COMPUESTOS COMPLEJOS

Omar Antonio Rondn Huertas Universidad Nacional de Ingeniera Facultad de Ingeniera de Petrleo, Gas Natural y Petroqumica E-mail: omar_rh_2801@hotmail.com

RESUMEN
Las experiencias realizadas en el laboratorio tratan acerca de los compuestos complejos y la estabilidad que estos tienen. Primero trataremos de identificar los iones de ciertas reacciones. Segundo formaremos compuesto complejos de ion positivo y negativo, notndose formacin de precipitado y cambios de color; Tercero trabajaremos con reacciones de complejos en las cuales hay cambio de ligandos, notando que el nuevo complejo formado es ms estable. Por ultimo trataremos de descomponer los iones de un compuesto complejo. Palabras claves: compuesto complejo, ligandos, iones.

ABSTRACT
The experience gained in the laboratory deal with composite complexes and stability that they have. We will first try to identify the ions of certain reactions. Second exhibit composed complex ion positive and negative, noting formation of precipitate and colour changes; Third we will work with reactions of complexes in which there is Exchange of ligands, noting that the new formed complex is more stable. Finally we will try to break down compound complex ions.

INTRODUCCIN Compuestos Complejos El trmino complejo se emplea para indicar a un compuesto en el que un tomo o ion metlico est rodeado por un conjunto de otros tomos, molculas o iones denominados ligandos. Un ligando es una molcula o ion que presenta una existencia independiente (Cl-, H2O, NH3, CO,...). Un ejemplo de complejo es el ion [Co(NH3)3]3+, en el que el ion Co3+ est rodeado por seis ligandos NH3. El trmino compuesto de coordinacin se emplea para designar a un complejo neutro o a un compuesto inico en el que al menos uno de los iones es un complejo; ejemplos: [Ni (CO)4], [Co (NH3)6] Cl3.

Un complejo es el resultado de la combinacin de un cido de Lewis (tomo metlico central) y un nmero determinado de bases de Lewis (ligandos). El tomo de la base de Lewis que cede formalmente su par de electrones al cido se le denomina tomo donador. Por otra parte, el cido de Lewis en el complejo es el tomo aceptor. Es decir, el enlace metal-ligando es un enlace de tipo dativo que implica la donacin de un par de electrones del ligando al metal.

Tipos de ligandos Una caracterstica comn de los ligandos en los complejos es la capacidad para ceder pares de electrones a los tomos o iones metlicos centrales. Los ligandos son bases de Lewis que se pueden clasificar atendiendo al nmero de tomos unidos al centro metlico en: Ligandos monodentados Ocupan una nica posicin en la esfera de coordinacin del metal (se unen al ion metlico por un slo tomo). Pueden ser ligandos aninicos (F-, Cl-, Br-, I-, CN-, SCN-...) o ligandos neutros (NH3, H2O, CO,...). Ligandos polidentados Ocupan ms de una posicin de coordinacin. Por ejemplo, la etilendiamina, en, (NH2CH2CH2NH2), el bipiridilo, bipy, son ligandos bidentados (ocupan dos posiciones en la esfera de coordinacin del metal), mientras que el AEDT (cido etilendiaminotetractico) o las porfirinas, son ligando polidentados porque se unen al centro metlico a travs de seis o cuatro tomos, respectivamente. Un ligando polidentado es tambin un agente quelatante porque cuando se une al ion metlico forma un anillo, normalmente de cinco o seis miembros, denominado quelato.

une por el tomo de oxgeno, M-ONO se denomina nitrito. Estos ligandos dan lugar a un tipo de isomera estructural denominada isomera de enlace.

Aplicacin de la teora del enlace de valencia a complejos La teora del enlace de valencia (TEV), que se emplea para explicar el enlace y la estructura en compuestos de los grupos principales, tambin se usa para describir el enlace en los iones complejos. En la formacin de los iones complejos, los orbitales llenos de los ligandos solapan con los orbitales d vacos del ion metlico. El ligando (base de Lewis) dona un par de electrones, y el ion metlico (cido de Lewis) lo acepta para formar uno de los enlaces covalentes del ion complejo (aducto de Lewis) Tal enlace, en el cual un tomo del enlace contribuye con ambos electrones, se llama enlace covalente coordinado, aunque, una vez formado, es idntico a cualquier enlace covalente sencillo. Recuerda que el concepto de la TEV propone la mezcla de orbitales s, p y d para dar un conjunto de orbitales hbridos, los cuales tienen geometras especficas. De manera parecida, para los compuestos de coordinacin, el modelo propone que el nmero y tipo de orbitales hbridos del ion metlico ocupados por los pares de electrones cedidos por los ligandos determina la geometra del ion complejo.

Un ligando puede ser ambidentado si posee diferentes tomos donadores. Un ejemplo de este tipo de ligandos es el ion tiocianato NCS-, que puede unirse al metal tanto por el tomo de N, para dar complejos de isotiocianato, como por el de S, para dar complejos de tiocianato. Otro ejemplo de ligando ambidentado es el ion NO2-; si se une al ion metlico de la forma M-NO2 se denomina ligando nitro y si se

Experimento 1: Iones de una sal compleja Prueba 1: Verter en dos tubos de ensayo 2ml de solucin de FeCl3 0.3M, aadiendo a uno solucin de (NH4)2S 1M y al otro, solucin de KSCN 0.5M. a) FeCl3 + (NH4)2S NH4Cl + Fe2S3 b) FeCl3 + KSCN Fe(SCN)3 + KCl Observaciones: En a notamos que el precipitado gris-oscuro pertenece al Fe2S3 ya que los sulfuros tienden a formar compuestos negros. En b la coloracin rojo sangre pertenece al compuesto complejo formado el Fe (SCN)3. Fig2. En ambas reacciones se obtuvo. Observaciones: En ambos casos no notamos cambios, esto es debido a que el CN es un ligando inerte. El ion Fe3+ es indetectable ya que este es encapsulado por el CN. Experimento 2: Compuestos con un ion complejo negativo Prueba 1: Verter sobre un vidrio de reloj una gota de solucin saturada de AgNO3 y aadir unas gotas de solucin saturada de KI, hasta disolver el precipitado formado. AgNO3 + KI KNO3 + AgI Fig1. Observamos los productos formados. Prueba 2: Llevamos reacciones anlogas a la prueba 1, tomando en vez de la solucin de FeCl3 la solucin de K3 (Fe (CN)6). Observar si se forma un precipitado negro o aparece una coloracin roja. a) K3(Fe(CN)6) + (NH4)2S b) K3(Fe(CN)6) + KSCN Fe(CNS)3 + 6KCN Fig3. En a vemos el precipitado formado al echar 2 gotas de KI, en b echamos KI en exceso disolviendo el precipitado formado.

Prueba 2: Verter sobre el vidrio de reloj 3-4 gotas de las soluciones de CoCl2 y NH4SCN. CoCl2 + NH4SCN (Co (SCN)4 )2++ NH4CL2

Fig4. La solucin adquiere una coloracin azul propia del (Co (SCN)4 )2++. Prueba 3: A una solucin de ZnCl2 0.25M aadimos solucin de KOH 2M, luego aadimos esta en exceso. a) Con gotas de KOH ZnCl2 + KOH Zn(OH)2 + KCl b) KOH en exceso se forma: Zn(OH)4