivo puro fermentacin de un sustrato definido, este tipo de anlisis, sin embargo,
puede tener algn valor para el modelado de fermentaciones de sustratos complejos por consorcios
microbianos que implican mltiples tipos de interacciones metablicas con desconocidos.
3.4.3.4 Escala Piloto de Demostracin de la Tecnologa
Varios grupos de investigacin han intentado aumentar la escala de la tecnologa de fermentacin oscuro a la
escala de banco y la escala piloto. Ren et al. (2006) demostraron la operacin con xito de un reactor a escala
piloto de 1,48 m3 de capacidad usando la melaza como sustrato. Ellos mostraron la operacin del reactor
durante 200 das. Ellos reportaron una tasa ptima de carga orgnica (OLR) de 3,6 a 99 10-5 kg de DQO / m3 s
durante el cual los rendimientos de hidrgeno se incrementaron con el aumento de OLR, sin embargo, mayor
OLR disminuyeron los rendimientos drsticamente. El biogs comprende principalmente CO2 y H2 y contienen
40-52% (v / v) de hidrgeno. Una tasa de produccin de H2 mximo de 645 10-5 m3 de H2 / m3 s con una
velocidad de produccin de H2 especfica de 0,87 10-5 m3 de H2 / kg (de MLVSS) se obtuvo s. Una planta
piloto de la capacidad de 0,8 m3 se encuentra en funcionamiento en el Instituto Indio de Tecnologa de
Kharagpur utilizando clulas enteras inmovilizada (E. cloacae IIT-BT 08) biorreactor (Figura 3.10).