COMPUESTOS DE

COORDINACIÓN
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INTRODUCCIÓN A LA QUÍMICA DE
COORDINACIÓN
 La primera mitad del siglo XX vio la expansión de la química
inorgánica gracias a la incorporación de los compuestos de
coordinación por Alfred Werner (Químico suizo, premio
Nobel de Química en 1913 en reconocimiento a su trabajo
sobre el enlace de los átomos en las moléculas y el estudio de
los compuestos complejos, especialmente los complejos
orgánicos del hierro, del cromo y del cobalto).
 Los compuestos de los metales de transición siempre han tenido
un interés especial para los químicos inorgánicos ya que,
mientras los compuestos de los metales de los grupos
representativos casi siempre son blancos, los compuestos de los
metales de transición adoptan todos los colores del arco iris.
ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS DE
COORDINACIÓN
 Un compuesto complejo o compuesto de coordinación es
una especie química (neutra o iónica) formada por un átomo
central (generalmente un metal, M) unido a una serie de
ligandos (L). Los ligandos son moléculas, átomos o iones que
rodean al átomo central.

Átomo central: Co3+

Ligandos: NH3 y Cl-

Catión complejo: [CoCl2(NH3)4]+

ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS DE
COORDINACIÓN

 El enlace entre el átomo central y los ligandos es

un enlace covalente coordinado, a menudo se representa
M← :L. 
 El átomo central debe tener orbitales de valencia vacíos
capaces de aceptar pares de electrones (que puedan actuar
como ácidos de Lewis), por eso estos compuestos son
típicos de los metales de transición ya que los metales de
los grupo 1 y 2 tienen poca tendencia a captar electrones.
 Cada ligando (del latín ligare que significa enlazar) cede
un par de electrones al metal.
ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS DE
COORDINACIÓN

 Las interacciones que existen entre átomo central y ligandos son

del tipo ácido-base de Lewis, el átomo central es un aceptor de
electrones (ácido Lewis) y los ligandos actúan como bases de
Lewis, capaces de donar densidad electrónica.
 Los ligandos se coordinan al metal, formando la esfera de
coordinación del complejo. El conjunto puede ser neutro,
catiónico o aniónico. Cuando se escribe la fórmula se colocan
entre corchetes. Por ejemplo:[CoCl2(NH3)4]+
 El número de coordinación es el número de ligandos que
rodean a un ion o átomo metálico dado. Los valores más
comunes son 4 o 6 o a veces otros números enteros menores.
NÚMERO DE COORDINACIÓN

  El número de coordinación de un ion metálico suele estar

influido por el tamaño relativo del ion metálico y de los
ligandos que lo rodean. A medida que los ligandos se hacen más
grandes, son menos los que se pueden coordinar con el ion
metálico.

Compuesto Nº de Coordinación
[CuCl2] 2
[TiCl4] 4
[PtCl2 (NH3)2] 4
[WCl6] 6
CARGA DE UN COMPUESTO DE
COORDINACIÓN

 La carga de un complejo es la suma de las cargas del metal

central y de los ligandos que lo rodean. Por ejemplo, en el
[Cu(NH3)4]SO4, la carga del complejo es 2+.
 SO4 = 2- (ion sulfato)
 Cu= 2+
 NH3 = 0

 Puesto que el compuesto es neutro, el ion complejo debe tener

una carga de 2+.

[Cu(NH3)4] 2+
EJERCICIO
 ¿Cuál es el número de coordinación, el número de oxidación
del metal central en el [CrCl(NH3)5]SO4 y la carga del ion
complejo?
 Número de coordinación: 6

 Número de oxidación del Cr: 3+

SO4 = 2- [CrCl(NH3)5] = 2+
NH3 = 0 Cl = 1- Cr = 3+

 Carga del ion complejo: 2+

SO4 = 2- NH3 = 0 Cl = 1- Cr = 3+
[CrCl(NH3)5] = 2+
 LIGANDOS
 Los ligandos pueden ser:
 Monoatómicos: Br-, F-…

 Poliatómicos: NH3, H2O, CO…

 Aniónicos: Cl-, I-, NO2-, CN-, SO42

 Neutros: NH3, H2O, CO…
 Monodentados: Cl-, I-, NO2-, NH3, OH2,
CO…
 Polidentados (bidentados, tridentados,
tetradentados): 1,2-diaminoetano,
H2NCH2CH2NH2, y el ion oxalato, - 02CC02 –
 Todos los ligantes que forman más de una
unión con un ion de metal se llaman
ligandos quelantes o quelatos (del griego
chelos, que significa "garra").
 Los ligandos puente son aquellos que unen
a dos átomos centrales distintos.
GEOMETRÍA DE LOS COMPUESTOS DE
COORDINACIÓN
 La geometría depende del número de coordinación .
 FORMULACIÓN
 Como en todo compuesto químico se escribe primero el catión y luego el
anión.
 Para formular una esfera de coordinación (sea anión o catión) se escribe
entre corchetes en el siguiente orden:
1. El átomo central.
2. Los ligandos aniónicos, en orden alfabético según su primer elemento. Si
son iguales, se coloca el más numeroso primero. Si todavía empatan, se guía
por el segundo elemento de su fórmula.
3. Los ligandos neutros, siguiendo la misma regla de los de carga negativa.
4. Ligandos poliatómicos deben colocarse entre paréntesis, aunque se trate de
su abreviación.
5. El número de cada ligando se indica con un subíndice.
6- La carga del complejo se escribe como superíndice en caso de aniones o
cationes.
 NOMENCLATURA
 Como todo compuesto químico se nombran de derecha a izquierda, primero los ligandos
neutros seguidos de los ligandos aniónicos y finalmente el átomo metálico central.
[CoCl(NH3)5]2+ Pentaaminoclorocobalto(III)
 Si hay varios ligandos de cada tipo se nombran por orden alfabético.
 El número de ligandos iguales se indicará con un prefijo: di, tri, tetra, penta... y su
nombre. Si el nombre del ligando ya contiene alguno de estos prefijos, se encierra su
nombre entre paréntesis y se utilizan los prefijos bis, tris, tetraquis, pentaquis,
hexaquis….
[Co(en)3]Cl3 Cloruro de tris(etilendiamino)cobalto(IIl).
 Si el complejo es aniónico, se nombra el átomo central terminado en –ato. Sin sufijo
alguno si es neutro o catiónico.
K4[Fe(CN)6] Hexacianoferrato(II) de potasio
 Se escribe el estado de oxidación del átomo central en números romanos y entre
paréntesis.
 Para nombrar las sales, se da primero el nombre del anión y luego el nombre del catión.

[CoCl(NH3)5]Cl2 Cloruro de pentaaminoclorocobalto(III)

K4[Fe(CN)6] hexacianoferrato(II) de potasio
NOMBRES DE LIGANDOS
 EJERCICIO
 Indique el nombre del siguiente compuesto: [CrCl2(H2O)4]Cl
Comenzamos por el anión: Cloruro de…..
Las cuatro moléculas de agua: tetraaquo
Los dos iones cloruro: dicloro
El metal central y su nº de oxidación: cromo (III)
Cloruro de tetraaquodiclorocromo (III)

 Indique el nombre del siguiente compuesto: K2[Ni(CN)4]

Comenzamos por el anión: Esfera de coordinación
Los cuatro aniones cianuro: tetraciano
El metal central terminado en ato y su nº de oxidación: niquelato (II)

Nombramos el catión: de potasio

Tetracianoniquelato (II) de potasio
 [MoBr3(NH3)3]NO3

Nitrato de triaminotribromomolibdeno
(IV)

(NH4)2[CuBr4]

Tetrabromocuprato (II) de amonio

ISOMERÍA
 ISÓMEROS DE ENLACE
 Algunos ligandos pueden unirse de diferentes formas al ion metálico
central de un ion complejo. Por ejemplo, el ion nitrito, un ligando
monodentado tiene pares de electrones disponibles para la coordinación
procedentes de los átomos de N y de O.
 La fórmula del complejo no se ve afectada porque la unión de este
ligando sea a través del átomo de N o de O. Cuando la unión se produce a
través del átomo de N, el ligando se nombra como nitro. Si la
coordinación se produce a través del átomo de O se forma un complejo
nitrito.
[Co(NO2)(NH3)5]+ [Co(ONO)(NH3)5]+
ISÓMEROS DE IONIZACIÓN
 Los dos compuestos de coordinación cuyas
fórmulas se muestran a continuación tienen el
mismo ion central (Co3+), y cinco de los seis
ligandos (moléculas NH3) son los mismos. La
diferencia entre estos compuestos es que uno tiene
el ion SO42- como sexto ligando, con un ion
Br- para neutralizar la carga del ion complejo; el
otro tienen el ion Br- como sexto ligando y el
SO42- para neutralizar la carga del ion complejo.
[CoSO4(NH3)5]Br [CoBr(NH3)5]SO4
ISÓMEROS DE HIDRATACIÓN

 Se considera como un caso particular de la isomería de

ionización en donde las moléculas de agua de cristalización
pueden intercambiarse con ligantes para coordinarse ellas al
ion.

[CrCl3]6H2O
ISÓMEROS DE COORDINACIÓN
 Implica compuestos cuyo anión y catión son iones complejos.
La isomería se basa en la diferente distribución de ligandos
entre los dos centros metálicos.
 ISÓMEROS GEOMÉTRICOS
 Derivan de las distintas posibilidades de disposición de los
ligandos en torno al ion central.
 Se presenta en compuestos de NC = 4, en geometría plano-
cuadrada, y en compuestos de NC = 6, en geometría octaédrica.
 Para complejos de fórmula general MX2L2, sólo existe un

isómero si su geometría es tetraédrica, pero si fuera plano

cuadradra, entonces podrían darse dos isómeros: cis y trans.
 ISÓMEROS GEOMÉTRICOS
 Otro tipo de isomería geométrica que se presenta en complejos
NC = 6, octaédricos, de fórmula MX3L3.. Si los ligantes
idénticos o los átomos donores iguales de los ligantes
didentados se encuentran sobre la misma cara del octaedro, el
isómero se llama facial fac-; por el contrario, cuando los
ligantes idénticos no pueden verse sobre una sola cara, el
isómero se denomina meridional mer-.
 ISÓMEROS ÓPTICOS
 Un complejo quiral es aquel cuya geometría no es superponible
con la de su imagen especular. Dos complejos quirales, cada
uno de los cuales es la imagen especular del otro se conocen
como isómeros ópticos. Los dos isómeros ópticos forman un par
de enantiómeros. Los isómeros ópticos se denominan así porque
son ópticamente activos, es decir, un enantiómero gira el plano
de la luz polarizada en una dirección y el otro rota dicho plano
el mismo ángulo pero en dirección contraria.
APLICACIONES

 Las Aplicaciones de los compuestos de coordinación son

numerosas, pues se utilizan como colorantes, medicamentos,
catalizadores, secuestradores metálicos, quelatantes,
vitaminas, conductores, en análisis químicos, etc.