1.

1.1.

FORMULACIÓN INORGÁNICA
ÓXIDOS

Los óxidos son combinaciones de un elemento con el oxígeno. El oxígeno actúa con número de oxidación -2 y el elemento que se combina con él con alguno de sus números de oxidación positivos. La fórmula general de estos óxidos es: Xa Ob donde X representa a un elemento cualquiera, a y b son números enteros.

1.1.1.

Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

Se utiliza la palabra óxido más la preposición de y a continuación el nombre del elemento que se combina con el oxígeno, indicando con un prefijo el número de átomos de cada elemento que aparecen en la fórmula1 . En general: (prefijo no O)-óxido de (prefijo)- nombre elemento Por ejemplo: Al2 O3 Cl2 O5 → → Trióxido de dialuminio Pentaóxido de dicloro Cs2 O Au2 O → → Monóxido de dicesio u óxido de dicesio. Monóxido de dioro u óxido de dioro

El prefijo mono tan sólo se suele utilizar cuando en la fórmula hay una relación 1 a 1 (un átomo de oxígeno y un átomo del otro elemento) y este otro elemento puede actuar con más de un número de oxidación. Ejemplos: MgO CuO CaO FeO → → → → Óxido de magnesio (El magnesio sólo actúa con no de oxidación +2) Monóxido de cobre (El cobre puede actúar con +1 y +2) Óxido de calcio Monóxido de hierro

Para formular tan sólo hay que escribir los símbolos de los elementos (con el oxígeno a la derecha) y colocar los subíndices que se indiquen en el nombre. Trióxido de dihierro Heptaóxido de dicloro Dióxido de plomo Pentaóxido de dinitrógeno 1.1.2. → → → → Fe2 O3 Cl2 O7 PbO2 N 2 O5 Monóxido de mercurio Óxido de bario Trióxido de azufre Monóxido de carbono → → → → HgO BaO SO3 CO

Nomenclatura de Stock

En esta nomenclatura se utiliza la palabra óxido, la preposición de y a continuación el nombre del elemento, colocando entre paréntesis y en números romanos el número de oxidación de éste, en caso de que tenga más de uno. Óxido de nombre elemento (no oxidación) Para nombrar el PbO lo primero es determinar el número de oxidación con que actúa el plomo. Puesto que el oxígeno actúa con -2, debe ser +2, para que la suma sea igual a cero. Por lo tanto: PbO → Óxido de plomo (II) Unos cuantos ejemplos más: Fe2 O3 SnO2 Bi2 O5
1 Los

→ → →

Óxido de hierro (III) Óxido de estaño (IV) Óxido de bismuto (V)

CuO Li2 O Cl2 O3

→ → →

Óxido de cobre (II) Óxido de litio Óxido de cloro (III)

prefijos son: mono(1), di(2), tri(3), tetra(4), penta(5), hexa(6), hepta(7)

1

Para formular un óxido conocido su nombre, se escriben los símbolos del oxígeno y el elemento con el que se combinan con sus números de oxidación y se intercambian éstos. Se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Óxido de azufre(VI):
+6

S

−2

O

S 2 O6

SO3

Óxido de plomo(IV):
+4

Pb

−2

O

Pb2 O4

PbO2

Unos ejemplos más: Óxido de cobre (I) Óxido de bromo (VII) Óxido de aluminio 1.1.3. → → → Cu2 O Br2 O7 Al2 O3 Óxido de cobalto (II) Óxido de sodio Óxido de fósforo (V) → → → CoO Na2 O P2 O5

Nomenclatura tradicional

En este caso distinguimos entre óxidos metálicos y no metálicos. Los óxidos metálicos se nombran con la palabra óxido seguido del nombre del metal acabado en los sufijos -oso o -ico, según el metal actúe con su número de oxidación más pequeño o mayor. Si el metal tiene un único número de oxidación se usa el sufijo -ico o la preposición de y el nombre del metal. Óxido nombre metal -oso/-ico Ejemplos: CoO Co2 O3 Na2 O HgO NiO → → → → → Óxido Óxido Óxido Óxido Óxido cobaltoso (actúa con +2, su número de oxidación menor) cobáltico ( actúa con +3, el mayor) de sodio u óxido sódico mercúrico niqueloso

Algunos elementos toman su forma latina al utilizar los sufijos anteriores: Hierro → Ferr... Plata → Argent... Plomo → Plumb... Así llamamos: FeO Au2 O3 → → Óxido ferroso Óxido áurico Cu2 O Ag2 O → → Óxido cuproso Óxido argéntico u óxido de plata Cobre → Cupr... Estaño → Estann... Oro → Aur...

Para formular el óxido dado su nombre, se escriben los elementos con sus números de oxidación, se intercambian y se simplifica la fórmula si es posible. Óxido plúmbico:
+4

Pb

−2

O

Pb2 O4

PbO2

Unos ejemplos más: Óxido férrico Óxido cádmico Óxido plumboso → → → Fe2 O3 CdO PbO Óxido potásico Óxido platínico Óxido cuproso → → → K2 O PtO2 Cu2 O

En cuanto a los óxidos no metálicos, la nomenclatura tradicional utiliza la palabra anhídrido, seguido del nombre del no metal acompañado de los siguientes sufijos y prefijos, dependiendo de sus números de oxidación: Elementos con 1 número de oxidación: -ico. Elementos con 2 números de oxidación: 2

• -ico (Mayor) • -oso (Menor) CO CO2 → → Anhídrido carbonoso Anhídrido carbónico

Elementos con 3 números de oxidación: • -ico (Mayor) • -oso • hipo- -oso (Menor) SO3 SO2 SO → → → Anhídrido sulfúrico (no de oxidación +6) Anhídrido sulfuroso (no de oxidación +4) Anhídrido hiposulfuroso (no de oxidación +2)

Elementos con 4 números de oxidación: • per- -ico (Mayor) • -ico • -oso • hipo- -oso (Menor) Cl2 O7 Cl2 O5 Cl2 O3 Cl2 O → → → → Anhídrido Anhídrido Anhídrido Anhídrido perclórico (no de oxidación +7) clórico (no de oxidación +5) cloroso (no de oxidación +3) hipocloroso (no de oxidación +1)

Para formular un óxido no metálico, se escriben los símbolos de los elementos, con sus números de oxidación, se intercambian éstos y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. Anhídrido selenioso:
+4

Se

−2

O

Se2 O4

SeO2

Anhídrido bromoso:
+3

Br

−2

O

Br2 O3

Actividades A1) Formula los siguientes óxidos: 1) Óxido auroso 2) Óxido de potasio 3) Óxido de manganeso (VI) 4) Heptaóxido de dicloro 5) Óxido de cobalto (III) 6) Trióxido de dinitrógeno 7) Óxido de silicio 8) Anhídrido fosforoso 9) Anhídrido arsenioso 10) Óxido de platino (IV)

11) 12) 23) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20)

Anhídrido hipoyodoso Trióxido de diníquel Óxido de fósforo (V) Óxido mercurioso Óxido de calcio Monóxido de cobre Óxido de bismuto (III) Óxido de cromo(VI) Óxido cúprico Óxido estannoso Stock

21) 22) 33) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30)

Óxido de azufre (IV) Anhídrido perbrómico Dióxido de carbono Anhídrido cloroso Óxido de arsénico (V) Anhídrido selénico Óxido de dirubidio Óxido paládico Óxido de cinc Óxido de antimonio (III) Tradicional

A2) Nombra los siguientes compuestos. Fórmula Sistemática CuO Br2 O7 FeO Na2 O SnO2 SeO2 Hg2 O SrO

3

Fórmula Ni2 O3 CdO SO Al2 O3 Cu2 O BeO Ag2 O Bi2 O5 CO Co2 O3 PbO2 Sb2 O3

Sistemática

Stock

Tradicional

1.2.

PERÓXIDOS

Los peróxidos son combinaciones de algunos metales o del hidrógeno con el grupo O-O, que actúa con número de oxidación -2, mientras que el metal o el hidrógeno actúan su número de oxidación normal. Su fórmula general es: Ma O2b donde M representa a un metal o al hidrógeno y a y b son números enteros.

1.2.1.

Nomenclatura sistemática o de la I.U.P.A.C.

Se nombran exactamente igual que los óxidos: H2 O2 Na2 O2 Co2 O6 → → → dióxido de dihidrógeno (agua oxigenada) dióxido de disodio hexaóxido de dicobalto

Formularlos a partir de su nombre es sencillo: Dióxido de dicobre Dióxido de bario Hexaóxido de diníquel 1.2.2. → → → Cu2 O2 BaO2 Ni2 O6

Nomenclatura de Stock

Se nombran con la palabra peróxido, seguido de la preposición de y a continuación el nombre del metal o del hidrógeno, indicando entre paréntesis y con números romanos el número de oxidación del metal, cuando tenga más de uno. Peróxido de nombre metal/hidrógeno (no oxidación) Por ejemplo: H2 O2 Cu2 O2 → → Peróxido de hidrógeno Peróxido de cobre (I) CuO2 Na2 O2 → → Peróxido de cobre (II) Peróxido de sodio

Para formularlos, se escribe el metal o hidrógeno con su número de oxidación, el O2 con el suyo (-2) y se intercambian. Ahora no se puede simplificar a un número impar el subíndice del oxígeno. Peróxido de bario:
+2

Ba

O2

−2

Ba2 O4

BaO2

4

O2 −2 ⇒ Cu2 O2 Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra peróxido seguido del nombre del metal terminado en -oso si actúa con su número de oxidación menor o -ico si lo hace con el mayor. Peróxido nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: H2 O2 Cu2 O2 CuO2 → → → Peróxido de hidrógeno Peróxido cuproso Peróxido cúprico Para formularlos. El hidrógeno actúa con número de oxidación -1 y el metal con alguno de sus números de oxidación. Si sólo tiene un número de oxidación se utiliza -ico o la preposición de y el nombre del metal. se escriben el metal y el O2 con sus números de oxidación y se intercambian éstos. 1. HIDRUROS METÁLICOS Son combinaciones de un metal con el hidrógeno.Peróxido de litio: +1 Li O2 −2 ⇒ Li2 O2 Peróxido de cobre(I): +1 Cu 1.3.3. Peróxido cálcico: +2 Ca O2 −2 ⇒ CaO2 Peróxido férrico: +3 Fe O2 −2 ⇒ Fe2 O6 Actividades: A3) Formula los siguientes compuestos: 1) Peróxido ferroso 4) Peróxido de magnesio 2) Peróxido argéntico 5) Dióxido de dipotasio 3) Peróxido de níquel (II) 6) Peróxido de litio A4) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula H2 O2 MgO2 NiO2 Au2 O6 ZnO2 K 2 O2 Ag2 O2 Fe2 O6 Sistemática Stock Tradicional 7) Hexaóxido de dicobalto 8) Peróxido auroso 9) Peróxido niquélico. La fórmula general de los hidruros metálicos es: MHa Donde M representa un metal y a es un número entero. 5 .2.

luego el nombre del metal. Por ejemplo: Hidruro de hierro(II) Hidruro de níquel(III) 1. y se intercambian sus números de oxidación.3. Nomenclatura sistemática o de la I.2.3.A. basta escribir los símbolos del metal y el hidrógeno y poner de subíndice a éste último el número de oxidación del metal. → → FeH2 NiH3 Hidruro de potasio Monohidruro de mercurio → → KH HgH Nomenclatura de Stock Se utiliza la palabra hidruro seguido de la preposición de y a continuación el nombre del metal. Si sólo tiene un número de oxidación se usa -ico.3.3. Hidruro ferroso Hidruro niquélico → → FeH2 NiH3 Hidruro potásico Hidruro mercurioso 6 → → KH HgH .1. → → FeH2 NiH3 Hidruro de potasio Hidruro de mercurio(I) → → KH HgH Nomenclatura tradicional Se usa la palabra hidruro. Hidruro de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: FeH3 PbH4 → → Hidruro de hierro (III) Hidruro de plomo(IV) LiH CuH → → Hidruro de litio Hidruro de cobre(I) Para formular.1. Puesto que el del hidrógeno es -1. en caso de que tenga más de uno. entre paréntesis y en números romanos. con el sufijo -oso si actúa con su número de oxidación menor o -ico si lo hace con el mayor. con el número de oxidación de éste. basta con poner al hidrógeno el número de oxidación del metal. o bien la preposición de y el nombre del metal: Hidruro nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: FeH2 PbH4 → → Hidruro ferroso Hidruro plúmbico LiH CuH → → Hidruro lítico o hidruro de litio Hidruro cuproso Y para formularlo. (Prefijo no H)hidruro de nombre metal Por ejemplo: FeH3 PbH4 LiH CuH AgH → → → → → Trihidruro de hierro Tetrahidruro de plomo Monohidruro de litio o hidruro de litio (mono se puede omitir pues Li tiene un sólo no oxidación) Monohidruro de cobre (ahora hay que dejarlo. pues Cu tiene varios números de oxidación) Hidruro de plata Y para formular: Dihidruro de hierro Trihidruro de níquel 1. la preposición de y el nombre del metal. se escriben los símbolos del metal y del hidrógeno.C. precedida de un prefijo que indica el número de hidrógenos en la fórmula. Se nombran con la palabra hidruro.U.P.

1.1. Nomenclatura sistemática o de la I. Se utiliza la palabra hidróxido.4. y el metal con alguno de sus números de oxidación. La fórmula general de estos compuestos es: M(OH)a Donde M representa a un metal y a es un número entero. Ejemplos: Dihidróxido de cobre Tetrahidróxido de plomo → → Cu(OH)2 Pb(OH)4 7 Monohidróxido de oro Dihidróxido de bario → → AuOH Ba(OH)2 . (Prefijo no OH)hidróxido de nombre metal Por ejemplo: Fe(OH)3 NaOH CuOH Mg(OH)2 → → → → Trihidróxido de hierro Monohidróxido de sodio o hidróxido de sodio Monohidróxido de cobre (el cobre tiene varios números de oxidación) Dihidróxido de magnesio Para formularlos tan sólo hay que escribir el símbolo del metal y tantos grupos hidróxidos como indique el nombre.4.U. Éste actúa con número de oxidación -1.A. HIDRÓXIDOS Son combinaciones de un metal con el grupo hidróxido.Actividades A5) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Hidruro mercúrico Hidruro de oro (I) Hidruro cálcico Trihidruro de aluminio Monohidruro de mercurio Hidruro de sodio Hidruro de cobre(II) Sistemática 8) Hidruro de cobalto(III) 9) Hidruro potásico 10) Hidruro de plomo(II) 11) Hidruro bárico 12) Hidruro magnésico 13) Hidruro de paladio(II) 14) Dihidruro de estroncio Stock 15) 16) 17) 18) 19) 20) Tetrahidruro de estaño Trihidruro de oro Hidruro de mercurio(I) Hidruro cobaltoso Dihidruro de cinc Hidruro estannoso A6) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula NiH2 CdH2 SnH4 ScH3 CsH CoH2 PbH2 AuH3 HgH PtH2 AgH BeH2 CuH2 SnH2 AuH Tradicional 1. la preposición de y el nombre del metal.C. con un prefijo que indica el número de grupos OH presentes. OH.P.

3. o la preposición de y el nombre del metal. Ejemplos: Hidróxido de plomo(II) Hidróxido de litio 1. Nomenclatura de Stock Se nombran mediante la palabra hidróxido. tan sólo hay que poner como subíndice al grupo hidróxido el número de oxidación del metal. Hidróxido de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: Fe(OH)3 NaOH → → Hidróxido de hierro(III) Hidróxido de sodio CuOH Mg(OH)2 → → Hidróxido de cobre(I) Hidróxido de magnesio Para formular. Ejemplos: Hidróxido cúprico Hidróxido plumboso Actividades A7) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) Hidróxido ferroso Tetrahidróxido de estaño Hidróxido de cromo(III) Hidróxido cobaltoso Hidróxido de níquel(III) Hidróxido de cinc Dihidróxido de bario 8) Dihidróxido de cadmio 9) Hidróxido cálcico 10) Hidróxido argéntico 11) Hidróxido mercúrico 12) Dihidróxido de plomo 13) Hidróxido platinoso 14) Hidróxido de paladio(II) 15) 16) 17) 18) 19) 20) Hidróxido de oro(I) Hidróxido de potasio Trihidróxido de aluminio Hidróxido de cobre(II) Hidróxido de sodio Hidróxido auroso → → Cu(OH)2 Pb(OH)2 Hidróxido aúrico Hidróxido bárico → → Au(OH)3 Ba(OH)2 A8) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula LiOH Hg(OH)2 Pb(OH)4 CuOH Ni(OH)2 AuOH Sistemática Stock Tradicional 8 . En caso de que el metal sólo tenga un número de oxidación se usa -ico. basta con poner como subíndice a dicho grupo el número de oxidación del metal. se escriben el símbolo del metal y el grupo OH y se intercambian los números de oxidación. seguido del nombre del metal terminado en los sufijos -oso o -ico. en caso de que tenga más de uno. la preposición de y el nombre del metal.2.4.1. Hidróxido nombre metal -oso/-ico Ejemplos: Fe(OH)3 NaOH → → Hidróxido férrico Hidróxido sódico o hidróxido de sodio CuOH Mg(OH)2 → → Hidróxido cuproso Hidróxido magnésico o de magnesio A la hora de formularlos. Como el del grupo OH es -1. dependiendo de que actúe con su número de oxidación menor o mayor.4. indicando entre paréntesis y en números romanos su número de oxidación. se escribe el símbolo del metal y el grupo OH con sus números de oxidación y se intercambian. Como el OH actúa con -1. → → Pb(OH)2 LiOH Hidróxido de oro(III) Hidróxido de bario → → Au(OH)3 Ba(OH)2 Nomenclatura tradicional Se utiliza la palabra hidróxido.

se escriben el hidrógeno y el no metal con sus números de oxidación y se intercambian.2. Su fórmula general es: Ha N donde N representa un no metal y a es un número entero.5.C.3. Puesto que el hidrógeno actúa con +1.P. 9 . precedida del prefijo griego que indica el número de hidrógenos presentes. seguido de la preposición de y a continuación la palabra hidrógeno. ÁCIDOS HIDRÁCIDOS Son combinaciones del hidrógeno con elementos no metálicos. Nombre no metal-uro de hidrógeno Por ejemplo: HCl → Cloruro de hidrógeno H2 S → Sulfuro de hidrógeno Para formularlos.5.Fórmula Fe(OH)2 Cd(OH)2 AgOH Sn(OH)2 RbOH Al(OH)3 Co(OH)3 Ca(OH)2 Pb(OH)2 Sistemática Stock Tradicional 1. Nomenclatura sistemática o de la I. 1. Nombre no metal -uro de (prefijo no H)hidrógeno Por ejemplo: HCl → Cloruro de hidrógeno H2 S → Sulfuro de dihidrógeno Y para formularlos: Yoduro de hidrógeno → HI Seleniuro de dihidrógeno → H2 Se 1. Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra ácido seguido del nombre del no metal terminado en -hídrico.1.U. Nomenclatura de Stock Igual que en la sistemática. En ellos el hidrógeno actúa con número de oxidación +1 y el no metal con número de oxidacíon negativo. pero omitiendo los prefijos que indican el número de átomos de hidrógeno. basta poner de subíndice al hidrógeno el número de oxidación del no metal.A.5. Yoduro de hidrógeno → HI Seleniuro de hidrógeno → H2 Se 1. Se nombran con el nombre del no metal terminado en -uro.5.

C.P. (Prefijo no no metal) nombre no metal-uro de (prefijo no metal) nombre metal Por ejemplo: Au2 S3 PbCl2 → → Trisulfuro de dioro Dicloruro de plomo Li2 S Co2 S3 → → Sulfuro de dilitio Trisulfuro de dicobalto El prefijo mono se puede suprimir. NaCl CuCl KI HgI → → → → Cloruro de sodio (el sodio tiene un único número de oxidación) Monocloruro de cobre (el cobre tiene más de un número de oxidación) Yoduro de potasio Monoyoduro de mercurio 10 . Éste actúa con número de oxidación positivo y el no metal con número de oxidación negativo. y a veces sus fórmulas no siguen el orden correcto. más la preposición de y el nombre del metal. precedido de un prefijo que indica el número de átomos de este. seguido del nombre del no metal acabado en -uro. salvo cuando tengamos una combinación 1 a 1 y el metal pueda actuar con más de un número de oxidación.1. 1. Resultan de sustituir el hidrógeno de un ácido hidrácido por un metal.U.6. Su fórmula general es: Ma Nb Donde M representa a un metal. Para nombralos se utiliza un prefijo griego que indica el número de átomos de no metal. N a un no metal y a y b son números enteros.A. Nomenclatura sistemática o de la I. Son los siguientes: CH4 metano AsH3 arsina Actividades A9) Formula y nombre los ácidos hidrácidos de los siguientes no metales: Elemento F Cl Br I S Se Te Fórmula Sistemática Stock Tradicional SiH4 silano SbH3 estibina NH3 amoníaco H2 O agua PH3 fosfina BH3 borano 1.Ácido nombre no metal -hídrico Ejemplos: HCl → Ácido clorhídrico H2 S → Ácido sulfhídrico Y para formularlos: Ácido yodhídrico → HI Ácido selenhídrico → H2 Se Algunas combinaciones del hidrógeno con no metales reciben nombres que no se ajustan a la regla anterior. SALES HIDRÁCIDAS Son compuestos binarios formados por un metal y un no metal.6.

tan sólo hay que colocar los subíndices que se indican en el nombre del compuesto: Tricloruro de aluminio Sulfuro de bario 1. indicando entre paréntesis y con números romanos el número de oxidación de éste. se intercambian éstos y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. se escriben el metal y el no metal con sus números de oxidación. → → CuCl2 PbI4 Sulfuro de cinc Yoduro de oro(I) → → ZnS AuI Nomenclatura tradicional Se utiliza el nombre del no metal acabado en -uro.2. seguido del nombre del metal terminado en -oso o -ico. se escriben el metal y el no metal con sus números de oxidación. Nombre no metal -uro nombre metal -oso/-ico Por ejemplo: Au2 S3 PbCl2 Li2 S → → → Sulfuro aúrico Cloruro plumboso Sulfuro lítico o sulfuro de litio NaCl CuCl CuSe → → → Cloruro sódico o cloruro de sodio Cloruro cuproso Seleniuro cúprico Para formularlos. Nombre no metal -uro de nombre metal (no oxidación) Ejemplos: Au2 S3 Li2 S → → Sulfuro de oro(III) Sulfuro de litio NaCl CuCl → → Cloruro de sodio Cloruro de cobre(I) Para formularlos. Por ejemplo: Sulfuro de bario: +2 Ba −2 S ⇒ Ba2 S2 ⇒ BaS Seleniuro de estaño(IV): +4 Sn −2 Se ⇒ Sn2 Se4 ⇒ SnSe2 Igualmente: Cloruro de cobre(II) Yoduro de plomo(IV) 1.6.A la hora de formularlos. dependiendo de que actúe con su número de oxidación menor o mayor. o bien la preposición de seguida del nombre del metal. Cloruro cúprico Yoduro plúmbico Sulfuro de cinc → → → CuCl2 PbI4 ZnS Yoduro auroso Bromuro argéntico Arseniuro cuproso → → → AuI AgBr Cu3 As Actividades A10) Formula los siguientes compuestos: 11 .6.3. Si sólo tiene un número de oxidación se usa -ico. la preposición de. se intercambian y se simplifica la fórmula obtenida cuando sea posible. terminado en -uro. → → AlCl3 BaS Monofluoruro de cobre Dibromuro de cadmio → → CuF CdBr2 Nomenclatura de Stock Se nombran con el nombre del no metal. más el nombre del metal. en caso de que tenga más de uno.

1) Trisulfuro de dihierro 2) Diseleniuro de plomo 3) Sulfuro mercurioso 4) Tetrayoduro de estaño 5) Cloruro de rubidio 6) Bromuro potásico 7) Cloruro de magnesio 8) Telururo de cobre(II) 9) Nitruro de cinc 10) Seleniuro de cobalto(II) 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) Yoduro estannoso Telururo de sodio Seleniuro plumboso Fluoruro argéntico Sulfuro cobáltico Sulfuro de platino(IV) Fluoruro bárico Sulfuro niquélico Bromuro de cobre(I) Tetracloruro de plomo 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) Cloruro de platino(II) Trifluoruro de cobalto Yoduro de cinc Yoduro de hierro(II) Cloruro mercúrico Monosulfuro de hierro Monoyoduro de oro Diarseniuro de trimercurio Sulfuro cúprico Seleniuro de cadmio A11) Nombra los siguientes compuestos. Fórmula KBr SnS2 AuI3 BaSe Al2 Te3 Ag2 Se FeS SnI4 NaF Na3 As NiF3 Hg3 As2 SrI2 Fe2 Se3 K2 S Au2 S3 CuCl2 HgI CaCl2 Zn3 N2 Mg3 P2 ZnS Cs2 Te AuF CoBr2 Sistemática Stock Tradicional A12) Formula los siguientes compuestos binarios: 1) Óxido de bismuto(V) 2) Ácido sulfíhidrico 3) Anhídrido hipocloroso 4) Pentaóxido de difósforo 5) Anhídrido carbónico 6) Hidróxido de cromo(II) 7) Peróxido de litio 8) Heptaóxido de diyodo 9) Telururo de mercurio(I) 10) Óxido cuproso 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) Peróxido niqueloso Yoduro de cobalto(II) Fluoruro de hidrógeno Hidruro argéntico Borano Dihidruro de cobre Seleniuro potásico Anhídrido arsenioso Ácido clorhídrico Bromuro cobáltico 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) Dihidróxido de calcio Hidruro mercúrico Hidróxido plúmbico Sulfuro niqueloso Tetracloruro de platino Nitruro de cadmio Hidróxido ferroso Cloruro de hierro(II) Tetrahidruro de platino Dihidruro de berilio A13) Nombra los siguientes compuestos binarios: Fórmula MgO SnCl2 ZnH2 AuBr Ni(OH)3 CoO Sistemática Stock Tradicional 12 .

1. En ellos el oxígeno actúa con número de oxidación -2. a los que se les ha añadido agua. seguido de la palabra oxo.c son números enteros. que el oxígeno actúa con -2 y el hidrógeno con +1: +2 +6 H2 S O4 −8 Por lo tanto: H2 SO4 → Tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno 13 .P. y el no metal con alguno de sus números de oxidación positivos. Nomenclatura sistemática o de la I.1.A. Teniendo en cuenta que la suma de los números de oxidación de la molécula debe ser cero. y por último las palabras de hidrógeno.Fórmula I2 O BaO2 RbH HgOH HBr SnH2 Fe3 P2 H2 Te ZrF4 As2 O5 FeCl3 LiH PdO Al2 Te3 P2 O3 SO Li2 S KH CsCl Pd(OH)4 NiO H2 O2 Ag3 As AlN Sistemática Stock Tradicional 1. Lo primero es determinar el número de oxidación del azufre.C.b. Cr pueden formarlos). nombremos el H2 SO4 . Prefijo no O-oxo-nombre no metal-ato (no oxidación)de hidrógeno Por ejemplo. Se utiliza un prefijo que indica el número de átomos de oxígeno. el hidrógeno con +1. Los oxoácidos se puede considerar derivados de los óxidos no metálicos. Su fórmula general es: Ha Nb Oc Donde N representa a un no metal y a. OXOÁCIDOS Son compuestos ternarios formados por oxígeno.U. en números romanos y entre paréntesis. el número de oxidación de éste. A continuación el nombre del no metal (precedido de un prefijo en caso de que haya más de un átomo) terminado en -ato.7.7. hidrógeno y un no metal (aunque también algunos metales como Mn.

Ácido prefijo no O-oxo nombre no metal -ico (no oxidación) Por ejemplo: H2 SO4 . dando la suma de sus números de oxidación -1. para que la suma total sea cero. a continuación un prefijo que indica el número de átomos de oxígeno presentes. más la palabra oxo. el no metal y los hidrógenos necesarios para que la suma de los números de oxidación sea cero. Por ejemplo: Trioxosulfato(IV) de hidrógeno. y el número de oxidación de éste. Veamos un par de ejemplos más: Tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno Dioxonitrato(III) de hidrógeno 1. Por lo tanto hay que colocar dos hidrógenos. Nomenclatura de Stock → → H3 AsO4 HNO2 → HClO4 Se utiliza la palabra ácido. H4 P2 O7 → Heptaoxodifosfato(V) de hidrógeno Unos ejemplos más: HClO H2 MnO4 → → Monoxoclorato(I) de hidrógeno Tetraoxomanganato(VI) de hidrógeno Para formularlos. que resulta ser +5. Ahora el número de oxidación del P resulta ser +5. que es +6.2. Por lo tanto: H2 SO4 → Ácido tetraoxosulfúrico(VI) De igual forma: HNO3 H4 P2 O7 → → Ácido trioxonítrico(V) Ácido heptaoxodifosfórico(V) H2 MnO4 HClO → → Ácido tetraoxomangánico(VI) Ácido monoxoclórico(I) Para formularlos se escriben tantos oxígenos como indique el nombre. Ácido trioxosulfúrico(IV) Ácido tetraoxoclórico(VII) → → H2 SO3 HClO4 Ácido tetraoxoarsénico(V) Ácido dioxonítrico(III) → → H3 AsO4 HNO2 14 .7. → H2 SO3 Para formular el tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno. Tetraoxoclorato(VII) de hidrógeno. se escriben tantos oxígenos como se indique en el nombre. Está formado por 3 oxígenos y un átomo de azufre. igual que antes hay que determinar en primer lugar el número de oxidación del no metal. Es necesario por lo tanto poner un átomo de hidrógeno. el no metal y por último tantos hidrógenos como sean necesarios para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero. entre paréntesis y en números romanos.Para nombrar el HNO3 . Se determina como antes el número de oxidación del azufre. lo indicamos con el prefijo di. seguido del nombre del no metal acabado en -ico. Por lo tanto: HNO3 → Trioxonitrato(V) de hidrógeno Por último H4 P2 O7 . tendríamos que colocar 4 oxígenos y un átomo de cloro. La suma de los números de oxidación de éstos es -6+4=-2. Como hay dos átomos de fósforo en la molécula. Trioxosulfato(IV) de hidrógeno.

(SO3 + H2 O → H2 SO4 ).1. El grupo SO4 queda con -2. son necesarios 4 oxígenos para superar dicho número. acompañado de los sufijos y prefijos siguientes según el número de oxidación que utilice: Elementos con un número de oxidación: -ico Elementos con dos números de oxidación: • -ico (mayor) • -oso (menor) Elementos con tres números de oxidación: • -ico (mayor) • -oso • hipo. seguido del nombre del no metal. Por ejemplo: Ácido sulfúrico El azufre tiene número de oxidación +6. Algunos elementos de los grupos impares de la tabla periódica (como P. B forma los ácidos metabórico y ortobórico 15 . el mayor de los tres que tiene.3. Ácido sulfúrico → H2 SO4 Para el ácido brómico. lo primero es determinar el número de oxidación del azufre. Se completa la fórmula con un átomo de hidrógeno: Ácido brómico Ácido permangánico → → HBrO3 HMnO4 Ácido nítrico Ácido hipocloroso → → HNO3 HClO Todos los oxoácidos del ejemplo anterior se pueden considerar como resultado de la adición de una molécula de agua al anhídrido correspondiente. son necesarios 3 oxígenos para superar el número de oxidación del bromo (+5). por lo que son necesarios dos hidrógenos.7. se escribe el no metal.-oso (menor) Elementos con cuatro números de oxidación: • per. y se completa con los hidrógenos necesarios para que la suma de los números de oxidación sea igual a cero. Nomenclatura tradicional Se nombran con la palabra ácido. Por lo tanto: H2 SO4 → Ácido sulfúrico Del mismo modo: HClO H2 MnO4 → → Ácido hipocloroso Ácido mangánico HIO2 H2 CrO4 → → Ácido yodoso Ácido crómico Para formular los oxoácidos.-ico (mayor) • -ico • -oso • hipo. utilizaremos la terminación -ico. Puesto que es +6.-oso (menor) Por ejemplo. As. a continuación tantos oxígenos como sean necesarios para superar su número de oxidación. para nombrar el H2 SO4 . Sb)2 pueden formar ácidos polihidratados. que reciben los siguientes nombres: Ácido meta Ácido piro Ácido orto 2 El 1 molécula de óxido + 1 molécula de agua 1 molécula de óxido + 2 moléculas de agua 1 molécula de óxido + 3 moléculas de agua.

Por ejemplo. obtenidos a partir del correspondiente anhídrido (P2 O5 . 3 Para el S tenemos los ácidos disulfúrico y disulfuroso.H2 O Actividades A14) Formula los siguientes compuestos: 1) Ácido sulfuroso 2) Ácido metabórico 3) Heptoxodicromato(VI) de hidrógeno 4) Ácido permangánico 5)Tetraoxoseleniato(VI) de hidrógeno A15) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula HIO H2 CO3 HMnO4 H3 AsO3 HClO2 H4 P2 O7 H2 SeO4 HBrO4 H2 CrO4 H2 SO4 H2 TeO4 H2 S 2 O7 HBrO3 H2 MnO4 H3 BO3 Sistemática Stock Tradicional 6) Dioxobromato(III) de hidrógeno 7) Ácido tetraoxoyódico(VII) 8) Ácido perbrómico 9) Ácido trioxoclórico(V) 10) Ácido disulfúrico 11) 12) 13) 14) 15) Ácido Ácido Ácido Ácido Ácido carbónico nítrico pirofosforoso ortoarsenioso tetraoxomangánico(VI) → → → H2 SiO3 Ácido metasilícico H4 SiO4 Ácido ortosilícico H6 Si2 O7 Ácido disilícico 1. b.8. como Si. S 3 . pueden formar los siguientes ácidos polihidratados: Ácido meta Ácido orto Ácido piro (di) 1 molécula de óxido + 1 molécula de agua 1 molécula de óxido + 2 moléculas de agua 2 moléculas de ácido .Si no se pone prefijo se refiere al ácido orto. c. los oxoácidos del fósforo con número de oxidación +5. Se forman al sustituir todos los hidrógenos de un oxoácido por un metal. OXISALES Son compuestos ternarios formados por un metal. algunos elementos de los grupos pares de la tabla periódica. un no metal y el oxígeno.1 molécula de agua Por ejemplo. Su fórmula general es: Ma (Nb Oc )d Donde M representa un metal. d son números enteros. El cromo forma también el ácido dicrómico 16 . anhídrido fosfórico) son: P2 O5 + H2 O P2 O5 + 2H2 O P2 O5 + 3H2 O → → → H2 P2 O6 H4 P2 O7 H6 P2 O8 → → → HPO3 Ácido metafosfórico Ácido pirofosfórico H3 PO4 Ácido ortofosfórico o ácido fosfórico De igual forma. N un no metal y a. los oxoácidos del silicio son: SiO2 + H2 O SiO2 + 2H2 O 2H4 SiO4 .

Vemos que son +5 y +3 respectivamente. Prefijo no O-oxo-nombre no metal-ato (no oxidación)de nombre metal (no oxidación) Por ejemplo: CaSO4 Se determina el número de oxidación del azufre. su número de oxidación. Por ejemplo: Tetraoxosulfato(VI) de plomo (IV). Elementos con un número de oxidación: -ato Elementos con dos números de oxidación: • -ato (Mayor) • -ito (Menor) Elementos con tres números de oxidación: • -ato (Mayor) • -ito • hipo. En cuanto al no metal. Por lo tanto: Fe(NO3 )3 → Trioxonitrato(V) de hierro(III) De igual forma nombramos: Na2 CO3 Co(IO)3 → → Trioxocarbonato(IV) de sodio Monoxoyodato(I) de cobalto(III) Au2 SO3 CoCO3 → → Trioxosulfato(IV) de oro(I) Trioxocarbonato(IV) de cobalto(II) Para formularlos. que resulta ser +6. en caso de que tenga más de uno.-ito (Menor) Elementos con cuatro números de oxidación: 17 . con el suyo.P.1. Para el metal se utiliza -ico/-oso dependiendo de si actúa con su número de oxidación mayor o menor (si sólo tiene uno se acostumbra a usar -ico). que tiene +4.A. por lo que al combinarlo con el plomo. El anión SO−2 tiene carga -2. intercambiamos los números de oxidación y simplificamos cuando sea posible.2. Nomenclatura sistemática o de la I. El nombre de la sal será: CaSO4 → Tetraoxosulfato(VI) de calcio Para nombrar el Fe(NO3 )3 hay que determinar el número de oxidación del nitrógeno y del hierro. utilizando en lugar de la palabra hidrógeno el nombre del metal. Ni+3 CO−2 3 ⇒ Ni2 (CO3 )3 De igual forma: Trioxocarbonato(IV) de plata Dioxoyodato(III) de hierro(II) 1.U.8.1.8. → → Ag2 CO3 Fe(IO2 )2 Tetraoxofosfato(V) de berilio Trioxosulfato(IV) de estaño(II) → → Be3 (PO4 )2 SnSO3 Nomenclatura tradicional Se indican con una serie de sufijos y prefijos los números de oxidación del metal y del no metal. queda: 4 Pb+4 SO−2 4 ⇒ Pb2 (SO4 )4 ⇒ Pb(SO4 )2 Trioxocarbonato(IV) de níquel(III).C. Se nombran igual que los oxoácidos. los prefijos y sufijos utilizados son los siguientes. y entre paréntesis y en números romanos. escribimos por una parte el metal con su número de oxidación y por otra el grupo formado por el no metal y el oxígeno.

Si al ácido nitroso (HNO2 ) le quitamos su hidrógeno.-ito (Menor) Por ejemplo: K2 SO4 . Puesto que es el mayor de los tres que tiene utilizaremos el sufijo -ato. K2 SO4 → Sulfato potásico Para nombrar el CuNO3 . que es +6. Por lo tanto: CuNO3 → Nitrato cuproso En el caso del Fe(IO4 )3 . hay que determinar el número de oxidación del cobre y del nitrógeno. el anión NO− queda con carga -1. que lleva +2. el anión SO3 queda con carga -2. queda: Ca+2 NO− 2 ⇒ Ca(NO2 )2 Sulfito ferroso: −2 Si al ácido sulfuroso (H2 SO3 ) le quitamos sus hidrógenos. Por ejemplo: Nitrito de calcio. el número de oxidación del hierro es +3 y el del yodo +7.-ato (Mayor) -ato -ito hipo.• • • • per. podemos escribir el ácido correspondiente y después sustituir los hidrógenos por el metal. Es decir: Fe(IO4 )3 Igualmente: CoCO3 Mg(IO)2 → → Carbonato cobaltoso Hipoyodito magnésico KMnO4 Au(IO2 )3 → → Permanganato potásico Bromito aúrico → Peryodato férrico Para formular las oxisales. Al combinarlo con hierro. 2 que tiene +2. Al combinarlo con el calcio. Determinamos el número de oxidación del azufre. Resultan ser +1 y +5 respectivamente. tenemos: Fe +2 SO−2 3 ⇒ Fe2 (SO3 )2 ⇒ FeSO3 Actividades A16) Formula los siguientes compuestos: 1) Sulfato auroso 2) Hipoyodito sódico 3) Tetraoxofosfato(V) de rubidio 4) Nitrito férrico 5) Tetraoxosulfato(VI) de aluminio 6) Tetraoxocromato(VI) de potasio 7) Dioxonitrato(III) de cobalto(II) 8) Dicromato potásico 9) Ortoborato de bario 10) Pirofosfato de magnesio A17) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula NaClO Hg(NO3 )2 BeCrO4 Sn(SO4 )2 Au2 (SO4 )3 Cd(IO3 )2 Cu(BO2 )2 Ag3 PO4 Sistemática Tradicional 11) 12) 13) 14) 15) 16) 17) 18) 19) 20) Tetraoxoyodato(VII) de hierro(III) Trioxosulfato(IV) de cobre(II) Perclorato estannoso Permanganato cálcico Cromato de magnesio Carbonato cálcico Yodito plumboso Tetraoxosulfato(VI) de cromo(III) Perbromato de cinc Metafosfato de potasio 21) 22) 23) 24) 25) 26) 27) 28) 29) 30) Carbonato argéntico Ortofosfato sódico Heptaoxodisulfato(VI) de oro(I) Bromito mercurioso Ortosilicato sódico Sulfato cuproso Nitrato argéntico Dioxoyodato(III) de bario Metafosfato de sodio Sulfito amónico 18 .

que hay dos hidrógenos en la fórmula: KH2 PO4 → Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de potasio Si la sal proviene de un ácido hidrácido. como LiHS. se nombra exactamente igual: LiHS → Hidrogenosulfuro de litio Exactamente igual: Pb(HSO4 )2 CuHPO4 Fe(HSe)3 → → → Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de plomo(II) Hidrogenotetraoxofosfato(V) de cobre(II) Hidrogenoseleniuro de hierro(III) Para formularlos. Por ejemplo: Hidrogenotetraoxosulfato(VI) de níquel(III) Escribimos el anión HSO− . N un no metal y a.Fórmula Au4 SiO4 FeCO3 CuClO4 NH4 MnO4 Pb(IO4 )4 Ni(ClO2 )3 Na2 MnO4 NiPO4 (NH4 )2 SO4 NaBrO2 Cu(NO2 )2 Fe2 (CO3 )3 Li2 SO3 Hg2 SiO4 Au(ClO4 )3 Sn3 (PO4 )2 ZnSeO3 Sistemática Tradicional 1. Se nombran igual que las sales neutras. se escribe el metal con su carga. c.P. que es +5.9. con un prefijo que indica el número de átomos presentes. SALES ÁCIDAS Son compuestos obtenidos al sustituir algunos de los hidrógenos de un oxoácido (no todos) por un metal. Por lo tanto: NaHCO3 → Hidrogenotrioxocarbonato(IV) de sodio Para nombrar KH2 PO4 .1.U. así que: 4 19 . e son números enteros. Por ejemplo: NaHCO3 Se determina el número de oxidación del carbono. Se determina el número de oxidación del fósforo. y se indica con el prefijo di.C. pero anteponiendo la palabra hidrógeno.A. en caso de que haya más de uno. que es +4. y el anion con la suya.9. b. procedemos igual. que tiene carga -1 y lo combinamos con el níquel: 4 Ni+3 HSO− 4 → Ni(HSO4 )3 Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de magnesio. Su fórmula general es: Ma (Hb Nc Od )e Donde M representa un metal. d. 1. Nomenclatura sistemática o de la I. El anion correspondiente es ahora H2 PO− . y se intercambian.

por lo que: 4 Ni+3 HSO− 4 → Ni(HSO4 )3 Para el bisulfuro sódico. donde sólo uno ha sido sustituido por un metal. y se combina con el metal con la suya: Bisulfato niquélico: escribimos el anión. nos queda HS− .2. así que: Na+ HS− → NaHS Actividades A18) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 6) Bicarbonato cuproso Bisulfito férrico Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de oro(I) Hidrogenotrioxosulfato(IV) de mecurio(II) Bisulfato cúprico Biseleniuro argéntico 7) Hidrogenoseleniuro de mercurio(II) 8) Bisulfato argéntico 9) Bicarbonato cobaltoso 10) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de estaño(IV) 11) Hidrogenotetraoxoseleniato(VI) de hierro(II) 12) Bisulfuro magnésico A19) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula Zn(HSe)2 LiHSO3 NaHSO4 Ni(HCO3 )2 AgHSeO4 KHMnO4 AuHS Cd(HSO3 )2 Mg(HCO3 )2 Fe(HS)3 Sistemática Tradicional 20 . se escriben el anión con su carga.9. que corresponderá al ácido sulfúrico al que quitamos uno de sus dos hidrógenos (HSO− ). Por ejemplo: NaHCO3 CuHS → → Bicarbonato sódico Bisulfuro cuproso Pb(HSO4 )2 KHSO3 → → Bisulfato plumboso Bisulfito potásico Para formularlos. al eliminar uno de los hidrógenos del ácido sulfhídrico. Nomenclatura tradicional → → → CuHS Ca(HCO3 )2 Co(H2 PO4 )2 Cuando la sal ácida proviene de un ácido con dos hidrógenos.al nombre de la sal neutra.Mg+2 H2 PO− 4 → Mg(H2 PO4 )2 De igual forma: Hidrogenosulfuro de cobre(I) Hidrogenotetraoxocarbonato(IV) de calcio Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de cobalto(II) 1. se nombra anteponiendo el prefijo bi. El níquel lleva +3.

EJERCICIOS DE REPASO A20) Formula los siguientes compuestos inorgánicos: 1) Sulfato mercúrico 2) Permanganato argéntico 3) Tetraoxofosfato(V) de hierro(II) 4) Cloruro amónico 5) Monóxido de cobre 6) Trióxido de diarsénico 7) Óxido de mercurio(II) 8) Ácido trioxosulfúrico(IV) 9) Yoduro cobaltoso 10) Ácido teluroso 11) Hidrógenotrioxosulfato(IV) de plata 12) Carbonato cuproso 13) Anhídrido hipoyodoso 14) Ácido selenhídrico 15) Ácido pirofosfórico 16) Trihidróxido de aluminio 17) Dihidrogenotetraoxofosfato(V) de bario 18) Hidruro de cadmio 19) Ácido clorhídrico 20) Ácido metabórico 21) Nitrato cuproso 22) Trioxobromato(V) de estaño(II) 23) Yoduro de hidrógeno 24) Anhídrido carbónico 25) Trioxoborato(III) de hidrógeno 26) Trioxocarbonato(IV) de oro(III) 27) Hidróxido cuproso 28) Fluoruro niqueloso 29) Anhídrido bromoso 30) Ácido heptaoxodisulfúrico(VI) 31) Sulfito de cinc 32) Yodito magnésico 33) Peróxido de bario A21) Nombra los siguientes compuestos: Fórmula PdH2 AuI SnO2 AuNO3 H2 CO3 Cu(OH)2 Fe(IO2 )3 H2 S LiMnO4 HBrO2 Fe2 Te3 FePO4 H3 PO4 NH4 I Cu2 CO3 SrO HIO K 2 O2 Au2 (SO3 )3 CoF3 Sistemática Stock Tradicional 34) 35) 36) 37) 38) 39) 40) 41) 42) 43) 44) 45) 46) 47) 48) 49) 50) 51) 52) 53) 54) 55) 56) 57) 58) 59) 60) 61) 62) 63) 64) 65) 66) Trioxosilicato(IV) de hidrógeno Hidruro niqueloso Pentaóxido de dinitrógeno Ortofosfato magnésico Hidrogenoseleniuro de estroncio Seleniuro de hidrógeno Bromuro de cromo(III) Anhídrido arsenioso Hidruro de mercurio(II) Hidróxido de paladio(II) Dióxido de dihidrógeno Ácido trioxoclórico(V) Permanganato plumboso Triyoduro de níquel Óxido de magnesio Tetracloruro de estaño Anhídrido sulfuroso Trióxido de diantimonio Yoduro de manganeso(II) Anhídrido hiposulfuroso Dióxido de plomo Silano Trioxoyodato(V) de platino(IV) Ácido monoxoyódico(I) Yodito auroso Ortofosfato de calcio Hidruro de escandio Hidróxido cobaltoso Peróxido ferroso Telururo aúrico Óxido de aluminio Sulfuro cobaltoso Nitrato de escandio 67) 68) 69) 70) 71) 72) 73) 74) 75) 76) 77) 78) 79) 80) 81) 82) 83) 84) 85) 86) 87) 88) 89) 90) 91) 92) 93) 94) 95) 96) 97) 98) 99) Hidróxido de platino(II) Bicarbonato ferroso Peróxido lítico Dicromato cobáltico Bromuro de cinc Nitrito cúprico Sulfato platínico Ácido ortofosfórico Pentaóxido de dibromo Perclorato de cadmio Bromuro férrico Monóxido de carbono Hidruro sódico Hexaóxido de dicobalto Ácido nitroso Borano Hipobromito potásico Ácido perclórico Hidruro cobáltico Peróxido de sodio Cloruro de plata Tetrahidróxido de estaño Sulfuro de plomo(IV) Ácido disulfúrico Monohidruro de cobre Sulfato amónico Ácido yodoso Ácido metasilícico Permanganato de litio Hidruro de plomo(IV) Ácido mangánico Biseleniuro niquélico Metano 21 .FORMULACIÓN INORGÁNICA.

Fórmula CuOH HNO2 CoCrO4 Ni(ClO3 )3 AgH MgS HIO4 Fe(ClO3 )2 Co2 O6 HBr P2 O5 Ca(HCO3 )2 NiO SnH2 AuHTe Fe(OH)2 Ba3 P2 AgNO2 KClO4 CuF H2 O2 AlH3 H2 Se HBrO2 SnSO3 Ni3 N2 Cl2 O7 Al(HS)3 Cd(OH)2 Hg2 SiO4 Cu2 O Al2 (SO4 )3 MgI2 CsHCO3 BBr3 AuCl FeCr2 O7 K2 O Pd(IO3 )4 HF LiNO3 CoH3 HClO2 SnO Au2 CO3 BeH2 Ni2 (SO3 )3 CuO H2 MnO4 KH (NH4 )2 S RbOH KHSe Cu3 PO4 Zn(OH)2 Be(HCO3 )2 H2 Te SiO2 Sistemática Stock Tradicional 22 .

En la tabla se recogen los primeros de la serie: No de C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Fórmula CH4 CH3 -CH3 CH3 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 Nombre Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Octano Nonano Decano 2.: metilo CH3 -CH2 . N y con menor frecuencia. • Alquinos: poseen triples enlaces C≡C. FORMULACIÓN ORGÁNICA Las sustancias que caracterizan a los reinos vegetal y animal tienen en común estar formadas por carbono y unos pocos elementos más: H. Hidrocarburos ramificados: formados por una cadena principal de la que salen otras secundarias (radicales).2.1. Alcanos ramificados Se elige como cadena principal aquella que tenga mayor número de carbonos. llamado localizador. 2.2. La gran capacidad del carbono para combinarse consigo mismo formando cadenas hace que el número de compuestos orgánicos sea muy superior al de inorgánicos. a pesar de estar constituidos por muy pocos elementos. la posición en la que 23 . P y algunos halógenos. S. Todos ellos se pueden clasificar a su vez en: Hidrocarburos de cadena lineal: formados por una única cadena de átomos de carbono unidos entre sí. Hidrocarburnos insaturados: • Alquenos: poseen dobles enlaces C=C.1. O. Por ejemplo: CH3 . Las ramificaciones. Los compuestos que sólo contienen carbono e hidrógeno reciben el nombre de hidrocarburos. denominadas radicales alquilo. se nombran añadiendo el sufijo -il al prefijo que indica el número de carbonos que tienen. Hidrocarburos cíclicos: formados por una cadena cerrada. Para ello se numera la cadena principal y se indica mediante un número. ALCANOS Alcanos de cadena lineal Los alcanos de cadena lineal se nombran con un prefijo griego que indica el número de átomos de carbono en la cadena seguido de la terminación -ano.1.1. que puede formar cuatro enlaces. La Química Orgánica es la parte de la Química que estudia los compuestos del carbono. El carbono es un elemento no metálico.: etilo CH3 -CH2 -CH2 . Pueden clasificarse en: Hidrocarburos saturados o alcanos: tan sólo contienen enlaces simples C-C. dobles o triples.: propilo CH3 -CH| : isopropilo CH3 Para nombrar un alcano ramificado debe indicarse qué ramificación tiene y en qué lugar de la cadena se encuentra. 2. Estos enlaces pueden ser simples.

es decir. un pentano. Se nombran las ramificaciones secundarias dentro de un paréntesis y luego la ramificación principal. Al haber dos metilos se utiliza el prefijo di. En el caso de que dentro de una ramificación haya otras ramificaciones. se indica con el número correspondiente (3) la posición del radical (al ser un metilo. puesto que la cadena principal tiene 6 carbonos. Puesto que hay tres metilos. En caso de que haya varios radicales. se utiliza el prefijo tri. y por último la cadena principal. En el siguiente ejemplo: CH3 | CH3 -CH2 -C-CH3 | CH3 → 2. Se nombran en orden alfabético.2-dimetibutano Ahora la cadena se empieza a numerar por la derecha. así que se toma la de 7. su nombre. etc (estos prefijos no se tienen en cuenta a la hora de ordenar alfabéticamente). Por último. y por último la cadena principal. En caso de que haya varios iguales se utilizan los prefijos di. y por último. Numerando por el extremo inferior. se nombran éstos en orden alfabético. se pone metil). en este caso con 5 carbonos. Por ejemplo: 1 2 3 4 5 6 CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH3 | CH3 → 3-metilhexano Se numera la cadena de manera que la ramificación tenga un localizador lo más bajo posible. y se numeran los carbonos de la ramificación empezando por el unido a la cadena principal. Una vez hecho esto. La cadena se numera de forma que los localizadores sean lo más bajos posibles. tetra. tri. hexano. Para nombrar al siguiente alcano: CH3 | CH3 -C-CH2 -CH-CH3 | | CH3 CH3 → 2. para que los localizadores sean lo más bajos posibles. se indica con un localizador la posición en la cadena principal. anteponiéndole a cada uno el localizador que indica su posición en la cadena.4-trimetilpentano Se empieza a numerar la cadena por la izquierda.se encuentra cada ramificación. un butano. la posición del metilo es la 3. sea: CH3 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | CH2 | CH3 → 3-metilheptano Hay que recordar que la cadena principal es la que tiene mayor número de carbonos. 1 2 3 4 5 CH3 -CH-CH-CH2 -CH3 | | CH3 CH2 | CH3 → 3-etil-2-metilpentano Se numera la cadena empezando por la izquierda para que los localizadores sean lo más bajos posibles. 24 . Hay dos ramificaciones: en el 3o C un etil y en el 2 un metil. y por último se nombra la cadena principal.2.

2-dimetilbutano 3) 2. CH 3 CH 3 1. donde cada vértice representa un átomo de C. Ciclohexano En caso de que un hidrocarburo cíclico tenga ramificaciones.2-dimetilpropil)-4-etil-3-metilnonano 16) metilciclopropano 25 .8-trietil-2.3.7. el siguiente hidrocarburo es el ciclohexano. Ahora sí se tienen en cuenta los posibles prefijos di. tri. 2. Así por ejemplo.2-dimetil)-propilnonano Cuando haya varias radicales complejos como el anterior. éstas se indican con un localizador y se nombran exactamente igual que en el caso de los hidrocarburos lineales. etc.CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | CH-CH3 1 | CH-CH3 2 | CH3 3 → 5-(1.7. al estar formado por seis átomos de carbono.1.6. se ordenan según la primera letra de su nombre.5.4-trimetildecano 9) 2-metilhexano 10) 4-etil-5-propildecano 11) Tetrametilbutano 12) Ciclobutano 13) 3-etil-2-metilheptano 14) 4-etil-5-propildecano 15) 5-(1. Alcanos cíclicos Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo-.3.6.8-tetrametil-4-propildecano 5) etilciclopentano 6) 1.2-dimetilciclopentano Actividades A22) Formula los siguientes compuestos: 1) Butano 2) 2. Se suelen representar con una figura geométrica.2-dietilciclobutano 7) 3-(1-metil)-propiloctano 8) 5-(1-etilpropil)-2.8-tetrametildecano 4) 5.

1.3-pentadieno 2. ALQUENOS Alquenos de cadena lineal Se nombran igual que los alcanos. En caso de que haya más de un doble enlace se utilizan los prefijos di-.3.4-octatrieno 26 . pero utilizando la terminación -eno.2. etc antes de la terminación -eno. 2. tri-. Por ejemplo: CH3 -CH=CH-CH2 -CH3 CH3 -CH=CH2 CH3 -CH=CH-CH=CH2 CH3 -CH=C=C=CH-CH2 -CH2 -CH3 → → → → 2-penteno Propeno 1. Para ello se numera la cadena de forma que la posición del doble enlace sea lo más baja posible. La posición del doble enlace se indica mediante un localizador.2.A23) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH-CH-CH3 | | CH3 CH3 2) CH3 -CH-CH-CH-CH2 -CH3 | | | CH3 CH3 CH3 CH3 | CH3 -CH2 -C-CH2 -CH-CH2 -CH3 | | 3) CH2 CH2 | | CH3 CH3 CH3 | CH3 -CH-CH-C-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | | | 5) CH3 CH3 CH-CH3 | CH3 CH3 | CH2 CH3 | | 7) CH3 -C-CH2 -CH2 -CH2 -C-CH2 -CH3 | | CH2 CH2 | | CH3 CH3 CH 3 CH 9) CH3 CH3 | | CH3 -C-CH-CH2 -CH2 -C-CH3 | | | 4) CH3 CH2 CH3 | CH3 CH3 | 6) CH3 -C-CH3 | CH3 CH3 -CH2 -CH-CH2 -CH3 | CH2 | 8) CH2 | CH3 CH 3 2 10) CH 3 2.

5-dimetil-1-hepteno → 3-etil-6-metil-2. anteponiendo el sufijo ciclo al nombre del hidrocarburo.5-hexatrieno 9) 2.6-octatrieno Se nombran igual que los anteriores.3.2.3-ciclohexadieno 6) 1.6-decadieno 2) CH3 -CH=CH-CH3 11) 12) 13) 14) 15) eteno 1. Se numera por el extremo más cercano al doble enlace.4-heptadieno CH3 -CH=CH-C=CH-CH-CH2 -CH2 -CH3 | | CH3 CH || CH2 2.7-nonatrieno A25) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH=CH-CH=CH2 27 . Alquenos ramificados En caso de ramificaciones.4. Las ramificaciones se nombran igual que en el caso de los alcanos.2.3.3-butadieno 8) 1. Alquenos cíclicos → 5-metil-3-propil-1.4. Por ejemplo: CH2 =C-CH2 -CH2 -CH2 -CH3 | CH2 | CH3 Se toma como cadena principal la del doble enlace. aunque en este caso no sea la más larga.7-dimetil-3-noneno 2-propil-1-penteno 6-metil-6-pentil-2. se toma como cadena principal la cadena más larga de las que contiene al doble enlace.Por lo tanto su nombre es: 2-etil-1-hexeno En este otro caso: CH2 =CH-CH2 -CH-CH-CH2 -CH3 | | CH3 CH3 CH3 -CH=C-CH=CH-CH-CH3 | | CH2 CH3 | CH3 → 4.4-ciclohexadieno 3. La cadena se empieza a numerar por el extremo que dé el número más bajo al doble enlace. CH 3 ciclobuteno 1-metilciclobuteno Actividades A24) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 6-metil-2-octeno ciclopenteno 5-metil-1.2.2-dimetil-3-hexeno 10) 3.3-pentadieno 7) 2-metil-1.2.3-cicloheptadieno 3-metil-2-penteno 2-metil-1.

Por ejemplo: CH≡CH CH3 -C≡C-CH2 -CH3 CH≡C-CH2 -CH2 -C≡C-CH2 -CH3 2. ALQUINOS Alquinos de cadena lineal Se nombran igual que los alquenos. → etino (acetileno) → 2-pentino → 1.3. etc. La cadena se numera de manera que el triple enlace tenga el localizador más bajo.3) CH2 =C-CH3 | CH3 4) CH2 =C-CH=CH2 | CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH=CH-CH-CH-CH2 -CH3 | 5) CH2 | CH3 CH3 | CH2 CH3 | | CH3 -CH-C=CH-C-CH2 -CH3 | | 7) CH2 CH2 | | CH3 CH2 | CH3 CH3 | 6) CH2 =C-CH-CH3 | CH3 8) CH3 -C=C-CH2 -CH3 | | CH3 CH3 9) 10) CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 2. tri.5-octadiino Alquinos con ramificaciones Como en el caso de los alquenos. pero con la terminación -ino.3.2. En caso de más de un triple enlace se usan los prefijos di.4-dimetil-1-pentino → CH3 -CH2 -CH2 -CH-C≡C-CH3 | CH2 -CH3 → 4-etil-2-heptino 28 .3.1. CH3 -CH-CH-C≡CH | | CH3 CH3 3. se numera la cadena dando preferencia al triple enlace sobre las ramificaciones. 2.

3-pentadiino 3. HIDROCARBUROS CON DOBLES Y TRIPLES ENLACES Se toma como cadena principal la que contenga mayor número de insaturaciones (enlaces múltiples). En caso de igualdad tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples.4-pentadiino 2.3-dimetil-1-hexino 8) 4-etil-3-metil-1-hexino 9) 5. y éstos sobre las ramificaciones.7-diino 29 .5-dietil-2-heptino Butadiino 1. prescindiendo de si son dobles o triples.4-hexadiino 2) CH3 -C≡C-CH3 11) 12) 13) 14) 15) 3-metil-1.CH3 -CH-C≡C-CH-CH2 -CH-CH3 | | | CH3 CH2 CH3 | CH3 Actividades A26) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 3-metil-1-butino 5-etil-1. Al nombrarlos se indica con un localizador la posición de los dobles y triples enlaces: CH≡C-CH=CH-CH3 CH2 =CH-C≡CH HC≡C-CH2 -CH2 -CH=CH-C≡CH CH3 -C≡C-CH2 -CH=CH-CH=CH-CH2 -CH3 → → → → 3-penten-1-ino 1-buten-3-ino 3-octen-1.7-decadien-2-ino Si hay ramificaciones.4. las insaturaciones tienen preferencia sobre éstas a la hora de numerar la cadena.4-octadiino → 5-etil-2.3-hexadiino A27) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH≡C-CH2 -CH2 -C≡C-CH2 -CH3 CH3 | CH≡C-CH-CH2 -CH2 -C-C≡CH | | CH2 CH3 4) | CH2 | CH3 CH3 -CH2 -C≡C-CH-C≡C-C≡CH | CH2 -CH2 -CH2 -CH3 CH3 | 3) CH≡C-C-CH3 | CH3 5) CH≡C-CH2 -CH2 -CH-C≡CH | CH2 -CH2 -CH3 6) CH3 -CH2 -C≡C-CH-C≡C-C≡CH | CH2 -CH2 -CH2 -CH3 7) | CH3 8) CH3 -C≡C-C≡C-C≡CH 2.3-heptadiino 1.7-dimetil-3-octino 6) Propino 7) 4-etil-3.9-trimetil-3-decen-5.7-diino 5.4-dimetil-1-pentino 3-(2-metilpropil)-1.9.2-dimetil-3-hexino 4. CH3 -CH-CH=CH-C≡CH | CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH=C-C≡C-C≡C-C-CH3 | | CH3 CH3 5-metil-3-buten-1-ino → → 4.6-dimetil-3-octino 10) 3-etil-1. Se numera de forma que las posiciones de las insaturaciones sean lo más bajas posibles.

4-dimetil-5-octen-1-ino 7) 2-etil-5-metil-1-hexen-3-ino 8) 3.CH2 =CH-CH=CH-CH2 -C≡C-C=CH2 | CH2 -CH3 Actividades A28) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 1.6-diino CH3 | 2) CH≡C-C-CH=CH-CH3 | CH3 A29) Nombra los siguientes compuestos: CH≡C-CH=C-CH2 -CH2 -CH3 | CH2 1) | CH3 CH3 -C≡C-CH-CH=CH2 | CH2 3) | CH3 5) CH2 =CH-C≡C-CH3 -CH=CH-CH3 4) CH2 =CH-CH2 -C≡CH 6) CH≡C-CH2 -C≡C-CH=CH2 2.7-diino 3-butil-3-hexen-1.4-dimetil-5-etil-1-hepten-6-ino 9) 2-metil-6-(2-metilpropil)-2. Por ejemplo: CH NO 3 2 Metilbenceno Nitrobenceno 30 .3-hexadien-5-ino 3-hexen-1-ino 3-metil-3-hexen-1. HIDROCARBUROS AROMÁTICOS Los hidrocarburos aromáticos son derivados del benceno.5-diino 3.3.5-diino → 8-etil-1. cuya fórmula se puede representar: H C C C H C H C C H H H Benceno Cuando en la molécula anterior hay un sustituyente.3-dimetil-1-octen-4.8-nonatrien-6-ino 6) 4.7-decadien-4-ino 10) 2-decen-4. se nombra primero el radical seguido de la palabra benceno. un hidrocarburo cíclico de gran estabilidad.5.

Cuando hay dos sustituyentes se utilizan los prefijos orto-.Si es necesario se acompaña cada sustituyente del correspondiente localizador. CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 2 2 CH 3 1. meta.5-trimetilbenceno 2-etil-1-metil-4-propilbenceno Actividades A30) Formula los siguientes compuestos: 1) Etilbenceno 2) Butilbenceno 3) Ortoetilpropilbenceno 4) Paradimetilbenceno 5) Metaetilpropilbenceno 6) 1-etil-2. que debe tener el valor más pequeño posible.3.4-dimetilbenceno 7) 2.y para-. dependiendo de sus posiciones: CH 3 CH 2 CH CH 3 3 CH 3 CH 2 CH 3 CH ortoetilmetilbenceno metaetilmetilbenceno 2 CH 3 paraetilmetilbenceno En caso de que haya más sustituyentes se numera el ciclo de forma que se obtengan los números más bajos para las posiciones de los sustituyentes.4-dimetil-1-propilbenceno 8) Ortodietilbenceno 9) Parametilpropilbenceno A31) Nombra los siguientes compuestos: CH 3 CH 2 CH 3 1) 2) CH CH 3 3 CH 2 CH 3 CH3 3) 4) CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 31 .

3-butanodiol Etanodiol En caso de que haya ramificaciones o insaturaciones. Cuando hay más de un grupo hidroxilo se utilizan los prefijos di-.2.3-dicloro-4-metilheptano 8) 2-dicloropropano 9) 1-cloro-1-difluoroetano 10) Metadibromobenceno 11) 12) 13) 14) 15) 3-bromo-1-penteno Clorometano 1. la función alcohol tiene preferencia sobre éstas a la hora de numerar la cadena. ALCOHOLES Un alcohol se puede considerar como derivado de un hidrocarburo en el que se ha sustituido uno o varios hidrógenos por grupos hidroxilo -OH. y a continuación el nombre del hidrocarburo. sustituyendo la vocal final de su nombre por la terminación -ol. indicando con un localizador la posición de éste. etc delante de la terminación -ol. Se nombran igual que el hidrocarburo del que proceden.2-diclorociclobutano 3.3-tetrabromo-2. 32 .4-dicloropentano 1-cloro-2-metilpropano 4-cloro-2-penteno A33) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH≡C-CHCl-CH3 2) CH3 -CH=CH-CHI-CH=CH2 4) CH2 Br2 5) CH2 =CH-CH2 Cl 7) F2 CH-CH-CH2 -CH2 -CH2 -CH2 F | CH3 8) CH3 -CHBr-CH2 -CH3 CH2 I-CH-CHBr-CH3 | CH2 9) | CH3 3) CH2 Cl-CH2 Cl 6) CH2 =CCl-CH3 2.2. Para nombrarlos se indica la posición del carbono donde se encuentra el halógeno seguido del nombre de éste. éstos tienen preferencia sobre los halógenos. Por ejemplo: CH3 -CH2 -CH2 OH CH3 -CH2 OH CH3 -CHOH-CHOH-CH3 CH2 OH-CH2 OH → → → → 1-propanol Etanol (alcohol etílico) 2. DERIVADOS HALOGENADOS Son compuestos que contienen en su molécula algún enlace sencillo carbono-halógeno. CH3 -CH2 I CH2 Br-CHBr-CH3 CHCl3 I2 CH-CH2 -CH3 → → → → yodoetano 1.1.2. los halógenos se tratan como un radical más.1.2-dibromopropano Triclorometano (cloroformo) 1-diyodopropano Si hay otros sustituyentes en la cadena principal. se sigue el orden alfabético para citarlos y si hay enlaces múltiples.7.4-diyodo-1-butino Yodobenceno → → → → 4-bromo-1-buteno 1. CH2 =CH-CH2 -CH2 Br CH3 -CHCl-CHBr-CBrCl-CHBr2 CH3 -CH-CH2 Cl | CH3 CH3 -CH=CH-CHCl-CH3 Actividades A32) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Trifluorometano 1.2-tetrayodopropano Ortodiclorobenceno 2-bromo-1-cloro-1-fluoroetano Diyodometano 6) Bromoetano 7) 1-bromo-2. tri-.6. Se asignará el número más bajo posible al carbono que lleva unido el grupo -OH.

4-hexadien-1-ol A34) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 2-propanol 3. OH Fenol OH CH3 OH OH CH3 CH3 parametilfenol ortometilfenol metametilfenol 33 .5-heptadien-3-ol 2-metil-2-penten-1-ol 4-hexen-1-in-3-ol 2.2.3-dimetil-2-butanol 10) Ciclobutanol 11) 12) 13) 14) 15) 1.3-propanodiol Propanotriol 6) Metil-1-propanol 7) 3-etil-1-pentanol 8) 3-etil-4-dimetil-2-pentanol 9) 3.3. Los derivados se nombran de forma similar a los hidrocarburos aromáticos. El primero de la serie es el fenol.3-triol 1.CH3 -CH2 -CH=CH-CH2 -CH2 OH CH3 -CH=CH-CH2 -CHOH-CH3 CH≡C-CH=CH-CH2 -CH2 OH CH3 -CH=C-CH=CH-CH2 OH | CH3 Actividades → → → → 3-hexen-1-ol 4-hexen-2-ol 3-hexen-5-in-1-ol 4-metil-2.8. FENOLES Son compuestos en que un grupo hidroxilo -OH se encuentra unido a un radical aromático.4-dimetil-2-pentanol 4-penten-1.4-trimetil-2-pentanol Metil-2-propanol 11) CH3 OH 12) CHOH=CH-CH3 A35) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 OH 2) CH3 -CH2 -CHOH-CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH3 | CH3 CH3 -COH-CH-COH-CH2 OH | | | CH3 CH3 CH3 CH3 -CH=C-CH2 -C=CH-CH2 OH | | CH3 CH3 CH3 -COH-CH3 | CH3 6) CH3 -CHOH-CH2 -CH3 7) CH3 -CHOH-CH2 OH 3) 8) HC≡C-CH=CH-CH2 OH 13) CH2 OH-CH=CH-CH2 OH 4) 9) CH2 OH-CH2 -CH2 OH CH3 -CH-CHOH-CH3 | CH3 14) CH3 -CH=CH-CH2 OH 5) 10) 15)CH2 OH-CHOH-CHOH-CH3 2.

al nombre del primer radical.C. Para nombrarlos se citan los dos radicales en orden alfabético.2. y a continuación el nombre del segundo radical (este segundo radical es el más complejo de los dos que van unidos al oxígeno): CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3 CH3 -O-CH3 CH3 -CH2 -O-CH2 -CH3 CH3 -O-CH-CH3 | CH3 Actividades A36) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Etil metil éter Etoxihexano Butil metil éter Ciclohexil ciclopentil éter Metoxibenceno 6) Dipropil éter 7) Etoxibutano 8) Metoxipropano 9) Etoxieteno 10) Etoxiciclopropano 4) CH3 -O-CH2 -CH3 5) CH3 -CH-O-CH-CH3 | | CH3 CH3 11) 12) 13) 14) 15) Etil fenil éter Metoxieteno Difenil éter Dibutil éter Ciclopentiloxibenceno 7) CH3 -O-CH3 8) CH3 -CH-CH-CH-O-CH2 -CH3 | | | CH3 CH3 CH3 → → → → metoxipropano metoximetano etoxietano metoxiisopropano A37) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -O-CH3 2) CH3 -CH2 -O-CH-CH3 | CH3 3) CH3 -O-CH=CH2 6) CH3 -CH2 -O-CH2 -CH=CH-CH3 9) CH2 =CH-O-CH2 -CH3 2. CETONAS Las cetonas se caracterizan por tener un grupo carbonilo C=O.U.10. entre dos radicales.A. Si a estos radicales los llamamos R y R’.P. 34 . seguido de la palabra éter.9. la fórmula de un eter es R . siendo por lo tanto su fórmula R-CO-R’.R’. Se nombran añadiendo la terminación -ona la nombre del hidrocarburno del que provienen. admite una segunda nomenclatura para los éteres. ÉTERES Los éteres son compuestos en los que un átomo de oxígeno está unido a dos radicales orgánicos. El grupo carbonilo tiene prioridad sobre radicales e insaturaciones a la hora de numerar la cadena principal.O . CH3 -O-CH2 -CH2 -CH3 CH3 -O-CH3 CH3 -CH-CH2 -CH2 -O-CH2 -CH3 | CH3 → → → metil propil éter dimetil éter etil (3-metil)-butil éter O CH 3 fenil metil éter La I. Consiste en añadir el término oxi.

CH3 -CO-CH3 CH3 -CO-CH2 -CH2 -CH3 CH2 =CH-CO-CH2 -CH3 CH3 -C≡C-CH2 -CO-CH2 -CH3 CH3 -CO-CH2 -CO-CH3 CH3 -CH-CO-CH2 -CH-CH3 | | CH3 CH3 Actividades → → → → → → propanona 2-pentanona 1-penten-3-ona 5-heptin-3-ona 2.5.5-tetrametil-2. en el extremo de la cadena. ALDEHIDOS Se caracterizan por tener un grupo carbonilo.3-dimetil-4-heptanona 7) 3.5-dimetil-3-hexanona A38) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) 4-heptanona 3. Se nombran igual que el hidrocarburo del que provienen. sustituyendo la vocal final por la terminación -al. C=O.5-trimetil-4-heptanona 2-heptanona 2.11. En caso de ramificaciones o insaturaciones. siendo su fórmula general: R-CHO.3. y se empezará a numerar la cadena por el extremo donde se encuentre. HCHO CH3 -CHO CH2 =CH-CH2 -CH2 -CHO CH3 -C≡C-CH2 -CH=CH-CH2 -CHO CH2 =CH-CH=CH-CH-CHO | CH3 OHC-CH2 -CHO OHC-CHO → → → → → → → metanal etanal 4-pentenal 3-octen-6-inal 2-metil-3.4-hexanodiona CH3 -CH2 -CO-CH-CH3 | CH3 11) 12) 13) 14) 15) 3.5-hexadienal propanodial etanodial 35 .5.4.4-hexanodiona 8) butanodiona 9) 4.5-hexadien-3-ona 1-hepten-5-in-3-ona 6) 3. el grupo carbonilo tiene preferencia.5-dimetil-2.7-octanotriona 2-metil-3-pentanona 3-pentin-2-ona A39) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CO-CH2 -CH3 CH3 -CH-CH2 -CO-CH2 -CH-CH3 | | CH3 CH3 5) 9) CH3 -CH2 -CO-CH2 -CH3 2) 6) CH3 -CO-CH2 -CO-CH2 -CH3 CH3 -CH-CH-CH2 -CH2 -CO-CH3 | | CH3 CH2 -CH3 CH2 =C-CO-CH2 -CO-CH3 | CH2 -CH2 -CH3 10) CH3 -C≡C-CO-CH3 3) CH3 -CO-CH2 -CH=CH-CO-CO-CH3 CH3 | 4) CH3 -C-CO-CH-CH3 | | CH3 CH3 7) 11) CH3 -CO-CO-CO-CH3 8) 12) CH≡C-CH2 -CO-CH2 -CH=CH2 2.5-tetrametil-4-heptanona 3.3.3.4-pentanodiona 2.4-dimetil-5-hexen-2-ona 10) 2.4-hexanodiona 1.

5-trimetilheptanal 2.3.5.3.12.4-dimetil-2-hexinodial 6) 2.3. añadida al nombre de la cadena a la que está unido. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Se caracterizan por tener el grupo funcional carboxílico: -COOH. seguido del nombre del hidrocarburo terminado en -oico.5-tetrametilheptanal 8) Octanodial 9) 3-metil-3-hexen-5-inal 10) 3-metilbutanal CH3 -CH-CHO | CH3 11) 12) 13) 14) 15) 3. se usa el sufijo -dioico.Actividades A40) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Butanodial 3.5-tetrametildecanal 2-heptenodial 2-etil-3-metilhexanal CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH-CHO | CH3 CH3 -C≡C-CH-CHO | CH3 A41) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -CHO 5) 9) 2) CH3 -CH=CH-CH=CH-CHO 6) OHC-CH2 -CH=CH-CHO CH3 | 7) OHC-C-CHO | CH3 CH3 | CH3 -CH2 -CH-CH-CHO | 8) CH2 | CH2 -CH3 10) CH≡C-CH-CH2 -CH=CH-CHO | 3) CH2 -CH3 11) CH2 =CH-CHO 4) OHC-CH2 -CH2 -C≡C-CHO 12) OHC-C≡C-CHO 2. La cadena se empieza a numera por el extremo donde se encuentra el grupo carboxílico.3-dimetilhexanal 3-metil-3-pentenal 2.4. COOH COOH Ácido ciclobutanocarboxílico Ácido bencenocarboxílico 36 .5-dimetilheptanal 7) 3.5. HCOOH CH3 -COOH CH3 -CH=CH-COOH HOOC-CH2 -COOH CH3 -CH=CH-CH-COOH | CH3 → → → → → ácido metanoico (fórmico) ácido etanoico (acético) ácido 2-butenoico ácido propanodioico ácido 2-metil-3-pentenoico Cuando el grupo -COOH se nombra como sustituyente se utiliza la terminación carboxílico. Se nombran con la palabra ácido.4-trimetilpentanal 4. En caso de que haya dos grupos -COOH.4-dimetilhexanodial 2.

5-octadiinodioico ciclopentanocarboxílico 2-butil-3-pentenoico A43) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH=CH-CH2 -COOH 2) HOOC-COOH 3) CH3 -CH=CH-C≡C-COOH 7) HOOC-CH=CH-COOH 8) HOOC-CH=CH-CH=CH-CH2 -COOH 9) HOOC-CH2 -COOH 2.COO . ÉSTERES Son compuestos que derivan de los ácidos carboxílicos. Se nombran sustituyendo la terminación -oico del ácido por -ato. al sustituir el hidrógeno del grupo -COOH por un radical. Por ejemplo: CH3 -CH2 -COO-CH3 CH3 -COO-CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -COO-CH2 -CH3 | CH3 Actividades A44) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) Butanoato de metilo Benzoato de metilo 3-butenoato de propilo 3-pentenoato de metilo 5) 6) 7) 8) Acetato de etilo Butanoato de etilo Hexanoato de etilo Propanoato de etilo 9) Benzoato de metilo 10) 2-metilbutanoato de metilo 11) Propanoato de propilo 12) Acetato de metilo CH3 -COO-CH-CH3 | CH3 → → → propanoato de metilo. 37 . hidrógeno y nitrógeno.Actividades A42) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 5) Ácido Ácido Ácido Ácido Ácido propanoico butanodioico 3-etilpentanodioico 3. NH3 . a continuación la preposición de. Se pueden considerar como derivados del amoníaco.5-heptadienoico propinoico 6) Ácido 3-metil-2-pentenoico 7) Ácido 4-metilpentanoico 8) Ácido 3-hexenodioico 9) Ácido 2-hepten-5-inoico 10) Ácido 4-hexenoico 4) CH3 -CH2 -CH2 -C≡C-COOH 5) CH2 =CH-COOH 6) CH3 -CH2 -CH-COOH | CH3 11) 12) 13) 14) 15) Ácido Ácido Ácido Ácido Ácido ciclohexanocarboxílico butinodioico 2. Su formula general es: R .13. acetato de metilo (etanoato de metilo) 3-metilhexanato de etilo A45) Nombra los siguientes compuestos: 1) HCOO-CH2 -CH2 -CH3 4) CH3 -CH=CH-COO-CH2 -CH3 CH3 -CH2 -CH-COO-CH2 -CH3 | CH3 7) 2) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -COO-CH2 -CH2 -CH3 3) CH3 -CH2 -CH2 -COO-CH2 -CH3 5) 8) HCOO-CH3 9) C6 H5 -COO-CH3 6) CH2 =CH-CH2 -COO-CH3 2. dos o los tres átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales.14. AMINAS Las aminas son compuestos de carbono. donde uno. más el nombre del radical acabado en -ilo.R’.

5-trimetilheptilamina N-etil-N-fenilpropilamina Dietilamina 5) 6) 7) 8) N-etil-N-dimetilamina N-butiletilamina N-dimetil-N-pentilamina Fenilamina 9) Dibutilamina 10) N-etifenilamina 11) 3-metilhexilamina 12) Trietilamina trimetilamina → → N-etil-N-metilpropilamina A47) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -NH2 5) CH3 -N-CH2 -CH3 | CH3 9) CH3 -NH-CH2 -CH3 38 .1. Se nombran con el nombre del radical del que proceden acabado en amina.5. → → → → dimetilamina N-metilpropilamina N-etilmetilamina N-isopropilmetilamina Aminas terciarias Son compuestos derivados del amoníaco en los que los tres hidrógenos han sido sustituidos por radicales. Por ejemplo: CH3 -CH2 -NH2 CH3 -CH2 -CH2 -NH2 CH2 =CH-NH2 C6 H5 -NH2 2. Su fórmula general es: R-N-R’ | R” Se nombran anteponiendo la palabra amina a los nombres de los tres radicales unidos al nitrógeno. CH3 -NH-CH3 CH3 -CH2 -CH2 -NH-CH3 CH3 -CH2 -NH-CH3 CH3 -CH-NH-CH3 | CH3 2. con una N que indica que van unidos a dicho átomo.14.14.2. Aminas primarias Su fórmula general es R-NH2 .3. son derivados del amoníaco en los que uno de los átomos de hidrógeno ha sido sustituido por un radical orgánico. es decir. Se nombran anteponiendo a la palabra amina los nombres de los radicales unidos al átomo de nitrógeno. con una N que indica que van unidos al átomo de nitrógeno. CH3 -N-CH3 | CH3 CH3 -CH2 -CH2 -N-CH2 -CH3 | CH3 Actividades: A46) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) Hexilamina 3.2. → → → → etilamina propilamina etenilamina (vinilamina) fenilamina Aminas secundarias Son compuestos de fórmula general R-NH-R’.14. derivados del amoníaco en el que dos de los átomos de hidrógeno han sido sustituidos por radicales orgánicos.

CH3 | 2) CH3 -CH2 -N-CH-CH3 | CH3 3) CH3 -CH2 -CH2 -NH-CH2 -CH2 -CH3 6) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -NH2 10) CH3 -CH-NH-CH-CH3 | | CH3 CH3 7) CH3 -CH2 -CH-NH2 | CH3 CH3 -CH-CH2 -CH2 -NH3 | CH3 11) CH3 -CH2 -NH-CH2 -CH3 4) C6 H5 -NH-C6 H5 8) 12) CH2 =CH-CH2 -NH2 2.N-dimetilacetamida A49) Nombra los siguientes compuestos: 1) C6 H5 -CO-NH2 CH3 -CH-CH-CH2 -CO-NH2 | | 2) CH3 CH3 CH3 -CON-CH3 | CH3 4) CH3 -CH2 -CH2 -CO-NH2 5) CH3 -CH2 -CH2 -CO-NH-CH2 -CH3 3) 6) CH3 -CH=CH-CH2 -CO-NH2 39 . que se nombran anteponiendo la letra N y el nombre del radical al nombre de la amida original. Por ejemplo: CH3 -CO-NH-CH3 CH3 | CH3 -CO-N | CH3 Actividades A48) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) Propanamida Hexanamida N-etil-N-metil-butanamida N. Por ejemplo: CH3 -CO-NH2 CH3 -CH2 -CH2 -CO-NH2 → → etanamida butanamida Pueden unirse más un radical acilo (R-CO-) al nitrógeno. obteniéndose las amidas secundarias y terciarias.N-dietilacetamida 5) 6) 7) 8) 2-butenamida 3-metilpentanamida Benzamida Dibutanamida 9) 3-pentenamida 10) 2. CH3 -CH2 -CO-NH-CO-CH2 -CH3 CH3 -CO-NH-CO-CH3 → → dipropanamida dietanamida (diacetamida) Si uno o dos de los hidrógenos del grupo -NH2 son sustituidos por otros radicales. Se nombran añadiendo la terminación -amida al nombre del hidrocarburo. AMIDAS Son derivados de los ácidos carboxílicos en los que el grupo -OH de dichos ácidos ha sido sustituido por un grupo -NH2 .15.3-dimetilheptanamida 11) N-propil-propanamida 12) 2-etilheptanamida 7) CH3 -CH2 -CH=CH-CO-NH2 CH3 | 8) CH3 -CH2 -CH2 -CO-N | CH2 -CH3 9) CH3 -CH2 -CH2 -CO-NH-CH3 → N-metiletanamida o N-metilacetamida → N. Su fórmula general es R-CO-NH2 . dando lugar a las amidas N-sustituidas.

Si hay dos grupos nitrilo se utiliza la terminación -dinitrilo.5-hexadienonitrilo 9) 2-pentinonitrilo CH3 -CH-CH-C≡N | | CH3 CH3 → → → propanonitrilo 2-metilbutanonitrilo butanodinitrilo A51) Nombra los siguientes compuestos: 1) N≡C-CH2 -C≡CH CH2 =CH-CH=C-C≡N | CH3 3) N≡C-CH2 -C≡C-CH2 -C≡N 5) 2) 4) N≡C-CH2 -C≡N 6) CH3 -C≡N 2.2.3-dinitrobutano A53) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CH2 -CH2 -NO2 2) CH3 -CH-CH2 -NO2 | NO2 3) NO2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -NO2 2. el orden de preferencia para la elección del grupo principal es el siguiente: 40 .5-dinitrooctano 4) 1-nitropropano 5) 2-nitrobutano 6) Nitrometano 7) nitrobenceno 8) metadinitrobenceno 9) 1.17. COMPUESTOS CON MÁS DE UN GRUPO FUNCIONAL Hasta ahora hemos visto compuestos en los que existía un único grupo funcional. Sin embargo existen muchos otros con más de un grupo funcional.3-dinitropropano → → nitroetano 1.18. NITRODERIVADOS Son compuestos que contienen al grupo -NO2 . uno de los grupos actúa como principal y el resto se tratan como sustituyentes.16. En ellos. Por ejemplo: CH3 -CH2 -C≡N CH3 -CH2 -CH-C≡N | CH3 N≡C-CH2 -CH2 -C≡N Actividades A50) Formula los siguientes compuestos: 1) Metanonitrilo 2) Butanonitrilo 3) 2-etil-butanodinitrilo 4) Pentanonitrilo 5) 3-hexenonitrilo 6) 4-penten-2-inonitrilo 7) Propenonitrilo 8) 2. Por ejemplo: CH3 -CH2 -NO2 NO2 -CH2 -CH2 -CH-CH3 | NO2 Actividades A52) Formula los siguientes compuestos: 1) 2-nitropropano 2) 1. Este grupo se nombra como un sustituyente. utilizando la palabra nitro-.5-trinitrobenceno 3) 2. En los demás grupos. -C≡N.3. Se nombran añadiendo la terminación -nitrilo al nombre del hidrocarburo. Los derivados halogenados y los nitroderivados siempre se nombran como sustituyentes. NITRILOS Son compuestos que poseen el grupo nitrilo. unido a un radical orgánico.

Se numera la cadena de forma que el grupo principal tenga el número más bajo posible. Por ejemplo: CH3 -CH2 -CHOH-COOH CH3 -CO-CH-COOH | CH3 CH2 OH-CH2 -CO-CH3 → ácido 2-hidroxibutanoico Hemos tomado como grupo principal el ácido. y se nombran el resto como sustituyentes.3-diclorofenol 2. Los derivados halógenos siempre se nombran como sustituyentes.Grupo 1. Amidas 4.6-dioxoheptanal Ácido 2-cianobutanoico 9) Ácido 3-oxobutanoico 10) 2-hidroxipropanal 11) 7-cloro-3-heptanona 12) 3-hidroxi-2-pentenodial 7) HOOC-CH2 -CHI-CHI-COOH 8) CH3 -CH-CHOH-CH2 -CO-NH2 | CH3 A55) Nombra los siguientes compuestos: 1) CH3 -CHOH-CONH2 2) HOOC-CO-CH2 -CH3 4) CH3 -CH=CH-CHOH-CHOH-COOH 5) CH2 =CH-CO-CH2 -COOH OH COOH 3) I Cl 6) Cl 9) OH NO 2 NO 2 41 . Éteres Nombre como sustituyente carboxialquilocarboxiamidocianooxooxohidroxihidroxiaminoalquiloxi- Para nombrar un compuesto en el que aparezca más de un grupo funcional. Nitrilos 5. Ahora el aldehido se toma como principal y el alcohol se nombra como sustituyente. El ácido es el principal y la amina se nombra como sustituyente. se escoge como cadena principal la que contenga mayor número de grupos funcionales principales. → → ácido 2-metil-3-oxobutanoico 4 hidroxi-2-butanona CH2 OH-CHO CH2 =CH-CH2 Cl-CHO → → hidroxietanal 2-cloro-3-butenal CH3 -CH2 -CH-COOH | NH2 Actividades → ácido 2-aminobutanoico A54) Formula los siguientes compuestos: 1) 2) 3) 4) 2-amino-1-propanol 3-oxobutanal 3-oxopentanodial 2. Ácidos 2. Entre el ácido y la cetona se toma el primero como principal y la segunda como sustituyente. Aldehidos 7. Cetonas 6. Aminas 10. se numera de forma que los grupos funcionales principales tengan los números más bajos posibles. También hay que indicar la posición del doble enlace. Ésteres 3. y nombramos el alcohol como sustituyente (hidroxi-). Alcoholes 8. se elige el principal según el orden anterior. Fenoles 9.4-dinitro-3-hexanona 5) 6) 7) 8) Ácido 2-aminopropanoico 2. Ahora el principal es la cetona y el sustituyente el alcohol.

5-hexatriino 5-etenil-2.6-dioxoheptanal 5-metil-3-hepten-1-ino Trietilamina 6-metil-2.4-heptanodiol 15) 5-metil-3-hexen-1-ino 16) Etanodial 17) Dipropil éter 18) Ácido 3-oxopentanodioico 19) 3-cloro-1.4. EJERCICIOS DE REPASO A56) Formula los siguientes compuestos: 1) 2.3-dinitrobenceno 3-etil-1.3-dihidroxibutanoico Ortodietilbenceno Ciclopenteno Metanamida Metilciclobutano 1.3-dimetilciclohexanol 2-heptenodial 5.6.4-dimetilpentanal Ciclobuteno Ácido 3-hidroxihexanoico 3.2-butadieno Nitrohexano 4-etil-6-propil-1-octino 2) CH3 -CH=CH-CO-CH2 -COOH 3) CH2 Br-CH2 -COOH 4) CH3 -CO-CH2 -CH-CH2 -COOH | CH3 CH3 -CH-COOH | CH3 5) 14) CH3 -CO-COOH CH3 -CH-CH2 -CO-CH3 | CH3 23) 6) HOOC-CHOH-CH2 -CHOH-CH2 -COOH 7) CH3 -CH2 -CH2 -COO-CH3 8) HOOC-CHOH-CHOH-COOH 9) CH3 -CHOH-CHOH-CH2 -CH3 15) 24) CH3 -CO-CHOH-CH2 OH 25) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -NO2 26) CH2 =CH-C≡CH 27) CH3 -C≡C-CO-CH3 16) CH3 -CH2 -CO-NH-CH3 17) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -CH2 -NH2 18) CH2 I-CHI-COOH 42 .5-trimetilbenceno 2-buten-1.4-dicloro-1-pentino 7) Ácido 3-oxopentanoico 8) 6-metil-6-propil-2.2-etanodiol Pentanodinitrilo Ácido 2-metilbutanoico 3.3-dihidroxipropanal 2-propenamina 2.3.6-trinitro-1-metilbenceno 27) 4-isopropil-3-metil-2.3-dimetil-1-buteno 3-metilpentanodiona 2.3-propanodiol 22) Ácido pentanodioico 23) 2-metil-3-oxopentanodial 24) 2-(2-metilpropil)-3-oxobutanal 25) 2-bromopropanol 26) 2.FORMULACIÓN ORGÁNICA.4-pentanodiona 12) Propinamida 13) Butanonitrilo 14) 3-etil-3.4-hexadieno 20) 2-metilpropanoato de 2-metilpropilo 21) 1.3.4-dibromociclohexanol 5) 3-etil-2-metil-hexanal 6) 3.1-dibromo-4-metil-2-hexeno 32) 6-hidroxi-5-metil-2-hexanona 33) 3-pentin-2-ona A57) Formula los siguientes compuestos: 1) CH3 -CHOH-CH-CHO | CH3 10) CH3 -CH2 -CH2 -COO-CH2 -CH3 11) CH2 =CH-CH2 -CH3 12) N≡C-CH2 -C≡N 13) CH3 -CH2 -CH2 -CO-CH2 -CH3 19) CH3 -O-CH3 20) CH3 -CH=CHCl 21) CH3 -CO-NH-CH3 22) CH3 -CO-CHOH-CH2 -CH3 CH2 =CH-CH-C≡CH | CH2 -CH2 -CH3 34) 35) 36) 37) 38) 39) 40) 41) 42) 43) 44) 45) 46) 47) 48) 49) 50) 51) 52) 53) 54) 55) 56) 57) 58) 59) 60) 61) 62) 63) 64) 65) 66) Ácido acético Ciclohexeno 2-etil-1-butanol 4-etil-3-heptenodial 3-propil-1-penten-4-ino propenamida Ácido 3-hidroxipentanodiocio 2-etil-1.4-dietil-4-hexen-1-ino Acetato de etilo 1-flúorpropano Metanitrofenol 4-metil-2-pentanona 2.4-dimetil-1-pentanol Etil metil éter Ácido metilpropanoico 1.6-heptadienal Acetato de metilo 1-metil-2.5-hexadien-3-ona 1.4-dimetil-4-(2-metilpropil)-2-hepten-5-ino 2) Ácido 3-aminopropanoico 3) 1.4.4.5-dimetil-1.5-heptadieno 28) 2-penten-4-in-1-ol 29) Ácido 3-hidroxi-3-metil-pentanoico 30) 1-cloropropeno 31) 1.3-hexadieno 67) 68) 69) 70) 71) 72) 73) 74) 75) 76) 77) 78) 79) 80) 81) 82) 83) 84) 85) 86) 87) 88) 89) 90) 91) 92) 93) 94) 95) 96) 97) 98) 99) Propanoato de propilo 1.6-trimetil-2.7-nonatrieno 9) 1-cloropropano 10) 3-butin-1-ol 11) 2.3.3-dipropilbenceno 2.4-heptadiino Ácido 2-oxobutanoico Etoxibenceno 1-propenamina Ácido 4-hexenoico Metilpropanamida Ácido 2.7-octanotriona 2-etil-3-metilpentanal 3-propil-1-penten-4-ino Ciclopropano 1.4-dimetilbenceno 2.4-ciclohexadieno N-etil-N-metilpropilamina 3-pentenonitrilo 1.4-diol 2.4-hexadiino 2-hidroxibutanal Propanoato de butilo Heptanodinitrilo 1.3-trimetilciclopentano 4) 3-metil-4.

28) N≡C-CH2 -CH2 -CHOH-CH2 -C≡N CH3 -C=C-CH3 | | CH3 CH3 CH3 -CH-CH-C≡CH | | CH3 CH=CH2 CH≡C-C=CH-CH2 OH | CH3 56) CH3 -CO-CH2 -CH-COOH | CH2 -CH3 84) CH3 OH CH3 -CH-CH2 -CHO | CH3 29) 57) CH2 OH-CHOH-CHOH-CH3 85) 30) 58) N≡C-CH2 -CH2 -C≡N CH2 OH-CH2 -CHOH-CH-CHO | CH3 86) OHC-CH2 -COOH 31) 59) 87) N≡C-C≡N CH3 | 88) OHC-C-CHO | CH3 89) CH3 -CO-NH-CO-CH3 CH3 | 32) CH3 -CH-C≡C-C≡C-C-CH2 -CH3 | | CH3 CH3 33) CH2 =CH-CO-CH2 -CH=CH2 CH3 -CH-COH-CH-COOH | | | CH3 CH3 CH3 60) Br2 CH-CH=CH-CH3 61) CH3 -CH-CH2 -COOH | NH2 34) 62) CHOH=C=CHOH 90) OHC-COOH CH3 | 35) CH3 -C-COOH | NO2 36) CH3 -CH-CH2 -COO-CH2 -CH3 | CH3 CH3 -CH-C=CH2 | | CH3 CH3 63) CH3 -CH2 -C≡N 91) CH2 Br-CCl=CHCl 64) CH3 -N-CH3 | CH3 92) CH3 -CH2 -CBr-CH2 -CH3 | CH3 37) 65) CH3 -CO-CHOH-CHOH-CH3 93) CH3 -CHCl-CHCl-C≡CH CH3 CH3 | | 38) CH2 =CH-C-CH2 -C=CH-CH-CH3 | CH2 -CH3 CH3 | 39) CH≡C-C≡C-CH3 | CH3 40) CH3 -CHF-CH2 -C≡N 66) CH3 -C≡C-CO-CH3 94) CHCl3 67) CH3 -CH=CH-CO-CH2 -COOH 95) CH3 -NH-CH2 -CH3 68) CH2 OH-CHOH-CH2 OH 96) CH3 -CH2 -CH-CHO | NO2 CH3 -CH-CO-NH2 | CH3 41) CH3 -CO-CH2 -CHI 42) CH3 -CH2 -C≡C-C≡N 43) CH3 -CH2 -O-CH2 -CH3 69) CH3 -CH=CH-NH2 70) HOOC-CH2 -CHOH-COOH 71) CH3 -CH2 -CH2 -CH2 -COOH 97) 98) OHC-C≡C-CHO 99) CH2 =CH-CH2 -CHF-CH2 OH 43 .

44) CH2 -CO-CH2 -CHO 45) CH2 =CH-C≡C-C≡N 72) CH3 -CH2 -CH2 -N-CH2 -CH3 | CH3 100) CH3 -CH-CH-CH3 | | NO2 NO2 73) CH2 OH-CO-CH3 -COOH CH3 -C≡C-C≡C-CH-CH3 | 74) CH3 101) CH3 -CO-CH3 -CO-CHOH-CH3 CH3 -CH2 -CH2 -CH-CH2 -CH-CH3 | | CH3 -C-CH3 CH3 102) | CH3 103) CH2 -CH2 -CHO | CH3 -CH-CH2 -CH3 46) CH2 =CH-CHO 47) CH2 -CH2 -COOH | CH3 -CH-CH2 -CH3 75) CH2 Cl-CHOH-COOH 76) CH2 Br-CH=CH-CH2 -C≡N 77) CH3 -CH2 -CH=CH-O-CH2 -CH3 48) NO2 -CH2 -CH2 -COOH 49) HOOC-CH2 -CO-CHOH-COOH 104) NH2 -CH2 -CH2 -CO-CH2 105) CHF2 -CH=CH-CHBr-CHO COOH CH 3 78) 106) CH 3 50) CH 3 Br Br 79) Cl OH 107) CH 3 NO2 51) COOH I CHO 108) NO2 52) 80) O CH 3 COOH NH 2 CH 3 CH 3 53) 81) 109) CH 2 CH 3 CONH 2 54) 82) F F 110) NO2 NO2 Cl OH 83) OH OH 111) 55) OH Cl 44 .

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