Se origina cuando las células crecen sin control y sobrepasan en número a las células normales.

Esto hace que al cuerpo le resulte difícil funcionar de la

manera que debería hacerlo y desencadena la muerte cuando no es tratado.
Puede desarrollarse en todos los órganos y tejidos y el crecimiento celular puede desarrollarse como un tumor solido o diseminado.
La evolución del proceso maligno se debe al trastorno de la función normal del tejido invalido y a la actividad
de las sustancias que producen las células cancerosas.

Las células sanas que crecen mediante división celular pasan por un ciclo
celular formado por varias fases cada vez que se forman dos células hijas.
Existe una replicación de células mediante la fase de mitosis.
La formación del RNA y DNA requiere la síntesis de bases que están
conectadas a moléculas de glucosa y fosfato, los cuales conforman los
nucleótidos.
Durante la duplicación el DNA actúa como templete para la producción de
DNA nuevo y los nucleótidos se convierten en RNA, el cual forma las
proteínas mediante el proceso de transducción; para llevar a cabo el proceso
de transcripción y duplicación el DNA debe romperse.
Las células cancerosas se caracterizan por no contar con funciones de control
normales y operan de manera autónoma. También reprimen y suprimen el
crecimiento, consumo energético, movimiento y funciones especiales de las
células normales.
Al inicio del desarrollo de un tumor, gran parte de las células se encuentran en
división celular, en ese momento tiene una fracción de crecimiento y velocidad
elevadas.
Las mutaciones son las alteraciones celulares que producen cambio o daño al
material genético DNA. Si la estructura nueva del DNA puede transferirse a las
células hijas con las mismas propiedades, se puede dar inicio al desarrollo
del cáncer.
Los genes supresores tumorales impiden el crecimiento sin control y desarrollo
del cáncer.

Los tumores primarios son células cancerosas que se localizan en el tejido en el cual se originaron, cuando estas células
se metastatizan, el crecimiento de “células liberadas” establece el desarrollo de uno o más tumores nuevos.
Desde la perspectiva técnica, es común eliminar por medios quirúrgicos los tumores primarios, en condiciones en las que
se descubren metástasis que constituyen tumores múltiples, el tratamiento quirúrgico no es aplicable.

Antimetabolitos Agentes alquilantes Antibióticos citotóxicos Alcaloides Otros citotóxicos Otros fármacos
vegetales- El cisplatino y para
Son compuestos químicos Son compuestos que se Algunos antibióticos toxinas del huso tratamiento
que semejan a las unen de manera covalente tienen actividad sobre las carboplatino son
moléculas que la célula a las moléculas de DNA y células humanas debido Son agentes que compuestos complejos ✓ Crisantaspasa
necesita para madurar y formación de puentes a que se unen al DNA, inhiben la mitosis del plantino, el DNA se (asparaginasa)
completar la división cruzados entre las dos con lo que bloquean la debido a que se daña por la unión de ✓ bicalutamida y
celular, tienen un papel cadenas de este acido de replicación y unen al aparato estos. flutamida
clave en la síntesis de forma que no pueden transducción. microtubular ✓ Amsacrina, (bloqueadores
purinas, pirimidinas, DNA y separarse de la forma en celular (los husos). bexaroteno, de
✓ Aclarrubicina, andrógenos),
RNA. que lo hacen para la bleomicina, Se bloquea mitosis bortezomid,
replicación y transcripción. cetuximab, ✓ tamoxifeno y
✓ Capecitabina, cladribina, dactinomicina, y división celular. toremifeno
daunorrubicina, crisantaspasa,
citabarina, fludarabina, ✓ Busultan, carmustina, ✓ Etoposito, dacarbazina, (bloqueadores
fluorouracilo, gemcitabina, clorambucilo, clormetina, doxorrubicina,
epirrubicina, vinblastina, docetaxel, de
mercaptopurina, ciclofosfamida, vincristina, hidroxicarbamida, andrógenos)
metotrexato, pemetrexed, estramustina, isfosfamida, idarrubicina,
mitomicina, vindesina imatinib, irinotecan,
raltitrexed, tegafur con lomustina, melfalan, vinorrelbina. pentostatina,
uracilo, tioguanina. tiotepa, treosultan. mitoxantrona.
oxalplatino,etc.

Las células cancerosas pueden
tener una resistencia primaria
contra los citotóxicos o
desarrollarla de manera
secundaria, es decir, volverse
resistentes después de haber
respondido al tratamiento de
la fase inicial.
Los efectos adversos se deben en particular a que los citotóxicos trastocan la función celular normal en los
órganos y los tejidos en los que la velocidad ordinaria de división celular es alta, como: la medula ósea el tubo
digestivo y los folículos pilosos.
• Estos efectos adversos dependen de la dosis y pueden ser predecibles.
• Los efectos que ocurren en la medula ósea se manifiestan en primera instancia como granulocitopenia y
también ocurre trombocitopenia que aumenta el riesgo de hemorragia.
• El grupo de medicamentos del cisplatino tienen capacidad potente de inducir nauseas.
• Algunos fármacos causan perdida del cabello considerable (alopecia)
• El tratamiento con citotoxinas puede causar esterilidad en hombres y trastornos menstruales, menopausia
prematura y daño de los óvulos en la mujer.