Experimento #2 “Formación de los complejos de hierro”

OBSERVACIONES:
 Se dispone 5 tubos como se indica en la guía de prácticas, luego se adiciona en cada
tubo 10 gotas de Fe (NO3)3 y después en cuatro de ellos agregar las sustancias que se
indican dejando un tubo como muestra el patrón.
 El resultado de coloración es entre amarillo ámbar con distintos tonos de intensidad.
 El color característico del nitrato férrico provee los iones Fe+3 necesarios para dicha
experiencia y es de color amarillo y tal muestra se considera como patrón en solución.
 A partir de la solución patrón se agrega al segundo tubo 2 gotas de HCl y se observa un
cambio de color amarillo limón o claro.
 Al tercer tubo se agrega 1 gota de KSCN, la cual se pudo observar un color rojo sangre.
 Al adicionar 5 gotas de Na2Cr2O4 el color se asemeja intensamente a la solución patrón.
 Al agregarle 5 gotas de EDTA 5% se obtiene un color amarillo más claro que la
solución patrón.
REACCIONES QUÍMICAS
4Fe (NO3)3(ac) + 12HCl  Fe(FeCl4)3(ac) + 12HNO3(ac)

2Fe(NO3)3(ac) + 6KSCN(ac)  Fe(Fe(SCN)6)(ac) + 6KNO3

2Fe(NO3)3(ac) + 3Na2C2O4(ac)  Fe2(C2O4)3 + 6NaNO3(ac)

Fe(NO3)3(ac) + EDTA  Fe4(Y)3(ac)

DIAGRAMA DE FLUJO
CONCLUSIONES:

 Cada complejo mostró un comportamiento distinto y color diferente en cada

muestra observada.
 En los tubos que contienen Na2C2O4 y el EDTA existe una pequeña variación
de color.
 El KSCN es el reactivo más indicado para la identificación de complejos, en
especial los del hierro. En este caso presenta el cambio de color más notorio.
 CUESTIONARIO:

3.- ¿Qué son ligandos polidentados? ¿Qué son ligandos quelatos? Explique.

Ligandos polidentados son aquellos que ocupan más de una posición en la esfera de
coordinación del metal. Por ejemplo, la etilendiamina (NH2CH2CH2NH2), el bipiridilo,
son ligandos bidentados (ocupan dos posiciones en la esfera de coordinación del metal),
mientras que el EDTA (ácido etilendiaminotetracético) o las porfirinas, son ligando
polidentados porque se unen al centro metálico a través de seis o cuatro átomos,
respectivamente. Un ligando polidentado es también un agente quelatante porque
cuando se une al ión metálico forma un anillo, normalmente de cinco o seis miembros,
denominado quelato.

Ligando etilendiamina ángulo de mordedura

La quelatación es la habilidad de un compuesto químico para formar una estructura

en anillo con un ión metálico resultando en un compuesto con propiedades químicas
diferentes a las del metal original.

4.- Describa el árbol de isometría de complejos.

Algunos tipos de isomería se encuentran entre los iones complejos y compuestos de

coordinación. Estos se pueden agrupar en dos amplias categorías: los isómeros
estructurales que se diferencian en la estructura básica o tipo de enlace (qué ligandos se
unen al metal central y a través de qué átomos). Los estereoisómeros tienen el mismo tipo
y número de ligandos y el mismo tipo de unión, pero difieren en la forma en que los
ligandos ocupan el espacio alrededor del metal central. De los siguientes cinco ejemplos,
los tras primeros son del tipo isomería estructural y los dos restantes son del tipo
estereoisomería.

Isomería de ionización.

Los dos compuestos de coordinación cuyas fórmulas se muestran a continuación tienen

el mismo ion central (Cr3+), y cinco de los seis ligandos (moléculas NH3) son los mismos.
La diferencia entre estos compuestos es que uno tiene el ion SO 2- como sexto 4ligando,
con un ion Cl- para neutralizar la carga del ion complejo; el otro tienen el ion Cl- como
4
 sexto ligando y el SO 2- para neutralizar la carga del ion complejo.

[CrSO4(NH3)5]Cl [CrCl(NH3)5]SO4

Isomería de coordinación.

Una situación semejante a la que se acaba de describir puede surgir cuando un

compuesto de coordinación está formado por cationes y aniones complejos. Los
ligandos pueden distribuirse de forma diferente entre los dos iones complejos, como el
NH3 y CN- en estos dos compuestos.

[Co(NH3)6][Cr(CN)6] [Cr(NH3)6][Co(CN)6]

Isomería de enlace

Algunos ligandos pueden unirse de diferentes formas al ion metálico central de un ion
complejo. Por ejemplo, el ion nitrito, un ligando monodentado tiene pares de electrones
disponibles para la coordinación procedentes de los átomos de N y de O.

Si la coordinación se produce a través del átomo de O se forma un complejo nitrito.

[CoCl(NO2)(NH3)4]+ [CoCl(ONO)(NH3)4

Estereoisomería: Los átomos están enlazados de la misma forma pero varia la disposición espacial,
en estos casos se debe indicar el nombre apropiado o dibujar la estructura del compuesto.
Escribiendo las formulas solamente no podríamos distinguir los distintos isómeros.
a) Isomería geométrica:
b) Isomería óptica: Ocurre cuando un complejo y su imagen especular no son superponibles.
Cada isómero recibe el nombre de enantiómero y se dice que la molécula es quiral. En química de
coordinación este tipo se isomería se da

generalmente en complejos octaédricos, Ej. [Co(en)3]3+

Así como no hay manera de torcer o dar la vuelta a nuestra mano derecha para hacerla
idéntica a la mano izquierda, no hay manera de superponer dos enantiomeros por giro. Los
enantiómeros tienen las mismas propiedades físicas, pero desvían de diferente forma la luz
polarizada, se dice que son ópticamente activos.