Clase #6

ANDRÉS CARTÍN-ROJAS, DMV,

PHD
 Fármacos
Antineoplásicos
 Antineoplásicos
Fármacos
alquilantes

Análogos del
platino

Fármacos
anti-
topoisomeras
a
Fármacos anti-
Antineoplásicos
metabolitos

Fármacos anti-
microtúbulos

Inhibidores de
la
tirosina-quinasa

Fármacos
misceláneos
Antineoplásicos
alquilantes
 Fármacos alquilantes
Clormetina, ciclofosfamida,
Derivados de la clorambucilo, melfalán,
mostaza busulfán, mecloretamina e
nitrogenada isofosfamida

Nitrosoureas Lomustina y
carmustina
Actúan en fase
Sub-Grupos Tetrazinas Dacarbazina S del ciclo
celular

Aziridinas Tiotepa y mitomicina C

Isopropil-
Procarbazina
benzaminas
 Fármacos alquilantes
Mecanismo:

Forma enlaces cruzados con fibras del ADN en

Clormetina las
bases apareadas de la siguiente forma:
Citosina-Guanina o viceversa

IV, TO, Toxicidad:

IC
Médula ósea (leucopenia y trombocitopenia)
TGI (náusea, vómito, diarrea)
Vesicante por vía
Tromboflebitis y esfacelación cutánea perivascular por
Derivados de la IV, esclerosante
extravasación, IV
mostaza vía IC
nitrogenada
(Mustina) Indicaciones:
Empleado en
caninos Para: 1) neoplasias linforeticulares (bazo, TGI, médula
ósea), 2) derrames pleurales o peritoneales de origen
neoplásico, y 3) linfosarcoma cutáneo
Amplia
distribución tisular
Contraindicaciones:
Metabolismo
hepático, 1. Teratogénico (no usar en animales gestantes),
excreción renal 2. No usar en animales con hipersensibilidad al compuesto activo,
3. Inmunosupresor, no usar con compuestos que producen el mismo efecto
(azatioprina, ciclofosfamida, corticosteroides)
 Mecloretamina

Fármacos alquilantes IV, caninos y Linfomas, derrames

felinos pleurales o peritoneales
Derivados de la
mostaza Mielosupresión, náusea, vómito,
nitrogenada alopecia, hepatotoxicidad,
Cliclofosfamida (Mustina) necrosis por extravasación
Altera la
conformación de la
guanina en el ADN
Derivado de Combinar con
clormetina furosemida
Metabolismo y
eliminación tisular
Actúa emparejando la guanocina
Derivados de la con la timina en vez de la citosina
mostaza en replicación de ADN,
nitrogenada fragmentación del mismo
(Mustina) Metabolizada en hígado por hidrólisis a
aldofosfamida, que es carboxilada a No usar en razas susceptibles o
mostaza fosforamida y acroleína (principios portadoras de alteración del gen
activos -oxidantes-). Excreción renal mdr-1

PO o IV,
caninos y Toxicidad:
felinos
1. Cistitis hemorrágica aséptica,
Toxicidad 2. Mielosupresión, Linfoma, carcinoma, sarcoma de
3. TGI (anorexia, náuseas, parte blandas y artritis
vómito) reumatoide
4. Incremento enzimas hepáticas
5. Alopecia y esterilidad
 Fármacos alquilantes
Derivado Mieloma múltiple
aromático de la y policitemia
Clormetina vero

Leucemia linfocítica
Clorambucilo Caninos y Indicaciones crónica y linfosarcoma
felinos

Granuloma eosinofílico
Emparejamiento defectuoso de basas (G-C) felino y pénfigo
Derivados de la foliáceo felino
mostaza Mecanismos de
Lectura de ADN defectuoso
nitrogenada acción
(Mustina) Despurinación (eliminación guanina) Contraindicaciones:

PO, absorción 1. No usar

Metabolismo hepático, biotransformación a
mejor medio hembras
preñadas (teratógeno),
ácido fenilacético (principio activo). Excreción
ácido (dar con 2. No usar animal con
renal
alimento) infección pre-existente,
3. No usar animales
Mielosupresión con depresión médula
Alteración TGI
(principal) ósea.

Toxicidad Dermatitis Inmunosupresión

 Fármacos alquilantes
Mieloma múltiple Contraindicaciones:
Melfalán canino y felino 1. Leucopenia grave,
2. Hipersensibilidad
medicamento,
Derivado 3. No usar con fármacos
fenilalanínico de que incrementan su
la Clormetina toxicidad

PO, alimentos
y cimetidina Altera la
Derivados de la disminuyen conformación de la
mostaza absorción guanina en el ADN
nitrogenada
(Mustina) Distribución prot.
Plasmáticas, no
metaboliza hígado,
excreta riñón Cisplatino
Mielosupresión y Ciclosporina
TGI

Toxicidad Carmustina Ácido nalidíxico

Incrementa en
conjunto con
 Fármacos alquilantes Ifosmamida
Osteosarcoma, leiomiosarcoma,
hemangiosarcoma, linfoma

Benzodiacepinas aumentan su
Isómero
Busulfan toxicidad, sinergismo tóxico con
ciclosfamida
cisplatino

Actúa emparejando la guanocina

Alquisulfonato no con la timina en vez de la
relacionado con citosina en replicación de ADN,
clormetina Derivados de la
fragmentación del mismo
mostaza
nitrogenada
Altera la
(Mustina) Metabolismo hepático por
conformación de la
guanina en el ADN hidroxilación. Excreción renal

Derivados de la PO, Metabolismo hepático e IV, caninos y felinos. Uso

mostaza intestinal por enzimas glutatión- con diuréticos y protectores
nitrogenada S-transferasas, excreción renal uroteliales (Mesna)
(Mustina)

Mielosupresión en la
principal toxicidad Toxicidad Cistitis hemorrágica aséptica

No usar en pacientes
con mielosupresión Mielosupresión y
Leucopenia y nefrotoxicidad
previa o hipersensibilidad trombocitopenia
al principio activo
Náuseas y
Uso en leucemia vómitos
Hepatotoxicidad
granulocítica y
policitemia vera
 Fármacos alquilantes
Tiotepa y
mitomicina C
Contraindicaciones:
Lomustina y
carmustina 1. No usar con PO, IV, excreción renal
fármacos y metabolismo tisular
2. mielosupresores,
Fármacos que inducen actividad
Lipofílicos, llegan a de enzimas microsomales,
SNC, dist. Unido a disminuyen semivida de la droga, Uso en carcinomas y
prot. plasmáticas 3. No usar en animales neoplasia transicional de
con vejiga, canino y felino.
Forma enlaces disfunción hepática, Empleado en Tx de
cruzados entre la 4. Embriotóxico y teratogénico, no carcinoma de células
citosina-guanina en la emplear en la gestación. Aziridinas escamosas en
hebra de ADN equinos.
Nitrosureas
Afecta la unión de la
Toxicidad:
guanina-citosina en el ADN
Realizar hemograma
Leucopenia y frecuente y
trombocitopenia monitoreo de Genera mielosupresión,
enzimas hepáticas toxicidad TGI,
Hepatotoxicidad teratogénico

PO, IV en caninos, Indicaciones:

metabolismo hepático
y excreción renal
No usar en casos de
disfunción hepática o
Tratamiento linfoma y linfosarcoma en
caninos y felinos, neoplasias del SNC renal, y hipersensibiliad
al fármaco

Fármacos alquilantes
Dacarbazina
Derivado
carboxilamina
del imidazol fotosensible
Crea uniones metilguanina en
hebras de ADN, inhibiendo su
replicación y transcripción
Metabolismo hepática por
Tetrazidinas oxidación y desmetilación,
excreción renal
IV en caninos, dar antes
dexametasona para evitar
vasoespasmo y flebitis
La toxicidad incluye
mielosupresión y anomalías del
TGI (vómito, anorexia).
Para linfoma, melanona
maligno y neoplasia de
tejidos blandos
Procarbazina
Crea uniones metilguanina en
hebras de ADN, inhibiendo su
replicación y transcripción
PO, caninos. Buena absorción
TGI, metaboliza hígado y
Fármaco excreta riñón
Toxicidad:
1. Mielosupresión y anomalías del
Isopropil- TGI (vómito, náuseas anorexia),
benzaminas 2. Además es abortivo
y
teratogénico,
3. No usar en
animales con
disfunción renal o hepática.
Es un inhibidor de la enzima
monoamina-oxidasa o MAO, que
degrada neurotransmisores
amínicos (serotonina, dopamina y
noradrenalina), no usar en
conjunto con inhibidores de MAO
Uso con clormetina, vincristina
y prednisona para tratar
linfoma en perros
 Antineoplásicos
anti-
microtúbulos
 Catharanthus
roseus

Alcaloides
vegetales Catharanthus
roseus

Vincristina y
vinplastina
Sub-grupos
Paclitaxel,
docetaxel y
cabazitaxcel

Taxanos
(dipertenos)

Taxus
brevifolia

Taxus
 Se une a las subunidades de tubulina,
inhibiendo su polimerización y con ello,
la formación de microtúbulos. Fase
G2/M
IV, metabolismo y
excreción hepática
principalmente Mielosupresión

Utiliza en leucemias,
linfomas y tumores
Irritación y necrosis
de células cebadas
en sitio de inyección
en caninos y felinos.
Vincristina TVT en perros.
Sarcoma tejidos Anorexia, Íleo paralítico,
blandos perro estreñimiento, anorexia

Toxicidad
Inhibición del transporte
axonal y parestésias
Combinado con
doxorubicina y
ciclofosfamida Trombocitosis e
inmunosupresión
No usar en pacientes
con leucopenia o enf.
Teratogénico,
Hepática previa
embriotóxico y
azospermia en machos
 Hepatotoxicidad
Se une a las subunidades de tubulina,
inhibiendo su polimerización y con ello,
la formación de microtúbulos. Fase Trombopenia y
G2/M leucocitopenia

Fármaco Toxicidad Náuseas, diarrea, anorexia,

fotosensible reversible estreñimiento y vómitos
incluye:
Urticaria y
IV, profármaco que distribuye taquicardia
Vinplastina ampliamente en tejidos. Metaboliza en sinusal
hígado y da origen a desacetil-vinplastina.
Excreta en bilis. Irritación tisular, flebitis y
necrosis por extravasación

Mastocitocis en caninos y
linfosarcoma felinos,

No se utiliza en casos de hipersensibilidad

al medicamento y en casos previos de
disfunción hepática
 Se une a las subunidades de tubulina,
permitiendo su polimerización, pero no
la separación de la misma, por tanto los
microfilamentos formados no son
funcionales

Compuesto muy lipofílico, IV. El

excipiente es irritante y anafiláctogeno,
medicar antes de aplicar con
antihistamínicos y corticosteroides.
Metabolismo hepático, excreción renal
Paclitaxel
Para tratamiento de carcinomas
mamarios y pulmonares en canino y Paclitaxel
felino

No usar en animales con

hipersensibilidad previa al compuesto o
Hipersensibilidad
afecciones hepáticas anteriores

Arritmias
Toxicidad

Neuropatías

Afecciones TGI
 Antineoplásicos
anti-
topoisomerasas
 Doxorubicina Espirubicina

Antraciclinas

Daunorrubicina Idarrubicina

Grupos
Dicarboxamidas Actinomicina D

Antraquinolonas Mitoxantrona
 IV, caninos y felinos, distribuye unida Mielosupresión
prot. Plasmáticas, metaboliza en
hígado, y excreta bilis Náuseas, vómito y
colitis
Alopecia y urticaria
Forman enlaces Toxicidad:
covalentes Anafiláxia
cruzados con
hebras de ADN, Doxorubicina Importante: Tromboflebitis,
e inhibe enzimas
esclerosis venosa
Girasa y Helicasa Monitoreo de y necrosis por
Insuficiencia la extravasación
Congestiva, Cardiaca
Cardiotoxicidad
Uso Desrazoxano (une a
Fe libre) para reducir
Antraciclinas cardiotoxicidad
La parte cetona del
Uso en leucemias, medicamento da origen
linfomas, sarcomas por oxidación al
y carcinomas epirubicinol
La parte glucoamínica por
S. parvulus y
IV, distribuye unida hidrólisis origina doxorubicina
S.
albúmina, metaboliza en y doxorubinol
paucetium
Espirubicina hígado, y excreta bilis
(poco en orina)
Mielosupresión

Toxicidad: Náuseas, vómito y

colitis
Cardiotoxicidad
 Conocida como
Dactinomicina

Se unen al complejo de iniciación en la

transcripción del ARN e inhibe unión del ADN y
evita elongación de la ARN-polimerasa. Inhibe
topoisomerasa

IV, amplia distribución, se

excreta sin metabolizar en
hígado y riñón
Actinomicina D

Uso mayoritariamente en medicina humana. En

veterinaria se emplea para tratar linfomas y
linfosarcomas

Mielosupresión

Náuseas,
Toxicidad vómito

Esfacelación y
necrosis
 Mismo mecanismo
acción Doxorubicina

IV, caninos y felinos, no

se conoce metabolismo, se
excreta en orina y bilis,
distribuye unido prot.
plasmáticas
Mitoxantrona
Solo mielosupreión, tiene la
ventaja de no ser cardiotóxico
como las antraciclinas

Tratamiento de linfomas,
carcinoma células transición,
carcinoma epidermoide,
adenocarcinoma mamario y Mitoxantrona
carcinoma de sacos anales
 Antineoplásicos
análogos del
platino
 Mismo mecanismo acción que cisplatino

IV, felinos y caninos, muy hidrosoluble, la

mayoría excreta en riñón sin
metabolizar
Carboplatino Puede reabsorberse en túbulos renales, de ahí su
efecto mielosupresor en mayor, menor nefrotoxicidad

Usa en mismo tipo de tumores que

cisplatino
No usar si hay hipersensibilidad, en enfermedad Carcinoma epidermoide, carcinoma
renal reducir la dosis original sugerida células transición vejiga, carcinoma
ovario, carcinoma mediastínico,
osteosarcoma, adenocarcinomas
Tipos Actúan en fase pleurales, carcinomas nasales,
S del ciclo melanomas malignos y carcinomas de
celular tiroides
Forma enlaces cruzados con la guanina que
evita la replicación
Muy nefrotóxico, dar en solución salina al 0-9% o No usar en gatos, genera hidrotórax,
con manitol y furosemida, junto antiemético disnea, edema pulmonar, edema
(butorfanol en caninos) mediastínico.
IV, caninos, En plasma las moléculas de cloro se
Cisplatino disocian, dejando al platino como principio activo No usar en pacientes con
enfermedad renal o mielosupresión
Platino con buena distribución en plasma por previa
albúmina, metabolismo hepático y excreción renal
Evitar uso con fármacos nefrotóxicos
como aminoglucosidos, anfotericina
Toxicidad: necrosis tubular aguda, mielosupreción, B. Reduce niveles suero fenitoína
vómitos severos, ototoxicidad
Antineoplásicos
anti-
metabolitos
 Metotrexato
Antagonistas del
ácido fólico

Fluoracilo

Azatioprina
Actúan sobre fase S del ciclo
celular, se hacen pasar por las
Antagonistas de las bases nitrogenadas o sus
Tipos 6-Mercaptopurina metabolitos intermedios,
purinas
evitando la formación de
nucleótidos funcionales
6-Tioguanina

Citarabina
Antagonistas de las
pirimidinas

Gemcitabina
 Se coloca en la cadena de ADN en lugar
Sinérgia en tratamientos con de la desoxicitidina normal, impidiendo la
ciclofosfamida, doxorubicina, continuidad de replicación y el
prednisona y vincristina funcionamiento de la ADN polimerasa

IV, SC, IT en caninos y felinos, distribuye bien plasma,

metabolismo ocurre por enzima citidina-desaminasa,
Citarabina
localizada en hígado, mucosa grastrointestinal y granulocitos,
excreción en orina

Toxicidad:
leucopenia y
trombocitopenia
Antagonistas de
las pirimidinas Se coloca en la cadena de ADN en lugar
de la desoxicitidina normal, impidiendo la
continuidad de replicación y el
funcionamiento de la ADN polimerasa

IV, el metabolismo y excreción es básicamente

Gemcitabina renal

Mielosupresión es dosis-dependiente,
Usado en linfosarcoma canino
vómitos y náuseas son raros y leves
 Inhibidor de las enzimas dihidrofolato-reductasa
y timidilato-sintasa, disminuyendo la cantidad
de bases púricas necesarias para la formación
del ADN

IV, IT, PO, distribución amplia unida a albúmina,

metabolismo hepático y excreción renal.

Metotrexato
Toxicidad incluye mielosupreción e inflamación
mucosa intestinal (en perros vómito y náusea;
en gatos anorexia). Hepatotoxicidad y
nefrotoxicidad con dosis altas

No usar en animales con afección hepática o

Antagonistas renal previa, o bien, en animales gestantes.
del ácido fólico

Ingresan a las células por proteínas denominadas permesas, se

metaboliza en 5-fluoracilo por desaminación y bloquea la
transcripción de ARN y en 5-dexociuridilico que bloquea la enzima
timidilato-sintetasa, que evita formación de nucleósidos de ADN

IV, TO, caninos, se distribuye ampliamente. Se metaboliza en hígado

Fluoracilo (principalmente, también en riñón y pulmón), excreción renal.

Produce una importante neurotoxicidad en felinos con dosis altas,

mielosupresión. Irritación y prurito vía TO

No usar en animales con afección renal o hepáticas, hembras

gestantes o animales con hipersensibilidad al fármaco.
 PO, caninos y felinos, Se metaboliza a mercaptopurina
en hígado por enzima tiopurina-metiltransferasa,
excresión renal Monitoreo del
Aplicado como inmunosupresor y como hemograma,
coadyuvante de fístulas perianales en caninos. función renal
Azatioprina y hepática
Interviene con la síntesis de bases púricas

Toxicidad:
1. Mielosupresión: trombocitopenia, leucopenia, anemia,
2. TGI: vómito, náuseas, pérdida de apetito,
3. Pancreatitis, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad

Interviene con la síntesis de bases púricas. Empleada

en leucemias (linfocítica y granulocítica),
Antagonistas de linfosarcoma
PO, caninos, amplia distribución. Metabolismo en
las purinas
6-Mercaptopurina hígado por enzima xantina-oxidasa en ácido tioúrico,
excreción renal

La toxicidad incluye leucopenia y trombocitopenia

Interviene con la síntesis de bases púricas. Empleada en

leucemias aguda
6-Tioguanina
PO, caninos, metabolismo hepático por metilaciones,
excreción renal. La toxicidad incluye leucopenia y
trombocitopenia
 Antineoplásicos
Inhibidores de
la tirosina-
quinasa
 PO, caninos, amplia distribución unido
a prot. plasmática, metabolismo
hepático y excreción bilis

Actúa como inhibidor de diversas

moléculas (factores de crecimiento)
Toceranib
Mastocitoma canino, carcinoma nasal,
osteosarcoma, carcinoma tiroides
Vómito, náusea, nefropatía y
neutropenia
Inhibidores de Fármacos que inhiban las enzimas
la tirosina- microsomales p-450, pueden
quinasa aumentar la vida útil del fármaco y su
Mecanismo similar a Torenacib
toxicidad

Efectivo contra mastocitoma canino

Masitinib Toxicidad incluye: vómito, diarrea,

azotemia, proteinuria y aumento
enzimas hepáticas

PO, caninos, amplia distribución unido

a prot. plasmática, metabolismo
hepático y excreción bilis
Antineoplásicos
misceláneos
 La asparaginasa, cataliza la desaminación de asparragina en
ácido aspártico, esto produce un agotamiento excesivo de
asparagina que detiene la síntesis de proteínas esenciales en
la formación del ADN y ARN (Asparagina-ARNt-ligasa por
ejemplo, importante en la incorporación de adenosina).

IM, SC, IP, en caninos y felinos, distribución en

plasma, metabolismo y eliminación en células
reticuloendoteliales

Asparraginasa
Para leucemia linfoblástica aguda, linfoma
linfoblástico agudo.

Mielosupresión cuando se
combina con vincristina

Hipersensibilidad
Toxicidad
Coagulopatías y trombosis

Pancreatitis
 Poco utilizada en veterinaria. Uso
ocasional en canino y felino para
carcinoma epidermoide y linfoma

La bleomicina es un compuesto
que contiene un extremo
oxidorreductor que capta la forma
ferrosa de hierro, la cual se une a
la molécula de ADN y la rompe
(escinde). Esta acción depende
de la concentración de hierro y
Bleomicina oxígeno en la célula.
Fibrosis pulmonar
SC, una vez distribuido se
concentra en piel, pulmón, riñones, Náuseas y
peritoneo y vasos linfáticos, vómito
metabolismo desconocido y Necrosis en sitio
eliminación renal inyección

Aislado de Pérdida de peso

Streptomyces Toxicidad
verticillus Anafilaxia
 Es un organoclorado
derivado del DDT

PO caninos, aplicar con

Derivado de plantas del alimento, almacena en
género Mandrake spp grasa, se metaboliza en
hígado, excreción orina y bilis

Mecanismos: Empleado en adenoma

y carcinoma adrenal
1. Se une a la tubulina e inhibe su
polimerización,
Mitotano
2. Inhibición de la topoisomerasa II
Letargia, ataxia,
Etopocido anorexia, náuseas,
hepatotoxicidad,
PO, caninos, metabolización hepática hipoadrenocorticismo
por glucoronización y excreción renal

Es citotóxico para células de

glándula adrenal en zona
Mielosupresión, vómito y fasciculata y zona reticulata
náuseas (cortesa adrenal). Inhibe estas
enzimas:
Hemangiosarcoma esplénico y
osteosarcoma 1. Aldosterona-sintasa,
2. 11Β-hidroxilasa,
3. Hidrosteroide-deshidrogenasa.
 Inhibidor competitivo de
la ADN polimerasa

Inhibe el desarrollo de
fase S de ciclo celular Rabacfosadina
e induce apoptosis

Acumula en células
Efectivo contra distintos
Rabacfosadina linfoides en donde sufre
tipos de linfomas y
hidrolisis y desaminación
mieloma múltiple

Mielosupresión, vómito y
Alopecia, escoriaciones, No usar en West Highland white
náuseas, dermatopatias
pioderma, úlceras terrier (fibrosis pulmonar
idiopática)
Aplicar IV en
solución
salina 0.9%
 Posología
(dosificación)
 Valores de K por especie
animal:
Bovinos = 9.0
Equinos = 10.0
Perro (mayor a 4 kg de peso) =
𝟎.𝟔𝟕
Superficie área (m2) = 𝑲 𝒙 (𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒄𝒐𝒓𝒑𝒐𝒓𝒂𝒍
𝟒
𝒆𝒏 𝑲𝒈) 10.1 Perro (menor a 4 kg de peso)
𝟏𝟎 = 11.2 Gato = 10.0
Aves = 10.22
Cerdo = 9.0
Conejos = 11.20
Roedores = 9.11
▶ Un perro Chihuahua de 6 años y 3.950 kilogramos con historia anterior de
mastocitoma cutáneo a nivel de miembro posterior, viene a tratamiento. Se ha
estado empleando Lomustina a una dosis de 60mg/m2/4semanas, PO. Se decide
cambiar por aplicación IV con la misma dosis. ¿Cuánta cantidad en ml del
fármaco debe medicar en este caso?. El medicamento se encuentra disponible
en solución de 100 ml, a una concentración al 7.5%

▶ PASO 1: (3950)2/3 = 249.879

▶ PASO 2: 249.879 x K (11.2) = 2798.6448
▶ PASO 3: 2798.64/10000 = 0.279 m2
▶ El animal equivale a 0.279 m2 de superficie corporal

60 mg ------------ 1 7500 mg ------------ 100

7.5 gr ------------ 100 ml
m 2 X ---------------------
0.279 ml
16.74 mg ----------- x ml
m2
7.5 gr = 7500 mg
x = 0.2232 ml/vía IV
X= 16.74 mg
Se presenta a la clínica un canino de 25 kg. El animal presenta un importante
nivel de pioderma. Se decide medicar con Amoxicilina + ácido clavulónico por
5 días. El día de la visita a la clínica se decide dar el ATB por vía IM, y por vía PO
los demás días. Tome en cuenta que el ATB inyectable viene en una
concentración al 5% y en blisters de 10 comprimidos con 100 mg c/u. La dosis es
de 10 mg/Kg/24 hrs. Con base en esto señale:
1 ¿Cuántos ml de la droga se debe de administrar el primer día?
2 ¿Cuántos comprimidos del ATBs se deben administrar por día?
3 ¿Cuántos comprimidos se aplican en total?

▶ Peso: 25 kg
▶ Dosis 10 mg/Kg/24 hrs
▶ Concentración fármaco inyectable
5%
▶ Concentración cada comprimido
100 mg
 Pregunta 1:
PASO 1: PASO 2:
10 mg ------------ 1 5% ------------- 100
kg ml
X ------------------------------
5 gr ------------ 100
25
PASO ml
kg 3:------ 100 ml
5000 mg 5 gr = 5000 mg
X= 250 mg 250 mg -------- x ml
X = 5 ml

RESPUESTA:
El primer día del tratamiento debemos aplicar 5 ml de amoxicilina + ácido clavulónico por vía
IM
 Pregunta 2:
PASO
PASO
1:
10 mg ------------ 1 2:
1 comprimido -------- 100
kg
mg x ------------------- 250
X ------------------------------ 25
mg
kg x = 2.5
Se Xdeben comprimidos/día
dar por vía PO 2.5 comprimidos
= 250 mg por
día RESPUESTA:

Pregunta
3: día
2.5 comprimidos --------

x 4 días
x = 10 comprimidos
Se debe comprar 1
 VITAMINA EQUIVALENCIA
1 UI de vitamina D = 0,025 μg de colecalciferol
0,025 μg de ergocalciferol
1 UI de vitamina E = 0,666 mg de d-α-tocoferol
1 mg de acetato de d-α-tocoferol Suponga que en un hato ovino productor de lana de alta calidad se ha detectado

1 UI de vitamina B1 = 0,786 mg de tiamina base pura recientemente casos de raquitismo en los animales más jóvenes. Se quiere conocer

1,271 mg de tiamina clorhidrato-anhidro cuántos μg de vitamina D se estará suplementando. El fármaco por utilizar indica una
1,233 mg de tiamina monohidrato-anhidro concentración de 250 UI de colecalciferol/100ml. La operación que se hace es una
1 UI de vitamina B2 = 1 mg de rivoflavina simple regla de 3:
1 UI vit. D ---------- 0,025 μg colicalciferol
1 UI de vitamina B3 = 1 mg de ácido nicotínico 250 UI colicalciferol -------- x μg
1 mg de niacina
x = 6,25 μg
1 mg de nicotinamida
1 UI de vitamina B5 = 1,088 mg de pantotenato de calcio-anhidro
Se quiere conocer la cantidad de UI que contiene un frasco de vitamina E y Selenio, el
1 UI de vitamina B6 = 1,21 mg de piridoxina
cual va a ser aplicado a un verraco. El frasco indica que en 100 ml del compuesto se
1 UI de vitamina A = 0,3 μg de retinol
encuentran disueltos 500 mg de d-alfa-tocoferol (vit. E). Por lo tanto, se aplicará una
0,6 μg de β-caroteno
regla de 3 de la siguiente forma:
0,344 mg de vitamina A acetato
1 UI vit. E --------- 0,666 d-alfa-tocoferol
0,55 mg de vitamina A palmitato
0,359 mg de vitamina A propionato X -------------- 500 mg d-alfa-tocoferol

1 UI de vitamina C = 0,3 μg de ácido ascórbico X = 750 UI

1,124 mg de ascorbato de sodio
1,210 mg de ascorbato de calcio
2,360 mg de palmitato de ascorbilo