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Estructura Qumica [1 y 2]
Frmula Qumica: Nombre Qumico: 5,6Colesteno
Funciones
Fuentes de Obtencin
C27H46O o C27H45OH
*Biomolcula formada por 27 tomos de carbono. *Radical Oxhidrilo en el Carbono 3 (Constituye la cabeza polar de la molcula)
Estructural:
Precursor de Vitamina D
- La vitamina D se sintetiza a partir del colesterol. - Acta como una hormona con funciones en el metabolismo del Calcio.
FUENTES DE OBTENCIN
Exgena Es el que aportan los alimentos, exclusivamente los de origen animal.
Sobre todo:
Carnes Rojas
Acetil-CoA
Hgado
Tres unidades de Acetato (acetil-CoA) se condensan para formar un intermediario de seis tomos de carbono, el Mevalonato. El Mevalonato se convierte en Unidades Activadas de Isopreno.
2.
3.
Se polimerizan seis Unidades de Isopreno (cinco tomos de carbono) para formar una estructura lineal de 30 tomos de carbono que se denomina Escualeno.
El Escualeno se cicla para obtener Lanosterol. En esta etapa se da la formacin de cuatro anillos unidos de ciclopentanoperhidrofenantreno (A, B, C y D), que forman el ncleo de los esteroides. Despus de una serie de cambios (Oxidaciones, remocin o migracin de grupos de metilo) el Lanosterol se convierte en el producto final, o sea el Colesterol.
4.
5.
[1 y 2]
Acetil- CoA
Tiolasa
Acetoacetil -CoA
Acetil- CoA CoASH
HMG-CoA sintasa
3-Hidroxi-3metilglutaril-CoA
3
2NADPH+2H
CoASH Mevalonato
HMG-CoA Reductasa
4
Mevalonatocinasa
5-Fosfomevalonato
5
Fosfomevalonatocinasa
5Pirofosfomevalonato
H2O
6
Pirofosfomevalonatocinasa
7
Pirosfosfato de isopentenilo isomerasa
HCO3
Prenil transferasa
Pirofosfato de geranilo H+PPi Pirofosfato de famesilo Escualeno sintasa Pirofosfato de preescualeno NADPH+ H NADP Escualeno sintasa + 11
10
Escualeno
O2
H2 O
12
2,3- Epoxiescualeno
2,3- Epoxiescualeno,
lanosterol ciclasa.
13
Protosterol H+ Lanosterol
Desmetilacin Varias etapas
14
Zimosterol
Desplazamiento del doble enlace.
15
Varias etapas
16
Desmosterol
NADPH+ H NADP + Reductasa
COLESTEROL