Facultad Ingeniera

Barranquilla 2014-1

DETERMINACIN COLORIMTRICA DEL pH

Hans Corts; Andrea Gutirrez; Jennifer Miranda; Merylinda Moreno
Universidad del Atlntico
31/03/2014

RESUMEN
En esta prctica se utiliz el mtodo colorimtrico para determinar experimentalmente el
pH de una solucin y se us este dato en el clculo de las constantes de acidez y basicidad,
esto para distinguir un cido y una base de acuerdo a su pH. Se prepararon varias
soluciones de pH conocido y se observaron las coloraciones que son caractersticas de
algunos indicadores en soluciones de diferentes pH, adems de determinar el mismo para
otras disolciones tomando varias muestras de cada una y agregndoles un indicador
diferente para advertir las diferentes coloraciones de los mismos a un determinado pH de
estas soluciones.
Palabras claves: cido, base, equilibrio cido-base, constante de acidez, constante de
basicidad, indicador, colorimetra, pH, pOH.

ABSTRACT
In this experience the colorimetric method was used to determine the pH of a solution
experimentally, this data was used in the calculation of acidity and basicity constants to
distinguish an acid and a base according to its pH. Some solutions of known pH were
prepared and the characteristical colorations of some pH indicators were observed, in
adition, the pH was determined for other solutions taking some samples of each one and
adding a different indicator to these, observing the variety of colorations for a specific pH
of the solutions.
Keywords: Acid, base, acid-base equilibrium, acidity constant, basicity constant, pH
indicator, colorimetry, pH, pOH.

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INTRODUCCIN.
Los sistemas donde se presentan
reacciones reversibles y, por consiguiente,
equilibrios qumicos, representan un
amplio marco de referencia para el
estudio del comportamiento de las
sustancias presentes en una disolucin as
como de los tipos de molculas que las
conforman. En particular, un campo de
inters para la qumica analtica son los
fenmenos que ocurren entre los iones
que componen las especies durante una
reaccin qumica, con los cuales tambin
se generan equilibrios. Realmente, cuando
se prepara una disolucin acuosa de un
compuesto,
ste
no
permanece
completamente estructurado, sino que se
disocia en los respectivos iones de los
cuales est formado; a su vez, dichos
iones reaccionan para formar la sustancia
original hasta que se llega al estado donde
la velocidad de disociacin del compuesto
y la de reaccin de los iones es igual. Este
estado, clave en el desarrollo del anlisis
qumico cuantitativo se denomina
equilibrio cido-base, gracias a la
participacin que tienen las especies en
una reaccin reversible.
A travs del tiempo se han hecho
infinidades de investigaciones y teoras
acerca de sta clase de equilibrio qumico,
describiendo los tipos de sustancias que
en este participan, las cuales se
denominan cidos y bases, trminos que
se han ido perfeccionando para describir
mejor la funcin que cumplen las especies

en solucin cuando se presentan

equilibrios cido-base. En la antigedad
se consideraba que los cidos eran
sustancias que, aparte de tener un sabor
agrio, hacan tornar de color rojo al papel
tornasol, mientras las bases adems de
poseer un sabor amargo daban al papel
tornasol por contacto una coloracin azul.
Se pens tambin que los cidos podan
contener oxgeno, hiptesis que fue
desmentida por Humphry Davy en
1810[1], cuando demostr que el cido
clorhdrico estaba conformado por los
iones H+ y Cl-, posterior a lo cual se
reconoci al ion hidrgeno como
componente esencial de toda especie
cida. Un pionero en la investigacin
sobre esta clasificacin de sustancias
qumicas fue Svante Arrhenius, quien
postul que son cidos los compuestos
que contienen hidrogeniones (iones H+) y
son bases los que tienen iones hidroxilo
(OH-), y que adems, dichos cidos y
bases producan un exceso de H+ y OH-,
respectivamente, en disolucin acuosa.
Esta teora ha recibido numerosas crticas
por las limitaciones que posee, al no tener
en cuenta otros criterios para la
clasificacin de sustancias qumicas en
cidos o bases, adems de no tener en
cuenta otros medios diferentes del acuoso
donde se produzcan reacciones que
involucren hidrogeniones y/o hidroxilos.
Posteriormente, en 1923 y, por separado,
los qumicos Johannes Brnsted y
Thomas Lowry desarrollaron una teora

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ms amplia sobre el comportamiento de
sustancias cidas y bsicas en reacciones
en estado de equilibrio. Propusieron
considerar como cida la especie que, en
equilibrio, puede donar un protn H+ y
formar una especie denominada base
conjugada [1], a la vez, toda sustancia
bsica tiene la capacidad de recibir el
hidrogenin donado por el cido para
formarse el denominado cido conjugado.
Los conjugados resultan ser, entonces, los
productos de una reaccin cido-base en
equilibrio, y reciben tales denominaciones
puesto que, en equilibrio, la base
conjugada es quien acepta el protn
donado por el cido conjugado para
producir nuevamente el cido original, y
el cido conjugado dona el ion H+ para
producir la otra sustancia, que era
originalmente la base.
Tiempo despus, en 1938, el cientfico
norteamericano Gilbert Newton Lewis
propuso una nueva hiptesis sobre el
comportamiento de este tipo de
sustancias. Segn l, se comporta cmo
cido el compuesto cuyo tomo central
puede aceptar pares de electrones para
formar enlaces covalentes, mientras que
una base dona un par de electrones libres
estableciendo as un enlace covalente
coordinado o dativo. La contundencia de
esta teora est basada en su versatilidad,
ya que es vlida para cualquier tipo de
solvente diferente del agua y para todo
tipo de reaccin, no necesariamente se

debe formar una sal o pares cido-base

conjugados [1].
Un concepto importante sobre la teora de
cidos y bases es la fuerza de stos [1]. Un
cido o base se dicen fuertes si en
disolucin acuosa se disocian casi en su
totalidad en los respectivos iones que las
conforman con el fin de ganar electrones
o protones, respectivamente. En caso
contrario,
si
no
se
disocian
completamente y producen reacciones
que alcanzan el equilibrio qumico se
denominan dbiles. Esta capacidad de
disociacin
puede
estudiarse
con
profundidad, por ejemplo, al medir las
concentraciones de los iones hidronio,
H3O+, producidos gracias a la cesin de
un protn H+ al agua por parte de un
cido. De manera anloga, se puede tener
un criterio acerca de la fuerza de una base
al determinar la concentracin de
hidroxilo en la muestra problema
producto de la recepcin del protn por
parte de la base. Debido a que el anlisis
qumico cuantitativo se centra en el
estudio de equilibrios qumicos en
soluciones diluidas, las concentraciones
analizadas de los iones tienden a ser
pequeas, de un orden de magnitud no
mayor a 10-1 M o 1 M en el caso de las
disoluciones ms concentradas de inters,
y en soluciones suficientemente diluidas
pueden presentarse concentraciones con
un orden de magnitud de 10-5 M e incluso
menores, lo que torna muy engorroso el
anlisis de los equilibrios cido-base.

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Gracias a esto, en 1909, el bioqumico
dans Sren Srensen defini dos
cantidades denominadas pH (potencial de
hidrgeno) y pOH, de la siguiente manera
[2]:
+
H

pH=log

OH
pOH=log
Donde [H+] y [OH-] son las
concentraciones de los iones hidrgeno e
hidroxilo, y log es el logaritmo decimal.
Para soluciones diluidas, dado que la
actividad tiende a la concentracin [2],
simplemente se reemplazan stas ltimas
en las ecuaciones anteriores. Estos valores
son ms simples de manejar que las
concentraciones y permiten establecer
escalas con las cuales sea posible
clasificar los compuestos cmo cidos o
bsicos. Por ejemplo, una solucin de
HCl acuosa 0.1 M tiene un pH igual a 1, y
una solucin de NaOH 0.1 M tendr un
pOH igual a 1. Si la solucin tiene un pH
de 7, se denomina neutra. El agua pura es
el mejor ejemplo de una solucin de este
tipo.
Existen diversos mtodos para determinar
el pH de las disoluciones. Uno implica el
uso de un dispositivo denominado pHmetro, cuyo funcionamiento se basa en un

mtodo potenciomtrico [4], y el ms

prctico incluye el uso de sustancias
qumicas denominadas indicadores, que a
determinada concentracin de H3O+ u
OH- toman un color diferente, como
tambin pueden no presentar ninguna
coloracin. Naturalmente, se utilizan
cidos y bases dbiles como indicadores,
cuyos cidos o bases conjugados poseen
colores propios, los cuales determinan la
acidez o basicidad del medio [1]. El
cambio de color se debe a un cambio
estructural inducido por la protonacin o
desprotonacin de la especie. Los
indicadores cido-base tienen un intervalo
de viraje de unas dos unidades de pH, en
la que cambian la disolucin en la que se
encuentran de un color a otro, o de una
disolucin incolora, a una coloreada.
Cada uno tiene una zona de viraje
limitada: ms all de los valores extremos
respectivos, la coloracin deja de guardar
paralelismo con los de pH. Har falta,
pues, disponer de ms de uno. Los hay
policromos, que dan dos colores extremos
diferentes, con todos los matices
intermedios; y monocromos que solo dan
tonalidades del mismo color [2]. Para
distinguir un cido y una base de acuerdo
a su pH y determinar su acidez
colorimtricamente a travs del uso de
estos indicadores, se toman muestras de
diferentes concentraciones de distintas
sustancias para comparar el cambio de
coloracin y por ende su pH.

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tubos de ensayo, luego se agregaron 2
gotas del indicador naranja de metilo. Y
as se repiti el procedimiento de extraer
1 ml, cambiando el indicador a rojo de
metilo, luego a azul de bromotimol,
despus a fenolftalena y finalmente a
amarillo de alizarina.
Luego se realiz el mismo procedimiento,
esta vez cambiando de sustancia,
utilizando NaOH, cuyas soluciones
preparadas tuvieron concentraciones entre
10-12 y 10-8 M.
Fig. 1. Escala y valores de pH para algunas
soluciones de uso cotidiano [3].

METODOLOGA
EXPERIMENTAL.
Esta experiencia se desarroll en dos
etapas, donde en la primera se advirtieron
los cambios de coloracin de los
indicadores luego de agregados a varias
disoluciones
de HCl y NaOH,
organizadas en la gradilla de tal manera
que cada uno de los tubos de ensayo
contuviese una disolucin ms diluida
que la anterior. Se colocaron 10 tubos de
ensayos limpios y secos, en los cinco
primeros tubos se prepararon 10 ml por
dilucin soluciones con concentraciones
desde 10-2 M hasta 10-6 M de HCl, se
extrajo 1 ml de cada una de estas
soluciones y se vertieron en los otros 5

En una segunda parte de la experiencia se

observaron los distintos virajes de
coloracin
que
presentaban
los
indicadores agregados a diferentes
muestras de una misma solucin,
realizndose varias repeticiones con
disoluciones varias. Se tomaron 5 tubos
de ensayo y se adicionaron a cada tubo de
ensayo 1 ml de cido actico
(CH3COOH). Al primer tubo de ensayo se
le agregaron dos gotas de naranja de
metilo, al segundo dos gotas de rojo de
metilo, al tercero dos gotas de azul de
bromotinol, al cuarto dos gotas de
fenolftalena y al quinto tubo de ensayo
dos gotas de amarillo de alizarina. Se
observaron los resultados y se tabularon
los colores observados.
Se repiti el procedimiento anterior para
las disoluciones de amnico (NH3),
hidrxido de sodio (NaOH) y cido
clorhdrico (HCl) y se anotaron los
cambios ocurridos en dichas soluciones.

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DISCUSIN Y RESULTADOS
HCl

Fenolftalen
a

Azul de
bromotinol

Rojo de
metilo

Naranja
Amarillo de
de metilo Linaza

pH 2

Incoloro

Amarillo

pH 3
pH 4

incoloro
Incoloro

Amarillo
Amarillo

Rojo
fuerte
Rojo
Rojo

pH 5

Incoloro

Rojo

pH 6

incoloro

Amarillo
claro
Amarillo
plido

Rojo
oscuro
Rosado
Naranja
claro
Naranja

Rojo
claro

Naranja
fuerte

Incoloro
Incoloro
Incoloro
Amarillo
transparente
Amarillo
Transparente

Tabla 1: Datos experimentales obtenidos al adicionar gotas de indicadores a muestras de HCl

NaOH

Fenolftale
na

Azul de
bromotinol

Rojo de
metilo

Naranja de Amarillo de
metilo
Linaza

pH 12

Fucsia

Amarillo

Morado

pH 11
pH 10

Fucsia
Rosa

Amarillo
Amarillo

pH 9

Rosado
Plido
incoloro

Azul
oscuro
Azul
Azul
plido
Azul
plido
Azul
marina

Morado
Morado
plido
Rosa
amarillo
Amarillo

pH 8

Amarillo
claro
Amarillo
plido

Amarillo
fuerte
Amarillo
Amarillo
claro
Amarillo
plido
incoloro

Tabla 2: Datos experimentales obtenidos al adicionar gotas de indicadores a muestras de NaOH

Indicador
fenolftalen
a
Azul de
Bromotinol
Rojo de
metilo
Naranja de
Metilo

10

11

12

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Amarillo de
Linaza
Tabla 3: Escala calorimtrica de acidez y basicidad

Analizando los datos obtenidos de la

tabla 1 y 2 que se realizaron de manera
experimental de acuerdo con la
metodologa, se puede decir, que
corresponden con los datos de coloracin
de la tabla 3 que muestra la escala
calorimtrica de acidez y basicidad para
los
correspondientes
indicadores
utilizados. Segn la experimentacin con
la solucin de NaOH y el HCl se
obtuvieron los siguientes resultados al
agregarles los indicadores:
Fenolftalena
Con el indicador de fenolftalena en las
soluciones acidas de HCl fue incoloro
mientras en las soluciones bsicas se
obtuvo un cambio de color fucsia intenso
a partir del PH 12 hasta el PH 8 es
incoloro como se muestra en la figura 2.

Figura 1. Colorimetra en solucin cida con

fenolftalena.

Figura 2. Colorimetra en soluciones

bsicas con la fenolftalena.

Azul de Bromotinol

Con este indicador las soluciones acidas

son de un color amarillo fuerte desde el
pH 2 a medida que aumenta se va
degradando hasta un amarillo plido con
el pH 8, mientras que en las soluciones
bsicas son de un color azul oscuro con
un pH 12 a medida que disminuye se va
tornado amarillo como se muestra en la
figura 3.

Figura 3. Coloracin en soluciones bsicas

con el indicador Azul de Bromotimol.

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Rojo de Metilo
Con el indicador de rojo de metilo las
soluciones bsicas toman un color
amarillo a medida que disminuye el pH se
va degradando hasta un naranja, para las
soluciones acidas es de un color rojo a
medida que aumenta el pH se obtiene un
color amarillo anaranjado.
Figura 6. Indicador de Naranja de
Metilo en soluciones cidas.

Amarillo de Alizarina
Figura 4. Coloracin del Rojo de metilo en
soluciones acidas de HCl.

Naranja de Metilo
Para el naranja de metilo este indicador
en soluciones bsicas se obtiene un color
naranja a medida que aumenta el pH es de
color morado, para las soluciones acidas
de pH 2 es de un color Rojo oscuro a
medida que aumenta el pH el resultado en
un color naranja amarillento, ver figura 5
y 6.

Este indicador en soluciones acidas a

partir de un PH 2 es incoloro, a medida
que aumenta el pH hasta las soluciones
bsicas se obtiene un color amarillo
plido, en el pH 12 es un amarillo fuerte
como lo indica la figura 7.

Figura 7. Coloracin de soluciones bsicas con

el indicador de Amarillo de Alizarina.

Figura 5. Coloracin en soluciones

bsicas del Naranja de Metilo.

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A la hora de medir el viraje de las

sustancias (cido actico, amoniaco,
vinagre, Sprite) con los diferentes
indicadores se obtienen los resultados
como se observan en la tabla 4.
Ind.

CH3COOH

NH3

NM

Rojo claro

Naranja

RM

Rojo fuerte

ABT

Naranja

Transparente
Amarillo
claro

AA

Amarillo
claro
Azul
fuerte
Violeta
Amarillo
plido

Vinagre
Rosado
plido

Sprite
Rosado
plido

Rojo

Rojo

Amarillo

Amarillo

Transparente

Transparente

Transparente

Transparente

Tabla 4. Datos experimentales de soluciones de

cido actico, amoniaco, vinagre y sprite.
(Claves: NM: Naranja de metilo, RM: Rojo de
metilo, ABT: Azul de bromotimol, F:
Fenolftalena, AA: Amarillo de alizarina.)

Es de analizar que con todos los

indicadores el cido actico, la gaseosa
Sprite y el vinagre es de pH acido, donde
por la coloracin el pH del cido actico
es pH 5, la del Sprite es pH 4 y el del
vinagre es pH 6. Para el amoniaco el pH
fue de 10 ya que con todos los
indicadores su coloracin tendi hacia
dicho pH, como se puede apreciar en la
figura 8.
Amoniaco: Utilizando este mtodo se
clasific el amoniaco en un rango de pH
de 11-12, el cual en solucin acuosa tiene
un pH dependiente de la concentracin
pero siempre bsico.

Figura 8. Coloracin de amoniaco con la adicin

de los indicadores de pH utilizados.

Gaseosa: La gaseosa se clasific en un

rango de pH de 2-4 esto quiere decir un
pH acido segn la literatura por la
presencia del cido ctrico y del cido
fosfrico el pH de la gaseosa es acido.

Figura 9. Coloracin de la sprite con la adicin

de los indicadores de pH utilizados.

Vinagre: Segn los datos, tiene un rango

de pH de 3-4, y esto se da porque el
vinagre es cido actico diluido.

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1. Cul es el pH aproximado de las
soluciones
de
cido
actico,
amoniaco y de las muestras
problemas?
Basndose en los colores que se nos
presentaron en cada muestra con cada
indicador, se puede establecer que los pH
aproximados para cada sustancia son:

Figura 10. Coloracin del vinagre con la adicin

de los indicadores de pH utilizados.

cido Actico: Segn la colorimetra

tiene un rango de pH de 2-3 al ser un
cido dbil, el cual, como es natural,
presenta mayor concentracin de
hidrogeniones que el vinagre.

NH3: el pH es aproximadamente
11.

CH3COOH:
el
pH
aproximadamente 2.5.

HCl: el pH es aproximadamente 3.

NaOH: el pH es aproximadamente
12.

es

2. Calcular el valor aproximado de las

constantes de disociacin, el Ka del
cido actico y el Kb del amoniaco, con
los valores aproximados de pH.
Para una concentracin de 0.1M de
CH3COOH
pH= -log[H3O+] = 2.5
log[H3O+] = -2.5
Figura 11. Coloracin del cido Actico con la
adicin de los indicadores de pH utilizados.

PREGUNTAS.

[H3O+] = 10-2.5
[H3O+] = 0.0316 = x

Para el equilibrio:

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CH3COOH + H2O

0.1 M

-x

+x

+x

E 0.1M-x

CH 3 COO

+
H 3 O

K a =

K a=

K a=

[ 0.003 ] [ 0.003 ]
0. 10.003

=9.2710

3. Cul es el indicador apropiado para

estimar el pH de una solucin
CH3COOH 0.35 M?

[ 0.0 0316 ] [ 0.0 0316 ]

0.10.00316

+
NH 4

OH

K b=

CH3COO- + H3O+

CH3COOH

=1.03 10

Para una concentracin de 0.1M deNH3

pH= -log[H3O+] = 14 - pOH = 11
log[H3O+] = pOH-14 = -11

0.35 M

CH3COO- +
0

-x

+x

+x

E 0.35 M-x

Ka: 1.8*10-5

[H3O+] = 10-2

1.8*10 -5 =

x2
0.35x

Log [OH-] = 11-14 = -3

[OH-] =10-3 =0.003 = x

Entonces: 6.3*10-6 1.8*10-5 = x2

Para el equilibrio:

X2 + 1.8*10-5 X 6.3*10-6 =0

NH3+ H2O

NH4+ + OH-

0.1 M

-x

+x

+x

0.1M-x

H+

Resolviendo por medio de la ecuacin

cuadrtica se obtiene que X= 2.50*10-3;
entonces [H+] = 2.50*10-3.
Por definicin el pH = - Log [H+],
entonces; pH = -Log [2.50*10-3]
PH = 2.60.

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este

caso:

[H3O+] =

[OH-]

El indicador apropiado para estimar este

pH es el azul de timol, el cual tiene un
rango de viraje de coloracin de (1.2-2.8)
[5].

En

4. Calcular el volumen de HCl que se

necesitan para preparar una solucin
de pH 4 partiendo de 7 ml de una
solucin de pH 2.

pH = -Log [10-7] = 7, pOH = -Log [10-7] =

7

pH= -log[H3O+]

CH3COOH

[H3O+] = 10-pH

C1=10-2 M

C2= 10-4M

V1 = 7 ml, V2= volumen necesario

Ka: 1.8*10-5

1014 M 2

; entonces: [H3O+] = 10-7 ,

[OH-] = 10-7

En el caso del CH3COOH 0.2 M:

0.2 M
-x
0.2 M-x

CH3COO- +

H+

+x

+x

x
1.8*10 -5 =

c 1 V 1 ( 7 ml ) ( 10 M )
=
=700 ml
c2
( 104 M )
2

V 2=

x
0.2x
Entonces: 3.6*10-6 1.8*10-5 = x2

5. Determnese [H3O+], [OH-], pOH,

pH en cada uno de los siguientes casos:
H2O pura, CH3COOH 0.2 M y NH3
0.2 M

2H2O

En el caso del H2O pura:

H3O+ + OH-

X2 + 1.8*10-5 X 3.6*10-6 =0
Resolviendo por medio de la ecuacin
cuadrtica se tiene que X= 1.89*10-3 .
Entonces: [H+] = 1.891*10-3
pH = -Log [1.891*10-3] = 2.72

Ka = [H3O+]*[OH-]/[H2O]2

2.72 + pOH = 14

Como [H2O] es constante por tratarse de

un lquido, llamaremos kw = ka * [OH-]2

pOH = -Log [OH-]

Kw = [H3O+]*[OH-], lo cual es conocido

como producto inico del agua.
Como kw = 1.0*10-14 M2

pOH = 11.27
[OH-]= 10-pOH

[OH-] = 10-11.27 = 5.37*10-12 M

En el caso del NH3 0.2 M :

NH3 + H2O

NH4 + OH-

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I

0.2 M

-x

+x

+x

0.2 M-x

Kb = 1.8*10-5

1.8*10-5 =

x2
0.2x
Entonces: 3.6*10-6 1.8*10-5 = x2
X2 + 1.8*10-5 X 3.6*10-6 =0
Resolviendo por medio de la ecuacin
cuadrtica se obtiene X= 1.89*10-3 M
[OH-]= 1.89*10-3 M
pOH = -Log [1.89*10-3 ] = 2.72
2.72 + pH = 14

pH = 11.27

Como pH = - Log [H3O+] entonces

[H3O+] = 10-Ph = 10-11.27 = 5.37*10-12 M.

CONCLUSIN
De acuerdo a lo observado en la
experiencia
y
a
investigaciones
posteriores a esta se concluye que el pH
es una medida de la acidez o la
alcalinidad de una solucin, el cual indica
la concentracin de hidronios presentes
en determinada sustancia. Tambin que
un indicador de pH es una sustancia que
permite determinar y medir el pH en un
medio, y que por lo general, como se

observ en la experiencia, ste indicador

cambia el color de una disolucin, cuando
interactan con los hidronios o hidroxilos
presentes
en
dicha
disolucin
(protonacin o desprotonacin de la
especie).
A travs de la prueba cualitativa de pH se
pudo clasificar distintas sustancias en un
rango de esta escala tomando como
referencia los virajes de color a distintos
pH de las sustancias indicadoras. De esta
forma, se puede concluir que:
Los colores de los indicadores
vara de acuerdo al pH de las
soluciones.
Los intervalos de viraje de
coloracin de los indicadores dan
una gua acerca del mejor
indicador que debe utilizarse para
determinar el pH de una
disolucin cualquiera.
Las sustancias usadas como el
amoniaco, de pH 10 y su
coloracin con el indicador
fenolftalena es rosada, mientras
que la coloracin del cido
actico, vinagre y al sprite con el
mismo indicador fue transparente
por esto se puede decir que son
sustancias cidas.

BIBLIOGRAFIA
[1]. Guia de laboratorio Quimica
AnaliticaI, practica No. 3, Determinacin
colorimtrica del pH.
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William S. Qumica General. Principios y

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