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Fisicoqumica CIBEX Gua de Trabajos Prcticos 2010

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Trabajo Prctico N 3

- Sistema de Lquidos Parcialmente Miscibles: Fenol-Agua-

Objetivo: Estudiar el comportamiento de un sistema de lquidos parcialmente miscibles, a presin
constante. Determinar la temperatura y la composicin crtica del sistema.

Consideraciones Generales
La regla de las fases establece
2 V C F = +

Donde
V
es la varianza o grados de libertad: es el nmero mnimo de variables intensivas independientes
necesario para especificar el estado de un sistema en equilibrio;
F
es el nmero de fases. Fase es toda porcin homognea de un sistema en equilibrio que presenta
lmites fsicos definidos;
C
es el nmero de componentes: es el menor nmero de especies qumicamente independientes
necesario para describir la composicin de cada fase de un sistema en equilibrio.
Como el nmero mnimo de grados de libertad es cero, el nmero mximo de fases 2
mx
F C = + . Si el
sistema es de dos componentes independientes resulta 4
mx
F = . Por otra parte el nmero mnimo de
fases es
min
1 F = , con lo que resulta
max
3 V = . Estas variables son la temperatura (T ), la presin ( p ) y la
concentracin o la composicin ( c o x ). La representacin del comportamiento del sistema debe
hacerse entonces en un sistema de tres ejes coordenados que pueden corresponder respectivamente a
presin, temperatura y composicin. Sin embargo, si una de las variables anteriores se mantiene
constante, se simplifica la representacin que puede hacerse entonces en el plano. Estas
representaciones se llaman Diagramas de Fases. Por ejemplo, puede representarse el comportamiento
del sistema de varias formas: ( ) T f c = a p cte = o ( ) p f c = a T cte = o ( ) p f T = a composicin
constante, entre otras.
De acuerdo a la regla de las fases, un lquido puro en contacto con su vapor constituye un sistema
univariante. Sin embargo, si se agrega una cantidad pequea de una segunda sustancia, capaz de
disolverse en la primera, dar lugar a la formacin de un sistema bivariante, pues el nmero de
componentes es 2 y el nmero de fases tambin (la solucin lquida homognea y el vapor en equilibrio
con ella). A temperatura constante, la presin del sistema es una funcin de la composicin.
Si el segundo componente es un lquido parcialmente soluble en el mismo y se agrega en cantidades
crecientes, la solucin resultante permanecer homognea y su composicin y presin se modificarn
continuamente hasta que la concentracin alcance un valor definido a partir del cual la sustancia no
continuar disolvindose y esto dar lugar a la formacin de dos fases lquidas. Dado que en el sistema,
a partir de ese momento, hay tres fases presentes -dos lquidos y un vapor- el sistema pasa de bivariante
a univariante. A una temperatura dada, la concentracin de los componentes en las dos fases lquidas,
como as tambin la presin de vapor, tendrn valores definidos. Las dos fases lquidas pueden ser
consideradas, la una como una solucin del componente 1 en el componente 2 y la otra como solucin
del componente 2 en el componente 1.
Si la temperatura se mantiene constante, el sistema constituido por dos fases lquidas tiene una presin
de vapor definida, y el agregado de uno de los componentes modificar solamente las cantidades
relativas de las fases lquidas presentes. Cuando la temperatura cambia, la composicin de las dos
soluciones tambin lo hace, y este hecho dar lugar a la obtencin de dos curvas de solubilidad, una
mostrando la solubilidad del componente 1 en el 2 y la otra del 2 en el 1. Dado que la formacin de las
soluciones est acompaada con cambios trmicos, la solubilidad puede aumentar o disminuir con el
incremento de la temperatura. Las dos soluciones que a una temperatura dada coexisten en equilibrio,
se denominan soluciones conjugadas.

El Sistema Fenol-Agua
Cuando el fenol se agrega al agua a temperatura ambiente, se obtiene una solucin homognea de
fenol en agua, hasta alcanzar una concentracin de un 8%, a partir de la cual una adicin posterior de
fenol es causa de la formacin de la segunda fase, conjugada de la primera y que consiste en una
cantidad muy pequea de agua disuelta en fenol.
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Si la temperatura se eleva, se alcanza un valor al cual la segunda fase desaparece, pero por agregado
posterior de soluto (fenol) a esa nueva temperatura T, se obtienen otra vez dos fases conjugadas y
nuevamente ser necesario aumentar la temperatura para que las fases sean miscibles. Anotando las
temperaturas de miscibilidad y las cantidades de fenol agregado sobre una cantidad conocida de
agua, se obtiene la curva de solubilidad de fenol en agua.
Se puede comprobar que, cuando la temperatura es mayor que 66 C el fenol es soluble en agua en
todas proporciones, mientras que por debajo de esa temperatura, existe una zona de concentracin y
temperatura a la cual aparecen las dos fases conjugadas. Por otro lado, se puede obtener una curva
de solubilidad de agua en fenol, si se agregan cantidades conocidas de agua sobre una cantidad
determinada de fenol y se miden las temperaturas a las cuales se producen las correspondientes
miscibilidades de las fases conjugadas.
Existe un punto, en el cual las dos curvas son comunes, es decir que la solucin de fenol en agua tiene la
misma composicin que la solucin de agua en fenol. A este punto se lo denomina punto crtico o de
codisolucin y la temperatura a la cual ocurre, se le nombra como temperatura crtica o de
codisolucin. La composicin puede tambin denominarse concentracin crtica.

Un diagrama tpico se muestra en la figura 1c. En la figura 1b se muestra un ejemplo con temperatura
de codisolucin inferior (trietilamina y agua) y en la figura 1a, un sistema que presenta ambos tipos de
temperatura (nicotina y agua).


Fig. 1a Fig. 1b Fig. 1c


Teniendo en cuenta que la presin tiene poca influencia sobre el equilibrio de las fases lquidas
conjugadas, puede prescindirse de ella como variable, prescindiendo al mismo tiempo de la fase vapor
con lo cual no se altera el nmero de grados de libertad del sistema. Las temperaturas de miscibilidad
corresponderan en este caso a equilibrios de fases condensadas a presiones que no son las que
corresponden al verdadero equilibrio con la presencia de la fase vapor.

Experiencia

Se arma el aparato de acuerdo a la Figura 2. Se pesan 5 g de fenol al centigramo y se coloca en el
tubo A, el cual va provisto de un termmetro a la dcima de grado y de un agitador. Se calienta el tubo
A colocado dentro del C que acta como camisa. Es conveniente que la temperatura del bao sea
alrededor de 15 C superior a las temperaturas que se indican en la tabla I para cada determinacin.
Se agrega al tubo A un volumen conocido de agua, tal como se indica en la Tabla I y agitando se
calienta el sistema, hasta que alcance una temperatura a la cual desaparece la turbidez de la mezcla.
Se lee rpidamente esa temperatura. Se saca el tubo A y se deja enfriar lentamente y agitando hasta
que vuelva a aparecer turbidez por la aparicin de las dos fases conjugadas. Se lee nuevamente la
temperatura. Las dos medidas no deben diferir en 0.2C, para que la determinacin sea buena. Si
para volmenes menores que 2.5 ml esa diferencia es mayor que el valor indicado, se deber tomar la T
medida durante el enfriamiento.
65
18.5
210
61
H
2
O Nicotina H
2
O Trietilamina H
2
O Fenol
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Fig. 2. Diseo Experimental.

Tabla I. Curva de miscibilidad aproximada del sistema fenol-agua.
ml de agua agregada
en c/medida
ml totales de
agua agregados
% fenol Temperatura (C)
de miscibilidad aproximada
2.5 2.5 66.6 % 45
0.5 3.0 62.5 % 50
0.5 3.5 55.6 % 60
2.5 6.0 45.4 % 65
4.0 10.0 33.3 % 65
5.0 15.0 25.0 % 65
10.0 25.0 16.7 % 60
15.0 40.0 11.1 % 45


Actividades Previas a la Realizacin del Trabajo Prctico

Cuestionario Previo
Antes de concurrir al TP, debe resolver el siguiente cuestionario. Para ello, recurra a sus apuntes y libros
del curso de Qumica General.
(1) Qu entiende por sistema abierto o cerrado?
(2) Qu forma adquiere la regla de las fases cuando se aplica a un sistema abierto?
(3) Cules sern las razones moleculares que determinan que dos lquidos sean parcialmente
miscibles?

Grficos

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Para la realizacin de las actividades en el laboratorio, deben traerse los siguientes grficos. Recuerde
escribir el ttulo de cada eje y las unidades correspondientes. Si va a realiza los grficos en forma
manual, utilice papel milimetrado. En caso de realizar los grficos con algn programa informtico,
asegrese de imprimir tambin la grilla, de manera equivalente a un papel milimetrado.
Grfico 1. (T vs % fenol) Represente los datos temperatura de miscibilidad en funcin de los porcentajes
de fenol de las fases conjugadas dado en la Tabla II.

Tabla II. Datos extrados de International Critical Tables, vol III, pg. 389 (1928). LI y LII son los % de fenol
en cada una de las fases, m indica metaestable y Q slido B2A, donde B es fenol.

T (C) L
I
L
II
T(C) L
I
L
II

1,66 m,Q 7.3 75.2 40 9.6 66.8
10 m 7.7 73.85 45 10.45 65.0
12.2 Q 7.8 73.5 50 11.8 62.6
15 7.95 73.0 55 13.8 59.2
20 8.2 72.1 60 16.8 55.1
25 8.45 71.05 65 23.9 45.8
30 8.75 69.9 66 34.0 34.0
35 9.1 68.5

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Informe del Trabajo Prctico

Ttulo del Trabajo Prctico: Sistema Fenol- Agua

Nombre:____________________________________________________
Turno:_________________________Comisin:______________________
Fecha:_________________________

Objetivo:_______________________________________________________________

Ecuaciones y Leyes empleadas:



Medidas Experimentales
(1) Complete la siguiente tabla con los datos experimentales

Masa de fenol:

Tabla III: Datos relativos a la preparacin del sistema utilizado en el trabajo prctico

ml de H
2
O en cada
agregado
ml totales de H
2
O
agregados
% de fenol t/C leda por
calentamiento
t/C leda por
enfriamiento
t/
o
C de
miscibilidad









(2) Represente los datos de la Tabla III en el Grfico 1, construido con datos de bibliografa.

A) Cuestiones Relacionadas al Trabajo Prctico.

(I) Enuncie la regla de la palanca para un sistema como el estudiado en el TP.
(II) Resuelva el Problema 11 del Seminario 1.

B) Grficos.
En el informe debe incluirse el grfico 1, en el que deben marcarse los puntos experimentales.

C) Discusin.
Discuta brevemente los resultados del Trabajo Prctico.


Bibliografa Especial
FINDLAY, A. The phase rule and its applications, Dover (1945).

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