Estructura y función

del DNA

Dr. Hugo Ramírez Saad

¿Qué es el DNA?
Acido Desoxirribo Nucleico

n Aislado por J. F. Miescher (1869)

– Nucleina de función desconocida
n Bautizado por Richard Altman (1889)
n F. Griffith (1928), transformación
bacteriana no asociada al DNA
n Avery, McLeod y McCarty (1944)
– Lo identifican como el material genético
n Watson y Crick (1953) proponen el
modelo estructural para el DNA
– Doble hélice, complementaria y antiparalela,
con las bases hacia el interior
Componentes del DNA y RNA

n Los ácidos nucleicos son polímeros de

nucleótidos.
n Los nucleótidos constan de:
• Pentosa (azúcar)
}
• Base nitrogenada
Nucleósido
• Grupo fosfato (ácido fosfórico)
Tipos de pentosas (azúcares)
n La diferencia entre las pentosas consiste en la
ausencia de un grupo hidroxilo en la posición 2’.

Ribosa 2’ Desoxi-Ribosa
RNA DNA
 Bases nitrogenadas:
púricas y pirimídicas

§ Purinas: Adenina y Guanina

§ Pirimidinas: Timina, Citosina y Uracilo
§ Moléculas heterocíclicas, planas e
hidrofóbicas
§ Contienen N que a pH neutro no esta
ionizado
Bases nitrogenadas
 Nucleótidos: unidades monoméricas
de los ácidos nucleicos

Adenosina Enlace
b-glicosídico

5’ trifosfato de adenosina o
adenilato 5’ trifosfato
La cadena de nucleótidos

Se forman polímeros lineales muy largos

cuya principal diferencia es la sucesión o
secuencia de nucleótidos
El DNA es una doble hélice
El DNA es una doble hélice
 La doble hélice
Ø Modelo de Watson y Crick (1953)
• La molécula de DNA se pliega como una doble
cadena helicoidal, complementaria y antiparalela
Ø Reglas de Erwin Chargaff (1949):
• Las proporciones A:T y G:C son siempre cercanas a 1

Ø Estructura de a hélice en proteínas, de Linus

Pauling (1951)
Ø Difracción de rayos X de Maurice Wilkins y
Rosalind Franklin (1950-1952)
 La doble hélice
Un relato personal del
descubrimiento de la
estructura del DNA.
(escrito ca. 1968)
James Dewey Watson
Nació en 1928,
Biólogo 1947, (19)
PhD 1950, (22)
PostDoc 1951, (23)
Premio Nobel 1962 (34)
Los descubridores:
En 1953:
28 Feb – anuncian el
descubrimiento en un pub
2 Abr – envían su trabajo
a Nature
25 Abr – se publica “A
Structure for Deoxyribose
Nucleic Acid” Nature
(vol.171:737-738)
En el mismo volumen se
publican otros dos
artículos del grupo.
Los descubridores:

En 2003
Los otros descubridores:

Maurice Wilkins Rosalind Franklin

(1916 – 2004) (1920 – 1958)
DNA: imagen por difracción de rayos X

Fotografía 51
de R. Franklin
Interpretación de la fotografía de
Rosalind Franklin
El experimento de cristalografía
Importancia del apareamiento
y complementaridad del DNA
n Permite predecir la secuencia de una
cadena basado en la secuencia de la
otra
n Favorece la replicación y transcripción
n Favorece el reconocimiento y
reparación del DNA dañado
 Apareamiento entre bases
Ø Formación de puentes de H
§ Dos átomos electronegativos (N, O)
§ H unido a uno de ellos
§ Los tres átomos en el mismo plano
§ Tienen el doble de distancia de los
enlaces covalentes C1’ C1’
d-ribosa d-ribosa
Ø Interacción específica entre pares
purina-pirimidina
§ Tres puentes de H entre G y C
§ Dos puentes de H entre T y A
Ø Determina el ancho de la doble
hélice
C1’ C1’
ØLos apareamientos erróneos son d-ribosa d-ribosa

detectables
Vista en corte transversal del DNA

Pentosa- fosfato Pentosa- fosfato

Localización de los surcos
mayor y menor
Conformación B del DNA

• 0.34 nm entre bases

Conformaciones A y B
Conformación Z
 Características de las
conformaciones A, B y Z del DNA
Estabilidad de la doble hélice
SUPERENROLLAMIENTO
SUPERENROLLAMIENTO IN VIVO
Localización del DNA
n Lo encontramos como material genético en el
interior de todas las células.
n En células Eucariontes está contenido en el
núcleo
n En células Procariontes se encuentra libre en
el citoplasma
n Las mitocondrias y cloroplastos poseen su
propio DNA
Organización del DNA en Genomas
 Estructura de los genomas
procarionte y eucarionte
n Una doble cadena de DNA
circular, “cromosoma” libre
en el citoplasma.
n Superenrollado y asociado
con proliaminas y proteínas
“tipo histonas”
n Segregación por unión a la
membrana y bipartición de la
célula.
n La mayor parte del genoma
es codificante (>90%)
n Genomas pequeños
n Varias cadenas organizadas
en cromosomas, contenidas
en el núcleo.
n Varios niveles de
“empaquetamiento” dan
lugar a los cromosomas.
n Segregación por mitosis.
n Gran parte del genoma es
no codificante (70 – 85%).
n Genomas muy grandes.
CROMOSOMA PROCARIOTA
CROMOSOMA PROCARIOTA
 Segregación del cromosoma
de Procariotas
Proceso que permite la correcta repartición
del material genético replicado, entre las dos
células hijas.
Asegura que cada célula hija reciba una copia
del cromosoma durante la división celular.
Puede dividirse en dos fases:
1. Replicación y resolución de los
cromosomas recién replicados
2. División celular
Desencadenamiento y Resolución
de cromosomas replicados
Fase 2: División celular.
- El divisoma
Estructura de la célula eucarionte
CROMOSOMA EUCARIOTA
 Funciones del DNA
n Contener y salvaguardar la
información genética.
n Transmitirla
a las siguientes
generaciones.
n Controlar la síntesis de proteínas.
n Dirigir
la síntesis de DNA y de
RNAm.
DOGMA CENTRAL DE LA
BIOLOGÍA MOLECULAR
REPLICACIÓN
DNA
TRANSCRIPCIÓN
TRANSCRIPCIÓN
INVERSA

RNA
TRADUCCIÓN

PROTEINA
TAREA
n ¿Cómo son los genomas de los virus?
n Por qué no podemos incluir a todos los
virus en los sistemas actuales de
clasificación de los seres vivos?
n Ver conferencia sobre virus de:
César Hugo Hernández Rodríguez
En el Colegio Nacional (2020)