Trastorno cardiaco debido a una FC anormal con irregularidad o no del ritmo cardaco: Frecuencia cardiaca (taquiarritmia) o a Frecuencia carciaca (bradiarritmia) anormal
Las arritmias en ausencia de cardiopata estructural pueden producir:
Taquicardias paroxsticas Sncope Muerte sbita
Supraventriculares: Arritmia sinusal respiratoria Taquicardia sinusal Extrasistoles auriculares o contracciones auriculares prematuras Taquicardias supraventriculares Taquicardia Auricular Aleteo Auricular Fibrilacin Auricular Bradiarritmias Bradicardia sinusal Bloqueos AV Enfermedad del nodo sinusal
TIPOS DE ARRITMIAS Arritmias Supraventriculares Arritmia sinusal respiratoria: Variacin del ritmo cardiaco segn la respiracin. Se suele dar en gente joven y no es preciso tratarla.
Taquicardia Sinusal: Se produce por ansiedad, ejercicio, anemia, alcoholismo y tabaquismo e Insuficiencia Cardiaca No precisa tratamiento especfico, pero s actuar sobre la causa Dejar el tabaco y alcohol Corregir la anemia
Extrasistoles ventriculares Contracciones auriculares prematuras : Suelen presentarse en personas sanas asociadas a: Isquemia miocrdica, Insuf. Cardaca Enf. Pulmonar
Si provocan sntomas es preciso tratarlas con bloqueadores. TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR Taquicardia supraventricular: La frecuencia cardaca es superior a 100 lat/min. Aparece a cualquier edad de forma puntual o crnica. PUEDEN OCURRIR POR: Reentrada en el nodo auriculo ventricular.
Sindrome de WOLF- Parkinson-White. palpitaciones rpidas de inicio y cese sbito.
Sindrome de WPW
Provoca taquicardias paroxsticas con sntomas y ECG inicial anormal causado por rutas (circuitos) elctricas adicionales en el corazn, taquicardia supraventricular
Una de las causas ms comunes de trastornos de frecuencia cardaca rpida (taquiarritmias) en nios. ARRITMIAS SUPRAVENTRICULARES Aleteo Auricular o Fltter auricular: La frecuencia cardiaca es aprox. 150 lat/min. Se asocia a: Cardiopatia crnica o Enfermedad Pulmonar
Fibrilacin Auricular: Frecuente, sobre todo en personas mayores y pacientes con cardiopatia. Si se da de forma paroxstica provoca sntomas ocasionales: Palpitaciones rpidas e irregulares, Sensacion de falta de aire Mareo Dolor precordial BRADIARRITMIAS Son arritmias lentas ocasionadas por: Falta de formacin del impulso electrico Fallo de la conduccin con los ventriculos. Asintomaticas y no precisan tratamiento mdico A veces, implantacin de marcapasos. 1.-Bradicardia sinusal: Frecuente en personas sin cardiopatia (Deportistas que entrenan ) En general no precisa tratamiento. Puede producirse dentro de la enfermedad del nodo sinusal.
2.- Bloqueos AV por: Retraso en la conduccin de los impulsos elctricos desde las auriculas a los ventrculos. Algunos impulsos elctricos no pasan a los ventrculos. Ms grave x que no permite pasar ningn impulso desde las auriculas a los ventriculos
La enfermedad del Nodo Sinusal: Asociado a una amplia gama de taquicardias y bradicardias Puede producir: Mareos Palpitaciones. Es necesario estudiarlo con ECG o Holter.
ARRITMIAS VENTRICULARES 1.-Taquicardia ventricular sostenida: Impulsos ventriculares a una FC 100 lat/min y supera 30 segundos. Se presenta con: Palpitaciones, mareo, dolor torcico y sncope. Para determinar el diagnostico es necesario: ECG Tx Urgente.
2.-Taquicardia ventricular no sostenida: Impulsos ventriculares no supera los 30s y cede espontneamente. Con cardiopata estructural se considera un indicador Arritmia maligna.
En pxs sin cardiopata no tiene mal pronstico
ARRITMIAS VENTRICULARES 3.-Fibrilacin ventricular: Es una alteracin del ritmo cardiaco consistente en una gran desorganizacin de los impulsos ventriculares y ausencia de latido efectivo.
Los sintomas son: Ausencia de pulso Prdida sbita de conocimiento
Resulta mortal en slo unos minutos
El Tratamiento es siempre la cardioversin elctrica inmediata (choque electrico en el trax) Maniobras de reanimacin cardiopulmonar
4.-Extrasistoles Ventriculares El impulso surge de un punto aislado del ventriculo (foco ectpico) y se anticipa respecto al ritmo habitual.
No suelen tratarse
Carecen de sintomas
Buen pronstico.
Si el px percibe sntomas secundarios a los EV (una especie de vuelco en el corazn) Hay que: Controlar factores: Tabaco, caf y estrs.
De ser necesario tratamiento dar betabloqueadores slo para mejorar la calidad de vida.
En pxs con cardiopata crnica, (CI, Hta, miocardiopatia, disfuncin del ventriculo izquierdo, etc.) Puede implicar un de la mortalidad. ARRITMIAS INDUCIDAS POR FARMACOS Digital: produce bradicardia sinusal, bloqueo
Verapamil: produce bradicardia sinusal.
Diltiazen : produce bloqueo AV.
Bloqueadores :produce bradicardia sinusal
Quinidina: produce taquicardia sinusal y aleteo auricular y taquic V con del intervalo QT
Amiodarona: TV taquicardia ventricular
Flecainida: taquicardia ventricular
EFECTOS PROARRITMICOS
Es el agravamiento de la arritmia original o la induccin de nuevas arritmias. Son las reacciones adversas ms peligrosas de los f. antiarrtmicos. Deprimen automatismo produciendo: bradicardia sinusal y bloqueo sinoauricular x ( bloqueo canales Na, Prolongacin excesiva DPA) En pxs con bloqueo utilizar con precaucin o no utilizarse en absoluto. Extrema vigilancia al administrar dos o ms antiarritmicos se producen efectos proarrtmicos por interacciones. MECANISMOS DE LAS ARRITIMIAS 1.Automaticidad aumentada: un latido automtico o desencadenado genera una arritmia de reentrada. se incrementa la fase 4 (estimulacin adrenrgico, hipopotasemia)
2. Posdespolarizaciones y automaticidad desencadenada: Se altera el potencial de accin cardiaco normal x lo que puede quedar interrumpido o ir seguido por despolarizacin anormal. (posdespolarizaciones) que dan origen a ritmos anormales desencadenados. Puede haber: prolongacin del potencial de accin (por hipopotasemia y frmacos anti arrtmicos)
GRUPO IA GRUPO IB GRUPO IC GRUPO II GRUPO III GRUPO IV OTROS Quinidina Lidocaina Flacainida Propanol Amiodarona Verapamilo Digoxina Procainamida Atenolol Diltiacem Timolol Pindolol GRUPO I A:
Actan bloqueando los canales de Na+ y K+ cardiacos, su uso es limitado por inducir toxicidad proarritmica: taquicardia ventricular helicoidal, aleteo ventricular en pacientes con cardiopatia. QUINIDINA Biodisponibilidad: 80-90% Unin a protenas: 80% T1/2: 3-16 h. Concentracin plasmtica: 2-5 mg/ml Excrecin: renal
INDICACIONES Conversion y prevencion de la fibrilacion auricular y taquicardia ventricular EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, nuseas, vmito, quininismo, reacciones de hipersensibilidad DOSIS 300-600 mg c/ 6 h.
PROCAINAMIDA Biodisponibilidad: 80-90%
Unin a proteinas: 20% T1/2: 3-5 h. Excrecin: renal Concentracion plasmatica: 3-8 mg/ml
INDICACIONES Conversin y prevencion de la fibrilacion auricular y taquicardia ventricular EFECTOS ADVERSOS LES, anorexia, nauseas y neutropenia. Toxicidad proarritmica TV helicoidal y aleteo ventricular. Dosis: 250-500 mg cada 6 h. GRUPO IB LIDOCAINA Dado que no es antagonista de ningn tipo de receptor y que solo bloquea canales de Na, es el nico antiarrtmico del grupo I que puede considerarse puro. Se utiliza en el tratamiento de: Taquirritmias ventriculares graves que aparecen: Postinfarto de miocardio Durante cateterismo, cardioversin o ciruga. Dosis: Carga 1-3 mg/kg 20-50 mg/min(IV) de sostn 1-4 mg/min (IV) Efectos adversos: mareo, confusin, delirio, convulsiones, coma Eliminacin: heptica ( T1/2 120min)
GRUPO I C
FLECAINIDA
INDICACIONES Tratamiento de arritmias ventriculares sintomticas en pxs sin cardiopata estructural Es muy potente en el tx de fibrilacin auricular y de arritmias ventriculares CONTRAINDICACIONES Bloqueos de rama del haz de Hiss Insuficiencia cardiaca
PRECAUCION Pacientes con cardiopata estructural Arritmias ventriculares CI Infarto del miocardio DOSIS 50-200 mg cada 12 hrs.
EFECTOS ADVERSOS Mareos Nausea Cefalea Disminucin de la contractibilidad miocrdica.
Eliminacin: heptica T 10-18 hrs GRUPO II MECANISMO DE ACCION
Se fijan a los receptores -adrenrgicos con una alta afinidad y especificidad. INDICACIONES
Los bloqueantes mortalidad de los pxs post infarto de miocardio.
FC y suprimen el automatismo anormal y la actividad desencadenada x potenciales precoces
Prolonga el periodo refractario y vel.conduccion/ Nodulo AV. Controla Frecuencia ventricular en Px con Arritmias supravent. Algunos pueden inducir Taquicardia helicoidal
Distribucin y Eliminacin Se unen en un alto porcentaje a protenas plasmticas ,se metabolizan ampliamente en el hgado y los metabolitos se eliminan por la orina
ABSORCION Son molculas liposolubles que se absorben muy bien en el tubo digestivo pero solo una pequea parte de ellos llega a la circulacin sistmica , sufren un importante metabolismo del primer paso heptico.
PROPANOLOL MECANISMO DE ACCIN Antagonista competitivo de receptores 1 y 2 -adrenrgicos, sin actividad simpaticomimtica intrnseca. INDICACIONES: Taquiarritmias, taquicardia por ansiedad, miocardiopata hipertrfica obstructiva y tirotoxicosis : 10-40 mg 3-4 veces/da. Mx.: 240 mg/da para taquiarritmias y para el resto 160 mg/da. Reacciones adversas Fatiga y/o lasitud; bradicardia, extremidades fras, fenmeno de Raynaud; trastornos del sueo, pesadillas. No administrar durante el embarazo GRUPO III AMIODARONA Inhibe todos los canales de los receptores adrenergicos Prolonga el periodo refractario y vel.conduccin AV En Tx crnico equilibra la repolarizacin.
INDICACIONES Muy eficaz en: Arritmias Ventriculares
Arritmias Supraventriculares
Su uso es limitado por las reacciones adversas que provoca.
DOSIS: 100-400 mg 1 vez al da.
Biodisponibilidad: 25-65% Unin a protenas: 95-99% T1/2: 28-110 das Excrecin: renal Concentracin plasmtica: 0.5- 2.5 mg/ml
EFECTOS ADVERSOS Temblor Hipotiroidismo o hipertiroidismo Fotosensibilidad Infeccin pulmonar. Bradicardia sinusual Bloqueo AV Aumento de la desfibrilacin GRUPO IV VERAPAMILO Unin a protenas: en un 90%. Vida media: 4 horas.
Metabolismo: Heptico
Biodisponibilidad: del 2035% se encuentra reducida por el efecto de primer paso.
Pasa fcilmente la barrera placentaria.
Eliminacin: por va renal INDICACIONES Arritmias cardacas, Taquicardia Angina variante de Prinzmetal Angina de esfuerzo Angina inestable Hipertensin arterial (esencial) Cardiomiopata hipertrfica Migraa Fenmeno de Raynaud Ateroesclerosis. EFECTOS ADVERSOS: Reacciones de hipersensibilidad: Rash, edema de tobillos, exantema, mculas Hiperplasia gingival (con el uso de uno a nueve meses), nusea, constipacin, leo, taquicardia, hipotensin Dosis: 80- 120 cada 6-8 h. DILTIAZEM FC y suprimen el automatismo anormal y la act.desencadenada por potenciales precoces Prolongan el periodo refractario y vel.conduccion Nodulo AV. Controlan Frecuencia ventricular en Px con Arritmias Supraventriculares
Biodisponibilidad del 40%. T1/2: 2-5h. Unin a las protenas: 70-80%. Metabolismo: heptico. Concentracin plasmtica:10-20%. Eliminacin: orina y bilis. INDICACIONES Angina estable crnica, Angina por vasoespasmo coronario, Hipertensin, Aleteo y fibrilacin auricular, Taquicardia paroxstica supraventricular. INDICACIONES Angina estable crnica, Angina por vasoespasmo coronario, Hipertensin, Aleteo y fibrilacin auricular, Taquicardia paroxstica supraventricular. EFECTOS SECUNDARIOS Rxs de hipersensibidad: Edema, rash, enrojecimiento facial, flebitis Petequias, sudoracin, fotosensibilidad, Cefalea, mareo, insomnio, somnolencia, disnea, alteraciones en el electrocardiograma, bradicardia, bloqueo aurculo ventricular de I grado, palpitaciones, insuficiencia cardiaca congestiva, arritmia, angina, sncope, hipotensin, dolor torcico. Dosis: 30-60 mg cada 6 h. Otros: Digoxina: Aumenta el tono Vagal biodisponibilidad: 70-80% Unin a protenas: 25% T1/2: 35-40h. Excrecin: renal