UNIVERSIDAD DE SAN MARTN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

CURSO DE QUMICA BIOLGICA

LA CINTICA QUMICA Y
LOS PRINCIPALES MECANISMOS DE
TRANSPORTE EN EL ORGANISMO

Alumnos:
Mnica Alexandra Lpez Murga
Diego Gmez wong

LIMA - PER
2008

LA CINTICA QUMICA Y LOS PRINCIPALES MECANISMOS DE

TRANSPORTE EN EL ORGANISMO

UNIVERSIDAD DE SAN MARTN DE PORRES

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
CURSO DE QUMICA BIOLGICA

LA CINTICA QUMICA Y LOS PRINCIPALES MECANISMOS DE

TRANSPORTE EN EL ORGANISMO

LIMA - PER
2008

Al Prof. Dr. Max Bodenstein:

fundador de la cintica qumica moderna; y a
Henry Le Chatelier: quien formul el principio de los
sistemas en equilibrio que ahora lleva su nombre.

Agradecemos ante todo al profesor del curso de lenguaje mdico Pedro Garca
Toledo por sus brillantes clases acerca de la correcta estructura de una
monografa
y tambin por darnos las referencias necesarias que nos orientaron a
desarrollar nuestro tema; y, a nuestro amigo Paul Menndez Llanos por los
libros que nos asesor en esta bsqueda.

Por qu se ha de temer a los cambios? Toda la vida es un cambio.

H. G. Wells

NDICE
INTRODUCCIN

1.CINTICA QUMICA

1.1 DEFINICIN
1.2 VELOCIDAD DE REACCIN
1.3 TEORAS PARA EXPLICAR LA VELOCIDAD DE REACCION
1.3.1 TEORA DE LAS COLISIONES
1.3.2 TEORA DEL COMPLEJO ACTIVADO
1.4. FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCIN
1.4.1 TEMPERATURA
1.4.2 NATURALEZA DE LOS REACTANTES
1.4.3 CONCENTRACIN DE SUSTANCIAS REACCCIONANTES
1.4.4 CATLISIS
1.5 MECANISMOS DE REACCIN
1.5.1 REACCIONES SENCILLAS
1.5.2 REACCIONES COMPLEJAS
1.6 POR LA COMPOSICIN FINAL , O SENTIDO DE LA REACCIN
1.6.1 REACCIONES IREVERSIBLES
1.6.2 REACCIONES REVERSIBLES
1.6.2.1 LEY DE ACCION DE MASAS
1.6.2.2 EQUILIBIRIO QUMICO
1.6.3 TIPOS DE EQUILIBRIO DE ACUERDO A LA NATURALEZA
DE PRODUCTOS Y REACTANTES
1.6.3.1 EQUILIBRIO HOMOGNEO
1.6.3.2 EQUILIBRIO HETEROGNEO
1.6.4 FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO QUMICO
1.7 RELACIN ENTRE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE
REACCIN Y LA TEMPERATURA
1.8 FRMULAS DE CINTICA DE ABSORCIN

7
8
9
10

11

12
13

2. MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVES DE AL MEMBRANA

15

CONCLUSIN
BIBLIOGRAFA

24
25

INTRODUCCIN
La cintica qumica y los mecanismos de transporte en el organismo tiene
suma importancia en la vida en general como la conocemos y ms
particularmente dentro de nuestro propio cuerpo; ya que los cambios que
son estudiados por esta rama de la qumica se dan a cada instante, ya q
sin ellos la vida no seria igual como la conocemos; desde las
transformaciones mas simples hasta las ms compleja.
Con este trabajo se pretende entender de una manera ms profunda los
mecanismos y factores que lo hacen posible.

1. CINTICA QUMICA
1.1. DEFINICIN
La cintica qumica estudia las velocidades de reaccin de las reacciones qumicas y el
mecanismo por el cual estas se producen

1.2. VELOCIDAD DE REACCIN

Es el cambio de concentracin de un reactante (desaparicin) o de un producto

(aparicin) en un intervalo de tiempo.
V= Concentracin
Tiempo

1.3. TEORAS PARA EXPLICAR LA VELOCIDAD DE REACCION

Son dos:
1.3.1 TEORA DE LAS COLISIONES
-Dos partculas reaccionan cuando chocan entre si.
-Deben poseer suficiente energa y una adecuada orientacin para q se originen los
productos.
1.3.2 TEORA DEL COMPLEJO ACTIVADO
Se forma un estado de transicin o complejo activado de alta energa
Los reactantes deben de ganar energa para q se forme el complejo activado, energa de
activacin
Dicho complejo puede formar productos (irreversible) o nuevamente reactantes
(reversibles)
Ea = Eca Er

Erx =Ep -Er

1.4. FACTORES QUE AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCIN

6

1.4.1 TEMPERATURA

Segn la Teora Cintica, la temperatura aumenta la energa cintica de las molculas

o iones y por consiguiente el movimiento de estos, con lo cual, aumenta la posibilidad
de choques entre las molculas o iones de los reactivos, aumentando la posibilidad de
que ocurra la reaccin o acelerando una reaccin en desarrollo.
Sin embargo, el incremento de la velocidad de la reaccin no depende tanto del
incremento del nmero de colisiones, cmo del nmero de molculas que han
alcanzado la energa de activacin.
La velocidad de una reaccin crece, en general, con la temperatura, y se duplica,
aproximadamente, por cada 10 C que aumenta la temperatura.
Por ejemplo, el cloruro de sodio reacciona lentamente con el cido sulfrico. Si se le
proporciona calor aumenta la velocidad de reaccin dando sulfato de sodio (Na2SO4)
y cido clorhdrico:
2NaCl + H2SO4 Na2SO4 + 2.HCl
Recordemos que los combustibles para ser quemado, primero deben alcanzar su punto
de combustin, luego por ser reacciones exotrmicas (liberan calor) la combustin
contina sola.

1.4.2 NATURALEZA DE LOS REACTANTES

La naturaleza de los reactantes involucrados en una reaccin determina el tipo de
reaccin que se efecta. Las reacciones en las cuales se redistribuyen enlaces o se
transfieren electrones pueden ser ms lentas que las que no involucran estos cambios.
Las reacciones inicas se efectan inmediatamente, esto se debe a las frecuentes
colisiones entre iones con cargas opuestas.
En una reaccin inica no hay transferencia de electrones. Las reacciones entre
molculas neutras pueden ser ms lentas que las inicas a causa de la transferencia
electrnica y redistribucin de enlaces. La mayor parte de las colisiones moleculares
son elsticas, por lo tanto, las molculas simplemente rebotan y se apartan sin
cambios. Sin embargo, algunas colisiones tienen la suficiente energa para ocasionar
cambios en las nubes electrnicas de las molculas que chocan. Cuando ocurre el
cambio, las molculas que chocan pueden formar el complejo activado. La energa
requerida para formar este se conoce como energa de activacin. Si esta es pequea
pocas de las colisiones tienen la suficiente energa para formar el complejo activado.
Por lo tanto, la reaccin puede ser tan lenta que no es detectable.
Por ejemplo, el hidrgeno y el oxgeno pueden mantenerse durante aos en el mismo
recipiente sin reaccionar. Aunque hay colisiones entre las molculas, no se alcanza la
energa de activacin. Sin embargo, si la mezcla se calienta a 800 C , o se introduce
una llama o una chispa en el recipiente, el hidrgeno y el oxgeno reaccionan
violentamente. El calor, la llama o la chispa suministran la energa de activacin.

1.4.3 CONCENTRACIN DE SUSTANCIAS REACCCIONANTES

A mayor concentracin de las sustancia reaccionantes, el nmero de

colisiones efectivas aumenta, luego, la velocidad de reaccin tambin
aumenta.

1.4.4 CATLISIS
Puede ser catalizador (aumenta la velocidad) o inhibidor (disminuye la velocidad)
Se llaman catalizadores a las sustancias que intervienen en las reacciones,
acelerndolas o retardndolas y que siguen presentes al finalizar la reaccin, es decir
que no se consumen en esta, no son parte de los productos reaccionantes. Las sustancias
que retardan la velocidad de reaccin se denominan inhibidores.
Por ejemplo, aadiendo dixido de manganeso (MnO2) al perxido de hidrgeno
(H2O2), se observa que se descompone liberando abundante oxgeno:
2.H2O2 + n.MnO2 2.H2O + O2 (g) + n.MnO2 (rpida)
La cantidad n de dixido de manganeso (MnO2) permanece constante luego de
finalizada la reaccin.
i. Catalizadores de contacto o heterogneos:
No reaccionan qumicamente con las sustancias del sistema: adsorben en su superficie,
las molculas de esas sustancias reaccionantes, aumentan, por consiguiente, el nmero
de choques entre ellas y aceleran la reaccin.
Una reaccin en la cual los reactantes y el catalizador no estn en la misma fase
(estado) es una reaccin heterognea. Este tipo de catalizadores generalmente
producen una superficie donde las sustancias pueden reaccionar, estos catalizadores
funcionan adsorbiendo alguno de los reactantes, debilitando el enlace en cuestin
hasta el punto en que el otro reactante rompe dicho enlace. La adsorcin es la
adherencia de una sustancia a la superficie de otra.
Algunos metales (finamente divididos para aumentar la superficie de contacto) actan
como catalizadores de contacto: platino, nquel, xido frrico (Fe2O3), pentxido de
vanadio (V2O5), entre otros. El dixido de azufre (SO2) reacciona lentamente con el
oxgeno:

Luego el dixido de nitrgeno reacciona (reducindose) con el dixido de azufre (este

se oxida), dando trixido de azufre (SO3) y regenerndose el monxido de nitrgeno
(NO):
2.SO2 + 2.NO2 2.NO + 2.SO3
Son caractersticas de los catalizadores:
a) Gran desproporcin entre la masa de las sustancias que reaccionan y la pequea
masa del catalizador.
b) El catalizador se halla igual al final del proceso, que al comienzo de l.
c) Un catalizador no produce una reaccin que sin l no se realiza, solo modifica la
velocidad de la misma.
d) Los catalizadores son especficos de cada reaccin o de un cierto grupo de
reacciones.
La absorcin de las impurezas que acompaan a las sustancias reaccionantes, pueden
disminuir o detener la accin del catalizador. Estas sustancias que retardan la accin
de los catalizadores se denominan venenos del catalizador.

1.5. MECANISMOS DE REACCIN

1.5.1 REACCIONES SENCILLAS
Tiene tan solo una etapa su mecanismo
LEY DE VELOCIDAD DE REACCIN
Es la ecuacin que expresa la relacin entre las concentraciones de los reactantes y la
velocidad de reaccin.
b
y
Vrx = K [Reactante 1] [Reactante 2]
ORDEN DE REACCIN(n)
n=b+y
Mida la influencia de la concentracin de los reactantes sobre la velocidad de reaccin.
El orden de reaccin total (n) es la suma de los rdenes parciales de reaccin
(coeficientes estequiomtricos)
- Reacciones sencillas: Los rdenes de reaccin son los coeficientes estequiomtricos.
- Reacciones complejas: Los rdenes de reaccin dependen del mecanismo y deben ser
determinados experimentalmente.

9
CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCIN
b
y
Vrx = K [Reactante 1] [Reactante 2]

DETERMINACION DE LA LEY DE VELOCIDAD

Aa + Bb

Vrx = K [A] [B ]

Cc + Dd

1.5.2REACCIONES COMPLEJAS
Puede tener varias etapas su mecanismo; a cada una se le denomina mecanismo
elemental. Si estas tienen distintas velocidades, la ms lenta se considera como la
velocidad de reaccin total

1.6. POR LA COMPOSICIN FINAL, O SENTIDO DE LA REACCIN

1.6.1 REACCIONES IREVERSIBLES
Solo ocurre en un solo sentido, en q los reactantes se convierten en productos
1.6.2 REACCIONES REVERSIBLES
Puede ocurrir en dos sentidos, directo e inverso:
Aa + Bb Cc + Dd
1.6.2.1 LEY DE ACCION DE MASAS
V1 = k1 [A] [B]
V2 = k2 [C] [D]

directa
inversa

10
1.6.2.2 EQUILIBIRIO QUMICO
V1 =V2

K= [C] [D]
[A] [B]

1.6.3 TIPOS DE EQUILIBRIO DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE

PRODUCTOS Y REACTANTES

1.6.3.1 EQUILIBRIO HOMOGNEO

Cuando se encuentran todas las sustancias en una misma fase, slida, acuosa, etc.
N204 (g) 2NO2 (g)
1.6.3.2 EQUILIBRIO HETEROGNEO
Se presenta ms de una fase.
2NaHCO3(s) Na2co3(s) + CO2(g)
1.6.4 FACTORES QUE AFECTAN EL EQUILIBRIO QUMICO
Basados en el principio de Le Chatelier; el cual dice que cuando hay una accin
externa en el equilibrio, esta se desplaza hacia el sentido q tienda a disminuir con el fin
de disminuir dicho cambio.
ACCIONES EXTERNAS

Cambios de concentracin:

Si aumentara la concentracin molar de algunos de los reactantes, se formaran ms

productos para disminuir los reactantes.

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Cambios de presin y volumen:

Si aumenta la presin el equilibrio se desplaza hacia donde hay menos moles; mientras
que si aumenta el volumen ocurre lo contrario.

Cambios de temperatura

Son de dos tipos:

o Reaccin endotrmica:
Se absorbe calor en esta reaccin, al aumentar la temperatura el equilibrio se
desplaza hacia la formacin de productos y cuando disminuye hacia los
reactantes.
A + B + calor C
o Reaccin exotrmica :
En este tipo de reaccin se libera energa, al aumentar la temperatura el
equilibrio se desplaza hacia los reactantes y si disminuye ocurre lo contrario.
A

C + calor

En este tipo de reaccin la temperatura es directamente proporcional a la

formacin de los reactantes.
A + B

C + calor

Adicin de catalizadores

No afectan el equilibrio qumico, debido a que las velocidades de las reacciones inversa
y directa varan en la misma proporcin.
1.7.

RELACIN ENTRE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCIN

Y LA TEMPERATURA

En 1889 Svante Arrhenius expreso la dependencia de la constante de

velocidad de reaccin con la temperatura mediante la ecuacin
(- Ea/RT)
K= A e

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Donde:

K: Constante De velocidad de reaccin

A: Factor preexponencial, de frecuencia o de Arrhenius
R: Constantes de los gases
T: Temperatura absoluta
Se aprecia que a la velocidad especfica aumenta exponencialmente con
la temperatura.
Si tomamos logaritmos a a la ecuacin de Arrhenius, se obtiene una
relacin lineal:
Ln k = ln A - Ea
RT
1.8 FRMULAS DE CINTICA DE ABSORCIN

(ORDEN 0): El producto viene dado por la ecuacin de tipo:

d[P] = k
dt
Su integracin da:

[P] = [P] o + kt

(ORDEN 1): Corresponded a procesos elementales unimoleculares:

1A

La ley de velocidad es de tipo:

d[A] = - k[A]
dt
Tiempo de vida media : t1/2

= ( ln 2) / k

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(ORDEN 2): La ecuacin puede ser de dos tipos dependiendo si hay

uno o dos reactivos:

- En el primer caso:
2A

La ecuacin de velocidad es:

d[A] = - k[A]

dt
Su integracin da:
1/ [A] = Kt + 1/ [A]

Tiempo de vida media:

t

1/2

= 1 ([A]o k)

-En el segundo caso:

1A +

1R

La ecuacin de velocidad es:

d[A] = - k[A][R]
dt
Si se que se reemplaza la concentracin de A que ha reaccionado
en el tiempo t por x, la ley de velocidad integrada ser:
1 ln [R]o ([A]o x) = - kt

[R]o- [A]o

[A]o ([R]o x)
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MECANISMOS DE TRANSPORTE A TRAVS DE LA

MEMBRANA
Las membranas regulan el trnsito qumico pudiendo actuar como una barrea a
una sustancia dada en un determinado momento o promoviendo su paso activo
en otro instante; esto en respuesta a las condiciones ambientales o las
necesidades celulares. Permite el ingreso de sustancias tiles, tales como los
nutrientes y la salida de los materiales de desecho; se dice entonces que tiene
permeabilidad selectiva, propiedad que le permite regular el intercambio de
sustancias. La permeabilidad selectiva de las membranas biolgicas a las
molculas ms pequeas es lo que le permite a la clula controlar y mantener
su composicin interna. Existen, sin embargo, muchos factores que determinan
el tipo de mecanismo mediante el cual las distintas molculas atravesarn
dicha membrana.

LA MEMBRANA:

La membrana celular es la parte externa de la clula que envuelve el

citoplasma. Permite el intercambio entre la clula y el medio que la rodea.
Intercambia agua, gases y nutrientes, y elimina elementos de desecho. En la
composicin qumica de la membrana entran a formar parte lpidos, protenas y
glcidos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente.
Los lpidos forman una doble capa y las protenas se disponen de una forma
irregular y asimtrica entre ellos. Estos componentes presentan movilidad, lo
que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez.

La membrana celular est formada por distintos tipos de membranas todas

compuestas de lpidos y protenas:
-

Membrana nuclear
Membrana mitocondrial

Membrana retculoenendotelial

Membrana lisosmica

ASPECTOS FISIOANATMICOS:

Funcionalmente la membrana celular se comporta como una barrera semipermeable:

Algunas sustancias hidrosolubles y liposolubles de bajo peso molecular, atraviesan
fcilmente las membranas celulares, mientras que molculas con carga elctrica o de

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gran tamao (protenas) no lo hacen. Los movimientos transmembrana de los frmacos
son influenciados por la composicin y estructura de la membrana celular. Esta es
delgada (70 - 100 amstrong) y compuesta de fosfolpidos y carbohidratos dispersos as
como grupos de protenas integrales que actan como receptores, canales, bombas,
enzimas o simplemente son estructurales. La teora de la bicapa lipdica o unidad de
membrana propuesta por Davson y Danielly (1952), considera que la membrana celular
est compuesta por dos capas de fosfolpidos entre dos capas superficiales de protenas,
con las "cabezas" hidroflicas de los fosfolpidos orientadas hacia el exterior mientras
que las "colas" hidrofbicas estn alineadas hacia el interior. Esta teora explica la
observacin que los frmacos liposolubles tienden a penetrar ms fcilmente la
membrana que las sustancias polares. Sin embargo este modelo no tiene en cuenta la
difusin del agua, el paso de molculas de bajo peso molecular (urea) y ciertos iones.

CLASES DE MEMBRANA:
PERMEABLE: No establece una restriccin a determinadas sustancias al contrario
permito el acceso a todas las sustancias en contacto.
IMPERMEABLE: No permite el paso de ninguna sustancia sin distincin.

Se trata de una membrana que permite el paso preferencial

de ciertas sustancias presentes en una disolucin frente a otras. La parte que
ha atravesado la membrana se conoce como permeado y la que no es el
rechazo. En consecuencia, permite lograr una separacin diferencial de unas
sustancias frente a otras. Para que el paso de sustancias a travs de la
membrana se produzca, es necesario la presencia de una fuerza impulsora
entre ambos lados de la membrana, la cual puede ser de diferente naturaleza:
SEMIPERMEABLE:

16
diferencia de presin, diferencia de concentracin, potencial elctrico, etc. Una
vez establecido el flujo, el diferente grado de paso de unas sustancias respecto
de otras se produce por criterios fsicos (tales como el tamao del poro)
oqumicos (como la solubilidad y difusin en la membrana, etc.).
Fundamentalmente pasa el disolvente universal: el agua.

TRANSPORTE CELULAR:

El transporte celular es el intercambio de sustancias entre el interior celular y el

exterior a travs de la membrana celular o el movimiento de molculas dentro
de la clula.

CLASES DE TRANSPORTE:

1. TRANSPORTE PASIVO O DIFUSIN:

El transporte pasivo es el intercambio simple de molculas de una sustancia a

travs de la membrana plasmtica, durante el cual no hay gasto de energa que
aporta la clula, debido a que va a favor del gradiente de concentracin o a
favor de gradiente de carga elctrica, es decir, de un lugar donde hay una gran
concentracin a uno donde hay menor. El proceso celular pasivo se realiza por
difusin. En s, es el cambio de un medio de mayor concentracin (medio
hipertnico) a otro de menor concentracin (un medio hipotnico).
Difusin a travs de los lpidos:

Las sustancias no polares s disuelven bien en los lpidos, y por tanto son
capaces de penetrar fcilmente en las clulas, ya que las membranas celulares
estn compuestan principalmente por lpidos. La velocidad de este paso de
metabolitos mediante la disolucin en los lpidos viene definida por el concepto
de liposolubilidad que es medido por el coeficiente de reparto lpido/agua. Esto
se resume en la relacin:

17
+ liposubilidad ------- + velocidad de penetracin y rapidez de reaccin

La mayora de los metabolitos son cidos o bases dbiles y por tanto poco
ionizados, aunque siempre estn algo ionizados. La relacin entre el estado
ionizado/no ionizado viene definido por el pH del medio, y su expresin
matemtica viene definida por la ecuacin de Henderson- Hasselbalch.
Metabolito No Ionizado
pKa = pH + log---------------------------------------- CIDOS
d
Metabolismo Ionizado

Metabolismo Ionizado
pKa = pH + log-------------------------------------------- BASES
D
Metabolismo No Ionizado

Todos los metabolitos pueden ser clasificados en dos grupos: cidos y bases
dbiles y dependiendo del pH del medio predominar la forma ionizada o no
ionizada. En la tabla se renen los resultados de la mencionada interaccin:
Metabolito y pH
Metabolito cido

Metabolito
alcalino

pH cido
Predomina la forma no
ionizada
(liposoluble).
Facilita absorcin y dificulta
eliminacin.
Predomina
la
forma
ionizada
(hidrosoluble).
Dificulta la absorcin y
facilita la eliminacin.

pH alcalino
Predomina la forma ionizada
(hidrosoluble).
Dificulta
la
absorcin y facilita la eliminacin.
Predomina la forma no ionizada
(liposoluble).
Predomina
la
absorcin y dificulta eliminacin.

Atrapamiento Inico: Dado que los metabolitos tienen un determinando pKa,

su ionizacin ser distinta segn estn disueltos en un pH o en otro.

1.1 DIFUSIN SIMPLE:

Algunas sustancias pasan al interior o al exterior de las clulas a travs de una
membrana semipermeable, y se mueven dentro de stas por Difusin simple,
siendo un proceso fsico basado en el movimiento al azar. La difusin es el
movimiento de tomos, molculas o iones de una regin de mayor

18
concentracin a una de menor concentracin sin requerir gasto de energa. La
difusin implica, no slo el movimiento al azar de las partculas hasta lograr la
homognea distribucin de las mismas (y esto ocurre cuando las partculas que
azarosamente vienen se equiparan con las que azarosamente van) sino
tambin el homogneo potencial qumico del fluido, ya que de existir una
membrana semipermeable que particione un fluido en dos de distinto potencial
qumico, se generar una presin osmtica desde el potencial qumico mayor
(p.e. solvente puro) hacia el menor (p.e. solvente y soluto) hasta que ambas
particiones se equiparen o la presin hidrosttica equilibre la presin osmtica.

1.2 DIFUSIN FACILITADA:

Es el movimiento de molculas ms grandes que no pueden pasar a travs de
la membrana plasmtica y necesita ayuda de una protena u otros mecanismos
(exocitosis) para pasar al otro lado. Tambin se llama difusin mediada por
portador porque la sustancia transportada de esta manera no suele poder
atravesar la membrana sin una protena portadora especfica que le ayude. Se
diferencia de la difusin simple a travs de conductos en que mientras que la
magnitud de difusin de la difusin simple se incrementa de manera
proporcional con la concentracin de la sustancia que se difunde, en la difusin
facilitada la magnitud de difusin se aproxima a un mximo (Vmax), al
aumentar la concentracin de la sustancia.

1.3 FILTRACIN:
La filtracin es el movimiento de agua y molculas disueltas a travs de la
membrana debido a la presin hidrosttica generada por el sistema
cardiovascular. Dependiendo del tamao de los poros de la membrana, slo los
solutos con un determinado tamao pueden pasar a travs de la membrana.
Por ejemplo, los poros de la membrana de la cpsula de Bowman en los
glomrulos renales, son muy pequeos, y slo la albmina, la ms pequea de
las protenas, tienen la capacidad de ser filtrada a travs de ella. Por otra parte,
los poros de las membranas de los hepatocitos son extremadamente grandes,
por lo que una gran variedad de solutos pueden atravesarla.
1.4 OSMOSIS:
La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual slo las
molculas de agua son transportadas a travs de la membrana. El movimiento
de agua se realiza desde un punto en que hay mayor concentracin a uno de
menor. De acuerdo al medio en que se encuentre una clula, la smosis vara.
La funcin de la osmosis es mantener hidratada a la membrana celular. Dicho

19
proceso no requiere gasto de energa. En otras palabras la smosis u osmosis
es un fenmeno consistente en el paso del solvente de una disolucin desde
una zona de baja concentracin de soluto a una de alta concentracin del
soluto, separadas por una membrana semipermeable. Se relaciona con el
movimiento browniano.

2. TRANSPORTE ACTIVO:

Consiste en el transporte de sustancias en contra de un gradiente de

concentracin, para lo cual se requiere un gasto energtico. En la mayor parte
de los casos este transporte activo se realiza a expensas de un gradiente de
H+ (potencial electroqumico de protones) previamente creado a ambos lados
de la membrana, por procesos de respiracin y fotosntesis; por hidrlisis de
ATP mediante ATP hidrolasas de membrana (F1F0). El transporte activo vara
la concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo movimiento osmtico de
rebalanceo por hidratacin. Los sistemas de transporte activo son los ms
abundantes entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente debido a
que en sus medios naturales la mayora de los procariotas se encuentran de
forma permanente o transitoria con una baja concentracin de nutrientes.
Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas e
inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el transporte
del soluto an no est dilucidado, pero en general se maneja la hiptesis de
que las permeasas, una vez captado el sustrato con gran afinidad,
experimentan un cambio conformacional dependiente de energa que les hace
perder dicha afinidad, lo que supone la liberacin de la sustancia al interior
celular.
El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza en
direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin (Gradiente
qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente
electroqumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco
concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias
contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las
protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que
significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP
(dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de energa de los enlaces
fosfato de alta energa. Comnmente se observan tres tipos de
transportadores:
Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo sentido
a travs de la membrana.
Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un sentido
mientras que simultneamente transportan otra en sentido opuesto.

20
Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con otra,
frecuentemente un protn (H+).

Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio

Se encuentra en todas las clulas del organismo, encargada de transportar los
iones potasio que logran entrar a las clulas hacia el interior de estas, dando
una carga interior negativa y al mismo tiempo bombea iones sodio desde el
interior hacia el exterior de la clula (axoplasma), sin embargo el nmero de
iones Na + (con carga positiva) no sobrepasa al de iones con carga negativa
dando por resultado una carga interna negativa. En caso particular de las
neuronas en estado de reposo esta diferencia de cargas a ambos lados de la
membrana se llama potencial de membrana o de reposo.

Transporte activo secundario o cotransporte

Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana
celular tales como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida para el
transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio de la
membrana celular (Bomba Glucosa/Sodio ATPasa).
Bomba de calcio: Es una protena de la membrana celular de todas las clulas
eucariotas. Su funcin consiste en transportar calcio inico (Ca2+) hacia el
exterior de la clula, gracias a la energa proporcionada por la hidrlisis de ATP,
con la finalidad de mantener la baja concentracin de Ca2+ en el citoplasma
que es unas diez mil veces menor que en el medio externo, necesaria para el
normal funcionamiento celular. Se sabe que las variaciones en la concentracin
intracelular del Ca2+ (segundo mensajero) se producen como respuesta a
diversos estmulos y estn involucradas en procesos como la contraccin
muscular, la expresin gentica, la diferenciacin celular, la secrecin, y varias
funciones de las neuronas. Dada la variedad de procesos metablicos
regulados por el Ca2+, un aumento de la concentracin de Ca2+ en el
citoplasma puede provocar un funcionamiento anormal de los mismos. Si el
aumento de la concentracin de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se
aproxima a un dcimo de la del medio externo, el trastorno metablico
producido conduce a la muerte celular. El calcio es el mineral ms abundante
del organismo, adems de cumplir mltiples funciones.

21

3. TRANSPORTE VESICULAR:

Es un proceso de "englobamiento" de partculas (pinocitosis) para lquidos y

fagocitosis para slidos). La endocitosis y exocitosis mueven materiales hacia
dentro de la clula o fuera de ella respectivamente. Durante este proceso, la
membrana celular se invagina alrededor de la partcula y engloba este material
dentro de la clula. Posteriormente la membrana forma una vescula o vacuola
que permitir al frmaco atravesar la membrana. Se ha propuesto este
mecanismo para la absorcin de la vacuna oral de polio y otro tipo de
macromolculas.

4.- TRANSPORTE CONECTIVO:

Molculas muy pequeas como rea, agua y azcares son capaces de

atravesar rpidamente la membrana celular si esta contiene poros o canales.
Estos poros nunca se han podido ver al microscopio y solo han sido propuestos
en la teora (mosaico fluido). Existen en la membrana protenas que son
capaces de abrir los poros para permitir el paso de estas sustancias.

5.- FORMACIN DE PAR INICO:

Algunos frmacos se comportan como electrolitos fuertes que se encuentran

altamente ionizados al pH de la mayora de tejidos biolgicos, as como los
compuestos de amonio cuaternario penetran pobremente a la clula. Cuando
encuentran otras molculas con carga opuesta, se unen fuertemente,
neutralizan su carga elctrica y de esta manera atraviesan la membrana. Este
mecanismo ha sido comprobado para el propranolol y la quinina.

TRANSPORTE DE MACROMOLCULAS O PARTCULAS

Las macromolculas o partculas grandes se introducen o expulsan de la clula
por dos mecanismos:

Endocitosis
La endocitosis es el proceso celular, por el que la clula mueve hacia su interior
molculas grandes (macromolculas) o partculas, englobndolas en una
invaginacin de su membrana citoplasmtica, formando una vescula que luego
se desprende de la pared celular e incorpora al citoplasma. Esta vescula,

llamada endosoma, luego se fusiona con un lisosoma que realizar la digestin

del contenido vesicular.
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Existen dos procesos:

Pinocitosis: consiste en la ingestin de lquidos y solutos mediante

pequeas vesculas.

Fagocitosis: consiste en la ingestin de grandes partculas que se

engloban en grandes vesculas (fagosomas) que se desprenden de la
membrana celular.

Exocitosis
Es la expulsin de sustancias como la insulina a travs de la fusin de
vesculas con la membrana celular.
La exocitosis es el proceso celular por el cual las vesculas situadas en el
citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmtica, liberando su
contenido.
La exocitosis se observa en muy diversas clulas secretoras, tanto en la
funcin de excrecin como en la funcin endocrina.
Tambin interviene la exocitosis en la secrecin de un neurotransmisor a la
brecha sinptica, para posibilitar la propagacin del impulso nervioso entre
neuronas. La secrecin qumica desencadena una despolarizacin del
potencial de membrana, desde el axn de la clula emisora hacia la dendrita (u
otra parte) de la clula receptora. Este neurotransmisor ser luego recuperado
por endocitosis para ser reutilizado. Sin este proceso, se producira un fracaso
en la transmisin del impulso nervioso entre neuronas.

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CONCLUSIONES
En los anteriores captulos se han definido conceptos diversos como cintica
qumica, velocidad de reaccin, orden de reaccin, absorcin, membranas,
transporte celular, etc. Tambin se han mencionado factores (que afectan la
velocidad de reaccin, ejm ) o mecanismos( de reaccin, ejm.) que explican la
complejidad de los distintos tipos y subtipos de reacciones o movimientos que
se producen ya sea dentro de una membrana o en cualquier otro medio; y que
se diferencian entre s precisamente a partir de estas condiciones que los
originan.
Sobretodo ntegramente en la parte de cintica qumica se han colocado
frmulas que nos van a ayudar a reconocer, relacionar, despejar e incluso
prever las velocidades, estados o mecanismos de las diferentes reacciones
qumicas que complementan con eficacia la parte prctica.
Y en fin como se mencion en la introduccin, la cintica qumica y los
mecanismos de transporte en el organismo son de vital importancia para la vida
como la conocemos, particularmente dentro de los seres vivos como nosotros;
son cambios necesarios que no siempre son positivos o prefectos y por ello
debemos entenderlos para poder modificar dicha situacin.

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BIBLIOGRAFA
Direcciones electnicas:
(1)http://www.unne.edu.ar/Web/cyt/com2004/6-Biologia/B055.pdf
(2)http://www.fisicanet.com.ar/quimica/cinetica_quimica/ap01_c
in
etica_quimica.php
(3)http://es.wikipedia.org/wiki/Cin
%C3%A9tica_y_Mecanismos_de_Reacci%C3%B3n

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