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NTC 1662
NTC 1662
COLOMBIANA
NTC
1662
2008-07-23
E:
CORRESPONDENCIA:
DESCRIPTORES:
I.C.S.: 67.120.10
Editada por el Instituto Colombiano de Normas Tcnicas y Certificacin (ICONTEC)
Apartado 14237 Bogot, D.C. - Tel. (571) 6078888 - Fax (571) 2221435
Prohibida su reproduccin
Primera actualizacin
Editada 2008-08-04
PRLOGO
ASOCIACIN
COLOMBIANA
DE
MICROBIOLOGA
ASOCIACIN NACIONAL DE EMPRESAS
CRNICAS
ICONTEC cuenta con un Centro de Informacin que pone a disposicin de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales y otros documentos relacionados.
DIRECCIN DE NORMALIZACIN
CONTENIDO
Pgina
1.
OBJETO ............................................................................................................................1
2.
3.
DEFINICIONES .................................................................................................................1
4.
4.1
4.2
REACTIVOS ......................................................................................................................2
4.3
4.4
PROCEDIMIENTO ............................................................................................................2
4.5
5.
5.1
CONDICIONES GENERALES..........................................................................................4
5.2
REACTIVOS ......................................................................................................................4
5.3
5.4
PROCEDIMIENTO ............................................................................................................5
5.5
6.
6.1
BIBLIOGRAFA........................................................................................................................7
1.
OBJETO
Esta norma tiene por objeto establecer los mtodos de referencia y el mtodo de rutina para
determinar el contenido de grasa total de la carne y los productos crnicos.
2.
REFERENCIA NORMATIVA
3.
DEFINICIONES
3.1
3.1.1 Grasa total. Contenido de grasa libre ms la grasa que forma parte de la composicin
qumica de la carne.
4.
MTODO DE REFERENCIA
4.1
EQUIPOS Y MATERIALES
4.1.1
4.1.2
4.1.3
4.1.4
Algodn desengrasado.
1 de 7
4.1.5 Aparato de extraccin continuo o semicontinuo (por ejemplo tipo Soxhlet), con matraz
de extraccin de aproximadamente 150 ml de capacidad.
4.1.6
4.1.7
4.1.8
4.1.9
Balanza analtica.
REACTIVOS
Todos los reactivos usados en el ensayo descrito en la presente norma deben responder a la
calidad de reactivos para anlisis, mientras no se indique lo contrario; adems el agua utilizada
en el curso del ensayo debe ser destilada.
4.2.1 Solvente de extraccin, n-hexano o, alternativamente, ter de petrleo que destile entre
40 C y 60 C y que tenga un ndice de bromo menor de 1. Para uno u otro solvente, el residuo
de la evaporacin no deber exceder de 2 mg por 100 ml.
4.2.2 Solucin de 4 N de cido clorhdrico. Se prepara diluyendo 100 ml de cido clorhdrico
concentrado (d 20 C = 1,19 g/ml) con 200 ml de agua y se mezcla.
4.2.3
4.2.4
4.3
PROCEDIMIENTO
4.4.1 De acuerdo con el contenido de grasa esperado, se pesan de acuerdo con a la tabla
que se encuentra a continuacin de la carne picada con aproximadamente a 1 rng y se
introducen en el Erlenmeyer de 250 ml. Este valor se registra, como mo.
Tamao de la muestra, g
Menor de 2
2-4
10
1-2
Mayor de 20
4.4.3 Se moja completamente el papel de filtro que est dentro de un embudo de vidrio. Se
filtra el contenido caliente del Erlenmeyer y se lava cuidadosamente tres veces con agua junto
con la caja de Petri, vertiendo el agua de lavado sobre el papel de filtro. Este se lava con agua
caliente hasta que el agua del lavado no cambie su color del papel de tornasol azul.
4.4.4 Se coloca el papel de filtro en la caja de Petri y se seca durante 1 h en la estufa a
103 C 2 C. Se deja enfriar en un desecador.
4.4.5 Simultneamente con el procedimiento Indicado en el numeral 4.4.3 se secan en la
estufa durante 1 h el matraz de extraccin y los reguladores de ebullicin a 103 C 2 C. El
conjunto se deja enfriar hasta la temperatura ambiente en el desecador y se pesa con
aproximacin a 1 mg. Se registra como m1.
4.4.6 Se enrolla el papel de filtro y se inserta en el dedal de extraccin. (El papel de filtro debe
manipularse ya sea con pinzas.
4.4.7 Se retira todo vestigio de grasa de la caja de Petri usando algodn humedecido con
solvente de extraccin y se transfiere el algodn al dedal. Este se coloca en el aparato de
extraccin.
4.4.8 Se vierte el solvente en el matraz del aparato de extraccin y se ajusta el conjunto. El
Erlenmeyer usado para la digestin, con cido clorhdrico y la caja de Petri, se lavan con un
poco de solvente de extraccin. El volumen obtenido se agrega al dedal que est dentro del
tubo de extraccin. La cantidad total del solvente debe ser una vez y media o dos veces la
capacidad del tubo de extraccin del aparato.
4.4.9 El aparato de extraccin se calienta en el bao de agua o en otro aparato adecuado
durante 6 h, permitiendo, que se efecten 30 sifoneadas como mnimo, durante este lapso de
tiempo.
4.4.10 Despus de la extraccin, se retira el matraz que contiene el lquido y se destila el
solvente, usando por ejemplo bao de agua o aparato apropiado. Se evaporan los ltimos
vestigios del solvente pasando una corriente de aire limpio por el interior del matraz durante
10 min.
4.4.11 Se seca el matraz de extraccin durante 1 h en la estufa a 103 C 2 C.
4.4.12 Se deja enfriar en el desecador hasta obtener una temperatura ambiente y se pesa con
aproximacin a 1 mg. Se repiten esas operaciones hasta que los resultados de dos pesadas
sucesivas difieran en ms de 0,1 % de la masa de la porcin de ensayo. Se registra el ltimo
valor como m2.
4.5
EXPRESIN DE RESULTADOS
4.5.1 El contenido de grata total de la muestra, expresado como porcentaje en masa se calcula
por medio de la siguiente ecuacin:
%G =
(m2
m1 )
en donde
G
mo
100
mo
m1
m2
Masa final del matraz y de los regularizadores de ebullicin con la grasa, despus de secados,
en gramos.
4.5.2 Se toma como resultado el promedio aritmtico de las dos determinaciones, siempre
que los requisitos de reproducibilidad hayan sido cumplidos. Se expresa el resultado como
porcentaje en masa, con aproximacin a 0,1 g de grasa total por 100 g de muestra.
4.5.3
Reproducibilidad
5.
5.1
CONDICIONES GENERALES
REACTIVOS
5.2.1
5.2.2
5.2.3
5.2.4
5.3
EQUIPOS Y MATERIALES
5.3.1
Picadora
5.3.2
Balanza analtica
5.3.3
Centrfuga
5.3.4
Calentador
5.3.5
Botellas Babcock, tipo Paley para quesos (Kimble Glass N 508, 20 % Size).
5.4
PROCEDIMIENTO
5.4.1
5.4.2 Colocar en las botellas Babcock. Ajustar bien el tapn de caucho, con el fin de que no
se pierda grasa y as evitar su salida durante la centrifugacin.
5.4.3 Aadir 30 ml de la mezcla cido actico glacial-cido perclrico, agitar suavemente el
contenido. Colocar la botella en el bao mara, cuya temperatura debe estar entre 70 C - 80 C.
Agitar ocasionalmente durante el calentamiento hasta que la muestra est totalmente digerida
(12 min aproximadamente o un poco ms si la muestra posee mucho tejido conectivo).
5.4.4 Retirar la botella del bao mara tan pronto la digestin termine, centrifugar por 5 min a
velocidad de 875 r/min y a 70 C, aadir ms mezcla de la solucin de cidos hasta la columna
graduada y centrifugar nuevamente por un minuto.
5.5
5.5.1
Para facilitar la lectura se pueden aadir de una a tres gotas de glimol rojo o metil sulfxido
((CH3)2SO) de tal manera que fluya por la pared del cuello de la botella. La columna de grasa
con glimol o metil sulfxido debe ser medida desde el punto ms bajo del nivel de interferencia
entre la grasa y el glimol rojo o metil sulfxido.
5.5.2
6.
Es un anlisis basado en la tcnica infarrojo cercano NIR o de NIT (Near Infrared Tramittance)
la cual puede ser usada en la determinacin simultnea de numerosos parmetros.
Desde una lmpara de tungsteno halgeno en la parte posterior del instrumento se emite una
luz a travs de fibra ptica hasta un elemento monocromtico que nos provee una luz con un
espectro desde 850 nm a 1 050 nm. A travs de fibra ptica se lleva al sistema de lentes,
colocado sobre el alojamiento de la muestra. Despus de que la luz es transmitida a travs de
la muestra, el resto de la luz no absorbida llega al detector, y ste detector mide sta cantidad
de luz y enva el resultado a un procesador de seales digitales que se comunica con el
computador y calcula el resultado.
La rotacin del plato de la muestra permite registrar varias submuestras que son escogidas en
uno o dos crculos concntricos para hacer ms representativo y homogneo el resultado de la
prueba.
NOTA
Debe tenerse cuidado con la altura de la caja de muestra debido a que se trata de una lectura del
remanente de luz que atraviesa una muestra, y si la altura vara variarn los resultados de las muestras.
PREPARACIN DE LA MUESTRA
AOAC 964.12 :1990, Fat (crude) in Seafood. Rapid Modified Babcock Method.
AOAC 991.36: 2005, Fat (Crude) in Meat and Meat Products: Solvent Extraction (Submersion)
Method.
AOAC 2003.05:2005, Crude Fat in Feeds, Cereal Grains, and Forages.
ISO 1443:1973, Meat and Meat Products. Determination of Total Fat Content.