PRE-INFORME DE LABORATORIO

SOLUCIONES Y TITULACIÓN

ELABORADO POR

KAREN VIVIANA MURILLO

MARIA ALEJANDRA REYES

QUÍMICA GENERAL Y DE LABORATORIO

BOGOTÁ, JUNIO DE 2023

INTRODUCCIÓN

En el desarrollo de este informe daremos a conocer los conceptos básicos llevar a cabo la

práctica donde identificaremos las principales formas de expresar la concentración de las

soluciones y aplicar los métodos más comunes para prepararlas.

<La titulación consiste en medir

el volumen de una solución de
concentración exactamente
conocida (solución estándar) que
reacciona cuantitativa-mente con
un volumen determinado de
la solución de concentración
desconocida a la cual se le desea
determinar la concentración
exacta.
Un método para visualizar el
término de la reacción es mediante
el uso de indicadores ácido-
base que son sustancias que
presentan color diferente en
medios ácido y básico.
La titulación consiste en medir
el volumen de una solución de
concentración exactamente
conocida (solución estándar) que
reacciona cuantitativa-mente con
un volumen determinado de
la solución de concentración
desconocida a la cual se le desea
determinar la concentración
exacta.
Un método para visualizar el
término de la reacción es mediante
el uso de indicadores ácido-
base que son sustancias que
presentan color diferente en
medios ácido y básico.
La titulación consiste en medir
el volumen de una solución de
concentración exactamente
conocida (solución estándar) que
reacciona cuantitativa-mente con
un volumen determinado de
la solución de concentración
desconocida a la cual se le desea
determinar la concentración
exacta.
Un método para visualizar el
término de la reacción es mediante
el uso de indicadores ácido-
base que son sustancias que
presentan color diferente en
medios ácido y básico.
La titulación consiste en medir el volumen de una solución de concentración exactamente

conocida (solución estándar) que reacciona cuantitativamente con un volumen

determinado de la solución de concentración desconocida a la cual se le desea determinar

la concentración exacta. Un método para visualizar el término de la reacción es mediante

el uso de indicadores ácido- base que son sustancias que presentan color diferente en

medios ácido y básico.

Por ello se puede observar el

desarrollo de una titulación a
través del cambio de color de un
indicador. Ejemplos de
indicadores son: Fenolftaleína,
Azul de timol, Rojo de metilo ( en
la
practica se hizo uso de
fenolftaleína para funcionar como
indicador de base)
Para realizar una titulación se debe
conocer exactamente la
concentración utilizada del agente
titulante y para esto se hace una
estandarización del titulante ya sea
ácido o base. Esto se
realiza en un proceso de
valoración donde la cantidad de
una sustancia en disolución se
determina a partir de la cantidad
consumida de un reactivo patrón.
Por ello se puede observar el desarrollo de una titulación a través del cambio de color de

un indicador. Ejemplos de indicadores son: Fenolftaleína, Azul de timol, Rojo de metilo

( en la practica se hizo uso de fenolftaleína para funcionar como indicador de base) Para

realizar una titulación se debe conocer exactamente la concentración utilizada del agente

titulante y para esto se hace una estandarización del titulante ya sea ácido o base. Esto se
realiza en un proceso de valoración donde la cantidad de una sustancia en disolución se

determina a partir de la cantidad consumida de un reactivo patrón.

Investiga

 Conceptos de ácidos y bases según Arrhenius, Lewis y Brosted- Lowry.

Ácidos y bases (Arrhenius)

Un ácido de Arrhenius es cualquier especie que aumenta la concentración de
iones H+ (o protones) en solución acuosa. Por ejemplo, consideremos la reacción de
disociación para el ácido clorhídrico, HCl, en agua:

Cuando hacemos una solución acuosa de ácido clorhídrico, el HCl se disocia en iones
H+ Y Cl−¿¿. a que esto resulta en un aumento en la concentración de iones H+ en
solución, el ácido clorhídrico es considerado un ácido de Arrhenius.

Una base de Arrhenius se define como cualquier especie que aumenta la

concentración de iones hidróxido, OH-, en solución acuosa. El hidróxido de sodio se
disocia en agua de la manera siguiente:

Cuando hacemos una solución acuosa de ácido clorhídrico, el HCl se disocia en iones
H+ Y Cl-. Ya que esto resulta en un aumento en la concentración de iones H+

(Lewis)

Los ácidos de Lewis aceptan un par de electrones. Los ácidos de Lewis son
electrofílicos, lo que significa que atraen electrones. Al unirse con una base el ácido
utiliza su orbital molecular desocupado más bajo o LUMO (Figura 2).
 Diversas especies pueden actuar como ácidos de Lewis. Todos los cationes son
ácidos de Lewis ya que son capaces de aceptar electrones. (por ejemplo, Cu 2 +,
Fe 2 +, Fe 3 +)
 Un átomo, ion o molécula con un octeto incompleto de electrones puede actuar
como un ácido de Lewis (por ejemplo, BF 3, AlF 3).
 Las moléculas donde el átomo central puede tener más de 8 electrones de envoltura
de valencia pueden ser aceptores de electrones, y por lo tanto se clasifican como
 ácidos de Lewis (por ejemplo, SiBr 4, SiF 4).
 Moléculas que tienen múltiples enlaces entre dos átomos de diferentes
electronegatividades (por ejemplo, CO 2, SO 2)

Lewis Bases donan un par de electrones. Las bases de Lewis son nucleofílicas, lo que
significa que “atacan” una carga positiva con su pareja solitaria. Ellos utilizan el orbital
molecular más alto ocupado o HOMO (Figura 2). Por lo tanto, un átomo, ion o molécula
con un par de electrones solidos puede ser una base de Lewis. Cada uno de los siguientes
aniones puede “ceder” sus electrones a un ácido,
e.g.OH−,CN−,CH3COO−,:NH3,H2O:,CO:. HOMO de la base de Lewis (orbital molecular
ocupado más alto) interactúa con el LUMO del ácido de Lewis (orbital molecular
desocupado más bajo) para crear orbitales moleculares unidos. Tanto los Ácidos de Lewis
como las Bases contienen HOMO y LUMO pero solo el HOMO se considera para Bases y
solo el LUMO se considera para los Ácidos.

La definición de Arrhenius de ácido y base se limita a soluciones acuosas (es decir, agua).
Aunque esto es útil porque el agua es un disolvente común, se limita a la relación entre el
ion H + y el ion OH −. Lo que sería útil es una definición general más aplicable a otras
reacciones químicas y, lo que es más importante, independiente de H 2 O.

(Johannes Brønsted)

En 1923, el químico danés Johannes Brønsted y el químico inglés Thomas Lowry

propusieron de forma independiente nuevas definiciones para ácidos y bases, unas que se
centran en la transferencia de protones. Un ácido de Brønsted-Lowry es cualquier especie
que puede donar un protón (H +) a otra molécula. Una base de Brønsted-Lowry es
cualquier especie que puede aceptar un protón de otra molécula. En resumen, un ácido de
Brønsted-Lowry es un donante de protones (PD), mientras que una base de Brønsted-
Lowry es un aceptor de protones (PA).

 Producto iónico, equilibrio del agua.

 se conoce como una constante (Kw), se llama producto iónico del agua. En los
problemas que se te planteen, siempre que no indiquen otra cosa, vas a suponer
que siempre trabajas con agua y con disoluciones a 25 ºC.
 Defina:
 Punto de Equivalencia: reacción química producida durante una
valoración química cuando la cantidad de sustancia valorante agregada es
estequiométricamente equivalente a la cantidad presente del analito o
sustancia a analizar en la muestra, es decir reacciona exactamente con
ella.

 Valoración ácido – base: (también llamada volumetría ácido-base), la

definen como una técnica o método de análisis cuantitativo que permite
conocer la concentración desconocida de una disolución de una sustancia
que pueda actuar como ácido. El nombre volumetría hace referencia a la
medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos permite
calcular la concentración buscada. Aparte del cálculo de concentraciones,
una valoración ácido-base permite conocer el grado de pureza de ciertas
sustancias.
 Valoración redox: también es conocido como volumetría redox, se
conoce como técnica o método analítico que da a conocer la
concentración de disolución de una sustancia que pueda actuar cono
oxidante o reductor. Es un tipo de valoración basada en una reacción
redox entre el analito (la sustancia cuya concentración queremos conocer)
y la sustancia valorante.
 Escriba la formula del indicador fenolftaleína.
La fenolftaleína es un compuesto químico con la fórmula C20H14O4 y a menudo
se escribe como «HIn» o «phph» en notación abreviada. La fenolftaleína se usa a
menudo como un indicador en las valoraciones ácido-base. Para esta aplicación,
se vuelve incoloro en soluciones ácidas y rojo – rosado en soluciones básicas.
Pertenece a la clase de colorantes conocidos como colorantes de ftaleína.
 Averiguar las normas de seguridad de los reactivos utilizados en esta
práctica.
 Se deberá conocer la ubicación de los elementos de seguridad en el lugar
de trabajo, tales como: matafuegos, salidas de emergencia, mantas
ignífugas, lavaojos, gabinete para contener derrames, accionamiento de
alarmas, etc.
  No se permitirá comer, beber, fumar o maquillarse.
 No se deberán guardar alimentos en el laboratorio, ni en las heladeras que
contengan sustancias químicas.
 Se deberá utilizar vestimenta apropiada para realizar trabajos de
laboratorio y el cabello recogido (guardapolvo preferentemente de
algodón y de mangas largas, zapatos cerrados, evitando el uso de
accesorios colgantes).
 Es imprescindible mantener el orden y la limpieza. Cada persona es
responsable directa de la zona que le ha sido asignada y de todos los
lugares comunes.
 Las manos deben lavarse cuidadosamente después de cualquier
manipulación de laboratorio y antes de retirarse del mismo.
 No se deben bloquear las rutas de escape o pasillos con equipos, máquinas
u otros elementos que entorpezcan la correcta circulación.
 Todo debe estar identificado correctamente
 El almacenamiento en estantería debe ser tal que garantice que todo este
colocado en una forma estable.
 Se debe respetar la altura libre de un metro entre el último elemento
estibado y el techo.

Actividades Ingeniería Industrial

 En qué consiste el proceso de neutralización y normalmente que sustancias
utilizamos.
Una reacción de neutralización es una reacción entre un ácido y una base.
Generalmente, en las reacciones acuosas ácido-base se forma agua y una sal. Así
pues, se puede decir que la neutralización es la combinación de iones hidrógeno y
de iones hidróxido para formar moléculas de agua. Durante este proceso se forma
una sal. Las reacciones de neutralización son generalmente exotérmicas, lo que
significa que producen calor.

Generalmente la siguiente reacción ocurre:

ácido+ base → sal + agua

En esta reacción de neutralización se puede usar una solución indicadora tal como la
fenolftaleina (si los elementos a neutralizar son ácido clorhídrico e hidróxido de Sodio),
pero también se puede usar el azul de safranina, el azul de metileno, etc. para saber si esa
solución contiene alguna base.

Ejemplo: Na(OH) + H2CO3 → NaHCO3 + H2O Ejemplo: HNO3 + Al(OH)3 → Al(NO3)3

+ H2O

 ¿Qué es un indicador? y ¿porqué cambia de color unas sustancias y con

otras no?
Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.
Habitualmente, se utiliza como indicador sustancias químicas que cambia su
color al cambiar el pH de la disolución. El cambio de color se debe a un cambio
estructural inducido por la protonación o deprotonación de la especie. Los
indicadores ácido-base tienen un intervalo de viraje de unas dos unidades de pH,
en la que cambian la disolución en la que se encuentran de un color a otro, o de
una disolución incolora, a una coloreada.
 Qué son soluciones buffer o amortiguadoras. De ejemplos.
También se les denomina soluciones "Buffer" ó lampón y son aquellas que se
oponen a los cambios de pH, cuando se les adicionan ácidos o álcalis
(hidróxidos). su acción se basa principalmente en la absorción de hidrogeniones
(H+) ó iones hidróxilo (OH-).En forma general, una solución amortiguadora está
conformada por una mezcla binaria de un ácido débil y una sal del mismo ácido
proveniente de base fuerte ó también, una base y una sal de esta base proveniente
de un ácido fuerte.
Ejemplo:
 Mezcla de ácido acético y acetato de Sodio
 Hidróxido de amonio y cloruro de amonio
La aplicación más importante de estas soluciones reside en el estudio de la
regulación del equilibrio ácido=base en los sistemas biológicos, por eso a nivel de
experimentos bioquímicos se utilizan para controlar el pH de reacciones in vitro.
Un amortiguador biológico de vital importancia es el plasma sanguíneo, el cual
regula valores de pH entre 7,2 y 7,3; con variaciones de 0,2 unidades se
presentarían efectos letales para la vida.
pH de una Solución Amortiguadora
Considerando que la solución amortiguadora es una mezcla de ácido débil con
una sal del mismo ácido proveniente de base fuerte y además que un ácido débil
se ioniza parcialmente, podemos representar la ionización de esta forma:
 Aplicando la ley de acción de masas y teniendo en cuenta la constante de
disociación se obtiene la siguiente expresión:

Donde pka, representa el valor del potencial de la constante de acidez del ácido
débil, [A-] es la concentración del anión común, equivalente a la sal y [HA]
indica la concentración del ácido débil que forma parte de la solución buffer. En
consecuencia, la anterior ecuación se puede reescribir así:

Esta expresión se conoce como ecuación de Henderson -Hasselbach y sirve para

calcular el pH de mezclas de ácidos débiles y sus sales, es decir, soluciones
"Buffer", Tampón ó amortiguadoras.
 Consulta sobre los valores en ppm para los elementos químicos que se
encuentran en el agua potable (EPA)

El agua salina contiene cantidades importantes de sales disueltas (descritas como

"concentraciones"). En este caso, la concentración es la cantidad (por peso) de sal
en el agua, reportada en "partes por millón" (ppm). Si el agua tiene una
concentración de 10,000 ppm de sales disueltas, entonces un por ciento (10,000
divididas entre 1,000,000) del peso del agua corresponde a sales disueltas.

A continuación presentamos varias definiciones de agua salina:

 Agua dulce - Menos de 1,000 ppm 

 Agua con bajas concentraciones de sales - De 1,000 ppm a 3,000 ppm 
 Agua con concentraciones moderadas de sales - De 3,000 ppm a 10,000
ppm 
 Agua con altas concentraciones de sales - De 10,000 ppm a 35,000 ppm
 El agua de los océanos contiene alrededor de 35,000 ppm de sales.

 Consultar el proceso utilizado para la desalinización del agua de mar.

Explicar paso a paso.

La desalinización o desalación del agua consiste en un proceso de

tratamiento del agua por el cual el agua del mar o agua salobre se
convierte en agua potable para poder suministrar a la población con
mayores dificultades de acceso a agua dulce. Existen diferentes métodos
para minimizar los niveles de salinidad en el agua, aunque el proceso de
 ósmosis inversa es el sistema de desalinización más extendido y avanzado
en todo el mundo. Su implantación supone más del 60 % respecto al resto
de métodos. La ósmosis inversa: consiste en hacer pasar por la membrana
semipermeable el disolvente (en este caso agua) desde el lado donde está
la solución más concentrada (el agua de mar, con sales disueltas), hacia el
lado contrario, sin que pasen las sales. En este caso se requiere energía, en
forma de presión, que será ligeramente superior a la presión osmótica que
haría pasar el solvente de baja concentración hacia el lado de la alta
concentración. La presión necesaria para conseguir la ósmosis inversa
depende de la cantidad de sales disueltas y del grado de desalinización que
se quiera obtener. Del empleo de energía en el proceso resulta un aumento
de la entropía. El mar es una fuente virtualmente ilimitada de agua salada.
Una planta de ósmosis inversa necesita procesar un volumen de agua de
mar de hasta tres veces mayor que la cantidad total de agua desalinizada
que se obtendrá al final. Por eso el diseño de los pozos o sistema de
captación debe considerar este factor para su capacidad. Está en fase de
investigación (TRL2) el uso de una lámina de grafeno con poros de 1,8 nm
para sustituir las membranas en el proceso de ósmosis invertida para la
desalinización del agua. Según las investigaciones actuales se obtendrían
eficiencias mucho mayores que con las membranas actuales, y se tendrían
requerimientos menores de energía. En el estado actual, el inconveniente
es el costo de las membranas de grafeno, pero se espera que en el futuro
estos costos podrán ser reducidos.

 Explica el funcionamiento de una planta de tratamiento de agua residuales.

Pasos para Tratamiento de Aguas Residuales:
a. Tratamiento primario (asentamiento de sólidos): Consiste en la eliminación de
sólidos gruesos, resultando en una reducción de la carga contaminante en sus
aguas residuales. Dependiendo de la calidad requerida de sus efluentes finales
usted puede necesitar ya sea un filtro, un sistema de flotación o un sistema de
floculación y flotación. Si usted descarga su agua a un sistema de
alcantarillado un tratamiento primario puede ser suficiente para lograr los
requerimientos del efluente final.
 Remoción de sólidos.
 Remoción de arena.
 Tanque de sedimentación primaria en la planta de tratamiento rural.
 Sedimentación.

b. Tratamiento secundario:
Conocida también como tratamiento biológico requerida para aquellos que
descargan residuos al medio ambiente, como ríos u otro cuerpo de agua natural.
Este tipo de tratamiento hace uso de Bacterias para remover materia
Biodegradable disuelta en su agua Residual. En general estos sistemas se dividen
en dos grupos. (tratamiento biológico de la materia orgánica disuelta presente en
el agua residual, transformándola en sólidos suspendidos que se eliminan
fácilmente).
• Fangos activos.
• Camas filtrantes (camas de oxidación).
• Sedimentación secundaria.

c. Tratamiento terciario:
Consisten en procesos físicos y químicos especiales con los que se consigue
limpiar las aguas de contaminantes concretos: fósforo, nitrógeno, minerales,
metales pesados, virus, compuestos orgánicos, etc. De los tres tipos de
tratamiento de aguas residuales este es más caro que los anteriores y se usa en
casos más especiales como por ejemplo para purificar desechos de algunas
industrias. Muchas veces el tratamiento terciario se emplea para mejorar los
efluentes del tratamiento biológico secundario. Se ha empleado la filtración
rápida en arena para poder eliminar mejor los sólidos y nutrientes en
suspensión y reducir la demanda bioquímica de oxígeno. (pasos adicionales
como lagunas, microfiltración o desinfección).
• Filtración.
• Lagunaje.
• Tierras húmedas construidas.
• Remoción de nutrientes.
• Desinfección.
d. Tratamiento químico:
• Este paso es usualmente combinado con procedimientos para remover
sólidos como la filtración.
• Eliminación del hierro del agua potable.
• Eliminación del oxígeno del agua de las centrales térmicas.
• Eliminación de los fosfatos de las aguas residuales domésticas.
• Eliminación de nitratos de las aguas residuales domésticas y procedentes de
la industria.
e. Tratamiento biológico:
• Lechos oxidantes o sistemas aeróbicos.
• Post – precipitación.
 • Liberación al medio de efluentes, con o sin desinfección según las normas
de cada jurisdicción.
f. Tratamiento físico químico:
• Remoción de sólidos.
• Remoción de arena.
• Precipitación con o sin ayuda de coagulantes o floculantes.
• Separación y filtración de sólidos, el agregado de cloruro férrico ayuda a
precipitar en gran parte a la remoción de fósforo y ayuda a precipitar
biosólidos.

 Definir floculación y coagulación. ¿Qué sustancias químicas se

emplean para estos procesos?
La coagulación y la floculación ocurren en pasos sucesivos destinados
a superar las fuerzas que estabilizan las partículas suspendidas,
permitiendo la colisión entre ellas y el crecimiento de masas o
flóculos, que luego pueden separarse o eliminarse del agua por medio
de la sedimentación o la filtración.
La coagulación, se basa en añadir al agua un electrolito, llamado
coagulante, el cual es habitualmente una sal de hierro o aluminio. Su
forma de actuación es la liberación de iones positivos capaces de
atraer a las partículas coloidales y neutralizar su carga o mediante la
formación de productos de baja solubilidad que precipitan arrastrando
 los coloides.
Los floculantes empleados pueden ser minerales, como la sílice
activada, u orgánicos, caracterizados ambos por ser macromoléculas
de cadena larga y alto peso molecular. Los de origen sintético se
obtienen a partir de monómeros simples sintéticos y los naturales, de
menor eficacia, se obtienen a partir de extractos de algas, almidones y
derivados de la celulosa.

Conclusiones
 Se puede concluir que la titulación es un método para determinar la
cantidad de una sustancia presente en solución.

 Para llevar a cabo una titulación correcta, es necesario seguir el

método para evitar errores, ya que eso es un factor determinante en los
resultados obtenidos.

 Podemos decir que es una solución de concentración conocida, se le

llama solución valorada.