Bloque 2:

CARACTERÍSTICAS DEL ADN Y ARN

1. DESARROLLO HISTÓRICO
2. DESCUBRIMIENTO DEL DNA COMO MATERIAL
GENÉTICO
3. COMPOSICIÓN DEL DNA
4. NIVELES DE ESTRUCTURA DEL DNA
5. MODELO DEL DNA DE WATSON Y CRICK
6. BASES CIENTÍFICAS PREVIAS AL MODELO DE WATSON
Y CRICK
7. ESTRUCTURA DEL RNA
8. CLASIFICACIÓN Y ESTRUCTURA DE LOS DIFERENTES
TIPOS DE RNA
9. DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN
10.MECANISMO DE REPLICACIÓN DEL DNA
 ANTECEDENTES:
 Otras teorías y estudios por diversas culturas
SIGLO XVII.-
 1650.- Primer microscopio
 1665.- Descubrimiento de la célula: Robert Hooke
SIGLO XIX.-
 1838 Botánico M. Schleiden
 1839 Zoólogo T. Schwann
 1866.- Trabajos de Gregorio Mendel sobre la transmisión
de los caracteres hereditarios, «factores»
 1869-1871.- Friedrich Miescher.- Células de pus. Aisló del
núcleo
 1879.- Walter Flemming identificó el núcleo de la célula:
cromatina
 1888.- Walter Flemming: Cromosoma
 1895.- Darwin.- «El origen de las especies»
 SIGLO XX
1900.- Redescubrimiento de los trabajos de Mendel

1902.- William Sutton: Cromosomas pares

1906.- William Batenson: acuñó «Genética»

1909.- Wilhelm Johannsen: propuso «Gene»

1910.- T. H. Morgan: Embriólogo: Cromosomas sexuales

1926-1933.- Invención del microscopio electrónico

1927.- Muller.- Irradiación de Rayos X = mutaciones

1929.- Levene.- analiza y determina la composición del DNA,

las 4 bases en la misma proporción. Tetranucleótidos
1928.- Griffith (microbiólogo)

Las bacterias muertas de

Streptococcus pneumoniae,
poseían un «principio
transformante» que es
captado por las bacterias
vivas no virulentas y
transformaban sus
caracteres hereditarios
convirtiéndose en virulentas
 1944.- Experimento de Avery, Mc Leod y Mc Carty
Aislaron a partir de los extractos de neumococos S (virulentos) muertos por calor
cinco fracciones distintas:
Polisacáridos Lípidos Proteínas ARN ADN

Con cada una intentaron transformar a la cepa

R viva no virulenta en S (virulenta)
Resultado, la única molécula capaz de la transformación fue ADN
 1949.- Erwin Chargaff y colaboradores: «Ley de Chargaff»
«la composición de las bases nitrogenadas del ácido nucleico
varía de una especie a otra»:
 La cantidad total de bases púricas: A y G del ADN es igual a la de
pirimídinas: C y T. Pares de bases G=C y A=T, cromatografía.

 1952.- El experimento de Chase y Hershey, ciclo de vida de

Bacteriófagos, derrumbó totalmente la teoría de que las
proteínas = a material genético.
Martha Chase y Alfred Hershey
1952.- Bioquímicos
 Experiencia con bacteriófagos:
utilizaron marcajes
radioactivos con P32 y S35
 Dedujeron: lo importante es
el material genético, no las
proteínas
El DNA COMO BIOMOLÉCULA: COMPOSICIÓN
Estructura del DNA
 Características del DNA
• Una doble hebra helicoidal : las
cadenas de polinucleótidos son
equidistantes, (se enrollan en
torno a un eje imaginario).
• El esqueleto azúcar-fosfato
(unidos por enlaces fosfodiéster
5'-3') sigue una trayectoria
helicoidal
• Las bases: cada cadena al eje
central imaginario. (PB)
• Las bases interaccionan entre sí
mediante puentes de hidrógeno.

• Las dos bases que forman un PB

están en el mismo plano y dicho
plano es perpendicular al eje de la
hélice.
REPLICACIÓN DEL DNA
REPLICACIÓN DEL DNA
REPLICACIÓN DEL DNA
¿QUÉ FUNCIÓN TIENE EL RNA EN LAREPLICACIÓN?
QUÉ FUNCIÓN TIENE EL RNA RIBOSOMAL
¿QUÉ FUNCIÓN TIENE EL RNA DE TRANSFERENCIA?
DIFERENCIAS EN COMPOSICIÓN
TEORÍA DEL DOGMA CENTRAL

EXCEPCIÓN
RETROVIRUS
REPRESENTACIÓN ESQUEMÁTICA DE
LA TRANSCRIPCIÓN DEL RNA

 Semeja la replicación del DNA

1.- ¿Cuáles son sus diferencias?

2.- ¿Cómo es la nueva cadena con

respecto a la cadena molde del
DNA transcripto?

3.- ¿Qué sucede con la cadena

complementaria del DNA durante
el proceso de transcripción de RNA
mensajero?
 SÍNTESIS DE PROTEINAS
CÓDIGO GENÉTICO, DESCIFRANDO EL CÓDIGO
 SÍNTESIS DE PROTEINAS
PARTICIPANTES EN LA SÍNTESIS DE PROTEINAS
 ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDO Y FORMACIÓN DE LOS
COMPLEJOS DE TRANSFERENCIA

 Paso previo necesario para que pueda comenzar la traducción

 Unión de cada aminoácido a su ARN-t específico con una enzima,

la aminoacil-ARN-t sintetasa (UNA PARA CADA ARNt Y
AMINOÁCIDO ESPECÍFICO)

 El aporte de energía del ATP.

aa1 + ARN-t1 + ATP → ARN-t1-aa1 + AMP + Ppi

 En el extremo 3’ del ARNt: 3’ ACC 5’

https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-56185/10-Procesos%20gen%C3%A9ticos%20de%20la%20s%C3%ADntesis%20de
%20prote%C3%ADnas-la%20traducci%C3%B3n.pdf
SÍNTESIS DE
PROTEINAS:
INICIACIÓN
SÍNTESIS DE
PROTEINAS:
ELONGACIÓN
SÍNTESIS DE
PROTEINAS:
TERMINACIÓN