CANCER RENAL

ESTUDIANTES: HEBER VILLCA CRISPIN 24829

ABIGAIL SALMA CAYO 23382
FRANCISCO QUISPE VILLCA 21284
GIOVANNI ARIEL GARFIAS
KEVIN DENIS CHOQUE MOLLO 25147
 Cáncer Renal

CONCEPTOS GENERALES

El Cáncer de Riñón es un cáncer

que comienza en los riñones. Los
Riñones son dos órganos con forma
de frijoles, y cada uno tiene
aproximadamente el tamaño de un
puño. Están ubicados detrás de los
órganos abdominales; hay un riñón
a cada lado de la espina dorsal.
 Epidemiologia

 El Carcinoma Renal: Constituye el

2,6% de todas las neoplasias
malignas primarias del adulto, es
la séptima neoplasia más
frecuente en el varón y ocupa el
decimosegundo lugar en la mujer.
Es la causa del 3% de las causas
de muerte por cáncer.

 El Pronóstico de Enfermedad en
etapa temprana es excelente
pero, sin embargo, la mayoría de
los pacientes tienen enfermedad
avanzada en el diagnóstico y un
30% presenta enfermedad
metastásica.
 Etología

 Se han Descrito factores ambientales y

hereditarios asociados a una mayor
aparición de tumores renales:

Factores ambientales/ estilo de vida:

 Hábito tabáquico.
 Obesidad
 Hipertensión
 Trabajo ocupacional
 Analgésicos.
 Dieta.
Fisiopatología

El gen VHL es distintivo de ccrcc

 Carcinoma de Celulas Renales de Celulas Claras puede originarse en la

cápsula Bowman.
 La base genética de la CCRP se basa principalmente en la forma
hereditaria de la enfermedad. Las anomalías citogenéticas asociadas con
el subtipo PRCC incluyen trisomía de los cromosomas 3, 7, 12, 16, 17 y
20, mutaciones de c-MET y pérdida del cromosoma Y
 El RCC cromófobo (ChRCC) tiene una serie de anomalías citogenéticas
asociadas que incluyen la pérdida de múltiples cromosomas como 1, 2, 6,
10, 13, 17 y 21
Histopatología
 CCR de celda clara
 Neoplasia renal quística multilocular de bajo potencial maligno
 CCR papilar
 Leiomiomatosis hereditaria RCC
 RCC cromófobo
 Carcinoma de los conductos colectores
 Carcinoma medular renal
 Carcinomas de translocación de la familia MiT
 CCR deficiente en succinato deshidrogenasa (SDH)
 Carcinoma mucinoso tubular y de células fusiformes
 CCR tubuloquístico
 CCR asociado a enfermedad quística adquirida
 CCR papilar de células claras
 RCC, sin clasificar
Carcinoma de células claras
• Es el mas común
• Tumores únicos y unilaterales
• Sup. amarilla debido a los lípidos en las células
• Vasculatura prominente con áreas quísticas y solidas

Carcinoma papilar
• Común en un 10 a 15 %
• Tumores multifocales y laterales
• Bien delimitado de color blanco grisáceo
• Tipo1 caracterizado por estar recubierto por células con citoplasma basófilo y núcleos
pequeños y no así los de tipo 2
Carcinoma cromófobo
• 5%
• Surgen de células de intercaladas de conductos colectores
• Uno o mas nódulos de superficie lobulada
• El patrón tumoral es sólido en su mayoría, ocasionalmente cribiforme y puede tener
calcificaciones focales.
• Histológicamente están formados por grandes células poligonales cromófobas básicas
que tienen un citoplasma transparente ligeramente reticulado y halos perinucleares
con vasculatura de paredes gruesas.
• Son difíciles de distinguir de los oncocitomas
MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
 SINTOMAS y SIGNOS

TOS SECA Y
PRODUCTIVA HEMATURIA

HEMOPTISIS, APARICION DE
DISNEA, BULTO
RUIDOS TORAXICO
RESPIRATORIOS
EDEMA
FIEBRE, DOLOR
DE ESPALDA Y PERDIDA
FLANCO DE PESO
 ESTADIOS DEL
CANCER RENAL

MENOS 7 CM MAS DE 7 CM INVADE ZONAS AFECTA

ADYACENTES ORGANOS
SE PUEDE CIRUGIA
EXTIRPAR TERAPEUTICA ( G.L. V.R.)
ADECUADA
 En estadios

Diagnostico avanzados síntomas

o clínica

LLega a clasificarse como un incidentaloma porque se podría

descubrir mediante pruebas de laboratorio o estudios por
imágenes que se realizan en una persona por otro motivo.
La estrategia tradicional para
detectar y caracterizar masas
renales consiste ecografía, TC O
RM
Tratamiento de cáncer renal
EST: KEVIN DENIS CHOQUE MOLLO 25147
Tratamiento

ENFERMEDAD LOCALIZADA
El único tratamiento curativo del
que se dispone hoy es la cirugía,
otras alternativas como
quimioterapia, inmunoterapia y
radioterapia, solo consiguen
estabilizar las lesiones o retrasar
la aparición de metástasis, pero
no son alternativas validas a la
cirugía con intensión curativa.
Nefrectomía
radical
ENFERMEDAD diseminada o metastasica

Aproximadamente el 30% de los pacientes

con carcinoma renal presentan metástasis
al diagnóstico y otro 20-30% de pacientes
con tumores primarios resecados
quirúrgicamente reaparecen con
metástasis.
• Metastasectomia
• Inmunoterapia (IL-2 IFN-alfa)
• Inhibidores de la angiogénesis