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  • Síntesis de Aminas Mediante Métodos No Reductivos

    Cargado por

    Lorena Saldaña
    116 vistas7 páginas
    El documento describe varios métodos para sintetizar aminas primarias, incluyendo el uso de amiduros metálicos y ftalimidas como equivalentes sintéticos del anión amiduro, así como la reacción de Ritter que convierte alcoholes terciarios en amidas mediante acetonitrilo y ácido.

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    Síntesis de aminas mediante métodos no reductivos.pptx

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    Síntesis de Aminas Mediante Métodos No Reductivos

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    El anin amiduro tiene existencia real en forma de sales metlicas .

    Ejemplo : NaNH2 (amiduro de sodio) No se emplea como equivalente sinttico 1.- La falta de quimioselectividad del proceso 2.- Su elevada basicidad que le hace participar muy a menudo en reacciones de eliminacin y no en reacciones de sustitucin.

    Es una metodologa empleada en la sntesis de aminas primarias que emplea la ftalimida de sodio o potasio como equivalente sinttico del anin amiduro. Se hace reaccionar con un haluro de alquilo en una reaccin SN2 el producto de la reaccion es una Nalquilftalimida

    La reaccin se detiene en el proceso de monoalquilacin y finalmente se hace reaccionar con hidrazina generndose la amina primaria.

    La reaccin de Ritter se lleva acabo entre un alcohol terciario y acetonitrilo (CH3CN) en presencia cataltica de un cido.

    Reaccin de Ritter

    La amina se obtiene finalmente por hidrlisis de la amida formada en esta reaccin.

    La reaccin de Ritter no esta limitada a alcoholes terciarios, igualmente se presenta sobre sustratos que pueden formar carbocationes.

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