BASES MOLECULARES DE LA

HERENCIA

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 HISTORIA
■ 1865 Publicación del artículo de Gregor Mendel Experimentos sobre hibridación de plantas

■ 1869 Friedrich Miescher descubre lo que hoy se conoce como ADN.

■ 1880-1890: Walther Flemming, Eduard Strasburger, y Edouard Van Beneden describen la distribución cromosómica durante la
división celular.

■ 1903 Walter Sutton establece la hipótesis según la cual los cromosomas, segregados de modo mendeliano, son unidades
hereditarias.1​

■ 1904 William Bateson acuña el término «genética» en una carta dirigida a Adam Sedgwick.2​

■ 1906 William Bateson propone el término «genética».3​

■ 1908 Ley de Hardy-Weinberg

■ 1910 Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas.

■ 1913 Alfred Sturtevant realiza el primer mapa genético de un cromosoma.

■ 1913 Los mapas genéticos muestran cromosomas con genes organizados linealmente.

■ 1918 Ronald Fisher publica The Correlation Between Relatives on the Supposition of Mendelian Inheritance (en español La
correlación entre parientes con base en la suposición de la herencia mendeliana). Comienza la llamada síntesis evolutiva moderna.

■ 1928 Frederick Griffith descubre que el material hereditario de bacterias muertas puede ser incorporado en bacterias vivas.

■ 1931 El entrecruzamiento cromosómico se identifica como la causa de la recombinación genética.

■ 1933 Jean Brachet demuestra que el ADN se encuentra en los cromosomas y que el ARN está presente en el citoplasma de todas las
células.

■ 1941 Edward Lawrie Tatum y George Wells Beadle muestran que los genes codifican las proteínas.

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Oswald Colin
Maclyn McCarty
Avery McLeod

• 1944,demostraron que el factor de transformación

era el ácido desoxirribonucleico (DNA).

• Fraccionaron el extracto obtenido de las células S,

eliminando las proteínas, los lípidos, los
polisacáridos, y el RNA

• El DNA purificado, por sí solo, mostró una elevada

capacidad de transformación.

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 Ácidos Nucléicos

Son sustancias que originalmente fueron aisladas

del núcleo celular pero actualmente se sabe que
los encontramos también en el citoplasma.

Existen dos tipos de ácidos nucleícos:

ADN – Ácido Desoxirribonucleico: localizado

esencialmente en el núcleo de las células, (cuando
esta diferenciado: eucariotes).

ARN – Ácido Ribonucleico: localizado

esencialmente en el citoplasma celular.
■ Ambos desempeñan un papel esencial en el proceso
de síntesis de proteínas (compuestos responsables
de la actividad biológica).

■ El ADN dicta el orden en el cual los aminoácidos se

unen para formar las proteínas, a la vez va regulando
esa síntesis.

 El ADN también contiene la

información que se transmite
a los descendientes, por
tanto: es el soporte de la
herencia.
 ADN: Ácido desoxirribonucleico

Todos los seres vivos usan ADN para almacenar la

información genética y transmitirla a la descendencia

El ADN almacena una gran cantidad de información

Se organiza estructuralmente en cromosomas.
A nivel funcional se organiza en genes, que son
piezas de ADN que generan características físicas
específicas.
 ADN: Ácido desoxirribonucleico

La estructura del ADN permite que la

molécula pueda copiarse a sí misma de
manera simple

Esa estructura permite también proteger los

“sagrados” mensajes genéticos
 Desarmemos el ADN

El ADN es una doble hélice y es una molécula gigantesca

(es una macromolécula)

El ADN de una sola de sus células mide 1,85 metros de

largo.

En nuestro cuerpo hay unas 100,000,000,000,000 (100 trillones)

de células, por tanto podríamos poner en fila todas las moléculas
de ADN de nuestro cuerpo e ir al sol y volver, unas 100 veces.
¿Cómo puede una molécula tan grande caber
en una célula microscópica?

La respuesta es que el ADN está densamente

empacado mediante un proceso llamado
“superenrrollamiento” (como un cable de
teléfono)
El superenrrollamiento envuelve el ADN en torno a
proteínas especiales llamadas histonas.
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El ADN eucariota no es de una sola pieza

■ Las hebras de ADN se dividen en cromosomas.

■ Cada especie tiene un número bien definido de cromosomas por célula.

■ Esto significa que todas las células contienen un juego completo de instrucciones para

construir un organismo completo.

 Las instrucciones del ADN están
archivadas en forma de genes

Un gen determina
exactamente cómo un
rasgo específico será
expresado
 COMPOSICIÓN DE LOS ÁCIDOS
NUCLÉICOS
■ La molécula de un ácido nucleico
está compuesta de subunidades,
llamadas nucleótidos, unidos en
cadenas largas.
■ Cada nucleótido consta de un grupo
fosfato, un azúcar pentosa (5
carbonos) y una base nitrogenada.
■ Los nucleótidos son los monómeros
de los ácidos nucleicos.
■ Miles de nucleótidos juntos y en
pareja forman una molécula de
Ácido nucleico.
■ Cuando a los nucleótidos les faltan
los fosfatos se llaman nucleósidos.

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Los azúcares de los ácidos nucleicos

Los nucleótidos se componen de azúcares llamados ribosas:

Ribosa Desoxirribosa
(para el ARN) (para el ADN)
Componentes químicos: Las bases se clasifican en
dos tipos
 COMPONENTES QUÍMICOS DEL ADN

■ El ADN es muy duradero y estable

■ La razón de su durabilidad es su
composición química y estructural.

■ El ADN está hecho de tres

componentes:
– Bases nitrogenadas

– Azúcar pentosa

– Fosfato
 Componentes químicos del ADN

■ Cada molécula de ADN tiene miles de copias de cuatro tipos de bases

nitrogenadas:
Componentes químicos del ADN

Estas bases son moléculas planas y por ello

pueden apilarse.
Esto hace que la molécula completa sea
compacta y fuerte

Las BN determinan el orden de información

en el ADN.
Son referente del tamaño de la molécula
 Componentes químicos del ADN

La secuencia de bases en la molécula de ADN es la que porta la información

genética.

• Azúcar
• Fosfato

Pero no es posible que las bases se unan entre sí sin la participación de otros dos
componentes:
 Los azúcares de los ácidos nucleicos

La desoxirribosa ha perdido un átomo de oxígeno en la posición 2´

 Los azúcares de los ácidos nucleicos

El OH en la posición 3´es capaz de reaccionar con otras moléculas

 Nomenclatura de los carbonos de un nucleótido

En las ribosas los número de los C se acompañan de un

apóstrofe (´) para indicar la designación “prima”.
Esto se hace para diferenciar los carbonos de la base
nitrogenada.
ARMEMOS EL ADN

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 La primera hebra

Una hebra de ADN

está formada por Los nucleótidos
cientos de miles de no se ordenan al
nucleótidos en fila
azar.
india.

Solo pueden
Las bases nitrogenadas
conectarse entre sí
se ordenan
por la unión de
paralelamente, apiladas
fosfatos con
como monedas
azúcares
 La primera hebra

El extremo de la
La cadena de
hebra que termina
nucleótidos en fila
con el fosfato se
se llama hebra
llama 5´(cinco
polinucleotídica prima)

Las uniones
El otro extremo que
químicas entre un
posee un azúcar
fosfato y dos
terminal se llama 3
azúcares se llama
´(tres prima)
fosfodiéster
 Añadiendo la segunda hebra
■ Una molécula completa de ADN
tiene:
1. Dos largas cadenas
polinucleotídicas enrolladas
alrededor de un eje central,
formando una doble hélice
enrollada hacia la derecha
(dextrógira).
 Añadiendo la segunda hebra

2. Las dos cadenas son antiparalelas; es

decir, la orientación 5’-3’ va en
direcciones opuestas.
 Añadiendo la segunda hebra
3. Las bases de las dos cadenas forman
estructuras planas y perpendiculares al
eje;
Están dispuestas unas sobre otras,
separadas 3,4 Å (0,34 nm), y se
encuentran en el interior de la estructura.
4. Cada vuelta completa de la hélice tiene
una longitud de 34 Å (3,4 nm); y, cada
vuelta de la cadena contiene 10.4 bases.
 Añadiendo la segunda hebra

5. Las bases están apareadas mediante

puentes de hidrógeno:

– A T

– C G
 Añadiendo la segunda hebra

6. Las bases quedan protegidas en el

interior de la hélice. Son hidrofóbicas (no
reaccionan con el agua).

7. El esqueleto exterior es hidrofílico,

(esto hace que el ADN sea soluble)
 Añadiendo la segunda hebra
Esta forma helicoidal genera
dos tipos de surcos en el
exterior de la molécula:
Mayor y menor.
Los SM: Permiten que las
proteínas reconozcan sin
equivocación las secuencias
de ADN sin tener que abrir la
doble hélice
¿PREGUNTAS
?

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